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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

DEPARTAMENTO ACADMICO DE QUMICA, INGENIERA Y


TECNOLOGA

CARRERA PROFESIONAL: INGENIERA QUMICA DEL GAS NATURAL Y


ENERGA

CTEDRA:

INGENIERIA DEL GAS NATURAL I

TEMA:

CROMATOGRAFA DEL GAS NATURAL

CATEDRTICO:
Dr. Ms. PALACIOS VELASQUEZ ABRAHAM

ALUMNO:

CAMARENA CEVANTES, Andy

SEMESTRE:

7 SEMESTRE

05 de mayo del 2017


I. RESUMEN

La cromatografa de gases es una tcnica analtica que permite separar


mezclas de compuestos fcilmente volatilizables y trmicamente estables en
sus componentes individuales. En todas las separaciones cromatografcas, la
muestra se desplaza con una fase mvil, a travs de una fase estacionaria con
la que es inmiscible fi jada a una columna o a una superficie slida. Las dos
fases se eligen de tal forma que los componentes de la muestra se distribuyan
de modo distinto entre ambas. Aquellos componentes fuertemente retenidos
por la fase estacionaria se mueven lentamente con el flujo de la fase mvil; por
el contrario, los componentes que se unen dbilmente se mueven con rapidez.
Como consecuencia de la distinta movilidad, los componentes de la muestra
se separan en bandas que pueden identificarse cualitativa y/o determinarse
cuantitativamente. La clasificacin ms frecuente en cromatografa, la marca el
tipo de fase mvil, en este sentido la cromatografa de gases emplea como fase
mvil un gas. En cromatografa de gases (CG), la muestra se volatiliza y se
inyecta en la cabeza de una columna cromatogrfica. La elucin se produce
por el flujo de una fase mvil de gas inerte, la fase mvil no interacciona con
las molculas del analito cuya nica funcin es la del transporte de este a travs
de la columna. En este punto se produce la separacin de los componentes de
la mezcla, que finalmente son determinados gracias a un detector que amplifica
la seal integrndola y dando lugar a los resultados analticos. Existen
fundamentalmente dos tipos de cromatografa de gases: Cromatografa Gas-
Slido (CGS) cuya fase estacionaria es un slido y el tipo de equilibrio con la
fase mvil es una adsorcin. Cromatografa Gas-Lquido (CGL) cuya fase
estacionaria es un lquido adsorbido sobre un slido, el equilibrio lo marca el
coeficiente de reparto.
II. INTRODUCCIN

En general, los mtodos para el anlisis qumico son en el mejor de los casos
selectivos, pocos si es que los hay son verdaderamente especficos. En
consecuencia, la separacin del analito de las posibles interferencias es a menudo
una etapa de vital importancia en los procedimientos analticos. Si a mediados del
siglo XX, las separaciones analticas se llevaban a cabo mediante procedimientos
clsicos como precipitacin, destilacin y extraccin, hoy da sin embargo, las
separaciones analticas se realizan en la mayora de los casos por cromatografa.
La cromatografa es un mtodo de separacin que tiene aplicacin en todas las
ramas de la ciencia y es frecuentemente empleado en la industria como testigo de
procesos industriales. Por ejemplo industrias qumicas, petroqumicas y
farmaceticas emplean la cromatografa como tcnica de determinacin y control
de compuestos orgnicos originados en su proceso. Por otra parte, esta tcnica
del mismo modo es utilizada como medida de control medioambiental:
contaminantes aromticos en aire, en agua, deteccin y medida de pesticidas, etc,
etc.
III. OBJETIVOS

3.1. OBJETIVO GENERAL

Describir la cromatografa de gases para identificar la composicin del


gas natural

3.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Identificar el gas en funcin a los compuestos orgnicos.


identificar el cromatgrafo de gases.
Clasificar los facimientos de gas natural.
IV. MARCO TERICO

4.1. CROMATOGRAFA

La composicin real de una determinada mezcla de gas natural se


obtiene y aprecia por medio del anlisis cualitativos y cuantitativos.

La cromatografa de gases es una tcnica cromatogrfica en la que la


muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna
cromatogrfica. La elucin se produce por el flujo de una fase mvil de
gas inerte. A diferencia de los otros tipos de cromatografa, la fase mvil
no interacta con las molculas del analito; su nica funcin es la de
transportar el analito a travs de la columna.

Existen dos tipos de cromatografa de gases (GC): la cromatografa gas-


slido (GSC) y la cromatografa gas-lquido (GLC), siendo esta ltima la
que se utiliza ms ampliamente, y que se puede llamar simplemente
cromatografa de gases (GC). En la GSC la fase estacionaria es slida y
la retencin de los analitos en ella se produce mediante el proceso
de adsorcin. Precisamente este proceso de adsorcin, que no es lineal,
es el que ha provocado que este tipo de cromatografa tenga aplicacin
limitada, ya que la retencin del analito sobre la superficie es
semipermanente y se obtienen picos de elucin con colas. Su nica
aplicacin es la separacin de especies gaseosas de bajo peso molecular.
La GLC utiliza como fase estacionaria molculas de lquido inmovilizadas
sobre la superficie de un slido inerte.

La GC se lleva a cabo en un cromatgrafo de gases. ste consta de


diversos componentes como el gas portador, el sistema de inyeccin de
muestra, la columna (generalmente dentro de un horno), y el detector.

4.2. GAS PORTADOR

El gas portador cumple bsicamente dos propsitos: Transportar los


componentes de la muestra, y crear una matriz adecuada para el detector.
Un gas portador debe reunir ciertas condiciones:
Debe ser inerte para evitar interacciones (tanto con la muestra como

con la fase estacionaria)

Debe ser capaz de minimizar la difusin gaseosa

Fcilmente disponible y puro

Econmico

Adecuado al detector a utilizar...

El gas portador debe ser un gas inerte, para impedir su reaccin con el
analito o la columna. Generalmente se emplean gases como el helio,
argn, nitrgeno, hidrgeno o dixido de carbono, y la eleccin de este
gas en ocasiones depende del tipo de detector empleado. El almacenaje
del gas puede ser en balas normales o empleando un generador,
especialmente en el caso del nitrgeno y del hidrgeno. Luego tenemos
un sistema de manmetros y reguladores de flujo para garantizar un flujo
estable y un sistema de deshidratacin del gas, como puede ser un tamiz
molecular.

Generalmente la regulacin de la presin se hace a dos niveles: un primer


manmetro se sita a la salida de la bala o generador del gas y el otro a
la entrada del cromatgrafo, donde se regula el flujo. Las presiones de
entrada varan entre 10 y 25 psi, lo que da lugar a caudales de 25 a 150
mL/min en columnas de relleno y de 1 a 25 mL/min en columnas capilares.
Para comprobar el caudal se puede utilizar un rotmetro o un simple
medidor de pompas de jabn, el cual da una medida muy exacta del
caudal volumtrico que entra a la columna.

La pureza de los gases es sumamente importante, se requieren niveles


4.5 o mayores es decir 99.995 % de pureza. Sin embargo, debido al
cuidado que se debe tener con la fase activa de la columna, se hace
completamente necesario la instalacin de trampas a la entrada del gas
portador, estas trampas obviamente tienen una capacidad limitada, pero
son importantsimas al momento de usar el cromatografo. Estas trampas
evitan el ingreso de hidrocarburos, agua y CO entre otros.
4.3. SISTEMA DE INYECCIN DE MUESTRA

La inyeccin de muestra es un apartado crtico, ya que se debe inyectar


una cantidad adecuada, y debe introducirse de tal forma (como un "tapn
de vapor") que sea rpida para evitar el ensanchamiento de las bandas
de salida; este efecto se da con cantidades elevadas de analito. El mtodo
ms utilizado emplea una microjeringa (de capacidades de varios
microlitros) para introducir el analito en una cmara de vaporizacin
instantnea. Esta cmara est a 50 C por encima del punto de ebullicin
del componente menos voltil, y est sellada por una junta de goma
de silicona septa o septum.

Si es necesaria una reproducibilidad del tamao de muestra inyectado se


puede usar una vlvula de seis vas o vlvula de inyeccin, donde la
cantidad a inyectar es constante y determinada por el tamao del bucle de
dicha vlvula.

Si la columna empleada es rellena, el volumen a inyectar ser de unos


20 L, y en el caso de las columnas capilares dicha cantidad es menor,
de 1 L, y segn el tipo de columna capilar (ya que existen columnas de
distinto dimetro interno) es que si se utiliza todo el volumen de muestra
inyectado. Para obtener menor cantidad de volumen, se utiliza un divisor
de flujo (la inyeccin se conoce como modo "split") a la entrada de la
columna que desecha parte del analito introducido. Si se utiliza todo el
volumen de muestra la inyeccin es de tipo "splitless". El modo splitless
se emple ms para determinar cantidades pequeas o trazas
(determinaciones ambientales).

Si se inyecta 1 microlitro de solvente -por ejemplo agua-, al pasar a la fase


vapor su volumen se multiplicar por mil. Es decir, un microlitro de agua
pasara a ser 1 mL de agua en gas; como el volumen del puerto de
inyeccin es limitado, se emplean split pulsado u otras configuraciones
para garantizar el ingreso adecuado de las muestras.
En caso de muestras slidas, simplemente se introducen en forma de
disolucin, ya que en la cmara de vaporizacin instantnea el disolvente
se pierde en la corriente de purga y no interfiere en la elucin.

Segn las curvas de Van Demter (HEPT vs. Velocidad Lineal), el mejor
gas a usar en la columna cromatogrfica como portador de los analitos es
el hidrgeno, sin embargo dada su peligrosidad, es ms usado como gas
de encendido en el detector FID, junto con el aire. Luego vienen,
respectivamente, helio y nitrgeno.

El gas hidrgeno es el mejor portador y los flujos que manejan los


cromatgrafos no son peligrosos, adems a la salida de estos
generalmente existen restrictores de llama que evitan la propagacin de
un posible incendio. Se puede recomendar el uso de hidrgeno debido a,
primero por su bajo precio respecto a los otros gases y por la resolucin
de los picos que se muestran en los cromatogramas.

La relacin para la ignicin entre hidrgeno y aire es de 4,1% para el lmite


inferior y del 74,8% para el superior a 101,3Kpa y 298K (Safety Standard
for Hydrogen and Hydrogen Systems, NASA), y se tiene que estar en
presencia de una chispa o zona de calentamiento alta (desde 520C).

4.4. COLUMNAS Y SISTEMAS DE CONTROL DE TEMPERATURA

En GC se emplean dos tipos de columnas: las empacadas o de relleno y


las tubulares abiertas o capilares. Estas ltimas son ms comunes en la
actualidad (2005) debido a su mayor rapidez y eficiencia. La longitud de
estas columnas es variable, de 2 a 60 metros, y estn construidas
de acero inoxidable, vidrio, slice fundida o tefln. Debido a su longitud y
a la necesidad de introducirlas en un horno, las columnas suelen
enrollarse en una forma helicolidal con longitudes de 10 a 30 cm,
dependiendo del tamao del horno.

La temperatura es una variable importante, ya que de ella va a depender


el grado de separacin de los diferentes analitos. Para ello, debe ajustarse
con una precisin de dcimas de grado. Dicha temperatura depende del
punto de ebullicin del analito o analitos, como tambin la mxima
temperatura de funcionamiento de la columna (fase estacionaria), y por lo
general se ajusta a un valor igual o ligeramente superior a l. Para estos
valores, el tiempo de elucin va a oscilar entre 2 y 30-40 minutos. Si
tenemos varios componentes con diferentes puntos de ebullicin, se
ajusta la llamada rampa de temperatura con lo cual sta va aumentando
ya sea de forma continua o por etapas. En muchas ocasiones, el ajustar
correctamente la rampa puede significar separar bien o no los diferentes
analitos. Es recomendable utilizar temperaturas bajas para la elucin, ya
que -aunque a mayor temperatura la elucin es ms rpida- se corre el
riesgo de descomponer el analito. Se puede programar la rampa tanto
para aumentar como para disminuir la temperatura del horno para que no
haya solapamiento de los picos.

4.5. COLUMNAS Y TIPOS DE FASES ESTACIONARIAS

4.5.1. Columnas de relleno

Las columnas de relleno o empacadas consisten en unos tubos de


vidrio, metal (inerte a ser posible como el acero inoxidable, nquel,
cobre o aluminio) o tefln, de longitud de 2 a 3 metros y un dimetro
interno de unos pocos milmetros, tpicamente de 2 a 4. El interior
se rellena con un material slido, finamente dividido para tener una
mxima superficie de interaccin y recubierto con una capa de
espesores entre 50 nm y 1 m. Para que puedan introducirse en el
horno, se enrollan convenientemente.

El material de relleno ideal consiste en pequeas partculas,


esfricas y uniformes, con una buena resistencia mecnica, para
tener una mxima superficie donde interaccionar la fase
estacionaria y el analito. La superficie especfica mnima ha de ser
de 1 m/g. Como todos los componentes de columnas para GC,
debe ser inerte a altas temperaturas (~400 C) y humectarse
uniformemente con la fase lquida estacionaria durante el proceso
de fabricacin. El material preferido actualmente (2005) es la tierra
de diatomeas natural, debido a su tamao de poro natural. Estas
especies, ya extinguidas, utilizaban un sistema
de difusin molecular para tomar nutrientes del medio y expulsar
sus residuos. Por lo tanto son materiales especialmente tiles,
debido a que el sistema de absorcin superficial del analito y la fase
estacionaria es parecido.

El tamao es crtico a la hora de darse el proceso de interaccin del


analito, y a menores tamaos la eficacia de la columna es mejor.
Pero existe el problema de la presin necesaria para hacer circular
un caudal estable de gas portador por la columna, ya que dicha
presin es inversamente proporcional al cuadrado del dimetro de
dichas partculas. As, el tamao mnimo para usar presiones
mximas de 50 psi es de 250 a 149 m.

4.5.2. COLUMNAS CAPILARES

Las columnas capilares son de dos tipos bsicos: las de pared


recubierta (WCOT) y las de soporte recubierto (SCOT). Las WCOT
son simplemente tubos capilares donde la pared interna se ha
recubierto con una finsima capa de fase estacionaria. Las
columnas SCOT tienen en su parte interna una fina capa de
material absorbente como el empleado en las columnas de relleno
(tierra de diatomeas) donde se ha adherido la fase estacionaria. Las
ventajas de las WCOT frente a las SCOT es la mayor capacidad de
carga, ya que en su fabricacin se emplean mayores cantidades de
fase estacionaria, al ser la superficie de intercambio mayor. Por
orden de eficacia, en primer lugar estn las WCOT, luego las SCOT
y por ltimo las columnas de relleno.

Las columnas WCOT se fabrican a partir de slice fundida,


conocidas como columnas tubulares abiertas de slice fundida o
FSOT. Estas columnas se fabrican a partir de slice especialmente
pura, sin apenas contenido de xidos metlicos. Debido a la
fragilidad inherente a este material, en el mismo proceso de
obtencin del tubo se recubre con una capa de poliimida, de esta
forma la columna puede enrollarse con un dimetro de unos pocos
centmetros. Estas columnas, con propiedades como baja
reactividad, resistencia fsica y flexibilidad, han sustituido a las
WCOT clsicas.

Las columnas FSOT tienen dimetros internos variables, entre 250


y 320 m (para columnas normales) y 150-200 m para columnas
de alta resolucin. Estas ltimas requieren menor cantidad de
analito y un detector ms sensible, al eluir menor cantidad de gas.
Existen asimismo columnas macrocapilares con dimetros de
hasta 530 m, que admiten cantidades de analito comparables a
las de relleno pero con mejores prestaciones.

En estas columnas existe un problema debido a la adsorcin del


analito sobre la superficie de la slice fundida, adsorcin debida a la
presencia de grupos silanol (Si-OH), los cuales interaccionan
fuertemente con molculas polares orgnicas. Se suele solventar
este inconveniente inactivando la superficie por sililacin con
dimetilclorosilano (DMCS). La adsorcin debida a los xidos
metlicos se ve paliada en gran parte por la elevada pureza de la
slice empleada.

4.5.3. LA FASE ESTACIONARIA

Las propiedades necesarias para una fase estacionaria lquida


inmovilizada son:

1. Caractersticas de reparto (factor de capacidad ' y factor de


selectividad ) adecuados al analito.
2. Baja volatilidad, el punto de ebullicin de la fase estacionaria
debe ser al menos 100 C mayor que la mxima
temperatura alcanzada en el horno.
3. Baja reactividad.
4. Estabilidad trmica, para evitar su descomposicin durante
la elucin.

Existen como mucho una docena de disolventes con estas


caractersticas. Para elegir uno, debe tenerse en cuenta la
polaridad del analito, ya que a mayor polaridad del analito, mayor
polaridad deber tener la fase estacionaria. Algunas fases
estacionarias utilizadas actualmente (2005) son:

Polidimetilsiloxano, fase no polar de uso general


para hidrocarburos, aromticos,
polinucleares, drogas, esteroides y PCB.
Poli(fenilmetildifenil)siloxano (10% fenilo), para steres
metlicos de cidos grasos, alcaloides, drogas y
compuestos halogenados.
Poli(fenilmetil)siloxano (50% fenilo), para drogas,
esteroides, pesticidas y glicoles.
Poli(trifluoropropildimetil)siloxano, para aromticos
clorados, nitroaromticos, bencenos alquilsustituidos.
Polietilenglicol,sirve para compuestos polares, tambin para
compuestos como glicoles, alcoholes, teres, aceites
esenciales.
Poli(dicianoalildimetil)siloxano, para cidos grasos
poliinsaturados, cidos libres y alcoholes.

Generalmente, en columnas comerciales, la fase estacionaria se


presenta enlazada y entrecruzada para impedir su prdida durante
las operaciones de elucin o lavado. De esta forma se obtiene una
monocapa adherida qumicamente a la superficie de la columna. La
reaccin implicada suele ser la adicin de un perxido al lquido a
fijar, inicindose una reaccin por radicales libres que tiene como
resultado la formacin de un enlace carbono-carbono que adems
incrementa su estabilidad trmica. Otra forma es la irradiacin
con rayos gamma.

Otro tipo de fase estacionaria son las quirales, lo cual permite


resolver mezclas enantiomricas. Este tipo de fases suelen ser
aminocidos quirales o algn derivado adaptado al trabajo en
columna.
El grosor de la pelcula vara entre 0,1 y 5 m; el grosor depende
de la volatilidad del analito. As, un analito muy voltil requerir una
capa gruesa para aumentar el tiempo de interaccin y separar ms
efectivamente los diferentes componentes de la mezcla. Para
columnas tpicas (dimetros internos de 0,25 o 0,32 mm) se
emplean grosores de 0,25 m, y en las columnas macrocapilares
el grosor sube hasta 1 m. El grosor mximo suele ser de 8 m.

4.6. Anlisis Cualitativo

Un anlisis cromatogrfico puede dar una amplia informacin


cualitativa si se escoge el sistema de deteccin adecuado para
determinar y evaluar los analitos separados, as si se utiliza un
detector que permita obtener un espectro de cada compuesto
separado y a su vez contenga una base de datos que pueda realizar
su comparacin con una biblioteca de espectros se podra, de una
forma muy precisa, establecer la identidad de los componentes de una
muestra, de hecho esto se logra fcilmente con cromatgrafos que
contienen sistema de deteccin como el Infrarrojo (IR), el de
Resonancia Magntica Nuclear (RMN) o el espectrmetro de Masas
(MS). Sin embargo, estos sistemas son muy costosos, es por ello que
la mayora de los laboratorios cuentan con cromatografos con sistemas
de deteccin sencillos como el detector de ionizacin a la llama (siglas
en ingls, FID) o el detector de conductividad trmica (siglas en ingls
(TCD) en el caso de cromatografa de gases o detectores de
absorbancia o ndice de refraccin para los casos de cromatografa de
lquidos. La nica informacin cualitativa que pueden ofrecer estos
sistemas es el tiempo de retencin del analito, el cual, solo puede ser
usada controlando bien las condiciones cromatogrficas como: flujo,
temperatura, tipo de fase estacionaria en el caso de gases o
composicin qumica de la fase mvil adems de las otras variables
mencionadas anteriormente para el caso de cromatografa de
liquida, adems de que se debe tener conocimiento de los posibles
compuestos de la muestra y una amplia variedad de patrones para
realizar comparaciones. Sin embargo, se puede dar el caso que dos
compuestos tengan el mismo tiempo de retencin, lo que imposibilita
su identificacin. Por supuesto que, a partir de cromatogramas
obtenidos con diferentes fases mviles (para cromatografa liquida) y
estacionarias y a diversas temperaturas de elusin (para
cromatografa gaseosa), se puede obtener datos adicionales.

4.7. ANLISIS CUANTITATIVO

El uso de la cromatografa se ha extendido en todo el mundo, en las


ltimas cuatro dcadas, no solo por su capacidad de separar
compuestos sino porque se puede realizar un anlisis cuantitativo de
las especies proporcionadas.

En la cromatografa en columna, el anlisis cuantitativo se basa en la


comparacin de la altura, o del rea, del pico del analito con la de uno
o ms patrones inyectados bajo las mismas condiciones
cromatogrficas. El uso de una u otro termino depender de las
caractersticas de la banda obtenida, aunque en la actualidad con el
uso de sistemas de integracin de rea computarizados, la precisin
es muy alta para el clculo de rea, sin embargo siempre es importante
conocer las otras herramientas a utilizar para calcular el rea de una
banda y en qu momento es mejor usar altura en vez de rea por si
llega a faltar el sistema computarizado.

Para lograr un anlisis cuantitativo de los componentes separados de


una muestra existe una gran variedad de mtodos de anlisis entre los
que se pueden mencionar:

1. Calibracin absoluta

2. Mtodo del estndar interno.

3. Normalizacin de rea (con y sin factor de respuesta) Cada mtodo


tiene sus ventajas y desventajas.
4.8. DE ACUERDO A LA CANTIDAD DE HIDROCARBUROS GASEOSOS
E IMPUREZAS PRESENTES, LA COMPOSICIN DEL GAS SE PUEDE
CLASIFICAR EN:

4.8.1. GAS HUMUDO

Es aquel que contiene principalmente metano as como otros


hidrocarburos que son licuables a temperatura y presin ambiente,
puede contener vapor de agua.

4.8.2. GAS POBRE O SECO

Es aquel que contiene pequeas cantidades de hidrocarburos


diferentes al metano, tiene un poder calorfico de alrededor de 1000
BTU/ ft^3 a menos que se encuentren presentes cantidades
significativas de gases que no sean hidrocarburos que no son
licuables a temperatura y presin ambiente. No contiene vapor
de agua.

4.8.3. GAS AMARGO

Aquel que contiene impurezas de cido sulfhdrico (H2S) y dixido


de carbono (CO2), denominados compuestos amargos.

4.8.4. GAS DULCE

Aquel gas que surge despus de la remocin o eliminacin de los


compuestos amargos mediante procesos de endulzamiento.
4.9. C O M P O S I C I N TIPO DEL GAS DISTRIBUIDO

Componente % molar
Metano C1 95.265
Etano C2 2.421
Propano C3 0.139
n-Butano nC4 0.020
Iso-Butano iC4 0.018
n-Pentano nC5 0.003
Iso-Pentano IC5 0.004
Hexano C6 0.003
Heptano + C7 0.003
Nitrgeno N2 1.586
Dixido de carbono CO2 0.538
Sulfuro de hidrgeno SH2 0.000
Helio He 0.000

4.9.1. Impurezas

- No ms de 3 mg de SH2 por m3 de GN

- No ms de 15 mg de azufre por m3 de GN

- No ms de 2% de CO2

- No ms de 4 % de inertes (CO2 + N2 )

4.9.2. Agua

- No ms de 65 mg de vapor de agua por m3 de GN


4.9.3. Composicin molar

- Poder Calorfico Superior 10,200 Kcal/ m3

- Poder Calorfico Inferior 8,850 Kcal/m3

El gas natural comercial est compuesto aproximadamente en


un 95% de metano (CH4), que es la molcula ms simple de los
hidrocarburos.

Adems puede contener pequeas cantidades de etano, propano


y otros hidrocarburos ms pesados, tambin se pueden encontrar
trazas de nitrgeno, bixido de carbono, cido sulfhdrico y agua.
5. CONCLUSIONES

Se ha dado a conocer que en los distintos tipos de yacimiento el principal


componente es el metano como fuente principal de energa.

Basado en ese dato se clasificaron los yacimientos dependiendo de la cantidad


de gases que contiene.

Y como referencia estn los datos de algunos yacimientos que se encuentran en


el Per.

Se puede deducir que los yacimientos del Per estn en un promedio entre rico
y pobre.
VI. BIBLIOGRAFIA

Skoog, Douglas A. y Leary, James J. (1994). Anlisis Instrumental.


Armenia: McGraw-Hill.
McNair, Harold M. & Miller, James M. (1998). Basic Gas
Chromatography. Canada: John Wiley & Sons, Inc.
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CAMPOSANO C. y Otros. PDVSA Exploracin y Produccin.
Evolucin Tectonoestratigrafica del Palegeno y su impacto en la
explotacin del Sur Del Lago, Cuenca De Maracaibo
Venezuela.. VII Simposio Bolivariano Exploracin de las Cuencas
Subandinas. Memorias. Caracas Venezuela. 2000.