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6-5-2015 BIOPOTENCIALES

TICS

Ana Laura Garza Lerma 141670

Arely Vazquez Ibarra 144775

Rubi Guzman Dionisio 145056


Introduccin
A lo largo de dcadas pasadas se buscaba la forma de diagnosticar de una
manera ms eficaz diversas patologas que afectan nuestro cuerpo, sin
embargo se buscaba la manera de realizar estudios en donde se pudiera
observar y tener de manera fsica el resultado; esto se logr gracias a que se
descubrieron los biopotenciales o las seales elctricas que nuestro cuerpo
emite. Los biopotenciales son seales que se generan debido a la actividad
electroqumica de cierto tipo de clulas conocidas como clulas excitables; son
componentes del tejido nervioso, muscular y glandular. La actividad elctrica se
hace presente por medio del intercambio de iones en la membrana celular, esto
se llevan a cabo en diferentes partes de nuestro cuerpo como en el cerebro,
corazn y musculo; son lugares ms importantes en donde se emiten los
biopotenciales, obviamente hay ms lugares donde se pueden realizar estudios
para medirlos, pero nos enfocaremos solo en estos tres. Ahora bien una vez
identificadas las seales elctricas Cmo se miden para un diagnostico?
conforme la tecnologa ha ido avanzado se cuentan con diversos aparatos que
realizan este trabajo, como el electrocardiograma (ECG), electroencefalograma
(EEG) y la electromiografa (EMG). En conjunto con la ingeniera Biomdica y la
medicina se ha podido realizar el diseo, los software y hardware etc. de dichos
dispositivos que facilitan el diagnstico para los pacientes de forma rpida y
ms precisa, de igual manera nos revela el desempeo de las funciones de los
rganos; aqu es donde los mdicos interpretan las ondas emitidas por
cualquier dispositivo del que se haya realizado el estudio. En este artculo se
har nfasis en los biopotenciales desde sus antecedentes histricos, quienes
empezaron a realizar experimentos relacionados; nos adentraremos a nivel
celular y biolgico en cmo se genera el impulso elctrico, por ultimo
describiremos y clasificaremos los distintos electrodos que se utilizan en dichos
aparatos de medicin de biopotenciales.
Los diversos inventos, estudios y experimentos de los biopotenciales se
remonta a los siglos XVII y XVIII en donde cientficos de la poca comenzaron a
realizarse diversas preguntas principalmente su inquietud sobre conocer ms
al cuerpo humano enfocndose a cosas que no podan ser percibidas por los
sentidos normales. En 1773 Johan Walsh al momento de observar una anguila
dedujo que exista una electricidad animal que poda generar chispas. El
fisilogo italiano Luigi Galvani en 1786 estaba experimentando con unas ranas
que se encontraban disecadas junto con dos ayudantes, estaba estudiando la
contraccin de los msculos cuando por accidente uno de sus colaboradores
tomo un bistur que estaba conectado a una maquina elctrica, lo introdujo en
el tejido de la rana observando como una parte de los msculos se contraan
de una manera rpida y extraa para ellos; posteriormente realizo una
comprobacin de lo que haba visto, creando un pararrayos, conectando el
alambre a distintos msculos de la rana; observando nuevamente la
contraccin muscular, concluyendo que los nervios podan ser estimulados por
la electricidad, tambin que estos se excitaban con dos tipos de metales
diferentes, el cobre y el zinc. 1792 Alessandro Volta acapara con su popularidad
el invento de la pila elctrica, tambin herramientas que podan ser usadas para
generar electricidad y estimular los msculos. No obstante un tiempo despus
surgi el fisilogo alemn Hermann von Holmholtz con su propia teora y
estudios donde el menciona que el impulso nervioso se propaga por medio de
un conductor como lo hace la corriente elctrica. Para llevar a cabo dicha
comprobacin realizo un experimento para ver si el impulso nervioso viajaba a
la misma velocidad o se acercaba a la de la corriente elctrica, sin embargo sus
resultado revelaron que la mxima velocidad de los impulsos nerviosos es
menor a la de la electricidad. De esta manera concluyo que la temperatura y
ciertas reacciones qumicas estn relacionadas con la creacin del impulso
nervioso dentro de nuestro cuerpo, juntndolas crean una reaccin
electroqumica. Carlo Matteucci y Emil Du Bois-Reymond en el siglo XIX, fueron
las primeras en registrar las seales elctricas que producan los nervios, con el
invento del galvanmetro, as mismo definieron el concepto de neurofisiologa.
Ms tarde en 1875 Richard Caton uso el galvanmetro colocando en el cuero
cabelludo de un paciente dos electrodos para medir la actividad cerebral de
este, fue como surgi el electroencefalograma. 1887 el mdico y fisilogo
Augustus D.Waller utilizo un instrumento llamado electrmetro capilar,
colocndolo en la superficie del pecho de un paciente, para medir la seal
elctrica del corazn; planteando el trmino cardiograma. Se le realizaron
ciertas mejoras al galvanmetro llamndolo despus galvanmetro de cuerda,
pesando aproximadamente 600 libras (272 Kg aprox.) utilizado por muchos
aos por los cientficos dndole el nombre de electrocardigrafo. Aos despus
disminuye el peso del aparato de 600 libras a 12 libras (5.4 Kg aprox.) El primer
reporte del registro de la electroencefalografa fue en 1929 por Hans Berger.
Toennies invento el primer amplificador diferencial para el registro de
potenciales en el cerebro en 1930.

Una clula cuenta con una serie de componentes que le adquieren un


esqueleto, energa, alimento, y la capacidad de reproducirse. Sin embargo, se
determinaron funciones sumamente importantes de algunas clulas
especializadas que nos permiten seguir viviendo. Dichas clulas son excitables,
lo cual presentan la caracterstica de generar potenciales bioelctricos debido
a la actividad electroqumica de sus membranas, tales como las clulas
musculares, las clulas nerviosas y las clulas del tejido glandular. Se menciona
que la clula tiene polaridad, y cuando se habla de esto, se refiere a la
permeabilidad de iones que le dan a la clula una propiedad electroqumica.
Adems de los organelos que se encuentran en el espacio intracelular (interior
de la clula), tambin se encuentra una gran concentracin de sustancias
moleculares dispersas en el citoplasma. Las ms abundantes son el Sodio y el
Potasio, estas molculas le proporcionan a la clula mantener una carga
negativa, sin embargo esto puede variar de acuerdo a la actividad de la clula.
El sodio se mantiene a una concentracin ms baja dentro de la clula y el
potasio se mantiene a una concentracin ms alta. Una vez que se toma en
cuenta estos enfoques, el ser humano puede determinar en base al contenido
de los medios intra y extracelular, las cargas inicas cuya actividad nos permita
comunicar en un registro y cuantificar, los estmulos a los que son sometidas.
La membrana celular es aquel alrededor que recubre la superficie de la clula,
lo cual le da forma y la protege de la entrada de sustancias que la clula no
requiera para su nutricin o funcin. Esta envoltura permite la entrada selectiva
de molculas por medio de puertas, en este caso protenas, que se les conoce
como bombas de Sodio y Potasio. Se conocen as debido a que bombean
especficamente el sodio y el potasio ya sea al interior de la clula y/o viceversa.
Esto con el objetivo de que el medio se encuentre electroqumicamente
equilibrado. sta bomba, como cualquier aparato electrnico, requiere de
energa generada por la clula. El ATP es aquella energa que le brinda a la
protena la capacidad de cambiar su forma para que esta le permita transportar
una molcula a travs de dicha protena. ste proceso sucede en milisegundos.
Dicha velocidad no la podramos notar aunque lo viramos a simple vista. El
proceso en el que la clula cambia su polaridad, lo cual ayuda al entendimiento
en el que podemos medir los potenciales elctricos de una clula deriva de una
serie de pasos; tales como el potencial de reposo, el potencial de accin, el
periodo refractario relativo, perodo refractario absoluto y , los cuales se
explican a continuacin. Primeramente, la clula contiene 3 iones de Na+ que
posteriormente con la hidrlisis del ATP, la protena utiliza un fosfato y
finalmente bombear los iones hacia el exterior de la clula. As los iones de
Na+ quedan en el exterior celular. A continuacin se encuentran 2 iones de K+
en el exterior que logran acceder al interior de la clula por medio de la bomba
gracias a la energa solicitada a travs de la liberacin de un fosfato. Como
resultado, se ha obtenido en el interior de la clula 2 K+ y se han bombeado 3
Na+ hacia el exterior. Como se haba mencionado anteriormente, la clula
obtiene una diferencia de potencial con respecto al exterior de la clula,
resultando as una carga menos positiva en su interior en contraste con el
exterior, esta diferencia de potencial se cuantifica al momento de restar la
cantidad de milivoltios del interior a la cantidad de milivoltios del exterior, del
cual se obtienen -70mV lo que es considerado la diferencia de potencial de una
clula en estado de reposo. Tambin es conocido que la clula se encuentra
polarizada
Potencial de accin
Cuando una clula se encuentra en fase de potencial de accin, sta sufre
cambios que se dividen en tres etapas: la primera es la fase de reposo, la
segunda fase de despolarizacin, y la tercera se denomina fase de
repolarizacin. A continuacin la siguiente tabla es una representacin de lo
que sucede en un potencial de accin.

El eje vertical, o mejor conocda como eje Y, lo cual representa la unidad


intensidad medido en Milivoltios (diferencia de potencial); el eje horizontal (eje
X) representa el tiempo medido en milisegundos. La tabla permite ilustrar el
potencial de accin como un fenmeno dinmico que explica la variacin del
potencial de la membrana en funcin del tiempo. Es decir, la curva representa
los altibajos que sufre la clula a lo largo del tiempo. La fase de reposo, una
lnea en un estado negativo constante, cuyo potencial de membrana representa
un estado que antecede el comienzo del potencial de accin, dicho en otras
palabras, es la fase en la cual la clula an no ha sido estimulada. Por lo tanto,
las compuertas o los canales de la membrana se encuentran cerradas evitando
as el paso de Na y K. Cuando se presenta un estmulo, sea qumico, mecnico
o elctrico, provoca que en canal de Na+ comienza a cambiar de manera que
permita el paso de stas al interior de la clula. Por tanto el potencial se hace
positivo con respecto al exterior, esto provoca una ascendencia en el potencial
de la clula. Se puede observar en el grfico la ascendencia notable hasta llegar
a los +30mV. A esta fase se le conoce como despolarizacin. En la fase de
repolarizacin, como lo dice su nombre se vuelve a polarizar la clula, en el
grfico se observa una descendencia significativa, lo cual sucede cuando la
ascendencia tiene lmite y tiende a dicha descendencia, la salida del Na+ seguir
entrando sin cesar, sin embargo en esta fase el poro se cierra evitando la
entrada de stas molculas. A eso le denominamos inactivacin del canal de
Sodio, y el canal de Potasio abrir el paso de K+ hacia el exterior. Por tanto la
diferencia de potencial de membrana volver a su estado original. No obstante,
seguir existiendo un desequilibrio de cargas inicas hacia dentro y fuera de la
clula por tanto, va a suceder lo siguiente que se conoce como restablecimiento
de la gradiente, dicha fase sucede cuando los iones de Na+ que han accedido
hacia el interior de la clula deben volver a su estado original por la bomba de
Na-K. El perodo refractario, es aquel periodo en el cual un estmulo no va a
lograr un potencial de accin. Es decir, cuando un estmulo sucede en el mismo
instante que el de un potencial de accin. Por tanto, no se va a llevar a cabo
otro potencial de accin. Hay dos tipos de perodos refractarios; el perodo
refractario relativo y el perodo refractario absoluto. El Primero es un estmulo
que sucede a lo largo del ciclo del potencial de accin en la fase de
despolarizacin, por tanto no va a lograr un potencial de accin por lo que los
canales de Na+ se encuentran trabajando para el potencial de accin que lo
antecedi. El perodo refractario relativo, es aquel estmulo que llega en el
momento en donde el ciclo est finalizando, por tanto, si se podra
desencadenar otro potencial de accin.

Medidas Cardiovasculares
Una de las principales tipos de medidas relacionadas con la captacin de
biopotencial del corazn es el electrocardiograma. El corazn es el rgano que
se encuentra en el trax sobre la parte media del diafragma entre los dos
pulmones, es el responsable de bombear la sangre y llevar oxgeno y nutrientes
por todo el cuerpo a travs de su capilares, a la vez que retira desechos dainos
para el cuerpo. Para medir el potencial de accin transmembrana de las
diferentes partes del corazn concretamente con las diferentes clulas
miocrdicas del ventrculo.
El electrocardiograma representa la propagacin de la fase de la
despolarizacin y la repolarizacin de las diversas cmaras contrctiles del
corazn. Cabe destacar, que el ECG a diferencia del Electrograma, es la
medicin de la actividad del corazn con electrodos superficiales; el ltimo es
la medicin interna de dicho rgano. El ECG se puede dividir en dos
componentes, uno relacionado con la propagacin de la excitacin y la
recuperacin de las aurculas, y el otro con la actividad ventricular. La excitacin
del corazn es provocado por un estmulo por medio de clulas especializadas
que se encuentran en el Nodo Sinoauricular. Este estmulo se propaga por
medio de las aurculas hasta llegar a la interfase aurculo-ventricular, a la vez las
aurculas se contraen. Esta accin logra captar el ECG y se conocen como las
ondas P. La conduccin aurculo-ventricular se produce a travs del Nodo
Auriculoventricular, dnde este obtiene un tiempo de hasta diez veces mayor
que el del resto de las conducciones del corazn. Esto ltimo provoca que haya
un retardo importante para a su vez sincronizar la activacin ventricular con el
pase del fluido sanguneo hacia las diversas capilares, adems de proteger los
ventrculos a ser sometidos a ritmos auriculares demasiado rpidos. Seguido de
esto, el impulso es propagado por el haz de His y las fibras de Purkinje para que
los ventrculos se contraigan y la sangre sea bombeada a sus respectivas zonas.
Esta contraccin ventricular se ve reflejada en el complejo QRS del ECG.
Despus de la contraccin los ventrculos finalmente se relajan y esto se
representa como onda T.
Las corrientes inicas, debidas a los potenciales de accin asociados a la
actividad cardaca, circulan por el trax produciendo una distribucin de
potenciales que resulta similar a la debida a un dipolo de corriente situado en
el hipottico centro elctrico del corazn. La direccin y magnitud de dicho
dipolo va cambiando a lo largo del ciclo cardaco. Su momento dipolar
constituye el denominado vector cardaco.
Medidas Musculares y nerviosas

El msculo es aqul rgano que nos permite el movimiento mediante la


contraccin y relajacin. ste masa de tejido est compuesto por fibras. El
movimiento muscular puede ser medido. La Electromiografa estudia la
actividad elctrica muscular. La actividad de cada fibra del msculo es
provocada en respuesta a un potencial de accin transmitido a travs de la fibra
nerviosa motora, que inerva la fibra muscular. Para comprender esto, la unidad
motora es aquella combinacin de la clula nerviosa motora en la espina dorsal,
su respectivo axn y las fibras musculares que inerva. Cuando el potencial de
accin nervioso alcanza la unin compuesta de tejido especializado entre el
nervio y el msculo, cierta cantidad de transmisor qumico se produce,
convirtiendo el potencial de accin nervioso en otro muscular que se propaga
por la fibra muscular completa. Las clulas nerviosas se componen de las
neuronas, morfolgicamente cuentan con un axn, como si fuera un cable, este
a su vez se encuentra recubierto de mielina que es un tipo aislante de la
conduccin elctrica, llegando al ncleo de dicha clula, donde despus la
energa es canalizada a las dendritas, son las encargadas de transmitir la
informacin a las distintas neuronas produciendo un impulso elctrico o
potencial de accin etc. Dentro de las neuronas se lleva a cabo el transporte
activo, se presentan tambin las bombas de sodio-potasio para generar las
contracciones musculares.
Electrodos para medir biopotenciales

Los potenciales bioelctricos generados en el organismo son potenciales


inicos, producidos por flujos de corrientes inicas. La medida eficiente de esos
potenciales inicos requiere que sean convertidos en potenciales electrnicos
antes de que se puedan medir con mtodos convencionales. La interface de
iones metlicos en disolucin con sus metales asociados da lugar a un potencial
elctrico que se denomina potencial de electrodo. Este potencial es un
resultado de la diferencia de los ritmos de difusin de iones hacia dentro y hacia
afuera del metal. El equilibrio se alcanza con la formacin de una capa de carga
en la interface. Esta carga es una doble capa, siendo la capa ms prxima al
metal de una polaridad y la capa prxima a la disolucin, de polaridad opuesta.
Otra fuente de un potencial de electrodo es el intercambio de iones desigual a
travs de una membrana que es semipermeable a un ion determinado cuando
dicha membrana separa disoluciones lquidas con distintas concentraciones de
dicho ion. La ecuacin que relaciona el potencial a travs de la membrana y las
dos concentraciones del ion se denomina Ecuacin de Nernst.

Donde:

R= constante de los gases (8,315 x 10^7 ergs por mol por grado kelvin).

T= Temperatura absoluta en grados Kelvin.

n= Valencia del ion (nmero de electrones aadidos o extrados para ionizar el tomo)

F= Constante de Faraday (96.500 culombios)

C1, C2= Las dos combinaciones del ion


F1,f2= Los coeficientes de actividad respectivos del ion en los dos lados de la
membrana

Los coeficientes de actividad f1 y f2, dependen de factores como las cargas de


todos los iones en la disolucin y la distancia entre iones. El producto, C1f1, de
una concentracin y su coeficiente de actividad asociado se denomina actividad
del ion responsable del potencial del electrodo. En los electrodos utilizados para
medir potenciales bioelctricos, el potencial de electrodo se produce en la
interface de un metal y un electrlito, mientras que en transductores
bioqumicos se utilizan tanto barreras de membrana como interfaces metal-
electrlito.
Para medir los bioelectricos se pueden utilizar una amplia variedad de
electrodos, pero la mayora pueden clasificarse como pertenecientes a estos 3
bsicos.
Microelectrodos.- Utilizados para medir potenciales bioelctricos cerca o
dentro de una clula.
Electrodos superficiales.- Electrodos utilizados para medir potenciales ECG, EEG
y EMG en la superficie de la piel.
Electrodos de Aguja.- Electrodos utilizados para atravesar la piel para registrar
potenciales EEG en una regin local del cerebro o potenciales EMG en un grupo
de msculos especfico.
Los tres tipos de electrodos para biopotenciales presentan la interface metal-
electrlito. En cada caso, aparece un potencial de electrodo en la interface,
proporcional al intercambio de iones entre el metal y los electrlitos del
organismo. La doble capa de carga de la interface acta como condensador. El
circuito equivalente del electrodo para biopotencial en contacto con el cuerpo,
consiste en una tensin en serie con una red resistencia-condensador

MICROELECTRODOS
Los microelectrodos son electrodos con puntas suficientemente pequeas para
penetrar en una clula a fin de obtener medidas de su interior. La punta debe
ser suficientemente pequea para permitir la penetracin sin daar la clula.
Los microelectrodos son generalmente de 2 tipos:
Metlicos.- Se forman afilando electroqumicamente hasta el tamao deseado,
la punta de un hilo de tungsteno o de acero inoxidable. Luego se recubre el hilo
casi hasta la punta, con un material aislante
De micropipeta.- Constituido por una micropipeta de vidrio con la punta
alargada hasta el tamao deseado (generalmente de 1 micra de dimetro). La
micropipeta se llena con un electrolito compatible con los lquidos celulares.
ELECTRODOS SUPERFICIALES
Los electrodos utilizados para obtener potenciales bioelctricos en la superficie
del cuerpo se encuentran en una variedad de tamaos y formas. Para medir
potenciales ECG, EEG o EMG se puede utilizar cualquier tipo de electrodo
superficial, los electrodos ms grandes estn asociados generalmente a ECG,
mientras que los electrodos ms pequeos se emplean en medidas EEG y EMG.
El electrodo flotante es eliminar prcticamente los artefactos del movimiento
evitando cualquier contacto directo del metal con la piel. El nico camino
conductor entre el metal y la piel es el gel o pasta electroltica, que forma un
puente de electrlito. Incluso manteniendo la superficie del electrodo en
ngulo recto con la superficie de la piel, el funcionamiento no se deteriora
siempre y cuando el puente de electrlito mantenga contacto a la vez con la
piel y con el metal. Se sujetan a la piel mediante collares (o anillos) adhesivos
por los dos lados que se adhieren tanto a la superficie plstica del electrodo
como a la piel.
ELECTRODOS DE AGUJA
Para reducir la impedancia de la interface y, en consecuencia, los artefactos por
movimiento, algunos electroencefalogramas utilizan para las medidas EEG
pequeas agujas subdrmicas para penetrar en el cuero cabelludo. En algunas
aplicaciones de investigacin se requiere una medida simultnea a distintas
profundidades en el cerebro a los largo de cierto eje. Con esta finalidad se han
desarrollado electrodos especiales de profundidad mltiple. Este tipo de
electrodo consiste por lo general en un haz de hilos finos, cada uno de los cuales
termina a distinta profundidad o teniendo cada uno una superficie conductora
expuesta a una profundidad especfica, pero diferente. Esos hilos se llevan
generalmente a un conector en la superficie del cuero cabelludo y se fijan
frecuentemente al crneo.
Conclusin
El ser humano es un ente activamente electroqumico. Desde un pensamiento
hasta una accin desata una serie de seales en el cuerpo en cuestin de
milisegundos. Es as como podemos sentir, movilizarnos, razonar, y sobrevivir
como el tener reacciones involuntarias ante alguna especie de peligro y la
capacidad de respirar.
El estudio de la ingeniera y la medicina han juntado sus conocimientos para
reforzarlos y descubrir mejores maneras para una mayor calidad de vida del ser
humano. Conocer lo que sucede en el interior de nuestro cuerpo nos ha llevado
a la posibilidad de diagnosticar y prever o prevenir sucesos que puedan peligrar
la vida; as como mejorar su calidad. Estos descubrimientos nos han llevado a
crear grandes herramientas que han tornado la historia de la medicina.
Tomando en cuenta los impulsos que nuestro cuerpo sufre constantemente, ha
brindado sus respectivos beneficios en distintas partes del cuerpo, como los
que ofrece el electrocardiograma, el monitoreo de impulsos elctricos
mediante los latidos del corazn nos ayuda a conocer el estado del corazn del
paciente, que ste se encuentre en ptimas condiciones y en cuestin de
alguna anomala, que sea posible ser detectada a tiempo. Enfermedades como
tener un ritmo irregular (arritmia); poder detectar problemas de la velocidad
de transporte de sangre y oxgeno al corazn nos pudiera informar de alguna
especie de infarto o isquemia, adems de que ha sido diagnosticado mediante
un mtodo sencillo y no es invasivo. Otra herramienta sencilla que se ha dado
a conocer mediante el impulso elctrico del msculo es el electromiograma, ha
permitido confirmar la existencia de algn traumatismo o afectacin al
msculo, su precisa ubicacin y la respectiva determinacin del grado de
afectacin. Del mismo modo, en base a lo antes mencionado se han obtenido
una alta gama de beneficios que han posibilitado que el mdico o especialista
determine el estado del individuo o bien, que se adelante a los hechos
cardiacos, nerviosos y musculares.
Referencias

Juan, M. (2013). Sistema de adquisicion de biopotenciales para entornos academicos.


Retrieved from Universidad CES: Recabado el 17 de Abril 2015
http://repository.eia.edu.co/bitstream/11190/304/1/BIOM0220.pdf

Enrique, S. (n.d.). Amplificadores de Instrumentacin en. Retrieved from Universidad


Nacional de la Plata: Recabado el 17 de Abril 2015
http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/1362/Documento_completo__.pdf?sequen
ce=49

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Cmo funciona la electroestimulacin ? Electroestimuladores Compex en Argysan
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