1.

Definicin y concepto de normalizacin

La normalizacin es la actividad que fija las bases para el presente y el futuro, esto con el
propsito de establecer un orden para el beneficio y con el concurso de todos los interesados. En
resumen, la normalizacin es, el proceso de elaboracin y aplicacin de normas; son herramientas
de organizacin y direccin. La normalizacin es el proceso mediante el cual se regulan las
actividades desempeadas por los sectores tanto privado como pblico, en materia de salud,
medio ambiente en general, seguridad al usuario, informacin comercial, prcticas de comercio,
industrial y laboral, a travs del cual se establecen la terminologa, la clasificacin, las directrices,
las especificaciones, los atributos, las caractersticas, los mtodos de prueba o las prescripciones
aplicables a un producto, proceso o servicio. La normalizacin tcnica fue considerada, hasta
algunos aos, como efecto de la industrializacin y el desarrollo. En la actualidad se dice que es la
causa o elemento motor en que se apoyan la industrializacin y el desarrollo econmico. En
sntesis, es una actividad primordial en la evolucin econmica de cualquier pas. La Asociacin
Estadounidense para Pruebas de Materiales (ASTM, por sus siglas en ingls). Define la
normalizacin como el proceso de formular y aplicar reglas para una aproximacin ordenada a
una actividad especfica para el beneficio y con la cooperacin de todos los involucrados. Los
estndares ANSI (American National Standards Institute - Instituto Nacional Americano de
Estndares) buscan que las caractersticas de los productos sean consistentes, que las personas
empleen las mismas definiciones y trminos, y que los productos sean testeados de la misma
forma.
Filosofa de la normalizacin.
Todo aquello que puede normalizarse o merezca serlo es objeto de la normalizacin; abarca desde
conceptos abstractos hasta cosas materiales, por ejemplo: unidades, smbolos, trminos, tornillos,
leche, agua, equipos, mquinas, telas, procedimientos, funciones, bases para el diseo de
estructuras, sistemas para designar tallas y tamao de ropa, zapatos, listas, dibujo tcnico,
documentacin, etc. En los ltimos aos se han venido efectuando una serie de cambios en los
mercados internacionales, fundamentados especialmente en la eliminacin de barreras aduanales,
lo cual ha provocado profundas transformaciones en las reglas de negociacin y comercializacin
de bienes y servicios a nivel mundial. Estos cambios han generado la apertura de fronteras y han
obligado a las empresas a iniciar un proceso de cambio que los conduzca hacia nuevos rumbos en
su proceso de industrializacin y comercializacin. Este proceso busca como meta mejorar la
competitividad y por ende la calidad y productividad, como nica forma de subsistencia ante el
ingreso al pas de productos provenientes de otros pases y la incursin en mercados
internacionales como alternativa de crecimiento y desarrollo. Esta necesidad de cambio, ha llevado
a nuestros empresarios a la bsqueda de nuevas filosofas que les permitieran enfrentar en una
mejor forma esta situacin, ante la cual no hay vuelta atrs y que definitivamente es la nica forma
de superar la crisis que vive nuestro pas, producto de un rgimen de proteccionismo que si bien
fue el resultado de una poltica de sustitucin de importaciones al igual que todos los pases que
iniciaron el proceso de industrializacin, basado en este mecanismo, se convirti a la larga en una
traba de desarrollo libre y real de la economa. No obstante, es a partir de 1988 cuando realmente
cobran vigencia estas filosofas, y es entonces que se comienza a hablar de Gestin de calidad,
calidad de gestin, calidad total y posteriormente de ISO 9001-2000, que no es mas que la
descripcin ordenada, precisa y concisa de los trminos antes sealados. En cualquier caso, la
calidad solo se logra con el manejo de una buena gestin y una buena gestin solo se logra
ordenando las actividades operativas de la empresa, tcnicas y administrativas y con la insercin de
funciones que analicen y evalen la informacin generada sobre una base permanente de mejoras
continuas, aplicando las acciones correctivas que se deriven y actualizando las normas de empresa
con el constante entrenamiento de los recursos humanos hacia las necesidades reales de nuestra
empresa. Si evaluamos el trmino mejoras continuas, nos encontramos que estas no son grandes
cambios, ni innovaciones, son cambios permanentes que se originan da a da en nuestro trabajo,
cuando revisamos, mejoramos, ponemos en prctica y seguimos revisando y mejorando
permanentemente y en forma sistemtica. Esta sistematizacin solo la podemos lograr a travs del
establecimiento de reglas, normas, procedimientos de trabajo o como los queramos llamar, bajo un
sistema preestablecido que nos permitan por una parte ordenar los procesos y por otra, nos sirva
para saber si lo que estamos haciendo hoy es mejor que lo que hicimos ayer. La normalizacin es
un proceso de carcter participativo, que nos permite establecer un orden lgico en nuestro trabajo,
una mejor comunicacin entre reas involucradas, un lenguaje comn y por ende un ordenamiento
de nuestra gestin. Si observamos la vida cotidiana, nos encontramos con ejemplos prcticos de
normalizacin, los semforos, los aeropuertos, las mismas industrias, que sera de estas si
fabricaran productos sin tener claras las especificaciones de los mismos, o cuando se comienza un
empleo sin descripcin de cargos.

Principios bsicos de normalizacin.

La Normalizacin tcnica, como cualquier otra actividad razonada, cuenta con principios bsicos, los
cuales son producto, en parte de la actividad de la STACO(Comit Permanente para el Estudio de
los Principios de la Normalizacin).Organismo creado por la Organizacin internacional para la
normalizacin (ISO)que se dedica a estudiar y establecer los principios bsicos para la
normalizacin. Cuando iniciamos un trabajo de normalizacin y tenemos que situar a nuestro objeto
por normalizar en un contexto general, nos vienen a la mente una serie de relaciones que es
necesario definir y catalogar por importancia, de aqu surge el concepto de espacio de la
normalizacin. Los principios bsicos en el proceso de normalizacin son: Representatividad
Consenso. Consulta pblica. Modificacin. Actualizacin.

Espacio de la normalizacin.
El concepto de espacio de la normalizacin permite primero identificar y despus definir a una
norma por medio de su calidad funcional y apoyndose en varios atributos a la vez, las cuales estn
representados por tres ejes: aspectos, niveles y dominio de la normalizacin. Este concepto de
espacio tiene como nico fin ilustrar tres atributos importantes de la problemtica de la
normalizacin. Es importante aclarar que este espacio no puede tomarse como un espacio
matemtico. Espacio de la normalizacin.

Dominio de la normalizacin (eje x).

En este eje se encuentran las actividades econmicas de una regin, un pas o un grupo de pases,
por ejemplo: ciencia, educacin, medicina, metalurgia, agricultura, industria alimenticia, etc.
Aspectos de la normalizacin (eje y).
Un aspecto de la normalizacin es un grupo de exigencias semejantes o conexas. La norma de un
objeto puede referirse a un solo aspecto, por ejemplo: nomenclatura, smbolos, muestreos o
definiciones; o bien puede contemplar varios aspectos, como es el caso general de Normas de
producto, las cuales cubren definiciones, dimensiones, especificaciones, mtodos de prueba,
muestreo, etc.
Dado el problema de la normalizacin, podemos situarlo en el espacio de la normalizacin y
establecer sus fines, pero estos no pueden delimitarse con gran exactitud para cada nivel y cada
dominio, puesto que los fines de la normalizacin son de aplicacin comn: Contribuir al progreso
tcnico por la creacin del orden de las cosas y en las relaciones humanas en general y ayudar a
elevar al hombrea un nivel material y cultural superior.

Nivel de normalizacin (eje z).

Cada nivel de la normalizacin est definido por el grupo de personas que utilizan la norma; entre
estos grupos pueden citarse los siguientes; empresa, asociacin, nacin y grupo de naciones. El
espacio de normalizacin tiene como nico fin ilustrar tres atributos importantes de la
normalizacin. En muchos estudios se ha propuesto un cuarto eje, que se refiere al tiempo de
vigencia de normalizacin, pero ninguna de estas cuatro dimensiones da una identidad que
abarque su funcionalidad.
Normalizacin de sector.
Algunos ejemplos de normas de asociacin son los siguientes: API Instituto Estadounidense del
petrleo. ASME Sociedad Estadounidense de Ingenieros Mecnicos. ASQC Sociedad Estadounidense
para el Control de Calidad. ASTM Sociedad Estadounidense para Pruebas de Materiales. ANSI
Instituto Estandarizado Norteamericano. FED.SPEC Norma Federal. IEEE Instituto de Ingenieros
Electrnicos y Electricistas.MIL-STD Norma Militar.

Normalizacin a nivel nacional.

Todas estas entidades son asociaciones que realizan labor de normalizacin en Estados Unidos, pas
en el que principalmente se elaboran normas de asociacin, aunque en la actualidad el Instituto
Estadounidense de Normas (ANSI) est fungiendo como organismo coordinador para evitar
duplicidad y traslape de los trabajos de normalizacin, elaborando normas de carcter nacional,
camino que primordialmente han seguido otros pases, como en los ejemplos mencionados a
continuacin. BS Norma Britnica CS Norma Canadiense DIN Norma Industrial Alemana JIS Norma
Industrial Japonesa NOM Norma Oficial Mexicana (obligatoria)NMX Norma Mexicana
(voluntaria)Cuando algn producto es sometido a prueba y cumple con las especificaciones de la
norma correspondiente, es frecuente que ostente un sello, como se muestra, que asienta lo
anterior.

Sello de producto

normalizacion
Normas sobre metrologa:
Listado de Normas Oficiales Mexicanas en materia de Metrologa
NOM-002-SCFI-1993
Productos preenvasados, contenido neto, tolerancias y mtodos de verificacin.
NOM-005-SCFI-1994
Instrumentos de medicin - Sistemas para medicin y despacho de gasolina y otros
combustibles lquidos.
NOM-007-SCFI-1993
Instrumentos de medicin - Taxmetros.
NOM-008-SCFI-2002
Sistema General de Unidades de Medida.
NOM-009-SCFI-1993
Instrumentos de medicin - Esfigmomanmetros de columna de mercurio y de
elemento sensor elstico para medir la presin sangunea del cuerpo humano.
NOM-010-SCFI-1994
Instrumentos de medicin - Instrumentos para pesar de funcionamiento no
automtico - Requisitos tcnicos y metrolgicos.
NOM-011-SCFI-2004
Instrumentos de medicin - Termmetros de lquido en vidrio para uso general -
Especificaciones y mtodos de prueba.
NOM-012-SCFI-1994
Medicin de flujo de agua en conductos cerrados de sistemas hidrulicos - Medidores
para agua potable fra - Especificaciones.
NOM-013-SCFI-2004
Instrumentos de medicin - Manmetros con elemento elstico - Especificaciones y
mtodos de prueba.
NOM-014-SCFI-1997
Medidores de desplazamiento positivo tipo diafragma para gas natural o LP. Con
capacidad mxima de 16 m3/h con cada de presin mxima de 200 Pa (20,40 mm de
columna de agua)
NOM-030-SCFI-1993
Informacin comercial - Declaracin de cantidad en la etiqueta - Especificaciones.
NOM-038-SCFI-2000

Pesas de clases de exactitud E1, E2, F1, F2, M1, M2 y M3.

NOM-040-SCFI-1994
Instrumentos de medicin - Instrumentos rgidos - Reglas graduadas para medir
longitud - Uso comercial.
NOM-041-SCFI-1997
Instrumentos de medicin - Medidas volumtricas metlicas cilndricas para lquidos
de 25 ml hasta 10 L.
NOM-042-SCFI-1997
Instrumentos de medicin - Medidas volumtricas metlicas con cuello graduado para
lquidos con capacidades de 5 L, 10 L y 20 L.
NOM-044-SCFI-1999
Instrumentos de medicin - Watthormetros electromecnicos - Definiciones,
caractersticas y mtodos de prueba.
NOM-045-SCFI-2000
Instrumentos de medicin - Manmetros para extintores.
NOM-046-SCFI-1999
Instrumentos de medicin - Cintas mtricas de acero y flexmetros.
NOM-048-SCFI-1997
Instrumentos de medicin - Relojes registradores de tiempo - Alimentados con
diferentes fuentes de energa.
NOM-127-SCFI-1999
Instrumentos de medicin - Medidores multifuncin para sistemas elctricos -
Especificaciones y mtodos de prueba.
Normas Oficiales Mexicanas de Emergencia en materia de Metrologa
NOM-EM-011-SCFI-2004
Instrumentos de medicin - Sistema para medicin y despacho de gasolina y otros
combustibles lquidos - Especificaciones, mtodos de prueba y de verificacin.
Proyectos de Normas Oficiales Mexicanas en materia de Metrologa
PROY-NOM-005-SCFI-2004
Instrumentos de medicin - Sistema para medicin y despacho de gasolina y otros
combustibles lquidos - Especificaciones, mtodos de prueba y de verificacin. Listado
de Normas Oficiales Mexicanas en materia de Metrologa

Normatividad Mexicana
La Normatividad Mexicana es una serie de normas cuyo objetivo es asegurar valores,
cantidades y caractersticas mnimas o mximas en el diseo, produccin o servicio
de los bienes de consumo entre personas morales y/o fsicas, sobre todo los de uso
extenso y fcil adquisicin por el pblico en general, poniendo atencin en especial en
el pblico no especializado en la materia, de estas normas existen dos tipos bsicos
en la legislacin mexicana, las Normas Oficiales Mexicanas llamadas Normas NOM y
las Normas Mexicanas llamadas Normas NMX, de las cuales solo las NOM son de uso
obligatorio en su alcance y las segundas solo expresan una recomendacin de
parmetros o procedimientos, aunque si son mencionadas como parte de una NOM
como de uso obligatorio su observancia es a su vez obligatoria.

Existen por la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin dos tipos de normas.

Norma Oficial Mexicana NOM

La Norma Oficial Mexicana por sus siglas conocidas como normas NOM, creadas en la
Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin, estas normas son de uso obligatorio.
Estas normas ordinariamente se publican ntegramente en el Diario Oficial de la
Federacin e incluso se publican en medios electrnicos.

Norma Mexicana NMX

La Norma Oficial Mexicana por sus siglas conocidas como normas NMX. Esto hace que
estas normas sean de uso no obligatorio, este tipo de norma puede ser obligado su
uso si es referida en una NOM para realizar algo, si estas normas ordinariamente se
publicaban ntegramente

en el Diario Oficial de la Federacin e incluso se podan obtener en medios

electrnicos ya que eran emitidas por entidades pblicas del gobierno, pero
recientemente se han dejado por parte del gobierno como responsabilidad de
organismos privados relacionados a la materia tal como la asociacin de
Normalizacin y Certificacin A.C. (ANCE) o el IMCA, las cuales licencian su uso, por lo
que se pueden considerar de acceso restringido y distribucin negada a quien la
adquiere.
Es el organismo nacional de normalizacin de Alemania. Elabora, en cooperacin con
el comercio, la industria, la ciencia, los consumidores e instituciones pblicas,
estndares tcnicos (normas) para la racionalizacin y el aseguramiento de la calidad.
El DIN representa los intereses alemanes en las organizaciones internacionales de
normalizacin (ISO, CEI, etc.).

Una norma DIN de uso habitual es la DIN 476, que define los formatos (o tamaos) de
papel y que ha sido adoptada por la mayora de los organismos nacionales de
normalizacin de Europa.

Clasificacin de las normas

Segn su contenido, las normas pueden ser:
Normas Fundamentales de Tipo General: a este tipo pertenecen la normas relativas a
formatos, tipos de lnea, rotulacin, vistas, etc..

Normas Fundamentales de Tipo Tcnico: son aquellas que hacen referencia a las
caractersticas de los elementos mecnicos y su representacin. Entre ellas se
encuentran las normas sobre tolerancias, roscas, soldaduras, etc.
Normas de Materiales: son aquellas que hacen referencia a la calidad de los
materiales, con especificacin de su designacin, propiedades, composicin y ensayo.
A este tipo perteneceran las normas relativas a la designacin de materiales, tanto
metlicos, aceros, bronces, etc., como no metlicos, lubricantes, combustibles, etc.
Normas de Dimensiones de piezas y mecanismos: especificando formas, dimensiones
y tolerancias admisibles. A este tipo perteneceran las normas de construccin naval,
mquinas herramientas, tuberas, etc.
Segn su mbito de aplicacin, las normas pueden ser:
Internacionales: A este grupo pertenecen las normas emitidas por ISO, CEI y UIT-Unin
Internacional de Telecomunicaciones.
Regionales: Su mbito suele ser continental, es el caso de las normas emitidas por el
CEN, CENELEC y ETSI.
Nacionales: Son las redactadas y emitidas por los diferentes organismos nacionales de
normalizacin, y en concordancia con las recomendaciones de las normas
Internacionales y regionales pertinentes. Es el caso de las normas DIN Alemanas, las
UNE Espaolas, etc.
De Empresa: Son las redactadas libremente por las empresas y que complementan a
las normas nacionales. En Espaa algunas de las empresas que emiten sus propias
normas son: INTA (Instituto Nacional de Tcnica Aeroespacial), RENFE, IBERDROLA,
CTNE, BAZAN, IBERIA, etc.

2.Normas regionales.
Ejemplos de normas de carcter regional son las siguientes: COPANT (Comisin Panamericana de
Normas Tcnicas.) EN (Norma Europea.) La COPANT cuenta con 24 miembros, de los cuales 19 son
miembros activos y cinco observadores; a continuacin se listan (entre parntesis estn las iniciales
que identifican al organismo normalizado correspondiente)
Normalizacin a nivel internacional.
El Organismo Europeo de Normalizacin (CEN) tiene como miembros a las organizaciones
nacionales de 18 pases de la Comunidad Econmica Europea y de la Asociacin Europea de Libre
Comercio, que son: Alemania, Blgica, Holanda, Finlandia, Grecia, Italia, Espaa, Portugal, Francia,
Irlanda, Reino Unido, Islandia, Luxemburgo, Checoslovaquia, Austria, Dinamarca, Liechtenstein y
Suecia. Al CEN competen las actividades normativas en todos los sectores, excluyendo el
electrnico, competencia del CENELEC (Comit Europeo de Normalizacin Electrotcnica), y el de
las telecomunicaciones, competencia del ETSI. Finalmente se tienen las normas internacionales ISO
desarrolladas por comits tcnicos en los que puede participar cualquier pas miembro interesado
en un tema para el cual un comit ha sido formado. Una tendencia actual, justificada, es que las
normas internacionales ISO sean adoptadas como normas nacionales, sobre todo en pases
subdesarrollados; esta propuesta es una posible solucin ala carencia de normas en tales pases,
slo si se planea paralelamente un proceso de asimilacin; sin embargo, la forma lgica y natural de
nacimiento y preparacin de las normas es la siguiente: la norma de un producto o servicio puede
provenir de una empresa, despus de ser aceptada por todo el grupo de empresas similares y
posteriormente discutirse y aprobarse como una norma nacional; finalmente, la institucin nacional
de normalizacin puede proponerla como proyecto de norma internacional (ISO).De entre los
objetos de normalizacin, los productos (materias primas, subproductos y productos terminados)
sujetos a normas de calidad han cobrado una gran importancia en la actualidad, debido a una serie
de normas denominada ISO 9000, 9001, 9004.La aplicacin de estas normas en la industria ha
hecho necesario certificar los sistemas de calidad de las empresas que as lo desean o a las cuales
se lo solicitan sus clientes. Esta situacin difiere en alcance a los sellos antes mencionados, ya que
no indica que un producto cumple con las especificaciones de una norma, sino que todo el sistema
de calidad de una empresa esta diseado para producir productos de alta calidad. Las normas ISO
9001-2000 consideran, entre otros, los siguientes requisitos:

1. Objeto y campo de aplicacin

2. Referencias normativas.

3. Trminos y definiciones.

4. Sistema de gestin de calidad.

5. Responsabilidad de la direccin.

6. Gestin de los recursos.

7. Realizacin del producto.

8. Medicin, anlisis y mejora.

Principios cientficos de la normalizacin:

Principios generales. La normalizacin, como cualquier disciplina cientfica y tecnolgica, cuenta con
sus principios, los cuales tiene como caracterstica principal darle orientacin y flexibilidad al proceso
normativo para que ste pueda adaptarse a las necesidades del momento y no constituir una traba
en el futuro. La experiencia ha permitido establecer tres principios, en los cuales coinciden agentes
de diferentes lugares y pocas:
Homogeneidad.
Cuando se va a adoptar una norma, sta debe integrarse perfectamente a las normas existentes
sobre el objeto normalizado, tomando en cuenta la tendencia evolutiva para no obstruir futuras
normalizaciones. Es fcil concebir la perfecta homogeneidad entre las normas de una empresa,
pero tambin debe serlo cuando se trate de las normas de diferentes empresas, ya que ninguna
industria basta a si misma. La interdependencia entre empresas obliga a homogeneizar las normas;
as como ninguna empresa vive aislada, ninguna nacin puede vivir aislada ni permanecer fuera de
los intercambios internacionales, por tanto, es muy conveniente buscar una mayor homogeneidad
en el plano internacional.

Equilibrio.
La normalizacin debe ser una tarea evidentemente prctica, y sus resultados, las normas, deben
ser instrumentos giles de aplicacin inmediata; tambin deben poder modificarse en cualquier
momento, cuando el avance tcnico, las posibilidades econmicas o ambos as lo aconsejen. La
normalizacin debe lograr un estado de equilibrio entre el avance tecnolgico mundial y las
posibilidades econmicas del pas. Una norma que establece el estado ms avanzado del progreso
tcnico no servir si est fuera de las posibilidades econmicas de una empresa o de un pas. Las
mejores normas son aquellas que aun cuando evidencien la situacin econmica, y por lo tanto el
atraso tecnolgico, garanticen un amplio uso del objeto normalizado: esta garanta no debe ser por
tiempo indefinido, pues una empresa que se estanca tiende a desaparecer. La norma debe ser un
documento realista, pero cuando la realidad es de atraso, esto se convierte en un impedimento
para el progreso, y cuando cambian las condiciones es necesario establecer el nuevo estado de
equilibrio.

Cooperacin.
La normalizacin es un trabajo de conjunto y las normas se deben establecer con el acuerdo y
cooperacin de todos los factores involucrados, es decir:
Inters general
Compradores o usuarios
Fabricantes

Ventajas y aplicacin de la normalizacin.

Para los fabricantes:
Racionaliza variedades y tipos de productos.
Disminuye el volumen de existencias en almacn y los costes de produccin.
Mejora la gestin y el diseo. Agiliza el tratamiento de los pedidos.
Facilita la comercializacin de los productos y su exportacin.
Simplifica la gestin de compras.
Para la Administracin:
Simplifica la elaboracin de textos legales.
Establece polticas de calidad, medioambientales y de seguridad.
Ayuda al desarrollo econmico.
Agiliza el comercio.
En el rea del diseo y del desarrollo:
Reduccin de las variedades.

Reduccin de las pruebas.

Confiabilidad mejorada.

Facilidad en la certificacin.

En el rea del aseguramiento de la calidad:

Reduccin de pruebas, inspeccin y requisitos de formacin.

En el rea del abastecimiento:

Mayores pedidos a precio reducido.

Reduccin de la inspeccin interna de artculos almacenados.

En la produccin:

Aumento de la transparencia en el mercado.

Incremento del valor aadido del producto.

 Produccin de lo que se necesita.

Organizacin nacional de la produccin.

Eliminacin del derroche.

Aumento de la produccin.

Disminucin de stocks.

Regulacin de la fabricacin, y disminucin de tiempos y costos.

Respecto al consumidor

: Proteccin al consumidor.

Tipificacin del producto.

Mayor capacidad de comparar precios, calidades y ofertas: evitar fraudes.

Facilidad de pedidos: comprar sin ver.

Reduccin de plazos de entrega.

Informa de las caractersticas del producto.

Respecto al comerciante.

Poder ajustar las cotizaciones: mejor servicio.

Simplificacin de las operaciones comerciales.

Reduccin de costos operativos.

Mejor almacenaje.

Respecto a la economa en general:

Mejora de la produccin en calidad, cantidad y regularidad.

Desarrollo de los intercambios comerciales.

Disminucin de litigios.

Disminucin de los gastos de distribucin.

Incrementos de la productividad.

Incremento de la calidad de vida.

Desventajas de la normalizacin.

Efecto inflacionista inmediato.

Puede usarse como barrera tcnica.

Normas internacionales ISO e IEC.

El campo de la normalizacin internacional se inici en el rea electrotcnica en1906, ao en el que
fue creada la Comisin Electrotcnica Internacional (IEC), cuya sede se encuentra en Ginebra, Suiza.

Fundada como resultado del Congreso Elctrico Internacional que se llev a cabo en la ciudad de St.
Luis, USA en 1904. Durante el mismo fue tomada una resolucin que seal la necesidad de crear
una comisin mundial que desarrollara y publicara normas para el sector elctrico, electrnico y las
tecnologas relacionadas con los mismos. La participacin activa como miembro de la IEC, brinda a
los pases inscritos la posibilidad de influir en el desarrollo de la normalizacin internacional,
representando los intereses de todos los sectores nacionales involucrados y conseguir que sean
tomados en consideracin.

NORMALIZACIN EN MXICO
La Ley Federal de Metrologa y Normalizacin de Mxico define el Sistema Mexicano de Evaluacin
de la Conformidad, que comprende la certificacin obligatoria (Normas Oficiales Mexicanas, NOM) o
voluntaria (Normas Mexicanas, NMX). En el rea de productos elctricos y electrnicos, la Secretara
de Comercio y Fomento Industrial-SECOFI- ahora Secretara de Economa - deleg la acreditacin,
pruebas y certificacin a las siguientes organizaciones:-
Direccin General de Normas (DGN)
.- Acredita a los organismos de certificacin y emite certificados de productos para las cuales no
exista un organismo de certificacin.-
Entidad mexicana de Acreditacin (EMA)
.- Evala y acredita Unidades de Verificacin, Laboratorios de Prueba y/o calibracin as como
Organismos de Certificacin.-
Asociacin de Normalizacin y Certificacin A.C. (ANCE)
.- Responsable de la emisin de normas y de la certificacin de productos elctricos, tales como
electrodomsticos. Este organismo es tambin un laboratorio de pruebas acreditado y aprobado
nacionalmente.
- Normalizacin y Certificacin Electrnica A.C. (NYCE)
.- Responsable del desarrollo de normas y de la certificacin de productos electrnicos.-
Cmara Nacional de la Industria Electrnica, de Telecomunicaciones e Informtica
(CANIETI)
.- Responsable del desarrollo de normas y de pruebas de productos elctricos y electrnicos.
2.1 Esquema Mexicano de normalizacin
muestra un diagrama del esquema mexicano de normalizacin

En muestra en la parte
principal a la Direccin
General de Normas,
debajo se encuentra la
direccin general adjunta
de operacin y al mismo
nivel y por debajo de las
dos anteriores se
encuentran: Direccin de
normalizacin, Direccin
de normalizacin
internacional, Direccin
de metrologa, Direccin
de evaluacin de la
conformidad, Direccin de promocin, Direccin de gestin de la calidad y por ltimo la subdireccin
de informtica

Fundamentos Legales Normalizacin

La expedicin de leyes que regulan la conducta, actos y transacciones de las personas fsicas y
morales de un pas es una facultad que se confiere al poder ejecutivo, a las dependencias del poder
ejecutivo y a las cmaras de diputados y senadores. Estas facultades y atribuciones estn descritas
en la constitucin poltica de un pas. Cada pas tiene facultades para regular sus procesos,
productos y servicios, buscando el bienestar de sus ciudadanos. Mxico es uno de muchos pases
que cooperan internacionalmente en la emisin y observancia de normas internacionales que
facilitan la convivencia y el comercio entre naciones, apoyndose en el derecho natura e
internacional. La secretaria de comercio y fomento industrial, a travs de la direccin general de
normas, es la responsable de dar a conocer la relacin de los patrones nacionales de acuerdo con lo
que dictan la ley orgnica de la administracin publica federal, la ley federal sobre metrologa y
normalizacin as como el reglamento interior de la secretaria de comercio y fomento industrial. La
actuacin de la direccin general de normas, como una unidad administrativa dependiente de la
subsecretaria de normatividad, inversin extranjera y practicas comerciales de la secretaria de
economa, se encuentra regulada por las disposiciones legales aplicables y, el ejercicio de las
atribuciones que le competen, invariablemente se ajusta al marco jurdico referido, pues de ello
depende la legalidad y validez de sus determinaciones. De esta forma, es incuestionable que los
ordenamientos jurdico-administrativos, fijan reglas de actuacin para los servidores pblicos, en
congruencia con los objetivos, metas y programas implementados por la administracin pblica,
para la consecucin de sus fines. En congruencia con lo anterior, esta direccin general de normas
sustenta derechos y garantas de los gobernados en un marco delegalidad.

3.ORGANISMOS REGULADORES.

Los organismos reguladores van a ser aquellos d los cuales vas a necesitar su
aprobacin para el producto que estes realizando! que cumpla con todo lo que ellos
estipulan q tu producto necesita, ya sea para lanzarlo al mercado, para producirlo o
para usarlo! ellos tienen que autorizar que tu producto es de calidad.
1. ISO:
Porque "la Organizacin Internacional de Normalizacin" habra siglas diferentes en
idiomas diferentes ("IOS" en Ingls, "OIN" en francs para la normalizacin de
Organizacin Internacional ), sus fundadores decidieron darle tambin un resumen,
para todo propsito su nombre. Eligieron "ISO" , deriva del griego isos , que significa
"igual" . Sea cual sea el pas, cualquiera que sea el lenguaje, la forma corta del
nombre de la organizacin es siempre ISO.
ISO cuenta con ms de 18 500 normas internacionales y otros tipos de documentos
normativos en su cartera actual. Sensibilidad ISO del programa de trabajo de las
normas de las actividades tradicionales, como la agricultura y la construccin, a
travs de la ingeniera mecnica, fabricacin y distribucin, de transporte, dispositivos
mdicos, informacin y tecnologas de comunicacin, y con las normas de buenas
prcticas de gestin y de servicios.
En 1946, delegados de 25 pases se reunieron en Londres y decidieron crear una
nueva organizacin internacional, de la que el objeto sera "para facilitar la
coordinacin internacional y unificacin de normas industriales". La nueva
organizacin, ISO, comenz oficialmente operaciones el 23 de febrero

de 1947, en Ginebra, Suiza.

Miembros de ISO est abierto a las normas nacionales ms representativas de los
institutos de normalizacin en su pas (un miembro de cada pas).
 Miembros de pleno derecho, conocidos como los organismos miembros , cada uno
dispondr de un voto, sea cual sea el tamao o la fortaleza de la economa del pas en
cuestin.
Miembros de la corresponsal de pago reducido las cuotas de afiliacin. Tienen
derecho a participar en cualquier poltica o cuerpo tcnico en calidad de
observadores, sin derecho a voto.
Miembros de abonados tambin pagar tasas reducidas de miembros. Ellos son los
institutos de los pases con economas muy pequeas que sin embargo desean
mantener el contacto con la normalizacin internacional.
Aunque los individuos o las empresas no son elegibles para ser miembros, ambos
tienen una amplia gama de oportunidades para participar en el trabajo de la ISO:
Los individuos pueden ser seleccionados por los institutos nacionales miembros
para servir como expertos en las delegaciones nacionales que participan en los
comits tcnicos de ISO
Los individuos y las empresas contar con el aporte durante el proceso de desarrollar
un consenso nacional para la presentacin de la delegacin. Esto puede hacerse a
travs nacionales comits espejo a la correspondiente comit tcnico de ISO
Organizaciones y asociaciones internacionales , tanto en el sector de la industria no
gubernamentales y que representan, pueden solicitar la colaboracin de estado a un
comit tcnico. Ellos

no votan, pero pueden participar en los debates y el desarrollo de un consenso.

Hay una gama de oportunidades para participar en el trabajo de la ISO.
Las normas ISO son desarrolladas por los comits tcnicos integrados por expertos de
los sectores industriales, tcnicos y empresariales que han pedido las normas, y que
posteriormente se ponga en uso. Estos expertos pueden ser acompaados por
representantes de organismos gubernamentales, laboratorios de ensayo, las
asociaciones de consumidores, organizaciones no gubernamentales y crculos
acadmicos.

Los expertos participan como delegaciones nacionales , elegido por la ISO nacionales
miembros del Instituto para el pas en cuestin. Estas delegaciones tienen la
obligacin de representar no slo las opiniones de las organizaciones en las que
participan expertos en su trabajo, sino de otras partes tambin.
De acuerdo a las normas ISO, el instituto miembros se espera que tome en cuenta las
opiniones de las diversas partes interesadas en la norma en fase de desarrollo. Esto
les permite presentar un consolidado un consenso nacional a la posicin de la
comisin tcnica.
Las normas ISO son desarrolladas por expertos de los sectores que han solicitado para
ellos
DGN: DIRECCION GENERAL DE NORMAS.
La DGN, tiene la atribucin entre otras, de aplicar la ley federal sobre metrologa y
normalizacin y la ley federal de proteccin al consumidor en el mbito de
competencia de la secretaria de economa asi como las disposiciones derivadas de
dichas leyes en lo relativo a la formulacin , revisin expedicin difusin y evaluacin
de la conformidad de las normas oficiales mexicanas y normas mexicanas.
4.ACREDITACION DE LABORATORIOS DE PRUEBA
Definicin:

LABORATORIOS DE CALIBRACION (METROLOGIA)

Los laboratorios de calibracin realizan su actividad determinando el error en un

instrumento para medir as como otras caractersticas metrolgicas, de acuerdo a lo
requerido por la poltica de trazabilidad de la ema. Como resultado de su actividad los
laboratorios de calibracin emiten un dictamen o informe de calibracin.

Los laboratorios de calibracin demuestran su competencia tcnica, asegurando la

calidad de los informes o dictmenes de calibracin que emiten a travs la
comprobacin del cumplimiento con los requisitos sobre estructura y organizacin,
tica e imparcialidad, sistema de gestin de la calidad, personal, equipo,
procedimientos tcnicos, validacin de mtodos, calibracin, trazabilidad, etc.,
establecidos en la norma NMX-EC-17025-IMNC-2006/ISO 17025:2005.

La calibracin. Es el procedimiento metrolgico que permite

determinar con suficiente exactitud cul es el valor de los
errores de los instrumentos de medicin

Importancia de la calibracin. Es de vital importancia que

dichos errores sean lo suficientemente pequeos y que hayan
sido determinados con la mayor exactitud posible
* Aquella instalacin que opera en una localidad especficamente determinada y
dispone del equipo necesario y personal calificado para efectuar las mediciones,
anlisis y prueba, calibraciones o determinaciones de las caractersticas o
funcionamiento de materiales, productos o equipos (NMX-CC-1992)
* Son personas acreditadas reconocidas por la Entidad Mexicana de Acreditacin
para la evaluacin de la conformidad. (LFMN)
La Acreditacin de Laboratorios permite determinar sus competencia para realizar
determinados tipos de ensayos, mediciones y calibraciones.
La acreditacin es un reconocimiento formal de la competencia del laboratorio y,
como tal, brinda a los clientes un medio para acceder a servicios de calibracin y
ensayo confiables.
La norma internacional ISO/IEC 17025 :1999 (IRAM 301:2000) Requisitos generales
para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibracin, establece los
requisitos a cumplir para acreditar la competencia de los laboratorios de ensayo y
calibracin. Esta norma reemplaza a la Gua ISO/IEC 25:1990 y a la EN 45001:1989.
La norma ISO/IEC 17025 incluye los requisitos de la norma ISO 9001 y capitaliza la
amplia experiencia ganada en las implementaciones de sistemas en laboratorios
realizadas durante 10 aos. Las acreditaciones en el mundo estn en franco
crecimiento y en la Argentina, a la fecha, hay cerca de 40 laboratorios acreditados.
Fundamento
* Ley Federal sobre la Metrologa y Normalizacin: artculos 3 fraccin XV-A, 68, 70
fraccin I, 70-C, 81a 83 y 88.
* Reglamento de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin: artculos 75, 76,
87 y 88.
* Reglamento Federal de Seguridad, Higiene y Medio Ambiente de Trabajo: artculos
11 y 163.
* Reglamento interior de la STPS: artculo 22 fraccin XIII.
* NMX-EC-17025-IMNC-2000 Requisitos generales para la competencia de
laboratorios de ensayo y de calibracin.
Objetivo:
* Llevar a cabo actividades de evaluacin de la conformidad de las normas oficiales
mexicanas, normas mexicanas y normas internacionales.

QUIN ACREDITA LOS LABORATORIOS?

Acreditacin: Procedimiento

por el cual un organismo autorizado reconoce formalmente que un organismo o una

persona es competente para efectuar tareas especficas ( Gua ISO/IEC 2:1996, IRAM
350:2000).
En la Argentina, el organismo autorizado es el OAA (Organismo Argentino de
Acreditacin). Fue creado en el ao 1994 por el decreto N 1474, algunos de sus
artculos fueron modificados en enero de este ao.
El artculo 14 del decreto modificado establece cmo est integrado el OAA y algunas
de sus caractersticas generales :
ARTICULO 14) El Organismo de Acreditacin debe ser una entidad sin fines de lucro
e integrarse y funcionar de acuerdo con lo establecido en las normas del Sistema. Su
direccin y administracin general estar a cargo de un Consejo, en cuyo seno
estarn amplia y homogneamente representados todos aquellos sectores cuya
presencia es necesaria al eficaz cumplimiento de las funciones de acreditacin.
Este Consejo estar presidido por UN (1) representante de la SECRETARIA DE
INDUSTRIA, COMERCIO Y MINERIA del MINISTERIO DE LA PRODUCCION, y estar
integrado entre otros por el sector productivo, del consumo, universitario, tecnolgico
y cientfico. Todos sus integrantes ejercern sus funciones ad honorem.
Este Organismo deber:
a) Disponer de personal permanente. El personal estar libre de influencia de aquellas
partes que posean un inters comercial en los resultados del proceso de acreditacin.
b) Incluir un Sistema de Calidad en su estructura organizativa que le permita dar
confianza en su capacidad para aplicar satisfactoriamente un sistema de acreditacin
de organismos certificantes y de laboratorios de certificacin de auditores de calidad.
c) Tener una poltica y procedimientos para la toma de decisiones basados

en la informacin suministrada por las partes interesadas;

d) Celebrar acuerdos de reconocimientos mutuos con organismos pares de estados
extranjeros a fin de promover el reconocimiento de los certificados emitidos por el
sistema nacional en dichos pases.
El punto d) reviste particular importancia cuando se trata de eliminar las barreras
tcnicas al comercio.
CULES SON LOS BENEFICIOS DE ACREDITAR EL LABORATORIO?
Reduccin de riesgos, pues permite al laboratorio determinar si est realizando su
trabajo correctamente y de acuerdo a las normas apropiadas.
Compromiso de todo el personal del laboratorio con el cumplimiento de los requisitos
de los clientes.
Las evaluaciones peridicas del organismo de acreditacin le proporcionan un punto
de referencia para mantener la competencia.
Mejora continua del sistema de gestin del laboratorio.
Desarrollo continuo de las competencias del personal a travs de planes de formacin
y de la evaluacin de la eficacia de los mismos.
Mejora de la imagen e incremento de la confianza y satisfaccin de los clientes.
Reconocimiento internacional, por medio de los acuerdos de mutuo reconocimiento
entre los organismos de acreditacin de los distintos pases.
Acceso a nuevos clientes, pues el reconocimiento internacional disminuye el costo de
los fabricantes y exportadores al reducir o eliminar la necesidad de realizar pruebas
en otro pas.
Incremento de la productividad del laboratorio asociada a :
Clara identificacin y revisin de los requisitos de los clientes.
Normas y documentacin actualizada y rpidamente accesible.
Reduccin en las repeticiones de las calibraciones y/o ensayos.
Mejora de las competencias del personal.
Disminucin

de los errores.
Disminucin de las quejas y reclamos de los clientes.
REQUISITOS PARA CONSTITUIRSE COMO LABORATORIOS DE PRUEBAS
Estalecer un Sistema de Calidad basado en la Normatividad, NMX-EC-17025-IMNC-
2000 Requisitos generales para la competencia de laboratorios de ensayo y de
calibracin, el cual debe contener como mnimo:
* Poltica y objetivos de calidad
* Organizacin y estructura del laboratorio
* Establecer, implantar y mantener un sistema de calidad apropiado al alcance de
sus actividades
* Personal administrativo y tcnico capacitado
* Procedimientos para el control de documentos
* Procedimientos para la revisin de solicitudes, ofertas y contratos
* Procedimientos de subcontratacin de ensayos y calibraciones (cuando aplique)
* Procedimientos para la seleccin y adquisicin de servicios y suministros
* Cooperacin con los clientes
* Procedimientos para la resolucin de quejas
* Procedimientos para el control de pruebas (ensayos) no conforme
* Acciones correctivas y preventivas
* Procedimientos para el control de registros
* Auditorias internas
* Revisiones de la direccin
* Instalaciones y condiciones ambientales
* Equipos
* Mtodos de ensayo y validacin de mtodos
* Trazabilidad de la medicin
* Patrones y materiales de referencia
* Estimacin de incertidumbre de la medicin
* Control de datos
* Procedimientos para el muestreo
* Manejo de los elementos de ensayo
* Aseguramiento de la calidad de los resultados de ensayo
* Informe de resultados
* Confidencialidad y seguridad
* Presentar su solicitud por escrito a la entidad Mexicana de Acreditacin
correspondiente

La calibracin. Es el procedimiento metrolgico que permite

determinar con suficiente exactitud cul es el valor de los
errores, S. A. de C. V. ... - Laboratorio de calibracion de flujo de gas, Capacitacion
en Metrologia, Consultoria y Asesoria en Metrologia.
IPC, Laboratorio de metrologa. - ipc especialistas en ipc, ema, cenam, basculas,
balanzas, pesaje, calibracion, ajustes, metrologialegal, laboratorio acreditad pesas,
taras, ...
CIATEC, A.C. | precisa - Metrologa - Metrologa - Laboratorio de Metrologa de
Masa ... Ir a Precisa Metrologa - Laboratorio de Temperatura Ir a Precisa Metrologa
Laboratorio de Metrologa :: Laboratorio de Flujo - Representantes exclusivos de
marcas lderes en el Mundo en el Control de Procesos en Plantas
Industriales, Laboratorios Qumicos, Industria Alimenticia
SEICO Metrologa e instrumentacin, Laboratorio de metrologa ... - Metrologa e
Instrumentacin. Atencin a Clientes. Soporte Tcnico. Empresa. Servicios.
Acreditamiento. Contacto. Inicio. Empresa Acreditada Bajo la Normas.
Metrologia Monterrey. -Empresa mexicana de Monterrey, Nuevo Leon. Metrologia
Monterrey es una empresa dedicada a electrica, temperatura, dimensional,
laboratorio de calibracion, masa fuerza presion flujo fuga. Si usted es un propietario
de esta empresa puede reclamar este listado.
Ebro. -Especialista bvaro en aparatos de medicin con 40 aos de experiencia en la
fabricacin de aparatos porttiles y de gran precisin para la medicin de
temperatura, presin, humedad, valor de pH, aceite, sal y del resto de magnitudes
fsicas

MAGNITUDES DE CALIBRACION
* Dimensional D-68
* Temperatura T-39
* Elctirca E-81
* Presin P-33
* MasaM-93
* Volumen V-34
* Humedad H-16

APLICADO
* ALIMENTOS
* MEDICINA
* QUMICA
* FARMACIA
* INDUSTRIA
* PRODUCTOS

SERVICIOS:
* Calibracin.
* Medicin.
* Capacitacin, Asesora y Consultora
* Validacin de sistema de medicin

UNIDADES ADIMENCIONALES

En ingeniera se conocen tambin como cantidades escalares y son nmeros puros...

es decir, nmeros sin unidades...
En fsica, qumica, ingeniera y

otras ciencias aplicadas se denomina unidad o magnitud adimensional a toda

aquella magnitud que carece de una magnitud fsica asociada. As, seran magnitudes
adimensionales todas aquellas que no tienen unidades, o cuyas unidades pueden
expresarse como relaciones matemticas puras. Algunos ejemplos de magnitudes
adimensionales son:
* La cantidad de objetos de un conjunto
* Las razones de proporcionalidad
* Los ngulos: a pesar que pueden expresarse en grados, radianes, etc., sus
unidades se pueden definir de forma puramente matemtica, sin necesidad de definir
una unidad fsica, simplemente expresndolos como fraccin de una circunferencia.
* Algunos nmeros usados en ingeniera como el nmero de Mach, el nmero de
Reynolds, etc.
* Un punto en el plano o el espacio

VISTA GENERAL DE LOS TIPOS DE CALIBRACIN

Calibracin de fbrica
Casi todos los aparatos de medicin se suministran con un certificado de calibracin
de fbrica. As se garantizan tanto su funcin como las tolerancias proporcionadas en
las especificaciones tcnicas. La calibracin de fbrica se lleva a cabo con aparatos de
medicin de trabajo normativos de la DKD.

Calibracin segn la ISO 9000f

Los sistemas modernos de garanta de seguridad, como ISO 9000f, QS 9000, GxP,
FDA requieren una monitorizacin de los medios de ensayo con regularidad y, por
consiguiente, una calibracin del medio de ensayo. Con ayuda de una calibracin ISO
de ebro, sta se llevar a cabo de forma econmica, rpida y precisa.

Calibracin DKD
Normalmente se requiere una calibracin realizada por la DKD (asociacin alemana de
calibracin) para los aparatos de medicin de trabajo normativos, los aparatos de
medicin de los especialistas y algunas tareas de medicin en el campo de la
farmacia y de la medicina, es decir, all donde se

requieren unas medidas de seguridad especiales. Dicha calibracin se lleva a cabo en

laboratorios especiales de la DKD bajo la vigilancia del PTB (instituto nacional de
metrologa).

ISO 9000

Designa un conjunto de normas sobre calidad y gestin continua de calidad,

establecidas por la Organizacin Internacional para la Estandarizacin (ISO). Se
pueden aplicar en cualquier tipo de organizacin o actividad orientada a la produccin
de bienes o servicios. Las normas recogen tanto el contenido mnimo como las guas y
herramientas especficas de implantacin, como los mtodos de auditora. El ISO 9000
especifica la manera en que una organizacin opera, sus estndares de calidad,
tiempos de entrega y niveles de servicio. Existen ms de 20 elementos en los
estndares de este ISO que se relacionan con la manera en que los sistemas operan.
Su implantacin, aunque supone un duro trabajo, ofrece numerosas ventajas para las
empresas, entre las que se cuentan con:
* Estandarizar las actividades del personal que labora dentro de la organizacin por
medio de la documentacin
* Incrementar la satisfaccin del cliente
* Medir y monitorear el desempeo de los procesos
* Disminuir re-procesos
* Incrementar la eficacia y/o eficiencia de la organizacin en el logro de sus objetivos
* Mejorar continuamente en los procesos, productos, eficacia, etc.
* Reducir las incidencias de produccin o prestacin de servicios

CALIBRACIN SEGN LA ISO 9000f

* Ejecucin de la calibracin realizada en un laboratorio por peritos * La
calibracin incluye eventualmente un ajuste del aparato en caso de que sea necesario
(slo para los aparatos de ebro) * El resultado de la calibracin se documenta
detalladamente en un certificado de calibracin ISO con trazabilidad * Calibracin
independientemente del fabricante, por lo que podemos calibrar un gran nmero de
productos de otros fabricantes

Calibracin DKD
* La calibracin se lleva a cabo nicamente en laboratorios acreditados * La
ejecucin de la calibracin slo la pueden realizar personas certificadas * El
certificado de calibracin DKD corrobora que hay trazabilidad * Calibracin
independientemente del fabricante, por lo que podemos calibrar un gran nmero de
productos de otros fabricantes | |

Acelermetros
Ampermetros
Analizadores de combustin
Analizadores de espectro
Analizadores de humedad
Analizadores de gases
Analizadores de LAN
Analizadores de lquidos
Analizadores de oxgeno aqua
Analizadores de par
Analizadores de partculas
Analizadores de potencia
Analizadores de redes elctricas
Analizadores de ruido
Analizadores trifsicos
Analizadores TV cable / satlite
Analizadores de vibracin
Anemmetros
Aparatos de automocin
Balanzas
Barmetros
Boroscopios
Brillmetros
Cmaras alta velocidad
Cmaras termogrficas
Capacmetros
Caudalmetros de aire
Calibradores
Calibres digitales
Clormetros
Colormetros (agua / superficie)
Comprobadores de humedad
Comprobadores de miliohmios
Comprobadores de nivel lser
Comprobadores de redes LAN
Comprobadores resistencia elc.
Comprobadores de ruido
Comprobadores Redox
Comprobadores de tensin
Comprobadores VDE
Conductmetros
Contadores de partculas
Contadores de radiacin
Controladores ambientales
Controladores de frecuencia
Controladores de luz
Controladores de ruido
Controladores de presin
Controladores de fugas
Controladores de puesta a tierra
Controladores de temperatura
Convertidores de seal
Data logger
Decibelmetros
Densmetros
Detectores de cables
Detectores de corriente

podr tener una visin general de los grupos de productos de los medidores: