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Transferencia de Materia PDF
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UNIDAD N 2:
Transferencia de Materia
2012
INTRODUCCIN
Los fenmenos de transporte tienen lugar en aquellos procesos, conocidos como procesos de
transferencia, en los que se establece el movimiento de una propiedad (masa, momento o
energa) en una o varias direcciones bajo la accin de una fuerza impulsora. Al movimiento de
una propiedad se le llama flujo.
Los fenmenos de transferencia de masa son comunes en la naturaleza e importantes en todas
las ramas de la ingeniera. Algunos ejemplos en los procesos industriales son: la remocin de
materiales contaminantes de las corrientes de descarga de los gases y aguas contaminadas, la
difusin de neutrones dentro de los reactores nucleares, la difusin de sustancias al interior de
poros de carbn activado, la rapidez de las reacciones qumicas catalizadas y biolgicas, etc.
1
Ingeniera de las reacciones
Difusin Molecular
Imaginemos una mezcla lquida o gaseosa de los componentes A y B. Si entre dos puntos de la
misma existe una diferencia de concentraciones se origina un desplazamiento de las molculas
del tipo A en un sentido, y de las molculas del tipo B en sentido contrario, siguiendo la
tendencia de igualacin de las concentraciones. Si atendemos a las molculas de A, podemos
establecer que su movimiento global, con velocidad relativa media (v A vB ) , depende del
gradiente de concentracin a la largo de la direccin considerada. Segn la teora de Maxwell y
Stefan la velocidad relativa de las molculas de A es inversamente proporcional al producto de
las concentraciones de A y B.
1 ( dC A )
(v A vB ) = . .
C A .CB dz
El signo menos se debe a que el movimiento global se efecta siempre en el sentido de las
concentraciones decrecientes.
( dC A )
C A .CB .(v A vB ) =
dz
( dC A )
C A .CB .v A C A .CB .vB =
dz
Consideremos una superficie arbitraria de rea A, en el interior del sistema, la cual es
atravesada por un cierto nmero de partculas de A en el intervalo t . El nmero neto de moles
de partculas que atraviesa la superficie, dividido por el rea de la superficie y en el intervalo de
2
Ingeniera de las reacciones
mol
Si N A = C A .vA 2
cm s
( dC A )
N A .CB N B .C A = Dividiendo por CT
dz
( dC A )
N A . yB N B . y A = donde y es la fraccin molar.
CT dz
Llamando a = DAB y si yB = 1 y A
CT
Trabajando se llega, a lo que se conoce como la Primera ley de Fick1.
dC A dy A
N Az = DAB + y A ( N Az + N Bz ) N Az = CT DAB + y A ( N Az + N Bz )
dz dz
En termino 1 de la ecuacin anterior tiene en cuenta la cantidad de componente A que es
transferida por difusin y el termino 2 la cantidad de componente A que es transferido por flujo
global convectivo.
Expresndola en coordenadas mviles:
dC A dy A
J *Az = DAB J *Az = CT .DAB
dz dz
Estas expresiones sirven slo para sistemas isotrmicos e isobricos.
N : N de moles que atraviesan la unidad de rea en la unidad de tiempo, estando el rea fija en el espacio.
J *Az Flujo molar en la direccin z, relativa a la velocidad molar promedio.
dC A
gradiente de concentracin en la direccin z.
dz
La naturaleza vectorial de las densidades de flujo y de los gradientes de concentracin no debe
olvidarse, ya que estas magnitudes se caracterizan no slo por sus valores sino tambin por su
direccin y sentido.
La constante de proporcionalidad ( D ) se denomina coeficiente de difusin o difusividad y es
caracterstico tanto del soluto como del medio en que se difunde, cuyas unidades en el sistema
internacional son (m2.s-1). Las unidades del coeficiente de difusin son idnticas a otras
propiedades de transferencia como por ejemplo la viscosidad cinemtica.
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Ingeniera de las reacciones
C A
= D * CA
2
t
Teniendo en cuenta solo la difusin en la direccin z y que D es independiente de la
composicin queda:
C A 2C A
= D * 2
t z z t
Esta ecuacin se utiliza, generalmente, para la difusin en slidos o en sistemas donde no hay
conveccin.
Difusin en estado estacionario: se alcanza una situacin en que la concentracin en cada punto
no cambia con el tiempo. En estas circunstancias:
C 2C C
=0 es decir =0 por lo tan to = cte J = cte
t x 2 x
Pero cuando el gradiente es constante, el flujo tambin es constante, es decir se trata de un
estado estacionario.
Observacin: NO hay difusin en un sistema en equilibrio y los flujos de difusin aumentaran
tanto ms cuando el sistema se aparta del equilibrio.
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Ingeniera de las reacciones
Difusividades de lquidos
La difusividad de los lquidos puede variar bastante con la concentracin; cuando no se indica
sta hay que suponer que la difusividad est dada para disoluciones diluidas del soluto A en el
disolvente B.
La velocidad de difusin molecular en lquidos es mucho menor que en gases. Las molculas de
un lquido estn muy cercanas entre s en comparacin con las de un gas; la densidad y la
resistencia a la difusin de un lquido son mucho mayores, por tanto, las molculas de A que se
difunden chocarn con las molculas de B con ms frecuencia y se difundirn con mayor lentitud
que en los gases. Debido a esta proximidad de las molculas las fuerzas de atraccin entre ellas
tiene un efecto importante sobre la difusin. En general, el coeficiente de difusin de un gas es
de un orden de magnitud de unas 10 veces mayor que un lquido.
A falta de datos experimentales, se puede aplicar la correlacin de Wilke, modificada
recientemente por Wilke y Pin Chang. Esta ecuacin es aplicables para no electrolitos en
solucin diluida.
(n * M B )1/ 3 * T
DAB = 7, 4.108 cm 2 / s
*VA0.6
DAB: difusividad de A en B MB: masa molar del disolvente.
T: temperatura en K : Viscosidad de la solucin en cp
VA: volumen molar del soluto
n: parmetro asociado al solvente (2.6 para agua, 1.9 para metanol, 1.5 para etanol, 1 para los lquidos no asociados)
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Ingeniera de las reacciones
Difusividades de gases
La difusividad es una propiedad fsica que depende de los componentes, presin y temperatura,
en la siguiente tabla se dan valores experimentales de la difusividad para algunos sistemas
binarios a la presin atmosfrica, que pueden tomarse para todo el intervalo de concentraciones
con error menor al 3%.
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Ingeniera de las reacciones
= 0.75* TC o = 1.21* Tb
k k
1 1
r = 1.18*V 3
o r = 0.833*VC 3
7
Ingeniera de las reacciones
8
Ingeniera de las reacciones
2. La autodifusin de los constituyentes de los slidos por medio del movimiento atmico.
Ejemplo de esta es el endurecimiento del acero por difusin del carbono y otros elementos en el
hierro. Hay varios mecanismos de autodifusin por los cuales se difunden los tomos (Fig. 3):
Difusin por vacantes: que implica la sustitucin de tomos, un tomo deja su lugar en la
red para ocupar una vacante cercana (creando un nuevo sitio vaco en su posicin original
en la red). Se presenta un reflujo de tomos y vacantes.
Difusin intersticial: Un tomo se mueve de un intersticio a otro. Este mecanismo no
requiere de vacantes para llevarse acabo. En ocasiones un tomo sustitucional deja su
lugar en la red normal y se traslada a un intersticio muy reducido.
Difusin intersticial desajustada: Es poco comn, debido a que el tomo no se ajusta o
acomoda fcilmente en el intersticio, que es ms pequeo.
Intercambio simple: Puede darse el intercambio simple entre tomos o por medio del
mecanismo cclico (desplazamiento circular).
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Ingeniera de las reacciones
ECUACION DE CONTINUIDAD
Analizaremos el volumen control x y z , a travs del cual esta fluyendo una mezcla,
incluyendo el componente A. La expresin de volumen control que corresponde a la
conservacin de la masa es:
( v.n ) dA + t dV = 0
cs cv
En la direccin y: nA, y x z y +y
nA, y x z y
En la direccin z: nA, z x y z +z n A, z x y z
A
La rapidez de acumulacin en el volumen control es: xyz
t
Si A se produce dentro del volumen control por medio de una reaccin qumica, el trmino de
produccin queda: rA xyz
Sustituyendo todos los trminos en la ec (I) queda:
A
nA, x y z x +x nA, x y z x + n A, y x z y +y nA, y x z y + nA, z x y z +z nA, z x y z + xy z rA xyz = 0
t
Dividiendo por xyz
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Ingeniera de las reacciones
nA, x + n A, y + n A, z + A rA = 0
x y z t
nA = A vA densidad de flujo de masa
N A = C AvA densidad de flujo molar
El mismo mtodo se puede emplear para llegar a la ecuacin en unidades molares, llegando a:
C
N A , x + N A, y + N A, z + A R A = 0
x y z t
Con la primera ley de Fick y para y DAB constantes, se llega a estas formas equivalentes
de la ecuacin de continuidad:
Coordenadas rectangulares :
cA cA c c 2c 2c 2c
+ vx + v y A + vz A = DAB 2A + 2A + 2A + RA
t x y z x y z
Coordenadas cilindricas :
cA cA 1 c A c A 1 cA 1 2cA 2cA
+ vr + v + vz = DAB ( )+ 2 + 2 + RA
t r r z r r r r 2 z
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Ingeniera de las reacciones
fase gaseosa, la condicin de frontera en la superficie del liquido est definida para solucin
liquida ideal, por medio de la ley de Raoult. En el caso de una reaccin instantnea en una
frontera, tomamos como cero la concentracin de los reactivos en la misma (CAs=0).
O Se puede especificar el flujo de masa en la frontera; por ejemplo: JA=JA1 o NA=NA1. Los casos
de inters en ingeniera incluyen a aquel en que el flujo es cero debido a una superficie
impermeable (no hay transferencia de masa) NA=0 y aquellos en los que el flujo de masa est
dC A
especificado en la forma siguiente: J A, z ,sup = DAB
dz Z =0
O La rapidez de una reaccin qumica puede estar especificada, por ejemplo, si A desaparece
en la frontera debido a una reaccin qumica de primer orden, se puede decir que N A1 = kC A1 .
Cuando la especie en difusin desaparece en la frontera debido a una reaccin qumica
instantnea, la concentracin de esa especie, a menudo se supone cero.
Z
2
NA Z+ Z
NA Z
Z
1
LQUIDO PURO A
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Ingeniera de las reacciones
y A
+ y A ( N Az + N Bz )
N Az = C.DAB .
Z
como B es estanco N Bz = 0
y A C.DAB y A
N Az . (1 y A ) = C.DAB . N Az = . = 1
Z 1 y A Z
Separando variables
1 y A 1
. = = (O)
1 y A Z C.DAB
dy A ln (1 y A ) = .Z + 2 (1)
1 y A
= dZ
Condiciones de contorno
Z = Z1 y A = y Ae
Z = Z2 y A = y A2
Reemplazando en (1)
ln (1 y Ae ) = .Z1 + 2 (2)
ln (1 y A2 ) = .Z 2 + 2 1 1 y A2
= ln
res tan do Z1 Z 2 1 y Ae
ln (1 y Ae ) + ln (1 y A2 ) = .Z1 .Z 2
Remplazando en (2)
Z1 1 yA2
ln (1 y Ae ) .ln = 2
Z1 Z 2 1 y Ae
Z Z1
ln (1 y A ) =
Z Z1 1 y A 2
ln (1 y Ae ) ln
(1 y Ae ) = ln 1 y A2 Z1 Z2
ln
Z1 Z 2 1 y Ae (1 y A ) 1 y Ae
Z Z1 Z Z1
(1 y A ) = 1 y A2 Z Z
2 1 yB yB 2 Z2 Z1
=
(1 y Ae ) 1 y Ae
o (3)
yBe yBe
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Ingeniera de las reacciones
0 ,8
0 ,7
A
0 ,6
y (fraccin molar)
0 ,5
0 ,4
0 ,3
B
0 ,2
0 2 4 6 8 10
Z
Z=Z1
yA 2
N Az ( z 2 z1 ) = C .D AB . ln(1 y A ) y Ae
quedando
C.DAB 1 yA2
N Az = .ln
Z = Z1
Z 2 Z1 1 y Ae
y B 2 y B1 y y A2
y B ln = = Ae
ln y B 2 1 y A2
y B1 ln
1 y Ae
C.D AB ( y Ae y A 2 )
N Az =
Z = Z1
z 2 z1 y B ln
Este mtodo sirve generalmente para determinar experimentalmente DAB, los problemas que se
encuentran son: enfriamiento durante la evaporacin; conveccin libre si el vapor es ms ligero
que el gas que est por encima.
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Ingeniera de las reacciones
dC A
N Az = DAB (1)
dz
De la ecuacin de continuidad en coordenadas rectangulares
c A N Ax N Ay N Az
+ + + = RA
t x y z
Suponiendo estado estacionario, reaccin qumica instantnea y que la transferencia se realiza
solo en la direccin z, queda:
dN Az
=0 N Az = cte
dz
Para poder resolver la ecuacin (1), aplicaremos un modelo altamente sencillo modelo de la
pelcula, considerando que la superficie slida esta rodeada de una pelcula gaseosa estanca a
travs de la cual se realiza la difusin y que toda la resistencia a la transferencia de materia la
ofrece esta pelcula hipottica.
En este modelo se supone que existe una transicin brusca entre una pelcula estanca y un
fluido totalmente mezclado en el que los gradientes de concentracin son despreciables. El
espesor de la capa lmite de transferencia de materia ( ) , se define como la distancia desde un
objeto slido hasta el punto en que la concentracin de la especie que se difunde llega a 99%.
Z=Z1
A
Pelcula estanca
B
Z=Z2
Superficie cataltica
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Ingeniera de las reacciones
dN Az d 2C A
N Az = cte = 0 Por la ecuacin (1) queda =0 (3)
dz dz 2
Esta ecuacin diferencial de segundo orden se puede integrar dos veces respecto a z, dando:
C A =1 z + 2
Condiciones de contorno:
en z = z1 = 0 C A = C A1 C A1
CA = z + C A1
en z = z2 = CA = CA2 = 0
Con lo que se obtiene un perfil lineal de concentracin.
Observa que si trabajramos ahora suponiendo concentraciones diluidas la fraccin molar del
soluto que difunde (yA) es muy pequea, el segundo termino de la ecuacin (*) se hace
prcticamente cero y se puede despreciar. Por lo que llegaramos al mismo resultado que en la
contradifusin equimolar (perfil de concentracin lineal).
Por lo tanto en la mayor parte de los sistemas lquidos la concentracin de soluto que se difunde
es pequea, y se usa la ecuacin (3) para obtener el perfil de concentraciones dentro de la capa
lmite.
Si la superficie cataltica no fuera una lamina plana, si no un granulo de catalizador como se
muestra.
CAS
GRNULO DE
CATALIZADOR CAPA LMITE
Considerando que el espesor de la pelcula estanca es mucho menor que el radio del granulo,
podemos hacer caso omiso a los efectos de curvatura, como se muestra en el siguiente modelo.
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Ingeniera de las reacciones
Corriente principal
del fluido con flujo
Direccin del flujo
turbulento
CAb
Z
Pelcula estanca
CAS
kdA
kC = A
[m/s] Llegando a N Az = kC (C Ab C As )
A
Se puede determinar el coeficiente de transferencia de masa a travs de la correlacin de
1 1
Frossling modificada. Sh = 2 + 0.6 Re 2
Sc 3
El modelo de la pelcula se utiliza con frecuencia como una base para problemas ms complejos
de difusin en sistemas de multicomponentes o en difusin con reaccin qumica.
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Ingeniera de las reacciones
Coordenadas cilindricas :
cA cA 1 c A c A 1 cA 1 2cA 2cA
+ vr + v + vz = DAB ( )+ 2 + 2 + RA
t r r z r r r r 2 z
2c d 2C A k
DAB 2A + RA = 0 .C A = 0 Ec. Dif. Ordinaria de segundo orden
z
2
dz DAB
C A =1 e z .m + 2 e z.m (1)
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Ingeniera de las reacciones
Condiciones de contorno:
para z=0 C A = C Ao
dC A
para z =l N Az = 0 =0
dz
dC A
=1 me zm 2 me zm
dz
Aplicando las condiciones de contorno
C Ao =1 + 2
lm
1 me 2 me = 0
lm
Trabajando se llega
C Ao C Ao e 2 ml
2 = 1 =
1 + e2lm 1 + e 2 ml
Reemplazando en (1)
cosh [ m(l z )]
2 lm (
e m ( z 2l ) + e zm )
C Ao
CA = Es lo mismo que C A = C A0
1+ e cosh(ml )
8
La grafica muestra el perfil de
m0 concentraciones para el componente A, en
6
funcin de la constante cintica y del
coeficiente de difusin y del espesor de la
4
pelcula fluida.
El flujo molar en la superficie del lquido se
CA
m decrece
puede determinar diferenciando la
2
ecuacin anterior y evalundola en z=0,
con lo que se llega a:
0
m C A
N Az = DAB = DAB mC Ao tanh(ml )
Z
z =0
z z =0
Observaciones:
Si k DAB m la velocidad de reaccin es ms grande que la velocidad de
difusin difusin etapa controlante.
Si DAB k m 0 La velocidad de difusin ms grande que la velocidad de
reaccin, por lo que la etapa controlante es la de reaccin.
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Ingeniera de las reacciones
( )
vz = vmx 1 x
2
DIFUSIN
C
O
N
V
E
C
C
I
N
cA cA c c 2c 2c 2c
+ vx + v y A + vz A = DAB 2A + 2A + 2A + RA
t x y z x y z
Suprimiendo todos los trminos menos la conveccin en direccin z y la difusin en direccin x:
c 2c
vz A = DAB 2A Ec. diferencial en derivadas parciales.
z x
( ) cA = D c A
2
Reemplazando vz vmx 1 x
2
z AB 2
x
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Ingeniera de las reacciones
Condiciones de contorno
para z = 0 CA = 0 x
para x = 0 C A = C Ao z0
C A
para x = =0 z
x
CAo: es la concentracin en la pelcula, que puede ser distinta a la del gas.
La tercera condicin se refiere a que no hay transferencia de masa en la superficie slida.
Si la sustancia A penetra muy poco en la pelcula liquida, la especie A tiene la impresin de
que la pelcula se mueve toda ella con una velocidad igual a vm x , por otra parte tampoco se
c 2c
vmx A = DAB 2A
z x
Las nuevas condiciones de contorno son:
en z = 0 C A = 0
en x = 0 C A = C Ao
cuando x C = 0
A
2 x
donde erf = e
2
d ( tabulada ) y =
0 z
2 D Al
v max
Cuando z 0 erf = 1
cuando x = 0 = 0 erf = 0
Remplazando en (I)
0 =1 + 2
C Ao = 2 1 = C Ao
C A = C Ao [1 erf ]
x
C A = C Ao 1 erf
z
2 DAl
vmax
21
Ingeniera de las reacciones
mantiene constante:
0 2 4 6 8 10
X
C A dC A d 2 x
0 e d * x DAB
2
= * = C Ao 1
x d x d 2 Z
vmx
C A 2 2 1 vmx
= C Ao = C Ao * e
2
e *
x DAB DAB z
2 Z
vmx
C A vmx
para x=0 =0 = C Ao *
x x =0 DAB z
Reemplazando en (I)
DAB vmx
N A ( z ) x =0 = C Ao
z
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Ingeniera de las reacciones
Hiptesis
Estado No estacionario C A
0
t
c A 2cA
= DAB 2 Ec. diferencial en derivadas parablicas o parciales
t z
Condicin Inicial
para t = 0 C A = C Ao para todo z>0
Condiciones de contorno:
a z=0 C A = C Ae para t > 0
a z C A = C A0 para t > 0
Observacin C Ae C Ao
Solucin
C A =1 erf + 2 (I )
2 z
donde erf = 2
d =
e (tabulada ) y
0 2 DABt
Cuando t 0 erf = 1
cuando z = 0 = 0 erf = 0
Reemplazando en (I)
C Ao =1 + 2
1 = C Ao C Ae
C Ae = 2
z C A C Ae z
C A = ( C Ao C Ae ) erf + C Ae o = erf
2 DAB t ( C Ao C Ae ) 2 DAB t
C A DAB
N Az = DAB = ( C Ae C Ao )
z =0
z z =0 t
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Ingeniera de las reacciones
CAe
concentracin
tiempo creciente
CAo
Solvente j Solvente k
Soluto i
Z<0 Z>0
Z=0
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Ingeniera de las reacciones
Ec de continuidad
2: Velocidad neta de entrada del componente i por conveccin, por unidad de volumen
3: Velocidad de generacin o destruccin del componente i por reaccin qumica, por unidad de volumen
Simplificando la ecuacin de continuidad queda:
ci 2c
= D 2i Ec diferencial en derivadas parablicas
t z
Cij 2Cij
z < 0 = D (1) donde Cij : concentracion de i en el solvente j
t
ij
z 2
si
z > 0 Cik = D Cik
2
(2) donde Cik : concentracion de i en el solvente k
t
ik
z 2
Para poder resolver las siguientes ecuaciones se deben establecer primero las condiciones
lmites(o de contorno) y la condicin inicial del sistema. Estas son:
condicion inicial
para t = 0 , Cij = Cijo z0
t = 0 , Cik = 0 z0
Condiciones de frontera
Cij Cik
para z=0 jij = jik Dij = Dik t>0
z z
Cik
z=0 m= m = coef . de reparto (ley de distribucion o de reparto)
Cij
La primera condicin limite z=0 establece que no se acumula soluto en la interfase, es decir
todo el flujo molar de i que entra, sale. En la segunda condicin m tambin se puede llamar
constante de la ley de Henry.
La solucin de las ecuaciones (1) y (2) est dada por la funcin error de Gauss, las cuales son:
2
Cij =1 erf + 2 donde erf = e d
z<0
2
(tabulada )
0
C = erf + z>0 =
z
ik 3 4
2 Dij t
25
Ingeniera de las reacciones
0 =3 + 4 ( z > 0) ec.( II )
Reemplazando para z=0
Cij = 2 y Cik = 4 dividiendo m.a.m
Cik 4
C = = m ec.( III )
ij 2
C
Dij ij = Dik Cik ec.( IV )
z z
Cij dCij d 2 1
2 z
= = 1 0 e d + 2*
z d z d z 4 Dij t
Cij 2e
2
1
=1 *
z 4 Dij t
Cij 1 1
=1 *
z z =0 Dij t
Anlogamente
para z>0 Cik =3 erf + 4 Cik = f [ ( z , t )]
Cik 1 1
=3 *
z z =0 Dik t
por ec.IV
1 1 1 1
Dik 3 * = Dij * 1 *
2 Dik t 2 Dij t
Dij
3 =1 ec.(V )
Dik
El clculo de las constantes se consigue resolviendo el sistema de ecuaciones formado por:
Cijo =1 + 2 (I )
0 =3 + 4 ( II )
= m ( III )
4 2
= Dij (V )
3 1 Dik
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Ingeniera de las reacciones
Trabajando se llega:
m Cijo m Cijo Cijo Cijo
4 = 3 = 1 = 2 =
Dik Dik 1 Dij Dik
1 m 1 m 1 1 m
Dij Dij m Dik Dij
0,01
0,03
0,04
0,05
0,07
27
Ingeniera de las reacciones
EJEMPLO:
Sea la difusin de un gas A en otro gas soporte estanco B en un tubo de 10 cm de largo abierto
por ambos lados, como se muestra en la siguiente figura:
Datos
en z1 C A = C A1 = 5 mol
l
en z2 C A = CA2 = 5 mol
l
2
DAB = 0.0018 cm k = 7.2 *105 s 1 v = 0.001 cm
s s
A Gas A
soporte B
Solucin
a) Simplificando la ecuacin de continuidad queda:
2 cA d 2 cA
DAB 2 = 0 2 = 0
z dz
Integrando dos veces respecto a z queda:
C A =1 z + 2
Planteando las condiciones de contorno se llega a:
C A = 5 mol
l
d 2cA d 2C A k
DAB 2 + R A = 0 2
.C A = 0
dz dz DAB
C A =1 e z .m + 2 e z .m ( I ) si m= k
DAB
Condiciones de contorno
en z = z1 = 0 C A = C A1
en z = z2 = 10 C A = C A2
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Ingeniera de las reacciones
Reemplazando
C A1 =1 + 2 y C A2 =1 e10.m + 2 e 10.m
C A 2 C A1e10 m C A1e10 m C A 2
2 = 1 =
e 10 m e10 m e 10 m e10 m
C A1e 10 m C A2 z .m C A 2 C A1e10 m z .m
CA = e + 10 m 10 m e
e10 m e10 m e e
Reemplazando los valores:
5e 10*0.2 5 z*0.2 5 5e10*0.2
C A = 10*0.2 10*0.2 e + 10*0.2 10*0.2 e z*0.2
e e e e
2
5e 5 5 5e 2
C A = 2 2 e z*0.2 + 2 2 e z*.2
e e e e
5 ,5
FD
5 ,0
4 ,5
Ca (mol/l)
4 ,0
FD, RQ
3 ,5
3 ,0
0 2 4 6 8 10
z (c m )
29
Ingeniera de las reacciones
Bibliografa
30