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Receptor GABA: Tena asociado un canal inico de Cloro, Qu pasaba si se

abra ese canal de Cl y entraba el Cl a la clula? Se hiperpolariza, se deprime.


Frmacos ansiolticos o sedantes ocupan este mecanismo, se unen con
receptores de este tipo haciendo que ingrese el Cloro a la clula provocando
que se hiperpolarize y deprima sus funciones y con eso se logra un efecto
ansioltico, por ejemplo: En casos de una crisis histrica se da un Clonazepam.

Clorfenamina, medicamento que aprovecha el efecto adverso como ansioltico,


pero es en verdad un antialrgico y tiene un gran efecto de sedacin lo que se
aprovecha para causar ese otro efecto. Hay otros antihistamnicos que tienen
gran poder sedante y se usan para ese fin, por ejemplo uno que se usa en
nios que tienen varicela para evitar que se rasquen.

Existen varios tipos de receptores:

Protena G: Se encarga de producir una respuesta de segundos mensajeros,


desencadena una reaccin enzimtica. En teora se encargan de la
transduccin de seales, es decir, una molecula se une a un recetor, este
receptor al unirse con un frmaco genera un cambio conformacional y ese
cambio conformacional genera la activacin de la protena G y esa protena
G va a accionar reacciones enzimticas y un segundo mensajero.
Est distribuida en distintos tipos de clulas.

Rango de accin de la farmacologa

o Bioqumica
o Fisiologa, como base.
o Gentica
o Microbiologa. Por ejemplo los antibiticos, antimicrobianos, antivirales,
antifngicos o antiparasitarios.
o Fisiopatologa. La farmacologa se orienta a modificaciones de procesos y
que generalmente responden a sintomatologas, enfermedades, etc.
o Farmacia-Qumica, las molculas tambin tienen un plano estructural, es
decir, si se modifica el tomo de una molcula se modifica tambin el
efecto o las reacciones adversas.

Farmacocintica:

Incluye conceptos como clearence, bioequivalencia, biodisponibilidad.

Qu es el clearence? Es la depuracin de una sustancia, por ejemplo, cuando


quiero ver la funcin renal de una persona voy a ver el clearence de creatinina.
Una opcin sera juntar la orina 24 horas (muy engorroso) o bien obtener una
creatinina srica y va a dar una aproximacin bastante cercana al clearence.

Todos los frmacos tienen su clearence independientemente porque todos los


frmacos son depurados de forma independiente y va a depender de las
caractersticas de cada uno.

Por qu no todos los frmacos son depurados a la misma velocidad? Porque


hay frmacos que tienen un tiempo de vida media mayor o menor a otros y
dependiendo de eso se determina la depuracin de dicho frmaco. Por esto es
que hay frmacos que se administran una vez cada 8 horas, una vez al da, una
vez a la semana.

Esta frecuencia se determina segun las condiciones fisiolgicas del paciente, es


decir, si es un nio, un anciano, si es que tiene patologas de base, etc. Por
ejemplo: en un paciente diabtico la funcin renal est alterada, la funcin
renal en ellos es ineficiente y se va deteriorando cada vez ms (va depurando
menos)En el caso de un paciente diabtico se suman otras complicaciones
como neuropata, nefropata, etc. Importa mucho conocer las condiciones
fisiopatolgicas del paciente.

Es importante conocer la forma cmo se eliminan los frmacos ya que no todos


se eliminan de forma renal, algunos tienen principalmente un metabolismo
heptico. Hay frmacos que se eliminan de forma inalterada por la orina y otros
sufren un proceso de metabolizacin o transformacin para eliminarse, eso
requiere tiempo. Otros frmacos son ms liposolubles que ingresan al tejido
adiposo y cuesta ms eliminarlos. Es por esto que todas las variables
nombradas anteriormente se deben considerar al momento de indicar algn
frmaco, generalmente no se consideran todos ya que hay un molde impuesto
por los preescriptores para indicar frmacos y no se consideran las
caractersticas fisiopatolgicas de cada paciente individual.

Farmacodinamia: Qu es lo que le hace el frmaco al cuerpo

Orientada al mecanismo de accin y los efectos de los frmacos.

El objetivo es conocer la interaccin a nivel molecular, es decir, a nivel de


receptores. Por ejemplo: la marihuana se une a receptores canabinoides que
son naturales en nosotros. Tambin se deben conocer las consecuencias de
dicha interaccin en las celulas y los sistemas. Por ejemplo que un frmaco se
una a un receptor, produzca una despolarizacin inhibitoria y ah se encuentran
una serie de receptores que interactan.

Existen distintos tipos de receptores como:


Acoplados a protenas G
Receptores nucleares
Con actividad kinasa
Ligados a canales.

Estos se diferencian principalmente en el tiempo de respuesta y en la


distribucin en el organismo. Por ejemplo en el cerebro se necesitan receptores
receptores lo ms rpido posible ya que las respuestas son muy rpidas, en
milisegundos. No se necesitan receptores acoplados a protenas G, que
transduzcan la seal y vayan hacia otro lado ya que todo ese proceso es muy
lento.

Farmacocintica: Lo que el organismo le hace al frmaco

Estudia la accin temporal del frmaco y sus metabolitos. Estudia el paso de


las drogas a travs del organismo.

Estudia los procesos y Factores que determinan la cantidad de frmaco


presente en el sitio que debe ejercer su efecto biolgico en cada momento.

En primer lugar al momento de administrar un frmaco este se desintegra para


poder absorberse, la forma en la que viene el frmaco no es apta para
desintegrarse completamente no se podr absorber y por lo tanto no podr
ejercer su efecto en el organismo. Es por esto que algunos medicamentos
bioequivalentes no ejercen su mismo efecto en las personas.

Se centra en diverso procesos:

Absorcin
Distribucin Todos estos procesos ocurren de forma
Metabolizacin simultnea, todos a la vez. Una vez que el
Excresin. frmaco se absorbe inmediatamente se est
distribuyendo y eliminando.

Frmacovigilancia:

Estudia la deteccin, prevencin, reacciones adversas a frmacos o problemas


relacionados a medicamentos de los pacientes.

Por ejemplo: Alergias a antibiticos como penicilina. Se debe considerar


cambiar la indicacin del medicamento por otro (evitar la amoxicilina con cido
clavulnico) como acitromicina que es una alternativa ms viable para la
persona.

Otro caso sera identificar las faltas de adherencia a un tratamiento.


En caso de pacientes peditricos se debe considerar entregar consejos para la
administracin de algn frmaco, como por ejemplo en un nio que est
usando corticoides y se le detecte una micosis van a haber complicaciones. Si
el nio es asmtico es recomendable que al momento despus de inhalarse se
enjuague la boca para que no queden residuos del spray, ya que no es bueno
que queden restos del corticoides en la cavidad bucal debido a que las
partculas del spray quedan entre la garganta y segn el tamao pueden seguir
avanzando hacia los alveolos, en los broquios o en la boca.

Los corticoides son buenos inmunosupresores y antiinflamatorios. Si hay un


efecto inmunosupresor se puede facilitar una infeccin. Es por esto que en
nios que estn con corticoides es recomendable que lo usen antes de lavarse
los dientes en la noche o que luego de usarlos se enjuaguen la boca para evitar
que queden residuos de este en la cavidad oral ya que al ser un
inmunosupresor estara facilitando una infeccin.

Criterios para indicar un frmaco

Se debe identificar el frmaco ms adecuado para la condicin del paciente,


considerando su fisiopatologa. Por ejemplo personas alrgicas a la
penicilina se debe elegir un antibitico ms adecuado para la persona.
Tambin en embarazadas, gestantes, en el caso de un analgsico suele ser
paracetamol, penicilina (o del grupo de las penicilinas) si se trata de
antibiticos.
Establecer posologa, dosis y frecuencia. Si es un paciente peditrico,
considerar el peso, en algunos tipos de frmacos se considera la estatura,
las condiciones del paciente, etc.
Se debe identificar la duracin del uso. En el caso de un analgsico como un
ibuprofeno o naproxeno debera ser cercano a 5 das, ya que si el dolor
sobrepasa los 3 das es porque hay un problema mayor, o en el caso de que
la persona haya pasado el dolor pero comienza con fiebre se debe
reevaluar.
Que el medicamento sea de costo razonable para el paciente y su sistema
de salud.
Asegurar que el medicamento que se est recetando es el indicado y
mantiene su calidad. Hay casos en que ciertos medicamentos debe ser
reconstituidos, como por ejemplo algunos antibiticos que se consumen con
agua hervida, agua tibia o agua helada, todo depende de las instrucciones
de uso que deben seguir. Otros antibiticos un poco ms caros traen el
solvente listo para reconstituir, como el Amoval o Amoxicilina con cido
clavulnico, muchas veces los antibiticos ms baratos no traen ese
solvente y el paciente no sabe cmo reconstituirlo. Para eso se debe hervir
el agua, dejar enfriar y reconstituirlo.
Administrar y usar adecuadamente el medicamento y hacer seguimiento de
los resultados logrados con el tratamiento. Si se indica un tratamiento con
antibiticos se debe agendar una consulta posterior para asegurarse de que
la infeccin est controlada.

Toxicologa

Estudia los efectos nocivos y las circunstancias en las que estos aparecen. Se
habla no solo de medicamentos, tambin de otros productos como pesticidas.

Generalmente cuando hay intoxicaciones con medicamentos se puede hacer


lavado de estmago solo cuando no hay compromiso de conciencia. Tambien
hay otro casos en donde el paciente llega despus de 6 o 8 horas despus de
haberse intoxicado y no tiene sentido hacer un lavado de estmago.

Otro caso: Una persona se intoxic hace una hora pero con compromiso de
conciencia, no se puede hace un lavado gstrico ya que puede resultar ms
perjudicial. Puede ocurrir un aspirado por la via respiratoria y el lavado gstrico
fracase. Por esto tampoco es aconsejable utilizar la via de administracin oral
en personas con alteraciones de la conciencia.

En estos casos donde hay compromiso de conciencia y no se pueda realizar un


lavado gstrico se realiza un manejo de signos vitales o en algunos casos se
puede utilizar un antdoto. Por ejemplo si se intoxic con ravotril y
benzodiacepinas existe un antdoto (para contrarrestar el efecto) que se llama
Flumazenil. Tambin hay antdotos para cuando alguien se inyecta una morfina
u otros medicamentos pero su uso es ms limitado ya que generalmente
despus de inyectarse morfina la persona suele caer en coma.

De hecho las benzodiacepinas se desarrollaron porque tienen un margen


teraputico ms amplio, es decir, si una persona se llega a intoxicar con esto
es ms probable que la pueda tolerar mejor. A diferencia de los barbitricos
que el margen teraputico es menor.

Farmacoqumica

Rama que estudia la relacin estructura qumica-accin farmacolgica.

Las estructuras qumicas pueden ser modificadas parcialmente dando lugar a


agentes con mayor accin que la droga natural o con menos efectos adversos.

Por ejemplo la Talidomida, al modificar la estructura qumica produce efectos


adversos. Hay otros casos de antimicrobianos que se han modificado para
tener un mejor perfil de resistencia, es decr, que sean ms eficaces frente a
cepas de microorganismos que son ms resistentes. Se agrega un tomo o un
elemento y se obtiene una mayor potencia del efecto que el original. No tan
solo se puede modificar la potencia sino que tambin la farmacocintica del
medicamento, puede ser que un frmaco sea activo por via oral pero que al
modificar la via de administracin ya no lo sea.

Es el caso de la insulina que an no se ha logarado un efecto ptimo al


administrarla por la va oral, algunos estudios con insulina inhalatoria han dado
resultados positivos pero nunca tan eficaces como con la insulina inyectable.

Farmacogentica

Se preocupa de factores genticos relacionados con la respuesta individual a


las drogas.

Por ejemplo hay efectos adversos que son ms marcados en algunas


poblaciones que en otras, como la poblacin anglosajona tiene prohibido el uso
de la dipirona, porque ellos tienen reacciones alrgicas sanguneas,
especialmente en los glbulos blancos que muchas veces llegan a ser
mortales. En cambio nuestra raza no tiene ese tipo de reaccin.

Los frmacos a dosis normales pueden tener efectos adversos y muchos


pacientes al ingerirlos descontinan su uso porque no conocen los efectos que
puede traer. Por ejemplo hay medicamentos que en los primeros das tienen un
efecto de sedacin, si se le avisa al paciente oportunamente la persona seguir
tomndolos sabiendo del efecto adverso que estos poseen ya que es normal.
Otros de estos efectos adversos que son normales puede ser tos, sedacin.

Hay algunos antibiticos que producen cambios a nivel intestinal, u otros que
aceleran el transito gastrointestinal, ah se puede adecuar la alimentacin, dar
recomendaciones, etc.

Farmacologa clnica

Estudia especialmente como los frmacos aplicados a estados fisiopatolgicos


del ser humano, logran revertir un problema de salud determinado.

Se debe considerar siempre las caractersticas individuales y fisiopatolgicas


de cada paciente. Considerar ciertos casos donde el paciente es un paciente
crnico, con 3 enfermedades de base por ejemplo diabetes, hipertensin,
artrosis, o pacientes insulinodependientes, etc.

Farmacocintica
Para que un frmaco pueda ejercer su accin tiene que alcanzar una
concentracin crtica en la biofase. (Biofase: la zona de accin del frmaco, la
unin con el receptor)

Por qu un frmaco a pesar de tener una concentracin plasmtica buena


puede que tenga un mal efecto en las personas o no logre el efecto deseado?
Puede ser que no se est utilizando una posologa adecuada o mala frecuencia
al ingerir el medicamento (tiempo). Pero tambin puede ser que haya veces
donde la concentracin plasmtica no est relacionada con el efecto porque el
frmaco tiene que entrar en el tejido para poder actuar, no basta con que est
en el torrente sanguneo sino que el frmaco tiene que ingresar a tejidos. Por
ejemplo si hay una infeccin el frmaco tiene que ingresar al tejido donde est
la infeccin, no basta con que est circulando en el torrente sanguneo. Tiene
que haber un equilibrio y el frmaco debe ser capaz de atravesar las barreras
biolgicas, en este caso la membrana plasmtica, en el caso de un antibitico
debe ser as.

Otro factor por el que no resulte el efecto deseado puede ser una mala
dosificacin. En el caso de que el frmaco sea tiempo-dependiente se va a
necesitar una frecuencia mayor de administracin (darlo ms seguido) y en el
caso que sea concentracin-dependiente se tiene que dar un inicio fuerte en
cantidades y de ah continuar con la dosificacin.

De esta forma se catalogan los antibiticos: Concentracin-dependiente y


Tiempo-dependiente.

Procesos involucrados en la farmacocintica de un frmaco:

Liberacin
Absorcin
Distribucin
Metabolizacin LADM
Eliminacin E

Liberacin:

Es esencial para los procesos que le siguen ya que si este paso no se desarrolla
no es posible que se cumpla el resto.

Absorcin:

(Por va oral) Los que son liposolubles de forma no ionizada son mejores
absorbidos que en la forma ionizada de frmacos solubles en agua. Las formas
con carga les cuestan ms atravesar barreras como la membrana plasmtica.
EL pH del medio es importante porque generalmente los frmacos son cidos
(ej. Aspirina) o acdicos y tienen un pKa determinado, estos son mejor
absorbidos en el estmago a un pH cercano a 1 o 2. Existen otros frmacos que
son bsicos (Ej. Codena) que son mejor absorbidos en el intestino a un pH 7
8.

Por las caractersticas del pH es que los frmacos principalmente son cidos
para interactuar con el pH del estmago (1 2). Es por esto que los frmacos la
mayora de las veces estn en su forma no ionizada en el estmago, es decir,
su forma ms fcil de absorberse a un pH estomacal, pero a pesar de esa
consideracin la mayora de los frmacos se absorben a nivel intestinal, no
estomacal como se podra pensar.

La mayora se absorbe en el intestino debido a que la superficie de contacto en


esa zona es mucho mayor por todos los pliegues y microvellosidades que
existen ah, eso es una gran ventaja. Otro proceso que favorece es el
vaciamiento gstrico, por eso tambin es importante que los medicamentos se
tomen con abundante agua para favorecer el vaciamiento gstrico hacia el
intestino y se pueda absorber ms rpido.

El intestino delgado es el sitio ms importante de absorcin por la extensa


superficie originada por los pliegues de Kerckring y las vellosidades y
microvellosidades intestinales.

Distribucin:

Los frmacos dejan el interior del capilar por distintas vas, como la va de
filtracin, difusin para poder entrar el fluido intersticial y posteriormente
alcanzar la circulacin sangunea. El flujo sanguneo contina siendo
importante en la distribucin regional de frmacos.

Una vez absorbido el frmaco este viaja a travs del torrente sanguneo unido
a protenas plasmticas y la principal protena de unin es la albmina. Existen
otras protenas de unin como la 1-acid glycoprotein para frmacos bsicos.

Respecto a la vida media de un frmaco si este tiene alta unin a protenas


plasmticas se puede concluir que tiene una vida media larga, pero no siempre
es as. Existe un equilibrio entre las protenas plasmticas unidas a un frmaco
y la porcin libre del frmaco.

Hay condiciones que alteran la vida media de un frmaco como por ejemplo:
personas con hipoalbuminemia. En estos casos se debe considerar este factor
ya que se deben modificar las cantidades de frmaco administrado para
alcanzar un efecto. Si se administra una dosis baja o normal no se va a lograr
el efecto deseado o este va a ser menor.
Al haber menos cantidad de protenas va a haber una mayor cantidad de
frmaco libre y al haber ms frmaco libre este va a estar listo para actuar,
para atravesar tejidos pero tambin es el que puede eliminarse. Por ejemplo un
antihipertensivo en urgencias puede que tenga un efecto hipotensor mayor.

Hay otros fenmenos para considerar al administrar varios frmacos a la vez,


como es la competencia por la unin a protenas plasmticas.

Por ejemplo: un paciente epilptico que est tomando fenobarbital y se le


administra un AINES (antiinflamatorios no esteroidales) a altas dosis por un
tiempo prolongado. Los AINES son medicamentos que tienen alta unin a
protenas plasmticas, tienen una buena afinidad con ellas. En este caso se
espera que se reduzca o pierda el efecto del fenobarbital, debido a la
competencia que hay entre estos dos frmacos, el AINES desplaza al
fenobarbital por su alta unin a protenas plasmticas, el fenobarbital queda
libre. En este caso si se aumenta la concentracin de fenobarbital lo que puede
pasar es que el paciente se deprima y va a causar un efecto sedante porque va
a haber mayor cantidad de ese frmaco libre aumentando el efecto de
fenobarbital pudiendo causar incluso reacciones adversas del mismo
medicamento. El fenobarbital es un depresor del SNC que controla la epilepsia,
pero la idea tampoco es mantener al paciente tan sedado.

Sistema nervioso Central

Es permeable solo a frmacos liposolubles


Tiene una permeabilidad limitada a frmacos solubles en agua en casos de
inflamacin
o La permeabilidad de las barreras fisiolgicas tambin est
condicionada por la fisiopatologa del paciente. Si las meninges estn
inflamadas tambin se va a alterar la permeabilidad. Hay ciertos
antibiticos que aprovechan la meninigitis porque su permeabilidad
aumenta en estas condiciones.
Transferencia placentaria: Est limitada por el flujo sanguneo, no por una
barrera. Generalmente la madre comparte todos los frmacos que
consume con el feto, por eso hay que tener una especial consideracin con
los frmacos que se van a recetar en esos casos.

Metabolismo o Biotransformacin

Son reacciones para hacer el frmaco ms soluble en agua o ms polar para


que sea excretado por ejemplo a nivel renal.
Los frmacos que se eliminan ms fcilmente son los ms hidrosolubles o
polares.

Hay frmacos que pasan por distintas reacciones de metabolizacin: Fase 1,


Fase 2. Eso depende del tipo de frmaco.

El objetivo de la metabolizacin es ser un proceso que favorece la excrecin del


frmaco. La biotransformacin no siempre resulta en detoxificacin e
inactivacin de frmacos, aunque esto es lo que usualmente ocurre.

1) Fase 1: (son las ms importantes)


Oxidacin microsomal
Oxidacin no microsomal (ej: alcohol. La metabolizacin del alcohol
implica un gasto de agua. Se necesitan 2 molculas de agua para
metabolizar una de alcohol)
Reduccin
Hidrlisis
Deshalogenacin

2) Fase 2: Reacciones de conjugacin. (se asocian a otros


componentes)
Glucuronidacin (microsomal, importante)
Acetilacin
Conjugacin con aminocidos
Metilacin
Adicin de grupos sulfatos
Otros (e.j., adicin de glutatin)

Rol del sistema citocromo p450: Se encarga no solo de metabolizar frmacos


sino que tambin otras sustancias txicas. Es un sistema enzimtico.

La mayora de los frmacos se metaboliza por el CYP3A4 (sistema citocromo


P450 3A4). Esto provoca que los frmacos compitan por la metabolizacin y
son factores que se deben considerar en un paciente crnico.

El citocromo P450 principalmente se concentra en el hgado, en los lisosomas


hepticos. Existen citocromos tambin en la pared intestinal pero
principalmente se concentran en el hgado.

Qu cuidados se deben tener con frmacos que se metabolicen por el mismo


citocromo? Se debe disminuir la dosis del frmaco que tenga menor afinidad
por el citocromo. El frmaco que tenga menos afinidad por el citocromo le va a
costar ms metabolizarse, porque las enzimas van a ser usadas con el otro
frmaco que compite por l. Entonces si al frmaco le cuesta ms
metabolizarse significa que estar ms tiempo en el organismo (habr ms
frmaco libre) por lo que se deben disminuir las dosis de este.
Factores que afectan el metabolismo de frmacos

Unin reversible a protenas plasmticas


Localizacin de Fs (e.j., grasa): Frmacos que son ms liposolubles, que se
fijan en el tejido graso cuesta que salgan de ellos. Por ejemplo la anestesia
en un paciente con un tejido graso mayor se tiene que considerar porque
los anestsicos generalmente son ms liposolubles y se acumulan en tejido
graso, si se acumulan en el tejido graso el efecto ser menor si doy una
dosis normal en una persona con obesidad, porque el volumen de
distribucin es distinto.
Flujo sanguneo heptico: Por la metabolizacin en el hgado.
Pacientes cirrticos
Patologas, la edad-, o deficiencias o alteraciones en enzimas
metabolizantes de Fs genticamente-relacionadas (e.g., deficiencia de
pseudocolinosterasa y succinilcolinoesterasa): Los nios tienen un
metabolismo muy diferente al de los adultos, los ancianos tambin, sobre
todo los que tienen patologas crnicas.
Inhibicin de enzimas metabolizantes de Fs (e.j., por eritromicina)
Induccin de enzimas metabolizantes de Fs (e.j., por Fenobarbital)

Qu factores se deben considerar al momento de dar un frmaco a un


epilptico el cual se va a metabolizar con las enzimas por las cuales el
fenobarbital las est induciendo (estimulando)?

El fenobarbital al inducir el metabolismo indirectamente estoy induciendo su


eliminacin, entonces estoy disminuyendo ese frmaco ms aceleradamente
que en condiciones normales. Quizs en condiciones normales necesite 15 mg
del frmaco pero en este paciente que toma fenobarbital voy a tener que usar
20 mg para conseguir el mismo efecto.

Excrecin

Principalmente es renal. Puede haber tambin una excrecin heptica o por la


va area (frmacos voltiles) o una excrecin por la piel.

Comprende tres procesos:

Filtracin glomerular
Reabsorcin tubular pasiva y especializada
Secrecin activa: Se elimina un frmaco y se necesita ATP para que se
pueda producir una secrecin.
La excrecin renal es aumentada por disminucin de la reabsorcin tubular. As,
frmacos bsicos son mejor excretados en orina cida y Frmacos cidos en
orina alcalina. Por esto el pH es importante al momento de la eliminacin de
frmacos.

Casos de intoxicacin con aspirina (cido acetil saliclico) se suele administrar


bicarbonato de sodio porque se alcaliniza la orina para favorecer la excrecin.
El bicarbonato de sodio no tiene un proceso de metabolizacin como un
frmaco, sino que se comporta como cualquier otro electrolito del cuerpo (ej.
Potasio o cloruro de sodio) eso provoca que alcaliniza el torrente sanguneo y la
orina.

Reacciones de fase 2 (conjugacin) aumenta la secrecin tubular y previene la


reabsorcin (excepcin: metilacin).

Estados fisiolgicos

Embarazo y lactancia:

Existe riesgo de malformaciones en el feto, como con la talidomida.

Cambios enzimticos (estn alteradas) y pueden alterar la accin del frmaco.

El antibitico ms seguro en embarazadas es la familia de las Penicilinas


(amoxilina). En caso de ser alrgicas a la penicilina se puede cambiar por una
acitromicina o claritromicina.

El analgsico ms seguro en embarazadas es el Paracetamol. Existen otros


pero el paracetamol es el ms recomendable.

Paracetamol: Analgsico y antipirtico, NO es antiinflamatorio.

Reacciones adversa a medicamentos

Son cosas que pueden pasar con cualquier frmaco aunque est bien indicado
y a dosis correctas se pueden desarrollar de igual manera.

Se define como toda respuesta al frmaco que es nociva y no deseada que


ocurre a dosis utilizadas en el hombre para profilaxis, diagnstico, tratamiento
de una enfermedad o para la modificacin de una funcin fisiolgica

Ejemplo: Una alergia a un medicamento que nunca haya sido consumido


anteriormente, se puede desarrollar a dosis normales utilizadas. Depende de la
condicin individual de cada paciente.
Al haber una reaccin adversa se debe notificar en un formulario con las
caractersticas del paciente, la lista de los frmacos que est tomando
paralelamente e indicar el posible causante de dicha reaccin.

La notificacin de sospecha de reacciones adversas las puede hacer cualquier


profesional.