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INFORME DE PRCTICA # (2)

EVALUACIN Y ESTUDIO FISICOQUMICO DE AGUA

JULIANA VALERIA GRISALES HENAO


GERALDINE SUREZ TOBN

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA.

ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA ECBTI.

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE -


ECAPMA.

QUMICA AMBIENTAL (EVALUACIN Y CONTROL DE LA CONTAMINACIN).

GRUPO LABORATORIO: 1
GRUPO CAMPUS: 65
GRUPO CAMPUS: 63

CEAD: MEDELLN
MEDELLN - COLOMBIA.

Estudiante Correo electrnico Cdigo


Juliana V Grisales Juliana-
97021108077
Henao grisales@hotmail.com
Geraldine Surez
Yarasu193@gmail.com 1.037.502.038
Tobn
MARCO TEORICO

Se eligi un punto para obtener la muestra de agua residual, seguidamente


observamos su sedimentacion ya que de eso consistan varios puntos para
desarrollar en la gua, como primera tabla tenemos la Descripcin fsica de la
muestra de agua, la cual consisti en tomar 3 muestras diferentes de agua y
observarlas por 30 minutos cada una, registrando sus cambios de color, olor, y sus
fases Solidas y liquidas.
En la segunda tabla observamos que trabajamos un el indicar de fenolftalena, en la
primera no hubo necesidad ya que no tuvo pH mayor a 8.3, por ende tampoco se
requiri del indicador de naranja de metilo, en la muestra 2 utilizamos 2 gotas de
fenolftalena por que el pH vario, de igual manera tampoco requiri del indicador de
naranja de metilo, finalmente en la tercer muestra se tuvo que aadir 2 gotas mas de
Hidrxido de sodio por que la muestra se presentaba sin coloracin, ya con estas 4
gotas se torna rosada oscura.
La tabla cuatro se hizo en base de los parmetros arrojados por la tabla 3.
La tabla 5 no se realizo por que la muestra no tiene cantidades de slidos disueltos
considerables para una precipitacin, Finalmente la tabla 6 no se realizo.
Descripcin fsica de la muestra de agua

Tabla 1 Resultados de la descripcin fsica de la muestra de agua.

Descripcin Fases
Rplica Color Olor
de la muestra slido/lquido
Res.
1 Turbio Sol, disueltos
Orgnicos
Res. Sol, poco
Muestra 1 2 Poco turbio
Orgnicos sedimentados
Res.
3 Ms claro Sol, sedimentado
Orgnicos
1 Poco turbio inolora Sol, disueltos
Muestra 2 2 Poco turbio inolora Sin sedimentacion
3 Lig, turbia inolora Sin sedimentacion
1 Turbia inolora Sol, disueltos
Muestra 3 2 Poco turbio inolora Sin sedimentacion
3 Lig, turbia inolora Sin sedimentacion

Tabla 2 Recoleccin de datos para la determinacin de alcalinidad.


Volumen de cido Volumen de cido
Descripcin
Rplica utilizado, V1 (Indicador utilizado, V2 (Indicador
de la muestra
de fenolftalena) de naranja de metilo)
1 0 0
Muestra 1 2 0 0
3 0 0
1 2 gotas 0
Muestra 2 2 0 0
3 0 0
1 2 gotas-sin color 0
Muestra 3 2 0 0
3 0 0

Tabla 3 Relacin entre alcalinidad y de iones de CaCO3.


Alcalinidad
Resultado Alcalinidad debida Alcalinidad debida
debida a iones
de la a iones carbonato a iones bicarbonato
hidroxilo como
titulacin como CaCO3 como CaCO3
CaCO3
P=0 0 0 T
P<T 0 2P T 2P
P=T 0 2P 0
P>T 2P T 2(T P) 0
P=T T 0 0

Tabla 4 Recoleccin final de datos de alcalinidad.


Alcalinid Alcalinida
Alcalinid Alcalinid Alcalinida ad debida d debida a
ad debida ad debida d debida a a iones iones
Descripci a iones a iones iones carbonat carbonato
Rplic
n de la hidroxilo carbonat bicarbona o e y
a
muestra como o como to como hidroxilo bicarbona
CaCO3 CaCO3 CaCO3 como to como
(mg/mL) (mg/mL) (mg/mL) CaCO3 CaCO3
(mg/mL) (mg/mL)
1 0 0 0 0 T
Muestra 1 2
3
1 0 0 0 0 T
Muestra 2 2
3
1 0 0 0 0 T
Muestra 3 2
3

Determinacin de cloruros por el mtodo Mohr

Tabla 5 Recoleccin datos en la determinacin de cloruros.


Muestras de agua contra AgNO 3 0.0141 N y K2CrO4 como indicador
Volumen de la Volumen de mg/L de
N de muestra Rplica
muestra (mL) AgNO3 (mL) cloruros
1
1 2
3
1
2 2
3
1
3 2
3
1
Blanco 2
3
No se realizo por que la muestra no tiene cantidades de slidos disueltos
considerables para una precipitacin.

PREINFORME DE PRCTICA # (3)

EVALUACION Y ESTUDIO FISICOQUIMICO DEL SUELO


JULIANA VALERIA GRISALES HENAO
GERALDINE SUREZ TOBN

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA.

ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA ECBTI.

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE -


ECAPMA.

QUMICA AMBIENTAL (EVALUACIN Y CONTROL DE LA CONTAMINACIN).

GRUPO LABORATORIO: 1
GRUPO CAMPUS: 65
GRUPO CAMPUS: 63

CEAD: MEDELLN
MEDELLN - COLOMBIA.

ESTUDIANTE CORREO ELECTRNICO CDIGO


JULIANA V GRISALES JULIANA-
97021108077
HENAO GRISALES@HOTMAIL.COM
GERALDINE SUREZ
YARASU193@GMAIL.COM 1.037.502.038
TOBN

Objetivos Generales.
Analizar las caractersticas fsicas y qumicas de una muestra de suelo recolectada.

Objetivos especficos.
Identificar las caractersticas qumicas preliminares de una muestra de suelo
recolectada
Indicar las caractersticas fiscas de una muestra de suelo recolectada.

Conceptos Tericos.
El suelo de acuerdo a sus texturas (tamao de partcula) y nutrientes que se filtran
desde las plantas hacia el mismo y materia orgnica se puede estratificar
presentndose en los elementos principales y secundarios, dndole condiciones de
acidez o basicidad, algunas de las propiedades a determinar de manera preliminar
sern:

Textura: es el conjunto partculas que permiten determinar si el suelo es


limoso arcilloso o arenoso (estudiar textura del suelo en el mdulo del curso
teniendo presente el diagrama triangular).
Humedad: influye en muchas propiedades fsicas del suelo, tales como la
densidad aparente, espacio poroso, compactacin, penetrabilidad succin
total del suelo, entre otros
Slidos totales: est relacionado con la totalidad de minerales presentes en la
muestra
pH: al determinar el pH del suelo es posible relacionarlo con la adecuada
estabilidad del suelo o su posible contaminacin
Determinacin de elementos primarios como nitrgeno, fsforo y potasio,
estos iones en particular dan cuenta del adecuado estado del suelo la
carencia de ellos habla de una exposicin a una excesiva produccin o a
fuentes contaminantes.

Fundamentacin Terica
El suelo es una matriz que se considera compleja, debido a la presencia de diversos
minerales y materia orgnica que permite estratificar el suelo de acuerdo a las
diferentes texturas (tamao de partcula) y los nutrientes que se filtran desde las
plantas hacia el suelo, presentndose en elementos primarios y secundarios,
dndoles condiciones de acidez o basicidad, algunas de las propiedades a
determinar de manera preliminar sern:
Textura: es el conjunto partculas que permiten determinar si el suelo es limoso
arcilloso o arenoso, segn el diagrama triangular (Figura 1)

Figura 1 Tringulo de clases texturales de los suelos.

Las partculas del suelo se clasifican segn su dimetro (Tabla 6):

Tabla 6 Clasificacin de las partculas del suelo


Nombre de la Dimetro
partcula (mm)
Arena muy gruesa 2.00 1.00
Arena gruesa 1.00 0.50
Arena mediana 0.50 0.25
Arena fina 0.25 0.10
Arena muy fina 0.10 0.05
Limo 0.05 0.002
Arcilla < 0.002
Humedad: influye en muchas propiedades fsicas del suelo, tales como la
densidad aparente, espacio poroso, compactacin, penetrabilidad, succin total
del suelo, entre otros. Esta propiedad es muy dinmica y depende del entorno
en donde se encuentre el suelo a estudiar, entendindose como la masa de
agua contenida por unidad de masa de slidos en el suelo y suele reportarse
como porcentaje, con respecto a la muestra inicial.

Slidos totales: est relacionado con la totalidad de minerales presentes en la


muestra, es una forma de descartar la materia orgnica que pueda contener el
suelo estudiado, debido a que la muestra se somete a calcinacin a
temperaturas cercanas a los 550 C.

pH: al determinar el pH del suelo es posible relacionarlo con la adecuada


estabilidad del suelo o su posible contaminacin, ya que a pH por debajo de 5.5
causado por diferentes fuentes, los elementos secundarios se solubilizan y a pH
superiores a 8.0 puede presentar deficiencia de stos. Se estima que los
cambios drsticos afectan la productividad del suelo.

Determinacin de elementos primarios como nitrgeno, fsforo y potasio: estos


iones en particular, estn relacionados al adecuado estado del suelo, la carencia
de ellos es causa de un exposicin a una excesiva produccin o a fuentes
contaminantes.

Descripcin de la practica

Para el desarrollo de la prctica se requiere que las muestras de suelo recolectadas


en la prctica una y que se encuentren en condiciones ambientales.

Recursos a utilizar en la prctica (Equipos / instrumentos)


PARTE I
Estudio textural
Materiales:
Probeta de vidrio de 1000 o 2000 mL o recipiente plstico (traslcido) de
volumen conocido (botella de gaseosa esterilizada.)
Reactivos:
Agua destilada.
Muestra de suelo.
PARTE II
Determinacin de la humedad
Materiales: Reactivos:
Estufa de secado. Muestra de suelo.
Capsulas de porcelana.
Balanza.
Desecador.

PARTE III
Determinacin de pH
Muestra: Reactivos:
Vaso de precipitado. Soluciones buffer pH 7 y 10.
Potencimetro o cinta indicadora universal.
Muestra de suelo.
Frasco lavador. Agua destilada.

PARTE IV
Determinacin de Conductividad
Materiales: Reactivos:
Probeta. Muestra.
Conductmetro. Agua destilada.
Balanza.

Software a utilizar en la practica


No aplica

Metodologa

PARTE I
Determinacin de Textura
1. De las muestras recolectadas en la Prctica No. 1, realice una muestra
combinada que pese 50 g.

2. Con precaucin coloque la muestra pesada dentro de una probeta de vidrio


(transparente) de 250 mL.

3. Adiciones la cantidad de agua necesaria de tal manera que la relacin sea 1:2
suelo: agua.

4. Agite fuertemente por 10 minutos y permita decantar la mezcla por 30 minutos.


5. Identifique la organizacin del suelo de acuerdo al tamao de partcula como se
muestra en la Figura 2.

6. Reporte las observaciones en la Tabla 7 y relacione lo observado de acuerdo al


diagrama triangular de perfiles del suelo (Figura 1)

7. Realice el proceso tres veces sin cambiar la muestra de suelo.

8. Analice tres muestras de suelo diferentes, realizando triplicado por cada una.

Figura 2 Organizacin del suelo segn el tamao de partcula

Tabla 7 Recoleccin de datos determinacin de textura


Clase de suelo Volum Clase de suelo Tipo
N Volum
Rpli (mL) en (%) de
Muest en
ca Are Lim Arcil total Are Lim Arcil suel
ra total
na o la suelo na o la o
1 N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A
Muest
2
ra 1
3
1
Muest
2
ra 2
3
1
Muest
2
ra 3
3

Nota: durante el procedimiento de la prctica se determino con el tutor de la


prctica que esta tabla no era necesario diligenciarla debido a que se llevo a la
conclusin que no era necesaria ya que los datos no aplicaban para la
determinacin de esta
.
PARTE II
Determinacin de Humedad
1. Tamice la muestra de suelo hasta tener una cantidad de 30 g.

2. De la muestra tamizada, pese 25 g y depostelos en una cpsula de porcelana


previamente pesada.

3. Coloque la muestra en la estufa a temperatura de 100 -110 C durante mnimo


24h.

4. Retire la muestra de la estufa y colquela en un desecador hasta alcanzar


temperatura ambiente.

5. Pese la muestra y anote el peso del suelo seco.

6. Determine el porcentaje de humedad con la siguiente frmula:

7. Realice el proceso tres veces sin cambiar la muestra de suelo.

8. Analice tres muestras de suelo diferentes, realizando triplicado por cada una y
registre los resultados en la Tabla 8.

Tabla 8 Recoleccin de datos en la determinacin de humedad de suelos


Peso
Peso cpsula
No. Masa de cpsula Peso suelo
Rplica + muestra de % Humedad
Muestra suelo (g) vaca y seco (g)
suelo seco (g)
limpia (g)
1
Muestra
2 30
1
3
1
Muestra
2 30
2
3
1
Muestra
2 30
3
3

PARTE III
Medicin de pH
1. Coloque en un vaso de precipitado 15 g de suelo y 37,5 mL de agua destilada.
2. Mantenga en agitacin durante 5 minutos.

3. Mida el pH con potencimetro previamente calibrado con solucin buffer pH 7 y


10. En caso de no tener un potencimetro, mida el pH con cinta indicadora
universal.

4. Realice el proceso tres veces sin cambiar la muestra de suelo.

5. Analice tres muestras de suelo diferentes, realizando triplicado por cada una y
registre los resultados en la Tabla 9.

Tabla 9 Recoleccin de datos en la determinacin de pH


No.
Rplica pH
Muestra
1 4.6
Muestra
2 6.7
1
3 10.7
1 4.6
Muestra
2 4.7
2
3
1 6.7
Muestra
2 10.6
3
3 6.6

PARTE IV
Determinacin de la conductividad
1. Pese 30 g de suelo y dispngalos en una probeta de 100 mL.

2. Adicione 60 mL de agua, agite por cinco minutos y deje reposar otros cinco
minutos.

3. Con un conductmetro, mida la conductividad en miliSiemens (mS) y registre el


valor despus de 30 segundos.

4. Realice el proceso tres veces sin cambiar la muestra de suelo.

5. Analice tres muestras de suelo diferentes, realizando triplicado por cada una y
registre los resultados en la Tabla 10
Tabla 10 Recoleccin datos determinacin de la conductividad
No.
Rplica Conductividad
Muestra
1 58
Muestra 1 2 13.8
3 13.2
1 6.7
Muestra 2 2 6.4
3 6.3
1 5.4
Muestra 3 2 5.2
3 5.1

Cuestionario prctica No. 3

1. Qu problemas agrcolas tiene un suelo que es altamente salino?


2. Qu caractersticas tendrn los lixiviados de un suelo salino?

3. Qu tipo de sales y metales estn presentes en un suelo salino?

4. Consultar el tipo de sales y metales presentes en un suelo alcalino.

5. Qu valor de conductividad deber presentar un suelo apto para la agricultura?

1. Relacionar los resultados obtenidos con la determinacin de pH y textura de


los suelos muestreados.
2. Qu problemas agrcolas tiene un suelo que es altamente salino?
La salinidad tiene un efecto negativo en el desarrollo de los cultivos ya que en estas
condiciones el potencial osmtico del suelo supera al del sistema de las plantas
limitando as la entrada del agua en la raz, adems de ello la salinidad trae consigo
otros problemas como:
Absorcin limitada de los nutrimentos.
Afecta la translocacin y el reciclado de iones en la planta
El exceso de ciertos iones puede provocar toxicidad en las plantas. Como las
semillas, los tallos y las hojas
Se producen una serie de modificaciones debido a las variaciones de pH, que
afectan a la disponibilidad de los nutrimentos
La presencia en exceso de determinados elementos, provoca antagonismo
entre nitratos, cloruro, potasio-sodio, calcio-sodio.

3. Qu caractersticas tendrn los lixiviados de un suelo salino?


4. Qu tipo de sales y metales estn presentes en un suelo salino?
Los suelos salinos se encuentran en zonas de climas ridos y secos, en los que la
evaporacin es mayor que la precipitacin. Los suelos salinos no suelen encontrarse
en climas clidos y hmedos. El problema de salinidad es cuando un suelo no salino
se convierte en suelo salino debido a las sales del agua aplicado en el riego. Las
sales que contienen son las de Ca, Mg, K y Na.
Acumulacin de sales ms solubles que el yeso (CaSO4)
5. Consultar el tipo de sales y metales presentes en un suelo alcalino
Los suelos alcalinos son aquellos que presentan un pH por encima de 8,2 y poseen
una cantidad significativa del ion sodio. Estos suelos presentan como caractersticas
principales adems de un contenido elevado de sodio que le confiere propiedades
indeseables, baja permeabilidad, problemas de aireacin e inestabilidad estructural.
Para la correccin de estos suelos es reemplazar los carbonatos alcalinos (Na 2 CO3)
responsables de la alcalinidad, por sales como los sulfatos que son fcilmente
lavables del perfil.

6. Qu valor de conductividad deber presentar un suelo apto para la


agricultura?
Conductividad Salinidad Desarrollo de los cultivos
dS/m
02 Ninguna Normal para todos
24 Escasa Se ven afectados algunos cultivos muy
sensibles
48 Moderada Se afectan la mayora de los cultivos. Solo
se desarrollan las plantas tolerantes
8 16 Alta Solo pueden desarrollarse las plantas muy
tolerantes y con dificultad
> 16 Excesiva No hay posibilidad de cultivo. Solo se da la
vegetacin halfila
ROTULOS
Tabla 11. Rotulo toma de muestra de agua
Muestra N 1
Nombre de Colector Juan Acero
Fecha 21-Abril de 2017
Hora 15:00 horas
Lugar Rio medelln
Tipo de muestreo

Tabla 2. Rotulo toma de muestra de Suelo


Muestra N 1
Nombre de Colector Geraldine Surez
Fecha 21-Abril de 2017
Hora 16:00 horas
Lugar Cr 107 cll 43-37
Tipo de muestreo Compuesto

PREINFORME DE PRCTICA # (4)

DETERMINACION DE FOSFORO EN MUESTRAS DE SUELO POR EL METODO


DE BRAY II

JULIANA VALERIA GRISALES HENAO


GERALDINE SUREZ TOBN
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA.

ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA ECBTI.

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE -


ECAPMA.

QUMICA AMBIENTAL (EVALUACIN Y CONTROL DE LA CONTAMINACIN).

GRUPO LABORATORIO: 1
GRUPO CAMPUS: 65

CEAD: MEDELLN
MEDELLN - COLOMBIA.
GRUPO CAMPUS: 63

ESTUDIANTE CORREO ELECTRNICO CDIGO


JULIANA V GRISALES JULIANA-
97021108077
HENAO GRISALES@HOTMAIL.COM
GERALDINE SUREZ
YARASU193@GMAIL.COM 1.037.502.038
TOBN

Nota: las prcticas 4, 5, no se realizaron porque se requera realizar mediciones


que tardaban 5 das para evaluar
Practica 6: no se realiz la prctica ya que se requera hacer simulacin de lluvia
cida y smot fotoqumico en fuentes naturales ya que se requiere hacer seguimiento
continuo por varios das.

PREINFORME DE PRCTICA # (7)

ESTUDIO DE LOS PARAMETROS CRONOMATOGRAFICOS A SER APLICADOS


EN MUESTRAS AMBIENTALES
JULIANA VALERIA GRISALES HENAO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA.

ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA ECBTI.

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE -


ECAPMA.

QUMICA AMBIENTAL (EVALUACIN Y CONTROL DE LA CONTAMINACIN).

GRUPO LABORATORIO: 1
GRUPO CAMPUS: 65
GRUPO CAMPUS: 63

CEAD: MEDELLN
MEDELLN - COLOMBIA.

ESTUDIANTE CORREO ELECTRNICO CDIGO


JULIANA V GRISALES JULIANA-
97021108077
HENAO GRISALES@HOTMAIL.COM
GERALDINE SUREZ
YARASU193@GMAIL.COM 1.037.502.038
TOBN

PARTE I
Reconocimiento de los parmetros cromatogrficos en cromatografa lquida de alta
eficiencia (CLAE)
:
1. Factor de separacin:

Define que tan selectiva es una columna para separar dos picos. La columna
puede ser selectiva a una separacin, que se identifica por un valor alto de este
factor.

En trminos tomados a partir de un cromatograma se puede calcular:

1. Resolucin. (Rs)

La resolucin de una columna constituye una medida cuantitativa de su


capacidad para separar dos analitos, en este trmino si se toma en cuenta el
ensanchamiento de los picos, as que la magnitud de este valor si permite
asegurar la separacin de dos picos.

Donde WA y WB son los anchos de banda de A y B respectivamente

La resolucin expresada en trminos tericos es:


2. Eficiencia. (N)

Para realizar una separacin cromatografica optima, debe evitarse en lo posible,


el ensanchamiento de las bandas debido a la dispersin; en efecto cuanto ms
anchas sean las bandas, menor nmero de ellas podrn ser resueltas en un
espacio de tiempo dado; es decir cunto ms agudos sean los picos que emergen
de una columna mejor estar actuando dicha columna. Las anchuras de las
bandas cromatograficas dependen de las caractersticas de la columna (tamao
de las partculas del lecho estacionario, homogeneidad de este, velocidad de la
fase mvil, etc.). Se expresa como el nmero de platos tericos:

El nmero de platos de una columna depende de su longitud, por lo que se debe


tener en cuenta la altura equivalente de un plato terico, que relaciona la
eficacia de una columna con su longitud y se define como el cociente entre la
longitud de la columna y su nmero de platos tericos

Este factor ) es adimensional expresa la retencin de un compuesto por la fase


estacionaria, independiente del caudal de la fase mvil.
3. Tiempo de retencin.

Es el tiempo que transcurre despus de la inyeccin de la muestra para que el


pico del analito alcance el detector y se le da el smbolo . O en otras palabras es
el tiempo que tarda cada sustancia en abandonar el sistema cromatografico

4. Tiempo muerto.

Es el tiempo para que la especie no retenida alcance el

detector

Ancho de banda (sigma total)

Corresponde al intervalo de longitudes de onda comprendido entre los puntos en


donde la transmitancia (de la radiacin emitida por la fuente y que llega a la rendija
de salida) alcanza la mitad de su mximo de transmisin o el intervalo de
longitudes de onda que contiene el 75% de la energa radiante que proviene del
monocromador. La anchura de banda se puede expresar en trminos de la
apertura o amplitud de las rendijas, S, y la dispersin lineal recproca del
monocromador como:

SBW = S.D-1

Cromatografa liquida en fase normal.

La fase estacionaria es polar (gel de slice, grupos ciano, amino y diol) y la fase
mvil es no polar (hexano o isopropileter). El componente menos polar es el que
eluye primero

Cromatografa liquida en fase reversa

La fase mvil es polar (agua, metanol o acetonitrilo). El componente ms polar


es el primero en eluir y la fase estacionaria es no polar (cadena hidrocarbonada
que puede ser:

Cadena larga: C:18


Cadena intermedia: C:8
Cadena corta: C:2
5. Gradiente de elucin.

Se utilizan dos o ms disolventes de distinta polaridad y se vara la composicin


de forma continua o mediante etapas escalonadas

6. Elucin socrtica.

Es la separacin con disolvente de composicin constante

SECCION B. efecto de la estructura e los compuestos (solutos) y de la


composicin de la fase mvil sobre la retencin y la resolucin.

Nombre Imegen propiedades fisicas Formu


la
molec
Acetofenona

Benzofenon
a

Butilparabe
no
C11H14
O3

Propiofenon
a

Etilparabeno

Propilparab
eno
Ketoprofeno

3-nitrofenol

C6H5NO
3

4-nitrofenol

C6H5N
O3

b. Cules son los principales usos de cada uno de estos compuestos


Acetofenona

Se usa como precursor en la preparacin de fragancias que se asemejan


a la almendra, la cereza, la madreselva, el jazmn y la fresa.

Tambin se usa para preparar resinas y como aditivo en las gomas de


mascar y en cigarrillos.
A finales del siglo XIX se venda como hipntico y anti convulsionante con el
nombre hipnona (Hypnone). Sus efectos sedantes se consideraban
superiores a los del paraldehdo y a los del hidrato de cloral.

Benzofenona
La benzofenona es una cetona aromtica que ayuda a filtrar las
radiaciones. Esta cetona absorbe la radiacin y la disipa en forma de calor.
Por esa principal caracterstica es utilizada en la produccin de perfumes,
jabones y protectores solares.
En el caso de los perfumes y jabones, la benzofenona provoca que ni el olor
ni el color, pierdan sus propiedades debido a la exposicin con los rayos
UV, mientras que en los protectores solares tienen como funcin absorber
la radiacin y transformarla en energa no nociva para la salud de la piel.
Fabricacin de productos farmacuticos (antihistamnicos, hipnticos,
pantallas solares), cosmticos e insecticidas, en anlisis, qumica fina, etc.

Butilparabeno

Se utiliza muchsimo en muchos productos del cuidado de la piel e


incluso en medicinas tan comunes como el ibuprofeno.

Es el anti fngico ms potente de entre los parabenos. De hecho, su


potencial microbiano es mayor que el del metilparabeno, el
propilparabeno o el etilparabeno. Es particularmente eficaz contra mohos
y levaduras, y menos contra bacterias. En cuanto a cmo funciona,
parece que inhibe la capacidad de sntesis del ADN y el ARN y con ello la
capacidad de transporte de sustancias entre membranas, lo cual retarda
el crecimiento microbiano porque les impide desarrollarse al ritmo
habitual. An as, es frecuente encontrrselo combinado con otras
sustancias biocidas como liberadores de formaldehido, isotiazolinonas y
fenoxietanol para aumentar sus capacidades conservadoras, as como
con otros tipos de parabenos.

Propiofenona
Se utiliza en la sntesis de efedrina y derivados de propiofenona tales
como metcarinona y catinona.
Es un intermediario til para la preparacin de medicamentos que
actan sobre el sistema nervioso central tales como los hipnticos,
ansiolticos
Se puede tambin utilizar en la sntesis de alquenos arilo tales

1
0
como fenilpropanoides
Etilparabeno

1
0
Son utilizados como conservadores protegiendo a los productos de las
levaduras y los hongos. No obstante, no son muy efectivos contra las
bacterias. Su actividad es independiente de la acidez, y adicionalmente,
son poco solubles, lo que limita sus aplicaciones (antimicrobianos y ciertas
propiedades antioxidantes) en formas farmacuticas liquidas como jarabes,
soluciones, suspensiones e inyectables.

son usados en una gran variedad de alimentos y cosmticos.

Propilparabeno
se usa con frecuencia en cosmticos, productos de cuidado para la piel
y comida. Tiene una toxicidad generalmente baja por ingestin
Es muy poco soluble en agua fra, por lo que se trabaja en procesos con
calor. Es anti fermentativo, tiene amplio espectro antimicrobiano es
bacteriosttico y antioxidante, combate mohos y levaduras. Es muy
utilizado en cosmticos (es el segundo producto de este tipo ms utilizado),
pero tambin es empleado en la industria alimenticia, se recomienda
utilizarlo del 0,05 al 0,1%; en la preservacin de grasas en una proporcin
del 0.1%.
Ketoprofeno
El ketoprofeno de prescripcin se usa para aliviar el dolor, sensibilidad,
inflamacin (hinchazn) y la rigidez causada por la osteoartritis (artritis
causada por un deterioro del recubrimiento de las articulaciones) y la artritis
reumatoide (artritis causada por la hinchazn del recubrimiento de las
articulaciones). Tambin se usa para aliviar el dolor, incluyendo el dolor
menstrual (dolor que se presenta antes o durante el perodo menstrual). El
ketoprofeno sin prescripcin o de venta libre se usa para aliviar dolores
leves causados por cefaleas (dolor de cabeza), perodos menstruales, dolor
de muelas, resfro comn, dolores musculares, dolor de espaldas y para
reducir la fiebre. Pertenece a una clase de medicamentos llamados
antiinflamatorios sin esteroides. Funciona al detener la produccin de una
sustancia que causa dolor, fiebre e inflamacin.
1
1
El ketoprofeno por va oral es efectivo y bien tolerado como tratamiento
agudo en los ataques de migraa.
3-nitrofenol

Se utiliza en peletera como fungicida,

4-nitrofenol

Es usado principalmente en la manufactura de medicamentos, fungicidas, tinturas


y para oscurecer el cuero.

3. Abra el HPLC simulador (http://www.hplcsimulator.org/)

4. configure el simulador as:


c. posteriormente, registre para cada compuesto:
Tiempo de retencin )
Factor de retencin (K)
Ancho de banda (sigma total )
Adjunte imagen del cormatograma obtenido

1
2
5. cambie la composicin de la fase mvil de metanol a acetonitrilo
e. posteriormente, registre para cada compuesto:
Tiempo de retencin )
Factor de retencin (K)
Ancho de banda (sigma total )
Adjunte imagen del cormatograma obtenido

1
3
f. explique por que se da el cambio en los tiempos de retencin y en
la separacion de los compuestos cuando el metanol es sustituido por
el acetonitrilo.

Los solventes polares arrastran mas eficazmente los compuestos mas


retenidos en la fase estacionaria
Los solventes menos polares, arrastran muy lentamente a los compuestos los
compuestos ms polares estarn menos retenidos que los menos polares. Los
tiempos de retencin disminuyen cuando menor sea la proporcin de agua,
cuando menos polar sea el disolvente empleado.
1
4
El tiempo de retencin aumenta con la adicin de disolvente polar a la
fase mvil y disminuye con la introduccin de disolventes ms
hidrolgicos.

En que caso se obtiene una mejor separacin

En el primer caso, cuando utilizamos metanol, ya que se observan 8 de las 9


muestras y con picos bien definidos y separados, solo encontramos un
compuesto que sale al mismo tiempo con otro. Mientras que en el segundo
caso, utilizando acetonitrilo, vemos 7 de 9 compuestos y en algn caso estn
integrados varios picos en 1

g. Cul es la importancia del agua en la composicin de la fase mvil?

El agua puede contener tampones, sales, o compuestos como el cido


trifluoroactico, que ayudan a la separacin de los compuestos

La cromatografa de fase reversa se basa en el principio de las interacciones


hidrofbicas que resultan de las fuerzas de repulsin entre un disolvente
relativamente polar (el agua es altamente polar) , un compuesto
relativamente apolar, y una fase estacionaria apolar.

Seccin c: Efecto por porcentaje del modificador en la composicin de la


fase mvil sobre la retencin y la resolucin.

1. En el listado de compuestos, elimine 7 solutos dejando solo a


Acetophenone (acetofenona) y Ethylparaben (etilparabeno).

2. Fije las condiciones del simulador de acuerdo con las indicaciones de la


gua:
a) Registre el tiempo de retencin, el factor de retencin y el sigma total para
los dos compuestos. Adjunte una imagen del cromatograma obtenido.

1
5
Compuesto 95% Tiempo factor de sigma total
de retenci
retencin n K
(Tr)
Acetofenona 1,1185 0,0516 0,5485

Etilparabeno 1,1196 0,0526 0,5490

b) Calcule el tiempo muerto.


El tiempo muerto es de 65 seg.

c) Calcule la resolucin, , para los dos compuestos.

3. Cambie gradualmente el porcentaje de metanol en intervalos de 10%


iniciando en 95% y terminando en 5% (95%, 85%, 75%, 5%).
3. Registre el tiempo de retencin, el factor de retencin y el sigma total para los
dos compuestos. Adjunte una imagen del cromatograma obtenido.

1
6
% Compuesto Tiempo factor de sigma Imagen
de retencin total
retencin K
(tR)
95 Acetofenona 1,1185 0.0516 0.5485

Etilparabeno 1,1196 0.0526 0.5490


Etilparabeno 1.1987 0.1270 0.5739
85 Acetofenona 1.1802 0.1096 0.5654
75 Acetofenona 1.3109 0.2325 0.6243

Etilparabeno 1.3897 0.3066 0.6601

65 Acetofenona 1,5885 0,4935 0.7571

Etilparabeno 1,8506 0,7399 0.8785

55 Acetofenona 2,1774 1,0472 1,0401

Etilparabeno 2,9628 1,7856 1,4101

45 Acetofenona 3,4272 2,2222 1,6380

Etilparabeno 5,6471 4,3094 2,6934

35 Acetofenona 6,0793 4,7157 2,8960

Etilparabeno 12,1254 10,4002 5,7717

25 Acetofenona 11,7073 10,0070 5,5334

Etilparabeno 27,7601 25,0997 13,1177

15 Acetofenona 23,6504 21,2358 11,0663

Etilparabeno 65,4928 60,5755 30,6429

5 Acetofenona 48,9946 45,0642 22,7749

Etilparabeno 156,5566 146,1926 72,7735

1
7
e) Calcule el tiempo muerto.
Podemos darnos cuenta que el tiempo muerto va disminuyendo, con el cambio
del porcentaje del metanol, en el 95% el tiempo muerto es de 65 seg, y baja
gradualmente con el cambio de porcentaje, para el 5% el tiempo muerto es de
o,8 milicimas de segundo.

f) Calcule la resolucin, , para los dos compuestos.

WA y WB son los anchos de banda de A y B respectivamente.

1
8
Resolucin Acetofenona

Resolucin Etilparabeno

4. Repita el mismo proceso cambiando el metanol por ACETONITRILO.

Tiempo de retencin )
Factor de retencin (K)
Ancho de banda (sigma total )
Adjunte imagen del cromatograma obtenido

1
9
2
0
2
0
2
1
4. Repita el mismo proceso cambiando el metanol por acetonitrilo

2
2
2
3
2
4
2
5
Con los hallazgos realizados en esta seccin, elabore una conclusin sobre el
efecto del porcentaje del modificador en la composicin de la fase mvil sobre la
retencin y la resolucin.
A medida que se va utilizando mayor cantidad de solvente menos polar los tiempos
de retencin son menores, es decir a menor cantidad de agua como solvente
menor tiempo de retencin.

Si fuera contratado en un laboratorio para separar, por medio


decromatografa liquida, de una mezcla los compuestos acetofenona y
etilparabeno. Cual seria la mejor composicin de fase mvil a emplear?
Justifique?
Considero que la mejor composicin de fase mvil es la mezcla de agua: metanol en
las condiciones 5 ( 45:55 ) y la 6 (55:45) porque los compuestos salen con diferencia
de tiempo prudencial, los picos estn bien definidos, y gastaramos menos solventes
que en otras condiciones. Los dos reactivos tienen el mismo riesgo de inflamabilidad
(3), igual riesgo de reactividad (0) pero tiene menor riesgo de salud el metanol (2) y
el acetonitrilo (3)

2
6
BIBLIOGRAFIA

La acetofena experimentan sus enlaces, recuperado 23 de Abril del 2017,


tomado de: http://www3.uah.es/mol_play/1.htm
Proveedor de mlti parabeno, recuperado 23 de abril del 2017. Tomado de:
http://www.quiminet.com/productos/butilparabeno-6373322859.htm
Manual de investigacin, recuperado 23 de abril del 2017, tomado de:
http://www.mncn.csic.es/docs/repositorio/es_ES/investigacion/cromatogr
%20afia/principios_de_cromatografia.pdf%20file:///D:/DATOS/Downloads/file.pdf
%20http://o%20cw.uv.es/ocw-formacio-permanent/2011-1-35_Manual.pdf

http://www.mncn.csic.es/docs/repositorio/es_ES/investigacion/cromatogr
afia/principios_de_cromatografia.pdf file:///D:/DATOS/Downloads/file.pdf http://o
cw.uv.es/ocw-formacio-permanent/2011-1-35_Manual.pdf

Dibuje estructuras de los siguientes compuestos utilizando las


convenciones de cua/slash representando los ngulos de enlace
PREINFORME DE PRCTICA # (8)

ANALISIS ESTADISTICO DEL REPORTE METEOROLOGICO DE UNA ESTACION


DESCONOCIDA EN UN RANGO DE TIEMPO DETERMINADO

JULIANA VALERIA GRISALES HENAO


GERALDINE SUREZ TOBN

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA.

ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA ECBTI.

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE -


ECAPMA.

QUMICA AMBIENTAL (EVALUACIN Y CONTROL DE LA CONTAMINACIN).

GRUPO LABORATORIO: 1
GRUPO CAMPUS: 65
GRUPO CAMPUS: 63

CEAD: MEDELLN
MEDELLN - COLOMBIA.

Marco teorico:
Existen tambin factores meteorolgicos que influyen en la contaminacin de la atmsfera
como la radiacin solar que interviene en la formacin de nitratos y del smog en general; y la
humedad que interviene en la transformacin de azufre en cido sulfrico.
Los parmetros micro meteorolgicos son de importancia al analizar el transporte, difusin y
dispersin de los contaminantes, en su el estado termodinmico de la atmsfera y del viento,
debido a que la concentracin de contaminantes depende no solo de la cantidad lanzada de
stos a la atmsfera, sino tambin de la velocidad con que ellos se dispersan. La altura que
stos alcanzan, depende de la estabilidad termodinmica sobre un lugar determinado.

Tabla 12 Reporte estadstico diario


Parmetro
Tem Preci Humed Radiac Presi Vel Dir
p p. ad (%) in n viento viento
(mm (mmH
(C) (W/m2) (m/s) (Deg)
) g)
23,3 678,2
Prom. 0,00 85,05 175,62 1,02 156,79
1 6
20 ABRIL

Vr. 679,6
27,4 0,2 94,7 817 2,4 233
max 2
Vr. 676,7
21,7 0 65,3 0 0,1 6
mn 5
21,3 679,7
Prom. 1,61 94,46 137,37 0,95 167,33
7 3
21 ABRIL

Vr. 681,7
23,5 33,2 106,9 541 2,5 341
max 9
Vr.
19,1 0 81,2 0 678,2 0.1 13
mn
23,2 176,37678,8
Prom. 0,73 82,11 1,14 180,54
6 5 9
22 ABRIL

Vr. 680,5
27,9 17,4 102 840 2,4 354
max 1
Vr. 676,5
20 0 59,5 0 0 0
mn 2
22,6 678,8
Prom. 0,54 85,72 207,08 1,25 190,91
6 6
23 ABRIL

Vr. 680,7
26,8 5 104,6 1112 2,5 352
max 6
Vr. 676,5
19 0 62,2 1 0,2 20
mn 5
21,9 679,5
Prom. 0,36 89,42 159 0,86 165
4 1
24 ABRIL

Vr. 681,6
24,7 6,2 106,2 704 2,6 2,6
max 8
Vr. 678,1
19,5 0 72,7 0 0,1 1
mn 7
REGISTRO FOTOGRFICO