TRANSMISIN DEL CALOR

CONDUCCIN Caracterstica: se produce sin movimiento de materia,

se transmite agitacin trmica de tomos y molculas

Q Ley de Fourier
= k A T Slidos y
t k: conductividad trmica lquidos muy
viscosos
A: rea, T gradiente de T

Q T ( T ( T ( Q dT
Cartesianas = k A i + j+ k = k A
t x y z t dx
k Kcal/ Calormetro
mhC
Corcho 0,061
Lana de vidrio 0,064
Madera, Amianto 0,2 Fuente a T2
Barra, k
Ladrillo hueco-comn 0,3-0,4 T1 (cte)
Agua 0,5
Hormign 0,65
Fe-Cu 55-330
Aislante trmico
Geometra plana
Aproximacin de plano infinito

Q dT T T0 x
= cte = H = k A = k A T = T0 H
t dx x kA
Rgimen estacionario

T0
d T1
Q T T
= k A 0 1
t d
T0
Perfil de temperaturas
T1
x
Geometra cilndrica

Q dT 1 r dr T

= H = k 2 r l H = dT
t dr 2 l k r r 2T 0

H r H r
ln = (T T0 ) T = T0 ln
2 l k r2 2 l k r2

Q T0 T1 r1
= 2 l k
t r1
ln r2
r2 T0
T1

T0
Perfil de temperaturas
T1
Geometra esfrica

Q 2 dT 1 r dr T

= H = k 4 r H = dT
t dr 4 k r2 r 2
T0

H 1 1 H 1 1
= (T T0 ) T = T0
4 k r2 r 4 k r2 r

Q T T r1
= 4 k 0 1
t 1 1
r2
r2 r1 T0
T1

T0
Perfil de temperaturas
T1
Combinacin de geometras planas

Q T1 Tx ka kb
= H = ka A T1 Tx T2
t da
db
Q Tx T2 da
= H = kb A
t db
da
T1 Tx = H
ka A Q T1 T2
d =A
Tx T2 = H b t d a db
+
kb A k a kb
H d a db
T1 T2 = + Q T1 T2
A k a kb =A
t di

ki
 CONVECCIN Caracterstica: se produce por movimiento de
porciones de materia

Fludos
Q Ley de Newton
= h A (Ta Tp )
t A: rea
h: coefficiente de
conveccin Ta Tp

h Kcal/m2hC
Capa
Aire en reposo 5,5 lmite
Aires a veloc. V 5,5+3,6.v
Agua en reposo 500 T
Agua en movim. hasta 3000 Ta
Tp

Conveccin
forzada
x
CONDUCCIN-CONVECCIN
d
Q H
= H = h1 A (T1 T2 ) T1 T2 = T1
t h1 A T2
h4

Q T T Hd T3
= H = k A 2 3 T2 T3 = h1
T4
t d kA k
Q H
= H = h4 A (T3 T4 ) T3 T4 =
t h4 A

H1 d 1
T1 T4 = + +
A h1 k h4 T1 T
2

Q Ti T f T3
=A T4
t 1 di
i +
hi ki
Aplicaciones: masa m a Ti que se deja m, c, A, Ti
caer en masa de agua M a T0
Mecanismo: conveccin (h) Si M muy grande T0=Tf

Q = c m T dQ dT Ritmo de prdida
=cm de energa de m
dt dt
dQ Lo que pierde m
= h A T
dt (por conveccin)
dT lo gana el agua
cm + h A (T T0 ) = 0 Tf
dt
dT hA T
dT h At
= dt = dt
T T0 cm Ti T T0 cm0

T T0 hA
ln = t hA
Ti T0 cm T = T0 + (Ti T0 ) exp t
cm
T T0 hA
= exp t
Ti T0 cm
RADIACIN Caracterstica: es energa transportada como radiacin
electromagntica y puede propagarse en el vaco

Experimentalmente: todos los cuerpos a T emiten radiacin electromag-

ntica Q
T 4 A: rea, t: tiempo
At
Q
= e AT4 Ley de Stefan-Boltzman, e: emisividad (0-1), : cte.
t de Stefan Boltzman (5,67.10-8 W/m2K4)
L

Explicacin Radiacin electromagntica.

A m p lit u d
A

Ondas en materia.
Ondas electromagnticas
Onda monocromtica tie m p o / d is ta n c ia

1 2
E 1 2
A 2 A 1 2 A
2 E = 2 2 A= 2 2
2
= 2 2
c t v t x v t
2
 2E 1 2E
Espectro electomagntico = 2 2
x c t
2

ultravioleta UV

microondas

ondas de radio

radiofrecuencia
infrarrojo

TV, FM
rayos

rayos X

10-10 10-8 10-6 10-4 10-2 1 102 104 (m)

radicin trmica

0,4.10-6 0,8.10-6
Interaccin de onda y objeto es ms
efectiva cuando es del orden de las
dimensiones del mismo
Definiciones medio exterior
sistema
Sistema

Variables termodinmicas(VT) Macroscpicas: p, V, T, m,..

p
pi Caracterizado por conjunto
Estado de valores de las VT
v
vi
Evolucin, cambio de estado, transformacin
o proceso pp
2

p1
v
v1 v2 p
Procesos reversibles o irreversibles p2
p1
v
Ciclos v1 v2
1er PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA Princ. de Conservac.
de la Energa
Conocemos: conservacin de la energa mecnica
EM = EM = EC + EP = cte si no existen fzas. disipativas
1 1
= m v2 = m g h, k x 2 , ...
2 2

Como trabajar donde no interesa Ep ni Ec?: ej. granada, motor....

U: variacin de energa interna (Joule): suma de todas las

energas acumuladas (cinticas y en la uniones qumicas)(NO m.c2)

Como medir U?

Sistema intercambia energa con el medio exterior

Mediante trabajo efectuado por o sobre el sisema (ordenadamente), W

Mediante intercambio de calor (debido a fuentes trmicas)

(desordenadamente), Q
TRABAJO
W = F dl = P dS dl = P dV dS dl
P
P
a 2 2 2

( P dV ) ( P dV )
1
a
1
b

V = cte b W 0
1 W no es un diferencial exacto
W =0 W no es una funcin potencial

V
W = P dV = 0 P
2
La energa intercambiada como trabajo W
en una evolucin depende de cmo se
realiz el proceso W>0
1
W no es una funcin de estado W<0
V
 c (calor especfico) depende de
CALOR
Q = c m T la forma de la evolucin

P F1
F2 Para aumentar T de Ta a Tb

Por 1 (V cte) todo el Q se

emplea en aumentar T
Por 2 (p cte) el Q se emplea
en aumentar T y en expndir
Tb el sistema
1

Ta c m dT c m dT
2 1 2

V Q 0
Q no es un diferencial exacto
Q no es una funcin potencial
La energa intercambiada como calor
en una evolucin depende de cmo se
Q>0
realiz el proceso
Q<0
Q no es una funcin de estado
 Podemos determinar U mediante Q y W, pero tenemos un pro-
blema: Q y W no son variables de estado, dependen del proceso

P Al cabo de un cclo (1-2-1), sistema en

2
situacin inicial => U=0
a
b Ej: pistn de motor de combustin

1 c

V
Q = W Se vuelve a condicin de partida: U=0
Qa +Qc =Wa +Wc Qa Qb =Wa Wb
Qb +Qc =Wb +Wc
Qa Wa =Qb Wb =cte
Q> 0 W> 0
sistema
Q< 0 W< 0
Uab = Q W
Experiencia de Joule U = Q W
Q=0 Lo indica el calormetro

W =0 Gas se expande contra

vaco, no obliga a un
P0 P1 lmite (pistn, paredes,
V0 V1 etc) a desplazarse
T0 T0
U = 0

Variarn V y P, pero T cte

=> U=f (T) en gases ideales
Aplicaciones Q calor

Motor elctrico W1 elcrico W2 mecnico

Q = W2 W1
W2 = W1 Q W entregado < W recibido; se pierde como
calor (rozamientos)
W2 W1 Q
= = Para que mximo (=1) Q debera ser nulo
W1 W1

Motor trmico (de com- Q2 escape

bustin) o celda solar
Q1 entregado W producido

Q1 Q2 = W
W Q1 Q2
= = Para que mximo (=1) Q2 debera ser nulo
Q1 Q1
Transformacin isocrica (a V cte) (Recipiente cerrado)

Q = cV m T P
P1

W = P dV = 0 T1

P2
U =cV m(T2 T1) T2 V
V1
Transformacin isobrica (a P cte) (Recipiente abierto)
P
Q = cP m T
W = P dV = P1 (V2 V1 )
P1
T1 T2

V
U = cP m(T2 T1) P1 (V2 V1) V1 V2
 Relacin entre cP y cV Trabajando con calores especficos molares
dQ
PV = n RT P dV + V dP = n R dT dQ=c n dT c=
n dT
dQ = dU + dW = dU + P dV
Q U V U n R dT
cP = = +P = +
n T P n T P n T P n T P n dT
Q U Idem para muchas
P F1

cV = =
F2

n T V n T V sustancias slidas

U U
Para gases ideales U = f (T ) = Tb
T P T V Ta

cP cV = R R=1,98 Cal/mol K
A V cte energa calienta el sistema,
Slidos y lquidos ms comunes en a P cte lo calienta y expande
la tecnologa
V Gases monoatmicos cP=5/2, cV=3/2(xR)
0 cP = cV
T P gases diatmicos cP=7/2, cV=5/2(xR)
Transformacin Isotrmica (T cte)
P
U = 0, T = cte
P1
Q = W = P dV

PV = n RT
P2 T
nRT
W = V
dV
V
V1 V2
V2
Q = W = n R T ln
V1
 Importante pues cclos
Transformacin adiabtica (Q cte) de maquinas trmicas
pueden aproximarse as
Q = 0 U = W
P
U = cV n T Siempre para
gases ideales P1
n cV dT + P dV = 0
P dV + V dP = n R dT
p dV + V dP
dT = P2
nR
V
P dV + V dP
n cV + P dV = 0 V1 V2
nR dV dP
cV P dV + cV V dP + R P dV = 0 cP + cV =0
V P
(c + R ) P dV + c V dP = 0
V V cP P V = cte

=
cP P dV + cV V dP = 0 cV
TV 1
= cte'
Q=0 U = W = P dV P V = cte

(
W = cte / V
) dV = cte
V2

V1
V
dV =
cte
+1
V2( +1
V1
+1
)

U =
cte
+1
(V2 V1 )
+1 +1
 Ciclo Otto Q2 cd: compresin
= 1 da: ingnicin
Q1 P a ab: trabajo
r: relacin de compresin Vb= r.Va Q1 bc: escape
Q1 = cV m (Ta Td ) > 0
d
Q2 = cV m (Tc Tb ) < 0 W
b
Q2
1 1
Ta Va = Tb Vb = Tb (r Va ) 1

1 1 Q1=W+Q2 c
Td Vd = Tc Vc = Tc (r Va ) 1

V
(Ta Td ) V a
1
= (Tb Tc )(r Va )
1

Tc Tb (T T )
= 1 = 1 1 a d
Ta Td r (Ta Td )
1
= 1 1
r
Motores a nafta: r: 8-10, =1,4 (aire) => = 54 %

Alternativa: aumentar r, pero eso aumenta T1 (pre-encendido, materiales)

Ciclo de motor Diesel da: compresin
ab: ingnicin
P abc: trabajo
Ni hay combustible en el cilindro Q1
cd: escape
durante la etapa de compresin, a b
no hay preignicin

Combustible se inyecta al final de la c

Q2
compresin mediante inyectores

As r= 15-20 y con = 1,4 = 65, 70 % d

Diesel: mayor peso por unidad de V

potencia, complejidad de sistema de
inyectores (mantenimiento), etc

Nafta: sistema de encendido,

carburador, preignicin, etc
Cual es el cclo de mayor rendimiento?. Existe uno?
Ciclo de Carnot
da: compresin
P
ab: ingnicin
Ciclo: dos etapas de trabajo y dos Q1 (a)bc: trabajo
de intercambio trmico cd: escape
a
Ciclo ideal: en etapas de trabajo
no se tranfiera calor (adiabticas)
y donde hay Q que sea sin b
cambio de T (isotrmas) T1
d cT
Vb 2
V
Q1 = n R T1 ln
Va Q2
Vd Va Vd
Q2 = n R T2 ln =
Vc Vb Vc
1 1
T1 Va = T2 Vd Q2 T
= 1 = 1 2
T1 Vb
1
= T2 Vc
1
Q1 T1
 Mquina trmica Mquina frigorfica

T1 T1

Q1 Q1
W W
Q2 Q2

T2 T2

W Q1 Q2 Q2 Q2 Q2
= = = 1 K= =
Q1 Q1 Q1 W Q1 Q2
Vlvula expansin

T2>TV evaporador condensador

TC>T1 T2 TV TC T1
Q2 Q1
compresor
2do Principio de la Termodinmica

T Es imposible construir una mquina

A cclica cuyo nico resultado se la
conversin de Q totalmente en W
Q
W

T1

Es imposible construir una maquina

cclica cuyo nico resultado sea la
B Q
transmisin de calor de una fuente
fra a una caliente

T2
 Son enunciados equivalentes

T1 T1 Si A es cierto

Q1-Q2= Q Q1 Q2 Conectndolo a una mquina

W frigorfica
Q2 Q2
Se tiene B
T2 T2

T1 T1 Si B es cierto

Q2 Q1 W Q
Conectndolo a una mquina
W trmica
Q2 Q2

T2 Se tiene A
 Ciclo de Carnot es el de mxima eficiencia
Si no fuera as, supongamos una mquina trmica supereficiente con
mayor rendimiento que el ciclo de Carnot, con el que alimentamos
una mquina frigorfica de Carnot

T1 T1 Mquina trmica comn

Q1+ Q1 Q(= ) Mquina trmica supereficiente

W + W
W(= )
Q2 Q2 Aliementamos mquina frigor-
fica comn
T2 T2
Sobra
Prohibido por 2do
Resultado neto: transformar
Principio totalmente Q en W

Otro enunciado del 2do Princ.: Operando entre T1 y T2 no existe mquina

ms eficiente que la de Carnot
2do. Princ.: afirmacin de imposibilidades (es imposible....)

Como cuantificar estas leyes naturales?

Inters de la humanidad: obtener energa mecnica (y de all W o Q)

Turbinas hidrulicas, elicas, de mareas, etc: W (agua, viento)=>W
(elctrico)
Combustibles fsiles, energa nuclear: se produce primero Q y => W

W => Q totalmente en ciclo (ej. accin de mecha sin filo sobre metal)

Q => W totalmente en un ciclo; lo prohibe el 2do. P.

W: relacionado con procesos ordenados

Q: relacionado con procesos desordenados
Gota de tinta en vaso de agua
Gas en esquina de recipiente
Movimiento catico de ~1023 entidades
Como cuantificar el desorden?
n R T
En transformacin isotrmica dQ = dW = P dV = dV
V
dV Es una medida de desorden dV dQ

V V T
dQ dQ Definicin vlida solo
Definimos una VT dS = S = para procesos rever-
T T sibles
(valoresdefinidos en
S: entrpa, variable de estado todo punto por lo que
puedo integrar)
Si S > 0 aumenta el desorden (evolucin espontnea: tinta en agua)
Si S < 0 disminuye el desorden (aumenta el orden)(evolucin inducida:
creacin de vida, de estructuras organizadas, etc)

Ejemplos
Entropa en un ciclo de Carnot

En dos etapas adiabticas: S= 0

n RT
En dos etapas isotrmicas dQ = dW = P dV = dV
V
dQ Vf
S = = n R ln
P T Vi
Q1 STotal = S a b + S cd
a
Vb Vd
STotal = n R ln + ln
Va Vc
b
T1 En adiabticas
d cT Va Vd
2
V T V 1 = cte =
Vb Vc
Q2
STotal = 0
En un ciclo de Carnot (reversible) la S es una variable de estado
 Pero todo ciclo reversible puede aproximarse como una sucesin de
ciclos de Carnot en cada uno de los cuales S= 0

Para cualquier
P STotal = 0
ciclo reversible

Transform. S es un diferencial exacto,

reversible depende solo de los estados
iniciales y finales de una
Ciclos transformacin reversible
Carnot

Que pasa si se tiene una evolucin real, por ej. 1 Kg de Agua de 0 C

a 100 C?, irreversible

Se tomo cualquier transformacin reversible entre esos estados, por

ej. a volumen constante y el S debe ser el mismo
 dQ
Clculo de S en diferentes transformaciones S =
T
dT Tf
V cte dQ = cV m dT S = cV m S = cV m ln
T Ti
dT dV
P cte dQ = dU + dW = cV m dT + P dV S = cV m + n R
T V
Tf Vf
S = cV m ln + n R ln
Ti Vi
dV dV
T cte dQ = dW = n R T S = n R
V V
Vf
S = n R ln
Vi

Q cte dQ = 0 S = 0 Transformacin isoentrpica