PRACTICA 5.

MTODO DE FAUST (MODIFICADO)

Introduccin
El diagnstico etiolgico se realiza, principalmente, con tcnicas
parasitolgicas mediante la identificacin morfomtrica en heces; por lo tanto,
es importante que el personal de los laboratorios clnicos maneje de forma
habitual varios mtodos coproparasitoscpicos (CPS) alternativos que apoyen
el diagnstico.
Al ser tan frecuente el diagnstico etiolgico en clnicas y hospitales del pas,
en la mayora de estos centros se tienen implementadas diversas tcnicas CPS;
dentro de ellas la tcnica CPS directo en fresco es la ms utilizada, que por su
simpleza y bajo costo se ha convertido en una tcnica universal; sin embargo,
es poco sensible, 30 y 65%, dependiendo de la institucin. Para aumentar la
probabilidad de recuperacin de parsitos en heces, se prefiere someter a una
muestra fecal a una o ms tcnicas CPS de concentracin, sobre todo cuando
la carga parasitaria es baja. Las tcnicas CPS de concentracin se dividen en
dos grupos: las de flotacin, que emplean soluciones densas ( > 1.0) de modo
que las formas parasitarias, despus de la centrifugacin, floten en el
sobrenadante y las de sedimentacin, que por el contrario utilizan soluciones
menos densas ( < 1.0) en donde las formas parasitarias debern buscarse en
el sedimento, luego de la centrifugacin.
Se conoce como tcnica de Faust, ya que fue el quien la diseo en 1938. En
este mtodo se utiliza solucin de Zn, cuya densidad especfica es de 1.180
(33%), que conforma un medio de densidad ms alta que la de los huevos:
Nector 1.055. Tricocefalo1.150. scaris 1.110 y facilita que los huevos livianos
de estos Helmintos, con menos peso especfico que la solucin, se concentren
y floten. La concentracin adecuada aconsejada es la que usa como reactivo
una solucin acuosa de sulfato de Zn al 33% con una densidad al 1.180. El
agua utilizada diluye y lava la materia fecal. El filtrado con gasa doblada y
evita que los detritos gruesos traspasen las paredes, la centrifugacin
enriquece en delgada pelcula la superficie del lquido centrifugado con los
huevos livianos de algunos helmintos.
OBJETIVO
Identificar en muestras biolgicas la presencia de parsitos y comparar con el
mtodo de Faust original
DIAGRAMA DE FLUJO
Se recibe la
Tomar con
Agregar 10ml de Pasar la muestra en un
agitador de vidrio
agua de la llave o suspension a tubo de ensaye y
1gr de heces y
sln salina y traves de una se llena hasta
depositar en un
mezclar gasa y el embudo 2cm antes del
vaso de ppdo
borde

Decantar
sobrenadante y
Repetir el lavado Agregar 5ml de
Centrifugar 5min agregar sln salina
hasta que la sln sol. de ZnSO4 y
a 1000rpm y llenar el tubo
este transparente mezclar
hasta 2cm antes
del borde

Con un asa de
Colocar en un
Dejar reposar alambre tomar 3
Centrifugar 1min portaobjetos y
a 4 veces de la
a 1000rpm 5-10min agregar una gota
pelicula
de lugol
superficial

Observar a 10x y
40x

OBSERVACIONES
PREGUNTAS
1. Qu diferencias encontr en estas dos tcnicas?

Mtodo de Faust Mtodo de Faust

(modificado)
Solucin Agua de la llave Solucin salina
Centrifugacin y 2500 rpm por 5 min 1000 rpm por 1 min
tiempo
ZnSO4 3ml 5ml
2da centrifugacion 2000 rpm 1 min 1000 rmp 1 min

2. Cul consideras de estas dos tcnicas que se debe utilizar en el

laboratorio y por qu?
Consideramos que se debe usar el mtodo de Faust modificado por que en el
mtodo original es ms tiempo en la segunda centrifugacin y esto puede
llevar a que los posibles parsitos que se encuentren en la muestra biolgica
(heces) se vayan al fondo y en el mtodo modificado este se disminuye, otra
cuestin es la solucin salina que se usa en el mtodo modificado