a) Enantimeros:

Son ismeros especulares, es decir, pares de compuestos que son imgenes

especulares no superponible. Un compuesto quiral siempre tiene un
enantimero, el cual es una imagen especular no superponible como ya se
mencion antes.
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b) Diastermeros:
Son todos los dems estereoismeros que no clasifican como enantimeros
(ismeros especulares). La mayora de los diastermeros son ismeros
geomtricos o compuestos orgnicos que contienen dos o ms centros quirales.
Una clase de diastermeros son los ismeros cis-trans o ismeros geomtricos.
:v

A partir del anhdrido maleico se da una hidrlisis al protonarse un oxgeno y se

adhiere una molcula de agua en el carbono del grupo carboxilo, formndose el
cido maleico (cido cis-butenodioico). EI cido maleico se protona, lo que
provoca un desplazamiento de electrones desde el enlace doble, lo que deja un
enlace simple, con lo cual se gira inmediatamente, debido a la repulsin entre los
grupos carboxilo, adquiriendo ahora la forma ms estable que sera el del cido
fumrico (cido trans-butenodioico).El ismero cido cis-butenodioico (cido
maleico), puesto que es el resultado de la adicin de agua al anhdrido maleico, es
decir, que con un proceso inverso se puede convertir de nuevo en el anhdrido y
perder esa molcula de agua.

Es un tomo de carbono que est enlazado a cuatro grupos diferentes. Tambin

se los puede llamar carbonos asimtricos y son los centros quirales ms
comunes. El centro quiral es un trmino IUPAC que se usa para describir un
conjunto de ligandos en una disposicin espacial que no es superponible con su
imagen especular.