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ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO

Por:
Lucas Ochoa Landn y Efrn Prez Segura

Hermosillo Sonora, Enero 2007


EL AMBIENTE DE INTEMPERISMO Y LOS PROCESOS SUPERGENICOS

Los fenmenos de oxidacin y enriquecimiento supergnico del Cu en


depsitos tipo prfido, estn ligados directamente a la evolucin geolgica post-
mineral de los minerales primarios.
La mineraloga original y el clima, entre otros factores, son determinantes para
que el enriquecimiento supergnico del Cu se logre en escala significativa.
En la actualidad es ampliamente reconocido que el ritmo de oxidacin de muchos
sulfuros se incremento marcadamente con la presencia de bacterias acidoflicas
del grupo thiobacillus-ferrobacillus (Enders, 2000).
Las condiciones oxidantes ocurren por arriba y las condiciones reductoras por
debajo del nivel fretico; aunque la evidencia en muchos depsitos indica que la
transicin frente de oxidacin-reduccin, es regulado por la masa qumica de la
roca encajonante (reactividad) y no siempre coincide con la posicin del nivel
fretico.
Pueden prevalecer condiciones de oxidacin locales a lo largo de estructuras que
conducen agua de recarga oxigenada debajo del nivel fretico.
Las zonas de intemperismo en prfidos de cobre

El perfil de intemperismo comprende


las zonas de lixiviacin, zona de
xidos, zona de enriquecimiento
supergnico y ambiente hipognico
En ambientes de PC por lo general al
terminar la etapa de
mineralizacin-alteracin
hipognica, suele ocurrir una fase
de levantamiento y erosin que
denuda una columna importante
de roca (~1.0 Km) por arriba de los
prfidos (existe intemperismo de
primarios).
Existen evidencias de que las
soluciones por arriba de la zona de
sulfuros y dentro del nivel fretico son
altamente cidas (pH = 2-4), mientras
que aquellas debajo del nivel fretico
son ligeramente bsicas (pH = 7-9). Faure (1991)
Zona de lixiviacin y gossan

La zona de lixiviacin capote lixiviado 'gossan' residual, es la cobertura


porcin intemperizada de depsitos de sulfuros, expuesta en superficie (ver
Figura l), que ha sido oxidada y lixiviada (prdida de masa), y que puede
retener caractersticas distintivas de los sulfuros originales infrayacentes
(Blanchard, 1968).
En el perfil intemperizado la zona de lixiviacin, en su mayora estril, puede
alcanzar profundidades normalmente entre >100 a 300 metros debajo de los
afloramientos, y en casos extremos hasta cerca de 500 m.
Su mineraloga se caracteriza por montmorillonita, sericita y caolinita
pervasivas, con zonas localizadas de silicificacin, en adicin presenta
contenidos importantes de xidos de Fe como 'Iimonita' tpica: jarosita,
gohetita y hematita, por lo general tambin pervasiva, variando en contenido
desde ~1% hasta > 15%, pero normalmente entre 3-8%.
La lixiviacin se produce por efecto del agua meterica que al infiltrarse
y percolarse entre los espacios porosos de las rocas mineralizadas,
reacciona con los sulfuros preexistentes alterndolos y liberando los
metales.
Zona de lixiviacin, Cont

El bajo pH se desarrolla cerca de la superficie de sulfuros oxidndose y el cobre


que se produce en las masas de roca bajo oxidacin es transportado, al igual que
los metales y sulfatos extrados, en soluciones cidas como cobre cprico.

FeS2 + 7/2O2 + H2O --- Fe2+ + 2SO4-2 + 2H+


Fe2+ + 1/4O2 + H+ --- Fe+3 + 1/2 H2O
Fe+3 + 3H2O --- Fe(OH)3 + 3H+
FeS2 + 15/4 O2 + 7/2H2O --- Fe(OH)3 + 2SO4-2 + 4H+

El hidrxido frrico es una base insoluble, lo cual permite que la


pirita sea transformada a limonita:

Fe(OH)3 Fe2O3 + 3H2O


limonita
Este fenmeno a travs del tiempo (la oxidacin de F+2 a F+3 puede durar
1000 das a pH-3), permite que el F+2 sea transportado antes de la
precipitacin de hidrxido frrico. Esto significa que se pueden tener gossan
desplazados. Sin embargo en espera de la oxidacin del Fe+2, debe de
moverse en campos con pHs muy bajos.

La oxidacin de la pirita libera iones de H+ y


causa acides en las aguas superficiales.

FeS2 + 7/2O2 + H2O --- Fe2+ + 2SO4-2 + 2H+


pH = -log [H+]

La oxidacin de la pirita puede llevarse a cabo


en ausencia de O2, por la accin de Fe+3

FeS2 + 14Fe+3 + 8H2O 15Fe2+ + 2SO4-2 + 16H+

El F+3 es provedo por la oxidacin del Fe+2 y la disolucin del Fe(OH)3


slido.
La importancia de la pirita y los microorganismos.

La pirita suscita procesos de lixiviacin por reacciones geoqumicas


inorgnicas donde las bacterias acidoflicas oxidantes de hierro juegan un
papel significativo catalizando tales reacciones (Enders, 2000).
Las bacterias acidoflicas ms importantes que aceleran notablemente la
disolucin de sulfuros metlicos son Thiobacillus ferrooxidans y
Leptospirlum ferrooxidans, en adicin a otras especies como
Thiobacillus thiooxidans, Thiobacillus organoparus y Thiobacillus
acidophilus. Son catalizadoras se alimentan de F+2 y CO2, convirtiendo el
in ferroso a in frrico:
2Fe+2 + 1/2O2 + 2H+ thiobacilli --> 2Fe+3 + H2O
La bacteria contribuye a la depositacin de diferentes variedades de xidos
e hidrxidos de hierro
Zona de lixiviacin, Cont

Para que la pirita represente una fuente significativa de soluciones sulfatadas cidas, las
condiciones de intemperismo deben ser fuertemente oxidantes. Como la pirita es el
sulfuro hipognico ms comn y pocos depsitos minerales de sulfuros carecen de esta,
entonces los procesos supergnicos comienzan con ella.

FeS2 + 7/2O2 + H2O Fe2+ + 2SO4-2 + 2H+

Si la pirita u otros sulfuros estn en contacto con soluciones ricas en sulfato,


minerales del grupo de la alunita pueden formarse. Este grupo de especies de
hierro se llaman jarosita y tienen la formula general:

M+Fe33+(OH)6(SO4)2

El cual in M+ puede ser tomado por K+, Na+, NH4+ y Ag+

Importante en este punto es la presencia de K+, el cual ha sido usado para


fechar el capote de lixiviacin (diferenciar alunita primaria y secundaria)
Este mineral ocurre o puede ocurrir cerca de hot spring y fumarolas,
alrededor de centros volcnicos y como producto de alteracin de
sulfuros, ya que este se puede formar a partir del Fe(OH)3.

K+ + 3Fe(OH)3 + 2SO42- + 3H+ K Fe33+(OH)6(SO4)2 + 3H2O

La oxidacin de pirita y otros sulfuros de Fe generalmente generan cido


sulfrico (SO4-2 y H+) y hierro (Fe+3 y Fe+2 ) en forma de sulfatos, que actan
como lixiviantes, dejando como residuo limonita hematita y produciendo
movilizacin del Cu, Fe y otros metales.
Sulfato ferroso
(pirta) 2FeS2 + 7O2, + 2H2O --> 2FeSO4(ac) + 2H2SO4(ac)

El hierro es disuelto como in ferroso a como sulfato, ferroso, y as es oxidado


a sulfato frrico

Sulfato frrico
2FeSO4(ac) + H2SO4(aC) + 0.5O2 ----> Fe2(SO4)3(ac) + H2O
La pirita puede tambin convertirse directamente a hematita por la siguiente
reaccin:

(pirita) 2FeS2 (pirita) + 7.5O2 + 4H2O --> Fe2O3 (hematita) + 4H2SO4(aC)

Note como el agua puede cambiar los productos de reaccin.

Por el contrario, aguas ricas en oxgeno pueden alterar la pirita directamente


a sulfato frrico, sin pasar a travs de la etapa de sulfato ferroso:
2FeS2 (pirita) + 7.5O2 + H2O --> Fe2(SO4)3 + H2SO4
En los climas ridos algo del Fe persiste en los afloramientos como sulfato
frrico o ferroso, pero estos sulfatos son estados transicionales meramente
temporales.

La magnetita y los silicatos ferrferos son componentes comunes en los


depsitos minerales y, aunque son de menor importancia comparativa con los
sulfuros, pueden contribuir a la generacin de soluciones cidas durante el
intemperismo (Chvez, 2000).
Fe+3 + 3H2O = Fe(OH)3(S) + 3H+ (ac)
A partir de hierro ferrco se forma gohetita e hidrogeno que da la acidez.
Los sulfuros secundarios pueden producir azufre nativo. Los factores que
controlan la generacin de este cido se ilustran por las siguientes dos
reacciones posibles: (sulfato frrico)
(calcosita) Cu2S + 4Fe+3 + 6SO4-2 -> 2Cu+2 + 4Fe+2 + 6SO4-2 + S0 (azufre
nativo)
Los sulfuros son estables en ambientes reductores, pero estos liberan metales y
iones de sulfato en ambientes oxidantes (Anderson, 1982).
6CuFeS2 (calcopirita) + 12H2 + 25O2 --> 4HFeO2 + Cu4(OH)6SO4 + 7H2SO4
+ 2CUSO4 + 2FeSO4

1) la oxidacin de roca mineralizada con un alto contenido total de sulfuros


produce abundante cido sulfrico.
2) un bajo contenido de sulfuros totales en la roca decrece la cantidad de cido
sulfrico generado por la oxidacin.
Un incremento en el cociente de sulfuro de Cu respecto a sulfuro de Fe en el
contenido de Cu de minerales de Cu disminuye la cantidad de azufre
disponible y as decrece la cantidad de cido sulfrico producido durante la
oxidacin. Algo del cido generado por la oxidacin de sulfuros (ver
reacciones) es consumido por la ganga reactiva tal como la calcita, los
feldespatos y los minerales mficos, en la roca encajonante.

La formacin de grandes cantidades de fluidos cidos, principalmente H2SO4


pueden alterar la roca y disuelve lixivia sus contenidos metlicos,
transportndolos verticalmente hacia abajo por fracturas y zonas permeables
de la roca y depositndolos a mayor profundidad.

La extensin e intensidad en la cual se desarrolla el capote lixiviado, as como


la formacin de volmenes de xidos y/o de sulfuros secundarios, dependen en
gran medida del contenido de SFA y otros factores como son: la capacidad de
neutralizacin de los minerales, la intensidad y extensin del fracturamiento en
la roca encajonante y las condiciones de intemperismo (Lpez y Titiey, 1995).
Zona de xidos
zona de xidos

Se ubica por lo general hacia la porcin ms baja de la zona lixiviada en el perfil


de intemperismo (ver Figura 1).
El decremento en PO2 por debajo del nivel fretico marca la transicin entre los
ambientes de oxidacin y reduccin para los minerales de Fe y Cu. Sin embargo
pueden prevalecer condiciones de oxidacin locales a lo largo de estructuras
que conducen aguas de recarga oxigenadas debajo del nivel fretico.
La presencia anmala (por sus relaciones de estabilidad), de minerales
supergnicos de Fe como jarosita y borgstromita en las zonas de oxidacin y
en los 'gossan', implica que el agua capilar oxigenada tiene un pH < 2.2
El Cu es mvil en pH bajo, y es transportado en soluciones cidas
dominantemente como Cu cprico (Cu+2), de manera que la ocurrencia de Cu
en algunos ambientes puede estar representada por el in cprico al igual que
por minerales.
Las especies minerales de xidos de Cu y xidos de Fe (limonita), ms
comunes se muestran la siguiente Tabla
Especies de
minerales xidos de
Cu y Fe, mas
comunes en zonas de
oxidacin y capotes
lixiviados en prfidos
de cobre.
Zona de xidos, Cont...

Los minerales oxidados de Cu exhiben un amplio rango de estabilidades, algunas


asociaciones especficas de xidos de Cu que pueden resultar tiles para
interpretar ambiente geoqumicos de intemperismo y la gnesis de esos minerales.
La pirita es raro que muestre reemplazamiento directo por xidos de Cu, esto se
debe a que el microambiente desarrollado por la oxidacin de la pirita es
regularmente tan cido que solo los sulfatos de Cu y ciertas series de sulfatos de
Fe, como jarosita - borgstromita, coquimbita, copiapita, melanterita, y voltaita, son
estables (Chvez, 2000).

Si el contenido de pirita es tal, que una vez


excedida la capacidad de neutralizacin de la
roca encajonante, se genera un pH < 2 en las
soluciones, los sulfatos de Cu estables son, la
calcantita, bonatita, krhnkita, y wroewulfita.
Estos minerales son caractersticos de las
porciones mas superiores del sistema de
oxidacin en el perfil topogrfico y se sitan
por arriba de sulfatos de Cu caractersticos de un
pH estable y cercano a neutral, como brocantita,
antlerita y posnajkita.
La brocantita reemplaza a la calcosita
en sistemas donde se mantienen
valores de pH moderadamente bajos a
cerca de neutral, pero en ambientes de
pH ms bajos que este, la antlerita
reemplaza a la calcosita.

Estos sulfatos (xidos 'verdes') de Cu


contienen menos Cu que la, calcosita,
as que la destruccin (oxidacin) de
calcosita va reemplazamiento simple,
ms que ganancia implica una prdida
de Cu por lixiviacin.

En ciertos casos estos sulfatos de Cu reemplazan a la cuprita, pero en


sistemas con pH cerca de neutral ligeramente alcalino la cuprita reemplaza
a la calcosita.
Bajo esas mismas condiciones de pH, la malaquita y la crisocola son los minerales
de Cu estables ms importantes, en sistemas intemperizados geoquimicamente
maduros, siendo menos abundantes la tenorita, paramelaconita y la neotocita
('xidos negros'). Estos ltimos ocurren en afloramientos y porciones superiores de
los sistemas cuprferos y skarns.

La ocurrencia de tenorita en ms menos


combinacin con paramelaconita y/o neotocita
es indicativa de la zona de intempersmo ms
oxidada de un protolto con bajos sulfuros
totales SFA.
Los carbonatos de Cu, junto con el mineraloide crisocola, por lo general son
minerales tardos en las paragnesis de muchos depsitos, y ocurren
reemplazando sulfuros y xidos tempranos como se ve en la siguiente figura,
donde malaquita y azurita reemplazan calcosita y otros sulfatos.

Malaquita

Azurita

Calcosita

Son minerales tardos estables en ambientes de oxidacin bien desarrollados,


ya maduros, donde la fuente de soluciones de bajo pH ya se consumi y una
fuente indgena y otra atmosfrica para slice y carbonatos respectivamente
estn disponibles con facilidad (Chvez, 2000).
Zona de enriquecimiento
Zona de enriquecimiento

La zona de sulfuros secundarios es el ambiente reductor por debajo del paleo-


nivel fretico, se conoce corno zona de enriquecimiento secundario.
Esta zona tambin se conoce como zona de calcosita por ser el mineral principal
de los sulfuros secundarios, con cantidades menores de covelita secundaria que
predomina hacia la base.

La extensin en que se desarrollen el capote lixiviado, volumen de xidos y


volumen de enriquecimiento supergnico depende de:
1) La mineraloga de la roca hospedante y la alteracin hipognica (roca reactiva
, no reactiva); 2) La cantidad y proporcin de sulfuros formadores de cido (SFA)
en el volumen de roca; 3) La densidad y extensin del fracturamiento en la roca
encajonante (permeabilidad); 4) Las fluctuaciones regionales nivel fretico
(pueden dar origen a varios ciclos de oxidacin); 5) La naturaleza y permanencia
en el tiempo del intemperismo regional y local; 6) La influencia del oxgeno o las
condiciones de potencial de oxido-reduccin (Eh) resultantes de lo anterior, que
inciden en el desarrollo de todos los procesos.
El mal funcionamiento de estas variables puede originar que el enriquecimiento
no se produzca.
Enriquecimiento supergnico
En la zona de enriquecimiento el Cu se
redeposita y se acumula sobre los minerales
primarios enriquecindolos en este metal por
procesos de reemplazamiento sustitucin del
Fe en los sulfuros preexistentes, ya que el Fe es
soluble bajo condiciones cidas.

Las menas de sulfuros enriquecidos se


encuentran comnmente encajonadas en rocas
que reaccionan dbilmente con los fluidos
cidos (no reactivas), ya que contienen
minerales silicatos de K-Al, tales como
intrusiones flsicas y rocas volcnicas y
sedimentarias alteradas de naturaleza
mineralgica similar (reactivas).
La reaccin que muestra como los iones de Cu sustituyen a la pirita en el
enriquecimiento supergnico fue determinada experimentalmente en 1907 y se
conoce como la 'ecuacin de Stockes':
(pirita) 8FeS2 + 14Cu+2 + 14SO4-2 + 12H2O --> (calcosita) 7Cu2S + 5Fe+2
+ 24H+ + 17SO4+2
Rocas reactivas neutralizan el cido por la reaccin con silicatos, dejando que la
calcosita cubra a la pirita.

el reemplazamiento de la pirita por calcosita


rara vez es total, generalmente ocurre como
delgadas membranas (desde ~ 1 2
molculas espesor), en la periferia de los
cristales y a lo largo de fracturas en estos, y
llegar hasta gruesas costras en los bordes
Las reacciones que llevan de la disolucin de pirita a la disolucin de calcopirita
son las siguientes:
(pirita) 8FeS2 + 28O2 +8H2O -> 8FeSO4 + 8H2SO4
Se forma sulfato ferroso
8FeSO4 + 4H2SO4 + 2O2 -> 4Fe2(SO4)3 + 4H2O
Se forma sulfato frrico
(calcopirita) 2CuFeS2 + 4Fe2(SO4)3 --> 2CuSO4 + lOFeSO4 + 4S
Ataca a la calcopirita y separa el cobre. Por esos es importante las reacciones
donde a partir de la pirita se tiene sulfato frrico.

El enriquecimiento supergnico de sulfuros ocurre por reemplazamiento selectivo,


por lo general parcial, en un orden de acuerdo con las series de solubilidad y
afinidad del azufre por los metales pesados de Schrmann (series electromotivas).
Segn estas series, el orden decreciente de afinidad por el azufre (y creciente
de solubilidad en agua) en esos metales es:
Fld -->Hg --> Ag --> Cu --> Bi --> Cd --> Sb -> Sn --> Pb --> Zn --> Ni -
> Co --> Fe --> As --> Th --> Mn.
En funcin de las series de Schrmann y las observaciones paragenticas en
menas y jales en oxidacin, la sucesin u orden de reemplazamiento de
los sulfuros, destruccin del mineral debido a reemplazamiento por
calcosita, del ms rpido al ms lento es:
esfalerita --> galena --> bornita - arsenopirita ---> sulfosales -->
enargita calcopirita --> pirrotita --> marcasita - pentiandita -->
pirita
Lo que significa que prim ero se reem plaza calcopirita u otro sulfuro
antes que la pirita.
Ciclos de enriquecimiento.

La repeticin en ciclos distintos de los fenmenos de oxidacin, lixiviacin y


enriquecimiento supergnico en depsitos de prfido cuprfero son causados por
ajustes recurrentes del nivel fretico regional en la vertical.

Para desarrollar el enriquecimiento, en algunas ocasiones se involucro un


espesor cortical de ms de un kilmetro de rocas encajonantes suficientemente
permeables (fracturadas), que permitan la migracin hacia abajo de fluidos
cidos cuprferos (Titley y Marozas, 1995). La calcosita se deposita en cuerpos
diseminados y en vetillas con forma de 'mantos' ("blankets') subhorizontales, de
extensin considerable. Puede haber fluctuaciones en el nivel fretico y la
calcosita reaccionar nuevamente en zonas oxidadas produciendo cido sulfrico
(calcosita) Cu2S + 4Fe+3 + 6SO4-2 -> 2Cu+2 + 4Fe+2 + 6SO4-2 +
S0 (azufre nativo)

Los productos entran dentro de solucin y son mviles en presencia de agua, los
cuales pueden penetrar mas abajo por fluctuaciones del nivel fretico.
Zona primaria de sulfuros hipognicos
Subyaciendo la zona enriquecida se encuentran los sulfuros originales, por lo
general sub-econmicos, los cuales antes de los procesos supergnicos, se
asume que ocupaban tambin las zonas de lixiviacin y enriquecimiento

El Cu remanente en esas soluciones es depositado hacia la base de la


zona de enriquecimiento, principalmente como una delgada capa pelcula
de sulfuros secundarios en los que predominan la covelita idaita. Estos
sulfuros de depositan cubriendo la superficie de los cristales de sulfuros
primarios y a lo largo de fracturas.

El cambio mineralgico y el contenido de Cu, al


pasar del ambiente supergnico al hipognico
por lo general es gradual, pues los efectos
supergnicos se debilitan en forma progresiva
hacia abajo.
Lateralmente el enriquecimiento supergnico
termina sobre el limite exterior de la
alteracin flca, debajo del 'manto' de
calcosita se encuentra el cambio gradual
hacia las texturas y composiciones de la
zona primaria.
Pirita

Rx reactiva
Rx noreactiva

1) Limite cavidad

2) Zona interior lixiviada


3) Halo de limonita

4) Fuera de la zona de limonita


Calcopirita

1) Boxwork grandes

2) Boxwork celular fino

3) Limonita granular y en polvo

Rx reactiva

Rx noreactiva
CONTENIDOS DE COBRE EN CAPAS LIXIVIADAS

DISTRITO Cu, en ppm


La Escondida, Chile menor al ~100 ppm Cu en superleached cap,
aumentado por la presencia de Cl y roca inerta
Cananea, Sonora X0 a X00 ppm Cu derivado de protolito pirtico
con capa lixiviada dominado por gt + jar
Tyrone, New Mexico, USA 200 a 400 ppm en una capa lixiviada con
abundante jar + gt; derivado de un protolito
caracterizado por un muy bajo contenido de
cobre (700-1200 ppm)
Cerro Colorado, Chile hasta 2000 ppm Cu como contaminacin por
sulfuros relictos, incluyendo cc +/- CuOx.
El Abra, Chile falta una capa lixiviada bien desarollada;
protolito caracterizado por buen desarollo de
alteracin con biotita, K-feldspar; ley de zona
de xidos ley del protolito (0.55-0.60% Cu)
Morenci, Arizona, USA X0 a ~800 ppm Cu derivado de 1200-1500
ppm Cu en protolito
Calcosina reemplazada por malaquita
(reemplazo directo, sin adicin de cobre)

manchas verdes
con Fe++

areniscas rojas (Miocnico) Mara


Elena, Bolivia (Chvez, 2006)
hm >> gt

(jar + gt) >> hm hm + CuOx

chalcocite >> covellite


Oxidacin de pirita:
FeS2 + 0.5H2O + 3.5O2 Fe+++(aq) + H+(aq) + 2SO4=(aq)
Formacin de ferrihidrita (goethita):
Fe+++(aq) + 3H2O Fe(OH)3(s) + 3H+(aq)
Capa lixiviada originl con
Zona re-oxidada (por reaccin de
hematita roja
pirita relicta) con abundante
jarosita + goethita

Soluciones cidas con


Fe+++, Cu++, Zn++, y?

Mineral Park, Arizona Chvez, (2006)


Oxidacin suprgeno:
Un ejemplo desde el distrito de Bisbee,
Arizona
Fe+++2(SO4=)3 + H2O + O2

Calcosina Hematita roja

+ Cu++(aq) + SO4= (aq) + H+


(re-enriquecimiento)
Exticos de Cu

Los procesos de oxidacin y enriquecimiento, comnmente repetidos por


cambios en el clima, actividad tectnica, cambios en el nivel de erosin etc.,
no solo produce movimientos de fluidos en un sentido vertical, sino tambin
lateral produciendo depsitos exticos como los encontrados en Chile, parte
sur de Per,Arizona y recientemente en NW Mxico .
Tamao y ley de algunos exticos en
Chile y sur de Per

Depsito Ley %Cu Tonelaje Ton metricas de


Cu
Damiana 0.7 a 1.5 1,200,000 a 3,500,000

Huinquintipa 0.7 a 1.5 1 60,000 a 400,000

Quebrada y La Planada 0.7 a 1.5 100 a 10,000


La Extica
Interpretacin y modelo geolgico
Enormes cantidades de cobre es derivado de los prfidos de Cu y
son requeridos para la formacin de cobre extico.
La presencia enorme de pirita en estos depsitos provee las
soluciones acidas requeridas para su formacin.
Los depsitos exticos estn presentes en palodrenajes y relleno
aluvial, que fueron contemporneos con el enriquecimiento
supergnico.
Tajo en Isla Esmeralda (vista al Oeste)

* Diametro del tajo ~120 m


* Conglomerados con horizontes con matriz de oxidos
de Cu (wad) y Crisocola
* Solucion rica en Cu
Crisocola en matriz del conglomerado
y en fracturas
Oxidos de cobre posiblemente con alto contenido de Mn
Porfido de Cu Mineral Park
Isla Esmeralda

Horizontes enriquecidos de Cu

Cobre exotico en fracturas


la fuente de metales es ~7km

precipitacin actual de
malaquita en superficie
de rodados (pH = 6.1,
SO4+ = bajo))

China (suroeste)
Una expresin valida de Spencer Titely, sobre depsitos exticos de Cu, es que
no se haban estudiado a profundidad, por que los PC son mas importantes. O
ser que no se entendan?.

Como comentario adicional, Sonora o el NW de Mxico tiene gran potencial


para la exploracin de este tipo de ambiente, pero se deben de conjuntar una
serie de disciplinas (tectnica, estructural, sedimentologa, geoqumica), para
realizar exploraciones exitosas de estos depsitos.(Ej., alrededor de Cananea,
La Caridad, El Arco, NW de Sonora etc.