INSTRUCTIVO PAUTA REPORTE FALLAS INSUMOS CLINICOS

Objetivo General:

Orientar a la correcta aplicacin de la Pauta de reporte de fallas insumos

clnicos

Objetivo Especfico:

1. Guiar al encuestado indicando consideraciones especiales de cada

punto de evaluacin
2. Estandarizar en forma objetiva la aplicacin de la pauta.
3.

CRITERIOS DE DESARROLLO DE LA PAUTA.

FECHA: Consignar da mes y ao.

ANTECEDENTES DEL EVALUADOR:

NOMBRE: Nombre y apellido del profesional o tcnico que aplica la

pauta.

SERVICIO CLINICO: Identificar servicio que aplica la pauta

ANTECEDENTES DEL PRODUCTO:

NOMBRE DEL insumo: Se registra el nombre designado por glosa

hospitalaria

NUMERO DE FRENCH O TALLA: registrar el calibre del insumo o talla si

corresponde.

PROVEEDOR: Registrar nombre de empresa que registra la gua de

entrega del producto.

MARCA: registrar marca del insumo identificado en envoltorio.

LOTE: registrar nmero de lote identificado en el envoltorio del

producto.

N DE INSUMOS CON FALLA: registrar cantidad de productos

defectuosos.

CODIGO DEL INSUMO: registrar cdigo interno asignado al producto.

CLASIFICACION DE FALLA DEL PRODUCTO.

El responsable que est notificando debe marcar con una X la opcin
que clasifica la falla del insumo.

EMBALAJE/EMPAQUE: hace referencia a cualquier alteracin que

presente el envoltorio por ejemplo ruptura, falta de rotulacin del
producto, etc.

USO/MANIPULACION : hace referencia a que la falla se produce al

momento de manipular el insumo.

CALIDAD DEL MATERIAL: hace referencia a que la falla es por el

material que conforma el insumo.

FABRICACION/DISEO: hace referencia a que la falla es debido al

diseo del insumo(fabi no se como mejorar esa descripcin)

OTRO: cualquier falla que no corresponda a las opciones anteriores.

DESCIPCION/OBSERVACIONES: complementar informacin de la falla

del insumo.

UNIDAD DE ABASTECIMIENTO: la encargada de insumos clasificar la

falla de acuerdo al protocolo de fallas en grave, moderado, leve.