1.

Teora cromosmica de la herencia

Los trabajos de Mendel fueron ignorados hasta que los avances en el campo de la
citologa dieron la clave para explicar la transmisin y el comportamiento de los "factores
hereditarios".

La teora cromosmica de la herencia armoniza los conocimientos de citologa con los

resultados de los experimentos de Mendel. Los puntos bsicos son:

1. Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados uno a continuacin de

otro.
2. Los genes que estn muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y
se llaman genes ligados.
3 Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado, debido
al entrecruzamiento que ocurre en la meiosis.

2. Aportes de algunos cientficos

William Harvey (1578-1657) fue la primera persona en asociar los vulos y

el semen a la reproduccin.

Regnier Graaf (1641-1673) propuso, tras observar como los descendientes

de los mamferos presentaban caractersticas de ambos progenitores, que mediante
agentes hereditarios los padres pueden transferir caractersticas propias a sus
descendientes. Para comprobar su teora, realiz cortes de ovarios encontrando espacios
que crey vulos pero que realmente son las cavidades donde maduran, llamadas
folculos de Graaf. A pesar de su error, fue el primero en proponer el proceso de
produccin de los vulos y el desarrollo de un embarazo en el tero.

En 1828, Karl Von Baer (1792-1876), descubre los vulos de los mamferos.

Anton Van Leeuwenhek (1632-1723) , en 1677 propuso que los

espermatozoides aportaban el embrin completo.
De la gentica deriva la Teora Cromosmica de la Herencia, teora que enuncia
que los alelos mendelianos estn localizados en los cromosomas.

Esta teora fue desarrollada, en 1902, por Walter Sutton (1877-1916) y

Theodor Boveri (1862-1915).
Hermann Henking (1858-1942) observa que una estructura nuclear
especfica que pasaba por la mitad de algunas clulas y de otras no, a la que denomin
cuerpo X.
 Edmund Beecher Wilson (1856-1939) Wilson distingua dos tipos de
parejas de heterocromosomas: los idiocromosomas, que eran diferentes en tamao
entre s y diferentes a los dems pares de cromosomas en su comportamiento (los
cromosomas sexuales X & Y), y los nucleos cromatnicos, que se comportaban igual que
las dems parejas de cromosomas.

3. Cmo se determina el sexo?

Los espermatozoides y los vulos son clulas germinales (o gametos). A diferencia de
las clulas somticas, las clulas germinales slo contienen 23 cromosomas y no 46, es decir
que contienen un solo cromosoma de cada par. En la fecundacin el vulo y el
espermatozoide se funden. Esto determina la reconstitucin de los pares de cromosomas y
por lo tanto el vulo fecundado contiene 46 cromosomas como las otras clulas del cuerpo
humano. Esta clula vulo fecundado posteriormente se dividir para dar lugar al futuro nio.
Los cromosomas estn contenidos en el ncleo de las clulas y se representan
generalmente como bastoncillos cada uno formado por mil de genes. Son los genes los que
determinan nuestro aspecto y los rasgos que nos caracterizan.

Solo uno de los pares de cromosomas, el par 23, determina nuestro sexo.

En el ser humano, en cada clula femenina el par 23 de los cromosomas sexuales

est formado por dos cromosomas X, as que el sexo femenino est indicado como XX. Por
contra en las clulas del varn el par 23 de cromosomas est formado por un cromosoma X
y uno Y, as que el sexo masculino se identifica como XY.

Un vulo no fecundado contiene 22 cromosomas somticos (uno por cada par) y un

cromosoma sexual que es siempre de tipo X, por un total de 23 cromosomas.

4. Aportes de Soutton

Sutton estableci que, durante la maduracin de las espermatogonias, los cromosomas

mantienen su individualidad, en contra de la idea predominante en la poca, que supona que
todos los cromosomas eran equivalentes. Sutton observ que un cromosoma (identificado
inicialmente como el nuclolo pero denominado luego el "cromosoma accesorio" por McClung
en 1989) se comportaba de manera diferente al resto de los cromosomas. El ao siguiente
(1901), McClung identific dicho cromosoma como el determinante del sexo, demostrando que
un fenotipo (la determinacin sexual) est asociado con un cromosoma concreto.

La teora cromosmica de Sutton y Boveri enuncia que

los alelos mendelianos estn localizados en los cromosomas.

Esta teora fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor

Boveri y Walter Sutton. Tambin se denomina a veces teora cromosmica de la herencia.
 La teora permaneci controvertida hasta 1915, cuando Thomas Hunt
Morgan consigui que fuera universalmente aceptada despus de sus estudios realizados
en Drosophila melanogaster.

5. Qu es un cromosoma? Y Tipos.

En biologa y citogentica, se denomina cromosoma a cada una de las estructuras

altamente organizadas, formadas por ADN y protenas, que contiene la mayor parte de
la informacin gentica de un individuo.

En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) el cromosoma presenta su forma

ms conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido al alto grado de
compactacin y duplicacin.

Partes que lo constituyen

Cromticas: Unidad longitudinal que forma el

cromosoma, y que est unida a su cromtica hermana por el centrmero.

Telmero: Corresponde a la porcin terminal de los cromosomas, que, si bien

morfolgicamente no se distingue, cumplira con la funcin especfica de impedir que los
extremos cromosmicos se fusionen.

Centrmero: Es la regin estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromtica

en dos brazos (cortos y largos).

Brazo corto: Resulta de la divisin, por el centrmero, de la cromtica. Se le

denomina brazo Q y por convencin, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.

Brazo largo: Tambin resulta de la divisin, por el centrmero, de la cromtica. Se

le denomina brazo P y por convencin, en los diagramas, se coloca en la parte inferior.
 Construccin secundaria: Es la regin del cromosoma, ubicadas en los
extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la regin
organizadora del nuclolo, donde se sitan los genes que transcriben como ARN.

Satlite: Es el segmento estrico del cromosoma, separado del resto por la

construccin secundaria.

Tipos de cromosomas.

Procariticos: Estn formados solamente por una cadena de ADN que se sita
en la zona media, tambin llamada nucleoide. Los filamentos de ADN son de forma
circular y estn unidos en un punto a la membrana celular.
Eucariticos: est formado por varios cromosomas que forman una sola
cadena lineal de ADN. En este segundo tipo, las protenas denominadas
histonas rodean a la molcula de ADN. Este tipo a su vez se divide en
otros, dependiendo de la ubicacin del centrmero. A partir de esto tenemos
entonces:

Metacntricos: que estn a mitad del cromosoma y los dos brazos miden lo mismo;
Submetacntricos: donde el largo de un brazo es apenas mayor que la de otro;
Acrocntrico: donde un brazo es muy corto y el otro muy largo;
Teocntrico: donde slo se ve un brazo;
Centrmeto: que est en el extremo. Este tipo no se encuentra en humanos.
Cromosomas homlogos: estos se cruzan entre s en la divisin
celular llamada meiosis. Suelen tener la misma informacin gentica de un
extremo al otro de los brazos. Este tipo de cromosomas es el que se hereda de
los padres, como por ejemplo alguna enfermedad o caracterstica fsica.
Cromosomas somticos: corresponden del par 1 al 22 en el ser
humano, no son sexuales.
Heterocrosomas: son los que s contienen informacin sexual, o sea
que son los que determinan el sexo. Si hay dos cromosomas X ser mujer, y si
hay uno X y uno Y, ser hombre.