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ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DEL LITORAL

Departamento de Ciencias Qumicas y Ambientales


Laboratorio de Qumica General 1
Informe de Laboratorio N

1. TEMA: Mtodo Volumtrico: Titulacin cido base


2. MARCO TERICO

Volumetra Acido-Base

Este mtodo se basa en la reaccin entre el analito y un agente sea


reductor u oxidante de una concentracin que conocida, este mtodo se
lo aplica ampliamente en la determinacin de diferentes sustancias
orgnicas, inorgnicas y las procedentes de los organismos vivos.

Es el proceso que ms uso tiene dentro de los laboratorios qumicos,


como conocemos la cantidad de volumen que va reaccionar con el
analito, podemos conocer la concentracin de la sustancia en este, por
ello es un anlisis cuantitativo, la sustancia se calcula a partir del
volumen de concentracin conocida y aplicando la estequiometria de la
reaccin se encuentra el valor de la sustancia problema contenida ya sea
todo el analito o parte de este. (Harris, 2007)

Solucin Valorante

Es la sustancia de concentracin conocida, es decir, para su preparacin


se miden cantidades exactas de disolvente y soluto para su preparacin,
esta solucin va a reaccionar con la sustancia problema (analito), tiene
varias denominaciones, (Qumica I Introsduccin al estudio de la materia,
2008) entre ellas estn:
Valorante
Solucin Valorada
Solucin Patrn

Curvas de titulacin

Es una manera de poder representar la variacin del pH durante la


valoracin, estas curvas son muy tiles ya que nos permiten determinar
el intervalo de viraje y el punto de equivalencia, adems de ello nos
permite verificar el comportamiento de la sustancia durante el transcurso
de la valoracin ya que estas pueden ser: acido fuerte-base fuerte, acido
dbil-base fuerte, acido fuerte-base dbil y acido dbil-base dbil,
tambin nos permite elegir de manera adecuada el indicador que

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debemos usar dependiendo del tipo de sustancia que debemos analizar
(James N. Miller, 2002).

Punto de Equivalencia

Tambin conocido como punto estequiomtrico, es denominado a la


reaccin qumica que se produce cuando se hace un proceso de
valoracin, la solucin valorada es estequiomtricamente equivalente al
analito presente, dicho de otra forma, es cuando toda la solucin
valorada reacciona con el analito, este estado es terico debido a las
condiciones ideales que se deben cumplir, tanto como la preparacin
dela solucin valorada como el anlisis colorimtrico de la reaccin
(Judith F. Rubinson, 2000).

Punto Final

Es el estado en donde se aprecia el cambio debido al exceso de solucin


valorada, este cambio se debe muchas veces a la variacin de pH que
produce un cambio de coloracin que muchas veces varia demasiado de
un estado a otro, por ejemplo la fenolftalena que se mantiene
transparente en pH>7 pero al disminuir, pH<7, este toma una coloracin
violeta-fucsia (Judith F. Rubinson, 2000).

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Titrant addition

Volumetry

With volumetric titration the titrant is added to the sample by a burette


from an external source. The
volume of titrant added to the sample is measured during the titration.

Coulometry

In coulometric titration the titrant is generated electrochemically in the


sample within in the titration cell.
This means that a precursor of the titrant that reacts with the analyte is
already present in the sample
before the analysis starts.
Coulometric titration is mainly employed for low water content
determination according to the Karl
Fischer titration technique. The amounts of water generally determined
via coulometric Karl Fischer
titration are smaller than 50-100 ppm (0.005-0.01%).
(Mettler-Toledo, 2009)

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3. OBJETIVO GENERAL:

Determinar la concentracin desconocida del analito en el punto de


equivalencia, sea cido o base, a partir de la concentracin conocida del
titulante.

4. OBJETIVOS ESPECFICOS:

Preparar la solucin valorada para el anlisis del analito


Usar un indicador apropiado para cada muestra sabiendo la
naturaleza acida y bsica del analito y la solucin valorada.
Llevar al analito a su punto de equivalencia ms cercano para
proceder a medir su pH
Calcular a partir del pH del punto equivalente la concentracin del
analito.

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5. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS:

REACTIVOS MATERIALES EQUIPO

cido Actico (3 ) [0.1 N] Bureta (1). pH-metro.

Hidrxido de Amonio (4 ) [0.1 Vaso de precipitacin


N] (1).

cido Clorhdrico () [0.1 N] Matraz volumtrico (1).

Hidrxido de Sodio () [0.1 N] Embudo (1).

Agua destilada (2 )

Fenolftalena.

Rojo de metilo.

6. PROCEDIMIENTO:

1) Armar el sistema de titulacin.


2) Llenar la bureta de 50 mL con la solucin titulante, cido o base de acuerdo
a la valoracin a realizar.
3) Aforar correctamente a 0 mL o el volumen de partida en la bureta.
4) Colocar 25 mL de la solucin a valorar (analito) en el matraz volumtrico.
5) Agregar agua destilada hasta aproximadamente 100 mL.
6) Colocar 3 o 4 gotas de indicador apropiado y medir el pH inicial de la
disolucin.
7) Titular gota a gota hasta que ocurra el cambio de color (punto final) y anotar
el pH de la solucin resultante.
8) Anotar el volumen consumido o final del titulante.
9) Calcular la normalidad de los analitos en el punto de equivalencia:
=

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7. RESULTADOS:
DATOS

pH ANALITO VOLUMEN
Solucin Problema / Analito

Indicador TITULANTE
PUNTO DE
Titulante

INICIAL
EQUIVALENCIA
Experimento
ANALI

Consumido
TO

Inicial

Final
E T E T

26.0 20.4
a) AF - BF HCl NaOH Fenolftalena 2.140 1.000 8.130 7.000 25 mL 5.6 mL
mL mL

27.2
b) AF - BD HCl Rojo de metilo 10.35 11.10 4.410 5.300 25 mL 0 27.2 mL
mL

NH4OH

374.0 118.0
c) AD - BF NaOH Fenolftalena 3.040 2.873 8.950 8.527 25 mL 25.6 .0mL
mL mL

CH3 COOH

Tabla 1. Tabla de resultados

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Determinacin de pH tericos

a) Acido fuerte-Base fuerte


HCl H + + Cl
pH = log[H + ]

pH = log[0.1]

pH = 1.00

b) Acido dbil-Base fuerte


NH4 OH NH4+ + OH

K b = 1.8x105
[x][x]
Kb =
NH4 OH x

x2
1.8x105 =
0.1 x
1.8x105 (0.1 x) = x 2

x = 0.00134

pOH = log[x]

pOH = log[0.00134]

pOH = 2.87

pH + pOH = 14 pH = 14 pOH

pH = 14 2.87

pH = 11.1

c) Acido dbil-Base fuerte

CH3 COOH CH3 COO + H +


K a = 1.8x105

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[x][x] x2
Ka = 1.8x105 = x = 0.00134
CH3 COOH x 0.1 x

pH = log[x]

pH = log[0.00134]

pH = 2.873

Clculo terico del pH final


Grupo 1

Debido que la sal producida NaCl se disocia por completo no produce


alteracin en la acides de la solucin as como en su basicidad, por ello
el pH terico=7

Grupo 2

CH3 COO + H2 O CH3 COOH + OH


CaVa = CbVb
(0.1M)(25ml)
Cb =
(25 + 25.6)ml
Cb = 0.0496 M
Cb = 0.05 M
Kb = 5.6x106

[CH3 COOH][OH ]
Kb =
CH3 COO x

x2
5.6x106 =
0.05 x

5.6x106 (0.05 x) = x 2

x = 5.3x106

pOH = log[x]

pOH = log[5.3x106 ]

pOH = 5.275

pH + pOH = 14 pH = 14 pOH

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pH = 14 5.275

pH = 8.725

Grupo 3

NH4+ + H2 O NH4 OH + H+

Ca Va = Cb Vb
(0.1M)(25ml)
Cb = = 0.0479 M
(25 + 27.2)ml
Cb = 0.05 M

K b = 5.6x106

[NH4 OH][H + ]
Kb =
NH4+ x

x2
5.6x106 =
0.05 x

x = 5.3x106

pH = log[x]

pH = log[5.3x106 ]

pH = 5.275

Porcentaje de error

pH Analito:
Grupo 1

2.14 1
E% = 100%
1

E% = 114%

Grupo 2

11.1 10.35
E% = 100%
11.11

E% = 6.75%

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Grupo 3

3.04 2.87
E% = 100%
2.87

E% = 5.92%

pH punto equivalencia:
Grupo 1

8.13 7
E% = 100%
7

E% = 16.14%

Grupo 2

5.13 4.41
E% = 100%
4.41

E% = 16.33%

Grupo 3

8.95 8.527
E% = 100%
8.527

E% = 4.96%

Grafico variacin del pH analito

12

10

8
Af-Bf
6 Af-Bd
Ad-Bf
4

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Grafico variacin del pH punto equivalencia

10
9
8
7
6 Af-Bf
5 Af-Bd
4 Ad-Bf
3
2
1
0

8. ANLISIS DE RESULTADOS:

Existi un gran error en el cido fuerte y base fuerte ya que el pH


experimental es ms del doble que el terico, esto debi ocurrir
por a una mala preparacin de la disolucin, tambin algunos
reactivos no estaban rotulados, otra razn pudo haber sido que los
reactivos no estaban correctamente preparados.
Todos los dems resultados son muy aproximados a lo terico por
ellos se puede decir que la practica fue realizada de manera
correcta, aunque igual existe el porcentaje de error un poco
elevado en las mediciones del pH del analito, esto se puede deber
a un pequeo fallo en la reparacin de la solucin problema.
Tambin hay que tener en cuenta el uso del pHmetro ya que este
no puede estar exento a fallos y darnos errores que no se pueden
determinar aplicando conceptos o algn tipo de clculo visto tanto
en teora como en el laboratorio.

9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:
Recomendaciones

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Para el cido fuerte-base fuerte el uso de la fenolftalena fue
errneo ya que su punto de viraje era en un pH aproximando 8-9
por ello tambin el gran error presente, para la prctica se debi
usar el azul de bromotimol, el cual tiene su zona de viraje en un
pH 6 a 7.6 para una medicin mucho ms exacta.
Tener la seguridad de que los reactivos presentes estn bien
preparados para que no exista error.
Estar atento siempre al pequeo cambio de color ya que si se
cambia totalmente al momento de la valoracin se puede arruinar
el analito y se tendra que preparar de nuevo el analito.

Conclusiones

-La concentracin de una solucin problema o analito se la puede


determinar por medio del anlisis volumtrico, siempre y cuando
tengamos la certeza de que conocemos tanto la concentracin de la
solucin valorada como su pH y el pH del analito, todo esto se lo puede
determinar con el pH presente en el laboratorio y realizando los clculos
de manera correcta.

-Es importante tener el indicador correcto para cada anlisis, para la


base fuerte- acido fuerte se debe usar el azul de boromotimol.

-Usar un indicador donde su zona de viraje sea justamente en donde se


llega en al punto de equivalencia

-Al momento de preparar las soluciones colocar la sustancia voltil


primero para evitar prdidas de masa y evitando as errores de medicin.

10. BIBLIOGRAFA:

AG, M.-T. (2009). Basics of Titration. MT.

Harris, D. C. (2007). Anlisis qumico cuantitativo. Reverte.

James N. Miller, J. C. (2002). Estadstica y quimiometra para qumica analtica. Pearson


Educacin.

Judith F. Rubinson, K. A. (2000). Qumica analtica contempornea. Pearson educacin.

(2008). Qumica I Introsduccin al estudio de la materia. In A. Beatriz, & M. Alvarez, Qumica I


Introsduccin al estudio de la materia (pp. 30-33). EUNED.

Nombre del alumno: Vctor Villarroel Capelo Paralelo 3


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