CELULAS MADRE

Qu son las clulas madre?

Las clulas madre son muy especiales. Como una especie de sistema de reparacin,
tienen la capacidad de dar lugar a distintos tipos de clulas dentro del cuerpo.
Dependiendo del tipo de clula madre, pueden dividirse ilimitadamente, para renovarse
o dividirse y diferenciarse en otras clulas especializadas, como las clulas
musculares, los glbulos rojos o las neuronas. Las clulas madre tienen la capacidad
de dar lugar a distintos tipos de tejidos y rganos, y algunas de ellas estn presentes
en todos los adultos, as como en los embriones.

Las clulas madre tienen la capacidad de autorenovarse y diferenciarse para producir

diversos tipos de clulas especializadas. Las clulas madre se clasifican por su
potencial de diferenciacin en totipotenciales, pluripotenciales y multipotenciales, y
segn el tejido de origen en embrionarias o adultas. Estas clulas generan gran inters
por los diferentes modelos de diferenciacin a los que pueden conducirse: desde el
modelo convencional (clula madre-clula hija), hasta procesos de transdiferenciacin
y desdiferenciacin celular. Estos modelos se aplican para entender el fenmeno de
plasticidad. Se denomina plasticidad de las clulas madre a la capacidad de generar
diferentes grupos celulares a los de su tejido de origen, como las de las clulas madre
hematopoyticas, que forman hepatocitos y miocitos en condiciones controladas. En la
actualidad existen controversias ticas, ya que los estudios en clulas madre se
realizan a partir de vulos donados en los centros de fertilizacin humana; sin embargo,
pueden obtenerse clulas madre con caractersticas pluripotenciales de otras fuentes,
como las del lquido amnitico.
Qu tipos de clulas madre existen?
El tipo de clula madre depende de la capacidad de diferenciacin de la clula:

Clulas madre totipotenciales

Las clulas totipotenciales pueden transformarse en cualquier clase de clula del

organismo al que pertenecen y, por tanto, pueden dar lugar a un nuevo ser completo.
Las nicas clulas totipotenciales son el vulo fecundado y, aproximadamente, las
cuatro primeras clulas que se generan tras su divisin.

Clulas madre pluripotenciales

Estas clulas madre tienen la capacidad de dar lugar a cualquier clula diferenciada del
cuerpo, pero no pueden contribuir a la fabricacin de membranas extraembrionarias (y
por tanto, no pueden sustituir a un vulo fecundado). El tipo ms conocido de clula
pluripotencial es la clula madre embrionaria. Puede aislarse a partir de la masa celular
interna del blastocisto (la etapa del desarrollo embrionario durante la que tiene lugar la
implantacin). En el caso de los humanos, se utilizan los embriones sobrantes
producidos durante los procesos de fecundacin in vitro. Recoger clulas de
blastocistos humanos es controvertido, ya que se destruye el embrin, que podra
haberse implantado para dar lugar a otro beb (aunque a menudo simplemente iba a
desecharse).

Clulas madre multipotenciales

Son clulas madre que slo pueden diferenciarse en un nmero limitado de

tipos celulares. Se encuentran en el cuerpo de los animales y humanos jvenes
 o adultos. Este es el motivo por el que tambin se las conoce como clulas
madre adultas. Por ejemplo, la mdula sea contiene clulas madre multipotenciales,
que pueden dividirse para formar otras clulas de la mdula sea o
dar lugar a cualquier clula sangunea, pero no a otros tipos de clulas.

Para qu se pueden utilizar las clulas madre?

Se suea con usar las clulas madre para tratamientos aplicados a los seres
humanos, ya que muchos problemas mdicos surgen por los daos que sufren
las clulas diferenciadas. Estos son algunos ejemplos:

La diabetes mellitus dependiente de insulina (DMDI), en la que las clulas

beta del pncreas han sido destruidas por un ataque autoinmune.
La enfermedad de Parkinson, en la que las clulas secretoras de dopamina
del cerebro han sido destruidas.
La leucemia, un cncer de las clulas hematopoyticas en el que se producen
grandes cantidades de glbulos blancos.
SISTEMA HEMATOPOYTICO
El sistema hematopoytico est formado por los tejidos que dan soporte a la
generacin, maduracin y reciclaje de los componentes de la sangre, as como los
rganos que acogen estas clulas fuera del torrente sanguneo. Por tanto, el sistema
hematopoytico comprende la sangre, la mdula sea (MO) y los tejidos
extramedulares (timo, ganglios del sistema linftico).

ELEMENTOS CONSTITUYENTES DEL TEJIDO HEMATOPOYETICO

El tejido hematopoytico es aquel en el cual tiene lugar la formacin de las diversas

clulas de la sangre. En el ser humano se consideran tejidos hematopoyticos, el
mieloide y el linfoide. En este captulo nos referiremos a la variedad mieloide. El tejido
linfoide lo estudiaremos en el captulo correspondiente al Sistema Linftico.

Mdula Osea Roja

La mdula osea roja se encuentra en los huesos planos y en la epfisis de los huesos largos. La
mdula amarilla se localiza en la diafisis de los huesos largos y presenta un mayor desarrollo de
tejido adiposo. Unicamente la mdula osea roja tiene capacidad de hematopoyesis, pero en
determinadas circunstancias la mdula amarilla se puede transformar en mdula roja y adquir
capacidad hematopoytica.
Constitucin de la mdula sea roja: En la mdula osea roja se observan clulas con
prolongaciones dispuestas en un entramado formado por fibras de colgeno, clulas reticulares y
vasos sinusoides. Adems se pueden encontrar clulas de la serie hematopoytica. Tambin hay
hierro, elemento preciso para la formacin de la hemoglobina. En el embrin, los linfocitos se
forman a partir de clulas mesenquimticas que proceden del saco vitelino y del hgado. Tras el
nacimiento de estas clulas se forma la mdula osea roja. De la mdula osea roja salen clulas que
se dirigen hacia el timo y dems rganos linfoides secundarios.
rganos linfoides
Los linfocitos se pueden encontrar libres circulando por la sangre, en la linfa y tambin
en el tejido conjuntivo y en los epitelios. Tambin se pueden encontrar reunidos
formando unas estructuras proliferativas denominadas ndulos linfoides. En estos
ndulos se encuentran las clulas plasmticas as como los macrfagos y linfocitos
pequeos. Los ndulos forman masas densas, formando rganos como las amigdalas,
las Placas de Peyer o el apndice. El timo no posee ndulos, es una simple masa
proliferativa de linfocitos. Existen tambin rganos propiamente dichos, con
parnquima y cpsula de conjuntivo, como los ganglios linfticos o el bazo. En el bazo,
los ndulos linfoides selocalizan en la pulpa blanca. Se diferencian dos tipos de
rganos linfoides:
Organos linfoides perifricos: tambin llamados secundarios, producen linfocitos
antgeno dependientes. En este grupo se incluyen todos los rganos linfoides a
excepcin del timo y la bolsa de Fabriccio. En estos rganos se forman los linfocitos T y
B
Organos linfoides centrales: o primarios, producen linfocitos antgeno independientes.
Solo hay dos rganos linfoides centrales, el timo y la bolsa de Fabriccio, los linfocitos B
independientes se producen en la mdula osea roja.

Funcin de los rganos linfoides

Los rganos linfoides son los responsables de la formacin de los linfocitos. En los
ganglios linfticos se filtra la linfa y se le aaden los anticuerpos. El bazo filtra y aade
anticuerpos a sangre. En el bazo tambin se destruyen las clulas sanguineas viejas.
En los agregados linfoides, sean o no encapasulados, situados en el tejido conjuntivo
se filtra el lquido tisular y se producen anticuerpos. La funcin del timo es unicamente
la de producir y madurar los linfocitos T.

Nodulos Linfoides

Los ndulos linfoides son estructuras esfricas que se encuentran dispersas por el organismo, en la
lmina propia del tubo digestivo, en las vas respiratorias, tracto urinario. Pueden
encontrarse aislados o formando agrupaciones ms o mnos grandes, denominadas
Placas de Peyer. Las estructuras mayores presentan finas cpsulas de tejido
conjuntivo, como las amgdalas. Los ndulos tambin se pueden encontrar formando
parte del parnquima de un rgano linfoide mayor.
Estructura de los ndulos linfoides: Vara segn la actividad. En los ndulos activos se
diferencia una capa superficial o manto rodeando a un centro germinativo con clulas
de mayor tamao. Alrededor de los ndulos suelen proliferar tambin los linfocitos T
cooperadores. Los ndulos inactivos no son ms que acmulos de pequeos linfocitos.
Las clulas de los centros germinativos son inmunoblastos, mientras que los linfocitos
de los ndulos inactivos son clulas de memoria. Las clulas de los ndulos estn
sujetas por un entramado constituido por clulas reticulares de origen mesodrmico as
como fibras reticulares producidas por estas mismas clulas. En este entramado
quedan atrapados los linfocitos B circulantes y las clulas plasmticas al igual que los
macrfagos. Las clulas dendrticas son clulas reticulares modificadas que retienen
antgenos para que puedan ser reconocidos por los linfocitos. Estas clulas retienen los
antgenos durante mas tiempo que los propios macrfagos.
Activacin de los ndulos linfoides: Los linfocitos antgeno independientes se
desarrollan en los rganos linfoides primarios. Las clulas madre se dividen para
formar linfoblastos que se transformarn enlinfocitos B circulantes. Cuando una de
estas clulas se une a un antgeno se dirige a un ndulo para transformarse en un
inmunoblasto, activando de esta forma el ndulo. Los ndulos linfoides filtran el lquido
tisular y le aaden anticuerpos.

Ganglios Linfticos
Los ganglios se localizan en los vasos linfticos de mayor calibre que los capilares. La
diferencia de los ndulos linfoides son los rganos de mayor calibre, poseen una
cpsula de tejido conjuntivo. Los ganglios filtran la linfa, eliminando las partculas
extraas que se puedan encontrar en ella, adems le aaden anticuerpos. Toda la linfa
que circula por el organismo pasa como mnimo por un ganglio antes de ser secretada
al torrente sanguineo.

Estructura de los ganglios linfticos: Los ganglios tienen forma redondeada, se

diferencia un hueco donde se situa el hilio.A travs del hilio entra en la arteria y sale
una vena, hay adems gran cantidad de vasos linfticos eferentes. Los vasos linfticos
aferentes se localizan en el extremo opuesto del hilio. Los ganglios poseen una
pequea cubierta de tejido conjuntivo que se interna en el ganglio formando trabculas
de conjuntivo. En el parnquima del ganglio se distingue una corteza que rodea a la
mdula situada en el centro. La corteza no rodea totalmente a la mdula, ya que esta
se comunica con el hilio. Por debajo de la cpsula de conjuntivo se observa un seno
subcapsular. Aqu, el entramado de clulas y fibras reticulares es menos denso. La linfa
que entra por los vasos linfticos aferentes circula ms lentamente al entrar en el seno
subcapsular. Por debajo encontramos un tejido con un entramado ms denso formando
unos cordones linfticos. El seno subcapsular se continua en los senos
peritrabeculares que se extienden hasta los senos medulares localizados en la mdula
del ganglio. Los ndulos linfoides se localizan unicamente en la corteza del ganglio, en
la mdula se encuentran cordones linfticos entre los senos medulares. En caso de
infeccin los ndulos de los ganglios se activan y aumenta el nmero de clulas que lo
forman aumentando el tamao del ganglio. En la zona paracortical se observan venulas
poscapilares endotelias altas, que poseen un caracterstico endotelio formado por
clulas cbicas. En los cordones linfticos se encuentran fibras reticulares al igual que
linfocitos circulantes, macrfagos y clulas dendrticas. La circulacin de la linfa en los
cordones es ms lenta debido a la mayor densidad del entramado. Esto facilita el
reconocimiento de los antgenos que portan los linfocitos B.

Las clulas plasmticas se trasladan desde los ndulos linfoides a la mdula, lugar
donde se producirn las inmunoglobulinas que sern secretadas a la linfa. Los linfocitos
T circulantes procededentes del timo se situan en la region paracortical. Aqu proliferan
para formar clulas cooperadoras y clulas citotxicas circulantes.

Circulacin sangunea de los ganglios: La sangre arterial entra por la arteria aferente en
el hilio. Esta arteria se ramifica segn las trabculas de conjuntivo hasta alcanzar el
extremo opuesto del ganglio. Desde alli retornan como una red de capilares arteriales
hasta alcanzar los ndulos linfoides. Al salir de la corteza los capilares se transforman
en las vnulas poscapilares endoteliales altas. Estas vnulas se van uniendo en venas
de mayor calibre que ya presentan un epitelio normal, finalmente se reunen en la vena
eferente que sale por el hilio.

Histofisiologa de los ganglios linfticos: La linfa entra en los senos procedente de los
vasos linfticos aferentes y comienza a circular ms lentamente. La circulacin lenta y
precisa para que las sustancias extraas puedan ser fagocitadas por los macrfagos
del ganglio y para que puedan ser reconocidos los antgenos y de esta forma activar a
los linfocitos T y B.

El Timo
El timo se localiza entre el corazn y el esternn. Es el rgano responsable de los
linfocitos T antgeno independientes. A diferencia de otros rganos linfticos en el timo
no se observan ndulos ni clulas plasmticas. Tampoco hay fibras reticulares, aunque
si hay clulas reticulares. Hay tambin una pequea cantidad de macrfagos y
linfocitos, que en este rgano se denominan timocitos. Las clulas reticulares del timo
son de origen endodrmico y producen hormonas como la timosina y timopoietina
necesarias para el desarrollo de los linfocitos. El timo es un rgano que se atrofia con el
paso del tiempo. La involucin del timo comienza en la infancia y a pesar de seguir
siendo funcional su actividad va disminuyendo. Este proceso de atrofia conlleva el
aumento del desarrollo de los tejidos conjuntivo, adiposo y muscular a costa de un
tejido linfoide. En el hombre adulto el timo solo pesa unos 10 gramos. Este fenmeno
puede acentuarse debido a las infecciones y trastornos hormonales.
Estructura del timo: el timo est dividido en dos lbulos y presenta una cpsula de
tejido conjuntivo denso. Desde el conjuntivo parten tabiques hacia el interior pero la
compartimentacin no es completa. En el parnquima se diferencia una zona de
corteza rodeando a la mdula. Las reas medulares de los dos lbulos estn en
contacto. En la corteza encontramos clulas reticulares epiteliales. En el tejido linfoide
propiamente dicho distinguimos tres tipos de clulas segn el tamao: linfocitos
grandes, medianos y pequeos. El tamao de estas clulas nos indica el grado de
diferenciacin de las mismas, los ms grandes son los mnos diferenciados. Se
observa adems que las clulas mas diferenciadas estn situadas en el borde externo
de la corteza y a medida que se van diferenciando se van trasladando hacia la mdula.
En el timo no hay inmunoblastos, ya que los linfocitos diferenciados son antgeno
dependientes. Si se forman linfoblastos, que se dividen sin la presencia de antgenos.
En la corteza y sobre todo en la regin paracortical, hay macrfagos. Estos macrfagos
son los responsables de la eliminacin de los linfocitos anormales impediendo su paso
a la mdula. En la mdula hay una mayor proporcin de clulas reticulares. En la
mdula del timo las clulas reticulares suelen asociarse formando unas estructuras
caractersticas, los denominados corpusculos de Hassal o corpsculos tmicos. Estos
tienen forma esfrica, estando las clulas centrales calcificadas. La funcin de estos
corpsculos no es totalmente conocida. En la mdula tambin se encuentran algunos
linfocitos T de pequeo tamao.
La barrera hematotmica: La sangre entra en el timo a travs de una arteria aferente
que se ramifica siguiendo los tabiques de conjuntivo. Los vasos sanguneos que
transitan por el tejido linfoide presentan una barrera de proteccin especial. El endotelio
de estos vasos es continuo y presenta una lmina basal continua y gruesa formada por
clulas reticulares y endoteliales. Envolviendo a los capilares hay una capa adicional de
clulas reticulares. Los vasos que transitan por la mdula no presentan esta barrera.
Las vnulas de la mdula deben permitir la entrada de linfocitos T en el torrente
sanguineo, por lo tanto poseen un endotelio monoestratficado plano convencional.
Funciones del timo: La principal funcin del timo es la de producir linfocitos T. Los
linfocitos se forman en la corteza del timo bajo la influencia de las hormonas producidas
por las clulas reticulares. En el timo tiene lugar un proceso de aprendizaje de los
linfocitos para que reconozcan las clulas del organismo. Los linfocitos que no
reconocen correctamente a las clulas del organismo son eliminadas por los
macrfagos. Los linfocitos T son liberados al torrente sanguineo llegando finalmente a
los ganglios linfticos, al bazo, a las amgdalas y a las placas de Peyer. Hay dos
enfermedades relacionadas con la incorrecta maduracin de los linfocitos T. La
diabetes insulinodependiente se debe a que los linfocitos T citotxicos no reconocen a
las clulas beta del pancreas y por lo tanto las destruyen. En el lupus eritematoso
sistemtico los linfocitos T citotxicos destruyen diversos tipos celulares afectando a
rganos vitales, produciendo la muerte del individuo.
El Bazo
El bazo es un rgano linfoide de mayor envergadura. Durante el desarrollo embrionario
el bazo tiene capacidad de hematopoyesis, pero despus del nacimiento se pierde la
capacidad hematopoytica. En rptiles, anfibios y en algunos peces pueden mantener
la funcin hematopoyetica durante toda la vida. Como rgano linfoide, las funciones del
bazo son la de producir linfocitos, la filtracin de la sangre y la incorporacin de
anticuerpos. En el bazo se eliminan las clulas sanguineas viejas. El bazo actua por
tanto como un reserorio de sangre.
Estructura del bazo: Al realizar un corte al bazo no se aprecia ninguna diferencia
regional del parnquima. El parnquima del bazo recibe el nombre de pulpa esplnica.
Se puede diferenciar una pulpa blanca que se corresponde con el tejido linfoide y una
pulpa roja. El bazo posee una envuelta de tejido conjuntivo denso que se prolonga
dentro del parnquima formando tabiques incompletos. De esta forma la
compartimentacin del bazo es incompleta. A travs del hilio entra una arteria esplnica
y sale una vena esplnica. Tambin se pueden observar numerosos vasos linfticos
eferentes. La pulpa esplnica blanca puede encontrarse de dos formas, bien rodeando
las arterias constituyendo las vainas periarteriales o bien formando ndulos, tambin
situados alrededor de las arterias denominndose en conjunto como pulpa blanca
perifrica. La pulpa roja es ms abundante que la blanca. Est formada por una red de
clulas y fibras reticulares que retienen una gran cantidad de glbulos rojos, de ah su
color. En la pulpa roja se pueden encontrar unas estructuras densas, los llamados
cordones esplnicos de pulpa rosa o de Billroth. En la pulpa roja tambin se encuentran
vasos sinusoides formando los llamados senos esplnicos. En las zonas de transicin
de un tipo de pulpa a otro hay un tejido diferente, similar a la pulpa roja pero con senos
ms pequeos y en diferente disposicin. Aqu se encuentran numerosos linfocitos y
clulas plasmticas, es esta una zona a la cual se dirigen las clulas activadas y donde
parten las clulas efectoras.
La circulacin de la sangre en el bazo: La arteria esplnica entra en el bazo por el hilio
y se ramifica en las arterias trabeculares siguiendo los tabiques del conjuntivo. En
determinadas zonas las arterias abandonan el conjuntivo introduciendose en la pulpa
pasando a denominarse arterias centrales. Finalmente las arterias van reduciendo su
calibre y se ramifican dando capilares mas pequeos. Algunos de estos capilares
poseen finas envueltas formadas por clulas y fibras reticulares llamndose capilares
envainados. Los macrfagos se extravasan y se transforman en monocitos que forman
parte de las vainas. Los capilares pueden finalizar bien en un sinusoide o en un cordn
esplnico. En el segundo caso la sangre se extravasa, siguiendo un sistema de
circulacin abierto. En cualquier caso, la sangre llega finalmente a los senos
esplnicos. Los senos se reunen para formar vnulas y venas cada vez de mayor
calibre. Las venas retornan a las trabculas de conjuntivo y finalmente se reunen en la
vena esplnica que sale por el hilio
Histofisiologa: El bazo es el primer rgano linfoide que actua ante una infeccin.
Cuando se detectan toxinas o alguna otra sustancia extraa en la sangre los
macrfagos se encargan de eliminarlos. Los macrfagos activan luego los linfocitos T,
que se trasladan a regiones de transcin entre las pulpas del bazo. Finalmente
ingresan en la pulpa blanca perifrica y comienzan a proliferar y transformarse primero
en inmunoblastos y luego en clulas de memoria especficas. Los linfocitos T que
emigran a las vainas periarteriales se transforman tambin en inmunoblastos, dando
lugar despus a clulas citotxicas y clulas efectoras. Las clulas citotxicas se
dirigen a los senos esplnicos para entrar en la circulacin sanguinea mientras que las
clulas efectoras permanecen en los ndulos. Las clulas de memoria de los linfocitos
B permanecen en los ndulos, mientras que las clulas plasmticas se trasladan a la
pulpa roja para secretar anticuerpos a la sangre que circula por los sinusoides.
Mdula sea
La mdula sea es el tejido conectivo suave y flexible dentro del hueso. Es un componente
del sistema linftico, y sus funciones principales son producir clulas sanguneas y clulas para
almacenar grasa.

La mdula sea es altamente vascular, lo que significa que se suministra ricamente con un gran
nmero de vasos sanguneos . Hay dos categoras de tejido de mdula sea: la mdula sea
roja y amarilla. Desde el nacimiento hasta la adolescencia temprana, la mayora de nuestra
mdula sea es la mdula roja. A medida que crecemos y cantidades maduros, aumentando de
mdula roja se sustituye por mdula amarilla. Por trmino medio, la mdula sea puede generar
cientos de miles de millones de nuevas clulas de la sangre todos los das.

Estructura de mdula sea

La mdula sea se separa en una seccin vascular y secciones no vasculares. La seccin vascular
contiene vasos sanguneos que irrigan el hueso con los nutrientes y las clulas madre de la sangre
del transporte y las clulas sanguneas maduras del hueso y en circulacin. Las secciones no
vasculares de la mdula sea son donde la hematopoyesis se produce la formacin de sangre o de
clulas. Esta rea contiene clulas inmaduras de la sangre, las clulas de grasa, clulas blancas de
la sangre (macrfagos y clulas plasmticas), y, de ramificacin fibras delgadas de tejido
conectivo reticular. Mientras que todas las clulas sanguneas se derivan de la mdula sea,
algunas clulas blancas sanguneas maduras en otros rganos tales como el bazo, los ganglios
linfticos, y la glndula timo.

Funcin de la mdula sea

La principal funcin de la mdula sea es generar clulas sanguneas. La mdula sea contiene
dos tipos principales de clulas madre. Las clulas madre hematopoyticas, que se encuentran en
la mdula sea roja, son responsables de la produccin de clulas sanguneas.

De mdula sea las clulas madre mesenquimales (clulas estromales multipotentes) producen
los componentes de la clula no de sangre de mdula sea, incluida la grasa, cartlago, tejido
conectivo fibroso (que se encuentra en los tendones y ligamentos), las clulas del estroma que
apoyan la formacin de sangre, y las clulas seas.

Mdula sea roja

En los adultos, la mdula sea roja se limita principalmente a sistema esqueltico huesos
del crneo, la pelvis, la columna vertebral, las costillas, el esternn, los omplatos, y cerca del
punto de unin de los huesos largos de los brazos y las piernas. No slo sea roja producir
clulas de la sangre, sino que tambin ayuda a eliminar las clulas viejas de la circulacin. Otros
rganos, tales como el bazo y el hgado, tambin filtran las clulas de sangre envejecida y daada
de la sangre.

La mdula sea roja contiene clulas madre hematopoyticas que producen otros dos tipos de
clulas madre: las clulas madre mieloides y clulas madre linfoides. Estas clulas
se desarrollan en glbulos rojos, glbulos blancos o plaquetas. Las clulas madre mieloides se
convierten en glbulos rojos, plaquetas o clulas mieloblastos. Las clulas mieloblastos se
convierten en glbulos blancos llamados granulocitos.

Los glbulos rojos, tambin llamados eritrocitos, transportan el oxgeno a las clulas del
cuerpo y entregar el dixido de carbono a los pulmones.

Las plaquetas, tambin llamados trombocitos, ayudan en el proceso de coagulacin de la

sangre.

Los granulocitos, que incluyen neutrfilos, eosinfilos y basfilos. Estas clulas inmunes
defienden al cuerpo contra invasores extraos (bacterias , virus , parsitos, etc.).

Las clulas madre linfoide se convierten en clulas linfoblsticas, que producen

otros tipos de glbulos blancos, incluyendo los linfocitos.

Mdula sea amarilla

La mdula sea amarilla consiste principalmente clulas de grasa. Tiene pobre suministro
vascular y se compone de tejido hematopoytico que se ha convertido en inactiva. La mdula
sea amarilla se encuentra en los huesos esponjosos y en el eje de los huesos largos. Cuando el
suministro de sangre es extremadamente bajo, mdula amarilla se puede convertir en la mdula
roja a fin de producir ms clulas sanguneas.

Enfermedades de la mdula sea

Si la mdula sea se vuelve lesionado o enfermo, puede resultar en la produccin de glbulos
bajo. Enfermedad de la mdula sea puede desarrollar a partir de los cnceres de la mdula sea
y de la sangre como la leucemia.

La exposicin a radiacin, cierto tipo de infecciones y enfermedades como la anemia

aplsica y la mielofibrosis tambin pueden causar trastornos de la sangre y mdula sea.
Estas enfermedades comprometen el sistema inmunolgico y privan a los rganos y tejidos del
oxgeno que da vida y los nutrientes que necesitan.

Un trasplante de mdula sea se puede realizar con el fin de tratar enfermedades de la sangre y
mdula sea. En el proceso, las clulas madre de la sangre daadas son reemplazadas por clulas
sanas forma un donante obtenidos. Las clulas madre saludables se pueden obtener a partir de
sangre o la mdula sea del donante. La mdula sea se extrae de los huesos tales como la cadera
o el esternn. Las clulas madre tambin se pueden obtener a partir de sangre del cordn
umbilical para ser utilizado para el trasplante.

Eritropoyesis
La eritropoyesis, es la formacin continuada de eritrocitos o glbulos rojos. Esta
constituye un sistema de renovacin continua, es decir que sus elementos celulares
poseen vida media limitada por lo cual deben ser reemplazados en forma peridica.

Caractersticas
A la misma categora pertenecen las clulas de la piel, las del tracto gastrointestinal y
las testiculares. Por el contrario, existen clulas que no son reemplazadas una vez que
ha finalizado el crecimiento del rgano al que pertenecen (por ejemplo, las del sistema
nervioso y de los msculos cardacos y esqueltico), o bien slo lo son luego de alguna
lesin (como sucede con las del tejido conectivo, del hgado o del rin).
Formacin de los globulos rojos
En condiciones normales la produccin de eritrocitos constituye una magnitud
constante: alrededor de 30 ml por kilogramo de peso corporal. Los eritrocitos viven, en
el ser humano, 120 das. Este hecho determina la necesidad de un reemplazo
inmediato para impedir que se modifique el volumen de eritrocitos circulantes.
Alrededor de 20 ml de eritrocitos desaparecen por da de la circulacin y, por tanto,
idntica cantidad debe ser producida por el organismo en el mismo lapso. El proceso
de eritropoyesis en el ser humano demora entre 5 y 6 das, y ocurre en la mdula sea
del esternn, de los huesos largos y de las costillas.
La prdida accidental de eritrocitos -como es el caso de una hemorragia-, aumenta
notablemente la magnitud de la eritropoyesis hasta restablecer el volumen globular
perdido. Si, por el contrario, mediante transfusiones de sangre se aumenta el volumen
de eritrocitos, la eritropoyesis cesa hasta que la muerte por senescencia posibilita el
restablecimiento de los valores celulares normales.
Todo ello prueba que la eritropoyesis es controlada por importantes y sensibles
mecanismos que operan incrementando la produccin cuando disminuye el nmero de
eritrocitos o reduciendo la formacin de stos cuando dicho nmero aumenta.
La formacin de eritrocitos es controlada por una hormona denominada eritropoyetina
(Epo). La misma estimula la proliferacin y diferenciacin de clulas progenitoras,
hecho que determina la aparicin de eritrocitos circulantes.
La principal funcin de los eritrocitos es el transporte de gases entre los pulmones y los
tejidos, y por tanto la oxigenacin tisular est ntimamente relacionada con la
produccin de eritrocitos a travs de la sntesis de Epo. Mediante mecanismos no
totalmente conocidos, la disminucin de oxgeno tisular estimula la produccin de Epo,
mientras que el exceso de oferta inhibe la sntesis de la hormona.

Bibliografia

https://www.ecured.cu/Eritropoyesis
http://www.medigraphic.com/pdfs/meduni/mu-2007/mu073g.pdf
http://leucocitos.org/medula-osea/
http://www.elergonomista.com/fisiologiaanimal/hem00.htm
Alejandra Maria Sarmiento Cisneros

Gladys Lucila Aguilar Lizarraga

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