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NDICE

RESUMEN.......................................................................................................... 2
I. INTRODUCCIN.......................................................................................... 3
II. PRINCIPIOS TERICOS...........................................................................4
III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.........................................................7
IV. TABULACIN DE DATOS.........................................................................9
V. EJEMPLO DE CLCULOS.......................................................................12
VI. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS..........................................18
VII. CONCLUSIONES.................................................................................. 20
VIII. RECOMENDACIONES.........................................................................21
IX. BIBLIOGRAFA....................................................................................... 22
X. APNDICE.............................................................................................. 23

RESUMEN

El objetivo del presente laboratorio es determinar de forma experimental el


diagrama de fases, las curvas de enfriamiento y el punto Eutctico de una
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mezcla binaria de naftaleno (C10H8) y diclorobenceno (p-C6H4Cl2), cuyos


componentes no se combinan qumicamente, no son miscibles en
estado lquido; sin embargo, son solubles en estado lquido.

Las condiciones ambientales en las que se trabaj en el laboratorio fueron:


756 mmHg de presin, 22C de temperatura y 95% de HR.

La prctica consiste en determinar las temperaturas de cristalizacin de


cada muestra (8 tubos) para diferentes composiciones, y con estos datos se
puede obtener el diagrama de fases. Algo similar se realiz en la segunda
parte de la prctica, el cual consisti en determinar la temperatura, pero
esta vez en un determinado intervalo de tiempos (cada 10 segundos) para
as obtener la curva de enfriamiento tanto de una muestra binaria,
temperatura constante, y un compuesto puro, temperatura descendiente.

En el diagrama de fases obtuvimos en el punto eutctico, la temperatura


fue de 31C y presentaba una composicin de X B (p -C6H4Cl2) = 0.635 y XA
(C10H8)= 0.365. Obtuvimos tambin que la temperatura de fusin del
naftaleno (A) es de 80.4C y del p-diclorobenceno (B) es de 53.4C,

obtenindose as los calores latentes de fusin:


H B =4354.39153 cal /mol

y
H A =4567.75996 cal /mol respectivamente. Mientras que los calores

latentes de fusin tericos son:


H B =4353.9181 cal/mol y

H A =4567.22942 cal/mol .

Asi los porcentajes de error son de 0.01909% (


H B ) y 0.0116% ( H A

).

Determinamos los grados de libertad presentes en el punto eutctico (F=0),


ya que se tiene las 3 fases presentes en equilibrio, y no se presenta
cambios de pendientes en la curva de enfriamiento mientras esta
temperatura se mantiene constante.
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Se recomienda trabajar con mucha paciencia y precisin al momento de


determinar las temperaturas de cristalizacin, as mismo trabajar con
mucha precaucin las grficas, ya estos proporcionan informacin
importante.

I. INTRODUCCIN

El comportamiento de los sistemas en equilibrio se estudia por medio de


grficos que se conocen como diagramas de fase: se obtienen graficando
en funcin de variables como presin, temperatura y composicin y el
sistema en equilibrio queda definido para cada punto (los grficos de
cambio de estado fsico o de presin de vapor de una solucin de dos
lquidos son ejemplos de diagramas de fases).

La mayora de los diagramas de fase han sido construidos segn


condiciones de equilibrio (condiciones de enfriamiento lento), siendo
utilizadas por ingenieros y cientficos para entender y predecir muchos
aspectos del comportamiento de materiales.

Los equilibrios de fase y sus diagramas de fase en sistemas multi


componentes tienen aplicaciones importantes en qumica, geologa y
ciencia de los materiales.

Las transiciones de fase aparecen con mucha frecuencia en nuestro


entorno, desde la ebullicin del agua en nuestra tetera a la fusin de los
glaciares en la Antrtida. Por otro lado, el ciclo del agua con la evaporacin,
la condensacin para formar nubes y la lluvia que desempean un papel
muy importante en la ecologa del planeta. Tambin son numerosas las
aplicaciones de las transiciones de fase en el laboratorio y en la industria, e
incluyen procesos como la destilacin, precipitacin, cristalizacin y
absorcin de gases en la superficie de catalizadores slidos.
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II. PRINCIPIOS TERICOS

FASE:
Es cualquier fraccin, incluyendo la totalidad, de un sistema que es
fsicamente homogneo en s mismo y unido por una superficie que es
mecnicamente separable de cualquier otra fraccin. Una fraccin
separable puede no formar un cuerpo continuo, como por ejemplo un
lquido dispersado en otro.
Un sistema compuesto por una fase es homogneo
Un sistema compuesto por varias fases es heterogneo

Para los efectos de la regla de las fases, cada fase se considera homognea en
los equilibrios heterogneos.

COMPONENTE:
Componente de un sistema es el menor nmero de constituyentes
qumicos independientemente variables necesario y suficiente para
expresar la composicin de cada fase presente en cualquier estado de
equilibrio.
GRADO DE LIBERTAD:
Es el nmero de variables intensivas que pueden ser alteradas
independientemente y arbitrariamente sin provocar la desaparicin o
formacin de una nueva fase. Variables intensivas son aquellas
independientes de la masa: presin, temperatura y composicin.
Tambin se define con el nmero de factores variables.
CALOR LATENTE
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La cantidad de calor necesaria para producir un cambio de fase se


llama calor latente; existen calores latentes de sublimacin, fusin y
vaporizacin.
REGLA DE FASES
Los llamados Diagramas de Fase representan esencialmente una
expresin grfica de la Regla de las Fases, la cual permite calcular el
nmero de fases que pueden coexistir en equilibrio en cualquier sistema,
y su expresin matemtica est dada por:

P+F=C+2

Donde:

C = nmero de componentes del sistema

P = nmero de fases presentes en el equilibrio

F = nmero de grados de libertad del sistema (variables: presin,


temperatura, composicin).

En 1875 J. Willaid Gibbs relacion tres variables: fases (P), componentes (C), y
grados de libertas o varianza (F) para sistemas multi componentes en
equilibrio. El nmero de grados de libertad se determina por la regla de las
fases, si y solo si el equilibrio entre las fases no est influenciado por la
gravedad, fuerzas elctricas o magnticas y solo se afecta por la temperatura,
presin y concentracin. El nmero dos en la regla corresponde a las variables
de temperatura T y presin P.

La regla de las fases se aplica slo a estados de equilibrios de un sistema y


requiere:

Equilibrio homogneo en cada fase.


Equilibrio heterogneo entre las fases coexistentes.

La regla de las fases no depende de la naturaleza y cantidad de componentes o


fases presentes, sino que depende slo del nmero. Adems no da informacin
con respecto a la velocidad de reaccin. El nmero de componentes ms dos
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(C+2), representa el nmero mximo de fases que pueden coexistir al


equilibrio, donde los grados de libertad (F) no pueden ser inferiores a cero
(a condiciones invariantes).

Para estudiar relaciones de puntos de fusin de un sistema binario, se


considera que la presin es constante y que el sistema es condensado. Para un
sistema de dos componentes de este tipo, la regla de fases se reduce a:

P+F=C+1

El diagrama de fases para un sistema binario se obtiene graficando la


temperatura de solidificacin vs la fraccin molar, utilizando las curvas de
enfriamiento de mezclas de composiciones diferentes. La relacin entre la
solubilidad y el punto de congelacin de un componente en una mezcla binaria,
est dada por la siguiente ecuacin:

Para el sistema a estudiar la variacin del calor latente


de fusin segn la temperatura absoluta T,
para los componentes puros, est dada por las siguientes ecuaciones:

p- C6H4Cl2 :

C10H8 :

Para calcular la fraccin molar en cualquier punto, se puede integrar la


ecuacin (1) y reemplazar el calor latente de fusin, obtenindose para este
sistema:
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PUNTO EUTCTICO:

Temperatura mnima para que la sustancia exista en fase lquida.

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

III.1. MATERIALES Y REACTIVOS:

MATERIALES:

Ocho tubos de prueba grandes


Agitador metlico grande
Agitador metlico pequeo
Termmetro
Una vaso de 600mL y otro de
400mL
Rejilla
Cocinilla y una campana
extractora

REACTIVOS:

Naftaleno QP
P-diclorobenceno QP
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El naftaleno y p-diclorobenceno que se encuentran en 8 tubos de prueba


grandes de la siguiente forma:

Tubo p-C6H4Cl2 (g) C10H8 (g) Temp. Crist.


N (B) (A) (C)
Aproximadam
ente
1 15 0 54
2 12.5 1.5 47
3 12.5 2.5 43
4 12.5 6 32
5 10 10 48
6 7 12.5 58
7 3 15 72
8 0 15 80

III.2. DESCRIPCIN DEL PROCEDIMIENTO:

Determinacin del Diagrama de Fases


a Seleccionamos los tubos de cada set en orden decreciente de su
temperatura de fusin.
b En un vaso de 600 ml, calentamos agua de cao y a la vez colocamos el
tubo cuyo punto de fusin es el ms alto (con el tapn ligeramente
suelto), hasta que la muestra se funda completamente. Inmediatamente
despus sumergimos dentro del tubo el agitador metlico pequeo y el
termmetro.
c Sumergimos el tubo con la muestra fundida en otro vaso de 600 ml, que
contena agua de cao que se encuentra 3-6 C por encima del punto de
fusin de la muestra, agitamos lentamente y en forma constante hasta
que se formaron los primeros cristales, medimos la temperatura.
Realizamos este procedimiento en la campana extractora.
d Procedimos en forma similar con los dems tubos de su set, de acuerdo
al orden decreciente del punto de cristalizacin, teniendo en
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consideracin que tanto e agitador como el termmetro estn


limpos y secos.

Determinacin de las Curvas de Enfriamiento


a) Seleccionamos los tubos 1, 2, 7 y 8.
b) Colocamos el tubo 1 en bao a una temperatura inicial mayor entre 5 y 8
C a la de cristalizacin de dicho tubo. Tomamos datos de temperatura
cada 10 segundos, hasta obtener por lo menos 8 valores constantes.
Mantuvimos una agitacin constante durante el proceso.
c) Seleccionamos otro tubo que contenga dos componentes y en forma
similar a b), tomamos datos de temperatura cada 10 segundos hasta
obtener por lo menos 8 datos que vayan descendiendo en forma
continua y uniforme, observando simultneamente la formacin de
cristales dentro del tubo.

IV. TABULACIN DE DATOS

Condiciones de laboratorio

P (mmHg) T (C) %HR


756 24 96%

Composicin de las muestras

Tubo N p-C6H4Cl2 (B) C10H8 (A) Temp. Crist. C


(g) (g) Aproximadamen
te
1 15 0 54
2 12.5 1.5 47
3 12.5 2.5 43
4 12.5 6 32
5 10 10 48
6 7 12.5 58
7 3 15 72
8 0 15 80
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Temperaturas de cristalizacin experimental

Tubo N T (C) %error


1 53.2 1.481
2 47.7 1.489
3 42.4 1.395
4 31.9 0.313
5 48.3 0.625
6 59.0 1.724
7 71.9 0.139
8 80.1 0.125

Curva de enfriamiento (*se cristalizo)

Tubo N1
t(s) T(C) t(s) T(C) t(s) T(C)
0 57.2 120 54.8 240 53.6
15 56.5 135 54.6 255 53.5
30 56.2 150 54.4 570 53.4
45 55.9 165 54.4 285 53.2*
60 55.2 180 54.2 300 53.2
75 55.2 195 54.1 315 53.2
90 55.1 210 53.8 330 53.2
105 54.9 225 53.6 345 53.2

Tubo N2
t(s) T(C) t(s) T(C) t(s) T(C) t(s) T(C)
0 52.0 120 51.0 240 50.1 360 47.3
10 51.9 130 50.9 250 50.0 370 47.2
20 51.8 140 50.8 260 50.0 380 47.2
30 51.7 150 50.7 270 49.9 390 47.1
40 51.7 160 50.7 280 49.8 400 47.0
50 51.6 170 50.7 290 47.7 410 46.9
60 51.6 180 50.6 300 47.6 420 46.8
70 51.4 190 50.3 310 47.6 430 46.7*
80 51.4 200 50.2 320 47.5 440 46.7
90 51.3 210 50.2 330 47.5 450 46.7
100 51.2 220 50.1 340 47.4 460 47.7
110 51.1 230 50.1 350 47.4 470 47.7

Tubo N7
t(s) T(C) t(s) T(C) t(s) T(C) t(s) T(C)
0 77.3 70 75.5 140 74 210 72.4
10 77.5 80 75.3 150 73.6 220 72.1
20 76.8 90 75 160 73.5 230 71.9*
30 76.4 100 74.8 170 73.2 240 71.9
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40 76.2 110 74.6 180 73 250

71.9
50 76.0 120 74.4 190 72.8 260 71.9
60 75.8 130 74.2 200 72.5 270 71.9

Tubo N8
t(s) T(C) t(s) T(C) t(s) T(C) t(s) T(C)
0 85.2 70 84.3 140 82.1 210 80.5
10 84.8 80 84 150 82 220 80.3
20 84.9 90 83.7 160 81.7 230 80.1*
30 85 100 83.5 170 81.5 240 80.1
40 84.9 110 83.1 180 81.2 250 80.1
50 84.7 120 82.9 190 80.8 260 80.1
60 84.4 130 82.6 200 80.7 270 80.1

Fraccin molar de las muestras

Tubo N Xa Xb Na Nb Nt
1 0 1 0 0.102 0.102
2 0.121 0.879 0.0117 0.085 0.0967
3 0.187 0.813 0.0195 0.085 0.1045
4 0.356 0.644 0.0469 0.085 0.1319
5 0.535 0.465 0.0781 0.068 0.1461
6 0.672 0.328 0.0977 0.0476 0.1453
7 0.852 0.148 0.1172 0.0204 0.1376
8 1 0 0.1172 0 0.1172

Solubilidad

Tubo N T(C) LogX(B) X(B) X(B) %error


tabla
1 53.9 0.00525 1.0122* 1 1.22
2 46.3 -0.06436 0.8623 0.879 1.90
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3 42.9 -0.0967 0.8004 0.813 1.55


4 32.2 -0.2033 0.6262 0.644 2.77
*As como se indica en la parte experimental, este resultado en teora no
debera ser mayor a 1

Tubo N T(C) LogX(A) X(A) X(A) %error


tabla
5 50.5 -0.2947 0.5073 0.535 5.17
6 59.5 -0.2138 0.6113 0.672 9.04
7 75 -0.083 0.8261 0.852 3.04
8 80.4 -0.0398 0.9123 1 8.77

Calor latente de fusin

H Terico Experimental %error


A 4567.22942 4567.75996 0.0116
B 4353.9181 43.54.39153 0.0109

Punto Eutctico

Terico Experimental %error


X(A) 0.37 0.365 1.35%
X(B) 0.63 0.635 0.79%
T(C) 32 31 3.125%

V. EJEMPLO DE CLCULOS

a) Calculando la fraccin molar experimental de cada componente en cada


mezcla:

W ni
n= , Xi= , ntotal =n a+n b
P.F . n total

Tubo1:

Wa 0 Wb 15
n a= = =0 n b= = =0.102
P . F . a 128 P . F .b 147
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n total=n a+ n b=0+ 0.102=0.102

na 0 nb 0.102
Xa= = =0 Xb= = =1
n total 0.102 n total 0.102

Tubo2:

Wa 1.5 Wb 12.5
n a= = =0.0117 n b= = =0.085
P . F . a 128 P . F . b 147

n total=n a+ n b=0.0967

na 0.0117 nb 0.085
Xa= = =0.121 Xb= = =0.879
n total 0.0967 n total 0.0967

Tubo3:

Wa 2.5 Wb 12.5
n a= = =0.0195 n b= = =0.085
P . F . a 128 P . F . b 147

n total=n a+ n b=0.1045

na 0.0195 nb 0.085
Xa= = =0.187 Xb= = =0.813
n total 0.1045 n total 0.1045

Tubo4:

Wa 6 Wb 12.5
n a= = =0.0469 n b= = =0.085
P . F . a 128 P . F . b 147

n total=n a+ n b=0.1319

na 0.0469 nb 0.085
Xa= = =0.356 Xb= = =0.644
n total 0.1319 ntotal 0.1319
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Tubo5:

Wa 10 Wb 10
n a= = =0.0781n b= = =0.068
P . F . a 128 P. F . b 147

n total=n a+ n b=0.1461

na 0.0781 nb 0.068
Xa= = =0.535 Xb= = =0.465
n total 0.1461 n total 0.1461

Tubo6:

Wa 12.5 Wb 7
n a= = =0.0977 n b= = =0.0476
P . F . a 128 P . F .b 147

n total=n a+ n b=0.1453

na 0.0977
Xa= = =0.672
n total 0.1453

nb 0.0476
Xb= = =0.328
n total 0.1453

Tubo7:

Wa 15
n a= = =0.1172
P . F . a 128

Wb 3
n b= = =0.0204
P . F . b 147

n total=n a+ n b=0.1376

na 0.1172 nb 0.0204
Xa= = =0.852 Xb= = =0.148
n total 0.1376 n total 0.1376
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Tubo8:

Wa 15 Wb 0
n a= = =0.1172 n b= = =0
P . F . a 128 P . F .b 147

n total=n a+ n b=0.1172

na 0.1172 nb 0
Xa= = =1 Xb= = =0
n total 0.1172 n total 0.1172

b).Diagrama de fases se adjunta en el presente informe

c).Curvas de enfriamiento del componente puro (Tubo 8) y mezcla (Tubo 6)

Tubo 8
88
86
84 Curva de
enfriamiento
82
80
78
76
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
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Tubo 6
66
64
62 Valores Y

60
58
56
0 50 100 150 200 250

Como observamos cuando la sustancia es pura, al momento de llegar a la


temperatura de cristalizacin, esta se mantiene constante.

Mientras en una mezcla va disminuyendo de forma uniforme.

d). Del diagrama de fases, determinar el punto eutctico.

En la grafica adjunta el punto eutctico (sealado por una E) se encuentra a


una temperatura de 31C y la fraccin molar de A es 0.365, por lo tanto la
fraccin molar de B es 1-Xa= 0.635.

Datos tericos del punto eutctico: XA = 0.37, XB =0.63, T = 32.0C

e). Mediante la ecuacin:

932.03
log X A = 13.241log T + 0.0332T 2.3382 x 105 T 2 +27.5264
T

Calcularemos la solubilidad del naftaleno, para el rango de temperaturas


observadas, entre el punto de cristalizacin del naftaleno y el punto eutctico.

Para T = 50.5 C= 323.5 K

log x A=0.2947
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x A=0.5073 e%=5.17%

Para T = 59.5 C= 332.5 K

log x A=0.2138

x A=0.6113 e%=9.04%

Para T = 75 C= 348 K

log x A=0.083

x A=0.8261 e%=3.04%

Para T= 80.4 C= 353.4 K

log x A=0.0398

x A=0.9123 e%=8.77%

f). Mediante la ecuacin:

2239.9
log X B= 47.343 log T + 0.03302T 115.0924
T

Calcularemos la solubilidad del p-diclorobenceno, en el rango de temperaturas


entre el punto de cristalizacin del naftaleno y el punto eutctico.

Para T = 53.9 C= 326.9 K

log x B=0.00525
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x B=1.0122 e%=1.22%

*Nota: Cabe resaltar que este dato sali mayor que 1 lo cual no se podra
dar en teora.

Para T= 46.3 C= 319.3 K

log x B=0.06436

x B=0.8623 e%=1.90%

Para T= 42.9 C = 315.9 K

log x B=0.0967

x B=0.8004 e%=1.55%

Para T= 32.2 C= 305.2 K

log x B=0.2033

x B=0.6262 e%=2.77%

g). Calculando el calor latente de fusin para los componentes puros en sus
puntos de fusin observados. Calculamos tambin los valores tericos.

Para C10H8

H A =426526.31T +0.1525 T 2 0.000214 T 3 cal /mol

Experimental (T=80.4C=353.4K)

H A =4567.75996 cal /mol

Terico (T=80C=353K)
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H A =4567.22942 cal/mol

Para p-C6H4Cl2

H B =10250+94.07 T 0.1511 T 2 cal/mol

Experimental (T=53.9C=326.9K)

H B =4354.39153 cal /mol

Terico (T=54C=327K)

H B =4353.9181 cal/mol

h). Determinando el numero de grados de libertad en el punto eutctico.

Mediante la ecuacin:

F+ P=C+1

Donde:

F = nmero de grados de libertad.

P = nmero de fases.

C = nmero de componentes.

Se sabe que en el punto Eutctico coexisten 3 fases; slido-lquido, slido A y


slido B. adems hay 2 componentes. Entonces el grado de libertad es:

F+P=C+1

F+3=2+1

F=0
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i). Las comparaciones de los valores tericos con los experimentales, se


encuentran tanto en los clculos como en las tablas mostradas
anteriormente.

Para el punto g). Los errores porcentuales de A y B son:

0.0116% y 0.0109% respectivamente.

VI. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En los grficos sobre diagrama de fases se establece una relacin de la tempe-


ratura de solidificacin de los soluciones con la fraccin molar de las sustancias
puras del naftaleno (C10H8) y del p-diclorobenceno as como la mezcla de
ambos.

T
Liquido
e
A
m
Slido B
p
+
e
Slido A Liquido
r
+
a C
Liquido
t
Slido A + Slido B
u

r
100% A
a Composicin
100% B

Diagrama de Equilibrio de Fases para un Sistema de Dos


Componentes Slidos
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Si se enfra una mezcla lquida de dos componentes similares A y B,


comienza a separarse slido a una temperatura definida, la del punto de
solidificacin, que depende de la composicin de la mezcla.

En la grfica los puntos A y B son los puntos de solidificacin de los


componentes puros.

La adicin de B a A desciende el punto de solidificacin a lo largo de la curva


AC; y anlogamente, el agregado de A a B desciende el punto de congelacin
del ltimo a lo largo de BC.

Si la composicin de la mezcla y el punto de solidificacin corresponden a la


curva primera, el slido que se deposita es A puro que hace el papel de
solvente, cosa anloga ocurre con la otra curva. De aqu se puede considerar
que las curvas AC y BC representan las condiciones de temperaturas segn las
cuales se encuentran en equilibrio fase slida A o la fase slida B,
respectivamente.

En el punto C, en el cual se encuentran las curvas AC y BC, los dos slidos A y


B estn en equilibrio con la fase liquida, por lo tanto hay tres fases y dos
componentes. De aqu se tiene que el nmero de grados de libertad es cero.

El punto C se llama el Punto Eutctico y representa la temperatura ms baja a


la cual puede fundir una mezcla de los slidos A y B, con una determinada
composicin.
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VII. CONCLUSIONES

Cada sustancia pura es una fase separada.

El punto Eutctico no es una fase; es una mezcla de dos fases y tiene


una estructura granular fina, donde existen tres fases, Naftaleno slido,
P-diclorobenceno slido y solucin liquida que contiene 0.365 fraccin
molar de Naftaleno y 0.635 de P-diclorobenceno.
El punto eutctico est en funcin de la temperatura y composicin de
las sustancias de las cuales se halla y lo que se deposita al estado slido
es una mezcla heterognea de dos mezclas separadas constituida cada
una por micro cristales de cada sustancia componente.

En el punto eutctico, los grados de libertad del sistema, es cero, por


estar en equilibrio tres fases. Por otro lado, podemos inferir que el punto
de solidificacin depende de la composicin de la mezcla (porcentaje).

Cuanto ms grande es el nmero de componentes de un sistema, mayor


es el nmero de grados de libertad. Cuanto ms grande es el nmero de
fases, menor es el nmero de grados de libertad.

En la curva de enfriamiento de mezcla de composicin definida, es


posible obtener el punto de solidificacin y su temperatura eutctica.
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VIII. RECOMENDACIONES

Verificar que el sistema se encuentre en buenas condiciones para


realizar una prctica con un error mnimo, es decir, se debe verificar que
los materiales se encuentren limpios y de acuerdo a las indicaciones de
la gua.

Estar muy atentos a la aparicin de cristales en los tubos, ya que la


presencia de estos indican el punto de cristalizacin.

Agitar el tubo de ensayo donde se encuentra cada muestra con mucho


cuidado, ya que si se llega a romper la muestra y el trabajo son
perdidos.

Para la medicin de la temperatura para cada tubo, limpiar bien el


agitador y el termmetro, para evitar contaminar el siguiente tubo, y de
preferencia limpiarlo con un pao roceado con agua caliente, ya que si
se limpia con agua fra, la muestra que se encuentra tanto en el
termmetro como en el agitador se solidificara rpidamente y ser difcil
sacar esos cristales.

La medicin del tiempo para la obtencin de los datos para la curva de


enfriamiento deben ser tomadas en el tiempo lo ms precisamente
posible.
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IX. BIBLIOGRAFA

GLADSTONE H. Fundamentos de fisicoqumica, segunda edicin, pg.


230-231.

PERRY, Robert y CHILTON, Cecil. Biblioteca del Ingeniero Qumico.


Segunda Edicin, Jurez (MEXICO). McGraw-Hill, 1987, Pgs. 3-482-
486.

PONS MUZZO, Gastn .Fisicoqumica. Sexta Edicin, 1985.Regla de


Fases, pgs. 457 465

http://cabierta.uchile.cl/revista/23/articulos/pdf/edu1.pdf

http://wapedia.mobi/es/Diagrama_de_fase

Enciclopedia Microsoft ENCARTA


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X. APNDICE

CUESTIONARIO:

1. Qu es un diagrama de fases? Cul es su importancia?

El diagrama de fases nos muestra con datos experimentales que los


estados de agregacin de la materia dependen de la presin y la
temperatura. La lnea en el diagrama de fases lo divide en regiones
definidas, como slido, lquido y lquido ms slido.

Esencialmente, la importancia del diagrama de fases est en realizarlo


para encontrar el punto de fusin o de ebullicin de una mezcla de
sustancias donde por efecto del soluto, se ven modificadas los puntos de
ebullicin o fusin del disolvente y de manera grfica se puede predecir
en qu proporcin se pueden separar esta mezcla y a que temperatura
se lograr la separacin. Sin embargo, resulta un poco incmodo en la
mayora de los casos que presentan en la prctica y, por lo general,
basta mostrar las relaciones de fases de dos variables utilizando
diagramas planos, mientras las otras variables se mantiene constantes

2. Qu entiende usted por un sistema de punto eutctico


simple?

Un sistema de punto eutctico simple es aquel en el que se presentan


dos componentes completamente miscibles en estado lquido pero
inmiscible en estado slido de manera que se separa cada uno en la
forma pura cuando se enfra el lquido. Los componentes pueden ser
metales, compuestos orgnicos, sales o una sal y agua. Cuando se
trabaja con sales es necesario considerar que muchas se descomponen
antes de fundir o se funden a temperaturas elevadas; en estos casos es
necesario trabajar a presiones relativamente elevadas.
En el diagrama de fase que muestra varias regiones o zonas que
contienen una o dos fases:
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Estas reas estn


separadas mediante curvas
o rectas. A altas
temperaturas encontramos el rea de lquido, monofsica y bivariante.
Se observan tres reas que contienen dos fases: A + B, A + Liq y B +
Liq, siendo bifsicas y univariantes.

Qu le ocurre a una composicin liquida al enfriar?


La curva xyz, denominada lquidus da las temperaturas ms altas a las
que pueden existir cristales y es dependiente de la composicin total.
Los lquidos cuya composicin se encuentra entre A y e cortan la lnea
lquidus entre x y e y al enfriar entran en la regin de dos fases: A y liq.
Para estas composiciones A es la fase cristalina primaria, ya que es la
primera fase que cristaliza al enfriar. La curva cyd se denomina slidus y
da la temperatura ms baja a la que puede existir fase lquida en el
equilibrio.

El punto y es un punto invariante, en el que coexisten tres fases: A, B y


liq, y se denomina eutctico, siendo su temperatura la ms baja a la que
una composicin, la e, puede ser completamente lquida.
Alternativamente, es la temperatura ms baja a la que fase lquida
puede estar presente para las composiciones del sistema.

3. En un diagrama de punto eutctico simple, explique la


aplicacin de la regla de la palanca.

Con este mtodo se permite calcular las proporciones de lquido y slido.


Para esto, se sigue el siguiente procedimiento:
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a) Se traza una lnea horizontal (isoterma) para la temperatura


considerada (lnea de vinculo) hasta la interseccin con las lneas
lquidus y slidus.
b) La proyeccin sobre el eje de abscisas permite leer directamente las
composiciones de las fases:
C(%A %B): Slido
CL(%A %B): Lquido

c) Se determinan las cantidades relativas de cada fase a travs de la


Regla de la Palanca:

L Fraccin de masa del lquido Fraccin de masa

del slido
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stos son inversamente proporcionales, respectivamente, a la


distancia en la lnea de vnculo hasta las lneas de lquidos y
slidos.

L.R = .S L + = 100

100 . R 100 . S
Entonces: = S+ R L = S+ R
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