8 rsidad de Guanajuato UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO, Division de Ciencias Naturales y Exactas Departamento de Quimica Quimica Analitica | Calculo de pH de mezclas de acidos y bases Equipo 2 Integrantes : Escobedo Ponce Roberto Eduardo Espinosa Ramirez Luis Antonio Garcia Morales Tiffany Gigudem Garcia Guillén Joab Guevara Santiago Carlos Maria Mayela Martinez Rodriguez Profesora: Claudia Martinez Gomez.Introduccion Toda muestra de materia se clasifica como sustancia pura o como mezcla. Sustancia pura: Elementos o compuestos. La composicién es definida y fia La composicién de una mezcla puede variar y se clasifican en homogéneas y heterogéneas. El pH es una medida de la acidez 0 alcalinidad de una solucién acuosa. El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potenciémetro, de forma aproximada empleando indicadores de acidos 0 bases débiles que presentan diferente color segtin el pH Generalmente se emplea papel indicador (papel litmus 0 papel tornasol). La determinacién del pH es uno de los procedimientos mas importantes ya que la acidez y la basicidad desempefian un papel importante en el comportamiento de sistemas quimicos, biolégicos y geolégicos. En quimica se llevan a cabo diferentes reacciones frecuentemente es necesario ajustar el PH de una solucién a algin valor determinado, como una etapa de un procedimiento analitico. Agregando el acido o la base apropiada en la cantidad que se requiere, el pH de la solucién se puede modificar a cualquier valor que se precise. Por esta razén es importante comprender las reacciones de los Acidos y bases y saber cémo calcular el pH de las soluciones que resultan de sus mezclas. Acidos fuertes Un Acido se considera fuerte si su constante de disociacién Ka es muy elevada. En este caso se puede considerar que la reaccién de transferencia de protones es total, es decir, el Acido estd totalmente disociado. Si la concentracién inicial del acido es mayor de 10° M, se desprecia la concentracién de H,O° aportada por el agua (alrededor de 10” M), que es muy pequefia comparada con la del dcido. Ademas, segtin el principio de Le Chatelier, la disociacién del agua es menor por la presencia de los iones H,0° aportados por el acido, La concentracién de H,0" y el pH se calculan facilmente a partir de la concentracién inicial del Acido. Bases fuertes Una base cuyo valor de Kb es muy elevado se denomina fuerte. Puede considerarse que toda la base esta disociada. Para calcular la concentracién de OH" se realizan aproximaciones similares a las que se hacen con los acidos. Sales Son electrolitos que se ionizan al disolverse en agua, se originan en la reaccién de un Acido y una base mediante la reaccién de Neutralizacién.Las sales de los dcidos débiles o bases débiles se hidrolizan por accién del agua, dependiendo, del grado de la reaccién, de la debilidad del Acido o la base. Es decir, cuanto mas débil sea el Acido o la base, mayor es la hidrdlisis, dan lugar a formacién de iones H30+ 6 OH- que producen disoluciones acidas o alcalinas. *Calculos de pH Disoluciones de dcidos: a) Entre 2 acidos fuertes El cAlculo de las concentraciones en el equilibrio de una mezcla de dcidos fuertes es un problema sencillo ya que no hay ninguna interaccién y la concentracién total de protones es la suma de los aportados individualmente por los acidos, HA + H+ +A- HB > H+ +B. [H+] = CHA + CHB Ecirpic Cateure el He H pare eH para una meccl Selection O.DLL = 0.41M = 1x03 m0 O.02L +0.25,4-Sx10 mol M x Mut b) Entre un dcido fuerte y un Acido débil La concentracién de protones es, practicamente, la suministrada por el Acido fuerte, que ejerciendo un efecto de ién comin sobre el Acido débil disminuye la extensién de su disociacién, Ejemplo HCI 10 -1 My HNO2 10-1 M (Ka =5.1 10-4)' Csempi | Calcule e! pH | "PP para una mecck, de HC! con acide ace't pes de HCl a 001M es | 700 mL de cicide acetico « 0.05.4 Pete 2 nue ‘ro! inal — 10%) Wnt te LOM JLH,0°} | OA,cooh + 4,0 >Cil,cao” + H40" - Tenccony = O-Olmes SERIO RY -s [RYO ee tral, Q.01- sds tine? Les as sxe? Lae ! 3 3 < Ht] = Oe $3.3 x0 of pt ~loy thot pits -Legl?Sx0 22.5 ¢) Mezcla de dos dcidos débiles Si el valor de ka de los dos Acidos varia en centésimas se debe tomar en cuenta el valor de concentracién de iones [H+] solo del acido mas fuerte y el otro se desprecia. ‘Sin embargo, si los valores de ka son parecidos se debe hacer una suma de las concentraciones de iones [H+] de la disociacién de ambos acidos. Se mecckin 2COmd de side cenit, 001M ¥ 80m de ice cmon 0.02.4. Caleta Keye4ane® — kasrouDeterminacién de pH en mezcla de bases Determinacién de pH en mezcia de bases fuertes Para determinar el pH de estas mezclas primero se deben plantear las semirreacciones. Después de haber planteado las semirreacciones se calcula [OH] de cada semirreacci6n. Después estas concentraciones se suman para obtener [OH] total en la reaccién. Una vez que se tiene la concentracién de [OH}] con la ayuda de la férmula de pOH se calcula el pH. Determinacién de pH en una mezcla de base fuerte con una base débil Para determinar el pH de una mezcla de una base fuerte con una base débil se puede despreciar la base débil ya que aporta muy pocos iones OH’. Por lo tanto para calcular el PH de esta mezcla se plantea la semireaccién de la base fuerte, Después de esto se calculara [OH]. Una vez que se tiene [OH] se calcularé el pH utilizando la misma formula para el caso anterior. Determinacién para mezcla de bases débiles Para la determinacién del pH en mezcla de bases débiles Io primero que se toma en cuenta son las constantes de ionizacién (Kb) de cada una de las bases. Sila Kb de las dos bases tiene una variacién significativa se tomard la base que resulte mas fuerte y se calculara su pOH para con ayuda de su concentracién y a partir de ahi se calculara su pH Si las Kb de las bases es similar se usara la siguiente ecuacién [OH= K,C,+K,C, +Kw donde: K= constante de ionizacién. C=concentracién de las bases [OH]= concentracién de iones hidroxilo d) mezcla de cido fuerte con base fuerte La valoracion es una tecnica analitica que se basa en la posibilidad de reconocer el punto de equivalencia de una reaccién, es decir, el punto en el que se ha adicionado una cantidad equivalente de dcido y base. Para calcular el pH de una mezcla de acidos fuertes con bases fuertes es necesario conocer las concentraciones de estos, y el volumen total de la disolucién. pOH=log CB pH+pOH=14aera: a) el decom solveion de Wom! oe ACL OM con comix Om ce ALON, Wer + Neok —+ nna +0 10m. Gom Gim Om Wi 401m O-012em«I € — a-010m9\_ 0 Ol0mmet OAR tent) = 0 ovmie) vx ° 2 Bice iret) o.o1mess mule Neon « 0-012 - 0.010 =U x10 wie > NaOH = LOW} 2-10 mm! 2.0125 I O18 10m COm| - 160m F016 POW = ~fos LO.oresa'l = 1% ett teOH= 14 PH =1a—- pols | \4-1-4 = tty. Reaccion de neutralizacion Las reacciones de neutralizacién, son las reacciones entre un dcido y una base, con el fin de determinar la concentracién de las distintas sustancias en la disolucién. Tienen lugar cuando un acido reacciona totalmente con una base, produciendo sal y agua ‘Sélo hay un Unico caso donde no se forma agua en la reaccién, se trata de la combinacion de éxido de un no metal, con un éxido de un metal. Soluciones amortiguadoras El tipo mas importante de solucién mixta es la solucién amortiguadora o buffer, una solucién en la cual el pH es resistente al cambio cuando se afiaden dcidos o bases fuertes. Un buffer Acido es una solucién acuosa de un dcido débil y su base conjugada proporcionada en forma de sal, y estabiliza soluciones en el lado cido de la neutralidad (PH<7). Un ejemplo de solucién amortiguadora dcida es una solucién de dcido acético y acetato de sodio. Una solucién amortiguadora basica es una solucién acuosa de una base débil y su acido conjugado proporcionado en forma de sal, y estabiliza soluciones en el lado basico de la neutralidad (pH>7). Un ejemplo de solucién basica es una solucién de amoniaco y cloruro de amonio.Las soluciones amortiguadoras se usan para calibrar potenciémetros, cultivar bacterias y para controlar el pH de las soluciones en las cuales las reacciones quimicas tienen lugar. También se administran por via intravenosa a pacientes hospitalarios. Bibliografia {1] Bums, R.; Fundamentos de quimica, Pearson Educacion, 2003, pag. 19. [2] Rudolf, H.; Quimica general, Reverte, 1977, pag. 125 [3] Atkins, P. y Jones, L.; Principios de quimica, Ed. Médica Panamericana, 2006, pag. 409. [4] Pablo F, Equilibrio Acido base, PDF, Espafia, pags.36, 37.