UNIVERSIDAD AUTNOMA DE NUEVO LEN

FACULTAD DE INGENIERA CIVIL

EVIDENCIA 1.2

ELECTROQUMICA Y CORROSIN

MATERIA: CORROSIN EN ELEMENTOS DE CONCRETO

REFORZADO.

PROFESOR: Dr. GERARDO DE JESS FAJARDO SAN MIGUEL

ALUMNO: ALDRHYN MIGUEL ESQUIVEL GMEZ

MAESTRA EN CIENCIAS CON ORIENTACIN EN MATERIALES DE

CONSTRUCCIN

FECHA: 01/02/17
Contenido
1. Celdas galvnicas................................................................................................. 4
DEFINICIN.............................................................................................................. 4
FUNCIONAMIENTO.................................................................................................... 4
COMPONENTES........................................................................................................ 5
2. FEM de una celda.................................................................................................. 6
CONCEPTO............................................................................................................... 6
DETERMINACIN EN CONDICIONES ESTNDAR........................................................6
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FEM......................................................................6
RELACIN ENTRE FEM Y ENERGA LIBRE DE GIBBS..................................................7
DEFINICIN.............................................................................................................. 8
4. Potencial de electrodo y potencial de media celda.............................................10
DEFINICIN............................................................................................................ 10
INTRODUCCION

En el presente trabajo se abordarn temas relacionados con electroqumica y corrosin,

partiendo de que, en los procesos electroqumicos la energa liberada por una reaccin
espontnea se convierte en electricidad (celda galvnica) gracias al proceso redox, por
otra parte, se puede inducir a una reaccin no espontanea a travs de la utilizacin de
electricidad (celda electroltica).
Se definirn conceptos como: celda galvnica, fuerza electromotriz, serie electromotriz,
potencial de electrodo y potencial de media celda.
 1. Celdas galvnicas. Definicin, funcionamiento y partes que la componen.

DEFINICIN.

Pila electroqumica: Dispositivo en el que se produce una corriente elctrica (flujo de e-

a travs de un circuito) gracias a una reaccin espontnea (pila galvnica o voltaica) o
en que se utiliza corriente elctrica para llevar a cabo una reaccin qumica no
espontnea (clula electroltica).[R]

La celda galvnica o celda voltaica [ver figura 1], denominada en honor de Luigi Galvani
y Alessandro Volta respectivamente, es una celda electroqumica que obtiene la energa
elctrica a partir de reacciones redox espontneas que tienen lugar dentro de la misma.
Por lo general, consta de dos metales diferentes conectados por un puente salino, o
semi-celdas individuales separadas por una membrana porosa. Volta fue el inventor de
la pila voltaica, la primera pila elctrica.

Figura 1. Celda Galvnica

FUNCIONAMIENTO

El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidacin de nodo y la

reduccin de ctodo se pueden llevar a cabo simultneamente, pero en recipientes
separados, con la transferencia de electrones a travs de un alambre conductor
externo.[R]

En la semicelda andica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semicelda

catdica ocurren las reducciones. El electrodo andico, conduce los electrones que son
liberados en la reaccin de oxidacin, hacia los conductores metlicos. Estos
conductores elctricos conducen los electrones y los llevan hasta el electrodo catdico;
los electrones entran as a la semicelda catdica producindose en ella la reduccin.[R]

COMPONENTES

Los componentes caractersticos de la celda galvnica son [ver figura 2]:

nodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidacin. El agente reductor pierde

electrones y por tanto se oxida.

M > M+ + 1e-

Por convenio se define como el polo negativo.

Ctodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reduccin. El agente oxidante gana

electrones y por tanto se reduce.

M+ + 1e- > M

Por convenio se define como el polo positivo.

Puente Salino: se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una solucin muy
concentrada de un electrlito, (por ejemplo: NaNO3(ac), NH4NO3(ac), NaCl(ac),
KNO3(ac), entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la celda ni con
el material de los electrodos.

El electrlito se suele incorporar en un gel para que la solucin de electrlito no escurra

cuando se invierte el tubo en U.

Voltmetro: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la diferencia de

potencial elctrico entre el nodo y el ctodo siendo la lectura el valor del voltaje de la
celda. [1]

Figura 2. Partes de una celda galvnica

 2. FEM de una celda. Concepto, determinacin en condiciones estndar, factores
que influyen en la FEM, relacin entre FEM y energa libre de Gibbs.

CONCEPTO

La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo porque existe una diferencia de energa
potencial elctrica entre los electrodos. La diferencia de potencial elctrico entre el
nodo y el ctodo se mide en forma experimental con un voltmetro, donde la lectura
(en voltios) es el voltaje de celda, tambin llamado fuerza electromotriz o fem (E) y
potencial de celda. Que dicho de otra manera, la fuerza electromotriz de una celda, es
la suma de las variaciones de potencial que se producen en los dos electrodos.

DETERMINACIN EN CONDICIONES ESTNDAR

El electrodo estndar de hidrogeno es un dispositivo en los cuales hay iones hidronio en

concentracin 1M e hidrogeno gaseoso a 1 atmsfera, el sistema se mantiene a 25C
(condiciones standard).

Por conveccin, la fem estndar de la celda, E0celda que resulta de las contribuciones

del nodo y del ctodo, est dada por:

E0celda=E 0ctodo E0nodo

Donde E0ctodo y E0nodo son los potenciales estndares de reduccin de los

electrodos.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FEM

Ya que es igual a la diferencia de potencial, lo que se hace es darle valores

referenciales de potencial a los diversos procesos de oxidacin y reduccin. Estos
valores dependen de las condiciones de temperatura, presin y concentracin en que
se lleve a cabo el proceso.
RELACIN ENTRE FEM Y ENERGA LIBRE DE GIBBS.

La relacin del E0celda con algunas magnitudes termodinmicas permite conocer la

espontaneidad de un proceso determinado. En una celda electroqumica toda la energa

qumica se transforma en energa elctrica. La carga elctrica total que pasa a travs
de la celda es calculada as:

C=nF

Siendo F la constante de Faraday y n el nmero de moles de electrones. Como la fem

es el potencial mximo de la celda y el trabajo elctrico es la cantidad mxima de
trabajo (W) que se puede desarrollar, se llega a la siguiente igualdad:

W electrico =C E0celda

W max =W electrico

W max =nF E celda

La energa libre de Gibbs es la energa libre para hacer trabajo, eso significa que el
cambio de energa libre representa la cantidad mxima de trabajo til que se obtiene de
la reaccin:

G=nF Ecelda

Si es negativo significa que hay energa libre y por lo tanto la reaccin es espontnea.
Para que ocurra eso, el debe ser positivo. En caso contrario la reaccin no ocurre.
Para valores negativos de muy prximos a cero es posible que la reaccin tampoco
proceda debido a otros factores, como por ejemplo el fenmeno de sobretensin. Una
reaccin espontnea puede ser utilizada para generar energa elctrica, no es nada
ms ni nada menos que una pila de combustible. Mientras que a una reaccin no
espontnea se le debe aplicar un potencial elctrico suficiente para que la misma se
lleve a cabo. Este fenmeno es conocido como electrlisis. [R]corrosividad atmosferica
 3. Series electromotriz. Qu es?, como se constituye?, para qu sirve?,
consideraciones para el uso de la serie electromotriz y ejemplos.

DEFINICIN

Para poner una base cuantitativa, se constituye el diseo de una escala en donde los
diversos metales se colocan en solucin que contienen sus mismas sales, para iguales
condiciones de temperatura, presin y concentracin de los electrlitos. Cada metal se
observa en una reaccin electroqumica en equilibrio, en una sola de sus propios iones
a una concentracin de un mol del ion por litro de solucin, 25C y una presin
atmosfrica estndar. No es posible medir el valor absoluto del potencial de cualquier
interface metal-solucin, ya que para esto se requiere cerrar el circuito elctrico de
medicin, con lo que se introduce as una segunda interface como patrn de referencia
contra la cual se puedan medir todos los dems potenciales de electrodo. Para esto se
seleccion la reaccin de equilibrio de hidrogeno:

++ e
1
H2 H
2

Llevaba a cabo sobre un electrodo de platino y bajo las mismas condiciones estndar,
asignndosele un valor de 0.00 volt. Para comprender mejor lo anterior expuesto se
considera el ejemplo de celda electroqumica de electrodo de Zn y un electrodo de H 2:

2++H 2

+ Z n
Zn+2 H

COMO SE CONSTITUYE?

Se construye una celda electroqumica conteniendo electrodos de Zn y Pt (ya que es

imposible hacer un electrodo de H 2 y el electrodo de platino acta como un sustrato
inerte para la reaccin electroqumica, solo sirve como una interface slida y ocurre la
transferencia de electrones ms fcil), en equilibrio con sus iones separados por una
membrana porosa en condiciones estndar. Si conectamos un voltmetro de alta
impedancia entre los electrodos de Pt y Zn, se observar una diferencial de potencial de
0.76 volt. Como el electrodo de Zn es negativo con respecto al electrodo de H 2 y por
definicin este tiene 0.00 volt, entonces el potencial de Zn es -0.76 volt. A partir de esta
convencin es posible medir potencial estndar de electrodo de cualquier metal,
relativos a la reaccin de hidrgeno e indicado de la siguiente manera: E 0H (potencial
estndar).

A esta escala se le conoce como serie electroqumica o electromotriz de potencial

estndar. Cuanto ms negativo sea el valor del potencial, mayor ser la tendencia a
corroerse. Se puede decir que todos los metales que se encuentren por debajo de la
reaccin del hidrgeno se disuelven siempre que estn en contacto con un medio que
contenga H+, tal como el agua o las soluciones cidas. Los metales que se encuentran
por encima de esta reaccin, son solo susceptibles a disolverse en presencia de la
reaccin de reduccin de oxgeno.

CONSIDERACIONES PARA EL USO DE LA SERIE ELECTROMOTRIZ Y EJEMPLOS

La serie de fuerza electromotriz posee limitaciones como:

No considera el efecto que tiene una pelcula de xido presente en la superficie de un

metal, en el potencial de equilibrio. La serie solo considera sus estados activos, es
decir, no pasivos.

Otras reacciones que la serie no considera son las reacciones entre el metal y un medio
acuoso.

Muchas de estas reacciones dependen no solamente del potencial sino tambin del pH,
es decir, de la concentracin de iones H + (la acidez del medio). Estas reacciones son
importantes para saber el estado o si bajo esas condiciones el metal permanecer
inmune.
 4. Potencial de electrodo y potencial de media celda. Origen, definicin,
similitudes y diferencias.

DEFINICIN

El potencial de electrodo se origina por las reacciones redox producidas en la interface

electrodo-disolucin.

Potencial de electrodo.

El potencial de electrodo, o potencial reduccin de electrodo de un elemento, se

representa como E, es la diferencia existente entre el potencial que tiene una celda,
formada por un electrodo, y un electrodo conocido como, estndar de hidrgeno,
cuando la actividad llevada a cabo por los iones que participan en el proceso, es de 1
mol/L, a una presin de una atmosfera, y con una temperatura de 25C ( 298K).
http://quimica.laguia2000.com/general/potencial-de-electrodo#ixzz4XN4H2psJ

Potencial de media celda.

Es imposible medir el potencial que se establece entre un electrodo y una disolucin de

sus iones si antes no logramos eliminar la acumulacin de cargas en la interfase
electrodo/solucin. Para poder eliminar las cargas se requiere de conectar dos medias
celdas en las que se puedan intercambiar los electrones entre los electrodos y las
cargas inicas en el seno de la disolucin. En el momento de hacer esto el potencial
que se mida ser en efecto la diferencia de potencial entre ambos electrodos y no el de
cada media celda en forma independiente. Esto implica el que debamos conocer el
potencial de al menos una de las celdas. Al conectar interna y externamente las medias
celdas se elimina el problema de acumulacin de cargas pero se imposibilita el poder
medir el potencial absoluto de una media celda. Esto hace que nos tengamos que
conformar con trabajar con potenciales relativos, lo que hara que cada caso fuese
tratado en forma independiente. Para resolver el problema y poder comparar todos los
sistemas redox entre s se opt por escoger una celda de referencia para poder
comparar todos los sistemas contra ella y con ello permitir por comparacin evaluar
cada celda contra las dems. La celda de referencia que se escogi fue la del Electrodo
Normal de Hidrgeno (ENH). [R]
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REDOX_1276.pdf

Manual bsico de corrosin para ingenieros By Flix Cesreo Gmez de Len Hijes,
Diego J. Alcaraz Lorente

CONCLUSIONES.

En una celda galvnica se produce electricidad gracias a una reaccin qumica

espontanea. La oxidacin y la reduccin se llevan a cabo por separado en el nodo y
en el ctodo, respectivamente, y los electrones fluyen a travs de un circuito externo.
Para que la celda galvnica pueda funcionar, es necesario que exista un diferencial de
voltaje (fuerza electromotriz) entre los electrodos. Se debe tener en cuenta que los
potenciales de reduccin indican el comportamiento en la semireaccin de reduccin,
con lo que se puede predecir la espontaneidad las reacciones redox.
Hoy en da, muchas de las bateras que empleamos comnmente estn formadas por
una o ms celdas galvnicas, por lo que las utilizamos como fuentes de energa. Un
ejemplo de esto, son las bateras de los autos.