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Facultad de Quimica nento de Fisicoquimica natura: Termodindmica Agosto 2004. PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA. (Procesos fisieos) . Calcule la energia necesaria (en Joules), parar calentar 250 gramos de agua de 20°C hasta 90 °C, Para el agua Cp = 4.184 J ¢' K™ . Se mezclan 300 g de agua a 30°C con 500 g de agua a 80°C. Para el agua cl Cp = 4.184 Je" K". Calcule: q cedido, q absorbido y la temperatura de equilibrio. . Calcule la temperatura de equilibrio cuando se mezclan 40 g de hielo a su temperatura de fusién con 100g de agua a 20°C. Para el agua el Cp = 4.184 Je’ Ky el calor latente de fusion es Ajs = 333 J g"' b) caleule q cedido y q absorbido. ©) repita los cdlculos considerando que los 100 g de agua estén a 60°C. . La siguiente tabla muestra las capacidades térmicas molares de varios metales: Metal | Cp(Jmol"K™) | Masa(g) | Tinicin @C) ‘Aluminio 24.4 100) 20 Zinc 25.4 200 60. Plata 25.35 300 10 Se ponen en contacto una barra de cada uno de estos metales y se permite que alcancen el equilibrio térmico. (Considere que las barras estén aisladas de los alrededores). Caleule: a) La temperatura de equilibrio b) La cantidad de calor absorbida o cedida por cada uno de los metales . Ocho litros de oxigeno, inicialmente a 20 °C y una presién de 6 bar se expanden en forma isotérmica hasta que el volumen final es de 24 litros. 10. 1 12. 13. Suponiendo que el gas se comporta idealmente caleule AU, AH, q y w cuando Ja expansién se leva a cabo: a) en una etapa contra una presién de oposicién de un bar ’b) en una ctapa contra una presién de oposicién igual a la presién final del gas. c) en forma reversible. Dos moles de nitrégeno se comprimen en forma isotérmica desde 50 hasta 20 litros utilizando una presién constante de un bar. Calcule AU, AH, 4 y w, considerando un comportamiento ideal Dos moles de un gas (modelo ideal), cuyo Cv = 12.5 J mot" K", se calientan a volumen constante desde 20°C hasta 100°C. Caleule AU, AH, q y w, considerando un comportamiento ideal Para el CO, Cp/R = 3.205 + 5.083 x 10° *T— 17.13 x 10° "1°. Calcule AU, AH, q, cuando se calientan 100 g de este gas desde 50 °C hasta 80 °C. b) Calcule el Cp a 50 °C, considerando un comportamiento ideal. Caleule el trabajo minimo (en Joules), necesario para comprimir dos moles de un gas diatmico desde 20 hasta 5 L a temperatura constante (25°C). Suponga comportamiento ideal. Para el CO, las constantes de Van der Waals son a= 0.3640 Pa m® mol” y b = 0.0427 dm’ mol". Calcule el trabajo minimo para comprimir un mol de este gas desde 20 L hasta 2.5 L a temperatura constante de 300 K. Para el hidrégeno Cp = 28.82 J mol K*. Suponiendo un compotamiento ideal, calcule el volumen final, la temperatura final, AU, AH, q y w cuando 10 g de éste gas se expanden adiabaticamente desde una temperatura de 0°C y presién de 12 bar hasta una presién de 3 bar. 4) para una expansién contra una presi6n de oposici6n de 3 bar ) para una expansién reversible Un mol de gas monoatémico (modelo ideal), inicialmente a una presién de 8 bar y ocupando un volumen de 10 L sufre una expansién reversible hasta que su presion es de 4 bars y ocupa un volumen de 15 L. Calcule: a) Ia temperatura final del gas b) el tipo de proceso y el exponente politrépico (6) ©) AU, AH, q yw La siguiente tabla muestra los diferentes estados que sigue un sistema durante una expansién reversible Pi(bar) [10.00 [8.72 [7.64 [6.72 [5.95 [5.28 [4.71 [4.21 [3.78 SVA(Tz) 625 ete | 2a | 27) 218 Bet) 2. On| ON Sede |i3-2 e813. Con esta informacién determine gréficamente el tipo de proceso y el exponente politrépico. Considere comportamiento ideal 14. Un mol de un gas diatémico ideal realiza el ciclo que se muestra en la figura de manera reversible. Complete la informaci6n de la Tabla. Proceso [AU [AH [Q [|W 1 1 2s wil) [MI 0 Ciclo 15. Inicialmente 0.1 mol de metano se encuentra a una presién de un bar y 80°C. El gas se comporta de manera ideal y el valor de Cp/Cv = 1.31. El gas se expande reversiblemente en forma adiabitica hasta una presién de 0.1 bar. a) Cuil es el volumen inicial y final del gas? ) {Cual es la temperatura final? ©) Calcule AU y AH para el proceso. 16. Estimar (i) para el N2 gaseoso a 25°C y | atm de presién usando la ecuacién de van der Waals y las constantes correspondientes. 17, 100 g de benceno se comprimen de 10 a 100 atm a una temperatura constante de 20°C. La compresibilidad del benceno es KT = 94 x 10 -6 atm y aproximadamente constante en el intervalo de 1 a 100 atm. Si la densidad del liquido a 20°C es 0.88 g cm’, caleiilese el trabajo reversible realizado sobre el benceno en esta compresi6n. 18. Caletilese el cambio de entalpia debido a una variacién del volumen a temperatura constante, para una mol de gas que obedece a la ecuacién de van der Waals 19. Una mol de un gas de van der Waals a 27°C se expande isotérmica y reversiblemente de 0.02 m’ a 0.06 m’. Para un gas de van der Waals, (#), adi 3a = 0.566 Pa m® mol * ; b= 64 x 10° m? mol“, Calcular q, w, AU y AH para el proceso. SORKUCIONES PRIMERA KEY DE hA VE RMODINAMICA x o Datos, FSrmvla. Soest tocion e-P S 2 OQ: Mcp OT Q= (250g) (4.184 §&)(862.15- 292.15) K m= 260g 8,0 T= 20's WBS K Qt 732205 = 43.22K3 90°C > B6R.15K = 4.184 HK 3) : Daten “Frmoles Seebboeeh Muy? 300g Qeed + Papen = O --- WY Teg = (G004" 85218) + (3005+ 308.15K) = 80% = 3O3,15K 5005 Qea* Myon Cp [Te Tren) No.2 Hey Qats? yo Ce (Tee Tr) pel ts ia) 80°C= BSB.ATK 360g + 600g Teg? 334.4K= 61. 28°C ptt Sa (Mpn.80Teg-MgoenCe et MyaCpleg ~ MyyPT, 20) zt deed =? Mp. I Mao Teg = Myo. Tery + Myo, ohes? - WT Qe 500g HIBS (334,4- 3.53.15) ae Tee Mort m,,)= Morn tay! Moly Bt 3 : eye Qeed? - 39205 Tes Tati! Masts Te! ° Non, 7M ao Qua? 8922535 ‘De ec. (0) Qeed = - Qah5 @ Datos Fomolas Qeea * abe? O77 Teqe? a . ) Qua? Page Col Teg In) mm,=40 = 10g 4 T Trg = O°: 278.15 K Qate= Ma Ate 9 m4C pCa” Tra) Mase 1009 (rye MypCp Tiyet meg ‘| mC Teq - Crh VE hao ® ROC: 2.93. PAB ISR. tneoleg? My ter: MTree — ao M0 Ii = 4184S, Te lm Tr Ne ec 40 7, Me tes ~My 14.2338 % ae ¢ fe 4 : Need =? Togs Tes Mele, + oTiego Dobe P ye ty "yo r9* (00x, De eev. Wy Tyee 2 60°C E Yoca) > 60°C = BBB.NEK Qeea ~ nbs 409-3333 (404 - 273.18) = (ae) (100, - 293.15) leg > an % 1004 + 409 Teg: 254. 69K Qeeg® 100° 4.184 Se + (264.69- 29315) K eed? - 11407. 66 3 Oats: 11907-6653 bey: 273.15k) - (3323 7 =o ) + (04s 838 15%) ae 100q + 40, “Ta? 217.35 @ Formolas Vhs a » De las fommolas ce los problemas 1,23, FI 1s se pocde generalizar pora casos genciales €n Que Cot BHM Ta \nvolueren unicamente la masa, la temperatura ini- Ta 20°C: 293,15K cial y sus calors es pecs Geos: ™M,,= 200, = ZC Tg Ce = as .4 ¢ = ——4y—__ an marie Em cy Ten 60°C = 333.1514 roa My4> 300g Sosttucron = 28.88 al ih (1005: 2AM Y= 243.15) + (2004+ 25.4 aie* 383:15K) (800g ° 25.35 ‘ —— 283.15 K) =10C: 283.1 eae ee C+ 282.15 Tey (1004 FZ) (2005: 25H Zan) (8004 25 28%) Teg? Do Teg* 301. 56 K= 28.4) °C Yin? Q, = ws. 24.4 conc (801. 56 - 293.15) K = 760.01 — oF aKa ; O27 om + 25. Hey + (801.66 - 833.15) = — 24 68,885 2 ag ~ 7 28.35 soie* (301.66-283.15)K= 1296.34 Formulas T= 20: 293.15 K P= 6bar EXP (-) 180T Vie 24h Ou, 44,4 ,w=P 8) Re | bar =.0987 a1 m Sy Teche 0) bee ion Zbar = 1.994 etm Ano y *) Reversible Auso 5) ws - Pop BY Qr-w Al=0 4u=0 ©) Pyvenat D ey AT we-n BT In (2) Qe-w AU=0 AH=0 Sostrlocion (6 bars Bk)= HBbor-L=K 4B bor-L age = 2bar ay W == 0,098%aim(24-g)b 2-1 539Z adm-L x OL 32ST We -1.5792 x laimL We -1605 Q= 1605 b) We = 1.¢74edm (24- 8YL We - BI, 58% admL x 10225 3° lodmal W=-3200, 245 Q= 3200, 24F <) _ Goer BL 293.ISK+ B.3)4X10"* b-bor 42 14 Fmol Og Kemal We = 1.97 mol 8.342, 293 isteln( 4) We -5294.967 6. S274.%6F7 ° Soshdoctoin Dotos Fomolas Amol Ny mf ve W=-0.98%aIm (20 ~ 50) h uo Come > Wor Aue 0 We 29, 6lalmby 121-8283 =o atm V,+S0L 7 LR, AV ee Wz 3.000.235 P= lbar+ 0.98%a4 ee, ; " 1. 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