Facultad de Medicina

Jimenez Arroyo Maria De Jesus

Grupo:2208
Ensayo sobre virus Epstein Barr y su asociacin con el desarrollo del cncer y
otras enfermedades linfoproliferativas.

Que es el virus Esptein Barr , Que es lo que causa ?, Deberamos preocuparnos por el ?
Veamos porque si , el virus Epstein-Barr es un Herpes virus humano tipo 4, linfotrpico, en cuyas
clulas establece su infeccin latente. Se ha demostrado que este virus es el principal responsable
de la Mononucleosis Infeciosa , enfermedad de la adolescencia y de la infanciaY por qu es
tambin llamada la enfermedad del beso ? Todo empieza con la infeccin productiva de los
linfocitos B y algunas clulas epiteliales de la bucofaringe ,como las de las amgdalas , estimula la
eliminacin del virus a travs de la saliva para transmitirlos a otros hospedadores y todo esto
establece una viremia para diseminar el virus a otros linfocitos B del tejido linftico y la sangre
,Cuidado !!!. Adems puede producir ciertas formas de cncer, como el Carcinoma de Nasofaringe
Indiferenciado , el Linfoma de Burkitt Endmico , o linfomas de clulas B en pacientes con
inmunodeficiencias adquiridas o congnitas y existe una gran controversia sobre el papel de este
virus como causa de enfermedad crnica, en especialmente en lo que respecta al Sndrome de
Fatiga Crnica . Ms del 90% de la poblacin adulta es portadora del virus de Epstein-Barr , siendo
as es un virus bastante comn en los humanos. Generalmente los nios presentan una
enfermedad subclnica .

En cuanto a su tropismo celular es limitado por la expresin de su receptor y Cul es ese

receptor ? Consitutye el receptor del componente C3d del complemento (tambin llamado CR2 o
CD21).

Como todos los de la familia es un virus grande, encapsulado y con una doble cadena de DNA.
Mide unos180-200nm. Su cpside es icosadrica con 162 capsmeros y todo el virus esta envuelto
por una cubierta con glicoprotenas. El espacio que existe entre la cubierta y la cpside, tegumento,
est lleno de protenas y enzimas de origen viral. Es sensible a los cidos, disolventes, detergentes
y desecacin. El genoma est formado por una doble cadena de DNA lineal de distinto tamao.

Continuando con la asociacin de este virus y la formacin o desarrollo del cncer Que es lo que
ocurre? Se ha mostrado que existen virus, con elementos genticos extraordinariamente simples
-un milln de veces ms simples que el genoma de nuestras clulas- que pueden evocar muchos
de los cambios asociados con la transformacin maligna observada en los tumores humanos y as
desarrollar la formacin de neoplasias .

Las infecciones con el virus de Epstein-Barr han sido asociadas con al menos cuatro tipos
diferentes de tumores humanos malignos, en especial con la forma Africana de linfoma de Burkitt y
el cncer naso-faringeo, pero tambin con linfomas de clulas B en individuos cuyo sistema
inmune se encuentra comprometido despus de transplantes o por SIDA.

Las infecciones se inician en general por la orofaringe, donde el virus presumiblemente infecta
linfocitos B que aparentemente tienen receptores especficos para el virus, pero son medianamente
permisivos a la infeccin. Luego de la infeccin inicial, el virus se disemina posiblemente por
viremia, o por la circulacin de linfocitos B infectados. Sabemos que la infeccin de linfocitos B con
EBV lleva una rpida transformacin linfoblstica, acompaada de la expresin de marcadores de
superficie e inmortalizacin de estas clulas en cultivo. Si bien los genes transformantes del EBV
que han sido identificados son : las protenas EBNA-1 y EBNA-2, junto con protena latente de
membrana .
Bibliografa:
http://www.nature.com/nature/journal/v313/n6005/abs/313812a0.html
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0092867486908032
http://www.cancerquest.org/es/lymphoma-types.html
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Jimenez Arroyo Maria De Jesus

Grupo:2208
Ensayo sobre virus Epstein Barr y su asociacin con el desarrollo del cncer y
otras enfermedades linfoproliferativas.

Despus de una infeccin inicial el EBV entra en un periodo de latencia en un estado durmiente
en el interior de las clulas pudiendo reactivarse posteriormente en cualquier momento. Esto
implica que tras la primera infeccin, la persona infectada ser un portador de este virus durante
toda su vida .

El EBV infecta principalmente a los linfocitos B y produce diferentes protenas que interfieren con
el control y la regulacin del ciclo celular. Es decir, las clulas infectadas, a diferencia de las clulas
normales cuyo tiempo de vida est limitado, empiezan a dividirse de forma incontrolada y de
manera autnoma. Este proceso en combinacin con otros factores pueden favorecer el desarrollo
de cncer. Al mismo tiempo, el virus dispone de diferentes estrategias para evitar el reconocimiento
y la destruccin de las clulas infectadas por parte del sistema inmune . En casos de
inmunodepresin (debilitamiento inmune), los virus toman el control en el organismo. Es por ello
que es esencial disponer de un sistema inmunolgico en estado ptimo.

Si bien todava no se entiende con toda precisin la patognesis de ninguno de los tumores
asociados con las infecciones por EBV, este virus se constituye como el primer virus que
contribuye al desarrollo de importantes enfermedades proliferativas de los humanos.

En relacin con el desarrollo de cncer los virus contribuyen al desarrollo de tumores mediante una
serie de mecanismos variados, que van desde la estimulacin de la proliferacin celular, la
introduccin de elementos genticos capaces de diversos controles celulares vitales, hasta la
induccin viral de un estado de supresin inmune que permite la aparicin de tumores, que no
estn ligados directamente al virus supresor.

Los pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia adquirida (HIV) tienen un riesgo
incrementado para desarrollar ciertos tipos de tumores, en particular Sarcomas de Kaposi y
linfomas de clulas B, pero tambin cncer crvico uterino las mujeres. Estos tumores se
desarrollan con mayor frecuencia, aparentemente por el estado de supresin inmune causada por
estos virus.

Finalmente, en el caso de los humanos es claro que las infecciones ocasionadas por algunos de
los virus no son suficientes persistente para inducir la formacin de tumores. En general, el hecho
que se requieran largos periodos de latencia entre la infeccin primaria y el desarrollo del tumor y
en algunos casos la necesidad de una interaccin especfica con algunos factores fsicos o
qumicos, sugieren la necesidad de modificaciones adicionales para el desarrollo del tumor. Sin
embargo, debido a que los tumores ligados a infecciones virales constituyen el 15% de todos los
tumores humanos, estos virus se convierten en el segundo factor de riesgo para desarrollar cncer
entre los humanos, solo precedido por el consumo de tabaco.

Bibliografa:
http://www.nature.com/nature/journal/v313/n6005/abs/313812a0.html
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0092867486908032
http://www.cancerquest.org/es/lymphoma-types.html