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1.

Introduccin

La gameto gnesis es un proceso meitico que tiene la finalidad de producir


clulas sexuales o gametos, los cuales, como ya sabemos, son haploides y
participan en el proceso de reproduccin. Este proceso se efecta en el interior de
las gnadas y se inicia en clulas sexuales no diferenciadas y diploides, que en
los animales se llaman espermatogonias y ovogonias.
La gametognesis humana se inicia en la etapa de pubertad, que en el hombre se
alcanza aproximadamente entre los 10 y 14 aos de edad y se le denomina
espermatognesis. En la mujer, la produccin de gametos u ovognesis se inicia
al tercer mes del desarrollo fetal y se suspende en profase I de leptoteno, esta
meiosis se reinicia entre los 10 y 12 aos de edad, que es cuando presentan
primer ciclo menstrual.

2. Espermatognesis Humana
Los espermatozoides se forman en el interior de los testculos, especficamente
dentro de los tbulos seminferos. Las paredes de estos tbulos se encuentran
tapizados de espermatogonias, las cuales, por meiosis, se transforman en
espermatozoides. La espermatognesis, tiene una duracin de aproximadamente
74 das y se efecta en tres etapas:

crecimiento de la espermatogonia

meiosis y

metamorfosis de las clulas resultantes

Descripcin de la Espermatognesis
La espermatogonia entra en un perodo de crecimiento que dura
aproximadamente 26 das y se transforma en un espermatocito de primer
orden.

El espermatocito de primer orden entra a la primera divisin meitica


originando dos espermatocitos de segundo orden.

Los espermatocitos de segundo orden entran a la segunda divisin


meitica y originan cuatro clulas haploides llamadas espermatidas.

Cada espermtida entra a un proceso de metamorfosis o diferenciacin


llamado espermiognesis y se convierten en espermatozoides. El paso de
espermatocito primario hasta espermatozoide maduro requiere de 48 das.

El espermatozoide
3. Ovognesis Humana

Los vulos se forman en el interior de los ovarios, a partir de clulas sexuales no


diferenciadas llamadas ovogonias; el proceso empieza desde el tercer mes del
desarrollo fetal e incluye dos etapas: crecimiento de la ovogonia y meiosis
Descripcin de la Ovognesis

La ovogonia entra en un perodo de crecimiento que dura


aproximadamente 7 das y se transforma en un ovocito de primer orden.

El ovocito de primer orden entra a la primera divisin meitica originando


dos clulas, una grande llamada ovocito de segundo orden y una pequea
que denomina primer glbulo polar.

Tanto el ovocito de segundo orden como el primer glbulo polar, entran a


la segunda divisin meitica y originan lo siguiente:

* El ovocito de segundo orden forma dos clulas llamadas: ovotidia u vulo y


segundo glbulo polar.

* El primer glbulo polar se divide en dos clulas llamadas: segundos glbulos


polares.
La ovotidia u vulo es un gameto funcional y es ms grande que los glbulos
polares porque en ella se concentra la mayor parte del material de reserva o
vitelo, comnmente conocido como yema. Este material de reserva es importante
para los organismos ovparos ya que su desarrollo embrionario depende de ello;
para el humano no lo es tanto, ya que los nutrientes necesarios para su desarrollo
los obtiene directamente de la madre. Los glbulos polares, a pesar de que tienen
la misma informacin gentica que la ovotidia, no funcionan como gametos y
son reabsorbidos por el organismo.

El cariotipo es una prueba que se realiza para identificar anomalas


cromosmicas como causa de malformaciones o de enfermedad. Por medio de
esta prueba se puede no slo contar la cantidad de cromosomas sino tambin
detectar cambios cromosmicos estructurales, que puedan indicar cambios
genticos asociados con un aumento en el riesgo de enfermedad. El nombre
alternativo es Anlisis cromosmico.
Forma en que se realiza el examen: El examen se puede realizar en una muestra
de sangre, de mdula sea, de lquido amnitico o de tejido placentario. Los
cromosomas contienen miles de genes que se almacenan en el ADN, el material
gentico bsico. La muestra se deja crecer en un cultivo de tejido en el
laboratorio y luego las clulas se seleccionan, los cromosomas se tien y se
observan bajo el microscopio. Las clulas se fotografan para obtener un
cariotipo que muestra la disposicin de los cromosomas. Las anomalas se
pueden detectar a travs de la cantidad o disposicin de los cromosomas.
La dotacin cromosmica normal de la especie humana es de 46,XX para las
mujeres y de 46, XY para los varones.
En el cariotipo humano los cromosomas se ordenan de mayor a menor. Hay
cromosomas grandes, medianos y pequeos. Al ordenar los cromosomas se
constituyen 7 grupos atendiendo no slo al tamao sino tambin a la forma de las
parejas cromosmicas, dentro del cariotipo humano podemos encontrar
cromosomas metacntricos (tienen los dos brazos aproximadamente iguales en
longitud), submetacntricos (con un brazo ms pequeo que otro) y acrocntricos
(con un brazo corto muy pequeo).
Concretamente en el cariotipo humano hay siete grupos de cromosomas. Dentro
de cada grupo vamos a ordenar y reconocer los cromosomas con la ayuda de un
idiograma:
Un idiograma es la representacin esquemtica del tamao, forma y patrn de
bandas de todo el complemento cromosmico, los cromosomas se sitan
alineados por el centrmero, y con el brazo largo siempre hacia abajo.
Los grupos que comprende el cariotipo humano son los siguientes:

Cromosomas grandes

Grupo A, (cromosomas 1, 2 y 3), meta y submetacntricos

Grupo B, (cromosomas 4 y 5), submetacntricos

Cromosomas medianos
Grupo C, (cromosomas 7, 8, 9, 10, 11, 12 y adems los cromosomas X),
submetacntrico

Grupo D, (cromosomas 13, 14 y 15) acrocntricos

Cromosomas pequeos

Grupo E, (cromosomas 16, 17 y 18) submetacntricos

Grupo F, (cromosomas 19 y 20) metacntricos

Grupo G, (cromosomas 21 y 22) acrocntricos

Por acuerdo los cromosomas sexuales X e Y se separan de sus grupos


correspondientes y se ponen juntos aparte al final del cariotipo.

Carcter normal

En las mujeres: 44 cromosomas autosmicos y 2 cromosomas sexuales


(XX) donados 46 (X,X).

En los hombres: 44 cromosomas autosmicos y 2 cromosomas sexuales


(XY) donados 46 (X,Y).

Carcter anormal
Los resultados anormales pueden indicar sndrome de Down (trisoma 21 = 3
copias del cromosoma 21 en lugar de las 2 copias normales), Trisoma 18,
cromosoma Filadelfia, sndrome de Klinefelter, sndrome de Turner u otras
anomalas. Un ejemplo de las consecuencias de caracteres anormales son
defectos mltiples al momento del nacimiento, presencia de genitales que no
pertenecen completamente a ninguno de los dos sexos, etc.