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Los tumores o neoplasias son alteraciones del crecimiento celular, desencadenada por una serie de mutaciones
adquiridas que afecta a una clula y esta se prolifera excesiva e independientemente de las seales fisiolgicas de
crecimiento. As mismo, existen dos tipos de neoplasias, por un lado el tumor benigno que se queda localizado en su
lugar de origen, sin propagarse hacia otros lugares y es susceptible a extirpacin quirrgica; su nombre acaba en el
sufijo -oma y se denominan segn el origen del tejido del que procedan. En cambio, el tumor maligno puede invadir y
destruir las estructuras adyacentes y propagarse hasta sitios remotos (metstasis) causando la muerte; en este caso que
derivan de los tejidos mensenquimatosos o mesodermo se denominan sarcomas. Por otro lado, su etiologa es
complicada conocerla ya que es difcil identificar los factores que pueden afectar el riesgo de cncer de origen primario
desconocido. Sin embargo, se puede decir que estos tumores pueden surgir por lesiones benignas precursoras,
sndromes genticos, inmunodeficiencias, factores medioambientales, radiaciones o por frmacos.
FORMADORES
DE CARTLAGO
Aparecen solo en los Tumor duro indoloro, Benigno
Osteocondroma huesos de origen bolsa sinovial
endocondral, estn cerca inflamada
del cartlago de esquelticamente
crecimiento de huesos inmadura. Se siente
tubulares largos. dolor si el tumor
Se da por mutacin con comprime un nervio o
prdida de funcin en los si se fractura el
genes EXT1 o EXT2. Estos pedculo. Se detecta de
codifican enzimas que manera fortuita
sintetizan
glucosaminoglucanos que
permite la difusin del
factor Ihh para regular el
Condroma crecimiento del cartlago
Suelen aparecer en Benigno
Pueden surgir en el interior Son asintomticos y se huesos pequeos de
de la cavidad medular detectan de manera manos y pies. Por lo
(encondromas) o en la fortuita. En ocasiones que genera algn tipo
superficie del hueso son dolorosos y de impedimento al
(condromas producen una fractura caminar (MI), al
yuxtacorticales) patolgica. apoyarse o limitacin
Mutaciones en los genes al momento de agarrar
IDH1 e IDH2 que hacen que un objeto (MS)
las protenas codificadas
adquieran una actividad
enzimtica nueva que
interfiere en la regulacin
Condrosarcoma
de la metilacin del ADN Maligno
Dolor, tumefaccin, Se localizan en el
Producen cartlago y se tumor que aumenta de esqueleto axial,
clasifican tamao especialmente en el
histolgicamente en progresivamente hombro (impedimento
variantes: convencional para alcanzar un
(produce cartlago hialino), objeto, para flex-ext
de clulas claras, del hombro) y las
desdiferenciado y costillas (dolor
mesenquimatoso. constante al respirar)
Es relativamente frecuente
el silenciamiento del gen
supresor tumoral CDK-N2A
por metilacin del ADN
DE ORIGEN
DESCONOCIDO
Predominan las clulas Produce sntomas Depende del lugar Benigno
Tumor de clulas gigantes multinucleadas. parecidos a una artritis donde se genera el
gigantes Expresan una (dolor en articulaciones tumor
concentracin elevada de o columna vertebral)
RANKL, que estimula la
proliferacin de
precursores de
Quiste seo
osteoclastos Cuando se localiza en Depende del lugar Benigno
aneurismtico
las vrtebras, puede donde se genera el
Caracterizado por comprimir los nervios y tumor
espacios qusticos producir sntomas
compartimentados que neurolgicos
contienen sangre.
Al aumento del factor NF-
KB puede aumentar la
expresin de genes como
Sarcoma de los de las
Ewing metaloproteinasas que La zona afectada Depende del lugar Maligno
producen una resorcin presenta dolor a la donde se genera el
qustica del hueso palpacin, aumento de tumor
temperatura y
Se localizan en la difisis tumefaccin
de huesos tubulares
largos. Son masas
dolorosas que aumentan
de tamao
TUMOR DEL
MSCULO
ESQUELTICO Se identifican tres tipos: Es una masa que Se localizan con Maligno
alveolar (20%), puede no ser dolorosa frecuencia en los
Rabdomio- embrionario (60%) y o serlo y confundirse senos para nasales
sarcoma pleomorfo (20%). Es el con una lesin. (protrusin ocular,
sarcoma de partes blandas Pueden causar problemas con la
ms frecuente en la sangrado visin), la cabeza y el
infancia y adolescencia, y cuello (problemas
habitualmente aparece para deglutir), y en el
antes de los 20 aos aparato genitourinario
(problemas para
iniciar la miccin)
TUMORES DEL
TEJIDO NERVIOSO
Se localizan en cualquier
Astrocitoma lugar del neuroeje. Existen
varios tipos:
- Astrocitoma infiltrante y
piloctico: Depende del lugar Benigno
Se localizan con donde se genera el
frecuencia en el cerebelo, tumor
tronco y mdula pero Cambios en las
tambin pueden afectar funciones mentales de
paredes y el techo del 3 la persona, dolores de
ventrculo cabeza, convulsiones
(especialmente en los
- Glioblastoma: adultos mayores), Tumor
Es el tumor ms comn y debilidad en una parte Depende del lugar cerebral
ms maligno entre del cuerpo donde se genera el primario mas
las neoplasias de la gla, tumor invasivo
compuesto por una mezcla (maligno)
heterognea de clulas
tumorales astrocitaras
SKINNER, Harry B & McMahon, Patrick J. (2014) Ortopedia, diagnstico y tratamiento. Copyright (5 Edicin)
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Factores de riesgo del cncer de hueso https://www.cancer.org/es/cancer/cancer-de-hueso/causas-riesgos-
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