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ESTUDIO DE LA ENTROPA EN LOS

DIFERENTES PROCESOS
SPTIMA SEMANA

Ing. Ricardo Anbal Alor Solrzano


La segunda ley no se puede expresar en un solo concepto
como ocurre con la primera ley de la termodinmica:
1a. Ley: La energa del universo permanece constante. La
energa que pierde un sistema es exactamente igual a la
energa que es transferida a otro sistema o sistemas.
La energa no se destruye ni se crea solo se transforma.

2a. Ley:
1: Todos los sistemas tienden en forma natural a un estado
en el cual su energa sea mnima y su entropa sea
mxima.
2: El calor fluye espontneamente de un cuerpo de mayor
temperatura a otro de menor temperatura.
3: En los procesos de conversin de energa de una forma a
otra forma diferente, es posible convertir todo el trabajo
en calor pero no todo el calor en trabajo.
4: La entropa del universo est en continuo aumento.
PROCESO ISOENTRPICAS

La entropa de una masa fija puede cambiarse


por:
Por transferencia de calor.
Las irreversibilidad.
Un proceso en el que la entropa se mantiene
constante se caracteriza por:

S 0 _ o _ S2 S1

Un adiabtico reversibles es isoentrpico, pero


isoentrpico no es adiabtico reversibles.

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Muchos sistemas o dispositivos de
ingeniera como bombas, turbinas,
toberas y difusores son esencialmente
adiabticos en su funcionamiento, y
tiene mejor desempeo cuando
minimiza la irreversibilidades.
PROCESO Y EFICIENCIAS ISOENTRPICAS DE
DISPOSITIVOS DE FLUJOS ESTABLES

Ahora el anlisis se extiende a dispositivos de


ingeniera discretos que trabajan bajo
condiciones de flujos estable, como lo ante
mencionado. Y se examina el grado de
degradacin de energa causada por la
irreversibilidad en estos dispositivos. Sin
embargo, primero es necesario definir un
proceso ideal que sirva como modelo para los
reales
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BALANCE DE ENTROPA.

A igual que le balance de energa se


puede escribir para proceso en lo que el fluido
fluye por un volumen de control.
La propiedad entropa es una medida de
desorden molecular, la misma puede crearse
pero no destruirse.
El balance de entropa es aplicable a
cualquier sistema que experimenta cualquier
proceso.
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Sgen * S vc
d m
Q
* S
m
dt dt T

La entropa generada es igual al cambio de


entropa dentro el volumen de control mas la
transferencia neta de entropa por calor y
masa

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LA TERCERA LEY DE LA
TERMODINMICA
La tercera ley se gener en 1923 por Lewis y Randall. Su
base experimental surgi del estudio de las propiedades
de materiales a muy bajas temperaturas, en particular de
la capacidad calorfica.
Todas las ecuaciones que hemos usado tratan con
incrementos en las funciones termodinmicas por
ejemplo DU, DH o DS. Mencionamos que slo podemos
medir los valores relativos de U o H. por ejemplo:
T
U (T ) U 0 CV dT
0

El valor de la energa a T = 0 es una constante


desconocida.
La tercera ley nos permite medir valores absolutos de la
entropa para cualquier sustancia.
ENTROPA A 0 KELVIN
Ms an que la 1. o 2 ley, la 3 ley est ntimamente
relacionada con la cuantizacin de la energa y la teora cintica
del calor.
No discutiremos ahora la aproximacin estadstica de la
entropa (Boltzmann).
Por ahora diremos solamente que un incremento en la entropa
est asociado con un aumento en el desorden del sistema (la
entropa aumenta al subir la temperatura, aumenta al mezclar,
en la fusin de slidos, en la vaporizacin de lquidos). En
realidad la entropa est asociada con el grado de organizacin
de un sistema.
La experiencia nos dice que la entropa de una sustancia tiende
a un mnimo cuando T0, de tal forma que Cp/T se mantendr
en un valor finito. A alguna temperatura lo suficientemente
baja, la energa trmica disponible es pequea que todos los
modos de movimiento se vuelven inactivos y la capacidad
calorfica se aproxima a 0
La evidencia experimental tambin muestra
que la entropa de todas las sustancias
cristalinas puras se acerca al mismo lmite que
la capacidad calorfica: S0 cuando T0
La 3 Ley expresa que la entropa de todos los
sustancias perfectamente cristalinas y puras
es la misma a T=0; a esta nica constante, S0,
se le da el valor de cero
ENTROPA DE LA 3 LEY
Dado que la entropa de una sustancia es cero a 0 K, la
entropa a cualquiera otra temperatura se puede calcular
con la ecuacin:
T
Cp
S (T ) S0 dT
0
T

Tomando en cuenta las discontinuidades en la capacidad


calorfica durante los cambios de fase. Este clculo
normalmente se hace por integracin numrica o grfica
de los datos de capacidad calorfica.
En la prctica la capacidad calorfica no puede medirse
por debajo de 1 K. La zona entre 0 y la menor
temperatura lograda se llena con la teora:
Debye mostr que la capacidad calorfica a bajas
temperaturas est dada por: Cpm = aT3, en donde a es una
constante caracterstica de cada sustancia.
GRACIAS