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Asignatura:
Fisicoqumica
Profesor:
Robert Hinostroza Arrieta
Grupo de laboratorio: N3
Integrantes:
Gomez Hidalgo, Mishell
Seccin: C11-3-A
2016-I
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar el orden de la reaccin del ion yoduro (I -) con el ion
peroxodisulfato con respecto a cada reactivo.
1.2. Determinar la constante de velocidad de la reaccin estudiada.
1.3. Determinar la ley de velocidad para la reaccin completa.
2. INTRDUCCIN
La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del
estudio de la rapidez de reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin
bajo condiciones variables y qu eventos moleculares se efectan
mediante la reaccin general (Difusin, ciencia de superficies,
catlisis). La cintica qumica es un estudio puramente emprico y
experimental; la qumica cuntica permite indagar en las mecnicas
de reaccin, lo que se conoce como dinmica qumica.
Cintica de Reacciones:
Se encuentra experimentalmente que la velocidad de una reaccin
depende mayormente de la temperatura y las concentraciones de las
especies involucradas en la reaccin. En las reacciones simples, slo
la concentracin de los reactivos afecta la velocidad de reaccin, pero
en reacciones ms complejas la velocidad tambin puede depender
de la concentracin de uno o ms productos. La presencia de un
catalizador tambin afecta la velocidad de reaccin; en este caso
puede aumentar su velocidad. Del estudio de la velocidad de una
reaccin y su dependencia con todos estos factores se puede saber
mucho acerca de los pasos en detalle para ir de reactivos a
productos. Esto ltimo es el mecanismo de reaccin.
3. FUNDAMENTO TERICO
Reaccin Reloj
Una reaccin reloj es una reaccin qumica en la que un cambio de
color sbito marca el final de la transformacin de los reactivos en
productos. El tiempo que transcurre hasta el final de la reaccin
depende de la concentracin de las especies qumicas implicadas en
la misma.
Este tipo de reacciones son muy utilizadas en el estudio de la cintica
de las reacciones qumicas, es decir, para conocer a qu velocidad
tiene lugar una transformacin qumica. Uno de los factores que
afecta a esta velocidad es la concentracin de los reactivos. Para una
reaccin del tipo:
A + B productos
La expresin matemtica que recoge esta dependencia es:
=k . a [ A ] .b [ B ]
Donde v es la velocidad de reaccin, k es la constante de velocidad, y
[A] y [B] son las concentraciones de los reactivos. El exponente a se
llama orden de la reaccin con respecto a A y el exponente b, orden
de la reaccin con respecto a B. La suma a + b se conoce como orden
total de la reaccin. Estos exponentes se determinan
experimentalmente.
4. PROCEDIMIENTO
4.1. EXPERIMENTO N1: Determinacin del orden de la
reaccin de oxidacin del ion peroxodisulfato (temperatura
constante).
En otros 5 tubos de
En 5 tubos de ensayos Verter las soluciones en
ensayo colorcar la
K2S2O8 0.1M (cantidades los tubos segn las
combianacion de
cantidades de la tabla
indicadas en la tabla) soluciones: KI, Almidn
de la gua de laboratorio
+ tiosulfato, agua
Antes de proceder a
mezclar el tubo de El tiempo cero ser en el Mida el tiempo que
peroxodisulfato y el tubo momento que combina tarda en aparecer el
de soluciones, colocar las soluciones y el final color azul de la nueva
ambos tubos en agua a ser cuando aparezaca solucin para todos los
temperatura ambiente el color azul tubos de ensayo
por 5min
Preparar 3 muestras de
peroxodisulfato de la
misma concentracin en 3
tubos: A, B y C
TUBO A: una
gota de
nitrato de
TUBO C:
cobre 1M
En los tres tubos de ensayo una gota
agregar: de agua
TUBO B: una
gota de
nitrato de
Proceda
plata 1M a mezclar con : KI,
Almidn + tiosulfato, agua
(al igual que en el
experimento anterior)
5. ANLISIS
5.1. EXPERIMENTO N1: Determinacin del orden de la
reaccin de oxidacin del ion peroxodisulfato (temperatura
constante).
6. CLCULOS
6.1. Para la ley de velocidad considerar la expresin general
considerando que la reaccin en estudio es elemental:
VELOCIDAD=k[I-]m[S2O8-2]n
6.2. Calcule la concentracin inicial de los reaccionantes
considerando los minilitros tomados de cada reactivo y el volumen
total de la mezcla que es 10ml.
Concentracin inicial de I2
EXPERIMENTO N1
Tubo 1
2.5 ml 0.1 M N TUBO Concentraci
[ I2 ] = 10.0 ml
=0.025 M
n inicial
Tubo 2 [ I2 ]
2.0 ml 0.1 M
[ I2 ] = 10.0 ml
=0.02 M
1 0.025M
Tubo 3 2 0.02M
2.0 ml 0.1 M
[ I 2 ] = 10.0 ml =0.02 M 3 0.02M
Tubo 4 4 0.01M
1,0 ml 0.1 M
[ I2 ] = 10.0 ml
=0.01 M 5 0.005M
Tubo 5
0.5 ml 0.1 M
[ I2 ] = 10.0 ml
=0.005 M
N TUBO Concentraci
n inicial
Concentracin inicial de S2O8-2
EXPERIMENTO N1 [ S 2 O8 ]
Tubo 1 1 0.025M
2 0.025M
3 0.015M
4 0.025M
5 0.025M
2.5 ml 0.1 M
[ S 2 O8 ]= 10 ml
=0.025 M
Tubo 2
2.5 m 0.1 M
[ S 2 O8 ] = 10 ml
=0.025 M
Tubo 3
1.5 ml 0.1 M
[ S 2 O8 ] = 10 ml
=0.015 M
Tubo 4
2.5 ml 0.1 M
[ S 2 O8 ]= 10 ml
=0.025 M
Tubo 5
2.5 ml 0.1 M
[ S 2 O8 ]= 10 ml
=0.025 M
EXPERIEN Concentraci
CIA n inicial
N [ S 2 O3 ]
1 5 105 M
5.0 ml 0.0001 M 5
[ S 2 O3 ] = 10.0 ml
=5 10 M 2 5 105 M
3 5 105 M
4 5 105 M
5 5 105 M
6.4. Calcule la velocidad de desaparicin del tiosulfato considerando
que es el doble de la velocidad de aparicin del yodo.
1
V aparicinde I = V desaparicin deS O
2
2 2 3
EXPERIENCIA N1:
[ S 2 O3 ] 5
5 10
V desaparicin de S O = = =8.33 107
2 3
t 60
7
8.33 10
V aparicinde I = =4.165 107
2
2
Los clculos para cada una de las experiencias es la misma, solo se cambian
los tiempos.
m n
4.167 x 104 k [ 0.025 ] 1 [ 0.025 ] 1
4
= m n
2.174 x 10 k [ 0.02 ] 2 [ 0.025 ] 2
Resolviendo la ecuacin:
1.25 m m=2.916
1.917=
Dividimos la V2 y la V3
I
m
n
2 [ S 2 O8 ] 2
I
m
k
V2
=
V3
m n
2.174 x 104 k [ 0.02 ] 1 [ 0.025 ] 1
4
= m n
1.05 x 10 k [ 0.02 ] 2 [ 0.015 ] 2
Resolviendo la ecuacin:
1.667 n n=1.513
2.166=
I
V =K
2.916 1.513
2.741 104 =k [ 0.02 ] [ 0.025 ]
3 1
k =5.192 10 s
I
V =5.192 103
7. OBSERVACIONES
7.1. Se observ que el ion tiosulfato tiene un papel importante en el
experimento realizado ya que es el que se encarga de transformar
el yodo molecular en yodo atmico y este ltimo se une al almidn
para colorear la solucin.
8. CONCLUSIONES
8.1. Se determin el orden de la reaccin del ion yoduro con el ion
peroxodisulfato con respecto a cada reactivo.
8.2. Se determin la constante de velocidad de la reaccin
estudiada.
8.3. Se determin la ley de la velocidad para la reaccin completa.
9. CUESTIONARIO
9.1. Existe una relacin entre un catalizador y la energa de
activacin de una reaccin?
9.1.1. No existe una relacin directa entre estos conceptos, pero si
una relacin de la energa de activacin y la velocidad con
la que se produce una reaccin (ecuacin de Arrhenius) y
este si tiene una relacin directa con un catalizador ya que
con la ayuda de este ser mayor la velocidad con la que
ocurre una reaccin qumica. Entonces podemos afirmar
que un catalizador tiene una relacin un tanto indirecta con
la energa de activacin.
9.2. Cul es la diferencia entre un intermediario de reaccin y el
estado de transicin?
9.2.1. Un estado de transicin es una estructura no aislable, de
alto contenido energtico, que presenta enlaces que se
estn rompiendo y otros que se estn formando al mismo
tiempo. los tomos involucrados en esas rupturas y
formaciones de enlaces no tienen carga neta, sino una
densidad de carga.
Un intermediario puede o no tener carga, tiene bajo
contenido energtico y es aislable. Ejemplos de
intermediarios: carbocationes, carbenos, carbaniones y
radicales libres.
9.3. Por qu un paso biomolecular es ms probable que un paso
termolecular?
9.3.1. Las reacciones termoleculares son poco frecuentes dado
que es muy poco probable que tres molculas colisionen en
forma simultanea entre si bajo condiciones normales, es por
eso que una reaccin bimolecular es ms probable ya que
hay ms posibilidades que dos molculas choquen con la
velocidad y la energa adecuada para que se d la reaccin.
9.4. Cmo afecta la temperatura a la energa de activacin?
9.4.1. La temperatura es un factor muy importante en una
reaccin qumica y muchas veces se da que al aumentar
una temperatura la reaccin se da en menor tiempo
(catalizador) por lo que se gasta menos energa de
activacin, y cuando se baja la temperatura la reaccin se
da de forma ms lenta (inhibidor) por lo que se gastara
ms energa de activacin.
9.5. Explique con algn ejemplo, un proceso de catlisis homognea
y uno de catlisis heterognea.
9.5.1. Una catlisis homognea es cuanto el catalizador est en la
misma fase que los reactivos tenemos como ejemplo a la
hidroformilacin, as como ciertos tipos de polimerizacin
Ziegler-Natta y algunos tipos de hidrogenacin y en una
catlisis heterognea es cuando el catalizador est en
diferente fase que los reactivos como, por ejemplo:
9.5.1.1. La sntesis de amoniaco es un ejemplo de catlisis
heterognea:
3H2(g) + N2(g) 2NH3(g) catalizada por Fe(s).