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Breve historia del Microscopio

1608 Z. Jansen construye un microscopio con dos lentes


convergentes.

1611 Kepler sugiere la manera de fabricar un microscopio


compuesto.

1665 Hooke utiliza un microscopio compuesto para estudiar


cortes de corcho y describe los pequeos poros en forma de caja a los
que l llam "clulas". Publica su libro Micrographia

1674 Leeuwenhoek informa su descubrimiento de protozoarios.


Observar bacterias por primera vez 9 aos despus.

1683 Leeuwenhoek observa bacterias por primera vez.

1828 W. Nicol desarrolla la microscopa con luz polarizada.

1833 Brown publica sus observaciones microscpicas de orqudeas y describe


claramente el ncleo de la clula.

1849 J. Quekett publica un tratado prctico sobre el uso del microscopio.

1838 Schleiden y Schwann proponen la teora de la clula y declaran que la clula


nucleada es la unidad estructural y funcional en plantas y animales.

1857 Kolliker describe las mitocondrias en clulas del msculo.

1876 Abb analiza los efectos de la difraccin en la formacin de la imagen en el


microscopio y muestra cmo perfeccionar el diseo del microscopio.

1879 Flemming describe con gran claridad el comportamiento de los cromosomas


durante la mitosis en clulas animales.

1881 Retzius describe gran nmero de tejidos animales con un detalle que no ha sido
superado por ningn otro microscopista de luz. En las siguientes dos dcadas l, Cajal y
otros histlogos desarrollan nuevos mtodos de tincin y ponen los fundamentos de la
anatoma microscpica.

1882 Koch usa tinte de anilina para teir microorganismos e identifica las bacterias que
causan la tuberculosis y el clera. En las siguientes dos dcadas, otros bacterilogos, como
Klebs y Pasteur identificarn a los agentes causativos de muchas otras enfermedades
examinando preparaciones teidas bajo el microscopio.
1886 Zeiss fabrica una serie de lentes, diseo de Abb que
permiten al microscopista resolver estructuras en los lmites
tericos de la luz visible.

1898 Golgi ve y describe por primera vez el aparato de Golgi


tiendo clulas con nitrato de plata.

1908 Khler y Siedentopf desarrollan el microscopio de


fluorescencia.

1924 Lacassagne y colaboradores desarrollan el primer


mtodo autoradiogrfico para localizar polonium radiactivo en
espcimenes biolgicos.

1930 Lebedeff disea y construye el primer microscopio de interferencia.

1932 Zernike inventa el microscopio de contraste de fases.

1937 Ernst Ruska y Max Knoll, fsicos alemanes, construyen el primer microscopio
electrnico.

1941 Coombs usa anticuerpos acoplados a tintes fluorescentes para estudiar antgenos
celulares.

1952 Nomarski inventa y patenta el sistema de contraste de interferencia diferencial


para el microscopio de luz.

1981 Aparece el microscopio de efecto tnel (MET).

El Microscopio

Hay dos grandes problemas que dificultan la observacin de las microestruturas biolgicas:
las pequeas dimensiones de las clulas y de sus organelas y su transparencia a la luz
visible, lo cual tiene como consecuencia inmediata la falta de contraste entre las diferentes
estructuras y entre estas y el propio medio que las rodea. Para superar el primer problema,
se construyeron y se perfeccionaron instrumentos capaces de aumentar significativamente
las imgenes, revelando los pormenores de las estructuras (microscopios); para resolver el
segundo problema, se desarrollaron tcnicas, fundamentalmente del tipo de las tinciones,
que permitan aumentar el contraste entre las diferentes estructuras y entre ellas y su
entorno, hacindolas claramente visibles y diferenciables. (Nuno G. Dias)

Microscopio, del griego: "mikro" = pequeo y "scope" = mirar (para mirar cosas
pequeas)

Un microscopio es un instrumento ptico compuesto de varias lentes que sirve para observar
objetos muy pequeos. En el microscopio electrnico, los rayos luminosos del microscopio
convencional son reemplazados por un haz de electrones (el aumento puede alcanzar en este
caso hasta 100 veces el del microscopio convencional).

Aunque la existencia de criaturas demasiado pequeas para ser vistas


con el ojo haba sido sospechada desde tiempo atrs, su descubrimiento
real est ligado a la invencin del microscopio.

La primera persona que vio los microorganismos con algn detalle fue el
constructor de microscopios aficionado Antoni van
Leeuwenhoek (1632-1723); este holands us microscopios simples
construidos por l mismo (se dedicaba a pulir lentes para fabricar sus
microscopios que, como mucho, alcanzaran unos 300 aumentos). En
1677 escribe una carta a la Philosophical Transactions of the Royal
Society of London en la que comunicaba sus recientes observaciones con
los microscopios de su fabricacin.

Desde ese momento, el microscopio ptico se ha transformado en uno de los medios ms


importantes para el diagnstico de las infecciones. Aun hoy, a pesar del nfasis en los
mtodos rpidos de diagnstico, muchos de los cuales requieren instrumentos complicados o
reactivos inmunolgicos, la simple observacin visual de la muestra clnica obtenida de un
paciente es la forma ms rpida y especfica de apoyar el diagnstico clnico realizado por el
mdico.

Muchos agentes infecciosos pueden ser identificados en forma fiable con slo unas pocas
coloraciones y un microscopio bsico. La coloracin de Gram an es el mtodo individual mas
eficiente y econmico para el diagnstico rpido y precoz de una infeccin bacteriana.

Por definicin, toda la informacin y los conocimientos relacionados con el microscopio son
piedra angular en el estudio de la microbiologa. (imagen superior: El primer microscopio de
Leeuwenhoek)
El microscopio ptico compuesto

El microscopio compuesto, que se ha hecho de uso general a partir de mediados del siglo XIX
y que fue de importancia crucial para la evolucin de la microbiologa como ciencia, es
todava, con ciertas variaciones, el principal apoyo de la investigacin microbiolgica
rutinaria.
Este tipo de microscopio est formado
bsicamente por una parte mecnica
y una parte ptica y es capaz de
conseguir aumentos
considerablemente mayores que el
microscopio construido con una sola
lente. Este ltimo, llamado
microscopio simple, se usa
principalmente en el formato de lupa.

Los elementos mecnicos bsicos


son el pie (7), que es el soporte del
microscopio, la columna (3), en la
que se apoyan las restantes piezas, el
tubo, que es el elemento de unin
entre el ocular y el revlver (pieza
giratoria que soporta los
objetivos), la platina, sobre la que
se apoya la preparacin a observar,
y los tornillos Micromtrico y
Macromtrico que se utilizan para enfocar la preparacin (el primero es de pequeo
recorrido, para movimientos de pequea amplitud, y el segundo de largo recorrido, para
movimientos de gran amplitud.

En cuanto a la parte ptica, un microscopio compuesto tiene dos lentes o sistemas de


lentes: el objetivo (4), situado cerca del objeto que se observa, proyecta una imagen
ampliada del objeto observado en direccin al ocular (1), que est colocado cerca del ojo y
acta, a modo de lupa, ampliando la imagen que produce el objetivo, y el condensador (5),
cuya misin es concentrar la luz sobre la preparacin y permitir manipular su intensidad.

La ampliacin total aportada por el conjunto objetivo-ocular es igual al producto de


multiplicar la capacidad de aumento del objetivo por la del ocular; as: la mayor parte de los
microscopios usados en microbiologa tienen oculares de diez aumentos (abreviadamente,
x10) y objetivos de aumentos diversos, habitualmente x10 (aumento total, x100), x40 (total,
x400), y x90 x100 (objetivos de inmersin en aceite; x900 x1000 total).

Las lentes de menor aumento se utilizan para rastrear la preparacin buscando objetos de
inters, el objetivo de 40 aumentos permite la observacin detallada de los microorganismos
grandes tales como algas, protozoos y hongos, y los objetivos de 90 100 aumentos se
emplean para ver las bacterias y los pequeos microorganismos eucariotas.
Adems del aumento, una propiedad importante de un
microscopio es su poder resolutivo. Este es la capacidad
de mostrar distintos y separados dos puntos muy
cercanos; y por tanto, cuanto mayor sea el poder
resolutivo, mayor ser la definicin con que podremos
observar un objeto. Los microscopios de gran poder
resolutivo son especialmente buenos para ver pequeas
estructuras.

El poder resolutivo de un microscopio compuesto depende de la longitud de onda utilizada y


de una propiedad ptica de la lente conocida como apertura numrica. Como la longitud de
onda habitualmente est fijada, la resolucin de un objeto es funcin de la apertura
numrica; cuanto mayor sea la apertura, el objeto resuelto ser ms pequeo. Hay una
correspondencia aproximada entre el aumento de un objetivo y su apertura numrica, de tal
modo que las lentes con mayores aumentos habitualmente
tendrn mayores aperturas numricas. (El valor de la
apertura est marcado al lado de la lente)

El sistema de iluminacin de un microscopio es tambin de


considerable importancia, especialmente cuando se utilizan
grandes aumentos. La luz que entra en el sistema debe
enfocarse sobre la preparacin para que la imagen se
traslade de forma adecuada al objetivo y llegue con la
mayor calidad posible al ojo del observador a travs del
ocular. En los microscopios antiguos, la fuente de luz era
externa, y se utilizaba un espejo, situado en el propio
microscopio, para reflejar esa luz externa hacia la
preparacin y los objetivos. Actualmente se utiliza un
sistema de lentes, incorporado al propio microscopio,
llamado condensador (5). Elevando o bajando el
condensador puede alterarse el plano del foco de la luz y elegirse una posicin que consiga el
foco preciso. El condensador tiene tambin un diafragma iris, que controla el dimetro del
crculo de luz que pasa por el sistema.

Lo que se busca con este diafragma iris no es controlar la intensidad de la luz que alcanza el
objeto, sino asegurar que la luz que pasa por el sistema condensador ocupe justamente el
objetivo. Si el diafragma iris es demasiado grande, parte de la luz pasar no slo al objetivo
sino tambin alrededor de l, y no se utilizar. Si la luz es demasiado brillante, no deber
reducirse alterando la posicin del condensador o del diafragma iris sino usando filtros de
neutralizacin, o disminuyendo el voltaje de la lmpara. Nunca se insistir lo suficiente en
que el ajuste apropiado de la luz es crucial para la buena microscopa, especialmente a los
mayores aumentos.
Los tornillos macro/micromtrico (2) estn
engarzados con la platina que soporta las
muestras por medio de un mecanismo de
cremallera y se utilizan para subir y bajar dicha
platina (acercarla o alejarla del objetivo) con el
fin de enfocar la imagen que se forma en el
ocular. El tornillo macromtrico maneja un
engranaje de paso largo, diseado para efectuar
movimientos de gran amplitud y largo recorrido, mientras el tornillo micromtrico controla un
engranaje de paso corto, especial para movimientos de pequea amplitud y pequeo
recorrido y se utiliza para el enfoque fino de la imagen.

Microscopio electrnico

Para estudiar la estructura interna de los procariotas es esencial el uso del microscopio
electrnico. En este microscopio se utilizan electrones en vez de rayos de luz, y como lentes
funcionan unos electroimanes. Cuando los electrones pasan a travs de la preparacin
algunos son difractados creando entonces una imagen que se hace visible en una pantalla
sensible a los electrones. La longitud de onda de la radiacin de los electrones es mucho ms
pequea que la de la luz visible y, como el poder resolutivo de un microscopio es
inversamente proporcional a la longitud de onda utilizada, la resolucin obtenida con el
microscopio electrnico es mucho mayor que la conseguida con el microscopio ptico.
Mientras que con el microscopio ptico
ordinario o el de contraste de fases las
estructuras ms pequeas que pueden
observarse tienen unos 0,2 m, con el
microscopio electrnico pueden verse
fcilmente objetos de 0,001 m. Con el
microscopio electrnico es posible ver
muchas sustancias incluso de tamao
molecular. Sin embargo, a causa de la
naturaleza de este instrumento slo
pueden examinarse objetos muy
delgados: si se est interesado en ver
estructuras internas, incluso una sola
bacteria es demasiado gruesa para ser
observada directamente.

Por consiguiente, para preparar


muestras para el microscopio electrnico
se necesitan tcnicas especiales de
cortes ultrafinos. Para seccionar las
clulas primero deben ser fijadas y
deshidratadas, realizndose
habitualmente esto ltimo transfiriendo
las clulas a un disolvente orgnico.
Despus de la deshidratacin, la
muestra es incluida en plstico y en este plstico se cortan secciones finas utilizando un
ultramicrtomo, por lo general equipado con una cuchilla de diamante. Una sola clula
bacteriana, por ejemplo, puede cortarse en cinco o seis secciones muy finas, que son
examinadas despus individualmente con el microscopio electrnico. Para obtener suficiente
contraste, las preparaciones se tratan con colorantes especiales de la microscopia
electrnica, tales como cido smico, permanganato, uranio, lantano o plomo. Estos
materiales estn compuestos por tomos de elevado peso molecular y, por ello, dispersan
bien los electrones. Las estructuras celulares teidas con uno de esos materiales presentan
un contraste muy aumentado y; por tanto, se ven mejor.

Otro modo de conseguir contraste con el microscopio electrnico es la tincin negativa. Se


aplica el mismo principio que en la tincin negativa del microscopio ptico. Se utiliza una
sustancia que no penetra la estructura pero que dispersa los electrones. Una de las tinciones
negativas ms comnmente utilizadas en la microscopia electrnica se realiza con cido
fosfovolfrmico (fosfotngstico). Para examinar las superficies celulares pueden prepararse
rplicas de carbono evaporando sobre la superficie de las clulas una fina capa de carbono
que se adapta a los contornos de la superficie celular y que cuando es desprendida resulta
suficientemente delgada para poder observarse directamente al microscopio electrnico.

Otra tcnica de la microscopa electrnica recientemente desarrollada es la de criocorrosin


que evita la formacin de artefactos al eliminar la fijacin qumica y la inclusin. La muestra
que va a examinarse es congelada sin tratamiento qumico, y el bloque congelado se corta
con una cuchilla de diamante, de tal modo que se eliminan porciones de las superficies de las
clulas. Se hacen y se examinan entonces rplicas en carbono de esas superficies,
pudindose observar estructuras superficiales o internas de las clulas. La mayora de las
estructuras celulares vistas en secciones ultrafinas de preparaciones fijadas qumicamente se
ven tambin en material congelado, lo que sugiere que esas estructuras no son artefactos.

Otros microscopios

El microscopio de contraste de fases:

Hace posible visualizar fcilmente pequeas clulas incluso sin teir. Las clulas tienen un
ndice de refraccin distinto del medio que las rodea, y esta diferencia puede utilizarse para
crear una imagen de mucho mayor contraste que el que puede obtenerse con el microscopio
ptico normal. La microscopia de contraste de fases hace posible observar clulas en estado
vivo ms fcilmente, ayudndonos as a evitar la creacin de condiciones artificiales tales
como las introducidas por la tincin (aparicin de artefactos que interfieren con la correcta
visin y alteracin de las estructuras naturales de las clula). En muchos laboratorios de
bacteriologa, el microscopio de contraste de fases ha reemplazado prcticamente el
microscopio ptico comn como instrumento de investigacin.

Esta tcnica se basa en el hecho de que las diferentes estructuras celulares introducen
pequeas variaciones de fase en las radiaciones, retrasndolas ligeramente, siendo estos
retrasos diferentes segn el tipo de estructura. Con este microscopio, el bajo contraste
existente se refuerza por medio de un sistema ptico especial, que transforma las diferencias
de fase, que no son captadas por el ojo humano, en diferencias de amplitud (intensidad
luminosa), que s son detectables.

El microscopio de campo oscuro:

Se le llama tambin ultramicroscopio y


es un microscopio ptico ordinario cuyo
sistema condensador ha sido modificado
para dirigir la luz a la preparacin desde
los lados, de tal modo que slo la luz
difractada por la preparacin pasa al
ocular y se hace visible. A causa de esta
disposicin, la muestra aparece
iluminada sobre un fondo oscuro.
La microscopa de campo oscuro hace posible la observacin en estado vivo de partculas y
clulas que de otra manera estaran por debajo de los lmites de resolucin del microscopio
ptico, aunque resulten visibles pocos detalles estructurales. La microscopia de campo
oscuro ha sido ampliamente usada en el estudio de pequeas clulas mviles tales como
Treponema pallidum, la espiroqueta causante de la sfilis, que es invisible con la microscopa
ptica ordinaria.

El microscopio de fluorescencia:

Algunos colorantes denominados


fluorocromos tienen la propiedad de ser
excitados (pasar a un nivel superior de
energa) cuando absorben luz ultravioleta
(luz de longitud de onda corta). A medida
que las molculas excitadas regresan a su
estado normal liberan el exceso de energa
en forma de luz visible de mayor longitud de
onda que la radiacin excitante. Esta propiedad se denomina fluorescencia. Se han
desarrollado mtodos microscpicos modernos que aprovechan la mayor deteccin que
posibilita este sistema.

Este tipo de microscopios lleva una fuente luminosa que emite radiaciones ultra-violeta, en el
lmite del espectro visible, que atraviesan el material de la preparacin de de la misma forma
en que lo hace un microscopio ptico comn. Las lentes suelen ser de cuarzo ya que el vidrio
absorbe la radiacin ultra-violeta. A continuacin del objetivo lleva unos filtros que retienen
la radiacin ultra-violeta, que es peligrosa para el ojo humano, dejando pasar solamente la
radiacin visible, que no es peligrosa.

Hoy da se utiliza mucho un microscopio de fluorescencia en el cual la luz es emitida desde


arriba del preparado (epifluorescencia). Un filtro deja pasar luz de la longitud de onda
deseada para excitar al fluorocromo y un filtro barrera en el objetivo protege al ojo del
observador de la radiacin fluorescente. Los objetos fluorescentes aparecen brillantemente
iluminados contra un fondo oscuro, segn el color del colorante usad

El microscopio invertido:

En el laboratorio de virologa se utiliza muchsimo el microscopio invertido que no es ms que


una variante del microscopio convencional que, tal y como indica su nombre, tiene invertida
la posicin normal de los objetivos, que estn, en el revlver, por debajo de la platina,
mientras que la luz de la fuente de iluminacin, a travs del condensador y del diafragma,
llega desde encima de la platina, lo que facilita cierto tipo de trabajos como el control del
estado de las monocapas celulares cuando se trabaja con botellas o tubos de cultivo
.....
..................................

En el mundo existen 19 tipos de microscopio entre ellos se encuentran:


Microscopio ptico
Microscopio simple
Microscopio compuesto
Microscopio de luz ultravioleta
Microscopio de fluorescencia
Microscopio petrogrfico
Microscopio en campo oscuro
Microscopio de contraste de fase
Microscopio de luz polarizada
Microscopio confocal
Microscopio electrnico
Microscopio electrnico de transmisin
Microscopio electrnico de barrido
Microscopio de iones en campo
Microscopio de sonda de barrido
Microscopio de efecto tnel
Microscopio de fuerza atmica
Microscopio virtual
Microscopio de antimateria

..

la historia del microscopio ...

Las excavaciones arqueolgicas han entregado numerosos descubrimientos de lentes planos, convexos y
biconvexos con antigedades que nos remontan a los 2000 a 3000 aos antes de C. Es as que Beck las halla
en la Antigua Mesopotamia en 1928. El arquelogo ingls Austin Henry Layard (imagen inferior), en 1847,
halla lentes plano convexo de cristal de roca burdamente tallados en Ninive. Otros hallazgos se ubican en
Creta, Grecia, China, etc.
La evolucin del microscopio se podra reconstruir del siguiente modo:

1590: En Midelburg (Holanda), Juan y


Zacharias Janssen (imagen izquierda)
construyen el que sera el primer
microscopio compuesto de la historia
(imagen derecha). De una simplicidad
absoluta el mismo consista en dos lentes
soportados en sendos tubos de latn de
unos 25 cm de largo que se deslizaban
(facilitando el enfoque) dentro de otro.

1612: Galileo Galilei incursiona en el trabajo con lentes. Ya lo haba hecho con los telescopios y los
microscopios no quedaron al margen de su creatividad. Es as que fabrica uno de pequeo tamao (unos 12
cm) instalando dos lentes en sendos tubos de madera que se deslizaban dentro de uno exterior de cartn al
que se le practicaron terminaciones en cuero al estilo de la poca.
1632: En Layden (Holanda), Antoni van Leeuwenhoek (imagen inferior), fabrica un microscopio simple de
unos 10 cm con el que logr convertirse en el descubridor de los eritrocitos.

1665: Giuseppe Campana genera un salto cualitativo, ya que construye un microscopio de 9 cm donde el
avance sustancial lo aporta un mecanismo de tornillo que facilita el desplazamiento mejorando notablemente
la calidad del enfoque y una base circular de madera con un orificio central que permita observar por
transparencia.

1668: Eustacchio Divini (imagen derecha), en Bologna (Italia),


desarrolla un microscopio compuesto de mayor porte. El sistema estaba
basado en tubos telescopados. En la parte superior del mismo coloc
dos lentes enfrentados desde su lado convexo; mientras que, en la
parte inferior ubic un lente montado sobre madera. La estructura
estaba sostenida sobre un pie metlico.

1670: Christopher Cock y Robert Hooke (imagen inferior centro), uno aportando la
construccin y el otro el diseo, son los responsables de la creacin de un
microscopio compuesto de 50 cm (imagen izquierda) con el que Hooke logr
observar celdillas de corcho (imagen inferior derecha) a las que denomin "clula",
instaurando por primera vez el uso de esta palabra.
1680: La estructura microscpica del tejido seo es observada a travs de un
microscopio simple (imagen derecha) por Juan Crisstomo Martinez (imagen inferior).

1700: En Inglaterra, John Marshall, no solo mejora la tecnologa de la platina permitiendo su desplazamiento y
mejor calidad de observacin por transparencia sino que tambin optimiza el tornillo paralelo a la barra
convirtindolo en micromtrico aumentando, as, la agudeza del enfoque fino. Fabrica con fines comerciales un
modelo de gran tamao (aproximadamente 50 cm).
1715: Nace el modelo "Lieberkhn", el que contaba con una pieza cncava plateada (lieberkhn) que cumpla
funciones de espejo condensador de la luz. La muestra es fijada mediante una pinza.

1720: Es Edmund Culpeper quien,


en Inglaterra, desarrolla un
microscopio de 40 cm (imagen
derecha) con el aporte de un
espejo colocado bajo la platina que
permita una mejor iluminacin de
la muestra y su mejor evaluacin
por transparencia. La lente objetivo
(inferior) se enroscaba en el
soporte para facilitar el enfoque.
1750: Obra del alemn Nuremberg, este microscopio de 40 cm se diferencia en el hecho que la muestra era
colocada en un sistema cilndrico. Para la misma poca, John Cuff mejora la estructura diseada por Culpeper,
utilizando dos barras metlicas, una fija y la otra mvil. Un tornillo sujeto a ambas barras permita el enfoque
fino (imagen inferior).

1770: Benjamn Martin (imagen centro) construye un


modelo de 20 cm muy popular en las zonas germnicas
de Europa (imagen derecha).

1835: Pequeo microscopio de 15 cm, modelo Oberhauser.


1850: Microscopio invertido modelo Lawrence Smith.
1860: Microscopio compuesto Dollond (imagen inferior) de 32 cm con espejo orientable y tornillo de tipo
micromtrico con cremallera.

1880: Nachet fabrica un microscopio monocular de 28 cm y aporta la adaptacin de los binoculares graduables
a un microscopio. Tambin para la poca aparece el sistema revolver para el cambio de objetivos.

1900: Microscopios de diseccin de Carl Zeiss.


Siglo XX: El microscopio va a conservar sus caractersticas generales. Pequeas modificaciones solo mejoran
algunas prestaciones sin apartarse de la esencia alcanzada. Alguna de stas, fueron la incorporacin de un
carro para desplazar la muestra sobre la platina, el sistema elctrico de iluminacin incorporado, etc. En la
actualidad, la utilizacin de Microscopios Electrnicos de Transmisin y los de Barrido han permitido obtener
imgenes de gran resolucin en materiales ptreos, metlicos y orgnicos.

.........

Practica nmero cinco

6. -Diafragma o iris

Es un dispositivo que se coloca inmediatamente debajo de la platina.


Debe permitir cambios en la apertura y con dimetros variables cuya
finalidad es la de obtener conos luminosos cada vez ms estrechos y
eliminar los rayos de luz sobrantes.

7. COMPONENTES DE ILUMINACIN: Se

consideran dentro de este grupo a los instrumentos que

proporcionan energa luminosa al microscopio. Las fuentes

de energa luminosa son de dos tipos natural y artificial.

La luz natural, emitida por el sol, se obtiene de manera

indirecta mediante un espejo que posee una superficie plana

y otra cncava. El espejo est situado en la superficie


superior de la base o pie. Un mecanismo especial permite

orientarlo hacia un lugar iluminado indirectamente por el sol

(una ventana, por ejemplo) y luego dirigir el haz luminoso

hacia la lente del condensador.

La luz artificial se genera a travs de una lmpara de bajo

voltaje (generalmente de 6 voltios) que, mediante un

reostato regula la emisin y la intensidad de luz. Al igual

que el espejo, este sistema de iluminacin se inserta en la

base o pie del microscopio.

En los microscopios que poseen un espejo, por carecer de

una fuente de luz incorporada, tambin se puede emplear la

luz artificial emitida por una lmpara que proyecta el haz

luminoso de la misma manera como se orienta la superficie

reflectante del espejo cuando se ilumina el microscopio con

luz natural.

FILTROS. En diversas partes del recorrido de haz

luminoso, aunque en la mayora de los casos se sitan entre

la fuente luminosa y el condensador. Tienen por finalidad

modificar la longitud de onda de la luz que ilumina el objeto

a observar.
Por ejemplo, cuando se utiliza Son estructuras transparentes

(de vidrio, plstico o gelatina) coloreadas que se localizan

luz artificial es necesario emplear filtros azules pues

modifican el color ligeramente amarillento que poseen los

rayos luminosos que emite las lmparas elctricas,

transformndolos en rayos de luz blanca. Este color de luz

es ms aceptada por la retina y en las preparaciones

histolgicas coloreadas mejora facilita la rendicin de color

de las estructuras celulares o tisulares examinadas.

Para ciertos casos de microscopa fotnica especial se

requiere el auxilio de filtros especiales como en el caso de

los microscopios de fluorescencia, contraste de fases y de

polarizacin.

Dependiendo del fabricante y de los modelos de

microscopios, los filtros se colocan en anillos o dispositivos

especiales denominados portafiltros que, en el caso de los

microscopios fotnicos de campo claro (de uso ms

frecuente), estn situados inmediatamente encima de la

fuente luminosa o debajo de la lente frontal del

condensador.

8.

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