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2016AodelBicentenariodelaDeclaracindelaIndependenciaNacional

Senado de la Nacin
Secretaria Parlamentaria
Direccin General de Publicaciones

(S-1931/16)

PROYECTO DE COMUNICACION

Vera con agrado que el Poder Ejecutivo de la Nacin, por intermedio


del Ministerio de Salud y el PAMI, (Programa de Atencin Mdica
Integral), a travs de sus organismos de contralor, adopten los
recaudos necesarios, efectivos para lograr que se cumpla con los
artculos 2 y 6 de la ley Nro. 25. 649 de Especialidades medicinales.

Laura E. Rodrguez Machado.

FUNDAMENTOS

Seora Presidente

Motiva el presente proyecto de comunicacin, la intencin de instar al


Poder Ejecutivo Nacional a que se sirva proceder a hacer cumplir la
ley de Especialidades medicinales que no se est cumpliendo en
muchas regiones de nuestro pas.

El art 2 de la ley 25.649 establece: Toda receta o prescripcin


mdica deber efectuarse en forma obligatoria expresando el nombre
genrico del medicamento o denominacin comn internacional que
se indique, seguida de forma farmacutica y dosis/unidad, con detalle
del grado de concentracin.

La receta podr indicar adems del nombre genrico el nombre o


marca comercial, pero en dicho supuesto el profesional farmacutico,
a pedido del consumidor, tendr la obligacin de sustituir la misma por
una especialidad medicinal de menor precio que contenga los mismos
principios activos, concentracin, forma farmacutica y similar cantidad
de unidades.

El farmacutico, debidamente autorizado por autoridad competente, es


el nico responsable y capacitado para la debida dispensa de
especialidades farmacuticas, como as tambin para su sustitucin.
En este ltimo caso deber suscribir la autorizacin de sustitucin en
la prescripcin.

La libertad de prescripcin y de dispensa est garantizada por la


eleccin del principio activo y no sobre especialidades de referencia o
de marca. Asimismo el art 6, indica: En los rtulos y prospectos de
los medicamentos registrados ante la autoridad sanitaria, se debern
incorporar los nombres genricos en igual tamao y realce que el
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nombre comercial. Cuando se trate de medicamentos constituidos por


dos o ms nombres genricos, el tamao de la tipografa para cada
uno de ellos podr ser reducido en forma proporcional.

El espritu de la ley es que la prioridad de prescripcin sea el principio


activo y no la marca como sucede cada vez ms a menudo en las
recetas, sobre todo en las que corresponden al PAMI; tiene que ver
con ampliar el derecho de los pacientes a elegir libremente el
medicamento y a reducir significativamente su costo.

La ley ha perdido estmulo en los ltimos aos, debido al


incumplimiento de sus trminos por parte de diferentes actores de la
cadena de salud. Desde el mdico que confecciona la receta donde
coloca la marca comercial ms grande que el nombre genrico del
medicamento, y en algunos de los casos ni siquiera menciona el
nombre genrico, de los farmacuticos y obras sociales que aceptan
dichas recetas mal confeccionadas y perjudican a los consumidores,
que a su vez desconocen el texto de la normativa que los protege.

Es fundamental que se cumpla con el texto de la norma y se privilegie


el uso de los nombres genricos, siendo el Poder Ejecutivo Nacional, a
travs del Ministerio de Salud, y el PAMI, los organismos encargados
de controlar el cumplimiento de la ley y de promover los mecanismos
de comunicacin e informacin adecuados en la materia.

Es por todo lo expuesto que solicito a mis pares me acompaen en


este proyecto.

Laura E. Rodrguez Machado. -