Datos y Resultados

Se tom una muestra del canal de las Aguas y otra de un pozo para riego en
Mosquera. Para que todo el grupo realizara el anlisis a la misma muestra se
homogeniza el contenido de las dos muestras. La apariencia del agua era
medianamente turbia, color amarillo oscuro y con sedimentos con apariencia
vegetal. No presentaba olores fuertes.
Se realiz la determinacin de la DQO (Demanda Qumica de Oxgeno) para la
muestra. Se degrada la muestra con una solucin digestora y una solucin
catalizadora.

Figura 1. Degradacin de la muestra (solucin digestora + solucin catalizadora.

Posteriormente se calienta por dos horas para que se lleve a cabo a oxidacin
qumica en un montaje de reflujo.

Figura 2. Calentamiento de la muestra en montaje de reflujo en serie.

Finalmente su titula el exceso de dicromato (presente en la solucin digestora) con
FAS con ferrona como indicador. El punto final de la titulacin se presenta
despus de que la muestra cambia de amarillo (naranja) a verde y posteriormente
a marrn.

Figura 3. Cambio de color durante la titulacin amarillo-verde.

Los resultados de la titulacin se muestran a continuacin:

Tabla 1 .Resultados de la determinacin de DQO

Magnitud Rplica Simbologa Valor

Volumen de FAS gastado en el blanco (mL) N/A VB 38
Volumen de FAS gastado en la muestra (mL) 1 V1 30,1
Volumen de FAS gastado en la muestra (mL) 2 V2 29,5
Volumen de FAS gastado en la muestra (mL) 3 V3 30,5
Volumen de FAS gastado en la muestra (mL) 4 V4 28,5
Test Q de los volmenes de FAS gastados en N/A Q X
la muestra
Volumen promedio de FAS gastado en la N/A Vp 29,65
muestra (mL)
Desviacin estndar relativa de los N/A DER 0,0293
volmenes de FAS gastados en la muestra
Normalidad de FAS N/A N 0,05
Volumen de la muestra (mL) N/A VM 50

Los clculos de la tabla anterior se muestran a continuacin:

Volumen promedio:
30,1+29,5+30,5+28,5 118,6
V p= = =29,65
4 4

Desviacin estndar

2
( x i )
s=
n1

s=
2,27
3

s= 0,7567

s=0,8699

Desviacin estndar relativa:

s
DER=
x

0,8699
DER=
29,65

DER=0,0293

Para la determinacin del DQO se utiliza la siguiente ecuacin:

mgO2 ( V BV p ) . N .8000
DQO ( L
= ) VM

DQO ( mgOL )=( 38 ml29,6550mlml) .0,05 N .8000 =66,8 mgLO

2 2

Posteriormente se realiz la determinacin del OD (Oxgeno Disuelto) para la

misma muestra mediante el mtodo Winkler. Para ello se toma la muestra con una
botella Winkler evitando que quede aire en el recipiente.

Figura 4. Botella Winkler de 300 mL con la muestra problema.

 Se trata la muestra con 1 mL de sulfato de
manganeso (II) y 1 mL de disolucin lcali-
yoduro-azida y se homogeniza. La muestra
empieza a formar un precipitado amarillo.

Figura 5. Muestra con sulfato de manganeso (II) y disolucin lcali-yoduro-azida. A la

izquierda, antes de homogenizar. A la derecha, despus de homogenizar.

Cuando el precipitado baja aproximadamente hasta la mitad, se le agrega 1mL de

cido sulfrico. Se observa la formacin de un precipitado y el sobrenadante se
hace ms claro. Se homogeniza de nuevo.
Figura 6. Muestra despus de agregar cido sulfrico. A la izquierda, antes de homogenizar.
A la derecha, despus de homogenizar.

Se homogeniza y se titula con tiosulfato de sodio. Primero se aclara la solucin

con el tiosulfato.

Figura 7. Atenuacin del color de la muestra al agregar tiosulfato, a la izquierda muestra sin
tiosulfato.

Despus se usa almidn como indicador, el cual hace que la muestra se torne
azul. El punto final se determina cuando desaparece el color azul.
 Figura 8. Coloracin de la muestra antes (izquierda) y despus (derecha) del punto final al
agregar almidn.

Los resultados de la titulacin se muestran a continuacin:

Tabla 2. Resultados de la determinacin de la OD

Magnitud Rplica Simbologa Valor

Volumen de TS gastado en la muestra (mL) 1 V1 3,4

Volumen de TS gastado en la muestra (mL) 2 V2 3,0

Volumen de TS gastado en la muestra (mL) 3 V3 3,3

Volumen de TS gastado en la muestra (mL) 4 V4 3,0

Volumen de TS gastado en la muestra (mL) 5 V5 2,9

Volumen de TS gastado en la muestra (mL) 6 V6 3,3

Volumen de TS gastado en la muestra (mL) 7 V7 3,0

Volumen de TS gastado en la muestra (mL) 8 V8 3,2

Test Q de los volmenes de TS gastados en N/A Q X

la muestra
Volumen promedio de TS gastado en la N/A Vp 3,138
muestra (mL)
Desviacin estndar de los volmenes de TS N/A s 0,1847
gastados en la muestra
Desviacin estndar relativa de los N/A DER 0,0589
volmenes de TS gastados en la muestra
Normalidad de TS N/A N 0,02

Volumen de la muestra (mL) N/A VM 100

Volumen de la muestra corregida (mL) N/A VMC 97

Los clculos de la tabla anterior se muestran a continuacin:

Volumen promedio:

3,4+3,0+ 3,3+3,0+2,9+3,3+3,0+3,2 25,1

V p= = =3,138
8 8

Desviacin estndar

2
( x i )
s=
n1

s=
0,23875
7

s= 0,0341

s=0,1847

Desviacin estndar relativa:

s
DER=
x

0,1847
DER=
3,138
 DER=0,0589

Para determinar el OD se utiliza la ecuacin:

mg O2 ( Vp ) . N .8000
OD ( L
= ) V MC

OD ( mgLO )= ( 3,138 ml97) .0,02

2
mL
N .8000
=5,176
mgO
L
2

Despus se realiz la coagulacin-floculacin del agua por el mtodo de Jarras.

Se midieron 6 porciones de agua de 800 ml y se le agregaron productos qumicos
en distintas proporciones para determinar cules productos y en qu proporcin
generan la remocin ms eficiente.
Se determinaron las caractersticas de la muestra de agua sin ningn agregado.
Los resultados fueron los siguientes:
Tabla 3. Datos del ensayo de Jarras

Muestra: pH: Turbidez (NTU): Fecha:

1 6,42 14,05 14/09/2015
Ubicacin: Color aparente: Temperatura Tamao de la
Aguas/Mosquera Amarillo con (C): muestra(mL):
turbidez 17,4 800
Se prepararon 6 disoluciones de los productos qumicos en distintas proporciones
(se muestran en la tabla 4) y se puso en marcha el floculador a una velocidad de
120 rpm mientras se agregaban las disoluciones simultneamente en cada beaker.
Se aumenta la velocidad del floculador a 180 rpm por un minuto y luego se deja
por 15 minutos a 40 rpm. Finalmente se deja en reposo por 15 minutos ms.
Figura 9. Muestras con los productos qumicos en el floculador (reposo).

Tabla 4. Volmenes de los productos qumicos

Producto qumico Beaker de 50 mL

(1000 ppm) 1 2 3 4 5 6
Cloruro frrico, FeCl3 (mL) 10,0 N/A N/A 5,0 N/A 3,0
Sulfato de aluminio, N/A 10,0 N/A 5,0 8,0 3,0
Al2(SO4)3 (mL)
Polmero Orgnico (mL) N/A N/A 10,0 N/A 2,0 4,0
N/A: No Aplica
Se miden las nuevas caractersticas fsicas y qumicas de cada beaker, los
resultados aparecen en la tabla 5.
Tabla 5. Resultados del ensayo de jarras

Producto qumico Nmero de Jarra

(1000 ppm) 1 2 3 4 5 6
Cloruro frrico, 12,35 N/A N/A 6,17 N/A 3,70
FeCl3 (ppm)
Sulfato de aluminio, N/A 12,35 N/A 6,17 9,88 3,70
Al2(SO4)3 (ppm)
Polmero Orgnico N/A N/A 12,35 N/A 2,47 4,94
(ppm)
Velocidad de la 180 180 180 180 180 180
mezcla instantnea
(rpm)
Tiempo de la 1 1 1 1 1 1
mezcla instantnea
(min)
Velocidad de la 40 40 40 40 40 40
mezcla lenta (rpm)
Tiempo de la 15 15 15 15 15 15
mezcla lenta (min)
Color aparente Amarill Incolor Incolor Amarill Incolor Incoloro
o sin o o o sin o
turbidez turbidez
Temperatura (C) 18,5 18,5 18,2 18,2 18,4 18,7
Turbidez (NTU) 10,89 8,60 7,8 11,58 8,14 12,64
pH 4,52 6,6 6,29 5,743 7,3 6,490
% de Remocin 23,06 38,79 44,48 17,58 42,06 10,04

Para determinar las concentraciones se realizaron los siguientes clculos:

Jarra 1.
C1 V 1=C 2 V 2

C1V 1
=C 2
V2

(1000 ppm Fe Cl 3)(10 ml)

C2 = =12,35 ppm Fe Cl3
810 ml

Jarra 2.
C1 V 1=C 2 V 2

C1V 1
=C 2
V2

(1000 ppm Al 2 (SO 4 )3 )(10 ml)

C2 = =12,35 ppm Al 2 (SO 4 )3
810 ml

Jarra 3.
C1 V 1=C 2 V 2

C1V 1
=C 2
V2
 (1000 ppm Polmero Org .)(10 ml)
C2 = =12,35 ppm Polmero Org .
810 ml

Jarra 4.
C1 V 1=C 2 V 2

C1V 1
=C 2
V2

(1000 ppm Fe Cl 3)(5 mll)

C2 = =6,17 ppm FeCl 3
810 ml

C1 V 1=C 2 V 2

C1V 1
=C 2
V2

(1000 ppm Al 2 (SO 4 )3 )(5 ml)

C2 = =6,17 ppm Al 2 ( SO 4 )3
810 ml

Jarra 5.

C1 V 1=C 2 V 2

C1V 1
=C 2
V2

(1000 ppm Al 2 (SO 4 )3 )(8 ml)

C2 = =9,88 ppm Al2 ( SO 4 )3
810 ml

C1 V 1=C 2 V 2

C1V 1
=C 2
V2

(1000 ppm Polmero Org .)(2 ml)

C2 = =2,47 ppm Polmero Org .
810 ml

Jarra 6
 C1 V 1=C 2 V 2

C1V 1
=C 2
V2

(1000 ppm Fe Cl 3)(3 ml)

C2 = =3,70 ppm Fe Cl3
810 ml

C1 V 1=C 2 V 2

C1V 1
=C 2
V2

(1000 ppm Al 2 (SO 4 )3 )(3 ml)

C2 = =3,70 ppm Al 2 (SO 4)3
810 ml

C1 V 1=C 2 V 2

C1V 1
=C 2
V2

(1000 ppm Polmero Org .)(4 ml)

C2 = =4,94 ppm Polmero Org .
810 ml

% de Remocin
Jarra 1.

de Remocin= ( TurbidezTurbidez
inicialTurbidez final
inicial )100

de Remocin= ( 14,05 NTU 10,81 NTU

14,05 NTU )100
de Remocin=23,06

Jarra 2.
 de Remocin=( TurbidezTurbidez
inicialTurbidez final
inicial )100

de Remocin=( 14,05 14,05

NTU 8,60 NTU
NTU )100
de Remocin=38,79

Jarra 3.

de Remocin=( TurbidezTurbidez
inicialTurbidez final
inicial )100

de Remocin=( 14,0514,05
NTU 7,8 NTU
NTU )100
de Remocin=44,48

Jarra 4.

de Remocin=( TurbidezTurbidez
inicialTurbidez final
inicial )100

de Remocin=( 14,05 NTU 11,58 NTU

14,05 NTU )100
de Remocin=17,58

Jarra 5.

de Remocin=( TurbidezTurbidez
inicialTurbidez final
inicial )100

de Remocin=( 14,05 NTU 8,14 NTU

14,05 NTU )100
 de Remocin=42,06

Jarra 6.

de Remocin= ( TurbidezTurbidez
inicialTurbidez final
inicial )100

de Remocin= ( 14,05 NTU 12,64 NTU

14,05 NTU )100
de Remocin=10,04

Anlisis de resultados
La muestra provena de un canal del eje ambiental mezclada con agua de cultivos
de Mosquera, por lo que se espera que las condiciones (como el oxgeno disuelto)
no deben ser las de agua natural pero no deben estar con altos niveles de
contaminacin por no estar expuestas directamente a vertimientos de residuos.

La determinacin de la DQO requiere el pretratamiento de la muestra antes de

titular, para asegurar que la materia orgnica sea degradada qumicamente. Para
esto se agrega una solucin digestora que contiene cido sulfrico concentrado,
dicromato de potasio y sulfato de mercurio como inhibidor de haluros. Esta
solucin es fuertemente oxidante por la presencia del dicromato. Los haluros
pueden causar interferencias en la determinacin de la DQO, por eso se usa el
inhibidor de haluros (HgSO4) en la solucin digestora, sta forma el complejo
haluro mercrico correspondiente, el cual es insoluble en agua, antes del proceso
de reflujo.1

Los compuestos alifticos voltiles de cadena lineal no se oxidan en cantidad

apreciable, en parte debido a que estn presentes en la fase de vapor y no entran
en contacto con el lquido oxidante; tales compuestos se oxidan ms
efectivamente cuando se agrega Ag 2SO4 como catalizador.2

El calentamiento ayuda a acelerar el proceso de oxidacin qumica, y el mtodo de

reflujo disminuye la prdida de vapores. La oxidacin qumica presenta la
siguiente reaccin:

1 CALDERN LABORATORIOS SA. (2009)

2 CALDERN, LABORATORIOS SA. (2009)

 Materia Orgnica K 2 Cr 2 O 7 n H 2 O+nC O2

Despus de realizar el proceso de oxidacin qumica, se titula con FAS (sulfato

ferroso amoniacal) estandarizado valorando el exceso de dicromato. El indicador
usado para determinar el punto final es la ferrona. La titulacin se representa por
la siguiente ecuacin:
3++7 H 2 O
3++6 Fe
+ 2 Cr
2++14 H
2+6 Fe
Cr 2 O7

La determinacin de la DQO se lleva a cabo mediante la ecuacin

mgO2 ( V BV p ) . N .8000
DQO (L
=) VM

Teniendo en cuenta que un equivalente de FAS gastado en la titulacin equivale a

1 equivalente de dicromato de potasio, la ecuacin para determinar la DQO utiliza
el volumen multiplicado por la normalidad del FAS (equivalentes de FAS). De
acuerdo con el estndar para la determinacin del Carbn Orgnico, 1 ml de
solucin de Dicromato 1N contiene 49.03 mg de K 2Cr2O7 y oxida 3 mg de Carbn
equivalentes a una DQO de 8 mg de Oxgeno.3

1 eq K 2 Cr 2 O7 49,0 35 g K 2 Cr 2 O7
1 N K 2 Cr2 O7= =
1L 1L

49,035 g K 2 Cr 2 O7
1000 mg K 2 Cr 2 O7
1L
3 mg C
1 g K 2 Cr 2 O7 mg
=3000 C
49,035 mg K 2 Cr2 O7 L

mg C8 mg 02 mg02
3000 =8000
L 3 mgC L

3 CALDERN LABORATORIOS SA. (2009)

 Eqv Muestra=Eqv K 2 Cr 2 O7
C1V 1=C 2V 2
C 2V 2
C1 =
V1

mg 02
8000
L
N K Cr O V K Cr O ( )
2 2 7 2
1 N K 2 Cr 2 O7
2 7

C1 =
Vm
El blanco se usa para tener en cuenta las caractersticas de la muestra que
generen otro tipo de interaccin con el FAS que no sea propias de la reaccin a
realizar.

El valor de DQO para la muestra de agua se determin con un valor de 66,8

mg02
L , lo que es un valor de aguas contaminadas segn CONAGUA, (Comisin

Nacional del Agua de Mxico) segn la tabla 6.

Tabla 6. Escala de Clasificacin del Agua, segn su DQO. (Fuente: Subdireccin General Tcnica de
CONAGUA, Comisin Nacional del Agua de Mxico)

DQO CLASIFICACIN COLO

R
0,0 10,0 Excelente: No contaminada Azul
10,1 20,0 Buena Calidad: Aguas superficiales con Verde
bajo contenido de materia orgnica
biodegradable y no biodegradable
20,1 40,0 Aceptable: Con indicio de contaminacin. Amarill
Aguas superficiales con capacidad de o
autodepuracin o con descargas de aguas
residuales tratadas biolgicamente.
40,1 200,0 Contaminada: Aguas superficiales con Naranj
descargas de aguas residuales crudas, a
principalmente de origen municipal.
Mayor a 200,1 Fuertemente Contaminada: Aguas Rojo
superficiales con fuerte impacto de
descargas de aguas residuales crudas
municipales y no municipales.
Se infiere que la contaminacin de la muestra proviene por el carcter del agua de
riego, que posiblemente tiene una alta carga qumica oxidante por los nutrientes y
fertilizantes.

Se realizaron 4 repeticiones de la titulacin para determinar la DQO de la muestra.

El anlisis estadstico de los datos muestra que los datos se mantuvieron en un
rango aceptable (no muy alejados del promedio) y su desviacin estndar relativa
fue de 0,0293 indicando que hay una buena distribucin de los datos y el proceso
de determinacin se puede considerar confiable.

La determinacin del oxgeno disuelto OD, requera de un pretratamiento de la

muestra en 3 etapas4:

1. Fijacin del O2: Se adiciona sulfato de manganeso y disolucin lcali-

yoduro-azida para formar hidrxido de manganeso:

( ac ) Mn ( OH )2 (s )

2+ ( ac ) +2 OH

Mn

ste hidrxido se oxida en presencia de oxgeno disuelto, formando un

precipitado marro de dixido de manganeso monohidratado.

( ac )
Mn ( OH )2 ( s ) +O2 ( ac ) + H 2 O ( l ) Mn O2 . H 2 O ( s ) +2 OH

2. Liberacin de I2: En presencia de un yoduro soluble (en este caso lo

proporciona la solucin disolucin lcali-yoduro-azida) el manganeso se
reduce y produce I2 de color marrn equivalente al contenido del oxgeno
disuelto. Al adicionar yoduro soluble en exceso se aumenta la solubilidad
del I2 en la muestra

2+( ac)+ I 2 ( s)
H 3 O+ Mn

(ac)
4 +( s)+2 I
Mn

4 FUNDACIN UNIVERSIDAD DE AMRICA (2010)

 (ac)
H 3 O+ I 3

( ac )
I 2 ( s )+ I
3. Titulacin del I2 (en forma de I3): se titula con tiosulfato estndar con almidn
como indicador:

2 ( ac )
( ac ) +S 4 O6
H 3 O+ 3 I

2 ( ac )
( ac ) +2 S 2 O3
I 3

Mediante este procedimiento se determin que la concentracin de O 2 en el agua

mg02
fue de 5,176 L lo que permite clasificar la muestra como Aceptable en su

calidad segn la Asociacin de Mtodos en Ecologa de Aguas Continentales de

Uruguay segn la tabla 7.

Tabla 7. Rangos de concentracin de oxgeno disuelto y consecuencias

ecosistmicas frecuentes. (Fuente: Mtodos en Ecologa de Aguas
Continentales, con Ejemplos de Limnologa en Uruguay)
OD (mg/L) Condicin Consecuencias
0 Anoxia Muerte masiva de organismos aerobios
0-5 Hipoxia Desaparicin de organismos y especies
sensibles
5-8 Aceptable Adecuada para la vida de la gran mayora
8-12 Buena
de especies de peces y otros organismos
acuticos
>12 Sobresaturada Sistemas de plena produccin
fotosinttica.

No es una calidad buena, pero indica que poblaciones de peces y organismos

acuticos podran vivir en ella teniendo en cuenta slo la cantidad de oxgeno
disuelto en la muestra. Sin embargo la DQO indica que el un agua contaminada lo
que disminuye o restringe las poblaciones de organismos acuticos.

Se realizaron 8 repeticiones de las titulaciones para la determinacin del oxgeno

disuelto. El anlisis estadstico de los datos muestra que los datos se mantuvieron
en un rango aceptable (no muy alejados del promedio) y su desviacin estndar
relativa fue de 0,0589 indicando que hay una buena distribucin de los datos y el
proceso de determinacin se puede considerar confiable.

Para el proceso de floculacin del agua, se realizaron 6 ensayos de varias

sustancias qumicas en diferentes concentraciones para determinar cul es la
sustancia o combinacin de sustancias ms ptima. Se simul una mezcla
instantnea luego de agregar los productos por 1 minuto a una velocidad de 180
rpm y luego una mezcla lenta por 15 minutos 40 rpm. Es importante que la
velocidad de rotacin sea lenta para que los coagulantes acten y los floc se
puedan formar en conglomerados y faciliten su extraccin.

Los resultados de la floculacin fueron variados dependiendo del coagulante

aplicado y su concentracin. En las grficas se observan los cambios de la
muestra segn los productos agregados.

La grfica 1 compara las temperaturas de cada una de las jarras con la de la

muestra inicial. Se observa que todas las muestras aumentaron su temperatura,
en mayor medida la nmero 6, luego la 1 y la 2 y por ltimo la 3 y la 4. El mximo
cambio de temperatura (jarra 6) fue de 1,3C y el mnimo (jarra 3 y 4) fue de 0,8
C. Se infiere que parte del calentamiento de las muestras se debe a la luz emitida
por el floculador y la energa aplicada al girar o a calores de disolucin a pesar de
ser un cambio mnimo en la temperatura. No se observa un patrn claro para
relacionar el aumento de la temperatura con alguna sustancia.

19

18.5

18
Temperatura C
17.5

17

16.5
1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6

Nmero de Jarra

Temperatura muestra Temperatura final

Grfica 1. Cambios de temperatura en las Jarras despus de agregarle los productos qumicos.
En la grfica 2 se compara el pH de la muestra inicialmente y el de cada jarra
despus de agregar los productos qumicos. Se observa que algunas jarras
aumentaron y otras disminuyeron su pH. La que present un mayor aumento fue
la nmero 5 (polmero orgnico + sulfato de aluminio), de aproximadamente 0,88 y
la mayor disminucin fue por el cloruro frrico (jarra 1) de 1,6.

8
7
6
5

pH 4
3 pH muestra ph final
2
1
0
1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6

Nmero de Jarra

Grfica 2. Cambios de pH en las Jarras despus de agregarle los productos qumicos.

A pesar de esto el pH-metro estaba descalibrado y presentaba valores variables

durante su medicin, por lo que los datos del pH no deben ser considerados como
confiables. La tendencia general es que los agregados que tienen cloruro frrico
(jarra 1, 4 y 6) tienen a disminuir el pH o a mantenerlo dependiendo la proporcin
de ste en la solucin. Entre mayor fue su proporcin se present una mayor
disminucin del pH. La jarra 5 presento un aumento de pH, sta contiene
proporciones de sulfato de aluminio y polmero orgnico, posiblemente el aumento
se deba a una reaccin entre ambos pues las jarras 2 y 3 que contenan los
mismos elementos no presentaron el mismo comportamiento.

Por ltimo se realiz una comparacin de los valores de turbidez mediante el

clculo del porcentaje de remocin, se obtuvieron mltiples resultados segn los
productos qumicos agregados. La grafica 3 compara los resultados obtenidos:
 50
44.48
45 42.06
40 38.79

35

30

25 23.06

20 17.58

15
10.04
10
5 6
3 4
5 2
1
0
1 2 3 4 5 6

Nmero de Jarra

% de Remocin

Grfica 3. Porcentaje de remocin de turbidez en las Jarras despus de agregarle los productos
qumicos.

Se observa que las jarras 3 y 5 presentaron la mayor proporcin del remocin

seguidos por la nmero 2, de esto se infiere que el polmero orgnico puro es el
ms ptimo para este tipo de agua, al igual que el sulfato de aluminio puro. La
mezcla de polmero orgnico con sulfato de aluminio (jarra 5) presenta un buen
resultado tambin. Sin embargo, el cloruro frrico no da buenos resultados ni puro
ni mezclado con los otros agentes coagulantes, siendo el peor caso cuando se
mezclan los tres productos.

Conclusiones

Se determin la DQO y DO de una muestra problema, mezcla de agua del

canal del Eje Ambiental con agua de cultivos de Mosquera. El agua
mg02 mg02
present un DQO de 66,8 L y el OD de 5,176 L .

El agua se puede clasificar segn los parmetros determinados como un

agua contaminada con un nivel aceptable de oxgeno disuelto. Se infiere
que la contaminacin proviene del contacto del agua de cultivos con
fertilizantes y nutrientes que aumentan el contenido de materia orgnica
oxidada de la muestra.
Para la determinacin de los parmetros DQO y OD toma especial
consideracin el pretratamiento de la muestra, ya sea oxidacin qumica o
 fijacin del oxgeno disuelto. Adems, al realizar mltiples titulaciones, se
reduce el error humano en la determinacin de la DQO y OD.
Se realiz el test de Jarras para establecer que agente floculante genera
resultaos ptimos para la floculacin del agua. En trmino generales el
polmero orgnico puro y mezclado con sulfato de aluminio present los
mejores valores de remocin de turbidez en el agua. Se determina que
agregarle cloruro frrico a la muestra aumenta la acidez del agua y no es
efectivo para la floculacin de sta muestra en particular.

Bibliografa

CALDERN LABORATORIOS, SA. Determinacin De La Demanda

Qumica De Oxigeno En Aguas. [en lnea] Disponible en:
http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Aguas/Determinacion
_de_DQO_Metodo_Simplificado.htm [2015, 20 de Septiembre]

CONAGUA. Medicin de la Calidad del Agua. [en lnea] Disponible en:

http://coin.fao.org/coin-static/cms/media/6/12859463663950/10.cna-medicio
n-calidad_24ago10.pdf [2015, 20 de Septiembre]
FUNDACION UNIVERSIDAD DE AMERICA. Manual De Laboratorio De
Qumica Industrial Inorgnica Experimental, Bogot. julio 2010.
DETERMINACIN DE DQO, OD Y MTODO DE JARRAS
(INFORME VI)

Estudiantes:
Mara Paula Carrillo Trujillo 6142416
Juliette Gaviria Navarro 6152591
Bryan Garca Munvar 6152590

Docente:
Yenith Johanna Mendoza

FUNDACIN UNIVERSIDAD DE AMRICA

FACULTAD DE INGENIERA
BOGOT D.C
2015