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A. Chass, W.

Hergert

Einfhrung in die Quantenphysik


Aufgaben und Lsungen

23. Mai 2013

Springer
Vorwort

Im Buch Einfhrung in die Quantenmechanik sind zu allen Unterkapiteln bungs-


aufgaben angegeben worden. Der Schwierigkeitsgrad entspricht dabei zumeist dem
im Buch angebotenen Stoff. Es ist zu empfehlen, die bungsaufgaben nach dem
Durcharbeiten des jeweiligen Kapitels mglichst ohne das Buch und weitere Hilfs-
mittel zu lsen und erst dann die Lsung nachzuschlagen.
In diesem Material sind noch einmal alle Aufgaben sowie die dazugehrigen
Lsungen angegeben. Einige Aufgaben werden dabei durch ein Mathematica Note-
book ergnzt. Die Notebooks haben dabei einerseits die Aufgabe zu zeigen, wie man
Mathematica auer zu numerischen Rechnungen zum Umformen komplexer Glei-
chungen nutzen kann. Andererseits soll das Verstndnis des Lsungsweges durch
entsprechende grafische Darstellungen erleichtert werden. Ein berblick ber alle
zum Buch und zum bungsmaterial gehrende Notebooks wird im Anhang gege-
ben.
Die bungsaufgaben werden ebenfalls durch einen Index erschlossen, so dass
man ber den Index nach Aufgaben zu einen bestimmten Problemkreis suchen kann.
Dieses Lsungsheft und die Mathematica Notebooks werden im Internet unter
http://www.springer-spektrum.de/Buch/978-3-658-00769-0/Einfhrung-in-die-Quantenphysik.html
bereitgestellt. Das Zusatzmaterial wird regelmig ergnzt und erweitert.
Lehrbcher [1, 2, 3, 4, 5] und spezielle Aufgabensammlungen bieten eine Vielfalt
weiterer Aufgaben, die jedoch teilweise ber den im Buch gebotenen Stoff hinaus-
gehen und ebenfalls vertiefte mathematische Kenntnisse voraussetzen.

v
Inhaltsverzeichnis

1 Experimentelle und theoretische Grundlagen der Quantenphysik . . . 1


1.1 Das Teilchenbild . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.2 Das Wellenbild . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.3 Die Hohlraumstrahlung und Gitterschwingungen . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.4 Atomspektren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.5 Teilchen-Wellen-Dualismus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

2 Stationre Zustnde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
2.1 Die zeitunabhngige Schrdingergleichung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
2.2 Gebundene Zustnde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
2.3 Streuzustnde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
2.4 Nherungsverfahren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

3 Darstellung und Zeitablauf physikalischer Gren . . . . . . . . . . . . . . . . 29


3.1 Darstellung physikalischer Gren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
3.2 Zeitablauf physikalischer Gren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
3.3 Quasistationre Zustnde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33

4 Das Wasserstoffatom . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
4.1 Das Wassserstoffspektrum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
4.2 Der Bahndrehimpuls . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
4.3 Die radiale Bewegung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
4.4 Der Elektronenspin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46

5 Drehimpulsoperatoren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

A Mathematica Notebooks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53

Sachverzeichnis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Literaturverzeichnis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56

vii
Kapitel 1
Experimentelle und theoretische Grundlagen
der Quantenphysik

1.1 Das Teilchenbild

1.1. Die Kathode einer Vakuumphotozelle werde mit monochromatischem blaugr-


nen Licht ( = 500 nm) bestrahlt.
a) Berechnen Sie die kinetische Energie der Photoelektronen, wenn die Austrittsar-
beit = 2, 721019 J betrgt.
b) Was sind die Folgen einer nderung der Lichtintensitt? Begrnden Sie Ihre
Antwort!
c) Fr welche Wellenlngen des eingestrahlten Lichtes fliet kein Photostrom? Be-
grndung!

a) Folgende Energiebilanz gilt:

h f = + Ekin (1.1)

Das bedeutet, dass die Energie des Photons zum Teil zur Aufbringung der Aus-
trittsarbeit W dient. Der verbleibende Energieanteil ist die kinetische Energie des
Elektrons. Gleichung (1.1) kann, um die numerische Rechnung zu erleichtern,
wie folgt umgeformt werden:

C
Ekin = E0 (1.2)

Dabei ist C = h/(mc) die Compton-Wellenlnge des Elektrons und E0 = mc2
die Ruheenergie des Elektrons. Somit erhlt man

2, 426 1012 m 2, 72 1019 J


Ekin = 7
0, 511 MeV (1.3)
5 10 m 1, 60218 1019 J/eV
= 0.782 eV . (1.4)

1
2 1 Experimentelle und theoretische Grundlagen der Quantenphysik

b) Eine Erhhung der Beleuchtungsstrke bewirkt eine grere Anzahl einfallender


Photonen. Dadurch werden mehr Photoelektronen austreten.
c) Je grer die Wellenlnge, desto kleiner ist die Energie des Photons. Wenn die
Wellenlnge also zu gro wird, kann die Austrittsarbeit nicht mehr berwunden
werden. Die Grenzwellenlnge ergibt sich mit der Bedingung Ekin = 0 aus (1.2)
zu:
C E0 0, 511 MeV
G = = 2, 42631 1012 m = 730, 3 nm . (1.5)
W 1, 69769 eV
1.2. Ein Photon habe eine Wellenlnge, die gerade genau so gro ist wie die
Compton-Wellenlnge. Es trifft auf ein ruhendes Elektron. Dabei betrgt die Rich-
tungsnderung des Photons gerade 90 . Welche Wellenlnge und welche Energie
hat das gestreute Photon? Welche Energie wird auf das ruhende Elektron bertra-
gen?

Die Wellenlngennderung bei der Comptonstreuung ist gegeben durch

= 0 = C (1 cos ) . (1.6)

Bei einem Streuwinkel von = 90 und der Wellenlnge = C fr das einfallende


Photon erhlt man aus (1.6) die Wellenlnge 0 = 2C fr das gestreute Photon.
Ein Photon, dessen Wellenlnge der Comptonwellenlnge des Elektrons entspricht,
besitzt eine Energie die gleich der Ruheenergie des Elektrons ist (hc/C = mc2 =
E0 ). Die Energiebilanz ist somit
0 0
E0 = EPhoton + EElektron
hc 0 E0 0
= + EElektron = + EElektron (1.7)
2C 2
Somit besitzen Elektron und Photon nach dem Streuprozess jeweils die Energie
E0 /2.
1.3. Welche Energie wurde bei einem Compton-Prozess an die Elektronen abgege-
ben, wenn die Frequenz der gestreuten Strahlung f 0 = 0, 99 1019 Hz und die der
ursprnglichen Strahlung f = 1, 00 1019 Hz betrgt?

Whrend des Comptonprozesses gilt Energieerhaltung, d.h. die Differenz der Ener-
gie von Photon und gestreutem Photon wird auf das Elektron bertragen.

C f
EElektron = EPhoton = h f = E0 (1.8)
c
2, 42631 1012 m 1017 Hz
= 0, 511 MeV = 413, 57 eV . (1.9)
2, 9979 108 m/s

Bei der Rechnung wurde die Gleichung wieder so umgeformt, dass elementare Ln-
gen und Energien (Comptonwellenlnge, Ruheenergie des Elektrons) auftauchen.
1.2 Das Wellenbild 3

1.2 Das Wellenbild

1.4. Untersucht wird eine polykristalline Graphit-Probe. Der Netzebenenabstand in


den Graphit-Kristalliten ist d = 2, 131010 m. Mit Hilfe einer Elektronenbeugungs-
rhre knnen die Interferenzen von Elektronen an einem Leuchtschirm sichtbar ge-
macht werden. Elektronen treten aus der glhenden Kathode aus und werden durch
die Spannung U beschleunigt. Sie treten durch ein Loch in der Anode und erzeugen
auf dem Leuchtschirm (Glaskolben) einen Lichtfleck. Bringt man die Graphit-Probe
zwischen Anode und Leuchtschirm, werden Interferenzringe beobachtet.
a) Leiten Sie eine Beziehung zwischen de-Broglie-Wellenlnge, Netzebenenab-
stand, Radius r der Interferenzringe und dem Abstand l der Probe vom Leucht-
schirm ab. Es gilt l  r.
b) Wie gro war die Beschleunigungsspannung, wenn bei Graphit-Kristalliten in
erster Ordnung ein Ringradius von r = 9, 0 mm auftrat. Der Abstand der Kristal-
lite von der Beobachtungsebene war l = 18 cm. Relativistische Rechnung!

a) Nach der Bragg-Bedingung gilt fr die erste Ordnung

2d sin = . (1.10)

Abb. 1.1 Elektronenbeugung in einer Elektronenstrahlrhre .

Entsprechend Abb. 1.1 betrgt der Ablenkwinkel aus der Einfallsrichtung 2 .


Demzufolge gilt: sin 2 = r/l, unter der Voraussetzung l  r also 2 = r/l.

r

l d
rd
= . (1.11)
l
b) Aus den gegebenen Daten kann man ber (1.11) mit der de-Broglie-Beziehung
den Impuls berechnen. ber die relativistische Energie-Impuls-Beziehung folgt
4 1 Experimentelle und theoretische Grundlagen der Quantenphysik

dann die kinetische Energie der Elektronen und damit de Beschleunigungsspan-


nung. Fr die kinetische Energie ergibt sich:
s
 2
C l
Ekin = E0 1 + 1 (1.12)
rd
s
12
2, 42 10 m 0, 18 m
Ekin = 511 keV 1 + 1
0, 009 m 2, 13 1010 m

Ekin = 13, 02 keV . (1.13)

Die Beschleunigungsspannung msste also etwa 13 keV betragen.

1.5. Zeigen Sie, dass man die Wellenlnge eines Elektrons, das in einem elektri-
schen Feld (Spannung U) beschleunigt wurde, fr den Fall |eU|  mc2 nherungs-
weise durch den folgenden Ausdruck beschreiben kann:
 
h |eU|
p 1 . (1.14)
2m |eU| 4mc2

Der Energiesatz fr den relativistischen Fall lautet


p
|eU| + mc2 = c m2 c2 + p2 . (1.15)

Aus = h/p folgt damit


 
h 1 h |eU|
=p p 1 . (1.16)
4mc2
p
2m|eU| 1 + |eU|/(2mc2 ) 2m |eU|

Im letzten Schritt wurde 1/ 1 + x 1 x/2 fr x  1 angenommen.
1.6. Elektronen mit einer kinetischen Energie von a) 5 eV, b) 100 eV und c) 1000 eV
treffen auf die (111)-Oberflche eines Ni Einkristalls (Gitterkonstante a = 0.352 nm).
Prfen Sie, ob die Elektronen am Kristall gebeugt werden oder nicht.

Der Netzebenenabstand ergibt sich im kubischen Kristallsystem aus


a 1
dhkl = d111 = 3a = 0, 203 nm . (1.17)
h2 + k2 + l 2 3

Die de-Broglie-Wellenlnge der Elektronen ist fr a) = 0, 548 nm, b) = 0, 123 nm


und fr c) = 0.039 nm (siehe Tabelle 1.3 in Kapitel 1.2.5). Nach der Bragg-
Beziehung kann man keine Beugung beobachten, wenn fr die niedrigste Ordnung
> 2d111 gilt. Demzufolge ist fr den Fall a) keine Beugung mglich.
1.3 Die Hohlraumstrahlung und Gitterschwingungen 5

1.3 Die Hohlraumstrahlung und Gitterschwingungen

1.7. Es sollen Erde, Venus und Jupiter im Strahlungsgleichgewicht mit der Sonne
betrachtet werden. Die mittleren Temperaturen knnen fr die Erde mit 14, 7 C, fr
die Venus mit 460 C und fr den Jupiter mit 151 C angenommen werden. Welche
mittleren Temperaturen ergeben sich im Vergleich zu diesen Werten aus der Diskus-
sion des Strahlungsgleichgewichts? Welche Prozesse knnten zu einer Abweichung
der berechneten Werte von den tatschlichen Mittelwerten fhren? (Strahlungsleis-
tung der Sonne N = 3, 845 1026 W)

Planet Abstand zur Sonne Radius


AE km
Erde 1,00 6378
Venus 0,72 6052
Jupiter 5,20 71398
Tabelle 1.1 Mittlerer Sonnenabstand und quatorradius der Planeten (1 AE = 149, 6 106 km).

Nach dem Kirchhoffschen Gesetz absorbiert ein schwarzer Krper die auf ihn
einfallende Strahlung vollstndig und strahlt diese auch wieder vollstndig ab
(Absorptions- und Emissionsgrad sind jeweils 1). Die gesamte abgestrahlte Leistung
eines schwarzen Krpers pro Flcheneinheit, ist durch das Stefan-Boltzmannsche
Strahlungsgesetz
J
u(T ) = T 4 , = 5, 67 108 (1.18)
s m 2 K4
gegeben. Es sei nun R der Abstand des Planeten von der Sonne sowie r dessen
Radius. Fr das Strahlungsgleichgewicht ergibt sich somit

N
r2 = 4r2 T 4
4R2
N
= ES = 4 T 4
4R2 s
4 N
T= . (1.19)
16 R2

Dabei ist die von der Sonne bestrahlte Flche r2 und die Flche die abstrahlt (Pla-
netenoberflche) 4r2 . Die Gre ES wird Solarkonstante des jeweiligen Planeten
genannt. Aus den gegeben Werten ergibt sich fr die Erde
6 1 Experimentelle und theoretische Grundlagen der Quantenphysik
s
4 3, 845 1026
T= K
16 5, 67 108 (149, 6 109 )2
T = 5, 5 C . (1.20)

In analoger Weise erhlt man fr die Venus eine Temperatur von 55, 2 C und fr
den Jupiter von 151 C.
Die tatschliche mittlere Temperatur der Erde ist 14, 7 C. Die zustzliche Wrme
stammt aus dem Erdinneren (Erdmagma, radioaktive Prozesse). Die mittlere Venus-
temperatur betrgt am Boden 460 C. Der groe Unterschied zum berechneten Wert
wird hier durch den Treibhauseffekt in der Venusatmosphre (Die Venusatmosphre
besteht hauptschlich aus Kohlendioxid.) hervorgerufen. Die tatschliche Jupiter-
temperatur betrgt 120 C. Beim Jupiter spielen gravitative Effekte eine Rolle.
1.8. Gemessen wird die Strahlungsintensitt in Abhngigkeit von der Wellenlnge.
Die Wellenlnge, bei der das Maximum der emittierten Strahlung liegt, erlaubt es,
auf die Temperatur zu schlieen. Mit dieser Methode kann man die Oberflchentem-
peraturen von Sternen oder Temperaturen anderer kosmischer Objekte abschtzen.
Messungen an drei kosmischen Objekten liefern fr die Lage des Maximums Wel-
lenlngen von: 501, 3 nm, 9, 11 m, 1049 m. Berechnen Sie die zugehrigen Tem-
peraturen. Um welche Objekte handelt es sich?

Betrachtet man den Energiefluss pro Wellenlngenintervall , so ergibt sich fr das


Maximum nach dem Planckschen Strahlungsgesetz die Bedingung:

x hc
5 = 0 , x= . (1.21)
1 ex kB T
Man erhlt aus der transzendenten Gleichung x = 4.96511 und damit das Wiensche
Verschiebungsgesetz in der Wellenlngendarstellung zu:

hc
= xmax ' 4, 96511 . (1.22)
kB T
Damit erhlt man fr die gesuchten Temperaturen

hc C E0
T= = . (1.23)
4, 96511 kB 4, 96511 kB

Hierbei ist C wieder die Comptonwellenlnge des Elektrons und E0 dessen Ruhe-
energie. Die entsprechenden Temperaturen sind dann 2, 76 K, 318, 08 K, 5780, 51 K.
Die erste Temperatur ist die der kosmischen Hintergrundstrahlung, die zweite Tem-
peratur entspricht der Oberflchentemperatur der Erde. Bei der dritten Temperatur
handelt es sich um die Oberflchentemperatur der Sonne.
1.9. Aufgrund der Sonneneinstrahlung erreicht die Erde ein Wrmestrom von ES =
1, 37 kW/m2 . Wie gro ist die Oberflchentemperatur der Sonne? ( Abstand Sonne
- Erde (Mittelpunkte) rES = 149, 6 109 m, Radius der Sonne rS = 696 106 m)
1.4 Atomspektren 7

ES ist die Solarkonstante der Erde. Fr die Wrmestromdichte an der Sonnenober-


flche ergibt sich bei Benutzung des Stefan-Boltzmann Gesetzes
2  2
ES 4rSE rSE
u= 2
= ES = T4 . (1.24)
4rs rS

Damit erhlt man also fr die gesuchte Temperatur


s 
rSE 2

4 ES
T= (1.25)
rS
s
1, 37 kW/m2 149, 6 109 m 2
 
4
=
5, 67 1011 kW/m2 /K4 696 106 m
T = 5780 K .

1.4 Atomspektren

1.10. Betrachten Sie ein Teilchen welches sich in folgendem Potential bewegt:

x0

,
V (x) = h 2 a  (1.26)
2m 2 x, x>0
Hierbei ist a eine Konstante. Ermitteln Sie unter Benutzung der Bohr-Sommerfeldschen
Quantisierungsregel I
p dx = nh, n = 1, 2, (1.27)

die erlaubten Energien.

Im vorgegeben Potential ist der Impuls im klassisch erlaubten Bereich durch


s 
h 2  a 

p = 2m E x (1.28)
2m 2

gegeben, wobei die Vorzeichen entsprechend der Bewegung in x-Richtung gelten.


Fr die klassischen Umkehrpunkte gilt: x = 0, x+ = 2mE(2)/(h2 a) Das Phasen-
integral kann ausgewertet werden.
8 1 Experimentelle und theoretische Grundlagen der Quantenphysik
s s
Z x+
h 2  a  Z x+
h 2  a 
I  
p dx = 2 dx 2m E x = 2 2mE dx 1 x
0 2m 2 0 2mE 2
4mE 1 p
Z
h(n + n0 ) = 2 2mE 2 d 1 (1.29)
h a 0
Dies liefert dann fr die Energiewerte
2/3
h 2

3a
E= (n + n0 )2/3 . (1.30)
2m 4

1.11. Betrachten Sie ein Teilchen, welches senkrecht aus einer Hhe H auf eine
waagerechte Ebene fllt und von der Ebene elastisch reflektiert wird. Ermitteln
Sie unter Benutzung der Bohr-Sommerfeldschen Quantisierungsregeln die erlaub-
ten Energien En und Hhen Hn .

In diesem Problem ist die Gesamtenergie eine Erhaltungsgre (nur elastische Pro-
zesse werden betrachtet). Zur Zeit t = 0 wird die Masse m aus der Hhe H mit dem
Anfangsimpuls p = 0 fallen gelassen. Damit ergibt sich folgende Energiebilanz:

p2
E= + mgz = mgH . (1.31)
2m
Aus (1.31) folgt damit fr den Impuls:
p
p = 2m (E mgz) . (1.32)

Fhrt man dimensionslose Gren fr den Impuls p = p/2mE und die Hhe z =
z/H ein, ergibt sich fr die Bahn in der Phasenebene p = 1 z. Somit ergibt sich
fr die Auswertung der Bohr-Sommerfeld-Bedingung
I Z Hp Z 1
4
p(z)dz = 2 2m (E mgz)dz = 2 2mEH 1 zd z = 2mE H .
0 0 3
(1.33)
Damit ergibt sich also:
4
I
p(z)dz = 2mEH = h(n + n0 ) . (1.34)
3
Da entsprechend der Energiebilanz (1.31) die Gesamtenergie durch die Fallhhe
ausgedrckt werden kann erhlt man durch Umstellen:
2/3
h2/3

3
H= (n + n0 )2/3 . (1.35)
4 2 g1/3 m2/3

Setzt man Zahlen ein, so wird ein H (Abstand zweier quantisierter Hhen) von der
Gre eines Bohrschen Wasserstoffradius erreicht, wenn das Teilchen eine Masse
1.4 Atomspektren 9

Abb. 1.2 Bahn der Masse in der Phasenebene.

von 1018 kg hat!

1.12. Mit Hilfe der Bohr-Sommerfeldschen Quantenbedingung gebe man an, mit
welcher Potenz von n die Energie En im Potential
 
x
V = V0 (1.36)
x0

anwchst.

Im Potential (1.36) knnen gebundene Zustnde nur fr = 2k , k = 1, 2, . . . exis-


tieren. Die Hamiltonfunktion ergibt sich zu:

p2
 
x
H =E = +V0 . (1.37)
2m x0

Fr die klassischen Umkehrpunkte erhlt man


"
#1/  1/
Ex0 E
x = = x0 . (1.38)
V0 V0

Damit kann man nun das Phasenintegral auswerten:


10 1 Experimentelle und theoretische Grundlagen der Quantenphysik
I Z x+ h  i1/2
p dx = 2 dx 2m E V0 (x/x0 )
x
Z x+
h  i1/2
=4 dx 2m E V0 (x/x0 )
0
Z 1 q
= 4 2mE x+ d 1 . (1.39)
0

Dabei wurde die Substitution = x/x+ verwendet. Aus (1.38) ergibt sich mit der
Bohr-Sommerfeldschen Quantenbedingung (1.39)

En En n En n2 /(2+ ) . (1.40)

Fr den harmonische Oszillator ( = 2) ergibt sich damit En n.

1.5 Teilchen-Wellen-Dualismus

1.13. Ein Elektron e und ein Positron e+ , die praktisch ruhen (pe = pe+ = 0)
erzeugen bei einer Paarvernichtung zwei Lichtquanten und 0 . Man berechne
den Impuls von und 0 . Dessen Betrag gebe man als Funktion der Compton-
Wellenlnge an.

Nach dem Impulserhaltungssatz mssen die Impulse von und 0 gleich gro und
entgegengesetzt gerichtet sein: p = p 0 . Die Gesamtenergie der Teilchen

E = me+ c2 + me c2 = 2mc2 , me+ = me = m (1.41)

wird in die der beiden -Quanten umgewandelt.

hf
2mc2 = h f + h f 0 = 2h f , p =
c
h h
p = mc = mc =
h h/(mc)
h
p = . (1.42)
C
Die Wellenlnge der -Quanten entspricht der Compton-Wellenlnge der Elektro-
nen.
1.14. Im Bohrschen Atommodell bewegen sich Elektronen strahlungsfrei auf Kreis-
bahnen mit
h
rn = a0 n2 und pn = (1.43)
a0 n
(n = 1, 2, . . . ). Nehmen Sie an, dass fr die Genauigkeit der Ortsbestimmung gilt:

x rn+1 rn . (1.44)
1.5 Teilchen-Wellen-Dualismus 11

Schtzen Sie mit Hilfe der Heisenbergschen Unbestimmtheitsrelation ( x) ( p)


h
2 den relativen Fehler p/p fr die Unbestimmtheit des Impulses in Abhngigkeit
von der Quantenzahl n ab.

Aus der Heisenbergschen Unbestimmtheitsrelation folgt

h 1 h 1
p . (1.45)
2 x 2 a0 (2n + 1)

Damit erhlt man fr den relativen Fehler:


p n/2
. (1.46)
p 2n + 1
Die Unbestimmtheit des Impulses wird fr wachsendes n grer. Fr n = 1 liegt der
Fehler bei ca. 16 %; fr n bei 25 %.
1.15. Wie gro muss die kinetische Energie von Elektronen sein, damit man mit
ihnen die Ladungsverteilung im Proton (Ausdehnung 1015 m) untersuchen kann?

Eine Struktur des Protons ist nur beobachtbar, wenn die Wellenlnge des Elektrons
unter 1015 m liegt. Aus der relativistischen Energie-Impuls-Beziehung und der de-
Broglie-Beziehung folgt:
s  2
h
Ekin = c mc + 2 mc2 . (1.47)

Man erhlt Ekin 1, 24 GeV.


Kapitel 2
Stationre Zustnde

2.1 Die zeitunabhngige Schrdingergleichung

2.1. Man berechne den Operator, der hermitesch konjugiert zu


 
A = exp i (2.1)

ist.
Hinweis: Man entwickle die Exponentialfunktion in eine Reihe!

Die Reihenentwicklung ist durch

(i)n n
 

exp i = n
(2.2)
n=0 n!

gegeben. Nun wird der hermitesch konjugierte Operator zu / berechnet. 1 , 2


sind Funktionen von .
   
+
1 , 2 = 1 2 | 1 , 2 ,

n n
   
n
1 , 2 = (1) 1 , 2 . (2.3)
n n

Somit ergibt sich fr den hermitesch konjugierten Operator



(i ? )n n
   

exp i = (1)n n = exp i ? . (2.4)
n=0 n!

Der Operator ist selbstadjungiert, wenn = ? ist.


2.2. In Halbleitersupergittern bewegen sich die Elektronen in Wachstumsrichtung
des Gitters (z-Richtung) in einem Potential V (z), welches einer Aneinanderreihung

13
14 2 Stationre Zustnde

von Potentialtpfen entspricht. In x- und y-Richtung bewegen sich die Elektronen


frei. Vereinfachen Sie die Lsung der Schrdingergleichung.

Das Potential ist nicht zeitabhngig. Man kann die Zeit separieren und muss nur
noch die zeitunabhngige Schrdingergleichung betrachten. Die Vereinfachung des
Problems kann wegen V (r) = V (z) mittels eines Separationsansatzes fr die Wel-
lenfunktion erreicht werden.

(r) = 1 (x)2 (y)3 (z) (2.5)

Mit Ansatz (2.5) erhlt man aus der zeitunabhngigen Schrdingergleichung

h 2
 2
2 2
  

+ + +V (r) (r) = E(r) (2.6)
2m x2 y2 z2

drei gewhnliche Differentialgleichungen:

h 2 d 2
1 (x) = E1 1 (x) , (2.7)
2m dx2
h 2 d 2
2 (y) = E2 2 (y) , (2.8)
2m dy2
h 2 d 2
3 (z) +V (z)3 (z) = E3 3 (z) . (2.9)
2m dz2
Die Energien in (2.7) -(2.9) ergeben die Energie in (2.6): E = E1 + E2 + E3 .
2.3. Vorgegeben sind die Orthonormalsysteme nA (r), nB (r), nC (r), wobei nC (r)
das Eigensystem des Operators C ist. Zeigen Sie, dass die Spur des Operators

Tr C = (nA , C
nA ) = (nB , C
nB ) = cn (2.10)
n n n

unabhngig vom Orthonormalsystem ist, welches zur Berechnung der Spur verwen-
det wurde.
Man kann die Behauptung beweisen, wenn man die Vollstndigkeitsrelationen der
Orthonormalsysteme heranzieht. So gilt fr nA (r), nB (r):

nA (r)nA ? (r0 ) = (r r0 ) , (2.11)


n

nB (r)nB ? (r0 ) = (r r0 ) . (2.12)


n

Man kann (2.10) umschreiben zu

Tr C = (nA , C
nA )
n
Z Z Z
= d3r d 3 r0 d 3 r00 (r r0 )nA ? (r0 )C
nA (r00 ) (r r00 ) . (2.13)
n
2.2 Gebundene Zustnde 15

In (2.13) setzt man nun die Vollstndigkeitsrelation (2.12) ein. Man erhlt dann
Z Z Z
Tr C = d3r d 3 r0 d 3 r00 lB (r0 )lB ? (r)nA ? (r0 )C
nA (r00 )kB (r)kB ? (r00 )
n,l,k
(2.14)
Umsortieren in (2.14) fhrt zu
Z Z Z  
Tr C = d3r d 3 r0 d 3 r00 kB ? (r00 ) n
A 00
(r )n
A? 0
(r ) lB (r0 )
l,k n

lB? (r) C kB (r)


Z Z
= d3r d 3 r0 kB ? (r0 )lB (r0 )lB? (r) C kB (r)
l,k

= (kB , lB )(lB , C kB )
l,k

= (lB , C lB ) . (2.15)
l

Dabei wurde die Vollstndigkeitsrelation (2.11) sowie die Orthogonalitt des Sys-
tems nB ausgenutzt. Somit ist die Spur unabhngig vom verwendeten Orthonormal-
system. Benutzt man nC (r) erhlt man:
= nC , C
nC = nC , nC cn = cn .
 
Tr C (2.16)
n n n

2.2 Gebundene Zustnde

2.4. Vorgegeben ist das Potential




x < (a + b)
0 (a + b) x b


V (x) = V0 b < x < +b .
0 +b x +(a + b)




x > +(a + b)

Wie gro muss die Schwelle V0 > 0 gewhlt werden, damit die Energie des Grund-
zustandes E0 = V0 wird?

Das Potential ist symmetrisch. Die Wellenfunktionen knnen daher nur symme-
trisch oder antisymmetrisch sein. Der Grundzustand ist symmetrisch und knoten-
frei. Aus diesem Grunde muss die Wellenfunktion im Bereich |x| b konstant sein.
Die Teile der Grundzustandswellenfunktion im vorgegebenen Potential im Bereich
(a + b) x b und b x (a + b) bilden zusammen die Grundzustandswel-
lenfunktion in einem Topf mit unendlich hohen Wnden der Breite 2a. Die Energie-
niveaus in einem solchen Topf sind gegeben durch
16 2 Stationre Zustnde

h 2  2
En = (n + 1)2 n = 0, 1, 2, . . . (2.17)
2m 2a
Nach (2.17) muss also die Schwellenhhe

h 2  2
V0 = E0 = (2.18)
2m 2a
sein. Die Aufgabe wird in MA1 weiter diskutiert. Durch numerisches Integrieren
erhlt man die Wellenfunktionen bei Variation der Schwellenhhe die in Abb. (2.1)
gezeigtne Verlufe.

Abb. 2.1 Lsungen der Schrdingergleichung bei verschiedener Schwellenhhe: V0 = E0 (rote


Kurve), V0 < E0 (gestrichelte Kurve), V0 > E0 (durchgezogene Kurve). Fr das Beispiel wurden
gewhlt: a = 1 a.u., b = 0.5 a.u.

2.5. Durch Rckfhrung auf einen bekannten Fall berechne man die Eigenzustnde
im Potential  
m 2  a 2  a 2
V (x) = x+ + x .
2 2 2

Das Potential lsst sich umschreiben zu:


a2
   
m a 2  a 2 m
V (x) = 2 x + + x = 2 2x2 + . (2.19)
2 2 2 2 2

Das Potential (2.19) fhrt auf die Schrdingergleichung

h 2 d 2 m m 2 a2
   
2 2
+ ( 2) x (x) = E (x) . (2.20)
2m dx2 2 4

Gleichung (2.20) stellt


die Schrdingergleichung fr einen harmonischen Oszillator
mit der Frequenz 2 dar, dessen Energieniveaus um m 2 a2 /4 energetisch ver-
schoben sind. Also kann man die Energieniveaus ohne Rechnung sofort angeben:
2.2 Gebundene Zustnde 17

m 2 a2
 
1
En = h 2 n + + . (2.21)
2 4

2.6. Man stelle die transzendente Gleichung (Determinantenform!) zur Berechnung


der Energie-Eigenwerte in einer Doppelmulde aus zwei rechteckigen Potentialtp-
fen auf:
Potentialtopf 1: (a1 , b1 > 0, V1 < 0)

0 < x < (a1 + b1 )
V (x) = V1 (a1 + b1 ) x b1
0 b1 < x < 0

Potentialtopf 2: (a2 , b2 > 0, V2 < 0)



0 0 x < b2
V (x) = V2 b2 x (b2 + a2 )
0 (b2 + a2 ) < x <

Diskutieren Sie die folgenden Grenzflle:


a) b1 = b2 = 0, a1 = a2 = a, V1 = V2 = V0 (einfacher Potentialtopf)
b) b1 = b2 = b/2, a1 = a2 = a, V1 = V2 = V0 (symmetrischer Grenzfall).
Zeigen Sie, dass sich die Eigenwerte zu den symmetrischen bzw. antisymmetrischen
Zustnden im Fall b) dann aus

b k/ tan(ka) 1
tanh( )=
2 /k tan(ka) + 1
b /k tan(ka) + 1
tanh( ) =
2 k/ tan(ka) 1

berechnen lassen. Dabei wurde verwendet: E = h2 2 /(2m) , E V0 = h 2 k2 /(2m).

Das in der Aufgabenstellung vorgegebene Potential ist nicht symmetrisch, so dass


von der Symmetrie zur Reduktion des Rechenaufwandes nicht Gebrauch gemacht
werden kann.Das Potential wird in 5 Bereiche aufgeteilt:
Bereich I x (a1 + b1 )
Bereich II (a1 + b1 ) x b1
Bereich III b1 x b2
Bereich IV b2 x (b2 + a2 )
Bereich V x (b2 + a2 )
Fr gebundene Zustnde muss die Energie E < 0 sein. Wir fhren wieder folgende
Abkrzungen ein:
18 2 Stationre Zustnde
r s s
2mE 2m(E V1 ) 2m(E V2 )
= , k1 = , k2 = , (2.22)
h 2 h 2 h 2

(vergleiche Abschnitt 2.2.1 im Buch) ein. In den Abschnitten I,III,V liegen expo-
nentiell ansteigende oder abklingende Lsungen vor (). In den Abschnitten II und
IV liegen oszillierende Lsungen vor (k1 , k2 ). Die Anstze fr die Wellenfunktionen
in den einzelnen Bereichen lauten:

1 (x) = A2 ex (2.23)
ik1 x ik1 x
2 (x) = B1 e + B2 e (2.24)
x x
3 (x) = C1 e +C2 e (2.25)
ik2 x ik2 x
4 (x) = D1 e + D2 e (2.26)
x
5 (x) = E1 e (2.27)

Stetigkeit der Wellenfunktion und der Ableitungen sind an x = (a1 + b1 ), x =


b1 , x = b2 , x = (b2 + a2 ) zu fordern. Man hat damit ein homogenes Gleichungs-
system von 8 Gleichungen mit 8 Unbekannten. Eine nichttriviale Lsung existiert
nur, wenn die Koeffizientendeterminante verschwindet. Die Auswertung kann mit
Mathematica vorgenommen werden (s. MA2). Die gesuchte Determinante ist in
Abb. (2.2) gegeben. Man kann die Spezialflle aus dieser allgemeinen Form gewin-
nen.
a) Man setzt b1 = b2 = 0, a1 = a2 = a, k1 = k2 = k. Man gewinnt dann aus der
allgemeinen Form (2.2) in diesem Spezialfall

k
+ tan(ak) = + cot(ak) . (2.29)
k
Diese Form entsteht gerade aus dem Produkt der Eigenwertbedingungen, die man
fr den symmetrischen und antisymmetrischen Fall bekommt (vergl. Abschnitt
2.2.1 im Buch).
b) Im Falle der symmetrischen Doppelmulde bekommt man aus der allgemeinen
Bedingung (2.2) mit Hilfe von Mathematica

2eb k(k2 2 sin(2ak) + (k2 + 2 )2 + (k2 2 )2 cos(2ak) sinh(b)


 

= 4k2 2 cos(2ak) cosh(b) (2.30)

Betrachtet man symmetrische und antisymmetrische Zustnde getrennt (siehe


Notebook) erhlt man fr die symmetrischen Zustnde
 
b k/ tan(ka) 1
tanh =0 (2.31)
2 /k tan(ka) + 1

und fr die antisymmetrischen Zustnde


(a +b
e 1 1 ei(a1 +b1 )k1 ei(a1 +b1 )k1 0 0 0 0 0
ib k ib k b b

0 e 1 1 e 1 1 e 1 e 1 0 0 0
b2 b2 ib2 k2 ib2 k2


0 0 0 e e e e 0

0 0 0 0 0 e i(a2 +b2 )k2 e i(a2 +b2 )k2 e(a2 +b2 )
=0. (2.28)
e(a1 +b1 ik1 ei(a1 +b1 )k1 ik1 ei(a1 +b1 )k1
0 0 0 0 0

0 ik1 e ib1 k1 ik1 e ib1 k 1 e b1 e b 1 0 0 0

0 0 0 e b 2 e b2 ik e ib k
2 2 ik e ib k
2 2 0
2 2
0 0 0 0 0 ik2 e i(a2 +b 2 )k2 ik2 e i(a 2 +b 2 )k 2 e (a2 +b2 )

Abb. 2.2 Eigenwertbedingung fr die Doppelmulde in Determinantenform.


2.2 Gebundene Zustnde
19
20 2 Stationre Zustnde
 
b /k tan(ka) + 1
tanh =0 (2.32)
2 k/ tan(ka) 1

Das Produkt von (2.31) und (2.32) entspricht (2.30), wie mit Mathematica leicht
zu zeigen ist.

2.3 Streuzustnde

2.7. Bestimmen Sie Reflexions- und Durchlasskoeffizient eines Teilchens an der Po-
tentialstufe 
0, x 0
V (x) = ,
V0 , x > 0
wobei V0 > 0 gilt. Das einfallende Teilchen bewegt sich von links nach rechts. Die
Energie des einfallenden Teilchens sei grer als V0 . Zeigen Sie, dass Reflexions-
und Durchlasskoeffizient in der Summe Eins ergeben. Wie verhlt sich der Durch-
lasskoeffizient fr kleine Werte von E V0 ?

Fr die Wellenfunktion wird folgender Ansatz gemacht:

L = eikL x + ReikL x , x 0

(x) = . (2.33)
R = DeikR x x>0
p
Dabei gilt: kL = 2mE/h, kR = 2m(E V0 )/h. Durch die Stetigkeitsbedingun-
gen an x = 0 lassen sich R und D bestimmen. Es ergeben sich die Gleichungen

1+R = D ,
kL (1 R) = kR D . (2.34)

Aus den Gleichungen (2.34) ergeben sich die Lsungen:

kL kR 2kL
R= , D= . (2.35)
kL + kR kL + kR
Fr die Wahrscheinlichkeitsstromdichte einer ebenen Welle = A exp(ikx) erhlt
man:
h |A|2 h k
j= ( ? ? ) = ex . (2.36)
2mi m
Die Stromdichten fr einfallenden, durchgelassenen und reflektierten Stromanteil
ergeben sich somit zu:
2.3 Streuzustnde 21

h kL
j0 = ex , (2.37)
m
h kR 2
jD = |D| ex , (2.38)
m
h kL 2
jR = |R| ex . (2.39)
m
Transmissions- und Reflexionskoeffizient berechnen sich nun aus den durchgelasse-
nen und reflektierten Stromdichten, normiert auf die einfallende Stromdichte. Man
erhlt:
|jD | kR 2 4kR kL |jR | (kL kR )2
TT = = D = , TR = = R2 = . (2.40)
|j0 | kL (kL + kR )2 |j0 | (kL + kR )2

Aus (2.40) folgt sofort: TR + TT = 1.


Fr E V0 folgt:

2mV0
lim kL = k0 = , lim kR = 0 . (2.41)
EV0 h EV0

Damit sieht man aus (2.40), dass der Transmissionskoeffizient gegen Null und der
Reflexionskoeffizient gegen Eins gehen.
2.8. Man bestimme den Durchlasskoeffizienten fr das -Potential V (x) = (x),
wobei > 0 gelten soll. Das einfallende Teilchen bewegt sich von links nach rechts.
Betrachten Sie die Grenzflle E und E 0.
Fr die Diracsche -Funktion gilt:
Z +
dx f (x) (x a) = f (a) .

Leiten Sie zuerst die Stetigkeitsbedingungen fr die Ableitung der Wellenfunktion


an der Stelle x = 0 ab.

Fr die Wellenfunktion setzt man eine Linearkombination von einer einlaufenden


und einer reflektierten Welle sowie eine transmittierte Welle an.
L = eikx + Reikx , x 0

(x) = (2.42)
R = Deikx x>0

Bei dieser Aufgabe hat man zu beachten, dass die -Funktion eine verallgemeinerte
Funktion, ein Funktional, ist. Dadurch ist die Randbedingung fr die Ableitung der
Wellenfunktion zu modifizieren. Man erhlt mit V (x) = (x) an der Stelle x = 0
aus der Schrdingergleichung bei Betrachtung von 0
22 2 Stationre Zustnde

h 2 d 2
Z 0+   Z 0+
dx + (0) (x) = E dx (x)
0 2m dx2 0
0+
h 2
0 (x)

+ (0) = 0
2m 0
2m
0 (x)|0+ 0 (x)|0 = 2 (0) . (2.43)
h
Damit erhlt man die Gleichungen zur Bestimmung von R und D zu

1 + R = D,
Dik (1 R)ik = D (2.44)

( = 2m/h2 ). Lsen der Gleichungen (2.44) fhrt auf den Transmissionskoeffizi-


enten
4k2
TT = |D|2 = DD? = 2 . (2.45)
4k + 2
Der Grenzfall E entspricht dem Fall k  = 2m/h2 . In diesem Fall sieht
man aus (2.45), dass der Transmissionskoeffizient gegen Eins geht. Geht E und
damit k gegen Null verschwindet der Transmissionskoeffizient.
2.9. Man berechne die Streuphase zu folgendem Potential


x0
V0 0x<a

V= . (2.46)

V1 ax<b
0 bx

Das Potential wir in drei Bereiche eingeteilt und die Wellenfunktionen werden in
den Bereichen entsprechend der Aufgabenstellung angesetzt.
p
Bereich I 0 x < a I (x) = c0 sin( x) = p2m(V0 E)/h
Bereich II a x < b II (x) = c1 eik1 (xa) + c2 eik1 (xa) k1 = 2m(E +V1 )/h .
Bereich III b x III (x) = c3 sin(k2 x + ) k2 = 2mE/h
Der Ansatz fr die Wellenfunktion im Bereich I gilt fr E < V0 . Stetigkeitsbedin-
gungen sind an x = a und x = b zu erfllen. Damit hat man 4 Gleichungen zur
Bestimmung der Konstanten c0 , c1 , c2 , c3 , . Die Amplitude der Wellenfunkti-
on ist jedoch frei whlbar, so dass die Gleichungen zur Bestimmung aller Gren
ausreichend sind. Die Stetigkeit der Wellenfunktionen und der Ableitungen liefert
folgende 4 Gleichungen:
2.4 Nherungsverfahren 23

c0 sinh(a) = c1 + c2 , (2.47)
c0 cosh(a) = ik1 (c1 c2 ) , (2.48)
ik1 d k1 d
c1 e + c2 e = c3 sin(k2 b + ) , (2.49)
 
ik1 c1 eik1 d c2 ek1 d = k2 c3 cos(k2 b + ) . (2.50)

Aus (2.49) und (2.50) gewinnt man:

k2 c1 /c2 eik1 d + eik1 d


tan(k2 b + ) = . (2.51)
ik1 c1 /c2 eikd eik1 d

Das Verhltnis c1 /c2 kann man aus (2.47) und (2.48) gewinnen:

c1 ik1 tanh(a) +
= . (2.52)
c2 ik1 tanh(a)

Einsetzen von (2.52) in (2.51) liefert dann:

k2 k1 tanh(a) + tan(k1 d)
tan(k2 b + ) = . (2.53)
k1 tanh(a) tan(k1 d)

Die Bestimmungsgleichung (2.52) fr die Streuphase geht fr a = 0 in den im Buch


behandelten Spezialfall ber.
Gibt man sich nun c0 vor, so knnen c1 , c2 , c3 aus den obigen Gleichungen
bestimmt werden. Um einen Vergleich mit der numerischen Rechnung in MA3 zu
haben wird c0 so eingerichtet, dass der Anstieg der Wellenfunktion an x = 0 gleich
1 ist. Dies fhrt zu c0 = 1/. Aus (2.47) folgt nun

sinh(a)
c2 = , (2.54)
(c1 /c2 + 1)

wobei c1 /c2 aus (2.52) folgt. Somit hat man auch c1 = (c1 /c2 )c2 . c3 folgt nun aus
(2.49) zu
1  
c3 = c1 eik1 d + c2 ek1 d . (2.55)
sin(k2 b + )
Ergebnisse fr V0 = 4 a.u., V1 = 5 a.u., a = 2 a.u., b = 5 a.u., E = 2 a.u. sind in den
Abbildungen 2.3 und 2.4 gegeben.

2.4 Nherungsverfahren

2.10. Durch Variation ist die Energie im Grundzustand des Wasserstoffatoms zu


berechnen. Als Ansatz fr die Wellenfunktion verwende man

h 2
(r) = Aer/a0 , a0 = (2.56)
m 2
24 2 Stationre Zustnde

Abb. 2.3 Analytische (rot gestrichelt) und numerische (blau durchgezogen) Streulsung.

Abb. 2.4 Demonstration der Phasenverschiebung. Die Lsung fr x > b (rot gestrichelt) ist ge-
genber der Lsung fr konstantes Potential V (x) = 0 (orange) phasenverschoben. Die phasenver-
schobene Kurve entspricht der im ganzen Gebiet x 0 gltigen Lsung im Bereich x b.

mit als dimensionslosem Variationsparameter.

Fr die Auswertung ist die folgende Beziehung ntzlich:

d n d n1
  Z  
n!
Z
n cr cr
dr r e = dr e = = n+1 (2.57)
0 dc 0 dc c c
2.4 Nherungsverfahren 25

Damit kann man die Konstante A ber die Normierung bestimmen. Man erhlt
 3
1
Z

1 = (, ) = 4A2 dr r2 e2r/a0 A2 = . (2.58)
0 a0

Die Erwartungswerte der potentiellen und kinetischen Energie ergeben sich damit
zu:
2 2
Epot = (, ) = , (2.59)
r a0
h 2 2 2
Ekin = (, 2 ) = . (2.60)
2m 2 a0
Aus (2.59) und (2.60) erhlt man nun die Gesamtenergie als Funktion des Variati-
onsparameters:  2  2

E() = . (2.61)
2 a0
Die Variation liefert dann als Endergebnis = 1 und somit

2 1
E0 = , (r) = q er/a0 . (2.62)
2a0 3
a0

Die analytische Form des gewhlten Variationsansatzes entspricht dem exakten Er-
gebnis. Die Durchfrung der Variation liefert daher den korrekten Grundzustand.
2.11. Der Hamilton-Operator eines zweidimensionalen harmonischen Oszillators ist
gegeben durch
2 p 2 2 2
H = p x + y + m x2 + m y2 . (2.63)
2m 2m 2 2
Berechnen Sie mit Strungstheorie erster Ordnung die durch das Strungspotential

V (x, y) = x2 y2 (2.64)

bewirkte Energieverschiebung im Grundzustand.

Die Lsung des durch (2.63) beschriebenen zweidimensionalen harmonischen Os-


zillators lt sich mit der Separationsmethode auf das eindimensionale Problem zu-
rckfhren. Man setzt also 0 (x, y) = 0 (x)0 (y) fr die Grundzustandswellenfunk-
tion an, wobei 0 die Grundzustandswellenfunktion des eindimensionalen harmo-
nischen Oszillators ist:
1 2
0 (x) = p e(x/ ) /2 . (2.65)

In erster Ordnung Strungstheorie ist die nderung der Grundzustandsenergie ge-


geben durch
26 2 Stationre Zustnde

E = (0 , x2 y2 0 ) = (0 , x2 0 )(0 , y2 0 ) . (2.66)
Die Integrale bzgl. x und y sind gleich, so dass nur ein Integral weiter ausgewertet
werden muss:
2
Z +
1 2
(0 , x2 0 ) = dx x2 e(x/ ) = . (2.67)
2

Somit erhlt man fr die Energieverschiebung E = 4 /4.


2.12. Berechnen Sie mit Hilfe des Ritzschen Variationsverfahrens die Energie des 1.
angeregten Zustandes eines eindimensionalen harmonischen Oszillators. Benutzen
Sie als Testfunktion

1 (x) = Ax exp( x2 ) . (2.68)
2
Hinweis: Benutzen Sie die Integrale:
Z

exp(x2 )dx = 1/2 , (2.69)

Z

x2 exp(x2 )dx = 3/2
, (2.70)
2

3
Z
x4 exp(x2 )dx = . (2.71)
4 5/2

Fr die Normierung der Testfunktion erhlt man


Z +
2
(1 , 1 ) = A2 dx x2 ex = A2 1
2 3/2
 1
2
A = 3/2
. (2.72)
2
Die zweite Ableitung der Testfunktion ergibt sich zu:

d 2 x2 /2 2
Ae = Aex /2 (x2 3)x . (2.73)
dx2
Damit lsst sich die kinetische Energie auswerten:

h 2 2 +
Z
2
dx ex x4 2 3x2

Ekin = A
2m

h 2 2 2 3


= A 5/2
3 3/2
2m 4 2
h 2 3
= . (2.74)
2m 2
Fr die potentielle Energie folgt:
2.4 Nherungsverfahren 27

m 2 2 +
Z
2
Epot = A dx x4 ex
2

m 2 2 3 m 2 3
= A 5/2
= . (2.75)
2 4 2 2
Fr die Gesamtenergie ergibt sich somit

3 h 2 m 2 1
 
E() = Ekin + Epot = + . (2.76)
2 2m 2

Die Ausfhrung der Variation liefert nun

E() 3 h 2 m 2 1
 
=
2 2m 2 2
E() m 1
=0 = = 2 . (2.77)
h

Somit erhlt man aus der Testfunktion letztlich:


s
2 2 1 2x (x/ )2 /2
1 (x) = 3 xe(x/ ) /2 = p e . (2.78)
2

Man bekommt somit die exakte Lsung fr die Wellenfunktion. Die aus (2.76) fol-
gende Energie E(m/h) = 3h/2 entspricht ebenfalls der exakten Lsung.
Kapitel 3
Darstellung und Zeitablauf physikalischer
Gren

3.1 Darstellung physikalischer Gren

3.1. Man zeige, dass der Erwartungswert des Impulses in einem zum diskreten
Spektrum gehrigen stationren Zustand verschwindet.

Der Erwartungswert des Impulses ist durch


Z
p = d 3 r ? (r)p(r)

= (, p) (3.1)

= E gengt. p kann mit dem


gegeben, wobei der Schrdingergleichung H
Ehrenfestschen Satz ausgedrckt werden:
im
Z
p = d 3 r ? (r)[H,
r ](r)
h
im
Z
d 3 r ? (r)H r(r) ? (r)rH(r)


= . (3.2)
h
Die Verwendung der Schrdingergleichung in (3.2) liefert
im
p = E {(, r) (, r)} = 0 . (3.3)
h
3.2. Der Erwartungswert des Impulses bei der eindimensionalen Bewegung errech-
net sich bekanntlich nach der Formel
Z +
h d
p x = dx ? (x) (x) . (3.4)
i dx
Es ist zu zeigen, dass dieser Mittelwert auch durch die symmetrisierte Formel

h +
 
d d ?
Z
?
p x = dx (x) (x) (x) (x) (3.5)
2i dx dx

29
30 3 Darstellung und Zeitablauf physikalischer Gren

dargestellt werden kann.


Hinweis:
Man untersuche das Integral
Z +
d
dx ( ? (x)(x)) (3.6)
dx
mit Hilfe der Grenzbedingungen fr die Wellenfunktion.

Geht man von (3.6) aus ergibt sich:


Z +
d
dx ( ? ) = |, |+
= 0 (3.7)
dx
d ?
Z +  
? d
dx + = 0,
dx dx
d ?
Z + Z +
d
dx = dx ? . (3.8)
dx dx
(3.7) folgt aus den Randbedingungen fr die Wellenfunktion. Diese muss im Un-
endlichen verschwinden, damit das Normierungsintegral existiert.

3.3. Berechnen Sie den Erwartungswert des Operators = e H ( : relle Kon-
die als Lsungen der Eigenwertgleichung H n =
stante) fr Eigenzustnde von H,
En n gegeben sind.

Der Erwartungswert des Operators ist definiert durch



( )k
= (n | |n ) = (n | H k | n ). (3.9)
k=0 k!

Im zweiten Schritt wurde der Operator in eine Reihe entwickelt. Mit H k n =


(En )k n und (n , n ) = 1 folgt dann: = e En .

3.2 Zeitablauf physikalischer Gren

3.4. Da die Schrdingergleichung bezglich der Zeit von erster Ordnung ist, wird
(t) eindeutig durch (0) bestimmt. Man schreibt den Zusammenhang in der Form

(t) = S(t)(0) , (3.10)

wobei S ein Operator ist. Es ist zu zeigen, dass S(t)


a) der Gleichung
d
S(t)
ih S(t) = H (3.11)
dt
3.2 Zeitablauf physikalischer Gren 31

gengt und
die Form
b) fr einen zeitunabhngigen Hamiltonoperator H
h
= eiHt/
S(t) (3.12)
1
besitzt und unitr ist, d.h. S = S gilt.

a) Einsetzen von (3.10) in die zeitabhngige Schrdingergleichung liefert unmittel-


bar (3.11):

h
(t) = H(t)
i t
d
S(t)
ih(0) S(t) = (0)H
dt
d .
S(t)
ih S(t) =H (3.13)
dt
zeitunabhngig, kann man (3.13) formal durch Trennung der Variablen in-
b) Ist H
tegrieren.

d S i
= H dt
S h
i
ln S + ln c = H t
h  
i
S = c exp H t (3.14)
h

Auf Grund von (3.10) muss c = 1 gelten. Aus (3.14) folgt sofort die Unitaritt,
hermitesch ist.
da H

1



S = eiHt/h = eiH t/h = eiHt/h = S (3.15)

3.5. Die Energie des Grundzustandes des harmonischen Oszillators ist mit Hilfe der
Unschrferelation abzuschtzen.

Man geht von


p 2 m 2 2
E= + x (3.16)
2m 2
aus. Die Mittelwerte werden durch die mittleren quadratischen Schwankungen aus-
gedrckt. Man erhlt:
2
p 2 = ( p )2 + p , x2 = ( x)2 + x2 . (3.17)

Die Mittelwerte von Impuls und Ort verschwinden, so dass man mit (3.17) aus (3.16)
32 3 Darstellung und Zeitablauf physikalischer Gren

( p )2 m 2
E= + ( x)2 (3.18)
2m 2

erhlt. Man ersetzt ( p )2 durch die Heisenbergsche Unschrferelation und schtzt


damit die Energie ab:

h 2 1 m  
E + 2 ( x)2 = f ( x)2 . (3.19)
8m ( x)2 2

Nun sucht man das Minimum der Funktion.

h 2 1 m 2
f (z) = + z
8m z 2
h 2 1 m 2
f 0 (z) = + =0
8m z2 2
h
z = ( x)2 = . (3.20)
2m
Einsetzen von (3.20) in (3.19) liefert dann
h
E . (3.21)
2
Man bekommt also auch durch diese Betrachtung das Ergebnis, dass die Energieei-
genwerte beim harmonischen Oszillator immer grer gleich der Nullpunktsenergie
h /2 sein mssen.

3.6. Man zeige, dass fr die Erwartungswerte des Drehimpulses L und des Dreh-
momentes D die klassische Bewegungsgleichung

d
L=D (3.22)
dt
gilt.

Mit der Definition des Drehimpulses folgt aus (3.22)

d i  L
L = H, r p +
dt h  t 
i 1 2
= [p , r p]
+ [V (r), r p]
. (3.23)
h 2m

Die erste Vertauschung verschwindet und die zweite fhrt auf:


3.3 Quasistationre Zustnde 33

[V (r), r p]
= V (r) (r p)
(r p)V
(r)
h
= V (r) (r p)
r (V (r)) V (r) (r p)

i
h
= rF . (3.24)
i
Das Ergebnis (3.24) liefert dann mit (3.23)

d
L = r F = D (3.25)
dt

3.3 Quasistationre Zustnde

3.7. Mit Hilfe der quasiklassische Nherung (Berechnung des Gamovfakors) ist die
Durchlasswahrscheinlichkeit einer Metalloberflche fr Elektronen in einem star-
ken homogenen elektrischen Feld der Feldstrke Ea = Ea ex zu bestimmen. Das
Feld ist dabei parallel zur Oberflchennormale des Metalls gerichtet.
a) Diskutieren Sie die durch das elektrische Feld hervorgerufene Barriere an der
Oberflche. Berechnen Sie die Durchlasswahrscheinlichkeit.
b) In Wirklichkeit erfolgt die nderung des Potentials in der Nhe einer Metallo-
berflche kontinuierlich. So wirkt z.B. in groen Abstnden von der Metallober-
flche das Potential der elektrischen Bildkraft
2
VB = . (3.26)
4x
Die Durchlasswahrscheinlichkeit ist unter Bercksichtigung der Bildkraft zu be-
rechnen.

Das Potential an der Metalloberflche ist in Abb. (3.1) dargestellt. Die Durchlass-
wahrscheinlichkeit der Schwelle wird durch den Gamovfaktor bestimmt:
Z x+ r
2 2G 2m
|D| e , G= dx [V (x) E] . (3.27)
x h 2

Fr die klassischen Umkehrpunkte erhlt man: x = 0, x+ = |E|/Ea . Die Berech-


nung des Gamov-Faktors nach (3.27) fhrt auf ( = x/x+ )
Z |E|/Ea r p
2m |E| 2m|E| 1
Z p
G= dx 2
(|E| E a x) = d 1
0 h h Ea 0
p
2 |E| 2m|E|
G= . (3.28)
3 h Ea
Damit erhlt man:
34 3 Darstellung und Zeitablauf physikalischer Gren

Abb. 3.1 Schematische Darstellung des Potentials an einer Metalloberflche. x 0 Metallinneres,


x > 0 Auenraum.

!
2 4 2m 3/2
|D| exp |E| . (3.29)
3 h Ea
Beachtet man nun den Einfluss des Bildpotentials hat man
s
2
Z x+  
2m
G= dx |E| Ea x (3.30)
x h 2 4x

auszuwerten. Aus |E| Ea x 2 /(4x) = 0 ergeben sich die klassischen Umkehr-


punkte zu p
|E| |E|2 2 Ea
x = . (3.31)
2Ea
Das Integral (3.30) ist nicht elementar auszuwerten. Mit der Substitution =
Ea x/|E| erhlt man aus (3.30)
s
2m 3/2 + y2
Z
G= |E| d 1 (3.32)
h Ea

wobei sich die Grenzen (3.31) zu


r
1 1
= y2 (3.33)
2 4
p
ergeben. Hierbei ist y ein Parameter, der durch y = 2 Ea /(2|E|) gegeben ist. Aus
(3.27) folgt somit fr den Durchlasskoeffizienten:
3.3 Quasistationre Zustnde 35

4 2m|E|3/2
|D|2 ek0 (y)
, k0 = (3.34)
3 Ea
s
3 y2
Z +
= d 1 .
2

Ohne Bercksichtigung des Bildpotentials (y = 0) geht (3.34) in (3.29) ber.


3.8. Ein -Teilchen mit der Energie E befindet sich im Feld des Restkerns. Das
Potential sei durch einen Kasten der Breite R0 (Kernradius), der durch einen Wall
der Breite d und der Hhe U0 begrenzt wird, gegeben.

0 0 r R
V (r) = U0 R r R + d . (3.35)
0 r > R+d

Das Geiger-Nuttalsche Gesetz stellt eine Beziehung zwischen der Zerfallswahr-


scheinlichkeit eines -Strahlers und der kinetischen Energie des emittierten -
Teilchens her. Es gilt:
ln = A + B ln E . (3.36)
Zeigen Sie, dass das Modell-Potential (3.35) in der Lage ist das Geiger-Nuttallsche
Gesetz qualitativ zu erklren.

Abb. 3.2 Geiger-Nuttallsches Gesetz. R ist hierbei die Reichweite der -Teilchens in Luft, die
proportional zur kinetischen Energie ist. [6]

Das Geiger-Nuttallsche Gesetz besagt, dass zwischen der kinetischen Energie


der -Teilchen und der Zerfallswahrscheinlichkeit ein direkter Zusammenhang
36 3 Darstellung und Zeitablauf physikalischer Gren

besteht. Zu greren Zerfallswahrscheinlichkeiten gehren -Teilchen mit gr-


erer kinetischer Energie (vergl. Abb. 3.2). Im Experiment drckt sich die grere
kinetische Energie in einer greren Reichweite R der -Teilchen in Luft aus. Die
Zerfallswahrscheinlichkeit ist umgekehrt proportional der Lebensdauer und durch
den Gamovfaktor bestimmt.
1
= = A e2G (3.37)

A ist hierbei eine energieunbhngige Konstante, die durch R0 und die Masse der
-Teilchen bestimmt wird. Fr den Gamovfaktor der Schwelle in Abb. 3.3 ergibt
sich Z d r
2m 2m p
G= dx 2
(U0 E) = U0 E d . (3.38)
0 h h

Abb. 3.3 Potentialverlauf

Aus (3.37) folgt



4 2m p
ln = ln A 2G = ln A U0 E d = ln A + f (E) . (3.39)
h
Das ist aber gerade ein Zusammenhang, der dem Geiger-Nuttallschen Gesetz ent-
spricht.
Ein quantitativ besseres Ergebnis erhlt man, wenn man das Potentialmodell ent-
sprechend Abb. 3.4 zur Auswertung des Gamovfaktors benutzt.
3.3 Quasistationre Zustnde 37

Abb. 3.4 Verbessertes Potentialmodell zur Diskussion des -Zerfalls.


Kapitel 4
Das Wasserstoffatom

4.1 Das Wassserstoffspektrum

4.1. Ein System bestehe aus zwei Teilchen der Massen m1 und m2 . Der Operator des
Gesamtimpulses P = p 1 + p 2 ist durch die Schwerpunktkoordinate R und die Re-
lativkoordinate r auszudrcken. Zerlegen Sie den Hamiltonoperator in Anteile der
Schwerpunkts- und Relativbewegung, wenn die potentielle Energie nur eine Funk-
tion des Abstandes der Teilchen ist.

Schwerpunkts und Relativkoordinaten sind gegeben durch


m1 r1 + m2 r2
R= , r = r1 r2 . (4.1)
M
Dabei ist M = m1 + m2 die Gesamtmasse. Lst man (4.1) nach r1 , r2 auf, erhlt
man:
m2
r1 = R + r (4.2)
M
m1
r2 = R r (4.3)
M
Daraus folgt sofort fr den klassischen Gesamtimpuls

P = p1 + p2 = m1 r 1 + m2 r 2 = M R (4.4)

Der Gesamtimpuls ist also gleich dem Schwerpunktimpuls.



Fr die Wellenfunktion gelte (R, r) = (r1 , r2 ). Somit ergibt sich fr die x-
Komponente des Gesamtimpulses :

39
40 4 Das Wasserstoffatom
 
h r R r R
ex + = + + +
i x1 x2 x x1 X x1 x x2 X x2
 
m1 m2
= ex + +
x X M x X M

= ex . (4.5)
X
Die Summe der Impulsoperatoren der Teilchen ergibt somit den Operator des Ge-
samtimpulses.
Da das Potential nur vom Abstand der Teilchen abhngt gilt sofort: V (|r1 r2 |) =
V (r). Man erhlt:

m1
= +
r1x M Rx rx
2 m1 m1 2 2 m1 2 2
   
2
= + + +
r1x M M R2x rx Rx M Rx rx 2 rx
m21 2 2 2m1 2
= + + . (4.6)
M 2 R2x 2 rx M Rx rx

Nach der Betrachtung der anderen Komponenten erhlt man mit den zu (4.6) analo-
gen Beziehungen fr den Hamiltonian:
2 2
= h 4r1 h 4r2 +V (|r1 r2 |)
H
2m1 2m2
" # " #
2
h 2
m1 2m1 2 h 2 m22 2m2 2
= 4R + 4r + 4R + 4r
2m1 M 2 M i Ri ri 2m2 M 2 M i Ri ri

h 2 h 2
= 4R 4r +V (r) (4.7)
2M 2

Hierbei ist die reduzierte Masse. = (m1 + m2 )/(m1 m2 ).


4.2. Das Positronium ist ein exotisches Atom, in dem ein Positron, das Antiteilchen
des Elektrons, das Proton im Kern des Wasserstoffatoms ersetzt. Im Myonium er-
setzt ein Anti-Myon das Proton als Kernteilchen. Beide Systeme sind nicht stabil.
Elektron und Positron annihilieren unter Aussendung von Photonen. Elektron und
Positron haben die gleiche Masse m. Die Masse des Anti-Myons betrgt 206, 768 m.
Wie berechnen sich die Energieniveaus im Positronium und Myonium?

Fr die bergnge im Wasserstoffatom erhlt man experimentell:


 
1 1 1
= RH . (4.8)
n21 n22

Bei Wasserstoff und wasserstoffhnlichen Systemen handelt es sich um Zweikr-


perprobleme, so dass man die Mitbewegung des Kerns, zu bercksichtigen hat. In
4.1 Das Wassserstoffspektrum 41

der Schrdingergleichung der Relativbewegung ist die Masse durch die effektive
Masse zu ersetzen. Das fhrt auf eine Modifikation der Rydbergkonstante:

R 2
RM = , R = . (4.9)
1 + m/M 2C

Hierbei ist R die Rydbergkonstante bei unendlich groer Kernmasse. Diese wird
durch die Feinstrukturkonstante und die Compton-Wellenlnge des Elektrons C
bestimmt. RM bercksichtigt die Mitbewegung des Kerns. Die Ergebnisse sind in
Tabelle 4.1 gegeben.

System Kernmasse 1/(1 + m/M)


Wasserstoff 1836, 153 me 0.999456
Positronium 1, 0 me 0,5
Myonium 206, 768 me 0,995187
Tabelle 4.1 Rydbergkonstanten bei Bercksichtigung der Kernmitbewegung.

4.3. Man berechne in erster Ordnung Strungstheorie die 1s-Niveauverschiebung


( E1s ), die durch die Existenz eines endlichen Kernradius R hervorgerufen wird.
Das Potential V (r) und die ungestrte Wellenfunktion 1s (r) = R1s (r)Y00 (r) sind
durch die folgenden Ausdrcke gegeben:
( 2
r  r > R , R (r) = 2 er/a0 .
V (r) = 2 r2 3 1s 3/2
(4.10)
R 2R2
2 r<R a0

In erster Ordnung Strungstheorie ist die Energieverschiebung durch das Ma-


trixelement der Strung mit den ungestrten Wellenfunktionen gegeben: E1s =
(1s , V 1s ). Nach (4.10) ist die Strung gegeben durch:
 2
2 r2
 
3
V = + (R r)
r R 2R2 2
2 r2
 
3 R
= + (R r) . (4.11)
R 2R2 2 r

Der Kernradius ist klein gegenber dem Bohrschen Wasserstoffradius. Demzufolge


kann die Nherung R1s (r) R1s (0) verwendet werden. Mit der Substitution x = r/R
ergibt sich
42 4 Das Wasserstoffatom

2 4 r2
Z R  
3 R
E1s = r2 +
R a300 2R2 2 r
2 4 3 1 2 x2 3 1
Z  
= R x +
R a30 0 2 2 x
4 2
  2 
R
= . (4.12)
5 2a0 a20

4.2 Der Bahndrehimpuls

4.4. Der Hamiltonoperator eines starren Hantel-Molekls, welches im Raum um


den Koordinatenursprung rotiert (Rotator mit zwei Freiheitsgraden, den Winkeln
, (Kugelkoordinaten)) ist durch
2
=L
H (4.13)
2I
gegeben. Dabei ist L der Operator des Bahndrehimpulses und I ist das Trgheits-
moment. Wie lauten die Energieeigenwerte E des zugehrigen Rotators? Sind die
Energieeigenwerte entartet?

Die stationre Schrdingergleichung lautet:


2
= L = E
H
2I
L 2 = 2IE (4.14)

Die Gleichung (4.14) ist die Eigenwertgleichung fr den Operator L 2 , dessen Ei-
genfunktionen die Kugelflchenfunktionen Ylm sind. Die Eigenwerte sind h 2 l(l + 1).
Somit ergibt sich aus (4.14) fr die Eigenwerte:

h 2
El = l(l + 1) , l = 0, 1, 2 . . . . (4.15)
2I
Jeder Eigenwert ist (2l + 1)-fach entartet.
4.5. Ein Rotator mit zwei Freiheitsgraden, dem Polarwinkel und dem Azimut-
winkel , sei zu einem bestimmten Zeitpunkt im Zustand mit der Wellenfunktion
 
u( , ) = N sin cos + sin sin + 3 cos . (4.16)

(N-Normierungsfaktor)
a) Wie gross ist die Wahrscheinlichkeit dafr, dass man bei einer Messung des
Drehimpulsquadrats in diesem Zustand des Rotators den Wert 2h2 findet?
4.2 Der Bahndrehimpuls 43

b) Mit welcher Wahrscheinlichkeit findet man bei einer Messung des Observablen-
paars Drehimpulsquadrat und z-Komponente des Drehimpulses das Messwert-
paar 2h2 fr L
2 und 0 fr L z ?

Die Funktion u( , ) ist eine Linearkombinationen der Kugelflchenfunktionen


zum Drehimpuls l = 1. Man kann u in diesen Kugelflchenfunktionen
r r
3 i 3
Y1,1 ( , ) = sin e , Y1,0 ( , ) = cos (4.17)
8 4
ausdrcken. Aus (u, u) kann man die Normierungskonstante
p N bestimmen. Man
erhlt fr die Normierungskonstante N = 3/(20). Somit ergibt sich fr die nor-
mierte Wellenfunktion
r
1i 3 (1 + i)
, ) = Y1,1 +
u( Y1,0 + Y1,1 . (4.18)
10 5 10
Die Erwartungswerte fr das Drehimpulsquadrat und die z-Komponente des Dre-
himpulses ergeben sich zu:
2 u = 2h2

L
u, (4.19)
 |1 i|2 3 |1 + i|2
L z u =
u, (1 h ) + (0 h ) + (+1 h ) (4.20)
10 5 10
2 , aber keine Eigenfunktion von L z . Somit ist die
u ist eine Eigenfunktion von L
Wahrscheinlichkeit bei der Messung von L 2 den Wert 2h2 zu messen W1 = 1. Die
Wahrscheinlichkeit einen Wert 0 bei der Messung der z-Komponente zu finden ist
Wz = 3/5. Somit ist die Wahrscheinlichkeit bei der Messung von L 2 den Wert 2h2
und bei der Messung der z-Komponente den Wert 0 zu finden W = W1 Wz = 3/5.
4.6. Es ist zu zeigen, dass die Erwartungswerte von L x und L y in einem Zustand
mit definiertem Wert von L z verschwinden.

ist ein Eigenzustand von L z , also:

L z = h m . (4.21)

Mit Hilfe der Vertauschungsregeln lassen sich L x und L y darstellen als:

i i
L x = [L y , L z ] , L y = [L z , L x ] (4.22)
h h
Es ergibt sich somit fr den Erwartungswert von L x :
44 4 Das Wasserstoffatom

i
L x = (, L x ) = (, L y L z ) (, L z L y )

h
i
= (, L y L z ) (L z , L y )

h
i
= h m(, L y ) h m(, L y ) = 0 .

(4.23)
h
Der Beweis fr L y erfolgt analog.

4.3 Die radiale Bewegung

4.7. Man berechne die Fouriertransformierte der Wellenfunktion des Wasserstoff-


atoms im 1s-Zustand
1
1s (r) = q er/a0 . (4.24)
a0 3

Dabei ist a0 der Bohrsche Wasserstoffradius.

Die Fouriertransformierte berechnet sich zu


Z
1s (k) = d 3 r 1s (r)eikr (4.25)

Mit (4.24) hat man also


Z 2
1 3/2
Z Z
1s (k) = a0 dr r2 d sin d er/a0 eikr cos (4.26)
0 0 0

zu berechnen. Die -Integration lt sich sofort ausfhren. Es wird weiterhin die


Substitution = cos verwendet. Es ergibt sich:

1 3/2 Z 1 Z
1s (k) = a0 2 dr r2 er/a0 d eikr
0 0

2 3/2
Z
= a0 dr r sin(kr)er/a0
k 0

2 3/2 2a30 k
= a0
k (1 + a20 k2 )2
3/2 1
= 4 a0 . (4.27)
(1 + a20 k2 )2

4.8. Gegeben sei ein Zentralkraftfeld, in dem ein diskretes Energiespektrum exis-
tiert. Man beweise, dass der zu einer bestimmten Drehimpulsquantenzahl l gehrige
kleinste Energiewert mit zunehmendem l grer wird.
4.3 Die radiale Bewegung 45

Der Hamiltonoperator kann in der folgende Form

h 2 1 h 2 l(l + 1) 2
   
H = r 2
+V (r) + = 0 + h l(l + 1)
H (4.28)
2m r2 r r 2m r2 2m r2

dargestellt werden. Damit ergeben sich die Energien durch die Erwartungswerte von
mit den entsprechenden Wellenfunktionen aus:
H
 2 
0 + h l(l + 1) l
Z
Elmin = d 3 r l? H (4.29)
2m r2
 2 
0 + h (l + 1)(l + 2) l+1
Z
?
min
El+1 = d 3 r l+1 H
2m r2
h 2 l(l + 1) 2 (l + 1)
 
? h
Z Z
3 ? 3
= d r l+1 H0 + l+1 + d r l+1 l+1 .
2m r2 m r2
(4.30)

Der zweite Summand in (4.30) ist immer positiv. Da l zum kleinsten Eigenwert
von
2
0 + h l(l + 1)
H (4.31)
2m r2
gehrt, muss gelten:
 2   2 
0 + h l(l + 1) l+1 > d 3 r l? H 0 + h l(l + 1) l .
Z Z
?
d 3 r l+1 H
2m r2 2m r2
(4.32)
Damit ist die Behauptung bewiesen.
4.9. Die Wechselwirkung zwischen einem Proton und einem Neutron sei nherungs-
weise durch das Potential
V (r) = Aer/a (4.33)
beschreibbar. Man berechne die Wellenfunktion des Grundzustandes (l = 0) und die
Beziehung zwischen der Topftiefe A und der Gre a, die die Reichweite der Wech-
selwirkung charakterisiert.
Hinweis: Man fhre die radiale Schrdingergleichung auf die Besselsche Differen-
tialgleichung zurck.

Es wird ein Zweikrperproblem behandelt, bei dem die Teilchen nahezu gleiche
Masse haben. mn = 1838, 6836605 me , m p = 1836, 152672 me . Fr die effektive
Masse ergibt sich damit = mn m p /(mn + m p ) m p /2. Die radiale Schrdinger-
gleichung fr l = 0 lautet dann, wenn man fr den Radialteil R0 (r) = u0 /r ansetzt:

h 2 d 2 u0 (r)
Aer/a u0 (r) = Eu0 (r)
2 dr2
d 2 u0 (r) 2 h r/a
i
+ E + Ae u0 (r) = 0 (4.34)
dr2 h 2
46 4 Das Wasserstoffatom

Mit einer Transformation = exp(r/2a) ergibt sich die Besselsche Differential-


gleichung
d 2 1 d k2
 
2
+ + c 2 =0. (4.35)
d 2 d
Dabei gilt
8 2 8 2
c2 = Aa , k2 = Ea > 0 . (4.36)
k2 h 2
Die allgemeine Lsung dieser Gleichung ist:

( ) = B1 Jk (c ) + B2Yk (c ) . (4.37)

Der Radialteil der Wellenfunktion muss fr r verschwinden. Auerdem muss


R0 (0) endlich sein. Aus diesem Grunde ist B2 = 0. Damit lautet die Lsung
B1  r/(2a) 
R0 (r) = Jk ce . (4.38)
r
Damit R0 (r) an r = 0 endlich ist, muss Jk (c) = 0 gelten. Diese Gleichung liefert
implizit ber die erste Nullstelle der Besselfunktion den Zusammenhang zwischen
A und a.

4.4 Der Elektronenspin

4.10. Der Spin ist ein Drehimpuls. Es gelten also auch die Vertauschungsregeln fr
Drehimpulse. Die Spinkomponenten S i knnen durch die Paulischen Spinmatrizen
i dargestellt werden. Die Paulischen Spinmatrizen sind durch
     
01 0 i 1 0
x = , y = , z = (4.39)
10 i 0 0 1

gegeben. Man zeige, dass die Spinoperatoren S i = h i /2 die Drehimpulsvertau-


schungsregeln erfllen. Man gebe die Eigenfunktionen + , von z an. Man
werte mit + = ( x + i y )/2 den Ausdruck + aus. = ( x i y )/2 sind die
sogenannten Umklapp- oder Leiter-Operatoren. Machen Sie sich die Bedeutung der
Bezeichnung klar.

Der Spin ist ein Drehimpuls. Daher gengen der Spin und die Spinmatrizen folgen-
den Vertauschungsregeln

S x , S y = ihS z , [ x , y ] = 2ih z .
 
(4.40)

Dies gilt auch fr die zyklischen Vertauschungen der Komponenten. Die Vetau-
schungsregeln der Spinmatrizen werden durch die entsprechenden Matrixmultipli-
kationen verifiziert.
4.4 Der Elektronenspin 47
      
010 i 0 i 01
x y y x = (4.41)
10 i 0 i 0 10
     
i 0 i 0 1 0
= = 2i (4.42)
0 i 0 i 0 1
= 2i z . (4.43)

Die Eigenfunktionen von z sind Spaltenvektoren, fr die gelten muss:

z = c . (4.44)

Die Eigenwerte von S z sind h/2. Die Konstante c ist deshalb 1. Als linear unab-
hngige Eigenvektoren werden zwei orthogonale Spaltenvektoren der Norm 1 ge-
whlt. Die Eigenvektoren sind also:
   
1 0
+ = , = . (4.45)
0 1

Es ergibt sich fr die Anwendung von + auf


       
1 01 0 i 0 1
+ = +i = = . (4.46)
2 10 i 0 1 0

Durch + wird ein Spin in einen Spin umgeklappt.


4.11. Man beweise durch vollstndige Induktion fr n 2:

( + )n = + (4.47)

fr natrliche n.

Die Umklapp-Operatoren sind durch


1
= ( x i y ) (4.48)
2
gegeben. Damit folgt
1 2
x + y2 + i y x i x y

+ =
4
1
= 2I2 + i[ y , x ]
4
1 
= I2 + z . (4.49)
2
Dabei ist I2 die zweidimensionale Einheitsmatrix.
Induktionsstart n = 2
1  1
( + )2 = I2 + z2 + 2 z = I2 + z = +

(4.50)
4 2
48 4 Das Wasserstoffatom

Induktionsbehauptung n = k

( + )k = + (4.51)

Induktionsschritt n = k + 1

( + )k+1 = ( + )k ( + ) = ( + )2 = ( + ) (4.52)

4.12. Wie gro ist die Projektion des Quadrates des Spins h /2 auf eine gegebene
Richtung a.
Hinweis: Man berechne (S a)2 /a2 .

Man drckt S durch die Paulischen Spinmatrizen aus:

h
S = ( x ex + y ey + z ez ) . (4.53)
2
Damit erhlt man dann:

(S a)2 h 2
= ( x ax + y ay + z az ) ( x ax + y ay + z az )
a2 4a2
h 2 
= 2 x2 a2x + y2 a2y + z2 a2z + ax ay ( x y + y x ) + ax az ( x z + z x )

4a
h 2 
= 2 I2 a2 + 0

4a
h 2
= I2 . (4.54)
4
Dabei wurde verwendet, dass die Quadrate der Paulischen Spinmatrizen Einheits-
matrizen liefern und das i j + j i = 0 fr i 6= j gilt.
Kapitel 5
Drehimpulsoperatoren

5.1. Es ist zu zeigen, dass


 

L + = h ei + i cot (5.1)

der Umklappoperator L + des Bahndrehimpulses ist. Man wende den Operator auf
Eigenfunktionen des Bahndrehimpulses an.

Die Eigenfunktionen des Bahndrehimpulses sind Kugelflchenfunktionen. Es gilt

L 2 Ylm ( , ) = h 2 l(l + 1)Ylm ( , ) , L zYlm ( , ) = h mYlm ( , ) . (5.2)

Die Kugelflchenfunktionen sind durch

Ylm ( , ) = Nlm Plm (cos )eim (5.3)

gegeben. Die zugeordneten Legendreschen Polynome sind ber

d l+m sin2l
Plm sinm (5.4)
d(cos )l+m

definiert. Somit ergibt sich


 
L+Ylm ( , ) h ei + i cot Plm (cos )eim (5.5)

h e m cot Pl e Plm+1 eim m cot Plm eim
i m im
 
(5.6)
Plm+1 ei(m+1) Yl,m+1 ( , ) . (5.7)

5.2. Die Beziehung  2 


J , A = i A J J A

(5.8)
ist zu beweisen. Dabei ist A eine vektorielle Gre, die den Vertauschungsregeln

49
50 5 Drehimpulsoperatoren

Ji , Ak = iikl Al
 
(5.9)

gengt. i jk ist der vollstndig antisymmetrische Tensor dritter Stufe.

Der antisymmetrische Einheitstensor dritter Stufe ikl ist definiert als ein Tensor, der
in allen drei Indizes antisymmetrisch ist und fr den 123 = 1 gilt. Von den 27 Kom-
ponenten sind nur die 6 von Null verschieden fr die die Indizes eine Kombination
der Zahlen 1,2 und 3 bilden. Der Tensor hat den Wert +1, wenn die Indizes i, k und l
durch eine gerade Anzahl von Permutationen aus 1,2 und 3 hervorgehen. Wird eine
ungerade Anzahl von Permutationen bentigt, um i, k, l aus 1, 2, 3 zu erzeugen, so
hat der Tensor den Wert -1.
Die Richtigkeit von (5.8) wird anhand der x-Komponente gezeigt. Die Auswer-
tung der linken Seite liefert:
 2   h2 i h2 i h2 i
J , A x = J 2 , Ax = Jx , Ax + Jy , Ax + Jz , Ax

(5.10)
= Jy Jy Ax Ax Jy Jy + Jy Jy Ax Ax Jy Jy
 
(5.11)

Der erste Summand auf der rechten Seite von (5.10) verschwindet auf Grund der
Vertauschungsregel (5.9). (5.11) wird jetzt mit dieser Vertauschungsregel weiter
ausgewertet. So erhlt man mit [Jy , Ax ] = Jy Ax Ax Jy = iyxz Az = iAz
h i
2
Jy , Ax = Jy Jy Ax Ax Jy Jy
= Jy Ax Jy iAz Jy Ax + iAz Jy
 

= i Jy Az + Az Jy

(5.12)

Die Auswertung des anderen Summanden ergibt analog:


h i
2
Jz , Ax = Jz Jz Ax Ax Jz Jz
= Jz Ax Jz + iAzy Jz Ax iAy Jz
 

= i Jz Ay + Ay Jz

(5.13)

Somit erhlt man fr (5.10) mit (5.12) und (5.13)


 2 
J , A x = i Jz Ay + Ay Jz Jy Az + Az Jy
  
(5.14)

Die Auswertung der rechten Seite von (5.8) liefert



ex ey ez ex ey ez
i A J J A x = i Ax Ay Az Jx Jy Jz

(5.15)

Jx Jy Jz x Ax Ay Az x

Bei der weiteren Auswertung hat man zu beachten, dass die Komponenten von J
und A gem (5.9) nicht vertauschbar sind. Man erhlt also:
5 Drehimpulsoperatoren 51

i A J J A Ay Jz Az Jy Jy Az Jz Ay
   
x
=i
= i Jz Ay + Ay Jz Jy Az + Az Jy .
  
(5.16)

(5.14) und (5.16) sind gleich und damit ist die Behauptung bewiesen.
Anhang A
Mathematica Notebooks

Zum vertiefenden Einarbeiten in den Stoff wurden Mathematica Notebooks erstellt.


Tabelle A.1 gibt einen berblick ber die ergnzenden Notebooks zum Inhalt des
Buches. In Tabelle A.2 werden die Notebooks die sich direkt auf bungsaufgaben
beziehen, zusammengefat.

Notebook Kapitel Inhalt


MB1 2.2.1 Potentialtopf
MB2 2.2.1 Transfermatrixmethode
MB3 2.2.3 Beliebige Potentiale und WKB-Nherung
MB4 2.3.3 Reflexion und Streuung an Potentialtopf und Schwelle
MB5 2.3.5 Streuphasen und Resonanz-Streuung
MB6 2.4.2 Ritzsches Variationsverfahren
MB7 2.4.3 Strungsrechnung
MB8 3.3.1 Zerfallswahrscheinlichkeit, Berechnung der Zustnde
MB9 4.2.4 Kugelflchenfunktionen
MB10 4.3.3 Radiale Wellenfunktionen im Wasserstoffatom
MB11 4.3.4 Wasserstoffatom im Potentialtopf
MB12 4.3.4 Numerov-Methode
Tabelle A.1 Mathematica Notebooks zum Buch.

Notebook Kapitel Aufgabe Inhalt


MA1 2.2 2.4 Num. Integration der 1D-Schrdingergleichung
MA2 2.2 2.6 Doppelmulde
MA3 2.3 2.9 Streuung am 1D-Potentialtopf
Tabelle A.2 Mathematica Notebooks zu den bungsaufgaben.

53
Sachverzeichnis

-Zerfall, 35 Paulische Spinmatrizen, 46, 47


-Potential, 21 Photoeffekt, 1
Positronium, 40
Atomkern, 45
Rotator, 42
Bahndrehimpuls, 43
Umklappoperator, 49 Schrdingergleichung
Bohr-Sommerfeldsche Quantenbedingung, Zeitablauf, 30
79 Separation, 13
Schwerpunktsbewegung, 39
Comptoneffekt, 2 Spin, Projektion auf Richtung, 48
starrer Rotator, 42
statistischer Operator, 30
de-Broglie-Wellenlnge, 4
Strahlungsgesetze, 6
Doppelmulde, 17
Strahlungsgleichgewicht in Himmelskrpern,
5
Ehrenfestsche Stze, 32
Streuphase, 22
Elektronenbeugung, 3
Streuzustnde, 21
Erwartungswert
Struktur Proton, 11
Impuls, 29
Unbestimmtheitsrelation, 10, 31
Geiger-Nuttall-Gesetz, 35
Variationsprinzip, 26
harmonischer Oszillator, 31
Wasserstoffatom
Mathematica-Notebook, 16, 18, 23 endlicher Kernradius, 41
Metalloberflche, 33 Fouriertransformierte, 44
Myonium, 40 Grundzustand, 23
Variationsrechnung, 23
Operatoren Welle-Teilchen-Dualismus, 11
hermitesche, 13
Orthonormalsysteme, 14 Zentralkraftfeld, 39, 44

55
56 Sachverzeichnis

Literaturverzeichnis

1. W. Nolting. Grundkurs: Theoretische Physik, Band 5 Quantenmechanik Teil 1: Grundlagen.


Verlag Zimmermann-Neufang, Ulmen, 1992.
2. Wolfgang Nolting. Grundkurs: Theoretische Physik, Band 5 Quantenmechanik, Teil 2: Metho-
den und Anwendungen. Verlag Zimmermann-Neufang, Ulmen, 1993.
3. F. Schwabl. Quantenmechanik. Springer-Verlag, berlin, 1992.
4. Walter Greiner. Theoretische Physik - Ein Lehr- und bungsbuch fr Anfangssemester, Band
4: Quantenmechanik I - Eine Einfhrung. Verlag Harry Deutsch, Thun und Frankfurt am Main,
1984.
5. Torsten Fliebach. Quantenmechanik - Lehrbuch zur Theoretischen Physik III. Spektrum Aka-
demischer Verlag, 2008.
6. E.W. Schpolski. Atomphysik, Band II. Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin, 1969.
http://www.springer.com/978-3-658-00769-0