Está en la página 1de 8

Adenosn difosfato

ADP redirige aqu. Para otros usos de la sigla, vase Aroports de Paris.
El adenosn difosfato (ADP) es un nucletido difosfato, es decir, un compuesto qumico
formado por unnuclesido y dos radicales fosfato unidos entre s. En este caso el
nuclesido lo componen una base prica, la adenina, y un azcar del tipo pentosa que es
la ribosa.
Se puede considerar como la parte sin fosforilar del ATP. Se produce ADP cuando hay
algunadescarboxilacin en algunos de los compuestos de la gluclisis en el ciclo de Krebs.
El ADP es almacenado en los densos grnulos de las plaquetas, y es movilizado por la
activacin plaquetaria. El ADP interacta con la familia de los receptores ADP que se
encuentran en las plaquetas (P2Y1, P2Y12 y P2X1), dirigiendo ms activacin de
plaquetas.1 El ADP en la sangre es convertido enadenosina por la accin de ecto-
ADPasas, y as inhibiendo ms activacin plaquetaria va receptor de adenosina. La droga
antiplaquetaria Plavix (clopidogrel) inhibe al receptor P2Y12.

General

Frmula molecular C10H15N5O10P2


nmero CAS 58-64-109
Masa molar 427,201
nmero EC
PubChem 197
Nc1ncnc2[n](cnc12)[C@@H]3O[C@H]
SMILES
(COP([O-])(=O) OP (O)([O-])=O) C (O)C3O
TEMA 11. SISTEMA ATP - ADP.

Fuentes de energa.

- Clulas fotosintticas: fuente de energa la luz. Organismos auttrofos.

- Clulas no fotosintticas: organismos heterotrofos.

Independientemente de la fuente, la energa se obtiene degradando molculas complejas


como hidratos de carbono, grasas, protenas ...

Obtencin de la energa.

Las molculas complejas tienen un alto contenido en energa potencial que al degradarlas
se desprende. Esto es termodinmicamente favorable. Si las reacciones de degradacin
no estn acopladas a otras la energa se pierde en forma de calor, lo que no es til (los
seres vivos son isotrmicos). Se transporta la energa desde donde se produce hasta
donde se necesita acoplando los procesos. Si en una reaccin G<0 es favorable, pero si
G>0 se acoplan a procesos muy favorables:

G = G1 + G2 G1>0 G2<0

Si G<0 es termodinmicamente favorable. La forma de acoplar reacciones es con un


intermediario comn. Las reacciones favorables producen el intermediario que luego las
desfavorables usan. Para que el metabolismo sea verstil el intermediario ha de ser nico,
el ATP.

Las reacciones de degradacin por oxidacin producen ATP a partir de ADP y Pi. El ATP es
un nuclesido trifosfato derivado de la adenina. Para sintetizar una molcula el ATP se
descompone en ADP y ce energa.

Si la oxidacin se produce en condiciones aerobias ocurre en dos etapas:

1.- Oxidacin del sustrato nutriente: reacciones catalizadas por enzimas


deshidrogenasas que eliminan electrones. Como las protenas estn formadas por
aminocidos que no tiene ninguna cadena lateral adecuada para el transporte electrnico,
los enzimas necesitan un cofactor para el transporte. Son dos dinucoetidos, el NAD+ y el
FAD. Una vez recogidos los electrones dan lugar a la forma reducida del cofactor, NADH y
FADH2. En esta etapa se sintetiza ATP.

2.- Los cofactores son oxidados por el O2 que recoge los electrones y se reduce a H2O.
Los cofactores se reoxidan, NAD+ y FAD y se vuelven a usar. Se sintetiza mucho ms ATP
que en la etapa anterior.
Como el trabajo es continuo pero el aporte de energa no lo es, el ATP ni se almacena ni
se transporta, sino que se produce cuando ser necesita. Cuando sobra energa se
aumentan las reservas energticas.

Catabolismo: reacciones que acompaan a los procesos de degradacin y obtencin de


energa.

Anabolismo: a partir de compuestos sencillos se forman macromolculas mediante aporte


de energa.

A las dos juntas se les llama metabolismo. El ATP producido en el catabolismo se quema
en el anabolismo.

Estructura del ATP.

Es un nuclesido trifosfato derivado de la adenina. a pH fisiolgico tiene una carga


negativa en cada grupo fosfato. Los grupos fosfato se unen mediante enlaces
fosfoanhidrilo. Si en lugar de tres tiene dos fosfatos es ADP y si tiene uno es AMP.

AMP

ADP

ATP

Funcin del ATP.


Impulsa reacciones transmitiendo grupos fosfato. Si el aceptor fuera el agua, la reaccin
de hidrlisis sera:

ATP + H2O ADP + Pi

ATP + H2O AMP + Pi + pirofosfato

G' es G en condiciones estndar y a pH 7. G 0 -31 KJ/mol, es muy favorable, el ATP tiene


mucha tendencia a ceder Pi o PPi.

G' = -2.3 RT log Kequilibrio.

Al subir Kequilibrio G se hace muy negativa, por lo que la constante debe ser grande para
que cuando participe pueda impulsar otras reacciones.

en primer lugar tenemos el ATP, o tambin llamado adenn trifosfato, cuya principal
funcin es la de aportar energa, en esta molcula encontramos tres fosfatos
enganchados entre s, los cuales estn unidos mediante enlaces altamente energticos,
por ello, cuando se necesita energa se desengancha un fosfato de la molcula,
liberndose as la energa que estaba contenida en el enlace, pero ahora en vez de tres
fosfatos enganchados tenemos dos, por lo que ahora la molcula en vez de llamarse
ATP, se llamar ADP, o lo que es lo mismo adenin difosfato (ya que tiene dos fosfatos,
porque el otro se ha ido), esta molcula sigue teniendo funcin energtica, ya que en
caso de que se vuelva a necesitar energa para cualquier otra cosa, la molcula liberar
otro fosfato, obtenindose de esta manera ms energa, pero en este caso ya no
tendremos dos fosfatos sino uno, por lo que el ADP pasar a llamarse AMP o adenn
monofosfato

El ADP proviene del ATP, y al igual que este tiene funcin energtica, en muchos
procesos se le aade un fosfato para volver a obtener ATP, y en muchos otros se le quita
uno para convertirlo en AMP, te he contado todo esto porque muchas veces hay tantos
nombres raros que te acabas liando sin darte cuenta, por lo que vienen de maravilla
tener conceptos claros, espero haberte ayudado ;)
RESPIRACION Y GLUCOLISIS

La respiracion es un proceso catabolico que se lleva a cabo en todos los tipos de


clulas. Para entender el proceso de respiracin hay q conocer primero la ruta
de la glucolisis.

La glucolisis es el conjunto de reacciones que se utilizan para volver una


molecula de glucosa en piruvato, este es un procedimiento completamente del
citosol.

La glucolisis se va a componer de 9 pasos y en algunos casos de 10.

PASO 1: Hexoquinasa (enzima del lisosoma)sepra un fosforo del ATP y lo


agrega a una molecula de glucosa. ESTO SE CONOCE COMO FOSFORILACIN.
Se obtiene una Glucosa 6-fosfato

PASO 2: De Glucosa 6 fosfato por accion de la fosfohexosa isomerasa se


convierte en fructosa 6- fosfato.

PASO 3: De Fructosa 6- fosfato por accion de fosfofructoquinasa se convierte en


fructosa 1,6 difosfato.

PASO 4: De Fructosa 1,6 difosfato (por interencion de un aldehido) se producen


Dihidroxiacetona fosfato y glceraldehdo 3- fosfatasa.

Hasta este punto se considera como reacciones endergonicas. Del paso 5 al 9


son reacciones exergonicas; y son reacciones reversibles.

PASO 5: De Dihidroxiacetona fosfato (por accion de una isomerasa trifosfato) se


da gliceraldehdo 3- fosfato y viceversa.

PASO 6: Al Gliceraldehdo 3- fosfato se le agrega un fosfato (por reaccion de


dehidrogenasa gliceraldehido 3 fosfato) se produce 1,3 bifosfogliceraldehido.

PASO 7: de 1,3 gliceraldehido difosfato y un ADP (reacciona con un


fofoglicerato quinasa) da un 3 fosfoglicerato y ATP.

Paso 8: De 3 fosfoglicerato reacciona con fosfoglicerato mutasa se forma 2-


fosfoglicerato, en esta reaccion solo se cambia el fosforo del carbono tres al
carbono dos.

PASO 9: 2 fosfoglicerato en una reaccion con enolasa se desprende una


molecula de H2O se forma un fosfoenolpiruvato.

*PASO 10: de fosfoenolpiruvato y ADP reacciona con un piruvato quinasa para


formar piruvato ATP.
Casi en todas las reacciones q se muestran se desprende una molecula de ATP.

ATP

Definicin: Podra decirse que el ATP es la moneda energtica del metabolismo. Es principalmente esta molcula la
que intercambia la energa metablica en todos los organismos vivos.

La capacidad de almacenamiento energtico de esta molcula radica en su naturaleza


qumica. Estructuralmente es un nucletido formado por adenina unida a un azcar de
cinco carbonos (la ribosa) por el carbono nmero uno de esta ltima. El carbono cinco de
la ribosa une un conjunto de tres fosfatos en cadena mediante enlaces fosfodister ricos en
energa. Esto quiere decir que la ruptura de estos enlaces mediante hidrlisis libera gran
cantidad de energa. A nivel energtico, se dice que la reaccin de hidrlisis de ATP es
termodinmicamente favorable o exergnica. La energa liberada en esta reaccin puede
ser aprovechada por las enzimas para realizar su funcin cataltica.

El ATP es la principal fuente de energa para la mayora de las funciones celulares,


incluyendo la sntesis de macromolculas como el ADN, el ARN y las protenas, as como
el transporte de macromolculas a travs de las membranas celulares (exo y endocitosis).

El ATP tiene otras funciones en la clula adems de la transferencia de energa. Por


ejemplo, es un sealizador extracelular reconocido por algunos receptores purinrgicos de
la familia P2Y. Estos receptores se encuentran en todos los tejidos humanos y realizan
diversas funciones, entre las que se incluyen la agregacin plaquetaria, y la sealizacin
neuronal. Estos receptores son dianas teraputicas para la fibrosis qustica, el infarto de
miocardio y la regulacin de la respuesta inmune. Otros receptores purinrgicos tienen
precursores del ATP como ligandos, por ejemplo la adenosina y el ADP.

El ATP tambin cumple funciones esenciales en la sealizacin intracelular. A travs de la


accin de quinasas y fosfatasas, suministra la mayora de los fosfatos que se transfieren
entre estas enzimas y las diferentes protenas y lpidos que intervienen en las cascadas de
sealizacin intracelular. Adems, el ATP es precursor de un segundo mensajero
importantsimo, el AMP cclico, una forma ciclada de AMP que es producida por la enzima
adenilato ciclasa. Este segundo mensajero est involucrado en las vas de sealizacin que
dependen de la liberacin de calcio intracelular.

En el metabolismo, los balances energticos se realizan teniendo en cuenta las molculas


de ATP generadas o gastadas. Los procesos de sntesis o anabolismo consumen ATP,
mientras que los procesos de degradacin de molculas o catabolismo producen ATP. Se
dice que el ATP es un intermediario energtico, ya que sus enlaces retienen la energa
necesaria para la mayor parte de los procesos celulares.
En las clulas eucariotas, el ATP se genera en las mitocondrias como resultado de la
respiracin celular. En su membrana interna, las mitocondrias poseen conjuntos de
protenas que actan como transportadores de electrones que transfieren en cadena los
electrones procedentes del NADH y del FAD (generados durante el metabolismo las
diferentes macromolculas) mediante reacciones de oxidacin-reduccin. Esto genera un
bombeo de protones al espacio intermembrana que hace que exista una diferencia de
potencial electroqumico entre la matriz y el espacio intermembrana. Posteriormente, el
canal de protones ATP sintetasa mitocondrial aprovecha esta diferencia de potencial para
dejar pasar los protones de nuevo a la matriz, generando en el proceso molculas de ATP.

El ATP no es susceptible de almacenarse por mucho tiempo, sino que como vemos, se
produce de forma continua en el metabolismo celular. Son los intermediarios de la cadena
de produccin de energa los autnticos almacenes de energa, mientras que el ATP es por
as decirlo la moneda de cambio. As, el glucgeno (o su equivalente vegetal, el almidn)
puede ser convertido en glucosa y aportar combustible a la glucolisis si el organismo
necesita ms ATP. La energa puede tambin ser almacenada como grasa, mediante neo-
sntesis de cidos grasos. Finalmente, la degradacin de protenas puede producir ATP,
aunque como sistema de aporte de energa, slo es utilizado por las clulas en estados de
carencia de los otros intermediarios.

CICLO DE KREBS

Ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs (conocido tambin como ciclo de los cidos tricarboxlicos o ciclo
del cido ctrico) es un ciclo metablico de importancia fundamental en todas las
clulas que utilizan oxgeno durante el proceso de respiracin celular. En estos
organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es el anillo de conjuncin de las rutas
metablicas responsables de la degradacin y desasimilacin de loscarbohidratos,
las grasas y las protenas en anhdrido carbnico yagua, con la formacin de energa
qumica.

El ciclo de Krebs es una ruta metablica anfiblica, ya que participa tanto en


procesos catablicos como anablicos. Este ciclo proporciona muchos precursores
para la produccin de algunos aminocidos, como por ejemplo el cetoglutarato y el
oxalacetato, as como otras molculas fundamentales para la clula.

El ciclo toma su nombre en honor del cientfico anglo-alemn Hans Adolf Krebs, que
propuso en 1937 los elementos clave de la ruta metablica. Por este descubrimiento
recibi en 1953 el Premio Nobel de Medicina.