MESA 5: CARBOHIDRATOS IMPORTANTES DESDE EL PUNTO DE VISTA 4)Cules son las fases de la va de la pentosa fosfato?

FISIOLGICO a)Fase reversible y no oxidativa

b)Fase oxidativa y no oxidativa
1.-Cual es la importancia biomdica de los carbohidratos c)Fase no oxidativa y transetolasa
A) funciones estructurales d)Fase irreversible y oxidativa
B)funciones metablicas
C)T.A.
5)Qu genera la fase oxidativa?
D)N.A.
2.- Segn la clasificacin de los carbohidratos marcar lo a)ATP
correcto: b)NADPH
A) Monosacridos son azucares que se pueden hidrolizar. c)FADPH
B)Disacridos son condensacin de 3 a 10 monosacridos. d)NAD+
C) Los polisacridos se clasifican como endosamos.
D) Los oligosacridos son unidades como la lactosa, maltosa, 6)La va del cido urnico es
sacarosa y Treosas. a)Fuente de cido glucoronico
3.- Cual no es un Aldosa: b)Fuente de oxidacin
A)Glicerosa
c)Principal regulador del cido actico
B)Ribosa
C) Glucosa d)Sntesis de nucletico
D) Fructuosa
4.- Marcar la respuesta correcta sobre los intermediarios 7)A partir de la glucosa en las glndulas mamarias se
metablicos en la glucolisis sintetiza:
A) Triosas a)Maltosa
B)Tetrosas b)Galactosa
C) Sedoheptulosa
c)Fructuosa
D) T.A.
5.- Que produce la falta de Lactosa en el organismo d)Sacarosa
A) Diarrea
8)Qu estimula la fructosa?
B)Deshidratacin
C) Nauseas a)Sntesis de cidos grasos y la secrecin heptica
D) Insuficiencia Renal b)Sntesis de nucletidos y la degradacin heptica
6.- Cuales son los carbohidratos que se encuentran en c)Excrecin de cido grasos y secrecin de insulina
glucoproteina d)N.A
A) Pentosas
B)cidos sialicos 9)Son principales azcares aminos ,excepto:
C) Acetil hexosaminas
a)Galactosomina
D) T.A.
b)Manosamina
7.- En los azcares disoxi quedan un grupo hidrxilo queda
reemplazado por: c)Fosfosamina
A) oxgeno d)Hexosamina
B) nitrgeno
C) hidrgeno 10)La va de la pentosa fosfato es:
E) N.A a)Una va que cataliza la conversin del cido ascrbico
8.- que funcin desempean los polisacridos? b)Una ruta alternativa para el metabolismo de la glucosa
A) almacenamiento c)a y b
B) estructural d)N.A
C) a y b Preguntas de mesa n1
D) N.A
9.- que es la inulina? 1. Donde tiene su localizacin el proceso de la glucolisis
A) monosacarido aerbica:
B) Oligosacarido a. Mitocondrias.
C) Disacaridos b. Pliegues del RER.
D) Polisacaridos c. Citosol.
d. Dentro del ncleo.
10.- Donde se encuentran los carbohidratos ? 2. Cul es la enzima con la que comienza la catlisis de la
A) apoproteina b
glucosa aerbica en el hgado?
B) lipoproteinas plasmaticas
a. Hexocinasa.
C) membranas celulares
b. Hepatocinasa.
D) lipoproteinas
c. Cetocinasa.
E) T.A
d. Glucocinasa.
MESA 2:LA VA DE LAS PENTOSAS FOSFATO
3. Escriba V o F:
a. La glucolisis tiene dos etapas primarias: preparatoria y
1)Cules son las funciones de la via de la pentosa fosfato? beneficiosa. (V)
b. La glucosa por la triosa fosfato es convertida en GGP. (F)
a)Formacin del NADPH y sntesis de la ribosa c. La glucolisis puede funcionar en condiciones anaerbicas.
b)Degradacin de la ribosa (V)
c)Formacin de ATP y cidos nucleicos d. Las fuentes de energa producida en la glucolisis son NAPH y
d)Formacion de piruvato y sntesis de ribosa ADP. (F)
4. Cules son los tipos de glucolisis:
2)Qu enfermedad origina la deficiencia de la a. Aerobica-anaerobica.
glucosa6fosfatodeshidrogenasa? b. Simple-compleja.
c. Oxidativa-reductiva.
a) Anemia perniciosa
d. Preparatoria-beneficiosa.
b)Anemia megaloblastica 5. Cuanto es el beneficio neto al finalizar la glucolisis:
c)Anemia ferropenica a. 3 NAD.
d)Anemia hemoltica b. 4 NADH.
c. 2 ATP.
3)La va de la pentosa fosfato sucede en: d. 2 ADP.
a)En las clulas 6. Cul es el objetivo de la glucolisis:
a. Metabolizar glucosa.
b)En la mitocondria
b. Producir piruvato.
c)En el citosol c. Generar vitamina D2.
d)En el retculo endoplasmatico rugoso d. Producir energa qumica + H3O.
7. Que enzima no se utiliza en la glucolisis:
a. Hexocinasa. 10. Enzima que cataliza la transferencia neta hacia fuera del
b. Fosfofructo-cinasa. ciclo hacia la__________________ es la __________________
c. Fosfoglicerato. a) GLUCOGENOLISIS- FOSFOGLICERATO CARBOXILASA
d. Fosfoglicenato. b) GLUCOLISIS-FOSFOENOLPIRUVATO CARBOXICINASA
8. Cuales son las reacciones desequilibradas en la c) GLUCONEOGENESIS-FOSFOENOLPIRUVATO CARBOXICINASA
glucolisis: d) GLUCOGENOLISIS-FOSFOPIRUVATO CARBOXICINASA
a. Hexocinasa Acetil CoA Piruvato cinasa. GLUCONEOGENESIS-FOSFOENOLPIRUVATO DESHIDROGENASA
b. Piruvato cinasa Triacil glicerato Acetil CoA.
c. Hexocinasa Fofructocinasa Piruvato cinasa. MESA 4: ENZIMAS: CINETICA
d. Malato Fumarasa Fofructocinasa.
9. Cules son las enzimas catalizadoras de la glucolisis, 1) Qu explica la cintica enzimtica?
excepto: a) Detalles de su mecanismo catalico.
a. Fosfoglicerato cinasa. b) Papel en el metabolismo.
b. Piruvato cinasa. c) Como es controlada su actividad en la clula.
c. Gliceraldehido 3 fosfato deshidrogenasa. d) Todas las anteriores.
d. Malato. e) Ninguna de las anteriores.
10. A que con lleva la inhibicin del metabolismo del 2) Cmo acta una enzima, excepto:
Piruvato, marcar lo correcto: a) La sustancia sobre lo que acta el enzima se llama sustrato.
a. Deficiencia de Tiamina en la dieta. b) El sustrato se une a una regin concreta del enzima.
b. Deficiencia hereditaria de Piruvato deshidrogenasa. c) Se da la reaccin molecular.
c. Deficiencia fosfofructocinasa muscular. d) Se forman los productos y la enzima no comienza un nuevo
d. Acidosis lctica. ciclo.
e) c y d.
MESA 3: CICLO DE KREBS 3) Factores que afectan la actividad enzimtica, excepto:
a) pH
1. Dnde se realiza el ciclo de Krebs? b) temperatura
a) CITOPLASMA c) cofactores
b) MITOCONDRIAS d) concentracin del sustrato
c) VACUOLAS e) inhibidores
d) ERITROCITOS 4) Centro activo de una enzima:
2. El ciclo de Krebs es la va final para la oxidacin de: a) Formado por aminocidos centrales de la cadena polipptida.
a) CARBOHIDRATOS b) Siempre estn formado por aminocidos adyacentes de la
b) LIPIDOS secuencia.
c) PROTEINAS c) Suele corresponder a una determinada distribucin espacial de
d) TODAS LAS ANTERIORES ciertos aminocidos.
e) NINGUNA d) Siempre est formado por aminocidos aromticos.
3. El ciclo del cido ctrico es: e) Ms de una respuesta es cierta.
a) ANFIBIOTICA 5) La teora cintica con que otro nombre se le conoce:
b) ANAEROBIA a) La teora de la coalicin.
c) ANFIBOLICO b) Teora de Michaelis Menten.
d) AYC c) Teora de newton.
e) NINGUNA d) Teora de Lineweaver Burk.
4. Qu vitamina no desempea funciones claves en el ciclo e) N. A
de Krebs? 6) El modelo de Michaeles Menten da cuenta de las
a) RIBOFLAVINA propiedades cinticas de las enzimas:
b) NIACINA E = Enzima; S = Sustrato; es = complejo enzima sustrato; p
c) TIAMINA = producto
d) ACIDO PROTEICO a) S + p ES ES
e) TODAS b) E + S ES E + p
5. La primera enzima del ciclo de Krebs es: c) p + S Sp ES
a) ISOCITRATO DESHIDROGENASA d) E + p Ep S + P
b) FUMARASA e) N. A
c) SUCCINATO 7) Clasificacin de los isomerasas; Excepto:
d) HEXOQUINASA a) Mutasas
e) ACONITASA b) Epimeras
6. En qu tejido el ciclo de Krebs desempea un papel c) Cintasas
significativo? d) Fosfatasas
a) PANCREAS e) c y d
b) HIGADO 8) Qu tipo de catlisis comprenden Ping Pong:
c) ESTOMAGO a) Catlisis covalente.
d) VESICULA BILIAR b) Catlisis no covalente.
e) NINGUNA c) Enzimas.
7. El acetilCoA y el Oxaloacetato forman: d) Enlaces inicos.
a) CITRATO e) N. A
b) NITRATO 9) Clasificacin de las enzimas segn su complejidad:
c) ACONITASA a) Primaria secundaria
d) MALATO b) Simples conjugadas
e) NINGUNA c) Hexoquinasa quinasa
8. El acetilCoA desempea una funcin: d) Aerbicos aerbicas
a) ANALITICA 10) Factores que intervienen en la catlisis enzimticas se
b) HIDROLITICA cuenta los de:
c) ENZIMATICA a) Proximidad
d) CATALITICA b) Superficie
e) OXIDATIVA c) Distraccin
9. Cuntos ATP se generan en el ciclo de Krebs? d) Orientacin
a) 37 e) a y b
b) 28
c) 19
d) 10
e) 12