Está en la página 1de 9

INTRODUCCION

Los elementos qumicos se combinan de diferentes maneras


para formar toda una variedad de compuestos inorgnicos y
orgnicos. Hay compuestos gaseosos, lquidos y slidos, los
hay txicos e inocuos, mientras que otros son altamente
benficos para la salud. Las propiedades de cada compuesto
dependen del tipo de elemento qumico que lo forman, el
modo cmo se enlazan (tipo de enlace qumico), la forma y
geometra de los agregados atmicos (molculas) y de como
estos interactan entre si.

En 1916, el qumico alemn Walther Kossel expuso que en


las reacciones qumicas ocurren prdida y ganancia de
electrones por parte de los tomos, y por ello estos adquieren
la configuracin electrnica de un gas noble. Sin duda Kossel
se refera al enlace inico, y por lo tanto a los compuestos
inicos.

Posteriormente los qumicos norteamericanos Gilbert


Newton Lewis e Irving Langmuir, cada uno en forma
independiente estudiaron los compuestos inicos y no inicos
(covalentes), comprobando que los tomos al formar enlace
qumico adquieren en su mayora la estructura atmica de un
gas noble (8 electrones en el nivel externo), lo que hoy se
llama Regla del Octeto.

En 1923, G.N.Lewis plantea su teora de enlace por pares


de electrones y anuncia que el octeto se logra por medio de
comparticin de electrones. Entonces a Kossel lo podemos
considerar como el padre del enlace inico, y a Lewis el padre
del enlace covalente.

En 1926, Walter Heitler y Fritz London demostraron que el


enlace covalente en la molcula de H2 se podra explicar
mediante la mecnica cuntica.

La mecnica cuntica describe muy bien a los tomos y


estructura electrnica de los mismos; pero la situacin en la
molcula es muy diferente debido a la mayor complejidad de
esta, el aparato matemtico es mucho ms difcil de formular
y los resultados menos fciles de obtener e interpretar.

Hoy en da, los qumicos disponen de mtodos de clculo y de


tcnicas experimentales muy sofisticadas que permiten
conocer con exactitud la forma, geometra y dimensiones de
las molculas.
TIPOS DE ENLACES

Un enlace qumico corresponde a la fuerza que une o


enlaza a dos tomos, sean estos iguales o distintos. Los
enlaces se pueden clasificar en:

Enlace
Qumico

Enlaces por Enlaces por


fuerzas fuerzas
intramolecular intermolecular
es es

Enlace
Enlac por
Enlace Atraccion Fuerza Fuerza
Enlace e puente
covalent dipolo - de de
ionico metali de
e dipolo Debye London
co hidrogen
o

Coordina
Polar No Polar do o
dativo
El enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a
los tomos (enlace interatmico) para formar molculas
o formar sistemas cristalinos (inicos, metlicos o
covalentes) y molculas (enlace intermolecular) para
formar los estados condensados de la materia (slido y
lquido), dicha fuerza es de naturaleza electromagntica
(elctrica y magntica), predominante fuerza elctrica.
Los enlaces se producen como resultado de los
movimientos de los electrones de los tomos, sin
importar el tipo de enlace que se forme. Pero no
cualquier electrn, puede formar un enlace, sino
solamente los electrones del ltimo nivel energtico
(ms externo). A estos se les llama electrones de
valencia.
Los tomos y molculas forman enlaces qumicos con la
finalidad de adquirir un estado de menor energa, para
asa lograr una condicin de mayor estabilidad. En el caso
de los tomos, la estabilidad se reflejara en un cambio
de su configuracin electrnica externa.
Veamos la formacin de la molcula de HCl

La misma
energa se requiere como mnimo para romper o disociar
el enlace (energa de disociacin)
Con una grfica veamos la variacin de energa en la
formacin del enlace.

FUERZAS DE LONDON

Las fuerzas de London son el tipo ms dbil de fuerzas


intermoleculares y comprenden fuerzas atractivas entre
molculas no polares, que debido al rpido movimiento
de los electrones en rbita alrededor de la molcula se
forman dipolos temporales (que existen slo por un
tiempo limitado lo que causa que sea un fuerza dbil)
cuando se concentran ms electrones de un lado que del
otro (mutua polarizabilidad), como se sugiere en la figura
1.

Se denomina polarizabilidad, a la facilidad con que la


distribucin electrnica de un tomo o molcula, puede
distorsionarse por accin de un campo elctrico externo.
Por lo tanto, la polarizabilidad es la medida de la
capacidad de distorsin de la nube electrnica, dentro de
un tomo o molcula, originando la formacin de un
dipolo momentneo.

Figura1. Debido al movimiento de los


electrones, en algn instante hay ms e hacia un
lado, que al estar cerca de otro tomo o molcula,
los electrones del segundo son repelidos,
originndose dos dipolos instantneos, que
originan una
fuerza de
atraccin.

Estas fuerzas actan en las molculas no polares como


los hidrocarburos. Las fuerzas de dispersin aumenta al
aumentar el tamao y la polarizabilidad de los tomos de
las molculas y varia inversamente proporcional con la
sexta potencia de la distancia intermolecular.

Para sustancias tales como el N2 y el hexano, la


interaccin entre las molculas surge principalmente de
las fuerzas de dispersin y ordinariamente aumenta
conforme lo hace el peso molecular.

Las fuerzas de London son motivadas por el movimiento


de los electrones, su fortaleza depende del nmero de
estos: cuanto mayor es el nmero de electrones que
poseen dos molculas que interaccionan entre s, ms
fuerte es la atraccin que experimentan debido a las
fuerzas de London.
As, bajo dicha base, es el nmero de electrones el que
determinar la facilidad con la que se puede polarizar la
densidad del electrn y a mayor polarizacin, son ms
intensas las fuerzas de dispersin.
A su vez, la intensidad de estas fuerzas intermoleculares
determina el punto de fusin y el punto de ebullicin de
la sustancia: cuando ms intensas son las fuerzas
intermoleculares, ms altos son los puntos de fusin y de
ebullicin.
Por consiguiente, para un grupo de molculas no polares
que tan solo pueden experimentar atracciones entre si
debido a fuerzas de London, es de esperar que sus
puntos de ebullicin aumenten al hacerse mayor el
nmero de electrones.

La forma molecular es un factor ms bien secundario,


que afecta a intensidad de las fuerzas de dispersin. Una
molcula compacta slo permite una pequea
separacin de carga, mientras que una molcula
alargada hace posible una separacin de carga bastante
mayor.

El hexafluoruro de azufre y el decano, nos ofrecen una


buena comparacin. El primer compuesto tiene 70
electrones y un punto de fusin de -51C, en tanto que el
segundo tiene 72 electrones y un punto de fusin de
-30C. Por lo tanto, las fuerzas de dispersin son mayores
entre las largas molculas de decano que entre las
molculas esfricas del hexafluoruro de azufre. As
decimos, que las fuerzas de dispersin de London, son
ms intensas cuanto mayor sea la molcula, debido a
que los dipolos tienen lugar con mayor facilidad.

- BODIE EUGENE, D., DARL, M. y JOHN, A. (1994).


Enlace de hidrgeno e interacciones dbiles.
Conceptos y modelos de qumica inorgnica.
Barcelona: Revert.
- MIKELL P. GROOVER (1997). Naturaleza de los
materiales. Fundamentos de manufactura
moderna. Mexico: Prentice-Hall.
- BARQUERO QUIROZ, M. (2006). Principios y
aplicaciones de la cromatografa de gases.
Costa Rica: UCR.
-