Estado de la Materia

Gases

1.- Defina o explique los siguientes trminos:

a.- Gas

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el cual, bajo ciertas

condiciones de temperatura y presin, sus molculas interaccionan slo
dbilmente entre s, sin formar enlaces moleculares adoptando la forma y el
volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a separarse, esto es,
expandirse, todo lo posible por su alta energa cintica.

b.- CN para un gas

Condiciones normales de presin y temperatura o presin y temperatura normales

hace referencia a los valores de presin atmosfrica y temperatura que imperan
en un laboratorio.

c.- presin atmosfrica

La presin atmosfrica es la presin que ejerce el aire sobre la Tierra.

d.- presin de un gas

Los gases ejercen presin sobre cualquier superficie con la que entren en
contacto, ya que las molculas gaseosas se hallan en constante movimiento.

e.- volumen molar

El volumen molar de una sustancia, simbolizado Vm, es el volumen de un mol de

sta.

f.- pascal

Teora de la probabilidad, investigaciones sobre los fluidos y la aclaracin de

conceptos tales como la presin y el vaco.

g.- Ley de Boyle

Es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presin de una
cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante.
h.- Ley de Charles

Es una de las leyes de los gases. Relaciona el volumen y la temperatura de una

cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante una
constante de proporcionalidad directa.

i.- Ley de Gay-Lussac

Dice en aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta si la presin se

mantiene constante.

j.- Ley de Dalton de las presiones parciales

Establece que la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan

qumicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercera cada
uno de ellos si slo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la
temperatura.

k.- ecuacin de estado de los gases

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas
hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y
cuyos choques son perfectamente elsticos.

l.- R

La constante universal de los gases ideales es una constante fsica que relaciona
entre s diversas funciones de estado termodinmicas, estableciendo
esencialmente una relacin entre la energa, la temperatura y la cantidad de
materia.

2.- Diga cul es la diferencia entre:

a.- Gas y Vapor

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni

volumen propio.

El vapor es un estado de la materia en el que las molculas apenas interaccionan

entre s, adoptando la forma del recipiente que lo contiene y tendiendo a
expandirse todo lo posible.
b.- Gas Real y Gas Ideal

Gas Ideal es un gas hipottico formado por partculas puntuales, cuyas molculas
no se atraen ni se repelen entre s, y sus choques son perfectamente elsticos.

Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que

escapa al comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases
reales, que son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.

c.- fuerza y presin

Presin es la fuerza que acta sobre una superficie determinada.

A fuerza es una magnitud fsica que mide la intensidad del intercambio de

momento lineal entre dos partculas o sistemas de partculas.

d.- Ley de Boyle y Ley de Charles

Ley de Boyle es la relacin entre volumen y presin y la Ley de Charles es la

relacin entre volumen y temperatura.

e.- Ley de Gay Lussac y Ley de Gay Lussac de los volmenes combinantes

Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y

por tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir aumenta la
presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar.

f.- torr y mm de mercurio

El milmetro de mercurio se define como la presin ejercida en la base de una

columna de un milmetro de mercurio, cuya densidad es de 13,5951 g/cm3, bajo la
accin de la gravedad estndar (9,80665 m/s2), es decir, 133,322 387 415 Pa,
mientras que el torr equivale a 1/760 de la presin atmosfrica estndar, es decir,
133,322 368 421 Pa (los decimales son peridicos). Hasta 1954 ambas unidades
eran iguales, pero tras la redefinicin ese ao del torr por la CIPM hay una
diferencia mnima:

1 Torr = 0.999 999 857 533 699 mm Hg

1 mm Hg = 1.000 000 142 466 321 Torr
3.- Identifique las siguientes expresiones matemticas relacionadas con las
leyes de Charles, de Boyle, de Dalton de las presiones parciales o de Gay
Lussac:

a.- V & T

Ley de Charles.

b.- PT=P1+P2+P3

Ley de Dalton de las presiones parciales.

c.- V & 1/P

Ley de Boyle.

d.- P & T

Ley de Gay Lussac.

4.- Enumere las cinco suposiciones que se hacen para aplicar la teora
cintica a los gases, expresndoles en sus propias palabras, segn como
usted las entienda.

La teora cintica de los gases se enuncia en los siguientes postulados, teniendo

en cuenta un gas ideal o perfecto:

1. Las sustancias estn constituidas por molculas pequesimas ubicadas a gran

distancia entre s; su volumen se considera despreciable en comparacin con los
espacios vacos que hay entre ellas.

2. Las molculas de un gas son totalmente independientes unas de otras, de

modo que no existe atraccin intermolecular alguna.

3. Las molculas de un gas se encuentran en movimiento continuo, en forma

desordenada; chocan entre s y contra las paredes del recipiente, de modo que
dan lugar a la presin del gas.

4. Los choques de las molculas son elsticos, no hay prdida ni ganancia de

energa cintica, aunque puede existir transferencia de energa entre las
molculas que chocan.

5. La energa cintica media de las molculas es directamente proporcional a la

temperatura absoluta del gas; se considera nula en el cero absoluto.
Los gases reales existen, tienen volumen y fuerzas de atraccin entre sus
molculas. Adems, pueden tener comportamiento de gases ideales en
determinadas condiciones: temperaturas altas y presiones muy bajas.

5.- Bajo qu condiciones de temperatura y presin el comportamiento de

los gases reales se desva en forma apreciable de aquel de los gases
ideales?

Las condiciones normales de presin y temperatura siguiendo los criterios de la

IUPAC, no se corresponden a unos valores bien definidos (invariables), como es el
caso de las condiciones estndar de presin y temperatura. Sin embargo, la
bibliografa cientfica existente es muy variable con respecto a la definicin de las
CNPT. A esto hay que aadir la existencia de otros estndares, aparte del
propuesto por la IUPAC. Esta situacin produce incertidumbre y controversia a la
hora de utilizar estos trminos, incluso dentro de la comunidad cientfica. Este
debate ha marcado, claramente, el proceso de confeccin de este artculo, como
se puede ver en su seccin de Discusin.
 Complementacin Terica

26.- Cules son los estados de agregacin de la materia? Cmo los

describe la teora cintica molecular?

Todos los estados de agregacin poseen propiedades y caractersticas diferentes,

los ms conocidos y observables cotidianamente son cuatro, las llamadas fases
slida, lquida, gaseosa y plasmtica.

Los experimentos de Joule demostrando que el calor es una forma de energa

hicieron renacer las ideas sostenidas por Bernouilli y en el perodo entre 1848 y
1898, Joule, Clausius, Maxwell y Boltzmann desarrollaron la teora cintico-
molecular, tambin llamada teora cintica de los gases, que se basa en la idea de
que todos los gases se comportan de la misma manera en lo referente al
movimiento molecular.

27.- Describir las caractersticas del estado lquido y las propiedades de los
lquidos que le permiten diferenciarlo de otros estados.

Si se incrementa la temperatura, el slido va perdiendo forma hasta desaparecer

la estructura cristalina, alcanzando el estado lquido. Caracterstica principal: la
capacidad de fluir y adaptarse a la forma del recipiente que lo contiene. En este
caso, an existe cierta unin entre los tomos del cuerpo, aunque mucho menos
intensa que en los slidos. El estado lquido presenta las siguientes
caractersticas:

Cohesin menor.
Movimiento energa cintica.
Son fluidos, no poseen forma definida, ni memoria de forma por lo
que toman la forma de la superficie o el recipiente que lo contiene.
En el fro se contrae (exceptuando el agua).
Posee fluidez a travs de pequeos orificios.
Puede presentar difusin.
Son poco compresibles.
28.- Describir al estado slido y las propiedades fsicas y qumicas de los
slidos que le caracteriza frente a los otros estados.

Incrementando an ms la temperatura, se alcanza el estado gaseoso. Las

molculas del gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son capaces
de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos.

El estado gaseoso presenta las siguientes caractersticas:

Cohesin casi nula.

No tienen forma definida.
Su volumen es variable.

29.- Explica cmo se clasifica el estado slido con sus ejemplos.

Los slidos se clasifican como cristalinos o amorfos. Los slidos cristalinos son
slidos verdaderos, las partculas existen en un patrn regular, tridimensional,
denominado red cristalina.

30.- a.- Que es la cristalizacin, y de qu forma ocurre?

La cristalizacin es un proceso por el cual a partir de un gas, un lquido o una

disolucin los iones, tomos o molculas establecen enlaces hasta formar una red
cristalina, la unidad bsica de un cristal. La cristalizacin se emplea con bastante
frecuencia en Qumica para purificar una sustancia slida.

b.- Menciona las caractersticas de los cristales y sus propiedades.

Las caractersticas que hacen que un cristal pertenezca a uno u otro sistema
cristalogrfico son:

1.- La relacin entre los vectores que conforman la celda unidad: iguales o
distintos entre s.

2.- Los ngulos que forman entre s estos vectores: si son de 90 o distintos de
90.
c.- Explica las diferentes clasificaciones del estado slido cristalino, con sus
ejemplos.

Mono cristal: Presenta una fuerte interaccin entre sus componentes los
cuales describen una mnima oscilacin con poca energa potencial. Las
partculas estn dispuestas de acuerdo a un orden en el espacio que
est determinado de acuerdo con una red estructural formada por la
"recreacin" geomtrica de la celdilla unidad en toda la estructura del
slido. Presentan lo que se conoce como Anisotropa.
Poli cristal: Est compuesto por diversas regiones en las que
individualmente se recrea un mono cristal aunque las disposiciones de
cada una de estas regiones no son simtricas entre s. Presenta lo que
se llama Isotropa estadstica.
Amorfos: No presentan una estructura o distribucin en el espacio, lo
cual los determina como una estructura espacial tridimensional no
definida. No se trata de una estructura cristalina.

31.- Que es una celda unitaria y una red cristalina?

Se define como celda unitaria, la porcin ms simple de la estructura cristalina que

al repetirse mediante traslacin reproduce todo el cristal. Todos los materiales
cristalinos adoptan una distribucin regular de tomos o iones en el espacio.

La estructura cristalina es la forma slida de cmo se ordenan y empaquetan los

tomos, molculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con
patrones de repeticin que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La
cristalografa es el estudio cientfico de los cristales y su formacin.

32.- Utilizando ejemplos y dibujos para justificar la respuesta:

a.- A qu se llama sistemas cristalinos?

Un slido cristalino se construye a partir de la repeticin en el espacio de una

estructura elemental paralelepipdica denominada celda unitaria. En funcin de
los parmetros de red, es decir, de las longitudes de los lados o ejes del
paraleleppedo elemental y de los ngulos que forman, se distinguen siete
sistemas cristalinos:

Sistema cristalino Ejes ngulos entre ejes

Cbico a=b=c = = = 90
Tetragonal a=bc = = = 90
Ortorrmbico abca = = = 90
Hexagonal a=bc = = 90; = 120
Trigonal (o Rombodrica) a=b=c = = 90
Monoclnico abca = = 90; 90

Triclnico abca
, , 90

b.- De qu tipo pueden ser?

El tipo de sistema normal cristalino depende de la disposicin simtrica y repetitiva

de las caras que forman el cristal. Dicha disposicin es consecuencia del
ordenamiento interno de sus tomos y, por lo tanto, caracterstico de cada mineral.
Las caras se dispondrn segn los elementos de simetra que tenga ese sistema,
siendo uno de ellos caracterstico de cada uno de los siete sistemas:

Sistema cristalino Elementos caractersticos

Cbico Cuatro ejes ternarios
Tetragonal Un eje cuaternario (o binario derivado)
Ortorrmbico Tres ejes binarios o tres planos de simetra
Hexagonal Un eje senario (o ternario derivado)
Trigonal (o Rombodrica) Un eje ternario
Monoclnico Un eje binario o un plano de simetra
Triclnico Un centro de simetra o bien ninguna simetra

c.- Cul es su forma geomtrica?

d.- En cuntas clases o grupos de simetra se agrupan los cristales, segn

los elementos de simetra que tienen?
Grupo isomtrico

Los tres ejes cristalogrficos tienen igual longitud (x=y=z).

Sistema cbico

Los tres ejes cristalogrficos tienen la misma longitud (x=y=z).

Se cortan perpendiculares entre s, es decir que los ngulos -Alfa, Beta y Gamma-
que forman miden 90.

Grupo dimtrico

Se caracteriza por tener dos ejes cristalogrficos iguales y uno desigual.

Sistema tetragonal

En este sistema los dos ejes horizontales son iguales y el tercero -vertical- es
mayor a los anteriormente nombrados (x=yz).

Los ejes se cortan perpendicularmente, o sea que sus ngulos -Alfa, Beta y
Gamma- son de 90.

Sistema hexagonal

Consta de cuatro ejes cristalogrficos, de los cuales tres son horizontales e

iguales entre s. El cuarto eje (z) -vertical- es mayor a los anteriores (x=y=x1z).

Los ngulos verticales -Alfa, Beta y Delta- miden 90.El ngulo horizontal
-Gamma- es de 120.
Grupo trimtrico

Se caracteriza por poseer sus tres ejes cristalogrficos de diferentes longitudes

(xyz).

Sistema rmbico

Los tres ejes cristalogrficos presentan distinta longitud (xyz) y se cortan

perpendicularmente formando ngulos rectos, es decir que Alfa, Beta y Gamma
miden 90.

Sistema monoclnico

Los tres ejes cristalogrficos presentan distinta longitud (xyz). Los ngulos Alfa
y Gamma miden 90; el ngulo Beta, es mayor a 90.

Sistema triclnico

Los tres ejes cristalogrficos presentan distinta longitud (xyz) y no se cortan en

ngulos rectos. Los ngulos Alfa, Beta y Gamma son distintos a 90.
33.- Cmo se puede determinar la estructura de un cristal?

Si nos fijamos con detenimiento, en estos grficos existe siempre una fraccin de
los mismos que se repite. Asimismo, los cristales, tomos, iones o molculas se
empaquetan y dan lugar a motivos que se repiten del orden de 1 ngstrom = 10-8
cm; a esta repetitividad, en tres dimensiones, la denominamos red cristalina. El
conjunto que se repite, por translacin ordenada, genera toda la red (todo el
cristal) y la denominamos unidad elemental o celda unidad.

34.- Cules son las clases redes que forman las estructuras cristalinas?
(Explica en funcin de los tipos de redes de Bravais, con dibujos y ejemplos
de cada clase)

La posicin de un tomo dentro de la celda unidad se describe normalmente

usando coordenadas fraccionarias. La simetra traslacional de una estructura
cristalina se caracteriza mediante la red de Bravais, existen 14 redes de Bravais
diferentes y todas las estructuras cristalinas minerales conocidas encajan en una
de esas 14 disposiciones. Estas redes pueden ser:

Tipo P: Se denomina primitiva y tiene puntos de red en los vrtices de la

celda.
Tipo I: Red centrada en el interior. Esta presenta puntos de red en los
vrtices de la celda y en el centro de la celda.
Tipo F: Red centrada en todas las caras. Presenta puntos de red en los
centros de todas las caras, as como en los vrtices.
Tipo C: Red centrada en la base. Una red tipo C se refiere al caso en el
que la simetra traslacional coloca puntos de red en los centros de las
caras delimitados por las direcciones a y b as como en el origen.
35.- Definir y dar ejemplos de isomorfismo, polimorfismo y alotropa.

Isomorfismo

Se puede definir concisamente como un homomorfismo directivo tal que su

inversa es tambin homomorfismo. Esto es:

Un isomorfismo entre dos conjuntos ordenados y es una funcin

directiva tal que:
Para todo se tiene que si y slo s .

Polimorfismo

En los polimorfos en que una de las especies cristalinas pasa rpidamente a otra
modificacin polimrfica cuando se rebasa un cierto lmite la temperatura, se dice
que la primera es meta estable (diamante) y la segunda estable (grafito),
efectivamente, el grafito es la forma estable a presiones y temperaturas bajas. Se
puede convertir en diamante aumentando la temperatura y la presin, y utilizando
un catalizador para aumentar la velocidad.

En los casos de los tomos de carbono, adems de formar el diamante segn las
caractersticas estructurales que han sido descriptas, dicho elemento qumico es
tambin constituyente de otra especie cristalina, un polimorfo del diamante es el
grafito.
36.- Qu leyes se pueden determinar para el estado slido?

La fsica clsica permiti clasificar los diferentes estados de la materia en: slido,
lquido y gaseoso y de acuerdo con sus propiedades elctricas clasificarlos en
conductores y aislantes, de acuerdo con sus propiedades magnticas en
diamagnticos, paramagnticos y ferromagnticos y con respecto a sus
propiedades pticas en opacos o transparentes. Pero, no era posible explicar por
qu la materia presentaba estos comportamientos.

37.- a.- Indica las caractersticas que le distingue al llamado estado coloidal.

*Coloides Hidrofobos:

-Si en ellos se separa el disolvente por evaporacin o enfriamiento no pueden

volver a convertirse en coloides. Son irreversibles.

-Las partculas se mueven errticamente, debido a la colisin entre las mismas.

Movimiento Browniano.

-Presentan efecto Tyndall.

-Alta sensibilidad a los electrolitos que influyen sobre la carga elctrica que rodea
a la partcula

-Presentan una gran rea superficial al medio de dispersin, lo que determina una
conducta especial de estos sistemas.

*Coloides Hidrofilicos:

-Normalmente se trata de dispersiones de macromolculas fuertemente hidrofilias

debido a la presencia de grupos polares.

-Por perdida de agua pueden formar geles o slidos que se re dispersan al poner
de nuevo en contacto con el disolvente. Son reversibles.

-La viscosidad del coloide es muy superior a la del medio dispersante

-Efecto Tyndall poco notable.

-Poca sensibilidad a los electrolitos.

-Ms estables con el tiempo.

-Normalmente estos sistemas adquieren consistencia espesa cuando la
concentracin supera un cierto valor.

-Tambin se les denomina Muclagos.

b.- Describa las propiedades del estado coloidal.

Movimiento browniano: Se observa en un coloide al ultramicroscopio, y se

caracteriza por un movimiento de partculas rpido, catico y continuo; esto se
debe al choque de las partculas dispersas con las del medio.

Efecto de Tyndall Es una propiedad ptica de los coloides y consiste en la

difraccin de los rayos de luz que pasan a travs de un coloide. Esto no ocurre en
otras sustancias.

Adsorcin : Los coloides son excelentes adsorbentes debido al tamao pequeo

de las partculas y a la superficie grande.

Ejemplo: el carbn activado tiene gran adsorcin, por tanto, se usa en los
extractores de olores; esta propiedad se usa tambin en cromatografa.

Carga elctrica: Las partculas presentan cargas elctricas positivas o negativas.

Si se trasladan al mismo tiempo hacia el polo positivo se denomina anaforesis; si
ocurre el movimiento hacia el polo negativo, cataforesis.

c.- Explica cmo se clasifican los coloides.

*Coloides Hidrofilicos:

Las protenas, como la hemoglobina, portadora del oxgeno, forman soles

hidroflicos cuando estn suspendidas en disoluciones acuosas de los fluidos
biolgicos como el plasma sanguneo. En el organismo humano, las grandes
molculas que son sustancias tan importantes como las enzimas y los
anticuerpos, se conservan en suspensin por su interaccin con las molculas de
agua que las rodean.

*Coloides Hidrofobicos:

Los coloides hidrofbicos no pueden existir sin la presencia de agentes

emulsionantes o sustancias emulsivas que recubran las partculas de la fase
dispersa e impidan la coagulacin en una fase separada. La leche y la mayonesa
son ejemplos de una fase hidrofbica que permanece suspendida con ayuda de
un agente emulsionante (la grasa de la leche en el primer caso y el aceite vegetal
en el segundo).
*Coloides Orgnicos:

Son coloides moleculares producidos naturalmente en reacciones bioqumicas,

menos sencillas, que en su mayora son lio fbicos, debido a que las sustancias
son insolubles en agua. Algunas de estas sustancias se disuelven en cidos pero
en tales soluciones cambian qumicamente por completo dando lugar a la
formacin de soluciones verdaderas en lugar de soluciones coloidales y estas
ltimas pueden ser obtenidas por mtodos de condensacin o dispersin.

*Coloides Esfricos Y Laminares:

Los colides esfricos tienen partculas globulares ms o menos compacta,

mientras que los colides lineales poseen unidades largas y fibrosas.

La forma de las partculas coloidales influyen su comportamiento aunque solo

pueden determinarse de manera aproximada, en la mayora de los casos puede
ser muy compleja. Como primera aproximacin se puede reducir a formas
relativamente sencillas como la esfera que adems representa muchos casos
reales. Es la forma que adquieren las partculas esencialmente fluidas, como las
gotitas de un lquido dispersas en otro para formar una emulsin.

*Coloides Moleculares y Mise lares:

Las partculas de los coloides moleculares son macromolculas sencillas y su

estructura es esencialmente la misma que la de estructuras de pequeas
molculas, los tomos sern unidos por ligaduras qumicas verdaderas, a estos
coloides moleculares se los llama verdaderos. A este grupo de coloides
moleculares pertenece la mayora de los coloides orgnicos de nitrocelulosa,
almidn, cloruro de polivinilo, caucho. Los esferocoloides tambin pueden se
moleculares.

La estructura de los coloides micelares es distinta, las partculas de estos no son

molculas, sino conglomerados de muchas molculas pequeas o grupos de
tomos que son mantenidos juntos por valencias secundarias o por fuerzas de
cohesin o de Van der. Walls. Muchos coloides inorgnicos, emulsiones, jabones y
detergentes, forman coloides micelares.

*Coloides Intrinsecos:

Son sustancias slidas que formas dispersiones coloidales al ser puestas en

contacto, o calentadas en un medio de dispersin adecuado, y son compuestos de
macromolculas, este tipo de coloides por lo general tiene un carcter liofilo.

*Coloides Extrnsecos:
Se le llama a las dispersiones de pequeas partculas de materiales insolubles de
bajo peso molecular. Este tipo de dispersiones son casi invariablemente soles
liofobos y deben ser reparados mediante mtodos especiales que produzcan
partculas de tamao adecuado.

d.- En qu consiste el mtodo de la electroforesis, para que sirve y que uso

se le puede dar?

La electroforesis es un mtodo de laboratorio en el que se utiliza una corriente

elctrica controlada con la finalidad de separar biomoleculas segn su tamao y
carga elctrica a travs de una matriz gelatinosa.

38.- Cmo y cundo se manifiesta el estado plasmtico y que propiedades

tiene?

El plasma presenta caractersticas propias que no se dan en los slidos, lquidos o

gases, por lo que es considerado otro estado de agregacin de la materia. Como
el gas, el plasma no tiene una forma definida o un volumen definido, a no ser que
est encerrado en un contenedor; pero a diferencia del gas en el que no existen
efectos colectivos importantes, el plasma bajo la influencia de un campo
magntico puede formar estructuras como filamentos, rayos y capas dobles. Los
tomos de este estado se mueven libremente; cuanto ms alta es la temperatura
ms rpido se mueven los tomos en el gas, y en el momento de colisionar la
velocidad es tan alta que se produce un desprendimiento de electrones.

39.- a.- Qu es un diagrama de equilibrio de fases? Utiliza el grafico de un

diagrama para explicar.

Un diagrama de equilibrio es la representacin grfica de la temperatura en

funcin de la composicin qumica (normalmente el % en peso) de una aleacin
binaria. De manera prctica indica qu fases predominan en cada una de las
temperaturas en funcin de la composicin. Da mucha informacin del micro-
estructura de una aleacin cuando se enfra lentamente (en equilibrio) a
temperatura ambiente. Adems, en un diagrama de fase se pueden observar los
cambios que se producen en el micro-estructura y en las fases cuando vara la
temperatura. Hay que recordar de nuevo que el micro-estructura final afecta
notablemente las propiedades mecnicas. Los diagramas de fase son
representaciones grficas de las fases que existen en un sistema de materiales a
varias temperaturas, presiones y composiciones. Los diagramas, en su mayora,
se han construido en condiciones de equilibrio (Los diagramas de equilibrio de
fases se determinan mediante la aplicacin de condiciones de enfriamiento lento),
y son utilizados por ingenieros y cientficos para entender y predecir muchos
aspectos del comportamiento de los materiales.

b.- Explica la regla de fases, su relacin con los componentes y los grados
de libertad.

En qumica y termodinmica, la regla de las fases de Gibbs describe el nmero de

grados de libertad (L) en un sistema cerrado en equilibrio, en trminos del nmero
de fases separadas (F), el nmero de componentes qumicos (C) del sistema y N
el nmero de variables no composicionales (por ejemplo; presin o temperatura).
Esta regla establece la relacin entre esos 4 nmeros enteros dada por:

L=C-F+N

40.- Qu es un punto triple? Explicar el punto triple del agua.

El punto triple es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado slido, el estado

lquido y el estado gaseoso de una sustancia. Se define con una temperatura y
una presin de vapor.
El punto triple del agua, por ejemplo, est a 273,16 K (0,01 C) y a una presin de
611,73 Pa ITS90. Esta temperatura, debido a que es un valor constante, sirve para
calibrar las escalas Kelvin y Celsius de los termmetros de mayor precisin.

La nica combinacin de presin y temperatura a la que el agua, hielo y vapor de

agua pueden coexistir en un equilibrio estable se produce exactamente a una
temperatura de 273,1598 K (0,0098 C) y a una presin parcial de vapor de agua
de 611,73 pascales (6,1173 milibares; 0,0060373057 atm). En esas condiciones,
es posible cambiar el estado de toda la masa de agua a hielo, agua lquida o vapor
arbitrariamente haciendo pequeos cambios en la presin y la temperatura. Se
debe tener en cuenta que incluso si la presin total de un sistema est muy por
encima de 611,73 pascales (es decir, un sistema con una presin atmosfrica
normal), si la presin parcial del vapor de agua es 611,73 pascales, entonces el
sistema puede encontrarse an en el punto triple del agua. Estrictamente
hablando, las superficies que separan las distintas fases tambin deben ser
perfectamente planas, para evitar los efectos de las tensiones de superficie.

El agua tiene un inusual y complejo diagrama de fase (aunque esto no afecta a las
consideraciones generales expuestas sobre el punto triple). A altas temperaturas,
incrementando la presin, primero se obtiene agua lquida y, a continuacin, agua
slida. Por encima de 109 Pa aproximadamente se obtiene una forma cristalina de
hielo que es ms denso que el agua lquida. A temperaturas ms bajas en virtud
de la compresin, el estado lquido deja de aparecer y el agua pasa directamente
de slido a gas.