UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

Facultad de Ingeniera Geolgica, Minera y Metalrgica

GEOQUIMICA
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1. Resolver los siguientes problemas geoqumicos, esquematizando y/o desarrollando su

respuesta.
a) + +
2
4

El exceso de cido se neutraliza bajo el nivel de aguas subterrneas y la calcosina (Cu2S)
permanece en la zona de enriquecimiento contribuyendo al incremento de las leyes de
Cu en esta zona.
Posteriormente
2
Reacciona con el ambiente con presencia de oxigeno (O2) formando los xidos
Supergenos de Cobre para formar
22 + 52 24 + 2

Y el sulfato de cobre
+2 + 42 4
4
La ecuacin corresponde a una reaccin de oxidacin-reduccin (REDOX)
adems de ser una reaccin de disociacin.

b) + . + +
3
4 . 72
3
4
El sulfato ferroso es soluble en agua. ste sulfato se genera con la oxidacin de la pirita,
adems de generarse cido sulfrico, , lo que acidificara el agua que lo transporta. El
pase de esta masa de agua a travs de una zona carbonatada o con afloramientos de calizas en el

FIGMM 1
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cauce provocar la disolucin de este carbonato y, al tener varios iones en solucin, lo ms

probable es que en algn momento en el que el pH aumente y disminuya la solubilidad precipite
el compuesto menos soluble que, en este caso, es la siderita, . Los iones calcio y sulfato
se mantendrn en solucin hasta llegar a una zona con menos solubilidad para su precipitacin.
La ecuacin corresponde a una reaccin de sustitucin.

c) + + + + +

Esta reaccin se produce en ambientes reductores en la parte supergena o cerca de la superficie

terrestre. El ion Ag+ puede provenir de una acantita (sulfuro de plata) que el contacto con un rio
se disuelve, mientras que el hierro que puede provenir de un xido de hierro como la ilmenita
Fe+2Ti+4O3 y producto de la lluvia se disocia y queda libre el ion Fe+2 se libera y estas dos
soluciones se juntan y se tiene como productos plata nativa y el ion Fe+3, en donde se reduce la
plata (Ag+ a Ago )y el hierro se oxida (Fe+2 a Fe+3).

En otras zona de oxidacion, se produce cuando una solucin de iones ferroso (como )
pasa por zonas con mineralizacin argentfera (por lo general , aunque tambin podran
presentarse en Platas Rojas). El hierro es un fuerte agente reductor, ya que pasa de ion ferroso
+ a ion frrico + con facilidad. Esta reaccin nos deja como producto la Plata Nativa.
La ecuacin corresponde a una reaccin de oxidacin-reduccin (REDOX)

2. Resolver los ejercicios 3, 4 y 9 del captulo 2 de Acido- Base

3)El anlisis de una muestra de agua subterrnea evidencia 44,9 g/litros de Na+, 6,6
g/litros de Ca+, 81,9 g/litros de Cl- y 1,0 g/litros de SO4 2-. No estn presente otros iones
en cantidades apreciables excepto H+ u OH- Es la solucin acida o alcalina?.
Aproximadamente cunto es su pH?
NaOH Na+ + OH-
Concentracin: a a

FIGMM 2
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44.9 /
a = 23 / = 1.95M

[ ] = 1.95M
Ca(OH)2 Ca+2 + 2(OH-)
Concentracin: b 2b
6.6 /
b = 40 / = 0.33M

[ ] = 0.66M
HCl H+ + Cl-
Concentracin: c c
81.9 /
c = 35,5 / = 2.3M

[ + ] = 2.3M
H2SO4 2H+ + SO4 -2
Concentracin: 2d d
81.9 /
d = 35,5 / = 0.02M

[ + ] = 0.04M
Concentracin total de [ + ] = 0.04 + 2.3 =2.34M
Concentracin total de [ ] = 1.95 + 0.66 =2.61M
La muestra de agua es alcalina porque existe gran concentracin de OH-
pOH = -log(OH) = -log (2.61-2.34) = 0.568
pH +pOH = 14
pH = 13.43
4) Calculate the hydrogen-ion and the pH of a solution of 0.0001M H2 CO3 , and calculate
also what fraction of the H2 CO3 has dissociated. Compare this fraction with the fraction
dissociated when the concentration is 0.01 M. What generalization can you make
regarding the effect of dilution on degree of dissociation?

H2 CO3 H+ + HCO3
INICIAL 0.0001 0.0 0.0
CAMBIO -x +x +x
EQUILIBRIO 0.0001-x x x

FIGMM 3
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K a1 = 4.2x107
[H + ][HCO3]
K a1 =
[H2 CO3 ]
x2
K a1 =
(0.0001 x)
x2
4.2x107 =
(0.0001 x)
x = 6.27x106
[H + ] = 6.27x106
[HCO
3 ] = 6.27x10
6

[H2 CO3 ] = 104 6.27x106 = 9.373x105

HCO3 H+ + CO2
3

INICIAL x x 0.0

CAMBIO -y +y +y

EQUILIBRIO x-y x+y y

K a2 = 4.8x1011

[H + ][CO2
3 ]
K a2 =
[HCO3 ]
(6.27x106 + y)(y)
K a2 =
(6.27x106 y)
11
(6.27x106 )(y)
4.8x10 =
(6.27x106 )
y = 4.8x1011
[H2 CO3 ] = 6.373x105
[HCO
3 ] = 6.27x10
6
4.8x1011 = 6.27x106
[H + ] = 6.27x106 + 4.8x1011 = 6.27x106
[CO2
3 ] = 4.8x10
11

pH = log[H + ] = log(6.27x106 ) = 5.2

FIGMM 4
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6.373x105
Fraccion disociada = = 0.063
0.0001

Generalizando la disociacin de H2 CO3 ser menor cuando la concentracin sea muy

pequea, es decir que en una concentracin 0.01M como se muestra en las separatas el
grado de disociacin ser un poco mayor.
Concentracin pH Grado de disociacin
0.0001 5.2 Menor
0.01 4.2 Mayor

9)De los datos del apendice, Tabla VII-3, encontrar las concentraciones de cada uno de los iones
importantes- Al+3, AlOH+2, Al(OH)2+ y Al(OH)4-; en una solucin de equilibrio con Al(OH)3 amorfo,
en un pH igual a 4.

Cul es la especie de aluminio dominante?

Cul es la concentracin total de aluminio en la solusion?
Cmo debera ser el resultado si el slido es gibbsite en vez de Al(OH)3 amorfo?

Datos:

()3() +3 + 3 , = [ +3 ]([] )3 = 1031.6

()3() ()2 + + , 1 = [ ()2 + ][ ] = 1012.3

[()+2 ][ ]
()2 + ()+2 + , 2 = = 1010.3
[()2 + ]

[ +3 ][ ]
()+2 +3 + , 3 = = 109.0
[()+2 ]
[() ]
()3() + ()4 , = = 10+1.1
[()+2 ]

Solucin:

De la ecuacin total

a) ()3() +3 + 3 , = [ +3 ]([] )3 = 1031.6

[ + ] = 4
[ + ] = 104

[ ] = 1010
Reemplazamos en la ecuacin total

FIGMM 5
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= [ +3 ]([] )3 = 1031.6
[ +3 ]([10]10 )3 = 1031.6

[ +3 ] = 101.6 = 0.0251 . . (1)

b) De la constante K3 y (1)
[ +3 ][ ]
c) ()+2 +3 + , 3 = [()+2 ]
= 109.0

[ +3 ][ ]
= 109.0
[()+2 ]
[101.6 ][ ]
= 109.0
[()+2 ]
[ ]
= 107.4 (2)
[()+2 ]

En el producto de K1.K2 reemplazamos (2)

1 . 2 = [()+2 ]([] )2 = 1022.6

7.8
[()+2 ] = 10 3 = 0.0025 . . (3)
Multiplicamos K2.1/K3 y reemplazamos (3)

1 ([()+2 ])2
1 . = = 101.3
3 [ +3 ][()2 + ]

([105.2 ])2
[()+2 ] = = 101.3
101.6 [()2 + ]

[()+2 ] = 102.3 = 0.0050 (4)

Hallamos la concentracin de Al(OH)4- en KA

[()4 ]
= = 10+1.1
[()+2 ]
[()4 ]
= 10+1.1
1010
[()4 ] = 108.9

La especie de aluminio dominante es el Al+3, porque se encuentra con mayor

concentracin.
La concentracin total es:

= [ +3 ] + [()+2 ] + [()2 + ] + [()4 ]

FIGMM 6
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= 0.0251 + 0.0025 + 0.0050 + 108.9 = 0.0326

Si se cambiara por Gibbsite, no variara mucho ya que las los logKi no cambian
demasiado.

3.Explicar los tipos de reacciones que ocurren en la naturaleza con sus ejemplos. Cuatro
reacciones
CARBONATACION
Consiste en la reaccin qumica de iones de carbonato y
bicarbonato con los minerales originales. Este proceso es
muy activo cuando en el ambiente abunda el anhdrido
carbnico. La capacidad corrosiva del agua se incrementa
cuando se forma cido carbnico (por la combinacin de
CO2 con el agua). Se produce as la disolucin de los
minerales carbonatados y se favorece la descomposicin de
la superficie de otros minerales por la naturaleza cida del medio
CO2 + H2O H2CO3 (aguas relativamente fras) Figura 1. Agua con contenido de carbonatos.

CaCO3 + H2CO3 Ca2+ + 2(HCO3-)

OXIDACION
Consiste en la reaccin qumica que se produce entre un
mineral y el oxgeno. Ello implica la remocin de uno o ms
electrones del componente original, lo que favorece la
formacin de una estructura menos rgida y crecientemente
inestable. Los xidos son los productos comunes de la
oxidacin, y entre los ms importantes estn los de hierro
(pasaje de Fe+2 a Fe+3) y aluminio que precipitan en
condiciones de elevadas precipitaciones y temperatura
ambiente.
Figura 2. Afloramiento xidos de hematita.
4Fe2+ + 3O2 2Fe2O3 (hematita)
4Fe2+O + 2H2O + O2 4Fe3+O(OH) (goethita)
4FeS2 (pirita) + 4H2O + 6O2 2H2SO4 + 4FeO(OH)
4(Mg,Fe)(SiO3) (hipersteno)+ 3O2 2Fe2O3 + 4SiO2 + 4MgO

FIGMM 7
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HIDRATACION
Consiste en la reaccin qumica mediante la cual se
incorporan agua a un nuevo mineral, los que pueden pasar
a formar parte de la estructura cristalina de la especie
resultante. La hidratacin puede producir la expansin de
la estructura cristalina, aumenta la superficie susceptible
a otras reacciones y por ende la aceleracin de otros
procesos de descomposicin.
Figura 3. Hidratacin de la anhidrita
CaSO4 + 2H2O CaSO4.2H2O

HIDROLISIS
Consiste en la reaccin qumica que se produce entre los
iones de los minerales (qumicamente una sal constituida por
una base dbil o un cido dbil) y los iones del agua (H+ y
OH-), lo que conduce a la formacin de nuevos
componentes.
Figura 4. Bauxitas
Feldespatos potsicos a caolinita

4KAlSi3O8 + 22H2O 4K+ + 4(OH)- + Al4 (OH)8 Si4O10 + 8H4SiO

FIGMM 8
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4. BIBLIOGRAFIA

Clculos de qumica analtica, Hamilton, Simpson, Ellis.

GOLDCHMIDT, Y, M. Geochemistry, A, Muir, Ed. Clarendon. Pres, Oxford.730-
1954.
BRIAN MASON, Principios de la Geoqumica, Ediciones Omega S.A. 1960.

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