- Sist lmb? zona lm entre la c cerebral y el hipotl.

- Limbus? borde, lm
- Re SL, donde estn my parte de las estruct? cort como subcort, en
re ventrales y med de los h.
- F? primitivas y supervivencia en el an. Olfat (c. Olfat) + Mem (FH) + Emo
e impulso (amgdala) + Homeostasis, control autonmico y neuroendocr
(hipotal).
- Regla mnemotcnica? HOME
- Visibles desde una vista lat? No.
- E SL? prosencfalo -> tronco rostral.
- Dnde forma un anillo? entre el manto cort que rodea cp calloso y >
tronco
- Qu significa cingulum? Anillo o cinturn (circonvol del cngulo)
- Por dnde se contina el giro cingular? AT e <T como giro
subcalloso y paraterminal.
PT se une al giro parahipocampal en el itsmo
- Qu separa el surco colateral? La circunvolu del parahipocampo del
resto del lb temp
- Qu cnt AT el surco colateral? El surco rinal (circonvol del
parahipocampo)
- Uncus? Eleva en la porcin Amed del giro parahipocmpico
- Qu re comparten ciertos marcadores inmunol? Giro orbitofront,
polo temp y corteza insular A.
- FH? Continua Pmed del giro parahipocmpico
- Dnde est FH y qu forma? Prof en el lb temp med forma suelo del
cuerno temp del ventrc lat.
- En qu juega un papel impo FH? Mem.
- Cuntas capas tiene FH? 3, se le denomina archicortex (c 1 u
original)
- Cuntas capas tiene al 95% de la corteza? 6, neocortex
- C ms antigua? La que tiene 3 capas allocortex
- Tipos esp de c allocortex? Arquicortex del hipocampo + Paleocortex de
c piriforme del rea olfat.
- Re entre arquicortex y paleocortex? C de transicin o mesocortex
- Amgdala? Complejo de n A al hipocampo y P asta temporal del ventric
lat.
- Por donde descansan la parte P amgdala y A del hipocampo?
debajo del uncus
- Compuesta por 3 ncleos? Corticomed, basolat y central.
- F? Emo, impulsos, significado emo + autonmicas y circuitos
neuroendocr del SL.
- Estruct diencefl? Hipotl (n mediodorsal, A) y habnula
- Qu info procesan la porcin basal de gg b? Af del SL.
- Ef estriado ventral y n accumbens? Hacia n mediodorsal del tl (por
ventral GP).
- Qu ctn la por basal del prosencf? n Alat del hipotl.
- Y en por basal lb front? estruct corticoideas.
- Sust innominada? N en basal del prosencf o algunos en su int como n
basal de Meynert.
- Dnde esta el n basal del Meynert? En zona ventral a la comisura A.
- F? Neuronas colinr que proyectan a muchas reas de la c
- Dnde tubrculo olfat? Debajo sus perforada A.
- OTROS: El ventral pallidum, ncleo de la banda diagonal de Broca y el
rea preptica.
- Cuntas reas encargadas de forma de la mem? 2
- Areas de la mem del lb temp med? FH y c. adyac del giro hipocampal
- Areas de la mem de la zona diencefl? N mediodorsal, A talmico, cp
mamilares
- FH? Hippocampus (caballito de mar) + cornu Ammonis (cuerno de
carnero dios Amn, Egipto).
- Qu compone FH? Giro dentado + hipocampo + zona subicular
- Cl granulares? Ppales neuronas del giro dentado
- 3 capas giro dentado desde sust bl a piamadre (= hipoc y
subiculo)? Capa mol, gran y polimrfica
- Cl pir? Ppales neuronas del hipocampo y el subculo.
- Qu forma el surco hipocampal? Capas moleculares del giro dentado y
del subculo
- Indusium griseum? Peq banda que se contina en dorsal del cp calloso.
- Qu incluye el giro hipocampal? reas cort conectadas con FH
- Cul es el rea cort ms impo del giro hipocampal? Area entorrinal
- Dnde esta? parte A giro hipocampal, adyacente subculo.
- Qe es la c entorrinal? My esta de af y ef entre las c de asocia y FH.
- Dnde est la c parahipocmpical? Parte P de c entorrinal
- Qu separa el surco colat (parte P) y el rinal (A)? El giro
parahipocampal del giro occipitotemp.
- Dnde est c perirrinal? En paredes med y lat del surco colat (se
contina con giro occipitotemp)
- Pq va perforante? pasa por subculo, sobre surco hipocampal hasta
capa granulosa giro dentado
- Qu son las CA (Cornu Ammonis)? Sectores de cl piramidales en el
hipocampo.
- Qu dan los axones de las cl granul del giro dentado? fibras
musgosas y colat de Schaffer
- Con qu sinaptan las fibras musgosas? Con piramidales de CA3
(axones dejan hipocampo por frnix
- Con qu sinaptan las colat de Schaffer? Con CA1 (axones dejan el
hipcampo por el frnix)
- A dnde proyecta CA1? Al subculo frnix y capas prof de la c
entorrinal.
- Ppales af a FH a travs de c entorrinal? c asocia front, parieto-occ, y
lb temp
- Almacenam de la mem? En c de asocia y 1as (permiten reactivarla)
- Subculo? va impo de salida hacia c entorrinal (-> c de asocia
multimodal) + amgdala
- Ppal va de salida? Frnix (conecta con diencf y n septales)
- Hay cone hipocampales a travs de la comisura hipocampal? Si
- Sd de Kluver-Bucy? Lob temp med o bilatT y amgdala lesionados. Tto
compo. Post trauma. Hipersex, conocer por la boca, boulimia, aptico,
esterognosia visual, Demencia. Encefalitis hepticas
- Crisis en la amgdala y zonas adyac? Miedo y pnico.
- Le estereotxicas complejo amigd? reduce excitabilidad, Normaliza
cond, No altera mem
- Re septal? 3er centro en el SL = circunvolu paraterminal y rea
subcallosa A.
- De qu recibe af? Hipocampo
- Conecta con? Hipotl, amgdala y circunvolu cingular
- Af cd se proyecta por haz prosencef med? FR, centros resp, CV, salival
(resp a estm emo)
- En los an, estim elctric? Fen de recompensa/placer, en orgasmos
Le? Rabia y compo agresivos
- Generar tb cond violentas? Estim reg troncales del tegmento
- Modificar cone del tronco con re septal? Frmacos antipsicticos
- En qu pueden ppar reas conectadas con ella? Euforia por consumo
de narcticos.
- En qu NO juega un papel impo? En fijacin significa de la mem
- Mem? Declarativa / explicita: recolec cs de exp (hechos, acontecim). No
declarat / implc: aprendizaje habilidades, hbitos y compo adquiridos
(aprendizaje no asociativo, condicionam cl).
- Aprendizaje de habilidades y hbitos (mem no declarativa)?
plasticidad gg b, cereb y c mot.
- Le ncleo caudado? Tto obsesivocompulsivos.
- P con amnesia mem declarativa (no declarat intacta)? No puede
recordar nuevos hechos, pero su compo puede ser modificado por exp pasadas
icsT. Puede aprender resolver un puzzle (habilidad) pero recordara ninguna de las
veces que lo hizo (hecho).
- Le unilat h dom? Dficits mem verbal. En el no dominante (dcho)?
Altera mem visuoesp.
- Cmo se convierten las sensa de mem de CP a LP? Mediante mecan
cel y nv autonmicos.
- Amnesia retrgrada? Dficits en acordarse de hechos de antes le (=
declarativa)
- Neuronas daadas en Parkinson: cl dopaminr.
- Apraxia: tto neuro, no puede mov vol, aprendidos o fam. Altera pl, org,
ejecu mov.
- Ataxia de Fiedrich? Hered, degenera tej nv ME y nv que controlan mov
brazos y piernas.
- Reac en navaja, en qu le?: mov pas art: R por espasticidad musc. Los
msc, al ser estirados, ceden sbitaT debido a la inhibi por los rg de Golgi ->
extrapir.
- Acetilcolina: inhibe FC.
- Corea de Hungtinton: mov hipercin. Cb compo (antisoc, allu,
iritabililidad), demencia
- Heminegligencia: dif para resp a un estmulo del lado op le.
- Sd Brocca o Wernicke, angustia: (rea de assoc) Broca lob front (hemisf
izq): movim labios, lengua, cara, laringe -> dficit p lenguaje. Wernicke: no
conecta con cortex audit: no compren lenguaje.
- La 5 capa de la c: Piramidal neuronas hacia bulbo, gg b, ME. 1 capa c:
molecular
GG B
En qu participan?: compleja red que influ en los sist mot desc. Proyectan dirT
a ME/perif?: no.
Qu mov dan?: anormales (dif a altera cereb). Hipercin: enf de Huntington,
movim incontrolados e invol. Hipocin: Prkinson: rigidez, lentitud y dif en iniciar
los movim. Frec ambos?: S
Gg b?: Conjunto de n de sust gris dentro de la sus bl en los h cerebrales.
Compo?: N caudado, Putamen, GP, N subtal, Sust negra (+ nu acc y sus
ventral pallidum)
A que pertenece n acc y ventral pallidum?: SL
Nu estriado?: n caudado + putamen (mas impo putamen) N lenticular?:
putamen + G pallidus
Qu n recibe todas las af de gg b?: estriado.
Qu estruct separa n caudado y putamen?: fibras penetrantes de cps int.
Puentes cel?: zonas de un n caudado y putamen.
Con que se rel el n caudado?: (forma de lente) con el ventrc lat 3 partes?:
Cab, Cp, Cola
Dnde descansa la amgdala?: extremo A cola caudado en el lb temp
Putamen?: n gde en lat y basal de gg b
Un putamen con cab n caudado?: Por parte A y ventral
Estriado ventral?: re de un del putamen y del n caudado My parte?: nu
accumbens
Dnde globus pallidus?: med al putamen Qu significa?: globo plido Cuntos
segm?: 2. Ext e int.
Qu fibras tiene?: muchas fibras mielinizadas atravesndolo
N caudado y tlamo: sp med a cps int. N lenticular: sp lat.
Dnde es visible la sust negra?: parte dorsal pednc cerebrales
Por ventral sust negra?: Parte reticulada Cmo son sus cl?: Simil a las segm
int GB
Por dorsal?: Pars compacta Sus neuronas?: dopaminr pigmentadas oscuro.
Altera da Parkinson.
Dnde n subtalal?: Bajo el tlamo
F caps int?: forma de V y une fibras que vienen y van de c
Por donde pasa su brazo A?: Entre n lentic y cab n caudado El P?: entre n
lenticular y tl.
Af gg b?: va estriada ppales af (caudado, putamen y n accumbens) (+parte
compacta SN)
Ef?: segm int GP (resto) y rel con parte reticulada SN (info cuello y cara) Ppal
ef? Hacia tl
Cone gg b?: En el int, cone inhibit (ef, GABA) e excit (af, glutam) (dif
neurotransmisores).
Vas //?: Control mot gen, Movim oc, F cogn y emo.
A dnde enva info las neuronas tal?: lb front
2 vas ppales de cone intrnsecas de gg b?: DIR (estriado -> int GP o PRSN).
INDIR (ext GP -> n subtal -> int GP o PRSN.
F va dir?: excitat tl: facilita movim (cone c mot y premot). Indir?: inhibit.
F dopamina?: Papel excitat tal Prdida?: inhibe tal, va dir e indir (ej lentitud
Parkinson) -> Drogas anticolinr (sinapsis excitat sobre las estriatales de va
indir).
Hemibalismo?: movim anormales bruscos EE contralat a la le de gg b
(hipercin). Suele incluir Le n subtal: dism excita en por int GP -> dism
excita tal (hipercin si le).
Corea de Huntington degeneran neuronas estriatales con encefalinas de la via
indir (en estriado) -> desaparece inhibi segm ext del GP -> inhibe n subtal
(simil a la le de los mismos: hipercin).
En estados avanzados: 2 vas (rigidez, hipocin).
4 vas de gg b para movim gen, oc, emo y cogn? Motora, oculomotor, lmbica y
prefrontal
F canal lmbico?: compo neurol y enf psi
Qu info lleva el rea tegmental ventral?: af dopaminr desde n acc y otras
estruct lmb
Vas afectadas en esquizofrenia y desordenes psi?: dopaminer.
2 vas se conectan por int GP con tl? Ansa y fasciculo lenticular
Recorrido ansa reticular: lazo bajo cps int hasta tl
Recorrido fascculo lenticular: cps int -> n subtal y ventral -> zona incierta, tl.
Zona incierta?: por < n reticular talmico.
Fascc tal?: Cd fascc lentic (=campos de forel) se une al ansa lenticularis. Entra
en tl
A que se puede deber altera mov?: vas mot: MT > e <, Cereb, Gg b, Crtex
mot.
Discinesia o movim anormales?: altera mov cuyo o es gg b
Sist pir?: corticoesp: rigidez en navaja Con que vas se asocia?: de MT > Sd
extrapir? ttos de mov
Cundo snt en los ttos de mov?: en rep o en movim.
Ttos mov: Bradi o hipocinesia, Rigidez, Atetosis, Cora, Balismo, Tics,
Mioclonas, Tremor
Causa tto de movim en le unilat? Hemor, Abscesos, Infartos, Tumores
(contralat)
Puede dism los mov anormales?: S, sueo (excepto mioclonias). Bradicinesia:
mov lentos. Hipocinesia: Dism cantidad de mov. Acinesia: Ausencia Localiza?:
MT >
Causa bradicinesia (cd hay hipocin sin coma)?: inhibi salida de gg b al tl. Le
difusa lob front.
Depre prof o esquizofrenia pueden dar retraso psicomot e incluso catatonia
Rigidez en altera de gg b?: Ms cont, sin saltos. de plstico, cdea o en
tubera de plomo
Rigidez en el Parkinson?: en rueda dentada: se siente en la EE cuando se dobla
Paratonia: cuando los p con disf del lb front tienen R act a los movim EE
Distona?: Posi anormales e incluso distor EE tronco y cara. Tipos?: focales
(tortcoli, blefaroespasmo (ojo), y espasmdica (laringe) Tto?: toxina Torsin
distnica 1a idioptica?: enf hered, distona gen Sd de Wilson?: enf
autosomtica, altera elimina cobre, degenera gradual gg b y hg por depsito
-> disartria, distonia, rigidez, temblor, coreoatetosis, altera psiq, temblor de ala
batiente (brazos abd, codos F y sonrisa sardnica). P < 10 aos, acaban con
fallo heptico. En que enf se dan anillos de Kayser-Fleischer?: Sd de Wilson,
depsitos corneales, cd hay altera psi (eleva del cobre en la orina). Tto:
quelantes de cobre o de zinc que dism su absor.
Atetosis?: retorcim EE, la cara y tronco que pueden surgir como movim rp
(coreoatetosis). Puede darse por hipoxia perinatal, kerncterus por impo ictericia
neonatal, enf de Wilson
Corea?: Significa baile, movim casi cont, invol, fluidez/espasmos, varan
constanteT en la cal
Con que se pueden confundir los mov en una corea moderada?: inquietud EE,
cara o tronco
Los movim coreicos se incorporan a menudo en movim invol en un intento de
ocultarlos
Corea grave?: break-dancing; constantes, interrumpen mov vol y aum en
distra o andando
Qu estruct del cp pueden verse afectadas por la corea?: EE, tronco, cuello, cara
y msc respi
Con que se puede rel la enf de Huntington?: con la corea
Enf de Huntington?: Enf autosmica dom y neurodegenerativa: corea + altera
neuropsiq y al final no pueden andar, muriendo 15 aos dsp (infe resp)
Corea benigna fam? Enf autosmina dom, no progresa, no hay deterioro cogn o
emo
Corea de Sydenhan o reum? infe con estreptococos A no tratada con antibi.
Adolesc s.t mj. 4 meses inquietud y labilidad emo, confundido con compo adol.
Dnde se dan otros tipos de coreas?: En el lupus eritematoso sistmico, corea
gravdica
Balismo?: mov EE prox, de gran amplitud, ms rotatorios.
Tipo ms comn?: hemibalismo. Movim unilat EE contralat a gg b daados. En
gen por infarto lacunar n subtal: increm inhibitorio del pallidus sobre el tl
Ticks?: movim rp precedidos por una urgencia por hacerlos y seguido por
sensa de alivio. Ticks mothabitualT cara, cuello, y menos frec en EE. Vocales
gruidos, sonidos parecidos a toses, aullidos o ladridos, o vocaliza como
palabras obscenas (coprolalia) Sd de Guilles de la Tourette?: tics persistentes
tanto mot como vocales. Ms comn en hb (4veces). Suele aparecer la infancia y
aum en adol. Aum incidencia con hiperact y ttos obsesivo- compulsivo. Diagn cl.
Tto?: consejo y edu tanto al p como a la familia para reducir la estigmatiza.
Mioclnias?: se consideran los mov ms rp, focales, unilat o bilat. O? C cereb,
cerebelo, gg b y tronco, incluso ME. Causas?: anoxia postciruga, encefalitis y
encefalopata txica, metab, sd paraneoplstico (ovario o pulmonar) o epilepsia
Enf de Flapping tremor?: cc rpidas y breves que frecT se ven en encefalopata
metab
Asterixis?: interrup rtmica de una cc vol A que se deben los mov?: no por cc
sino por la interrup mov. test?: brazos E hacia delante, palmas hacia delante y
muecas E. F bilat al intentar mtn Temblor?: Mov rtmicos o semirt Dif con
mioclona y asterixis?: msc act tanto F como E Tipos?: de rep, post, esencial,
intencional
Parkinson: Enf neurodegenerativa, o desconocida, se da en todo el m. Aparece a
los 40-70. 1%. Incidencia fam?: No. Causa?: Prdida neur dopaminr en sust
negra pars compacta
Con que enf se rel los cp de Levy?: Parkinson, las neuronas que quedan los
tienen en su citoplasma. Snt i?: dif en el uso de una EE, mov lentos y temblor
asim de rep. Triada?: Temblor de rep, bradicinesia y rigidez rueda dentada +
inestab post -> marcha inest. Unilat -> bilat. Tto farmacol?: levodopa (si no
responde sospechar parlisis supranuclear progresiva: mas grave, se echan hacia
atrs). Progre?: insidiosa, 5-15: severa discapacidad y muerte. Rigidez?: en
rueda dentada Hipomimia?: dism expre facial. Voz?: hipofnica. Escritura?:
peq, micrografa distona y post encorvada. Marcha parkinsoniana?: inestab
postural (baja el eq). Pasos peq, marcha festoneada, en anteropul. Dism braceo,
darse la vuelta no hacen tor tronco sino en bloque. Signo de Myerson?: en EP,
incapacidad de suprimir el parpadeo cd se golpea repetidaT sobre la glabela.
Bradifrenia?: avanzada, los p resp a preguntas despacio pero si se les deja tp
sufic lo hacen (seborrea, hipersaliva y uno de los 1os snt es la dism olfatoria:
anosmia por degenera bulbo olfat y el n olfat A).

Corea de Huntigton o baile de san vito: Enf autosmica dom neurodegenerativa.

Caract?: altera coreiforme, genT progresiva, con demencia y altera psiq que
llevan a la muerte. Atrofia progresiva del estriado (s.t caudado). Altera en las 4
vas que controlan los gg b -> Movim anormales cp, ojos, altera cogn y emo
Incid?: 5/100.000, mayor en norte de Europa. Apari?: 30-50 aos. 1er snt?:
corea sutil y altera compo Snt: movim sacdicos lentos, seguim lento con los
ojos, nistagmus lento y dif iniciar mov, mov sacdicos sin mover la cab o el
parpadeo Altera psiq?: depre y ansiedad, tto obsesivo compulsivo,
impulsividad o compo destructivo o manaco y psicosis Otras?: altera cogn y
dism aten, altera mem (recien y remota), anomia, afasia y altera en las f
ejecutivas Qu snt aparecen cd la enf est evolucionada? Demencia y prdida
de la habilidad. No pueden hablar y suelen morir por infe respi alrededos de 15
aos dsp. Qu n se ven afectados?: st atrofia del n caudado, tb putamen y el
acc. Causa atrofia?: aum ventricular bilat. Dif con hidrocefalia?: en la corea, la
cab del caudado no forma abultam en las paredes lat ventric. Dnde?
cromosoma 4
Canal motor gg b. De las c mot y premot -> putamen -> GP int -> sust negra
reticular -> tl, rea mot suplem, crtex premot, c mot 1a.
Qu h es el dom en el lenguaje? El izq en el 95% diestros y 60-70% zurdos.
Nio 2 aos escribe con la izq. Es zurdo? signos de lat no son evidentes
hasta los 3-4 aos.
Qu capas de la c cereb reciben af mot? II y V.
F c prefront? Prof sentim, iniciativa, juicio, asocia exp para p ideas
abstractas, personalidad.
Area 28 de Brodmann. C entorrinal.
Dr.Lorente de No? discpulo de Cajal, trabaj en la neurofisiol y describi los
CA del hipocampo.
Amnesia antergrada? no permite formar nuevos recuerdos/mem.
P 75 anos: le cuesta andar y decir el nombre de sus hijos. Que rea afectada?
Como tratarias la dicinesia?
Im decir las cosas que ves explicndole las estructuras
Que es la rigidez en cerea? Caract
Foto y explicarle las af

Nio: temblor, rigidez y debilidad en los MI. Posible diagn. Signo

de Gowers? Afecta glteo medio: el nio trepe sobre si mismo, se apoye
sobre sus propias piernas para levantarse. Distrofia musc de Duchenne.
Fatiga, aprendizaje, discapicad Intel, debilidad musc, cadas, dif levantarse,
Escoliosis. Silla de ruedas? 12 aos. Nio de 5 aos tras caerse,
dolor en rod. Inmoviliza y rep 4 semanas. Atrofia cudr impo, lim
para caminar. DMD? No, ya que en Duchenne la rigidez en art. Atrofia
de cud y lim al caminar se puede deber a el largo periodo de inmoviliza.
Ver evolu y valorar mas adelante. Si a la explora presenta una atrofia
musc antes de hacer rep. DMD? Si, ya que la causa esta vez ha sido la
transf del tej musc en tej adip y conectivo causando pseudohipertrofia.
Joven 13 aos: risa y llanto de repente, alteracin de MI. Corea de
Sydenham: infec bact estreptococus A (fiebre reuma y faringitis), antes
pubertad. Movim incontrolables (no en sueno), cb escritura, motricidad fina,
1/5 remite a los pocos meses.
Dif entre mov de corea (rp que no se puede controlar y sin propsito) y
atetosis (= mov sinuosos lentos y convulsivos)
Que es la clonirius o ago asi.
Una foto de un diencefalo y decir a que patologa le pertenece esa imagen.
1. El seor HM podr
esquiar?
Con esta foto explicarle
algo.