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5FUNDAMENTOSmetodos y Diseños Experimentales PDF
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Antes de nada, quisiera comunicaros lo complicado que me est resultando elaborar los resmenes de esta asignatura.
S que, por la extensin de algunos apartados, podis pensar que de resumen tienen poco, pero he intentado hacerlo lo
mejor posible y, sobre todo, para que os sea de utilidad. NIMO CON ELLA! Adems del cdigo de colores habitual, he
puesto en negrita los puntos que seala el resumen final de cada tema para no olvidar su mayor importancia.
Nota: Ambos cuadros (azules y grises) estn resumidos pero tengo entendido que en el examen slo entran los azules...
5.1. INTRODUCCIN
Fechner (1860), Elemente der Psychophysik, es el primero en aplicar los mtodos matemticos a los
problemas psicolgicos.
Wundt (1873/74), Grundzge der Physiologischen Psychologie. En 1879 abre el primer laboratorio de
Psicologa, otorgndole la consideracin de ciencia, como campo independiente y diferente de la Filosofa. La Psicologa
se fund como Ciencia cuando aplic el mtodo experimental a su objeto de estudio.
Segn el libro, este tema se encargar de analizar el mtodo experimental. Todo lo relacionado con el anlisis de datos
se estudiar en la asignatura Diseos de investigacin.
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Fundamentos de Investigacin
CAPITULO 5: MTODO Y DISEOS EXPERIMENTALES
Sofa Fontes de Gracia, Pilar Rubio de Lemus Por: Ruth Lpez - Menchero Gonzlez
Utilizacin de dos tratamientos (como mnimo): Garantiza la comprobacin de la covariacin de las variables.
o Un grupo: Pasar por los dos tratamientos.
o Dos grupos: Experimental (con tratamiento) + De control (sin tratamiento).
Tcnica experimental: Tcnica de control de la ansiedad.
Tcnica de control: Charlas.
Aleatorizacin: Permite conseguir grupos equivalentes. Establece las bases para efectuar inferencias vlidaas
a partir de los datos experimentales. Debe usarse en dos momentos
o Al asignar a las personas participantes a los grupos.
o Al asignar los tratamientos a los grupos.
Al ser los grupos inicialmente iguales entre s en la variable medida, las diferencias encontradas en estqa
variable despus del tratamiento, se debern a dicho tratamiento, siempre que las diferencias encontradas sean
mayores que las esperadas si slo hubiera intervenido el azar.
Asignacin aleatoria de los sujetos a los grupos, as como de los tratamientos a los grupos.
Control de las VVEE: Accin directa y manipulativa de quien investiga sobre la VI y las VVEE que pueden influir
sobre la VD, distorsionando el efecto de la VI. Permite concluir que los cambios encontrados en la VD son
ocasionados por los diferentes valores de la VI. Es ms complicado en experimentos de campo.
Mediante: Aleatorizacin, no informacin al grupo de control de lo que aprende el grupo experimental.
OBJETIVO del mtodo experimental: Analizar relaciones casuales entre las variables (causalidad). Estudiar los cambios
registrados en la VD como producto de los diferentes valores de la VI.
CONDICIONES para que se pueda inferir una relacin de causalidad (Kenny, 1979):
1. Contingencia temporal entre las variables: La variable causa (VI) debe preceder temporalmente a la variable
efecto (VD).
2. Correlacin o covariacin entre ellas: Un cambio en los valores de la primera conlleva un cambio proporcional,
directo o inverso, en los valores de la segunda (excepto si la VI no influye en la VD).
3. No espuriedad: La responsabilidad de la covariacin no puede ser atribuida a otras variables.
En definitiva, quien investiga tiene que:
Manipular la VI.
Establecer un orden temporal entre las variables.
Eliminar el efecto de las VVEE.
DISEO de un experimento: Estrategia concreta a seguir para realizar un experimento. Supone la operativizacin de los
requisitos del mtodo experimental.
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VENTAJAS:
Equivalencia de los grupos antes de aplicar el tratamiento (por la comprobacin con la medida pretratamiento).
Control sobre algunas amenazas a la validez interna.
Historia. (porque pasa poco tiempo entre las medidas pre y postratamiento y,
Maduracin dichas medidas, pueden tomarse simultneamente en ambos grupos).
Seleccin diferencial (casi imposible).
Mortalidad experimental (que puede controlarse buscando al sujeto equivalente en el otro grupo, a
travs de la medida pretratamiento).
INCONVENIENTES:
o Amenazas a la validez interna:
Administracin de pruebas (experimentador) (al tomar las medidas de ambos grupos a la vez).
Instrumentacin (al tomar las medidas de ambos grupos a la vez).
Sensibilizacin a la medida pretratamiento.
Regresin estadstica (cuando las puntuaciones en las medidas pretratamiento son muy extremas).
o Amenazas a la validez externa:
Relacionadas con la interaccin entre la medida pre y el tratamiento.
Relacionadas con la interaccin entre la seleccin y el tratamiento.
Artificialidad de la situacin experimental.
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INCONVENIENTES:
Esfuerzo.
Costes.
Posible disminucin de la validez externa debido a la cantidad de sujetos que hay que eliminar por no encajar
dentro de ningn bloque.
Posible sensibilidad de los sujetos a la medida previa de la VD (cuando VB=VD).
ANLISIS DE DATOS:
Con las mismas tcnicas que para los grupos aleatorios independientes.
Con tcnicas de dos variables: Incorporando la VB como variable de estudio a la hora de analizar los datos.
ANOVA de dos factores o ANCOVA
En el caso de los grupos apareados, una prueba de muestras relacionadas (paramtricas o no paramtricas).
TIPOS de diseos de bloques:
Diseos de bloques ALEATORIOS (sern los nicos que se estudiarn en esta asignatura)
o VB: 1
o VVII: 1
o Grupos: 2
Diseos de bloques DE CUADRADO LATINO (no se estudiarn por su complejidad)
o VVBB: 2
o N de bloques de cada VB = N de condiciones experimentales
Diseos de bloques DE CUADRADO GRECOLATINO (no se estudiarn por su complejidad)
o VVBB: 2 3
o N de variables total (VVBB+VVII) = 4 2 VVII 2 VVBB 1 VI 3 VVBB
o El nmero de niveles de todas las variables tiene que ser el mismo.
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