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INFORME DE PRCTICA

Grupo: Equipo: 8 Fecha: 09/may/2017 Alumnos:


2QV1 Dulce Anai Hernndez Nava
Nombre de la prctica: Luz Elena Gutirrez Sierra
Sntesis de colorantes azoicos: Orange II, Sudn I y
Rojo para
Prof: Alfredo Rodrguez Hosteguin Calificacin:

Objetivos:

1.- Efectuar la sntesis de colorantes azoicos


2.- Comprobar el efecto batocrmico en una serie de colorantes
3.- Comprobar que el grupo cromforo principal de un compuesto es el responsable de su color.

Resultados

Se sintetizaron los siguientes colorantes:

Rojo para: Color rojo ladrillo, se obtienen x gramos


Sudn I: Color caf, se obtienen x gramos

Placa cromatografca: Se realizara el anlisis de lo observado

Los 3 colorantes sintetizados, corrieron a la misma distancia, debido a que nuestro eluyente, etanol;
tiene la misma afinidad por los 3 colorantes. Se propone como mtodo de identificacin, cambiar el
eluyente, por otros con polaridades diferentes, con el objetivo de que los colorantes corran diferentes
distancias, por ejemplo: acetato de etilo, el cual posee una polaridad diferente al etanol.

Identificacin de los productos:


Al agregar NaOH a la solucin de Sudan I con etanol, este se torn de un color ms oscuro; al
contrario que el HCl, el cual no provoc ningn cambio.

Desaparicin del cromforo principal:


Despus de algunos minutos de reflujo se observ como el color caracterstico de la solucin,
aportado por el colorante Sudan I desapareci

Anlisis de resultados
Sntesis de colorantes azoicos:
Se aadirn los mecanismos de reaccin con el objetivo de analizar que sucedi especficamente en
cada reaccin de los colorantes sintetizados.
Rojo Para
Durante la sntesis de nuestro primer colorante, se cometi el error de no agregar el NaNO 2, lo cual;
por obviedad no nos producira nuestro colorante, ya que no tenamos el ion nitrosonio en el medio,
el cual nos ayudara a formar la sal de diazonio, la cual funciona como electrfilo en la reaccin de
SEA que se lleva a cabo durante la sntesis de nuestro producto.
Cuando se repiti el procedimiento, se obtuvo en un adecuado rendimiento nuestro colorante,
aunque se pudo obtener an ms, si se hubiera dejado calentar durante los 30 minutos indicados en
el manual.
Sudn I

Poder Indicador:
La prueba con NaOH resulto con un oscurecimiento de la coloracin, porque el grupo OH es un
auxocromo, es decir un sustituyente que al unirse al cromforo (la parte de la molcula que otorga el
color), altera la longitud de onda y la intensidad de la absorcin del color, por lo general
aumentndolo. De esta manera, al aumentar la longitud de onda por accin del NaOH, el color se
volvi ms intenso.
Con el HCl no se observa cambio de coloracin porque no contiene grupos auxocromos, por lo tanto
no tiene repercusin en la absorcin de la luz de la molcula del colorante.
Desaparicin del crmoforo principal:
Al poner en reflujo el colorante en solucin cida, se provoca la protonacin de los nitrgenos
pertenecientes al grupo azo, por lo que se rompe el cromforo principal del colorante.
Efecto Batocrmico:
Se realiz esta prueba a los tres colorantes; primero cada uno se disolvi en 15 mL de etanol,
posteriormente, se tom una alcuota de 3 mL y sta se volvi a diluir en otros 8mL del mismo
diluyente. Se ley este efecto al espectrofotmetro en la regin visible y se obtuvo la grfica
siguiente:
Absorcin (A) SUDAN I
ROJO PARA
ORANGE II

Longitud de onda ()

Como se observa en la grfica, en el orange II y rojo para se obtuvo una valoracin no tan deseada,
sobretodo en el rojo para, por lo que se piensa que puede ser ms conveniente utilizar un eluyente
un poco menos polar, para observar con ms detalle su absorcin. Se observ con ms claridad este
efecto con el Sudn I.

Conclusiones
A lo largo del reporte se detallaron algunos puntos que se propusieron en conjunto con el profesor,
como el eluyente de la placa cromatografica, ya que para tener una utilidad acadmica, sera de
mejor conveniencia el caracterizar los resultados de los Rf.
Las sntesis no fueron complejas, la parte que llevo ms tiempo, fue la diazoacin. Para el efecto
batocrmico se pueden utilizar eluyentes menos polares que el etanol para lograr observar mejor
dicho efecto.

Referencias
Bruice, P. Y. (2008). Qumica Orgnica. Mxico: Pearson.

L. Oliver Smith, J., & Cristol, S. J. (1970-1972). Orgnica Qumica. Barcelona: Revert.

L.G Wade, J. (2011). Qumica Orgnica. Mxico: Pearson.