M

• Sem estra I: 32 Horas

• Semanal: 2 Horas.

• Tiempo de trabajo

• Teorico

• Practico

• Total

INTENSIDAD HORARIA

.IJ

IA II

Con acompaiiamiento 24

8

32

I ndepend iente 48

16

64

JGR

MI

u

• Gesti on metrol ogi ca:

• Conceptos generales de la qestion metroloqica

• Normatividad vigente relacionada con la Gestion Metroloqica

• Est blecirniento y operacion de LIn laboratorio de rnetrologfa

• Areas de trabajo y condiciones ambientales requeridas sequn variables de control

• Patrones de referencia par realizer calibraciones y verific ciones, criterios de

seleccion

• Criterios de asiqnacion de frecuencias de calibracion

• Calibraciones y verificaciones en el laboratorio de metrologfa

• Calibraciones y verificaciones en el lugar de operacion de los clispositivos de medicion

• Criterios p ra la elaboracion y evaluacion de los certificados de calibracion y verific cion

2

MI

I

u

• Criterios de aceptacion 0 rechazo de los dispositivos de medicion calibrados 0 verificados

• Identificacion del los dispositivos de medicion:

• Dispositivos calibrados • Dispositivos verificados • Dispositivos

rechazados • Dispositivos pendientes

• Com petencias del persona I q LIe desa rrolla la qestion m etroloq ica

• Distribucion ffsica y almacenamiento de dispositivos

• Mantenim iento de dispositivos patron

• Calibracion y verificacion

• Longitud, masa, presion, tiempo y fuerza

• Calibracion de equipos biomedicos

3

CA B

Determinaci6n de los valores de error de un instrumento de medida.

AI calibrar un instrumento de medida, se conoce la diferencia entre el valor entregado y el valor real de la medida y se conoce un valor de incertidumbre sobre esa medida.

EI analisis tiene como objetivo determinar los limites dentro de los cuales se espera que debe encontrarse el valor verdadero de 10 que se esta midiendo. EI intervale definido por estos limites es la incertidumbre de la medici6n.

JGR

Procedim iento de control por el cual se realiza una revision a un instrum ento de medida y se determina la desviacion con respecto a procedim ientos anteriores.

Procedim iento por el cual un instrum ento de m edida se I repara 0 m odifica para Ilevario al valor de m edida aceptado.

escalib ado?

Si la calibracion es un procedim iento por el que encuentro un error y una incertidum bre ... un equipo no podra entonces estar descalibrado.

Cuando un equipo se encuentra por fuera de la tolerancia aceptada se encuentra Desajustado

JGR

PROCEDIMIENTO DE CALIBRACION

1 Detenn inar la rnagnitud a medir

2 Establecer los rangos (medida, trabajo y calibracion)

3. Seleccionar el nu mero de valores a medir y el nu mero de veces que se tornara cada dato.

4. Seleccionar las tolerancias

5. Seleccionar los valores que se mediran dentro del rango de calibracion

seleccionaclo.

6 Establecer el metoda de medici6n a utilizar.

7. Establecer la forma de medici6n (ascendente - descendente; lineal, etc) 8 Determin I' las fuentes de incertidumbre y eliminz rlas 0 minimizarlas

9. realizer I s medici s

10 calcular el error y la incertidu m bre 11 Verificar contra la tolerancia

12 Tomar las acciones necesarias

8

• Es la forma en la cual se realizan las medidas necesarias.

• Co 111 paracion directa: se com para el valor entregado por el patron con el valor indicado por el OUT.

• Generacion de sefial: se genera una sefial de prueba conocida y trazable que es medida por el OUT y se com para con el valor real.

• Generacion de maqnitud medible: se crea una rnaqnitud (presion, tem peratura, %HR) y se lee en el OUT.

• Metodos com binados: se utilizan al menos dos de los anteriores

• Material de referencia: se utiliza como patron una sustancia bloque u otro elemento de referencia para la medida deseada.

9

I

I

• EI valor de error corresponde al prornedio de los datos entregados por equipo bajo prueba menos el valor del patron.

o

• EI error indica que tan lejos se encuentra el equipo bajo prueba del va lor aceptado com 0 vercladero

10

JGR

In

rtidum

r

• Es la duda existente luego de un proceso de rneclida.

• Esta ducla se debe a todos los factores propios del proceso de rnedici6n, 0 externos a este, que pueden afectar la medida 0 dejar una ducla sobre el resultado.

.:' Medio ambients
.:- Operador
o Instrumento de medida
,.. Muestra
c Metodo de rneclida
Co Cantidad de datos II

I

ti

• Son incerticlum bres tipo A, las que hacen parte del proceso de medida, todos los factores que puedan influenciar en la medicion, viene de los datos tomados y de la forma en que se estos se toman.

12

JGR

I

ti

• Son aquellas que se obtienen de procesos estaclfsticos, estuclios realizados pOl' terceros, datos del fabricante etc.

19PO 1991 1991 199J 1994 1995 1996 1991 1991 1999 2000 1001 1002 2(0)

13

I R

•••

• Que equipos medicos se deben incluir dentro de un PAME?

-Es necesario (obligatorio) incluir todos los equipos?

-Corno justifico un equipo fuera del PAME?

A I

I

a intervalos especificados 0 antes de su utilizaci6n ..

Los debe establecer el usuario del equipo. Estos perfodos deberfan variar con la naturaleza del disposjtivo, las condiciones de uso y la seriedad de las consecuencias producidas por resultados incorrectos.

NO ES NECESARIO CALIBRAR TODOS LOS EQUIPOS DE MEDIDA Algunos equipos pueden usarse como un indicador 0 para diagn6stico. Si no se usan para determinar conformidad (aceptabilidad) su calibraci6n no es esencial.

Cuando calibrar?

Cada cuanto calibrar.

Oeben ser establecidos de acuerdo con:

Recomendaciones del fabricante .

• : Especificaciones del equipo 0 instrumento . • Estabilidad del equipo 0 instrumento .

.. Tipo de aplicaci6n 0 usc dentro del proceso

productive.

Condiciones de operaci6n. ·:·Condiciones am bientales.

Experiencia del personal tecnico de metrologia .

.. Seguimiento estadistico de las desviaciones presentadas por el dispositivo entre controles.

E I co ntrol metrol6g ico inc luy e la d efi n ici6n de las acciones y decisiones a ser tomadas luego de las calibraciones 0 verificaciones. Esta acornpariado de la confirmaci6n metrol6gica que incluye las operaciones necesarias para asegurar que el equipo de medici6n cumpla con los requisitos para su uso previsto.

CONTROlE

Los controles metrol6gicos estan incluidos en la programaci6n del mantenimiento de los equipos, cada vez que se realizan mantenim ientos tam bien se realiza el control metrol6gicos.

Las calibraciones se realizan peri6dicamente con un patr6n debidamente calibrado y cada vez que ingresan equipos nuevos 0 reparaciones.

Los instrumentos a los cuales se les realiza pruebas de calibraci6n y las labores de mantenimiento preventivo son identificados con stikers que contienen la fecha de realizaci6n, la fecha de la proxima calibraclon 0 revisi6n y el responsable.

PLAN DE ASEGURAMIEN 0 METROLOGICO

Conj unto de actividades progra madas sistematica mente para garantizar que los equipos e instrumentos de inspeccion, medici6n y ensayo tenga n caracterfsticas adecuadas para su uSOJ que el operador del i nstru m ento tenga la ha bi I idad necesa ria y que los errores en dichas m edi cio nes sea n conoci dos y controlados