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1) CD3.
2) CD4.
3) CD8.
4) CD25.
5) CD28.
Autoevaluaciones 1v 3)
4)
Uno de los genes tpicos es el bcl-2.
Los heterocigotos para el oncogn c-Rb presentan
tumores de forma invariable antes de los tres aos.
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5) El gen p53 es independiente del mecanismo de 1) Sndrome de Turner - 45, XO.
la apoptosis. 2) Sndrome de Klinefelter - 47, XYY.
3) Sndrome de superhembra - 47, XXX.
7. La neuropata ptica hereditaria de Leber se transmite 4) Sndrome de supermacho - 47, XYY.
de forma: 5) Sndrome de Patau - trisoma 13.
3) Sndrome de Bruton.
5) Reordenamiento gnico. 4) Marfan.
5) Otosclerosis.
12. La hemoglobinuria paroxstica nocturna es una
enfermedad debida al dficit del complemento. De 19. Las molculas de HLA clase II ligan los pptidos que
cul o cules?: presentan en el interior de una de las siguientes
estructuras. Selelas:
1) C1 inhibidor.
2) C3. 1) Mitocondrias.
3) C9. 2) Retculo endoplsmico rugoso.
4) CD59/DAF. 3) Retculo endoplsmico liso.
5) C2. 4) Endosomas.
5) Aparato de Golgi.
13. Una de las siguientes inmunodeficiencias NO se
transmite de forma autosmica recesiva. Seale cul: 20. Cul crees que es el enunciado ms probable si un
1v
macrfago es infectado por un virus?:
1) Inmunodeficiencia combinada severa.
2) Sndrome de ataxia-telangiectasia. 1) Expresar antgenos del virus en el contexto de
3) Sndrome de Bruton. HLA-II, que sern reconocidos por linfocitos T
4) Deficiencias de cadena Kappa. cooperadores.
5) Disgenesia reticular. 2) Expresar antgenos del virus en el contexto de
HLA-II, que sern reconocidos por linfocitos T
14. Seale la relacin FALSA: citotxicos.
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3) Expresar antgenos del virus en el contexto de 4) La respuesta inmune innata se repite sin cambios,
HLA-I, que sern reconocidos por linfocitos T independientemente del nmero de veces que
cooperadores. se encuentre el antgeno.
4) Expresar antgenos del virus en el contexto de 5) Este tipo de respuesta aparece de manera tem-
HLA-I, que sern reconocidos por linfocitos T prana en la evolucin de las especies.
citotxicos.
5) Un macrfago infectado nunca puede expresar 27 . Indique cul de las siguientes afirmaciones es INCO-
antgenos. RRECTA, en relacin con los distintos tipos de clulas
fagocticas:
21. De las siguientes enfermedades monognicas, seale
cul tiene su locus apropiado: 1) Los macrfagos y las clulas dendrticas poseen
receptores inespecficos del reconocimiento del
1) Hipercolesterolemia familiar - 7q. antgeno que les permiten diferenciar entre lo
2) Fibrosis qustica - Xp. propio y lo extrao.
3) Hemofilia A - Xq. 2) Las clulas de Langerhans son los fagocitos de la piel.
4) Distrofia de Duchenne - 19p. 3) Las clulas dendrticas interactan con los linfo-
5) Corea de Huntington - 16p. citos T.
4) Participan en los fenmenos de necrosis, pero no
22. Seale lo FALSO, respecto a la trisoma 21: de apoptosis.
5) Las clulas dendrticas son especialmente eficien-
tes en el inicio de la respuesta inmune.
1) Es la trisoma ms frecuente en clnica.
2) La incidencia esperada es de 1/700 recin nacidos 28. De los siguientes marcadores de diferenciacin
vivos. linfoide, cul corresponde caractersticamente a
3) Un 95% tienen un cariotipo 47+21. linfocitos B?:
4) Se asocia a menudo al ductus arterioso persistente.
5) En un 1% se presenta un mosaicismo. 1) Desoxintransferasa-terminal (TdT).
2) CD4.
23. Cul de los siguientes sndromes NO se asocia a una 3) CD3.
alteracin del mecanismo de reparacin del ADN?: 4) CD7.
5) Inmunoglobulinas de superficie.
1) Ataxia telangiectasia.
29. Cul de las siguientes respuestas es FALSA en relacin
2) Xeroderma pigmentoso.
a los receptores para el antgeno?:
3) Anemia de Fanconi.
4) Sndrome de Cockain. 1) Los receptores de los linfocitos T reconocen frag-
5) Sndrome de Brugada. mentos de antgenos presentados por molculas
de inmunoglobulinas.
24. Una mujer de 25 aos tiene un hijo, primognito, con 2) Los receptores de los linfocitos B reconocen
un sndrome de Down tpico y el cariotipo muestra antgenos en su forma nativa.
una translocacin 21/21, cul es la actitud ms 3) Los receptores de linfocitos T tienen dos cadenas
apropiada?: variables.
4) Los receptores de los linfocitos B tienen cadenas
1) Comunicar a los padres que el riesgo de recurren- variables que constituyen inmunoglobulinas.
cia est alrededor del 5%. 5) Los receptores de los linfocitos tanto B como los
2) Hacer cariotipo slo a la madre. de los T tienen dos regiones, una constante y una
3) Hacer cariotipo a la madre y a los abuelos maternos variable.
(si viven).
30. La inmunodeficiencia ms frecuente es:
4) Hacer cariotipo al padre.
5) Hacer cariotipo al padre y a la madre.
Autoevaluaciones
1) Deficiencia de IgA.
2) Sndrome de HiperIgM.
25. La deficiencia de adhesin leucocitaria 1 est causada 3) Ataxia-telangiectasia.
por mutaciones en el gen que codifica para la beta 4) Sndrome de Bruton.
integrina CD18. Cul de los siguientes es el mtodo 5) Disgenesia reticular.
ms apropiado para diagnosticarla?:
31. La diferenciacin de los linfocitos B tiene lugar en:
1) Cultivo mixto de linfocitos.
2) Nefelometra cintica. 1) Cualquier rgano linfoide primario.
3) Respuesta a mitgenos. 2) La cortical del timo.
4) Microscopa electrnica. 3) La mdula sea.
5) Citofluorometra de flujo. 4) Los folculos del bazo.
5) Los centros germinales de los ganglios linfticos.
26. Cul de las siguientes afirmaciones, relativas a la
32. Indique cul de las siguientes afirmaciones es INCO-
inmunidad innata, es INCORRECTA?: RRECTA, en relacin con las inmunoglobulinas:
1v 1)
2)
Son componentes de la misma el complemento,
las protenas de fase aguda y las citocinas.
Su componente celular incluye clulas fagocticas,
clulas liberadoras de mediadores inflamatorios,
1)
2)
Estn formadas por dos cadenas ligeras idnticas
y dos cadenas pesadas idnticas.
Dispone de dominios variables e hipervariables
para ligar el antgeno.
clulas natural Killer y linfocitos T. 3) La zona constante de las cadenas ligeras define
3) Algunos de los tipos celulares implicados en la la clase y subclase del anticuerpo.
respuesta innata actan tambin como clulas 4) La zona constante de las cadenas pesadas es capaz
presentadoras de antgeno. de unirse al complemento.
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5) Cada anticuerpo posee dos zonas de unin al 5) No se ha identificado hasta el momento predis-
antgeno de idntica especificidad. posicin gentica estableciada a padecer artritis
reumatoide.
33. Los anticuerpos que desaparecen pocos meses des-
pus de la infeccin permiten detectar una enferme- 39. Seale lo FALSO, en relacin al sistema de histocom-
dad actual o muy reciente. Este tipo de anticuerpos patibilidad humano:
pertenece a la clase:
1) El HLA de clase I se encuentra en la membrana
1) Ig G2. de prcticamente todas las clulas nucleadas y
2) Ig E e Ig G3. plaquetas.
3) Ig A e Ig M. 2) El HLA de clase II se encuentra en la membrana
4) Ig D. de las clulas del sistema mononuclear fagoctico
5) Ig G4 e Ig D. y los linfocitos B.
3) El HLA de clase I expresa antgenos procedentes
34. Los anticuerpos IgG estn formados por dos cade- del interior de la clula.
nas idnticas pesadas y dos idnticas ligeras, en las 4) El HLA de clase II expresa antgenos procedentes
que, a su vez, se distinguen regiones variables (Fab) de fuera de la clula.
y constantes (Fc). A qu parte de la IgG se une el 5) El HLA de clase I se forma al ensamblarse dos
complemento?: cadenas alfa sobre un fragmento peptdico de
unos 8-10 aminocidos.
1) Las dos cadenas ligeras.
2) Una cadena ligera. 40. Los pacientes que desarrollan rechazo crnico del
3) Las regiones Fab. injerto tras trasplante renal, heptico o cardaco,
4) Las regiones Fc. presentan como lesin comn a todos ellos:
5) Una cadena pesada y una ligera.
1) Infiltracin inflamatoria intersticial de carcter
35. Un granuloma epitelioide est constituido por: mixto.
2) Necrosis fibrinoide de la pared vascular.
1) Macrfagos tansformados en clulas epitelioides. 3) Proliferacin fibrosa endointimal arterial esteno-
2) Clulas epiteliales. sante.
3) Linfocitos, histiocitos xantomatosos y clulas 4) Angiognesis difusa del injerto.
epiteliales. 5) Infecciones frecuentes y de repeticin del injerto
4) Acmulos leucocitarios de apariencia epitelial. por grmenes pigenos.
5) Linfocitos y clulas gigantes multinucleadas de
tipo Langhans. 41. Seale cul de las siguientes respuestas es cierta en
relacin a un superantgeno:
36. La clase de inmunoglobulina predominante en la
sangre del recin nacido es: 1) Se unen a la porcin lateral de la cadena alfa del
receptor de la clula T y a la cadena beta de las
1) IgG. molculas del complejo mayor de histocompati-
2) IgM. bilidad de clase II.
3) IgA. 2) Son molculas de naturaleza proteca capaces de
4) IgD. activar hasta un 20% de los linfocitos T de sangre
5) IgE. perifrica.
3) Estn implicados en el desencadenamiento del
37. Seale lo que considere INCORRECTO en la consi- sndrome del aceite txico.
deracin del emparejamiento donante/receptor de 4) En su mayor parte son agentes nutricionales.
trasplante renal:
Autoevaluaciones
1v
43. Sobre las reacciones de hipersensibilidad, indique la
FALSA:
38. Existe una predisposicin gentica a la artritis reu-
matoide?:
1) Tipo I - IgE- Atopia.
2) Tipo III - Ig + Ag solubles + Complemento - rechazo
1) Si, es una enfermedad autosmica dominante.
hiperagudo en el trasplante.
2) Si, es una enfermedad autosmica recesiva.
3) Tipo II - Ig + Ag celular + Complemento - enfer-
3) Si, es una enfermedad ligada al cromosoma X.
medad hemoltica RNV por Rh.
4) Si, es una enfermedad polignica.
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4) Tipo IV - reacciones tardas mediadas por clulas 4) En el trasplante heptico el rechazo hiperagudo
- rechazo agudo en el trasplante. es infrecuente.
5) El Mantoux se produce por reaccin de hipersen- 5) A menor expresin de molculas B7 sobre las clulas
sibilidad celular. presentadoras de antgeno del donante, mayor es
la tasa de rechazo agudo.
44. Las vacunas de polisacrido purificado utilizadas en
la inmunizacin frente a infecciones producidas por 48. Un paciente de 40 aos de edad tiene una historia
algunas bacterias capsuladas, producen: desde la infancia de sinusitis de repeticin, giardiasis
y bronquitis crnica. Debemos sospechar:
1) Respuesta de anticuerpos sin memoria inmuni-
taria. 1) Sndrome de inmunodeficiencia adquirida.
2) Estimulacin de la produccin de linfocitos T. 2) Linfoma MALT.
3) Respuesta de anticuerpos con memoria inmuni- 3) Inmunodeficiencia comn variable.
taria. 4) Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X.
4) Una respuesta de IgA exclusivamente. 5) Sndrome de Wiskott-Aldrich.
5) Ausencia de respuesta de IgM.
49. Qu tipo de vacuna debe evitarse en las inmunode-
45. Los parsitos, protozoos y helmintos, provocan una ficiencias combinadas?:
notable variedad de respuestas inmunes. Seale la
respuesta FALSA: 1) Grmenes vivos.
2) Grmenes muertos.
1) Las infecciones helmnticas generan ttulos de 3) Toxoides.
IgE superiores a los inducidos por otros agentes 4) Vacunas sintticas.
infecciosos. 5) ADN recombinante.
2) De forma especfica, los helmintos estimulan los
linfocitos T CD4+ facilitadores, que producen IL-4 50. Recin nacido de sexo femenino que, a las 24 horas
e IL5. de vida, presenta crisis convulsivas de tipo tnico. A
3) Los protozoos intracelulares activan con frecuen- la exploracin se aprecian alteraciones morfolgicas
cia clulas B. faciales (hipertelorismo e hipoplasia maxilar), tronco
4) Ciertos parsitos, como Schistosoma Mansonii, arterioso comn, atresia esofgica y ausencia de timo.
producen huevos capaces de inducir la formacin Qu diagnstico le sugiere en primer lugar?:
de granulomas en el hgado y otros rganos.
5) El tapizado de los helmintos por anticuerpos 1) Rubola congnita.
IgE especficos, seguido por la adherencia de 2) Sndrome de Di George.
los eosinfilos por las regiones Fc, conduce a 3) Trisoma 21.
citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos 4) Toxoplasmosis congnita.
por eosinfilos. 5) Citomegalovirosis congnita.
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Plantilla de
2 5 42 1 82
3 2 43 2 83
4 1 44 1 84
5 2 45 3 85
6 1 46 2 86
7 5 47 5 87
8 4 48 3 88
9 2 49 1 89
10 4 50 2 90
11 2 51 91
12 4 52 92
13 3 53 93
14 2 54 94
15 4 55 95
16 5 56 96
17 4 57 97
18 2 58 98
19 4 59 99
20 4 60 100
21 3 61 101
22 4 62 102
23 5 63 103
24 5 64 104
25 5 65 105
26 2 66 106
27 4 67 107
28 5 68 108
29 1 69 109
30 1 70 110
31 3 71 111
32 3 72 112
33 3 73 113
34 4 74 114
35 1 75 115
36 1 76 116
37 3 77 117
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