PASO 2_GRUPO_201604_8

COMPORTAMIENTO DE LAS SOLUCIONES

FISICOQUIMICA
GRUPO:201604_8

REALIZADO POR:
LUISA FERNANDA CUELLAR CODIGO: 1.105.686.016
ALVARO ANDRES RIVERA CODIGO:
JOHN JAIRO LOPEZ CODIGO: 16.456.449
CAROLINA PARADA MONTAEZ CODIGO:1049610297

PRESENTADO A:
TUTORA
ANGELLI ARIAS

UNIVERCIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA DE ALIMENTOS
TUNJA BOYACA
13/04/201
 INTRODUCCION

Las soluciones en qumica, son mezclas homogneas de sustancias en iguales o

distintos estados de agregacin. La concentracin de una solucin constituye una
de sus principales caractersticas. Bastantes propiedades de las soluciones
dependen exclusivamente de la concentracin. Su estudio resulta de inters tanto
para la fsica como para la qumica. Algunos ejemplos de soluciones
son: agua salada, oxgeno y nitrgeno del aire, el gas carbnico en los refrescos y
todas las propiedades: color, sabor, densidad, punto de fusin y ebullicin
dependen de las cantidades que pongamos de las diferentes sustancias.

La sustancia presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de solvente, y a

la de menor cantidad se le llama soluto y es la sustancia disuelta.

El soluto puede ser un gas, un lquido o un slido, y el solvente puede ser tambin
un gas, un lquido o un slido. El agua con gas es un ejemplo de un gas (dixido
de carbono) disuelto en un lquido (agua).
 OBJETIVOS

Las soluciones qumicas son indispensables para el funcionamiento de

un laboratorio. Los qumicos preparan soluciones de diferente
concentracin y las mantiene, con la finalidad de poderlas utilizar cuando
las requiera en forma inmediata.
Resolver y proponer problemas en los que intervengan propiedades
coligativas.
 DEFINICIONES FISICOQUIMICAS

LUISA FERNANDA CUELLAR:

Ley de Henry
La Ley de Henry nos da la presin de vapor de un soluto en una disolucin diluida
ideal. Para el disolvente sigue aplicndose la Ley de Raoult. PA=xAPA
Sea una disolucin diluida ideal que contiene un disolvente A y solutos (1,2...i).
Vamos a calcular la presin que ejerce el soluto i en la fase gas.

Una vez alcanzado el equilibrio:

i,l(T,P)=i,v(T,P) (1)
Sustituyendo los potenciales qumicos por sus valores
0i,l(T,P)+RTlnxi=0i,v(T)+RTlnPiP0
(2)
Agrupando trminos y aplicando propiedades de logaritmos neperianos
0i,l(T,P)0i,v(T)RT=lnPixiP0
(3)
Despejando
0 0 (T )
i 1 ( T . P )i . V
0 Pi
P= e = (4)
RT Xi

KH
Donde KH es la constante de Henry
Pi=KHxi
(5)
Solubilidad de gases en lquidos
Para los gases poco solubles en lquidos, la disolucin se aproxima a ideal,
cumpliendo la Ley de Henry para el soluto. Como puede observarse en la grfica,
cuando la presin es elevada se produce una desviacin respecto a Henry, debido
a que la disolucin deja de comportarse como diluida ideal.
 Figura 1 .grafica de solubilidad de gases en lquidos, ley de Henry.

LEY DE HENRY

4. La constante de solubilidad de nitrgeno en agua a 30 C es , mol/atm

L. Determine la concentracin del nitrgeno disuelto en agua si la presin parcial
del gas en el aire es 0,785 atm.

Del planteamiento del problema, tenemos los siguientes datos,

=,

=,

La frmula de solucin de gases es la siguiente:

C=kxP

mol
C=6,9104 0,79 atm
atm . L Se cancelan las unidades de atm

mol
C=3,359042475104
L

mol
C=0,0003359042475 cantidad de nitrogeno disuelto en agua
L

Presin Osmtica
Osmosis es el pasaje del solvente de una solucin ya diluida para otra con mayor
concentracin, a travs de una membrana semipermeable.

La difusin del lquido para el otro medio de membranas fue observada por
primera vez en 1758 por el padre francs Jean Antoine Nollet.

La smosis es realizada con el auxilio de una membrana semipermeable que

permite el pasaje del solvente y no permite el pasaje del soluto. Existen muchos
tipos de esas membranas. Como ejemplo, podemos citar el papel celofn, la vejiga
animal, pared de las clulas, porcelana, zanahoria hueca, etc.

smosis es el pasaje del solvente (agua pura) por la membrana semipermeable

(MSP). El pasaje se da, desde la solucin ms diluida hacia la ms concentrada.

El flujo de agua es ms intenso en el sentido de la solucin. Cuando los flujos se

igualan, no existirn alteraciones en los niveles de los lquidos.

Si quisiramos interrumpir la smosis, basta ejercer sobre el sistema formado por

dos soluciones o una solucin y un solvente, separados por una membrana
semipermeable, una presin en el sentido inverso al de la smosis o como mnimo
como la misma intensidad de aquel que el solvente realiza para atravesar la
membrana semipermeable.

A esa presin, capaz de impedir el fenmeno de la smosis, damos el nombre de

presin osmtica.

O sea, es definida como el equivalente a la presin que es necesaria aplicar sobre

un recipiente conteniendo solvente puro de modo de impedir el smosis.

La presin osmtica de una solucin

La presin osmtica es la presin que debe ser ejercida sobre la solucin para
evitar la entrada del solvente. Cuanto mayor la presin osmtica, mayor ser la
tendencia del solvente para entrar en la solucin.
La presin osmtica puede ser medida aplicndose una presin externa que
bloquee la smosis.

Observemos que la smosis fue bloqueada debido a la presin ejercida (peso)

sobre la solucin.

Ecuacin de presin osmtica ()

La presin osmtica (propiedad coligativa) depende de la concentracin en mol/L

del nmero total de partculas dispersas del soluto (M) y de la temperatura en
kelvin de la solucin (T).

=MRT

En que R es la constante universal de los gases ideales (o sea que su valor es

conocido)

DISMINUCION DE TEMPERATURA DE CONGELACION.

El punto de congelacin del agua pura es de 0C, pero este punto de fusin puede
ser disminuido por a adicion de un disolvente tal como una sal. El uso de la sal
comn (cloruro de sodio, NaCL) en carreteras heladas en el invierno, ayuda a
derretir el hielo de las carreteras por la reduccin del punto de fusin del hielo.

Una solucin tiene tpicamente un punto de fusin medible mas bajo, que el del
disolvente puro.

Las siguientes cifras se encontraron en un informe publicado, pero no han sido

verificadas de manera detallada. Una solucin de sal al 10% se dice que baja el
punto de fusin a -6C, (20F), y una solucin de sal al 20% se dice que baja a
-16C , (2F).
Un tratamiento ms formal de la depresin del punto de congelacin esta dada por
Tf
Ebbing. La disminucin del punto de congelacin es una propiedad
coligativa de la solucin, y para la solucin, y para las soluciones diluidas se
Cm
encuentra que es proporcional a la concentracin a la concentracin molar
de la solucin:

T f =K f . Cm

Kf
Donde se llama constante de disminucin del punto de fusin.

Una agradable aplicacin de la depresin del punto de congelacin est en la

fabricacin de helados caseros. La mezcla de helado se pone en un recipiente de
metal que est rodeando por hielo picado. A continuacin, se pone sal en el hielo
para reducir su punto de fusin. La fusin de la solucin tiende a disminuir la
temperatura de equilibrio de la solucin de hielo/agua hasta el punto de fusin de
la solucin. Esto le da un gradiente de temperatura a travs del recipiente de metal
en la solucin de agua salada-hielo que es inferior a 0C. La transferencia al
exterior del calor de la mezcla de helado, permite que se congele.

El concepto, punto de fusin, hace referencia a la temperatura en la cual la

materia cambia de estado cuando hablamos de un slido, pasando a estado
lquido tras fundirse.
El punto de fusin de un slido cristalino es la temperatura del cambio del estado
slido al lquido, cuando se encuentra a la presin de 1 atmsfera.

El punto de fusin se determina con diferentes fines:

para caracterizar slidos: El punto de fusin, al igual que ocurre con el punto
de ebullicin, va en funcin de la presin externa a la que se encuentre. En
cambio, ocurre lo contrario que en el punto de ebullicin, pues las fluctuaciones en
torno a la presin atmosfrica tienen un efecto poco pronunciado sobre el punto de
fusin, lo que hace que no se le considere mucho desde el punto de vista prctico.
Es por ello, que el punto de fusin forma una constante fsica que es caracterstica
de los slidos cristalinos puros lo que hace que se pueda permitir su
caracterizacin.
Sirve para determinar el grado de pureza que posee un slido. El punto de
fusin de un determinado compuesto desciende de manera significativa cuando se
encuentran presentes impurezas, por lo cual, una disminucin en el valor
determinado experimentalmente con respecto al valor terico, indica que el slido
no se encuentra en estado puro. Tambin cabe destacar, que un compuesto puro
funde alrededor de los 1 2 C, en cambio, cuando hay impurezas presentes, el
intervalo de temperatura aumenta considerablemente.

En un slido cristalino, las molculas se encuentran empaquetadas debido a la

energa de cohesin, la cual provoca la formacin de un retculo cristalino. Cuando
se eleva la temperatura, se produce un aumento de la energa cintica que posee
el sistema, de tal manera que se puede llegar a vencer las fuerzas
intermoleculares que conforman el retculo cristalino del slido, y es precisamente
cuando se pasa al estado lquido

ALVARO ANDRES RIVERA:

LEY DE RAOULT: Esta ley fue descubierta en 1886 por Roult, quien estudio las
presiones parciales sobre varias disoluciones.
Esta ley dice que la presin parcial de un componente de una disolucin es igual
a la fraccin molar de dicho componente, multiplicado por la presin de vapor de la
misma sustancia pura a la misma temperatura.
LEY DE HENRY: Esta ley fue fundada en 1803, por William Henry, esta ley nos da
la presin de vapor de un soluto en una disolucin diluida ideal.
Los gases se disuelven en los lquidos para formar soluciones verdaderas.
El grado de solubilidad depende de la naturaleza del gas y del solvente, de la
presin y de la temperatura.
A temperatura constante la solubilidad de un gas en un lquido es directamente
proporcional a la presin que ejerce el gas sobre el lquido.

AUMENTO DE TEMPERATURA DE EBULLICION:

El punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor de un lquido
es igual a la presin atmosfrica. Como el punto de ebullicin depende de la
presin atmosfrica, ste variar al modificarse la presin atmosfrica. Es de
conocimiento el punto de ebullicin normal (cuando la presin atmosfrica es 760
mm Hg) de ciertos lquidos, pero a veces es necesario saber el punto de ebullicin
de un lquido a una presin atmosfrica distinta a 760 mm Hg, por ejemplo, para
hacer una separacin de una mezcla por destilacin. Para calcular la variacin que
hay entre el punto de ebullicin normal y el punto de ebullicin a una presin
atmosfrica se puede aplicar la siguiente frmula:
Que es conocida como la ecuacin de Sidney-Young, donde:
= Cambio en el punto de ebullicin ()
= Constante de Sidney-Young. Si las presiones se indican en milmetros de
mercurio (mm Hg) y las temperaturas en grados Celsius (C), los valores de esta
constante son, dependiendo de la polaridad del lquido:
Polaridad
Polar 0,00012
No Polar 0,00010
= Presin dada a la cual se quiere medir el punto de ebullicin (comnmente la
presin atmosfrica).
= Punto de ebullicin del lquido a la presin dada .

Disminucin Temperatura de Congelacin

El punto de congelacin de una disolucin es la temperatura a la cual se comienza
a formar los primeros cristales de disolvente puro en equilibrio con la disolucin.
En el caso de la formacin de una solucin, cuando a un solvente puro se le
agrega un soluto, ste no slo disminuye la presin de vapor del solvente, sino
que la solucin se congela a una temperatura inferior a comparacin con el
solvente. Cuando una solucin que contiene un soluto no electrolito se congela, el
elemento que llega al punto de congelacin es el solvente; es decir, las molculas
de soluto normalmente no se disuelven en el soluto solidificado, y quedan en un
resto de la solucin restante, la cual se concentra con el paso del tiempo. Esto
conlleva a que la presin de vapor del slido se iguale a la presin de vapor del
lquido con el que est en solucin, provocando una cada en la presin de vapor
del solvente, y a su vez, una mayor interaccin entre las molculas del soluto y el
resto del solvente en la solucin, provocando la necesidad de liberacin de mayor
cantidad de calor, por parte de la solucin restante, para llegar a un estado de
congelacin. Esto significa que la solucin congelar a una temperatura inferior
que la del solvente. Al respecto, la ley de Raoult expresa sobre la disminucin del
punto de congelacin lo siguiente:
El descenso crioscpico es directamente proporcional a la molalidad y a la
constante crioscpica del solvente

Por lo tanto, la ecuacin que representa la ley de Raoult para la disminucin del
punto de congelacin para una solucin que contenga un soluto no electrolito es:
Tc - Tc = m . Kc
Dnde:
Tc: Temperatura de congelacin de la solucin (es la temperatura menor).
Tc: Temperatura de congelacin del solvente puro (es la temperatura mayor).
m: Concentracin molal.
Kc: Constante crioscpica
Disminucin Temperatura de Congelacin
El punto de congelacin de una disolucin es la temperatura a la cual se comienza
a formar los primeros cristales de disolvente puro en equilibrio con la disolucin.
En el caso de la formacin de una solucin, cuando a un solvente puro se le
agrega un soluto, ste no slo disminuye la presin de vapor del solvente, sino
que la solucin se congela a una temperatura inferior a comparacin con el
solvente. Cuando una solucin que contiene un soluto no electrolito se congela, el
elemento que llega al punto de congelacin es el solvente; es decir, las molculas
de soluto normalmente no se disuelven en el soluto solidificado, y quedan en un
resto de la solucin restante, la cual se concentra con el paso del tiempo. Esto
conlleva a que la presin de vapor del slido se iguale a la presin de vapor del
lquido con el que est en solucin, provocando una cada en la presin de vapor
del solvente, y a su vez, una mayor interaccin entre las molculas del soluto y el
resto del solvente en la solucin, provocando la necesidad de liberacin de mayor
cantidad de calor, por parte de la solucin restante, para llegar a un estado de
congelacin. Esto significa que la solucin congelar a una temperatura inferior
que la del solvente. Al respecto, la ley de Raoult expresa sobre la disminucin del
punto de congelacin lo siguiente:
El descenso crioscpico es directamente proporcional a la molalidad y a la
constante crioscpica del solvente

Por lo tanto, la ecuacin que representa la ley de Raoult para la disminucin del
punto de congelacin para una solucin que contenga un soluto no electrolito es:
Tc - Tc = m . Kc
Dnde:
Tc: Temperatura de congelacin de la solucin (es la temperatura menor).
Tc: Temperatura de congelacin del solvente puro (es la temperatura mayor).
m: Concentracin molal.
Kc: Constante crioscpica

Presin Osmtica
Puede definirse como la presin que se debe aplicar a una solucin para detener
el flujo neto de disolvente a travs de una membrana semipermeable.
La presin osmtica es una de las cuatro propiedades coligativas de las
soluciones (dependen del nmero de partculas en disolucin, sin importar su
naturaleza). Se trata de una de las caractersticas principales a tener en cuenta en
las relaciones de los lquidos que constituyen el medio interno de los seres vivos,
ya que la membrana plasmtica regula la entrada y salida de soluto al medio
extracelular que la rodea, ejerciendo de barrera de control.

JOHN JAIRO LOPEZ:

Ley de Henry

La ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry. Enuncia que a
una temperatura constante, la cantidad de gas disuelta en un lquido es
directamente proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el
lquido.1 Matemticamente se formula de la siguiente manera:
c

Dnde:
p es la presin parcial del gas.
c es la concentracin del gas (solubilidad).
KH
es la constante de Henry, que depende de la naturaleza del gas, la
temperatura y el lquido.

Las unidades de la constante que dependen de las unidades elegidas para

expresar la concentracin y la presin. Un ejemplo de la aplicacin de esta ley
est dado por las precauciones que deben tomarse al volver a un buzo a la
superficie. Al disminuir la presin parcial de los distintos gases, disminuye
la solubilidad de los mismos en la sangre, con el consiguiente riesgo de una
eventual formacin de burbujas. Para evitarlo, esta descompresin debe
efectuarse lentamente.

Ley de Raoult

Una de las caractersticas coligativas de soluciones es la disminucin de la presin

de vapor que ocurre cuando se agrega soluto a un solvente puro. Raoult encontr
que cuando se agregaba soluto a un solvente puro disminua la presin de vapor
del solvente. Entre ms se agrega ms disminuye la presin de vapor. Este
estatuto llego a ser conocido como ley de Raoult.

Desde un punto de vista molecular, si introducimos partculas no-volatiles de

soluto, iones o molculas, en un solvente puro, algunas de las partculas del soluto
tomarn la posicin de molculas solventes en la superficie de la solucin. La
evaporacin es un fenmeno superficial por lo que las molculas o iones no se
convertirn en vapor cuando estn sumergidas por debajo de la superficie. Las
partculas sumergidas tienen a otras partculas que las rodean y las fuerzas entre
stas son suficientes para evitar que las partculas sumergidas superen dichas
fuerzas con la energa cintica disponible para su separacin. Sin embargo las
partculas superficiales tienen solamente las partculas debajo de ellas en el
estado lquido. Por lo tanto, las molculas superficiales son capaces de superar
estas fuerzas internas entre las partculas y entran en estado de vapor. Si las
partculas del soluto toman el lugar de molculas del solvente y son partculas de
soluto no-volatiles, estas bloquean las molculas de solvente y evitan la
vaporizacin. Por lo tanto, la presin de vapor del solvente ser menos como
resultado de la presencia de las partculas del soluto. A mayor cantidad de
partculas del soluto en la solucin (aumento de la concentracin) ms posiciones
superficiales sern bloqueadas.

La ley de Raoult se expresa matemticamente como:

(33)

Donde es la presin de vapor del solvente una vez agregado el soluto

como fraccin molar del componente de la solucin, es la presin de vapor de

solvente puro, e est dado por,

Para una solucin de dos componentes:

As que
si sustituimos esta relacin en la ecuacin ( ) obtenemos que

Si el soluto es un no-electrolto entonces i = 1 y la ecuacin se convierte:

Disminucin Temperatura de Congelacin

Se conoce como descenso crioscpico o depresin del punto de fusin a la

disminucin de la temperatura del punto de congelacin que experimenta
una disolucin respecto a la del disolvente puro.
Todas las disoluciones en las que, al enfriarse, el disolvente solidifica, tienen una
temperatura de congelacin inferior al disolvente puro. La magnitud del descenso
crioscpico, Tc, viene dada por la diferencia de temperaturas de congelacin (o
de fusin) del disolvente puro y de la disolucin, Tf* y Tf, respectivamente:
El descenso crioscpico es una de las propiedades coligativas y por lo tanto, la
magnitud del descenso slo depende de la naturaleza del disolvente y de la
cantidad de soluto disuelta, es decir, es independiente de la naturaleza de este
ltimo. Cualquier soluto, en la misma cantidad, produce el mismo efecto.
Las primeras investigaciones sobre este fenmeno se deben
al qumico francs Franois-Marie Raoult y datan de 1882.5 Raoult defini una
ecuacin experimental que reproduce bien los datos que se obtienen a bajas
concentraciones, donde la curva se aproxima a una recta. Otros cientficos, entre
los que destacan Jacobus Henricus van 't Hoff, Wilhelm Ostwald y Ernst Otto
Beckmann, ampliaron posteriormente los estudios sobre el descenso crioscpico.
La aplicacin del descenso crioscpico fue esencial para el estudio de las
propiedades de las sustancias, ya que permiti la determinacin de sus masas
moleculares de forma precisa. Tambin fue fundamental para la confirmacin de
la teora de la disociacin electroltica de Arrhenius y para la determinacin
de coeficientes de actividad.
El descenso crioscpico ha encontrado aplicaciones prcticas fuera de los
laboratorios de investigacin, como en el uso de anticongelantes para evitar que
los circuitos de refrigeracin de los motores de los vehculos o los mismos
combustibles se congelen cuando las temperaturas bajan en invierno, para la
determinacin de la adulteracin de la leche con agua, para la preparacin de
disoluciones en la industria farmacutica, para anlisis clnicos de sangre y orina,
etc.
Presin Osmtica
La presin osmtica puede definirse como la presin que se debe aplicar a una
solucin para detener el flujo neto de disolvente a travs de una membrana
semipermeable.1 La presin osmtica es una de las cuatro propiedades
coligativas de las soluciones (dependen del nmero de partculas en disolucin,
sin importar su naturaleza). Se trata de una de las caractersticas principales a
tener en cuenta en las relaciones de los lquidos que constituyen el medio interno
de los seres vivos, ya que la membrana plasmtica regula la entrada y salida de
soluto al medio extracelular que la rodea, ejerciendo como barrera de control.

Cuando se colocan soluciones de distinta concentracin, separadas por una

membrana semipermeable (membrana que deja pasar las molculas de disolvente
pero no las de los solutos), las molculas de disolvente, pasan habitualmente
desde la solucin con menor concentracin de solutos a la de mayor
concentracin. Este fenmeno recibe el nombre de smosis, palabra que deriva
del griego osmos, que significa "impulso".2 Al suceder la smosis, se crea una
diferencia de presin en ambos lados de la membrana semipermeable

Carolina Parada:
Teora ley de Henry definicin:

Henry describi en 1803: la cantidad de gas en un lquido a temperatura constante

es proporcional a la presin parcial del gas sobre el lquido.

Ecuacin: p= KH . C

Donde:
P: presin parcial del gas
C: concentracin del gas
KH: constante de Henry

Aplicaciones:

Clculos de absorcin de gases inertes (nitrgeno, helio, hidrogeno), base

de las tablas de descompresin.
Narcosis nitrogenada (intoxicacin presentada por los buceadores que
respiran en botellas cuando la presin por la profundidad disuelve grandes
cantidades de nitrgeno en la sangre.

Teora de Raoult definicin:

La ley de Raoult (1882) es una ley de los gases que relaciona la presin de vapor
y la fraccin molar de cada gas en una solucin.

Establece que:
La presin de vapor de un soluto es menos que la presin del disolvente
puro
La presin de vapor del disolvente en una disolucin es igual a la persion
de vapor multiplica mol del disolvente en la solucin:

P = xP

Aplicaciones:
Equilibrio vapor lquido para un componente:
Calcular la presin de vapor a una temperatura determinada.
Calcular la temperatura de ebullicin a una presin establecida.
Equilibrio vapor lquido para sistemas multi componentes:
Calculo de la presin de roci, partiendo de una fase vapor.
Calcular la fraccin molar de las fases de vapor y lquido en equilibrio a
unas condiciones de presin y temperatura.

Aumento temperatura de ebullicin definicin:

La temperatura de ebullicin es aquella temperatura a la cual es necesaria

calentar un lquido para que la presin de vapor del mismo sea igual a la presin
externa que existe sobre el lquido; cuando se le agrega un soluto no electrolito a
un solvente y se forma una solucin; si la presin de vapor es menor, se requiere
aumentar la temperatura a un valor mayor para que las interacciones entre el
soluto y el solvente pasen a un estado de vapor y la presin que se encuentre en
el entorno.
Aumenta la concentracin para romper las interacciones entre soluto y solvente,
por ello son mayores los puntos de ebullicin.

Teb= temperatura de ebullicin de la solucin.

Teb= Temperatura de ebullicin del solvente puro.
Keb= constante molal de la elevacin del punto de ebullicin o ebulloscopia.
M= modalidad (numero de moles de soluto / 1000g de solvente).

La magnitud de keb, denominada constante molal de elevacin del punto de

ebullicin o constante ebulloscopia depende solo del solvente y representa el
aumento del punto de ebullicin cuando un mool de un soluto no electrolito no
voltil se disuelve en 1000g de solvente.

Tabla de ebullicin:

Agua: 0.52
Benceno: 2.53
Ciclohexano: 2.79

Aplicaciones:

Determinar la pureza de la sustancia, si el punto de ebullicin vara mucho

la sustancia ser impura.
Destilacin para una sola sustancia
Para hacer la separacin de una mescla
Obtener la presin del vapor de cada sustancia.
En disminucin se obtiene el punto triple de la sustancia.

Importancia industrial:

A la grasa animal o vegetal se le puede variar su punto de fusin saturando

sus enlaces y de esta manera se le baja el nivel grasoso al mismo y obtener
un producto de mejor calidad
Destilacin fraccionada del petrleo; Con el debido conocimiento de los
puntos de ebullicin se hacen los clculos de separacin de las torres de
destilacin.

Diminucin temperatura de congelacin definicin:

Las disoluciones que contienen pequeas cantidades de soluto congelan a

temperaturas inferiores a las del disolvente puro.

El descenso del punto de congelacin en una disolucin diluida, al igual que la

disminucin de la presin de vapor y la elevacin del punto de ebullicin, es
directamente proporcional a la concentracin molal de soluto.

Se expresa as:
t c= kc . m

Donde:
Atc = tc disolucin tc disolvente; kc es una constante para un disolvente
determinado.
La constante kc, o constante crioscopica es de ordinario mayor que la ke y para el
agua es 1,86 C.

Tabla de congelacin:

Agua= 0C
Acido acetico = 17 C
cido sulfrico= 10,4 C
Benceno = 5,50 C
Ciclohexano= 6,5 C

Aplicaciones:

Descongelacin de los aeroplanos se basa en la disminucin del punto de

congelacin.
En los lugares de clima frio se debe agregar anticongelante en el radiador
de los automviles.
Formular sueros o soluciones fisiolgicas que no provoque desequilibrio
hidrosalino en los organismos animales o que permitan corregir una
anomala del mismo.
Famular y crear mezclas frigorficas y anticongelantes.
Formular caldo de cultivos adecuados para microorganismos especficos.
Importancia industrial:

En la industria se emplea como mtodo de conservacin cuyo principal

fundamento es la disminucin de temperatura a -18C o a temperaturas menores
del punto de congelacin.

Mtodos de congelacin en la industria:

Aire frio.
Por contacto de superficie.
Por medio de placas.
Sistemas de inmersin.

Presin osmtica definicin:

Presin: consecuencia de aplicar compresin o apretar algo, (estrechar, ajustar,

apiar u oprimir); fuerza que se destina a una cosa, se nombra tambin el
magnitud de raz fsica (fuerza que ejerce un objeto o elemento respecto a la

unidad de superficie.
Osmtica: pertenece o est relacionado a la osmosis (fenmeno fsico qumico
que implica el paso de disolventes, aunque no de soluto, entre dos disoluciones
que poseen distinta concentracin y que estn separadas por una membrana
semipermeable). Nivel de la fuerza que debe aplicarse sobre una solucin cuando
se necesita frenan el flujo de disolventes por medio de una membrana de
caractersticas semipermeables, la cual permite que pasen las molculas de
disolvente pero impide el avance de las molculas del soluto, as las molculas del
disolvente se difunden pasando de una solucin con menor concentracin a una
con mayor de la misma
Presin osmtica: fuerza con que se expresa la osmosis depende de las partculas
que se encuentran en la solucin, como si cada partcula comprometida llamara
hacia ella misma una determinada cantidad de agua.

Aplicaciones:
Desalinizacin de aguas salobres
Desalinizacin de agua de mar
Produccin de agua ultra pura.
Tratamiento de aguas residuales

Aplicaciones industriales:
Industria alimentaria farmacutica, medica, cosmtica, qumica, electrnica,
biotecnolgica.
Industria productora de agua para el consumo humano.
Reutilizacin de aguas residuales.

DESARROLLO PROBLEMAS NUMERICOS

1. La solubilidad del CO 2 en agua es 0,150 g/100 mL a 25 C con una presin

parcial para el CO2 de 760 mmHg. Determine cul es la presin parcial de CO 2
necesaria alcanzar una solubilidad del CO2 igual a 0,890 g/ 100 mL para el
proceso de elaboracin de gaseosas en lata.
Solucin:
P=KH C

103 g 1 mol
C CO 2=1.5 =3.41 105 mol / mL
mol 44 g

P 1 atn 1 atm mL
KH = = =29325.51
C CO 2 3.4 10 mol/mL
5
mol

1 atm mL g 1mol
P=KH C=29325.51 8.9 X 103
mol mL 44 g

P=5.93 atm

La presin parcial de CO2 necesaria alcanzar una solubilidad del CO 2 igual a 0,890
g/ 100 mL para el proceso de elaboracin de gaseosas en lata. Es de 5.93 atm

2. La solubilidad del CO2 en agua es 0,150 g/100 mL a 25 C con una presin

parcial para el CO2 de 760 mmHg. Determine cul es la presin parcial de CO2
necesaria alcanzar una solubilidad del CO2 igual a 0,890 g/ 100 mL para el
proceso de elaboracin de gaseosas en lata.
Solucin: la ley de Henry dice: A T constante la cantidad de gas disuelta en un
lquido es directamente proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre
el lquido.
Pparcial = KH . C
Pparcial = presin parcial
KH = Constante de Henry (dependiendo de la naturaleza del gas)
C = Concentracin de gas (solubilidad)
T= 25C cte

CCO2 = 0,150g / 100ml Pparcial = 760 mmHg

CCO2 = 0,890g/ 100ml Pparcial = X
760mmH g x 0,890 g /100 ml
x=
0,150 g/100 ml
g
676,4 mmHg x
100 ml
x=
0,150 g /100 ml
 X = 4509,3 mmHg
Si se necesita en atmosferas de presin:
4509,3 mmHg = 5,93 Atm de presin
760Hg
3. A 10 C y una presin de O 2 de 1,0 atm, la solubilidad del O 2 g en agua es
50.0 mLO2/Lsolucin Determinar cul es la molaridad del O 2 en una solucin acuosa
saturada cuando el O2 est sometido a su presin parcial normal en aire de 0,20
atm

Ci=KhPi

Ci=concentracion en Moles
Kh=constante de Henry
Pi=Presion

Ci 50 mol /l
Kh= = =50 mol/ atm . l
Pi 1atm

Determinamos la molaridad del O2 en:

Ci=KhPi=50 mol/ atm . l0,20 atm=10 mol/l

4. La constante de solubilidad de nitrgeno en agua a 30 C es 6,9 x 104

mol/atm L. Determine la concentracin del nitrgeno disuelto en agua si la presin

parcial del gas en el aire es 0,785 atm.

P=0,79 atm

mol
k =6,9 x 104
atm L

C=kxP
 4 mol
C=6 , 9 x 10 x 0 , 79 atm
atm L

mol
C=0,000525
L

mol
C=5,23 x 104
L

5. Un buzo aspira una mezcla de 35% molar de Oxgeno y 65% de Helio.

Determinar la fraccin molar y el cambio de fraccin molar, como unidad de
concentracin de los gases en la corriente sangunea del buzo, a 20C y 50m de
profundidad (respecto al nivel del mar) y a la misma temperatura cuando asciende
hasta la superficie a una presin de 1 atm. Tenga en cuenta que cada 10 metros la
presin aumenta 1 atm y los valores de las constantes de la ley de Henry son:
K (He) = 116.1440 atm
K(O2) = 35.34 atm

Solucion:

Se determina la relacin profundidad y presin

Por cada 10 m de profundidad bajo el agua la presin que soportan aumenta 1
atmosfera
La presin en la superficie del agua es de 1 atmosfera
A los 50m de profundidad la presin es de 6 atmosferas

Ley de Henry la concentracin de un gas disuelto en un lquido es proporcional

a la presin que dicho gas ejerce sobre la solucin
Presin parcial ( P) del gas es igual
K H ( constante de henry )X (fraccion molar )

La presin a la que se encuentra el buzo aumenta con la profundidad (aumenta

hacia abajo)
'
Primero se aplica la ley de Raoult Pi=x iPt

x i=fraccion molar de gases en el plasma sanguineo

'
x i=fracc ionmolar de mescla gaseosa en eltanque del buso
Presin parcial a nivel de la superficie
PO2 =X ' O2P t=( 0.35 )( 1 atm )=0.35 atm
 '
PHe=X He 2Pt =( 0.65 )( 1 atm ) =0.65 atm

Presin parcial a 50 m de profundidad.

50 m 6 atm=

PO2 =X ' O2P t=( 0.35 )( 6 atm )=2.1 atm

PHe=X 'Pt =( 0.65 )( 6 atm )=3.9 atm

Determinar fraccin molar de los gases en el plasma sanguneo

PO2 , 1
X ' O 2 , 1=
KH

' P He , 1
X He , 1=
KH

0,35 atm
X ' O 2 , 1= =9.9031003
35.34 atm
0,65 atm
X ' He , 1= =5.591003
116,144 atm

P O2 , 6
X ' O 2 , 6=
KH

P He ,6
X ' He , 6=
KH

2,1 atm
X ' O 2 , 5= =5,941003
35.34 atm
3,9 atm
X ' He , 5= =3,351003
116,144 atm

Cambio de fraccin molar

X O2= X O2 , 6 X O2 , 1

X He= X He, 6X He ,1

X O2=9,90310035,941003=0.00309
 03 03
X He=5,5910 3,3510 =0,00224

6 Una solucin compuesta de 20 g de un soluto orgnico no voltil en 200 g

de ter diettico tiene una presin de vapor de 526.0 mmHg a 20 C. Si la
presin de vapor de ter puro es de 550.2 mmHg a la misma temperatura,
calcule el peso molecular del soluto.

Pi=( Pi ) puro Xi

( Pi ) puro=presion del vapor del componente puro

X i=es la fraccion molar del componente solido

Pv P
X i= v
P
Pi=526,0mmHg
Pi puro=550,2mmHg
PI 526,0 mmHg
X I= = =0,956
P puro 550,2 mmHg

20 g de soluto
M
X i=
20 g de soluto
( M )
+2,7 mol

ter dietilico
2 OCH 2CH 3
CH 3CH

Peso molecular 74g/mol

g1 mol
200 =2,7 mol ester dietilico
74 g

X i= ( 20M )+ X 2,7 mol=0,956( 20M )+ 0,9562,7 mol= 20M

i

19,12 2,5812 mol 20

+ =
M 1 M
 2,5812 mol 20 19,12
=
1 M M
0,88 g
2,812 mol=
M

7. Se aaden 15 g de un soluto a 100 g de agua a 25 C. La presin de vapor del

agua pura es 24.76 mmHg y la presin de vapor de la solucin es de 22.2 mmHg.
Con base en lo anterior determine el peso molecular del soluto y la cantidad
necesaria de dicho soluto para lograr que en 90 g de agua se reduzca la presin
de vapor a una tercera parte en comparacin con la presin de vapor para el agua
pura.
Solucin:
La ley de Raoult dice que: si un soluto tiene una presin de vapor medible la
presin de vapor de su disolucin siempre es menor que la del disolvente puro.
Pj = Xj Pj
Dnde:
Pj = presion del vapor componente j.
Xj = fracion molar del componente j en la disolucin.
Pj = presion del vapor del componente j puro.

Pj H2O = 24,76 mmHg

Pj solucin = 22,2 mmHg
La presin de la disolucin es menor que la presin del componente puro, luego
cumple la ley de Raoult.

Pj = Xj Pj
Pj

X 1 P j
22,2 mmHg
X=
24,76 mmHg
Xj=0,896

8. Sobre una solucin ideal acuosa obedece la ley de Raoult y la humedad relativa
de los componentes es igual a la fraccin molar de los componentes en solucin.
Se tiene una mezcla binaria A y B la cual se considera una solucin ideal. A 50 C,
la presin de vapor de A y B puros es de 60 mmHg y de 80 mmHg,
respectivamente. Calcule la composicin del vapor en equilibrio si se conoce que
el componente A tiene una humedad relativa de 20 %.

Solucin:

A B
20% 100%-A
0,20 0,80
 0 0
Ley de Raoult: P1=P1 x1 o P2=P2 x 2

P A =P 0A x A =( 60 mmHg ) ( 0,20 )=12 mm Hg

PB =P0B x B= ( 80 mmHg )( 0,80 ) =64 mm Hg

Para conocer la presin total se suman las presiones de A y B

PT =P A + PB =12 mm Hg+64 mm Hg=76 mm Hg

9. Una solucin contiene 15 g de urea, peso molecular PM = 60 g/mol, disueltos

en 200 g de agua. Determinar cul ser la presin de vapor de esta solucin a
25C si se conoce que la presin de vapor del agua a esta temperatura es
24.00 mmHg

Urea 15g, masa 100g, masa molar 60g/m

Masa 250g
TEB=21.1 C

TEB=KEBm

100 g
nsoluto=
60 g

n=1.66 mol

masa soluto
nsoluto=
masa molar

1,66 mol 250 gr

x 1000 gr

x=6,6 mol

TEB
KEB=
M
 2.1 C
KEB=
6.66

KEB=0.315 gr

10. A 25 C, 10 L de N2 puro, medido a 760 mmHg, pasan por una solucin acuosa
de un soluto no voltil y la solucin pierde 0.25 g de peso. Si la presin total
sobre la solucin es tambin 760 mmHg y se sabe que la presin de vapor de
agua a 25 C y esta presin es 25,0 mmHg, determinar cul es la presin de
vapor de la solucin y la fraccin molar del soluto.

10 L N2 * (273/ (273+25)) * 1gmol N222.4 L= 0.408976 mol N2

0.25g H2O* 1 mol H2O/18 g H2O =0.013888 mol H2O

Moles totales = 0.408976 mol N2 + 0.013888 mol H2O = 0.422864 moles

Fraccin Molar

Fm N2 0.408976/0.422864: 0.967157

Fm H2O: 0.01388/0.422864: 0.032842

PT: Pa FmN2 + PbFmH2O

PT: (760mmHg) (0.967157) + (760mmHg) (0.032842)
PT: 735.0393 mmHg + 24.9599 mmHg

La presin de vapor de la solucin es: 959.999 mmHg

La fraccin molar del soluto es: 0.032842 moles.

11. Una solucin contiene 15 g de un soluto orgnico disueltos en 30 g de CCl 4. A

presin atmosfrica, la solucin alcanza la temperatura de ebullicin a 85 C.
Determine cul es el peso molecular del soluto si se conoce que la temperatura
de ebullicin del solvente puro es 77 C y la constante ebulloscpica tiene un
valor de kb = 6 K kg/mol

La Constante de del soluto ebulloscopia = 6 K* Kg / mol

Entonces:
 Teb T 0 Eb Keb m
T 0 Eb 77C 273,15 350,15 K
Teb 85 0 C 273,15 358,15K
Keb 6 K * Kg / mol

Luego usaremos la forma:

Teb T 0 Eb
m
Keb

Remplazamos y Calculamos
358,15 K 350,15K
m
6 K * kg * mol 1
m 1,33Kg / mol
nSto
m
KgSte
nSto
1,33Kg / mol
30,00 x10 3 Kg

nSto 1,33 30,00 x13
nSto 0,0399mol
gsto
Pmol
nSto
15,00 g
Pmol
0,0399mol
Pmol 375,94 g
mol

375,94 g
mol
El peso molecular del soluto es:

12. A una presin de 744 mmHg, la temperatura de ebullicin del agua pura es
99,4 C. Determine cul es la masa aproximada de NaCl que debe ser aadida a
3,5 kg de agua para aumentar la temperatura de ebullicin del agua hasta 100 C.
Tenga en cuenta que la constante ebulloscpica del agua pura tiene un valor de
0,52 C kg/mol.

Solucin:
Aumento de temperatura de ebullicin
H2O pura = P = 744 mmHg
T ebullicin pura = 99,4C T ebullicin = 100C
Disolucin
m NaCl = ? 3,5 Kg H2O 100 C

Constante ebulloscopia H2O = 0,52C x Kg/ mol = Ke

Pebs = m x Ke + Peb Pmb de ebullicin del disolvente puro.

moles del soluto
molaridad de disolucion=
Kgdel solvente
moles Na Cl ?
Pebs= x Ke+ Peb
kg del solvente

x Kg
100 C= x 0,52 C x
3,5 kg mol
0,6 C x
=
Kg 3,5 Kg
0,52 C x
mol

1,153 Kg/ mol x 3,5 Kg = X

X= 4,038 moles
1 mol NaCl 58,5 g/ mol
4,038 mol NaCl X
X = 236,25 gr de NaCl se necesitan.

13. Una muestra de 0,25 g de jugo de naranja es aadida a 12 g de benceno. Al

hacer esto, la temperatura de ebullicin de la solucin es 80,30 C. Si se sabe que
la temperatura de ebullicin del benceno puro es 80,10 C y la constante
ebulloscpica del benceno es 2,53 C kg/mol, determine el peso molecular de la
muestra de jugo de naranja.

J .naranja 0,25 g

Benceno 12 g

T 1=80,3 c
 T=80,10 c

Ke=2,53 c g /mol

PM = jugo de naranja

masa12,25 g

T =80,3 c

Solu cinT =80,3 c

t E=t Et E

t E=k t Em

masa soluto
nsoluto=
masa molar

m
c
0,3 c(253 )
mol

0,3 c
m=
25,3 c /mol

m=0,011 mol

0,011 mol 100 g

x
x 12,25 g

x=1,32 x 103

14. Determine cul es la temperatura de ebullicin de una solucin que se prepara

adicionando 96 g de cloruro de sodio a 385 mL de agua. Tenga en cuenta que la
constante ebulloscpica del agua pura es 0,52 C kg/mol y su temperatura de
ebullicin normal es 100 C.

Tb=Kbm
 1 mol
359
96 g( )
n sto mol 2,79 mol
m= = = =7,12 C
kg ste 1 0,385
385 ml
1000( )
Kg /ml

T 2 = Tb+Ta=7,17 C +100 C=107,17 C

15. Determine cul es la constante ebulloscpica del ciclohexano, C 6H12, si 147 g

de cido lctico, C6H10O5, son disueltos en 650 g de ciclohexano. Tenga en cuenta
que al agregar el cido lctico al ciclohexano, se registra un cambio en la
temperatura de ebullicin de 4 C.
Solucin

Delta Te = Ke m
La molalidad m vale
m = (147/172) moles de soluto / 0,650 kg de solvente = 1,31
Por tanto, siendo Delta Te = 4,
4 = Ke 1,31
Ke = 3,05 Ckg/mol

16. Calcule la masa de glicerina, peso molecular PM = 92 g/mol, necesaria para

disminuir la temperatura de congelacin de 1500 g de agua en 15 C. Tenga en
cuenta que la constante crioscpica del agua tiene un valor numrico de Kc = 1,86
C kg/mol.

T c =K c m

CKg
W glicerina
mol
15 C=1.86
P M glicerina K gste

15 CP M glicerinaK g stemol
W glicerina=
1.86 CKg
 3
10 kg
92 x 1.5 kgmol
mol

15 C
W glicerina=

W glicerina=1.113 kg

17. Determine la temperatura de congelacin de una solucin de 5 g de difenilo

C12H10 y 7,50 g de naftaleno, C10H8, disueltos en 200 g de benceno cuya
temperatura de congelacin puro es 5,5 C. Tenga en cuenta que la constante
crioscpica del benceno tiene un valor numrico de Kc = 5,12 C kg/mol.

Solucin:
MC12 H10 = 5g MBenceno = 200g
M C10 H8 = 7, T cong puro = 5,5C
K cong = 5,12 C Kg/ mol

Entonces la masa molar de los compuestos:

5g 5g
= =0,0324 mol
C12 H10 = g g
( 12 x 12 ) + ( 10 x 1 ) 154
mol mol

g
128
mol =0,0586 mol

C10 H8 7,5 g 7,5 g
=
g
( 10 x 12 )+ ( 8+ 1 )
mol

la suma de los 2 compuestos que se comportan como soluto:

0, 0324 mol + 0,0586 mol = 0,0910 mol
Masa del disolvente (Benceno) = 200g = 0,200 Kg
0,0910 mol soluto mol
=0,455
m 0,200 Kg del disolvente Kg
 Para hallar la T de congelacin se emplea la siguiente formula:
T = Kc x m
T = 5,12C x Kg/mol x 0,455 mol/ Kg
T = 2,33C
18. La vitamina K est relacionada con el mecanismo de coagulacin de la sangre.
Cuando 0,5 g de vitamina K se disuelven en 10 g de alcanfor, la temperatura de
congelacin disminuye en 4,4 C. Determine cul es el peso molecular de la
vitamina K si se conoce que la constante crioscpica del alcanfor es Kc = 40 C
kg/mol
0.5g vitamina K en 10 g de alcanfor0.01 Kg solvente
Te=4.4 C

CKg
Ke=40
mol

KeMoles soluto
Te=Kem Te=
Kg solvente

TeKg solvente
Moles soluto=
Ke

4.4 C0.01 Kg
Moles soluto=
CKg
40
mol

Moles soluto=0.0011 moles

0.5 g
Peso molecular= =454 g/ mol
0.0011 moles
19). El contenido de salinidad promedio presente en el agua de mar es cercana a
35 partes por mil; es decir, 35 g de sal / 1000 g de solucin.

Sin embargo, el agua del Mar Muerto presenta un contenido de salinidad cercano
a 287 partes por mil. Si se asume que la nica sal presente en el Mar Muerto es
cloruro de magnesio (MgCl2), determine la temperatura requerida para congelar
su superficie. Tenga en cuenta que la constante crioscpica del agua tiene un
valor numrico de Kc = 1,86 C kg/mol.

Sacando los datos del postulado, tenemos que:

Salinidad mar muerto 287g-1000 g

Mg Cl 2
Soluto= cloruro de magnesio

Constante crioscpica del agua= Kc = 1,86 C *kg/mol.

Solvente= salinidad

TOTAL.

SOLUCION =1000 g287 g ( salinidad mar muerto )=713 g de H 2 o

Peso molecular de cloruro de magnesio (MgCl2)= 95 g

1 mol*95 g/ 287 g= 3,021052632 mol

mol mol
3,021052632 mol /0,713 g1 kg=4,237100466 4,24
kg kg

T = KC*Cm

T KC*Cm-> 1,86 C. Kg/mol (constante crioscpica) * 4,24 mol/kg (peso

molecular mar muerto) = 7,8864 C

20. El ciclohexanol, C6H11OH, es utilizado algunas veces como solvente en la
determinacin de pesos moleculares. Si 0,235 g de cido benzoico C 7H6O2, son
disueltos en 12,45 g de ciclohexanol, el cambio en la temperatura de congelacin
es 6,55 C. De acuerdo con lo anterior, indique cul es el valor numrico de la
constante crioscpica del ciclohexanol.
 PM ciclohexanol =100,158 g /mol

masa ciclohexanol=12,45 g
masa cidobenzoico=0,235 g
PM acido benzoico =122,12 g/mol

T cong =6,55 C

K cong =?

masa cido benzoico 0,235 g 3

n MgCl = = =1,924310 mol
2
PM acido benzoico 122,12 g /mol

No de moles de cidobenzoico 1,9243103 mol

msolucin = = =0,15456 mol/ Kg
Kg de ciclohexanol 0,01245 Kg

T cong =K cong m

K cong = T cong /m

6,55 C
K cong = =42,3777 C Kg/mol
0,15456 mol /Kg

21. La hemoglobina es una molcula grande que transporta oxgeno en la sangre

humana. Una solucin que contiene 0,26 g de hemoglobina (Hb) en 10 mL de
solucin presenta una presin osmtica de 7,51 torr a 25 C. Determine cul es el
peso molecular de la hemoglobina.

0.26g Hb en 10 ml de solucin 0.01L

=7.51 Torr ( 7601 atmtorr )=0.009882 atm

T =25 C +273.15=298.15 K

atmL
R=0.082
Kmol

=MRT M =
RT

0.009882 atm
M=
atmL
0.082 298.15 K
Kmol

M =0.0004042 moles /L

ML=moles

Moles
Moles=0.0004042 0.01 L
L

Moles=0.00004042moles

0.26 g
Peso molecular= =64324.6 g/mol
0.00004042mol es

23. La smosis es el proceso responsable por llevar nutrientes y agua desde el

suelo hacia las partes superiores de los rboles. La presin osmtica requerida
para llevar a cabo este proceso puede alcanzar valores de hasta 18,5 atm.
Determine cul es la concentracin molar que necesita la savia del rbol para
alcanzar esta presin en un da con una temperatura de 27 C.
Convertimos grados centgrados a kelvin
K=C +273,15=27 C +273,15=300,15 K

P
P=R . T . C C=
R.T

P 18,5 Atm
C= = =0,75 mol /l
R .T 0,082 Atm. l /mol . K300,15 K
24 Determine los gramos de NaCl que fueron aadidos al preparar 250 mL de una
solucin que presenta una presin osmtica de 2,5 atm a una temperatura de 298
K

wg
P .V =R . T n
Pm

[ P .V ] PM
=wg
R.T

[ 2, 5 atm .0,25 L ] 58,44 g /mol

atm . L
0,082 . 298 K
mol . K

wg=1,49 g

25. Experimentalmente se ha determinado el peso molecular de una solucin que

contiene un polmero, el cual es 5000 g/mol. Para preparar dicha solucin, fueron
necesarios 3 g de monmero y la presin osmtica que registra la solucin es 0,5
atm. Si fueron preparados 30 mL de solucin, determine la temperatura, en grados
Celsius, a la cual se realiz el experimento.