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ISOESTRUCTURALISMO ISOMORFISMO

Dos o ms sustancias de composicin qumica diferente pero con


estructuras anlogas sin importar la dimensin de la celda unidad son
isoestructurales o isotipicas y pertenecen al mismo tipo estructural.

Ocasionalmente el trmino De todos los cristales en los cuales los


isomorfismo se usa en lugar de centros de los tomos constituyentes
isoestruralismo ocupan geomtricamente posiciones
similares, con independencia del tamao
Se llama grupo isoestructural a un de los tomos o de las dimensiones
grupo de minerales relacionados entre absolutas de la estructura, se dice que
si por sus estructuras anlogas, que pertenecen al mismo tipo estructural.
tiene por lo general, un anin comn y
que, frecuentemente presentan una
gran sustitucin inica.
EJEMPLO
EJEMPLO La silvita, KCl; periclasa, MgO;
grupo de la barita en los galena, PbS; clorargirita, AgCl,
sulfatos y los grupos etc. pertenecen al tipo
calcita y aragonito en los estructural cloruro sdico NaCl
carbonatos
MINERALES ISOESTRUCTURALES

URANINITA FLUORITA
UO2 CaF2

Fm3m (o F4/m 3 2/m) Fm3m (o F4/m 3 2/m)


MINERALES ISOESTRUCTURALES

ESTISOVITA RUTILO
SiO2 TIO2

P42/mnm (o P42/m 2/n 2/m) P42/mnm (o P42/m 2/n 2/m)


POLIMORFISMO

Es la habilidad que presenta una sustancia qumica especifica en cristalizar en


mas de un tipo de estructura cuando se haya a una determinada presin y/o
temperatura. A todas estas estructuras se les conoce como formas polimorfas
o polimorfos y constituyen minerales distintos.
DIAMANTE
sistema cristalino: isomtrico
Ecuacin de simetra: 3E4 4E3 6E2 9m
Herman - Mauguin: 4/m 3 2/m
Clase cristalina: hexaquisoctaedrica
Grupo espacial: Fd3m

C GRAFITO

sistema cristalino: hexagonal


Ecuacin de simetra: C 1E6 6E2 7m
Herman - Mauguin: 6/m 2/m 2/m
Clase cristalina: bipiramidal
dihexagonal
Grupo espacial: C 63/mmc
PIRITA

sistema cristalino: isomtrico


Ecuacin de simetra: 3E24 E3 3m
Herman - Mauguin: 2/m 3
Clase cristalina: diploedrica
Grupo espacial: Pa3

FeS2 MARCASITA

sistema cristalino: ortorrmbico


Ecuacin de simetra: 2/m 2/m 2/m
Herman Mauguin: C 3E2 3m
Clase cristalina: bipiramidal
rmbica
Grupo espacial: Pmnn
CALCITA

sistema cristalino: rombodrico


Ecuacin de simetra: C 1E3 3E2 3m
Herman - Mauguin: 3 2/m
Clase cristalina: escalenoedrica
hexagonal
Grupo espacial: R 3 C

CaCO3
ARAGONITO

sistema cristalino: ortorrmbico


Ecuacin de simetra: C 3E2 3m
Herman Mauguin: 2/m 2/m 2/m
Clase cristalina: bipiramidal
rmbica

Grupo espacial: Pmcn


MECANISMOS PRINCIPALES PARA EL CAMBIO DE UNA FORMA POLIMORFA A OTRA

reconstructivo desplazamiento Orden - desorden

La razn por la cual


una composicin qumica constante puede
Una funcin de
tener diferentes distribuciones estructurales Siendo la
la temperatura
es que unas configuraciones poseen mayores Energa interna
y/o presin
o menores energas internas que otras.

entonces:
Al aumentar la temperatura
Se produce
Por la que una configuracin
Una mayor frecuencia de vibracin Y eso
estructural presente
de los tomos es la causa
diferentes energas internas
Al aumentar la presin
Se favorece
Del incremento de al densidad del
El desarrollo de las Que resultan
empaquetamiento atmico y de la
distribuciones estructurales
diminucin del volumen molar
POLIMORFISMO POR DESPLAZAMIENTO
CAMBIO DE TEMPERATURA
VARIACIN DE LA ENERGA INTERNA EN FUNCIN DE LA TEMPERATURA

Transformacin reconstructiva
Forma 3
Forma 2 Cambio brusco de la energa
o nivel energtico al pasar de
Forma 1 una forma polimorfa a otra.
energa

No involucra rupturas de
Temperaturas de reaccin enlaces.

Temperatura
Transformacin desplazativa
Crecimiento continuo del nivel de
energa interna de un polimorfo hasta
Forma 2 que se alcanza una temperatura
energa

Forma 1 especifica a la cual tiene lugar la


transformacin.

Temperaturas de reaccin no involucra rupturas de enlaces y


no requiere mucha energa al pasar de
Temperatura una forma a otra.
VARIACIN DEL VOLUMEN MOLAR EN FUNCIN DE LA PRESIN

Transformacin reconstructiva
Forma 1
Volumen molar

Forma 2
Discontinuidades bruscas de
Forma 3 los volmenes molares al pasar
Presiones de reaccin de una forma polimorfa a otra.

presin

Transformacin desplazativa

Forma 1 No muestra discontinuidades al


pasar de una forma a otra; sin
Volumen molar

embargo, en este caso las


Forma 2 pendientes de los volmenes
molares son discontinuas.
Presiones de reaccin

presin
POLIMORFISMO RECONSTRUCTIVO

Lleva consigo, la ruptura de


enlaces atmicos y una reunin
de unidades estructurales en una
En este tipo de polimorfismo, el distribucin diferente.
reajuste interno para pasar de una
forma a otra es extensivo.

Este tipo de transformacin


requiere gran cantidad e
energa.

Ejemplos:
No es fcilmente reversible y es
muy lento. diamante - grafito
Cambio de tridimita o cristobalita
a cuarzo bajo
POLIMORFISMO RECONSTRUCTIVO DEL DIAMANTE Y GRAFITO

diamante grafito

Sistema isomtrico Sistema hexagonal


Fd3m P63/mmc
POLIMORFISMO DESPLAZATIVO

La estructura permanece casi


intacta, y no se involucra
En este tipo de polimorfismo, el rupturas de enlaces
reajuste interno para pasar de una
forma polimorfa a otra es muy
pequeo y no requiere mucha
energa
Este tipo de transformacin
ocurre casi de inmediato y es
reversible.

Solo existe un ligero Ejemplos:


desplazamiento de tomos o
iones y un reajuste en los Cuarzo alto y cuarzo bajo
ngulos de los enlaces
POLIMORFISMO DESPLAZATIVO DEL CUARZO ALTO Y CUARZO BAJO

SiO2

Cuarzo alto Cuarzo bajo

Sistema hexagonal Sistema hexagonal


P3121 P6222
POLIMORFISMO ORDEN - DESORDEN

Este tipo de polimorfismo es Para apreciar esta transformacin, debe


observado principalmente en tenerse en cuenta que el orden perfecto
aleaciones metlicas, pero tambin se presenta solo en el cero absoluto (o
se presenta en los minerales kelvin, equivalente a -273.15 K)

E incremento de temperatura No existe un punto de transicin


perturba el orden perfecto de una definida entre orden perfecto y
estructura, hasta que a cierta completo desorden
temperatura se obtiene un estado
totalmente desordenado
A altas temperaturas, prximas al
punto de fusin de una sustancia, los
En el estado de orden perfecto, tomos o iones tienden a
los tomos de una estructura desordenarse por completo y est
estn localizados en posiciones ciertamente dispuestos a
cristalogrficas distintas desprenderse de la estructura

El enfriamiento lento de una estructura mineral permite que los iones


originalmente desordenados (a altas temperaturas) selecciones posiciones
especificas en la estructura y se conviertan en mas ordenados.
ILUSTRACIN CUALITATIVA DE VARIOS GRADOS DE DESORDEN

I II III
Modelos de distribucin de cuadrados blancos y negros

I) Aleatoriedad esttica.
II) Una menor aleatoriedad que tiende al modelo de un tablero de ajedrez.

III) Todava menor aleatoriedad con segregaciones de mayores dominios blancos y


negros.
ESTIMACIN CUANTITATIVA DEL PROCESO ORDEN - DESORDEN

Una aleacin de composicin AB con 50% de A y 50% de B puede existir en varios


estados de desorden, de los cuales hay dos condiciones extremas, uno completamente
desordenado y otro perfectamente te ordenado.
Orden perfecto A B 1 y 2 se refieren a posiciones
estructuralmente especificas

En un estado perfectamente ordenado, los tomos de A


estn distribuidos en una perfecta y regular repeticin
respecto a los tomos de B.

Orden parcial

La relacin A:B es todava de 1:1 , pero los tomos A y B


Se encuentran en una distribucin parcialmente
desordenada.
Orden parcial = (desorden parcial)

De cada a posiciones numero 1, tres estn


ocupadas por A ( en valor medio) y una, ocupada
por B (en valor medio), lo opuesto ocurre con las
posiciones numero 2. en otras palabras, la
relacin de probabilidades de ocupacin de la
posicion1 por los tomos A y B es de 3:1.

Desorden total

Se muestra un estado de desorden total para la


aleacin AB. El desorden total a escala atmica,
implica igual probabilidad de encontrar tomos
A o B en un lugar especfico de la estructura.
Esto significa, que cada posicin atmica puede
ser representada igualmente por la ocupacin
de A o de B.
POLITIPISMO

El politipismo esta caracterizado por Es una variedad del polimorfismo, y


una secuencia de apilamiento con tiene lugar cuando dos polimorfos
una unidad de gran longitud que se difieren solo en le apilamiento de
repite a lo largo del eje de laminas o capas idnticas de dos
apilamiento. dimensiones.

Como resultado las dimensiones de


la celda unitaria, paralelas a las Sin embargo, los espaciados
laminas, sern idnticas en los dos atmicos entre las laminas o capas
politipos. de apilamientos estn relacionados
entre si por nmeros mltiplos o
submltiplos.

El politipismo es una caracterstica del SiC, ZnS,


de las micas y otros silicatos laminares.
POLITIPISMO EN EL ZnS

ESFALERITA WURZITA

Los tomos de azufre de la esfalerita Los tomos de azufre de la wurzita


poseen un empaquetamiento cubico poseen un empaquetamiento
compacto ECC. hexagonal compacto EHC.

ESTRUCTURA DE LA ESFALERITA ESTRUCTURA DE LA WURZITA


LOS DOS POLITIPOS DE EMPAQUETAMIENTO COMPACTO DEL ZnS

EMPAQUETAMIENTO CUBICO EMPAQUETAMIENTO HEXAGONAL


COMPACTO ECC COMPACTO EHC
ALGUNOS POLIMORFOS APILADOS (POLITIPOS) EN LA MICA

Tres direcciones vectoriales para la posible


localizacin del grupo OH en una hoja de
Si2O5(OH) que esta apilada por encima y por
debajo del anillo hexagonal que se muestra.

[1]; grupo espacial C2/m;


politipo 1M; C= 10 A

Apilamiento de hojas Si2O5(OH) en la


misma direccin.
B
[12]; grupo espacial C2/c;
politipo 2M1; C= 20 A

Apilamiento en dos direcciones formando 120o


entre si.

[123]; grupo espacial P3112;


politipo 3T; C= 30 A

Apilamiento en tres direcciones formando


ngulos de 120o entre si.

D
PSEUDOMORFISMO

Son aquellos minerales cuya forma


cristalina externa pertenecen a otra Si el cristal de un mineral dado se
especie mineral. altera de forma que la estructura
interna o la composicin qumica
cambien, pero la forma externa
prevalece, se dice que se ha
La estructura y composicin qumica formado una pseudomorfosis
de un mineral pseudomorfo (del griego falsa forma).
pertenece a una especie mineral,
aunque la forma del cristal
corresponde a otra.

Por ejemplo:

PIRITA Puede convertirse en LIMONITA


FeS2 FeO.OH.nH2O

Pero conserva su aspecto externo


PROCESOS DEL PSEUDOMORFISMO

Se da una renovacin gradual del material primario, y


SUSTITUCION simultneamente, un reemplazamiento del mismo por
otro, sin reaccin qumica entre ambos.
Ejemplo:
Sustitucin por slice de las fibras de madera hasta
formar una madera petrificada.
Cuarzo SiO2 contenido en la fluorita F2Ca.

Se deposita una costra de un mineral sobre los cristales de


INCRUSTACION otro.
Ejemplo:
Cuarzo incrustado en cubos de fluorita.

Ha existido una adicin parcial del material nuevo, o una


ALTERACION renovacin parcial del material primario.
Ejemplo:
La transformacin de anhidrita Ca SO4 a yeso CaSO4.2H2O
El cambio de la galena PbS en anglesita PbSO4
VARIACION EN LA COMPOSICION DE LOS MINERALES

La mayora de los minerales presentes en la naturaleza no son sustancias puras, ya


que tienen una amplia variacin en su composicin qumica.
En la estructura cristalina de
Y esa variacin en su
Es el resultado o dicho mineral se de una
composicin qumica que
producto de que sustitucin de un ion o grupo
presentan los minerales
inico por otro

En otras palabras:
La sustitucin de un ion o De que se presente una
grupo inico por otro en la Es la variacin en la composicin
estructura de un mineral causa de dicho mineral

El mineral no se presente como


Y que, por lo tanto
sustancia pura

A ese proceso de sustitucin de un ion o Que se presenta entre


grupo inico por otro, se le denomina: minerales isoestructurales,
Sustitucin inica o solucin solida es decir, entre minerales que
tienen estructuras anlogas.
VARIACIONES COMPOSICIONALES EN ARSENOPIRITA Y PIROCLORO

ARSENOPIRITA PIROCLORO
FeAsS ((Ca,Na)2(Nb, Ta)2O6(O,OH,F))
SOLUCION SOLIDA

Una solucin solida es una estructura mineral, en la cual, las posiciones atmicas
especificas estn ocupadas en proporciones variables por dos o mas diferentes
elementos (o grupos) qumicos.

FACTORES QUE DETERMINAN LA PROPORCION DE SOLUCION SOLIDA


EN UNA ESTRUCTURA CRISTALINA

TAMAO RELATIVO DE LOS IONES, TOMOS O GRUPOS


INICOS QUE SE SUSTITUYEN ENTRE SI

LAS CARGAS DE LOS IONES QUE INTERVIENEN EN LA SUSTITUCION

LA TEMPERATURA A LA CUAL TIENE LUGAR LA SUSTUTUCION


TAMAO RELATIVO DE LOS IONES, TOMOS O GRUPOS
INICOS QUE SE SUSTITUYEN ENTRE SI:

Si la diferencia de tamao entre los


La sustitucin inica
iones (o tomos)

Es menor de 15% La sustitucin inica se


aproximadamente presenta en amplio intervalo
(generalmente)

Se encuentre entre un
Es limitada o rara
15 y 30%

Difiere de in mas de 30% Es improbable


LAS CARGAS DE LOS IONES QUE INTERVIENEN EN LA SUSTITUCION:

La estructura en la que tiene lugar


Si las cargas son iguales
la sustitucin permanece
ejemplo: Mg2+ y Fe 2+
elctricamente neutra.

Debe haber otras sustituciones


Si las cargas no son iguales
adicionales para mantener la
ejemplo: Al3+ sustituyendo al Si4+
neutralidad.

LA TEMPERATURA A LA CUAL TIENE LUGAR LA SUSTUTUCION:

Un mineral que se encuentra a altas


temperaturas: A una mayor intensidad de
vibracin trmica en la
Presenta una mayor Esto es debido estructura global.
sustitucin inica en su a dos factores:
estructura cristalina Y a que los tamaos de
las posiciones atmicas
son mas grandes.
TIPOS DE SOLUCION SOLIDA

Solucin solida sustitucional


Solucin solida intersticial
Solucin solida con omisin

SOLUCIN SOLIDA SUSTITUCIONAL

Solucin cationica simple El catin A+ es sustituido parcial o


totalmente por otro catin B+
A+ X-
No hay cambio de valencia.

Ejemplo: el ion Rb+ sustituye al ion K+

Solucin anionica simple


El anin X- es sustituido
parcial o totalmente por otro
A+ X- anin Y-
No hay cambio de valencia.

Ejemplo: el ion Br+ sustituye al ion Cl-


serie de soluciones binarias completas

El Mg2+ puede ser reemplazado


Olivino
en parte o en total por el Fe2+
(Mg , Fe)2SiO4
Mg2+ Fe2+ (completa)

Los miembros extremos de la serie del olivino entre los cuales hay una
solucin solida completa son el Ms2SiO4 (forsterita) y el Fe2SiO4 (fayalita).

Otro ejemplo de serie de solucin solida total:

Fe2+ Mn2+ (completa)


(Mn , Fe)CO3

Se presenta en forma de serie desde el MnCO3


(rodocrosita) al FeCO3 (siderita).
Serie anionica completa entre dos compuestos:
Permitiendo una sustitucin
completa del Cl- y Br- y viceversa.
KCl y KBr
Ejemplo:
Br- Cl- (completa)
El tamao de los dos aniones
esta dentro del 10%

Solucin solida de un solo catin:


extensiva pero no completa

Esfalerita El Fe2+ es el principal sustituto del Zn2+


Sustitucin acoplada:
Si en una composicin general Al2+ X2- , un catin B3+ sustituye a un A2+, la neutralidad
elctrica puede mantenerse si una cantidad elctrica de A2+ es sustituido al mismo
tiempo por el catin C+
Esto se representas as:

2A2+ 1B3+ + 1C+ La estructura permanece elctricamente


neutra.
Carga total Carga total
4+ 4+ Sustitucin acoplada
SOLUCION SOLIDA INTERSTICIAL

Llamado tambin sustitucin intersticial, y consiste en La incorporacin de tomos,


iones o grupos inicos en los espacios vacios considerados como huecos o intersticios
que dejan los tomos, iones o grupos inicos de un cristal.

Estos huecos o intersticios, en


algunas estructuras, pueden
tomar la forma de canales,
como en el berilo (Be3Al2Si6O18).

En este silicato anular las


cavidades tubulares de los
anillos superpuestos son
ocupados por grandes iones, as
como por molculas.

Estructura del berilo (Be3Al2Si6O18)


ESTRUCTURA DEL BERILO

(Be3Al2Si6O18)
SOLUCION SOLIDA CON OMISION
tiene lugar cuando un catin de mayor carga reemplaza a dos o mas cationes, compensando
su carga. La sustitucin solo puede darse en una posicin atmica, dejando otros sitios
vacantes u omitidos.
K+ + K+ Pb2+ +
Por ejemplo:
Cuando el PB2+ sustituye al K+ en la variedad
azul-verdosa del feldespato microclina Creando una vacante en la red
(KAlSi3O8), llamado amazonita, reemplaza a que puede llegar a ser un centro de
dos iones K+, pero ocupa una sola posicin: color.

Pirrotita El azufre se presenta en empaquetamiento hexagonal


Fe(1-x)S compacto
El hierro en coordinacin 6 con el azufre
Si cada posicin octadrica fuera La formula de la
ocupada por el Fe2+ Pirrotita seria FeS
Sin embargo, en las pirrotitas se da una variacin en el
tanto por ciento de vacantes en las posiciones octadricas, vare Desde el Fe6S7 hasta el
haciendo que la composicin Fe11S12 prxima al FeS

Los minerales como la pirrotita en los


cuales una composicin estructural Se conoce Estructuras
determinada esta incompletamente con el nombre de defectuosas
llena
IMAGEN ESTRUCTURAL DE LA PIRROTITA OBTENIDA CON UN
MICROSCOPIO ELECTRONICO DE TRANSMISION DE ALTA RESOLUCION

Los puntos blancos


corresponden a las columnas de
los tomos de hierro; estas
columnas estn alineadas
perpendicularmente al, plano de
la fotografa.
Los puntos menos intensos
representan columnas con omisiones de
tomos de hierro (solucin solida con
omisiones).
Las columnas estn alternativamente
mas o menos plenamente ocupadas
por tomos de hierro.

El cuadrado blanco tiene 3 A


de arista.
ESTRUCTURA DE LA PIRROTITA

El azufre se presenta en
empaquetamiento hexagonal
compacto.

El hierro en coordinacin
6 con el azufre.

Fe(1-x)S
PROPIEDADES FSICAS DE LOS MINERALES

Un mineral al estar sometido bajo tensin, su estructura interna empieza a modificarse,


y como consecuencia, experimenta una deformacin; al ocurrir ello, las propiedades
fsicas que se presentan en el mineral son: la exfoliacin , la particin y la fractura.

fuerza
fuerza fuerza

MINERAL

TENSIN Su estructura interna empieza a


La tensin se relaciona con modificarse
la fuerza aplicada

DEFORMACION La deformacin se relaciona con la


fuerza aplicada.
EXFOLIACION

Es la tendencia que poseen cierto minerales a romperse


paralelamente a planos atmicos que se identifican por ndices
de Miller, al igual que las caras de la forma externa de un cristal.

La exfoliacin puede estar muy bien


desarrollada (perfecta) en algunos
cristales, como ocurre en la En algunos minerales, como
exfoliacin basal de las micas, o cuarzo, la exfoliacin esta
puede ser menos distinguible, como completamente ausente.
en el berilo y el apatito.

El grafito tiene una exfoliacion en


forma laminar paralela al plano El diamante solo tiene un tipo de
basal 0001. Dentro de las laminas enlace (covalente) y su excelente
existen fuerte enlaces covalente exfoliacion es llevada a cabo por
entre los tomos de carbono, pero aquellos planos atmicos que
en direccin perpendicular a las tienen el mximo espaciado
laminas existen enlaces dbiles de interplanar, paralelos a la forma
Van Der Waals que dan lugar a la octadrica 111.
exfoliacion.
DIBUJO EN PERSPECTIVA DE UNA ESTRUCTURA DE GRAFITO

Presencia de enlace covalente entre los tomos de carbono de


cada capa y en lace residual (Van Der Waals) entre las capas
PARTICION

Cuando los minerales se


rompen a lo largo de Se dice que ha tenido lugar
Una particin
planos con debilidad
estructural
Una presin
Pude resultar de Una macla
Esta debilidad estructural O del proceso
De desmezcla

No todos los ejemplares de un


determinado mineral exhibirn
Por ser paralela a los planos
Sin embargo, a particin, sino solamente
cristalogrficos racionales,
diferencia de la aquellos que estn maclados o
recuerda ala exfoliacin
exfoliacin hayan sido sometidos a una
presin apropiada.
FRACTURA

En algunas estructuras cristalinas


La ruptura del cristal no sigue
la resistencia de los enlaces es En estos casos
generalmente una direccin
apropiadamente la misma en
cristalogrfica apropiada
todas direcciones

Cuando el mineral se rompe sin


Se dice que
seguir las normas de la una fractura
experimenta
exfoliacin o particin

Clases de fractura: Es la tendencia de un mineral a romperse sin


Concoidal generar caras o superficies paralelas o planas. Las
Ganchuda fuerzas de los enlaces en la estructura cristalina
Desigual o irregular en estos minerales son similares en todas
Fibrosa o astillosa direcciones.
CLASES DE FRACTURA
DUREZA

Se llama dureza a la resistencia que ofrece la superficie lisa de un


mineral a ser rayado

La reaccin de una
Es una expresin
estructura cristalina a dureza
de la
una tensin sin rotura

Los cristales con Ante el rayado Da lugar a una


enlaces metlicos ranura o surco

Los materiales Reaccionan con una


frgiles con enlaces Ante el rayado microfractura (rotura a
inico y covalente escala fina).
ESCALA DE DUREZA DE MOHS
TENACIDAD

Es la resistencia que un mineral opone a ser roto, molido, doblado o


desgarrado, en otras palabras, es la capacidad de cohesin que presenta un
mineral.

CLASES DE TENACIDAD:

El mineral fcilmente se rompe o se reduce a polvo. Esto es


FRAGIL
caracterstico de los cristales con enlaces inicos dominantes.

HALITA
MALEABLE El mineral puede ser transformado en hojas delgadas por
percusin.

ORO

DUCTIL El mineral se puede estirar en forma de hilo.

ORO
SECTIL El mineral puede cortarse en
virutas delgadas con un
cuchillo.

FLEXIBLE El mineral puede ser doblado,


pero no recupera su forma
original una vez que termina la
presin que lo deformaba.

ELASTICO El mineral recobra su forma


primitiva al cesar la fuerza que lo
ha deformado. Las laminas de
mica pueden doblarse y vuelven
a su posicin original cuando se
interrumpe la fuerza aplicada.
COLOR

Cuando la luz blanca incide sobre la superficie de un mineral, puede ser transmitida,
dispersada, reflejada, refractada absorbida.

Los procesos de
dispersin y reflexin Percibida Lustre o brillo de
contribuyen a la como un material
propiedad
El mineral es incoloro,
Si la luz no se absorbe tanto en la luz reflejada
como transmitida

Los minerales son porque Absorben ciertas longitudes


coloreados de onda de la luz

Es el De la combinacin de las longitudes


Y el color resultado de onda que llegan al ojo

Las longitudes de onda


Pueden medirse cuantitativamente
que son absorbidas por
mediante un espectrmetro.
los minerales
PRINCIPALES TIPOS DE INTERACCION
ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
LUZ - MATERIA
RAYA

Es el color del mineral finamente pulverizado. Aunque el color del


mineral puede variar, la raya suele ser constante.

Raya de varios minerales Raya de la hematita Fe2O3


BRILLO

Representa la apariencia general de la superficie de un mineral frente a la luz


reflejada. El brillo de los minerales puede ser de dos tipos, metlico y no metlico.
El brillo de los minerales que se encuentra entre ambos tipos se le conoce como
submetalico.

BRILLO METALICO

Los minerales con este tipo de brillo son completamente opacos a la luz, y como
resultado de ello, dejan una raya negra o muy oscura. Los materiales con brillo
metlico reflejan completamente la luz.
BRILLO NO METALICO

Todos los minerales con brillo no metlico son en general de colores claros y
transmiten la luz. La raya de un mineral no metlico es incolora o de color muy dbil.
CLASES

VITREO RESINOSO

Tiene el brillo del vidrio. Tiene el brillo de la resina.


Ejemplo, el cuarzo y la turmalina. Ejemplo, la blenda y el azufre.
NACARADO Tiene el brillo irisado de la perla. Se observa por lo general en las
superficies de los minerales paralelas a los planos de exfoliacion.
Ejemplo, la apofilita en el plano basal y la superficie de exfoliacion
del talco.
GRASO Parece estar cubierto con una delgada capa de aceite. Resulta de
la luz difundida por una superficie microscpicamente rugosa.

SEDOSO ADAMANTINO
Como la seda. Resultado de, la reflexin Que tiene un reflejo fuerte y brillante
de la luz sobre un agregado Paralelo de como el del diamante. Ello es debido
fibras finas. Ejemplo, yeso fibroso, a un ndice de refraccin alto.
malaquita y serpentina (crisotilo).
BIBLIOGRAFIA

Manual de Mineraloga volumen 1 Cornelis Klein


http:// www.webmineral.com
Textoscientificos.com.solidos inicos
www.ucm.es/info/investg/wel-crista
usuarios.multimania.es/.../multi/aragonito.JPG
http://edafologia.ugr.es/optmine/index.htm
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http://www.whitmanedugeologywinter
Klein, C.; Hurlbut Jr., C.S. 1997, "Manual de Mineraloga".
Ed. Revert, S.A., 4 edicin, Vol. I y II. Barcelona.
http://www.unav.es/asignatura/cristalymineralquim/

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