Guardant360
Anlisis de ADN tumoral circulante en sangre
El tratamiento oncolgico ha evolucionado en las ltimas
dcadas, permitiendo aumentar notablemente las tasas
de supervivencia del paciente oncolgico, a travs del
desarrollo de terapias dirigidas en funcin de las
caractersticas de cada tumor.
El tratamiento de este tipo de patologa es especialmente
delicado y relevante en pacientes con cncer en estado
avanzado, cuya tasa de supervivencia mejora
notablemente al recibir una terapia dirigida especfica
para su caso.
A lo largo del tiempo el tumor sufre modificaciones
genticas, producindose nuevas mutaciones frente a la
evolucin de la enfermedad o al tratamiento recibido,
creando en ocasiones resistencia al mismo. Conocer
estas mutaciones permite administrar frmacos dirigidos
a un determinado tumor en un momento especfico,
aumentando as la tasa de xito del tratamiento.
Biopsia lquida
Actualmente para realizar un estudio gentico del tumor
es necesario obtener una muestra del tejido a travs de
una biopsia. En determinados casos no es posible
realizar este procedimiento, o el material obtenido no es
suficiente para poder realizar un anlisis gentico.
Los recientes avances en el anlisis de ADN han
impulsado el desarrollo de la biopsia lquida, que permite
realizar un estudio gentico del tumor en una muestra de
sangre del paciente.
Debido a la sencillez de la muestra es posible utilizar
este tipo de pruebas tanto para implementar el
tratamiento ms apropiado, como para la monitorizacin
del paciente, con el fin de detectar la aparicin de
nuevas mutaciones durante el tratamiento oncolgico y
realizar un cambio en el mismo de manera precoz.
La biopsia nicamente obtiene material de una parte del
tumor, la biopsia lquida permite obtener informacin del
tumor o tumores de manera global, identificando incluso
la heterogeneidad intra-tumoral.
Guardant360
Los cambios genticos que ocurren en el transcurso de
la enfermedad pueden estar asociados con la progresin
de la enfermedad o con la resistencia frente al
tratamiento que est recibiendo el paciente.
Actualizado:
11/12/2015
La prueba Guardant360 analiza en una muestra de
sangre la presencia de mutaciones puntuales tumorales
accionables en 70 genes, adems de identificar fusiones,
inserciones o deleciones, con el objetivo de proporcionar
opciones de tratamiento clnico al paciente a travs del
anlisis de las caractersticas biolgicas del tumor.
El tumor evoluciona dando lugar a nuevas mutaciones
que pueden hacerlo resistente al tratamiento.
Para un tratamiento efectivo es necesaria la medicin a
tiempo real de la genmica del cncer para que el
tratamiento est adecuado a la situacin biolgica del
tumor en cada momento. Guardant360 es la prueba ms
avanzada y completa para evaluacin tumoral en sangre.
Base cientfica de Guardant360
La prueba Guardant360 utiliza Secuenciacin Digital, lo
que permite alcanzar una especificidad analtica del
99.9999%, mejorando el rendimiento de la NGS. La
tecnologa utilizada permite detectar hasta un 0.1% de
ADN tumoral mutado.
Guardant360 Tejido (NGS)
Sensibilidad clnica 85,0% 80,7%
Especificidad clnica 99,6% 99,7%
Precisin Diagnstica 99,3% 99,3%
Resultados
El informe de la prueba es muy completo, incluyendo
mutaciones detectadas as como frmacos disponibles
para cada mutacin, o en su defecto, ensayos clnicos en
proceso para el frmaco de inters.
Indicaciones
La prueba est indicada en pacientes con cncer
avanzado o metastsico de tumores slidos en los
siguientes casos:
Progresin de la enfermedad con tratamiento actual
Biopsia inicial en cantidad insuficiente
Tejido biopsiado de 6 meses
Tiempo para el tratamiento es crtico
Requisitos
Pacientes en tratamiento con quimioterapia intravenosa,
radioterapia, o que se hayan sometido a una biopsia,
deben esperar al menos 2 semanas antes de tomar la
muestra.
Muestra: kit especfico, 2 tubos de sangre total.
Documentacin: Peticionario y consentimiento informado
especficos.
902 400 442
atencion.cliente@labco.eu
www.labco.es