VAS DE ADMINISTRACIN Y ABSORCIN

DE MEDICAMENTOS

INTERACCIN DROGA RECEPTOR

M.V. Merilio Montero Urdaneta

Maracaibo, Marzo del 2011

 VIAS DE ADMISTRACIN DE MEDICAMENTOS

CONCEPTO
CLASIFICACIN
- VIAS ENTERALES
- VIAS PARENTERALES
- OTRAS
 VIAS DE ADMISTRACIN DE MEDICAMENTOS

VIAS ENTERALES
ORAL
SUBLINGUAL
RECTAL
 VIAS DE ADMISTRACIN DE MEDICAMENTOS

VENTAJAS DE LAS VAS ENTERALES

BUENA ACEPTACION.
NO REQUIERE PERSONAL ENTRANADO.
TECNICA COMODA.
RELATIVA SEGURIDAD
POCO RIESGOZA.

SUMARO Y OCAMPO, 1997

 VIAS DE ADMISTRACIN DE MEDICAMENTOS

DESVENTAJAS DE LAS VIAS ENTERALES

REQUIERE COOPERACION DEL PACIENTE.
ABSORCION INCOMPLETA.
DESTRUCCIN DEL FARMACO.
FORMACION DE COMPLEJOS INACTIVOS Y PRECIPITADOS.
TIEMPO DE ABSORCIN POCO PREDECIBLE.
POCO EFICAZ EN SITUACIONES DE EMERGENCIA.
CONTRAINDICADA EN PACIENTES INCONCIENTES
IRRITACION GASTRICA.

SUMARO Y OCAMPO, 1997

 VIAS DE ADMISTRACIN DE MEDICAMENTOS

VIAS PARENTERALES
SUBCUTANEA
INTRAMUSCULAR
INTRAVENOSA
INTRAARTERIAL
INTRACARDIACA
INTRAPERITONEAL
INTRAMAMARIA*
 VIAS DE ADMISTRACIN DE MEDICAMENTOS

PARENTERALES
SUBCOJUNTIVAL
INTRADERMICA
INTRAOSEA
INTRAUTERINA
PARAVERTEBRAR
INTRAARTICULAR
INTRARUMINAL
EPIDURAL
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CUTANEA

VIAS RESPIRATORIA O PULMONAR

 VIAS DE ADMISTRACIN DE MEDICAMENTOS

VIAS PARENTERALES VENTAJAS Y DESVENTAJAS

VIA INTRAVENOSA

VENTAJAS DESVENTAJAS
EFECTOS INMEDIATOS REACCIONES ADVERSAS INSTANTANEAS

SUSTANCIAS IRRITANTES IRREVERSIBLE

GRANDES VOLUMENES DE LIQUIDO PERSONAL ENTRENADO

SEGURIDAD DE ALCANZAR NIVELES PUEDE OCASIONAR LESIONES

PLASMATICOS
 VIAS DE ADMISTRACIN DE MEDICAMENTOS

VIAS PARENTERALES VENTAJAS Y DESVENTAJAS

VIA INTRAMUSCULAR

VENTAJAS DESVENTAJAS
RAPIDA ABSORCIN CANTIDADES PEQUEAS

MULTIPLES SITIOS DE APLICACIN NO REPETIR EN EL MISMO SITIO

FACIL APLICACIN PROBLEMAS DE ABSCESOS

NO USAR SUSTANCIAS IRRITANTES

 VIAS DE ADMISTRACIN DE MEDICAMENTOS

VIAS PARENTERALES VENTAJAS Y DESVENTAJAS

VIA SUBCUTANEA

VENTAJAS DESVENTAJAS
ABSORCIN LENTA PERO OSTENIDA CANTIDADES PEQUEAS

MULTIPLES SITIOS DE APLICACIN NO USAR SUSTANCIAS IRRITANTES

FACIL APLICACIN POCA UTILIDAD EN EMERGENCIAS

COLOCACIN DE IMPLANTES
 VIAS DE ADMISTRACIN DE MEDICAMENTOS

VIA PULMONAR

VENTAJAS DESVENTAJAS
ABSORCIN MUY RAPIDA SOLO AGENTES GASEOSOS

EVITA EL EFECTO DEL PRIMER PASO POCA REGULACIN DE LA DOSIS

HEPATICO
ALGUNOS FARMACOS IRRITAN EL TR
 VIAS DE ADMISTRACIN DE MEDICAMENTOS

VIA CUTANEA (PIEL y MUCOSAS)

VENTAJAS DESVENTAJAS
MUCOSAS ABSORCIN MUY RAPIDA PIEL, POCA ABSORCION

EFECTO LOCALES CON EXEPCIONES SUSTANCIAS NO TOXICAS

 ABSORCION DE MEDICAMENTOS

ABSORCIN: PASO DE SUSTANCIAS A TRAVES DE LAS MEMBRANAS CELULARES.

Los medicamentos pueden ser usados para obtener un efecto local o sistmico.

ABSORCIN

FORMA IRRIGACION DE VIA DE TAMAO DE

FARMACEUTICA LA ZONA ADMINISTRACIN
CONCENTRACION
LA MOLECULA pH

NIVELES PLASMTICOS
EFECTO TERAPEUTICO
LLEGAR AL ORGANO EFECTOR
 ABSORCION DE MEDICAMENTOS

MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LOS FARMACOS ATRAVES DE LA

MEMBRANAS BIOLGICAS

TRANSPORTE ACTIVO
MOLECULA TRANSPORTADORA
EN CONTRA DE UN GRADIENTE DE CONCENTRACION.
REQUIERE ENERGA
ES SATURABLE
 ABSORCION DE MEDICAMENTOS

MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LOS FARMACOS ATRAVES DE LA

MEMBRANAS BIOLGICAS

DIFUSION PASIVA
NO REQUIERE ENERGIA
A FAVOR DE UN GRADIENTE DE CONCENTRACIN.
GRADO DE IONIZACION
 ABSORCION DE MEDICAMENTOS

MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LOS FARMACOS ATRAVES DE LA

MEMBRANAS BIOLGICAS

DIFUSION FACILITADA
REQUIERE UN TRASPORTADOR
NO REQUIERE ENERGIA
A FAVOR DE UN GRADIENTE DE CONCENTRACIN.
ES SATURABLE
 ABSORCION DE MEDICAMENTOS

MECANISMOS DE TRANSPORTE DE LOS FARMACOS ATRAVES DE LA

MEMBRANAS BIOLGICAS

ABSORCION POR PINOCITOSIS

INVAGINACIN DEL FARMACO
REQUIERE ENERGIA
PROCESO LENTO
POCO COMUN
 INTERACCIN FARMACO RECEPTOR

FARMACODINAMIA
RECEPTOR FARMACOLGICO
BASES DE LA INTERCCIN FARMACO RECEPTOR
- AFINIDAD
- ESPECIFICIDAD
- POTENCIA
- ACTIVIDAD INTRINSECA
 INTERACCIN FARMACO RECEPTOR

FARMACO AGONISTA
FARMACO ANTAGONISTA
TIPOS DE INTERACCIN FARMACODINAMICAS
- ANTAGONISMO
* ANTAGONISMO FARMACOLOGICO (COMPETITIVO)
* ANTAGONISMO FISIOLOGICO (NO COMPETITIVO)
* ANTAGONISMO QUIMICO
 INTERACCIN FARMACO RECEPTOR

- SINERGISMO
* SINERGISMO DE SUMA
* SINERGISMO DE POTENCIACIN

DE50 (DOSIS EFECTIVA CINCUENTA)

DL50 (DOSIS LETAL CINCUENTA)
CE50 (CONCENTRACION EFECTIVA CINCUENTA)

CUANTIFICACIN DE LA INTERACCION FARMACO RECEPTOR

- CURVA DOSIS RESPUESTA GRADUAL
- CURVA DOSIS RESPUESTA CUANTAL
CURVA DOSIS RESPUESTA GRADUAL
CURVA DOSIS RESPUESTA CUANTAL
MUCHAS GRACIAS