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ARN

El cido ribonucleico es un cido nucleico formado por una cadena de ribonucletidos. Est
presente tanto en clulas procariotas con en las eucariotas y es el nico material gentico de
ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de
algunos virus es de doble hebra.

Existen dos tipos de ARN:

ARN funcionales (no se traducen en protenas): no son codificantes de protenas

ARN ribosmico (rRNA).


ARN de transferencia (tRNA).
ARN pequeo nuclear (snRNA)
ARN citoplasmtico pequeo (scRNA)

ARN informativos (se traducen a protenas) son codificadores de protenas

ARN mensajero (mRNA).


ARN heterogneo nuclear (hnRNA)

ARN pequeo nuclear ( snARN)


Son secuencias pequeas de unos 150 nucletidos de media.
Se asocian con protenas especificas formando surnps.
Participan en el proceso de la eliminacin de intrones y unin de exones.
Forman parte de los Espliceosomas: Complejos dinmicos grandes formados por surnps,
protenas denominadas factores de empalme, y los pre-mRNA que se van a procesar.

Proceso de transcripcin del gen ADN :

La transcripcin es un proceso en el que la informacin gentica del ADN pasa al ARN mensajero
(ARNm). Es el primer paso de la sntesis de protenas. El ARNm transporta la informacin desde el
ncleo, donde est codificada en el ADN, hasta el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas.
El paso de ADN a ARNm se hace construyendo una copia complementaria nucletido a nucletido
teniendo en cuenta que en el ARNm el uracilo es el complementario a la adenina. Esta copia la
realiza la enzima ARN polimerasa II en tres etapas: iniciacin, elongacin y terminacin. En ella los
intrones son separados del mARN durante un proceso conocido como splicing por espliceosomas
que contienen nmerosos ARN pequeos nucleares (snARN), el ARN de los snARN es el
encargado de reconocer el intrn

Clsicamente se divide el proceso de la transcripcin en 3 etapas principales (iniciacin,


elongacin y terminacin), pero realmente se pueden diferenciar 5 etapas :

PREINICIACION:

Antes del inicio de la transcripcin se necesita toda una serie de factores de


transcripcin (protena) que ejercen los factores de iniciacin. Estos se unen a secuencias
especficas de ADN para reconocer el sitio donde la transcripcin ha de comenzar. Esta secuencia
de ADN en la que se ensamblan los complejos de transcripcin se llama promotor. Los
promotores se localizan en los extremos 5'-terminales de los genes, antes del comienzo del gen,
y a ellos se unen los factores de transcripcin mediante fuerzas de Van der Waals y enlaces de
hidrgeno. Los promotores tienen secuencias reguladoras definidas, muy conservadas en cada
especie. La formacin del complejo de transcripcin se realiza sobre el promotor TATA, all se
forma el ncleo del complejo de iniciacin.

INICIACION:

Primero, una Helicasa separa las hebras de ADN en estas denominadas cajas TATA, ya que entre
adenina y timina se establecen dos enlaces de hidrgeno, mientras que entre citosina y guanina
se forman tres. Posteriormente se unen los factores y las protenas de transcripcin permitiendo,
de esta manera, el acceso de la ARN polimerasa al molde de ADN de cadena simple, siendo esta
la ltima en posicionarse. la formacin de la burbuja de transcripcin(complejo abierto) o
apertura del ADN y la sntesis del cebador es muy lenta. Cuando se forma el complejo abierto, la
ARN polimerasa comienza a unir ribonucletidos mediante enlaces fosfodister, y una vez que se
forma el primer enlace fosfodister, acaba la etapa de iniciacin y comienza as la siguiente
etapa.

Disgregacin del promotor


Una vez sintetizado el primer enlace fosfodister, se debe deshacer el complejo del promotor
para que quede limpio y pueda volver a funcionar nuevamente. Durante esta fase hay una
tendencia a desprenderse el transcrito inicial de ARN y producir transcritos truncados, dando
lugar a una iniciacin abortada. Una vez que la cadena transcrita alcanza una longitud de unos
23 nucletidos, el complejo ya no se desliza y da lugar a la siguiente fase, la elongacin.
ELONGACION:
El ARN polimerasa cataliza la elongacin de cadena del ARN. Una cadena de ARN se une por
apareamiento de bases a la cadena de ADN, y para que se formen correctamente los enlaces de
hidrgeno que determina el siguiente nucletido del molde de ADN, el centro activo de la ARN
polimerasa reconoce a los ribonucletidos trifosfato entrantes. Cuando el nucletido entrante
forma los enlaces de hidrgeno idneos, entonces la ARN polimerasa cataliza la formacin
del enlace fosfodister que corresponde. A esto se le llama elongacin, la segunda etapa de la
transcripcin del ARN.
TERMINACION
Al finalizar la sntesis de ARNm, esta molcula ya se ha separado completamente del ADN (que
recupera su forma original) y tambin de la ARN polimerasa, terminando la transcripcin. La
terminacin est sealizada por la informacin contenida en sitios de la secuencia del ADN que
se est transcribiendo, por lo que la ARN polimerasa se detiene al transcribir algunas secuencias
especiales del ADN. Estas secuencias son ricas en guanina y citosina, situadas en el extremo de
los genes, seguidas de secuencias ricas en timina, formando secuencias palindrmicas, que
cuando se transcriben el ARN recin sintetizado adopta una estructura en horquilla que
desestabiliza el complejo ARN-ADN, obligando a separarse de la ARN polimerasa,
renaturalizndose la burbuja de transcripcin.
Una vez que el ncleo se ha completado la transcripcin por medio de la ARN polimerasa II, los
transcriptos de ARNm (ARNm inmaduro o primario) se terminan de procesar modificando los
extremos logrando las molculas maduras antes de ser transportados al citoplasma celular a
travs de los poros nucleares. Este procesamiento incluye la adicin de:

a. casquete de metil-guanina (CAP) al extremo 5, Su finalidad es proteger al ARNm


de la degradacin y como seal para uniese luego al ribosoma en la
traduccin.
b. una cola de poli-A al extremo 3 . La cola poli-A tambin aumenta la estabilidad del
ARNm frente a la degradacin e interviene en la salida del ncleo hacia el citosol. La vida
media del ARNm depende en gran medida de la longitud de esta cola poli-A .

c. Tambin se produce remocin de intrones y unin de exones en el RNAm antes de dejar el


ncleo. (splicing)

Mecanismo molecular de splicing.

Se trata de un mecanismo muy exacto, pues de no serlo producira un corrimiento del marco
de lectura en el mensaje transcripto. Los intrones son cortados del ARNm inmaduro por un
sistema especfico que reconocen secuencias cortas dentro de l y que se encuentra cerca de
los lmites con exones. Estas secuencias son llamadas "sitio dador" (comn en casi en todos
los intrones), en el extremo 5y "sitio aceptor", en el extremo 3 (Fig. 2).

El trabajo del corte y empalme esta catalizado por


una estructura pequea, compuesta por
ribonucleoproteinas nucleares llamadas snRNPs,
constituidas por pequeos ARN nucleares
(snARNs) asociado a protenas. Su nombre es spliceosoma. Esta estructura tiene a su cargo
el reconocimiento de las secuencias mencionadas anteriormente en los intrones y su posterior
fijacin. Luego se desarrollan una secuencia de pasos que determinan el clivaje y ligado de
los intrones y exones (Fig. 3):

1. el extremo 5del intrn es


clivado y unido a otros sitio
interno del intrn, cercano a
su extremo 3
llamado "sitio de
ramificacin" .

2. Se produce el corte en el
extremo 3 del intrn y son
empalmados los dos exones
de cada lado, liberndose el
ARNm maduro del
spliceosoma.
3. El intrn eliminado queda formando una estructura con forma de lazo,
llamada "lariat", que posteriormente es degradado en el ncleo.

Se ha observado que ARNm inmaduros idnticos del mismo gen se procesan en ms de una forma.
Esto significa que existen diversos empalmes alternativos, los cuales desarrollaran diversos ARNm
maduros y por lo tanto distintos polipctidos funcionales.

Finalizado el mecanismo de splicing el mRNA maduro luego va al citoplasma, donde se traduce a


protenas.

Glosario:

Ribonucleotido: un ribonucletido es un nucletido del ARN que est formado por una
molcula de fosfato, un azcar (la ribosa) y una base que puede ser: uracilo, la adenina, la
citosina o la guanina.
ARN polimerasa: Su funcin es llevar a cabo la transcripcin. Realiza una copia de ADN
a ARN catalizando la formacin de los enlaces fosfodiester entre ribonucletidos.
El ARN mensajero : (ARNm) es el resultado de la trascripcin de un gen y lleva la
informacin necesaria para sintetizar una protena.
Splicing : proceso esencial en el que se eliminan los intrones y se unen los exones de
forma que sus secuencias quedan consecutivas constituyendo la secuencia codificadora de
la protena.
Intrones: es una regin del ADN que forma parte de la transcripcin primaria de ARN,
pero a diferencia de los exones, son eliminados del transcrito maduro, previamente a su
traduccin. pueden contener informacin antigua, es decir, fragmentos de genes que
probablemente se expresaban pero que actualmente no se expresan.
Los Exones: son parte de DNA que se convierten en el ARN de mensajero maduro (mRNA).
Los exones llevan consigo la informacin para producir la protena decodificada al gen.
FACTOR DE TRANSCRIPCION: es una protena que une secuencias especficas de ADN,
controlando as la transcripcin de la informacin gentica de ADN a ARN mensajero.
Promotor: es una regin de ADN que controla la iniciacin de la transcripcin de una determinada porcin
del ADN a ARN. Un promotor por lo tanto, promueve la transcripcin de un gen.
secuencia reguladora: es un segmento de ADN donde las protenas de unin al ADN, tales como
los factores de transcripcin, se ligan preferentemente. Como ejemplo, estas protenas reguladoras pueden
reclutar el complejo proteico ARN polimerasa y, de esta forma, controlar la expresin gnica y, por lo tanto,
la expresin de las protenas.
La burbuja de transcripcin: es una apertura de ADN desnaturalizado de 18 pares de bases,
donde empieza a sintetizarse el ARN cebador a partir del nucletido nmero 10 del ADN molde de la
burbuja de transcripcin.
Elongacin: es el crecimiento de la cadena naciente de ADN en la replicacin o de ARN en
la transcripcin.
Palndromo: , es una palabra, nmero o frase que se lee igual adelante que atrs.
Helicasa : es una enzima vital en los seres vivos

https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-dogma/transcription-of-dna-
into-rna/a/stages-of-transcription