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SEMINARIO: BIOPOTENCIALES.

1. Defina: Potenciales, Biopotenciales y Potenciales de membrana

POTENCIALES
1.- Defina: Potenciales
Un potencial otambin llamadoimpulso elctrico,es unaondadedescarga
elctricaque viaja a lolargo de lamembrana celular.Los potenciales de accin se
utilizan en el cuerpo para llevarinformacin entre unostejidosy otros, lo que
hace que sean una caractersticamicroscpicaesencial para lavidade
losanimales.Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales,pero las
ms activas en su uso son las clulas delsistema nerviosopara enviar mensajes
entreclulas nerviosaso desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como
elmsculoo lasglndulas. Los potenciales de accin son la va fundamental de
transmisin de cdigosneurales.Suspropiedades pueden frenar el tamao de
cuerpos endesarrolloy permitir el control y coordinacincentralizados derganosy
tejidos.
2.- Definicin: Biopotenciales
Son las cargas elctricas producidas por diversos tejidos corporales,
especialmente el tejidomuscular durante las contracciones.Es un potencial
elctrico que puede medirse entre dos puntos en clulas vivientes, tejidos
yorganismos y que es consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos.
4.- Potenciales de membrana: Definicin
Los
potenciales de membrana
son cambios rpidos depolaridada ambos lados de lamembranaque separa
dosdisolucionesde diferenteconcentracin,como lamembrana celularque separa
elinterior y el exterior de unaclula.Duran menos de 1milisegundo.Cuando se
habla de potencialesde membrana, se debera de hablar del "potencial de
difusin" o"potencial de unin lquida". Dichadiferencia de potencialesta
generada por una diferencia de concentracin inica a ambos lados de
lamembrana celular. Los potenciales de membrana son la base de la propagacin
delimpulsonervioso.

2. Importancia de los Biopotenciales en el ente biolgico.


Importancia de los biopotenciales en el ente biolgico.
Los biopotenciales son importantes porque a travs de las membranas de
casi todas las clulas delorganismo existen potenciales elctricos; algunas
clulas como las nerviosas y musculares sonexcitables, quieren decir que
estas clulas son capaces de autogenerar impulsos
electroqumicosrpidamente cambiantes en sus membranas. La mayor
parte de los casos, estos impulsos se puedenutilizar para transmitir seales
a lo largo de las membranas nerviosas y musculares. En otros tiposde
clulas como las clulas glandulares, los macrfagos y clulas ciliadas, los
cambios locales enlos potenciales de membrana desempean tambin
papeles importantes en el control de muchas delas funciones celulares.

3. Potencial de Membrana en Reposo, definicin, origen, porque es


negativo y como se registra. Importancia de la bomba de sodio-
potasio. Ecuacin de Nernst y ecuacin de Goldman.

El potencial de reposo de la membrana celular (tambin llamado PRMC) es la diferencia


de potencial que existe entre el interior y el exterior de una clula. Lo que mantiene a este
potencial en reposo es la concentracin del ion potasio (K).

Explique el origen del PMR.


El potencial de membrana en reposo es producido por:

DIFUSIN PASIVA DEL K+: a travs de un canal proteico = - 94 mV.

Suponemos que el nico movimiento a travs de la membrana es la difusin de iones potasio.


Debido a la elevada proporcin de iones potasio entre el interior y exterior, 35 a 1, el potencial
de Nernst correspondiente a esta proporcin es de 94 mV.

DIFUSIN PASIVA DEL Na+: a travs de canales proteicos pero con menos permeabilidad
que el K+ = + 61 mV.

La proporcin de iones sodio entre el interior y el exterior es de 0 a 1, lo que proporciona un


clculo para el potencial de Nernst para el interior de la membrana de + 61 mV

La combinacin de ambos generan un POTENCIAL NETO de

86 mV, se halla utilizando la ecuacin de Goldman, prximo al potencial del potasio.

BOMBA Na+/K+: salen 3 Na+ y entran 2 K+ = - 90 mV.

Consiste en el bombeo continuo de tres iones sodio hacia el exterior por cada dos iones potasio
bombeados hacia el interior de la membrana. El hecho de que se bombeen ms iones sodio hacia
el exterior que iones potasio hacia el interior produce una prdida continua de cargas positivas
en el interior de la membrana; esto crea un grado adicional de negatividad, el potencial de
membrana neto con todos estos factores operando al mismo tiempo es de 90 mV.

Explique el porque de la negatividad del PMR.

El potencial de reposo de una membrana es de unos 70 mV. Por convencin, ese


valor suele expresarse como -70mV, ya que la superficie interna de la membrana
plasmtica se encuentra negativamente cargada respecto al lquido intersticial
externo. El voltaje de una membrana en reposo puede medirse con electrodos
aislados en todas partes excepto en su punta, uno de los cuales se coloca dentro de
la clula y el otro permanece en el lquido tisular. Los dos electrodos se encuentran
conectados por medio de un instrumento de medicin adecuado, como un
galvanmetro, que mide la corriente por medio de su accin electromagntica. Si
ambos electrodos se colocan en la superficie externa de la neurona, no se registra
diferencia de potencial alguna, ya que todos los puntos en exterior tienen el mismo
potencial.

Importancia de la bomba de Na/K en el PMR.

BOMBA Na+/K+: salen 3 Na+ y entran 2 K+ = - 90 mV.

Consiste en el bombeo continuo de tres iones sodio hacia el exterior por cada dos iones potasio
bombeados hacia el interior de la membrana. El hecho de que se bombeen ms iones sodio hacia
el exterior que iones potasio hacia el interior produce una prdida continua de cargas positivas
en el interior de la membrana; esto crea un grado adicional de negatividad, el potencial de
membrana neto con todos estos factores operando al mismo tiempo es de 90 mV.

Ecuacin de Goldman

donde:

- C = Concentracin del ion

- P = Permeabilidad de la membrana al ion

La ecuacin de Nernst

4. Explique con ejs. cmo se determinan el PMR de un


tejido excitable y como lo explicara usando una clula y luego
en un eje de coordenadas.

Si usted esta caminando descalzo por la playa y pisa una colilla de cigarrillo
encendida, lo habitual es que retire rpidamente el pie, sienta el dolor tan
tpico de la quemadura, grite ay! y mentalmente insulte a quien dejo eso
all.Todo esto ocurre, naturalmente, por conduccin de la informacin (la
sensacin de quemadura) a travs de vas nerviosas y su procesamiento en
el sistema nervioso central (cerebro y medula espinal). Se puede separar, si
se quiere, el proceso en dos: un acto involuntario, reflejo, de retirar el pie,
sin intervencin del cerebro, y la percepcin de quemadura, con su
consecuente respuesta emotiva, ahora si con participacin cerebral.
Mientras que una
respuesta hormonal Ilega a las clulas blanco, viajando por va sangunea,
segundos o minutos despus de que se haya producido el estimulo y la
liberacin de las molculas de la hormona por la glndula de secrecin
endocrina, el viaje del pie a la medula y de la mdula a los msculos de la
pierna se hace, por va nerviosa, en fracciones de segundo. Aunque varia de
acuerdo al tipo de fibra nerviosa involucrada, se puede tomar, corno
promedio, una velocidad de conduccin en un nervio en alrededor de 30
metros por segundo (s), de modo que para llegar del pie a la medula en el
mbito de la 5a. vrtebra lumbar (1 metro aproximadamente) se requerirn
0,033 s.

5. Explique el potencial de difusin: Esquemas. Con esquema


explique la diferencia entre un potencial de difusin y un
potencial de equilibrio.

6.

6. Explique los factores que


influyen en la variabilidad
de los potenciales de
membrana.

Explique los factores que influyen en la variabilidad de los


potenciales de membrana.
Factores que determinan el potencial de membrana.

a). La permeabilidad selectiva de la membrana con los diferentes iones.

b). La Bomba de Na+ - K+, que contribuye a mantener bajas concentraciones.

c). El equilibrio de Gibbs - Donnan.

Recordar asimismo que el Potasio ( K+ ) es el in esencial que determina el potencial de membrana.

7. Explique las propiedades de un tejido excitable.

Entre las propiedades ms importantes de los tejidos excitables esta la


irritabilidad o excitabilidad, que consiste en sentir los cambios que ocurren
en el entorno de la clula y reaccionar ante ellos. Un organismo unicelular
por ejemplo una ameba al hacer un contacto se excita o irrita y reacciona
ante el estimulo contrayendo su citoplasma . En organismos mas complejos
como los metazoos, en los celenterados por ejemplo las medusas ya
presentan elementos nueromusculares dotados de una doble capacidad:
excitarse y contraerse, estos elementos se encuentran inmersos en todo el
organismo formando ya un sistema, el sistema de la vida de relacin
encargado de proporcionar informacin al individuo de los cambios externos
y a la vez reaccionar ante ellos.

En el proceso evolutivo, cuando aparece la vida, las primeras clulas eran


bsicamente generalistas en su funcionamiento es decir realizaban todas las
funciones necesarias para la supervivencia, cuando aparecen los metazoos
y a travs del tiempo se incrementa la complejidad en los organismos
animales los rganos se desarrollan para desempear funciones especficas,
sin embargo, para que estos rganos se desarrollen debi existir tambin
una diferenciacin celular, es decir las clulas adquieren la capacidad de
realizar en forma ms eficiente una de las propiedades del protoplasma, as
en este proceso aparecen las neuronas, clulas capaces de "excitarse" o
irritarse con el menor estmulo y que adquiere tambin una segunda
especializacin, la "conductibilidad", es decir la capacidad de conducir el
estmulo, morfolgicamente se diferencian desarrollando prolongaciones
que le permiten ponerse en contacto con el exterior o con otras clulas
interaccionando con ellas y formando un sistema, el tejido nervioso.

8. Defina potencial de accin y explique como las variaciones de


las concentraciones de los iones sodio, potasio, cloro y calcio lo
modifican. Registro del PA. Explicarlo usando una clula y luego
en un eje de coordenadas.

Potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que
viaja a lo largo de la membrana celular . Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para
llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica
microscpica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de
clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para
enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales,
como el msculo o las glndulas.

Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos neurales. Sus


propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y
coordinacin centralizados de rganos y tejidos.

Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este ion se
produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte la polaridad del potencial de
membrana. En estas condiciones el Na+ esta desequilibrado ya que ambas fuerzas la qumica y
la elctrica, lo llevan al exterior. La salida de K+ es lo que provoca la repolarizacin de la
membrana. Se plantea que en la membrana. Se plantea que en la membrana existen algunos
poros o canales que se activan o abren solo cuando es estimulo despolariza la membrana

.- Explique el P.A utilizando una clula

El potencial de membrana se sita cerca del potencial de equilibrio del in


que sea ms permeable. La membrana en reposo es mucho ms permeable
al potasio que al sodio, por eso el potencial de membrana est ms cerca
del potencial de equilibrio del potasio que del sodio. El potasio tiende a salir
de la clula porque est ms concentrado dentro que fuera. Al salir potasio
deja el interior ms negativo, hasta alcanzar el potencial de 71 mV de
reposo. Si se aumenta la concentracin extracelular o se disminuye la
concentracin intracelular de potasio, el potencial de membrana se hace
menos negativo. Puede comprobar que las concentraciones de sodio tienen
una menor influencia en el potencial de membrana, debido a que la
permeabilidad de la membrana en reposo al sodio es mucho menor.
.- En un eje de coordenadas explique el potencial de accin.
Durante un tpico disparo
neuronal, los cambios en el
potencial de membrana en
las diferentes etapas,
permiten diferenciar (a) una
zona de potencial de reposo,
(b) una zona de
despolarizacin resultante de
la aplicacin de una corriente
externa, (c) una zona que
supera al umbral VT en que se
produce el disparo y el
cambio deviene explosivo. El
mximo marca el potencial
de accin del disparo. El
proceso se reversa
bruscamente y decae en (d),
mientras sigue efmeramente
en la zona de repolarizacin,
con tendencia a la despolarizacin y avanza hacia la zona de
hiperpolarizacin (e). menor an que el mismo potencial de descanso,
asntota a la cual tiende suavemente, (a).

9. Explique el origen y las fases del potencial de accin

origen del Potencial de Accin.

Los potenciales de accin son muy dependientes de los equilibrios entre


iones sodio y potasio (aunque hay otros iones que contribuyen
minoritariamente a los potenciales, como calcio y cloro), y por ello los
modelos se hacen utilizando slo dos canales inicos transmembrana: un
canal de sodio dependiente de voltaje y un canal de potasio pasivo. El
origen del umbral del potencial de accin puede visualizarse en la curva I/V
(imagen) que representa las corrientes inicas a travs de los canales frente
al potencial de membrana. (La curva I/V representada en la imagen es una
relacin instantnea entre corrientes. Se muestra el pico de corrientes a
determinado voltaje, registrado antes de que ocurra ninguna inactivacin (1
ms tras alcanzar ese voltaje para el sodio). Tambin es importante apuntar
que la mayora de voltajes positivos del grfico slo pueden conseguirse por
medios artificiales, mediante la aplicacin de electrodos a las membranas).
Fases del potencial de accin
Las variaciones potencial de membrana durante el potencial de accin son resultado de cambios
en la permeabilidad de la membrana celular a iones especficos (en concreto, sodio y potasio) y
por consiguiente cambios en las concentraciones inicas en los compartimientos intracelular y
extracelular. Estas relaciones estn matemticamente definidas por la ecuacin de Goldman,
Hodgkin y Katz (GHK).

Los cambios en la permeabilidad de la membrana y el establecimiento y cese de corrientes


inicas durante el potencial de accin refleja la apertura y cierre de los canales inicos que
forman zonas de paso a travs de membrana para los iones. Las protenas que regulan el paso de
iones a travs de la membrana responden a los cambios de potencial de membrana.

En un modelo simplificado del potencial de accin, el potencial de reposo de una parte de la


membrana se mantiene con el canal de potasio. La fase ascendente o de despolarizacin del
potencial de accin se inicia cuando el canal de sodio dependiente de potencial se abre,
haciendo que la permeabilidad del sodio supere ampliamente a la del potasio. El potencial de
membrana va hacia ENa. En algunas clulas, como las clulas del marcapasos coronario, la fase
ascendente se genera por concentracin de calcio ms que de potasio.

Tras un corto intervalo, el canal de potasio dependiente de voltaje (retardado) se abre, y el canal
de sodio se inactiva. Como consecuencia, el potencial de membrana vuelve al estado de reposo,
mostrado en el potencial de accin como una fase descendente.

Debido a que hay ms canales de potasio abiertos que canales de sodio (los canales de potasio
de membrana y canales de potasio dependientes de voltaje estn abiertos, y el canal de sodio
est cerrado), la permeabilidad al potasio es ahora mucho mayor que antes del inicio de la fase
ascendente, cuando slo los canales de potasio de membrana estaban abiertos. El potencial de
membrana se acerca a EK ms de lo que estaba en reposo, haciendo que el potencial est en fase
refractaria. El canal de potasio retardado dependiente de voltaje se cierra debido a la
hiperpolarizacin, y la clula regresa a su potencial de reposo.

[b]Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se denominan a veces


despolarizacin y repolarizacin respectivamente. Tcnicamente, la despolarizacin es
cualquier cambio en el potencial de membrana que lleve la diferencia de potencial a cero.
Igualmente, la repolarizacin es cualquier cambio de potencial que se aleje de cero. Durante la
fase ascendente, el potencial de membrana primero se aproxima a cero, y luego se hace ms
positivo; as, la fase ascendente incluye tanto despolarizacin como repolarizacin. Aunque es
tcnicamente incorrecto denominar las fases ascendente y descendente como despolarizacin y
repolarizacin, es comn verlo entre profesores, fsicos y libros de neurociencia.

10. Explique los fenmenos fisiolgicos que ocurren en la fase


de ascenso del potencial de accin.

fenmenos fisiolgicos que ocurren en la fase de ascenso del potencial de accin.

Las fases ascendente y descendente del potencial de accin se denominan a veces


despolarizacin e hiperpolarizacin respectivamente. Tcnicamente, la despolarizacin
es cualquier cambio en el potencial de membrana que lleve la diferencia de potencial a
cero. Igualmente, la hiperpolarizacin es cualquier cambio de potencial que se aleje de
cero. Durante la fase ascendente, el potencial de membrana primero se aproxima a cero,
y luego se hace ms positivo; as, la fase ascendente incluye tanto despolarizacin como
hiperpolarizacin. Aunque es tcnicamente incorrecto denominar las fases ascendente y
descendente como despolarizacin y hiperpolarizacin, es comn verlo entre profesores,
fsicos y libros de neurociencia.

11. Explique el potencial post potencial positivo:

Durante el periodo de despolarizacin de un potencial de accin, el


potencial de membrana cambia de negativo a positivo. La fase de ascenso
(risin phase) dura aproximadamente 1 o 2 milisegundos. Durante la fase de
ascenso, una vez el potencial de membrana se convierte en positivo, el
potencial de membrana sigue hiperpolarizandose hasta que el pico del
potencial de accin llega hasta unos +35 a +40 milivoltios.

12. Utilizando un eje de coordenadas seale el Potencial de


membrana del sodio, potasio y cloro.

El potencial de equilibrio de un in es el potencial al que se equilibraran las fuerzas del


gradiente electroqumico actuando sobre ese in, de manera que en el potencial de equilibrio el
in no tendra tendencia a entrar ni a salir de la clula. El potasio est ms concentrado dentro
de la clula, por tanto por gradiente de concentracin el potasio tiende a salir, y para equilibrar
esa tendencia ser necesario un potencial negativo dentro de la clula, que atraiga al potasio y
que le impida salir. Por eso el potencial de equilibrio del potasio es negativo. Pruebe a aumentar
la concentracin extracelular o a disminuir la concentracin intracelular de potasio. En ambos
casos, disminuye el gradiente de concentracin, y en consecuencia el potencial de equilibrio del
potasio se hace menos negativo.

Por el contrario, el sodio est ms concentrado fuera que dentro de la clula, por lo que el sodio
tiende a entrar en sta, y para contrarrestarlo sera necesario que existieran cargas elctricas
positivas dentro de la clula, que repelieran a los iones de sodio. Por lo tanto, el potencial de
equilibrio para el sodio es positivo.

Potencial de equilibrio del sodio: +61 mV

Potencial de equilibrio del potasio: -94 mV

Potencial de equilibrio del cloro: -9

13.

13. Explique cmo los estmulos del medio ambiente


modifican el PM y el P.A de las clulas excitables.

El potencial de membrana de reposo es el potencial de las grandes fibras nerviosas cuando no


estn transmitiendo seales nerviosas es de alrededor de -90mv. Es decir, el potencial en el
interior de la fibra es de 90 mv ms negativo que el potencial en el lquido extracelular fuera de
la fibra.
El Na+ se transporta de manera activa al exterior de las neuronas y de otras clulas, y el potasio
se transporta activamente al interior de las clulas. El potasio se difunde hacia el exterior de las
clulas y el sodio lo hace hacia el interior, sin embargo, debido a los canales de potasio; la
permeabilidad de este resulta mayor que la permeabilidad a sodio. Toda vez que la membrana
resulta impermeable a la mayor parte de los aniones en la clula, la salida de potasio no se
acompaa por un flujo equivalente de aniones y la membrana se conserva en un estado
polarizado, con el exterior positivo respecto del interior.

Otro in que interviene en la despolarizacin es el Calcio que bien ingresa


por los mismos canales que el sodio o por sus mismos canales lentos desde
el exterior de la membrana y del interior del retculo sarcoplsmico (en el
msculo) hacia el citoplasma. Este ltimo se vera en el potencial de accin
del msculo.
El transporte de activo de iones de sodio y potasio a travs de la membrana es gracias a la
bomba de sodio-potasio, se trata de una bomba electrgena que bombea mas cargas positivas al
exterior que al interior (tres iones Na + hacia el exterior y dos iones K + hacia el interior), lo que
deja un dficit neto de iones positivos en el interior y produce una carga negativa en el interior
de la membrana celular.
Los potenciales de difusin aislados causados por la difusin de potasio y de
sodio daran un potencial de membrana de alrededor de 86 milivoltios, casi
todos ellos determinados por la difusin de potasio. Adems, la bomba
electrgena de Na+-K+ contribuye al potencial de membrana con 4
milivoltios adicionales, lo que da un potencial de membrana en reposo de
90 milivoltios.

14. Defina: Estimulo Umbral, Umbral de Excitacin,


Sobreexcitacin y Zona de disparo:

Estimulo Umbral:

Es aqul que cumple con todos los parmetros mnimos de intensidad y


duracin. La intensidad mnima de la corriente estimulante (intensidad de
umbral), la cual, al actuar durante un tiempo determinado, producir el
potencial de accin. La intensidad del umbral varia con la duracin con los
estmulos dbiles es larga y breve con los estmulos fuertes.
Estimulo umbral es aquel estimulo que se necesita para desencadenar un
potencial de accin, mientras que el umbral de excitacin es el punto a
partir del cual se va dar el potencial de accin dado un estimulo umbral o
supraumbral

Umbral de excitacin:

Se emite una respuesta a cada estimulo dado, sin embargo algunos voltajes
no llegaban al umbral, esto se debe a la no despolarizacin de la membrana
al no lograr el potencial umbral, motivo por el cual no se transmiti el
impulso nervioso

15. Explique: Periodo Refractario Tipos e importancia.

Periodo Refractario Absoluto:

Es el periodo en el cual no es posible desencadenar un segundo potencial


de accin. Coincide con la despolarizacin y parte de la repolarizacion, ni
siquiera responde a estmulos supraumbrales que excitan nuevamente.

El periodo refractario absoluto limita la mxima frecuencia de descarga de


potenciales de accin de una neurona. Si el periodo refractario absoluto de
una neurona es de 0.1 m/s, significa que hay que expresar ese tiempo para
poder volver a provocar otro potencial de accin. Despus de este tiempo la
neurona har una mxima frecuencia de descarga de 10000 potenciales por
segundo.

Periodo Refractario Relativo:


Coincide con el final de potencial de accin. Los estmulos supraumbrales
pueden desarrollar otro potencial de accin, pero menor que el normal.
Durante este tiempo los estmulos ms fuertes son capaces de excitar a la
fibra.

La causa de esta refractariedad relativa es doble: Durante este tiempo,


algunos canales de sodio todava no han invertido su estado de
inactivacion; y los canales de potasio suelen estar ampliamente abiertos,
dando lugar a un flujo excesivo de iones potasio cargados positivamente
hacia el exterior de la fibra

16. Explique ley del Todo o Nada. Ejemplos

Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial


de accin es un evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no
sucede.
Una fibra muscular responde igual (todo o nada), aunque el punto de
mnimo de excitacin de las clulas musculares es muy superior al de las
clulas nerviosas.
Obedece a la regla de todo o nada: un estmulo debe ser lo suficientemente
grande como para despolarizar a la neurona por encima del valor umbral, si
no se alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el PA siempre
tiene el mismo tamao.
Si un estimulo es menor al requerido para producir la respuesta no pasa
nada existe el estmulo pero por ser menor al requerido es como si no
hubiera estmulo.
Si un estmulo es mayor, este si va a producir respuesta del organismo, por
muy grande que sea el estmulo siempre va a ser el mismo estimulo para
recibir la respuesta.

Es decir En el axn de una neurona se cumple la ley del todo o nada. Si el


estmulo es pequeo, no pasa nada. Si es muy grande, por muy grande que
sea, ser el mismo potencial de accin.
Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na + y se produce un feed-back
positivo. Se despolariza la membrana y se para la entrada de Na + porque el
interior ya es positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad de la
membrana baja.
En la posthiperpolarizacin, se produce otro feed-back positivo para el K + y
se mantienen abiertos los canales para que salga ms de la cuenta.

17. Explique el factor de seguridad Importancia:

Factor de la seguridad (FoS) pueda significan cualquier la fraccin


del excedente estructural de la capacidad que requiri, o de a
multiplicador aplicado a la carga prevista mxima (fuerza, esfuerzo
de torsin, momento de flexin o una combinacin) a cul sujetarn
un componente o una asamblea. Los dos sentidos del trmino son
totalmente diferentes en que el primer es una medida de
confiabilidad de un diseo particular, mientras que el segundo es un
requisito impuesto cerca ley, estndar, especificacin, contrato o
costumbre. Cuidadoso ingenieros refiera al primer sentido como
factor de seguridad, o, ser explcito, un factor observado de la
seguridad, y el segundo sentido como a factor de diseo, pero el
uso es contrario y confuso, as que los ingenieros necesitan estar
enterados de ambos. El factor de la seguridad se da al ingeniero
como requisito. El factor de diseo es calculado por el ingeniero.

18. Explique la propagacin de los potenciales. Tipos:

Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la membrana


excitable suele excitar las porciones adyacentes de la misma dando lugar a
la propagacin del potencial de accin, esta se da si una fibra nerviosa ha
sido excitada en su porcin media, la porcin media desarrolla bruscamente
una permeabilidad mayor al sodio, entonces las reas de la membrana se
despolarizan en el punto de excitacin y en las reas adyacentes en reposo.
Es decir , las cargas elctricas positivas son transportadas por los iones
sodio a travs de la membrana despolarizada y a continuacin por varios
milmetros en ambas direcciones a lo largo del ncleo del axn .Estas cargas
positivas aumentan el voltaje en una distancia de 1 a 3 milmetros. Interior
de la fibra mielnica por encima del voltaje umbral para la iniciacin del
potencial de accin .Por consiguiente el potencial de accin se extiende en
forma explosiva, de este modo el proceso de despolarizacin viaja a lo largo
de toda la fibra.

Potencial de accin se propaga:


Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el
estmulo se coloca en la parte media de la fibra nerviosa
Por propagacin saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de
accin por que es ms rpida la transmisin por que gastan menos energa,
a dems los lugares a donde llega el potencial de excitacin es menor.
Por propagacin ortodrmica .Es la propagacin normal, es decir sinapsis,
soma, axn y telendrn.
Por propagacin antidrmica .Esta propagacin es en una sola direccin, es
decir unidireccional y se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la
siguiente sinapsis, pero el axn si acepta la propagacin en ambas
direcciones.
Por propagacin ondulatoria .Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas
de menos calibre .Esto se debe a la presencia de ndulos de Ramvier.

19. Explique las caractersticas de los diferentes tipos de


fibras nerviosas.

Clasificacin de las fibras nerviosas:

Es habitual clasificar a las fibras nerviosas segn su dimetro, porque la


velocidad de conduccin del potencial de accin vara con el dimetro de la
fibra. Estos dimetros oscilan desde muy grandes en las fibras mielnicas a
muy pequeos en las fibras amielnicas.
Tipos:

Fibras tipo A: Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a
velocidades de 15-100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras
(msculo esqueltico) y algunas sensitivas (tacto, presin, vibracin, etc.).

-Alfa.- vel. Conducc. 70-120 es mielnica. Motoras


-Beta.- vel. Conducc. 40-70 es mielnica. Sensitivas
-Gamma.- vel. Conducc. 10-50 es mielnica. Huso muscular.
-Delta.- vel. Conducc. 6-30 es mielnica. Dolor.

Fibras tipo B: Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y


comprenden fundamentalmente fibras de la sensibilidad visceral.
Fibras tipo C: Estn formadas por fibras amielnicas que conducen a
velocidades de 0,5-2metros por segundo, conducen impulsos vegetativos y
tambin algunos sensoriales.
20. Con una grfica demuestre como se da la propagacin de
potenciales:

21. Explique las propiedades elctricas de las clulas


nerviosas y musculares.

Estimulo Qumico:
Se considera a cualquier sustancia qumica que tas la unin a un receptor
situado en la membrana de la neurona, determina la apertura o cierre de
canales inicos, lo cual har que se establezca la apertura automtica de los
canales de sodio que dan a lugar a la aparicin de un potencial de accin.
Entre estas sustancias encontramos: cidos, bases, soluciones salinas de
elevada concentracin, etc.

Estimulo Mecnico:
Son aquellos que causan las alteraciones en la energa mecnica de la
neurona (vibraciones, pinchazos, etc.) lo que implica una brusca penetracin
de sodio que desencadenara el potencial de accin.
Estmulos Elctricos:
Son aquellos que cambian la carga elctrica de las neuronas, aadiendo
cargas positivas o negativas. La corriente elctrica inducida de manera
artificial mediante laimplantacin de un par de electrodos Cintra y
extracelulares, conectados a un generador de corriente.
22. Explique los factores que modifican la propagacin del
impulso nervioso.

Factores que modifican la velocidad de propagacin.

Cuanto mayor es el dimetro del axn ms lejos pueden difundir los iones
Na+ y ms canales puede haber por unidad de longitud.

Al aumentar el dimetro de una fibra nerviosa se incrementa la velocidad


de conduccin, una relacin que puede explicarse de la siguiente manera.
La resistencia interna R es inversamente proporcional a la seccin de area
transversal. Por consiguiente, cuanto mayor sea el dimetro de la fibra,
menor ser la resistencia interna.

El incremento del dimetro de la fibra nerviosa es sin duda un mecanismo


importante para aumentar la velocidad de conduccin en el sistema
nervioso, pero restricciones anatmicas limitan la magnitud que pueden
alcanzar los nervios.

Mielinizacin

La mielina es un lpido aislante de las fibras nerviosas que aumentan


notablemente la resistencia de la membrana. En consecuencia, cuando se
inyecta una corriente despolarizante al interior de un nervio mielinizado no
puede fluir a travs de la va de la resistencia de la membrana de la clula
nerviosa; en su lugar, viaja por el interior del nervio donde la resistencia al
flujo de corriente es baja. Sin embargo, si todo el nervio estuviera recubierto
con la vaina lpida de mielina no se producira potencial de accin alguno
debido a la falta de puntos de resistencia baja en la membrana a travs de
los cuales pudiera fluir la corriente despolarizada.

23. Efecto de los anestsicos locales.