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LA LEY DE CONSERVACIN DE LA MASA

La ley de conservacin de la masa, ley de conservacin de la materia o ley de Lomonsov-


Lavoisier es una de las leyes fundamentales en todas las ciencias naturales. Fue elaborada
independientemente por Mijal Lomonsov en 1748 y por Antoine Lavoisier en 1785. Se
puede enunciar como En una reaccin qumica ordinaria, la masa permanece constante, es
decir, la masa consumida de los reactivos es igual a la masa obtenida de los productos. 1
Una salvedad que hay que tener en cuenta es la existencia de las reacciones nucleares, en
las que la masa s se modifica de forma sutil, en estos casos en la suma de masas hay que
tener en cuenta la equivalencia entre masa y energa. Esta ley es fundamental para una
adecuada comprensin de la qumica.

Los ensayos preliminares hechos por Robert Boyle en 1679 parecan indicar lo contrario:
pesaba meticulosamente varios metales que antes y despus de su oxidacin mostraban un
notable aumento de peso. Estos experimentos, por supuesto, se llevaban a cabo en
recipientes abiertos.2

La combustin, uno de los grandes problemas que tuvo la qumica del siglo XVIII, despert
el inters de Antoine Lavoisier porque ste trabajaba en un ensayo sobre la mejora de las
tcnicas del alumbrado pblico de Pars. Comprob que al calentar metales como el estao
y el plomo en recipientes cerrados con una cantidad limitada de aire, estos se recubran con
una capa de calcinado hasta un momento determinado del calentamiento, el resultado era
igual a la masa antes de comenzar el proceso. Si el metal haba ganado masa al calcinarse,
era evidente que algo del recipiente deba haber perdido la misma cantidad de masa. Ese
algo era el aire. Por tanto, Lavoisier demostr que la calcinacin de un metal no era el
resultado de la prdida del misterioso flogisto, sino la ganancia de algn material: una parte
de aire. La experiencia anterior y otras ms realizadas por Lavoisier pusieron de manifiesto
que si se tiene en cuenta todas las sustancias que forman parte en una reaccin qumica y
todos los productos formados, nunca vara la masa. Esta es la ley de la conservacin de la
masa, que podemos enunciarla, pues, de la siguiente manera: En toda reaccin qumica la
masa se conserva, es decir, la masa total de los reactivos es igual a la masa total de los
productos

LA LEY DE LAS PROPORCIONES CONSTANTES

La ley de las proporciones constantes o ley de las proporciones definidas es una de las leyes
estequiomtricas enunciada en el ao de 1795, segn la cual cuando se combinan dos o ms
elementos para dar un determinado compuesto, siempre lo hacen en una relacin constante
de masas. Fue enunciada por el farmacutico y qumico francs Louis Proust, basndose en
experimentos que llev a cabo a principios del siglo XIX; por lo tanto, tambin se conoce
como la ley de Proust.

Para los compuestos que la siguen, por tanto, la proporcin de masas entre los elementos
que los forman es constante. En trminos ms modernos de la frmula molecular, esta ley
implica que siempre se van a poder asignar subndices fijos a cada compuesto. Hay que
notar que existe una clase de compuestos, denominados compuestos no estequiomtricos
(tambin llamados bertlidos), que no siguen esta ley. Para estos compuestos, la razn entre
los elementos pueden variar continuamente entre ciertos lmites. Naturalmente, otras
sustancias como las aleaciones o los coloides, que no son propiamente compuestos sino
mezclas, tampoco siguen esta ley. Se le llama materia a todo aquello que tiene masa y
ocupa un lugar en el espacio. En la mayora de los casos, la materia se puede percibir o
medir mediante distintos mtodos de qumica analtica.

COMPOSICIN CENTESIMAL DE UN COMPUESTO

La composicin centesimal de un compuesto es el porcentaje en peso o masa de


cada uno de los elementos que constituyen el compuesto. Se halla en la prctica
mediante tcnicas de anlisis cuantitativo y en forma terica a partir del compuesto.

Calcular la composicin centesimal del H2O

pesos atmicos: H = 1 , O = 16

Solucin

Entonces la composicin centesimal del agua (H2O) es:

H = 11.11%

O = 88.89%
Determinacin de frmulas qumicas

1. 1. Determinacin de Frmulas Qumicas (Emprica y Molecular)

2. 2. Smbolos y Frmulas Los smbolos: representan de forma abreviada


loselementos qumicos y los tomos de dichos elementos. Oxgeno:
molculas formadas por dos tomos de oxgeno O2 (subndice q J.
Berzelius Cuprum Cu indica el n de tomos en la molcula) Las
frmulas: representan, de forma abreviada, las sustanciasqumicas tal y
como se presentas en condiciones estndar (25 0C y 1atm.). Smbolos +
subndices q indican el n de tomos de cadaelemento. cido sulfrico:
dos tomos de hidrgeno por uno de azufre y H2SO4 cuatro de oxgeno

3. 3. Significado de las frmulasDoble significado: Cualitativo: indican la


clase de elementos presentes enla sustancia. Cuantitativo: expresan la
proporcin correspondiente acada elemento dentro de la sustancia.
Molcula de amoniaco, NH3 indica: que el amoniaco est compuesto
por dos elementos: nitrgeno e hidrgeno. que cada molcula de
amoniaco consta de cuatro tomos: tres de hidrgeno y uno de
nitrgeno.

4. 4. Tipos de frmulas Frmula emprica: informa sobre la relacin ms


sencillaen que se encuentran los tomos de una sustancia. Frmula
emprica del butano C2H5 Frmula molecular: aplicable slo a
sustanciasmoleculares, nos informa del n de tomos que integrancada
molcula. Frmula molecular del butano (C2H5) = C4H10 Frmula
estructural: indica como seencuentran distribuidos y situados
losdistintos tomos en una molcula oestructura inica

5. 5. Determinacin de frmulas moleculares y empricasPara conocer una


sustancia hay que: Comprobar si es una sustancia pura Realizar un
anlisis cuantitativo de los elementos que la forman Por ltimo,
determinar la frmula emprica. Determinacin de la frmula de un
compuesto conocida su composicin centesimal (Mtodo Cannizzaro):
Se divide el % de cada elemento, por la masa molar moles del
elemento Los moles son proporcionales a los subndices, del tomo
correspondiente, en la frmula emprica se dividen por el menor. Si
no todos resultan ser n naturales, se multiplican por n sencillos (2, 3,
)
6. 6. Ejercicio 1Una sustancia orgnica que se supone pura ha dado la
siguientecomposicin centesimal: 20.00% de C; 26.67% de O; 46.67%
de N y6.67% de H. Determina su frmula emprica.Sea CxOyNzHv la
frmula empricaTenemos que calcular x, y, z , v, que son
proporcionales al n de moles delos diferentes tomos Dividiremos por
1.67 20.00 26.67 1.67 1.67 x 1.67 y 1.67 x 1; y 1; 12 16 1.67 1.67 46.67
6.67 3.33 6.67 z 3.33 v 6.67 z 1.99; v 3.99 14 1.00 1.67 1.67Por tanto:
x=1; Y=1; Z=2; V=4 y la frmula es CON2H4 (urea)

7. 7. Ejercicio 2La masa de un hidrocarburo gaseoso contenido en un


matraz de 500ml a 37 0C y 0.84 atm es de 0.496 g. Si contiene 80% de
carbono.Halla la frmula emprica y la molecular. La frmula
emprica para un hidrocarburo es CxHy, donde: 80 100 80x 6.67 y
20.00 La frmula emprica es CH3 12 1.00 6.67 20 Frmula molecular
(CH3)nx 1 y 3 6.67 6.67 mRT mRT pV nRT pV M Calculamos la M
pV masa molecular 0.496g 0.082 atm L 310 K M mol 1 K 1 30.02 g
0.84 atm 0.5 L molM n M emprica 30.02 g n (12 3 1) g n 15 g mol mol
mol Frmula molecular 30.02 gn mol 2 (CH3)2 CH3CH3 15 g mol

8. 8. Ejercicio 3La aspirina es un analgsico muy conocido. Su


composicin, al analizar 1gde aspirina comercial, es la siguiente: 0.6 g
de C; 0.044 g de H y el resto, deoxgeno. Determina su frmula
emprica y molecular (M molec = 180 u) 0.6 g 0.044g Frmula
emprica CxHyOz x 0.05 mol C y 0.044 mol H 12 g 1.00 g mol mol1
calculamos moles 1 (0.6 0.044) g z 0.0222 moles O 16 g mol 0.05 0.044
0.022 Dividimos por el x: 2.24; y : 2; z : 1 0.0222 0.0222 0.022
C9H8O4menor n x : 2.24 4 9; y : 2 4 8; z : 4 1 4 M n M empirica 180 n
(9 12 8 1 4 16) Frmula molecular 180 C9H8O4 n 1 (9 12 8 1 4 16)

LEY DE PROPORCIONES RECPROCAS


La ley de proporciones recprocas o equivalentes, fue enunciada por Richter
en 1792 y completada algunos aos ms tarde por Wenzel. Esta ley indica que
si dos elementos diferentes, cada uno con un cierto peso, son capaces de
combinarse con un peso dado de un tercer elemento, los pesos de aqullos
elementos son capaces de combinarse entre s, o bien mltiplos o submltiplos
de dichos pesos.

Puesto de una manera ms prctica podramos decir que si 100 gramos de A


pueden combinarse con 200 gramos de C, y 50 gramos de B, tambin pueden
combinarse con 200 gramos de C, entonces 100 gramos de A pueden
reaccionar con los 50 gramos de B, o hacerlo en proporciones mltiplos o sub-
mltiplos de stas, como 50 gr de A con 25 gr de B, o 200 gr de A con 100 gr
de B.

Para poner algn ejemplo en concreto, podemos observar las siguientes


reacciones:

N2 + 3 H2 > 2 NH3

En esta reaccin, un gramo de hidrgeno reacciona con 4,66 gramos de


nitrgeno.

H2 + O2 > H2O

En esta reaccin, un gramo de hidrgeno reacciona con 8 gr de oxgeno.

Segn la ley de las proporciones recprocas, 4,66 gramos de nitrgeno deben


ser capaces de reaccionar con 8 gramos de oxgeno.

N2 + O2 > 2 NO

En esta reaccin de formacin de monxido de nitrgeno, tenemos que 28


gramos de nitrgeno reaccionan con 32 gramos de oxgeno.

Entonces si observamos que:

4,66 gramos de nitrgeno, multiplicado por 4, da como resultado los 28


gramos de la ltima reaccin, y 8 gramos de oxgeno, multiplicado por 4, da
como resultado los 32 gramos de la reaccin de formacin del NO, tenemos
que la ley de las proporciones recprocas se cumple perfectamente.

Este tipo de observaciones son las que llevaron a la definicin del concepto de
peso equivalente: se denomina peso equivalente de un elemento a la cantidad
del mismo capaz de combinarse con 8 gramos de oxgeno o con un gramo de
hidrgeno.
Las primeras tablas de pesos equivalentes fueron elaboradas para cidos y
bases por Wenzel, en el ao 1977. Al mismo tiempo, y probablemente de
manera independiente, Richter elabor un conjunto de tablas ms completo.
Ninguna de estas tablas tomaba un punto fijo de referencia, por lo que era
necesario publicar varias tablas separadas, para cada par cido-base.

Si tomamos como referencia de peso equivalente al hidrgeno, nos


encontraremos con el problema de que el hidrgeno reacciona directamente
con pocos elementos. Sin embargo, sabiendo que un gramo de hidrgeno
reaccionar con 8 gramos de oxgeno, y este peso de oxgeno puede reaccionar
con 35,5 gramos de cloro, podemos seguir asociando elementos a travs de
diferentes cidos y bases y hallar su peso equivalente teniendo como
referencia al hidrgeno.

Otro problema del sistema de pesos equivalentes es que un elemento con


distintos estados de oxidacin puede combinarse en diferentes proporciones
con otro elemento dado, dependiendo justamente del estado de oxidacin en
que se encuentre.

Cuando surgi la presentacin de la tabla peridica de los elementos, ideada


por Mendelyev en 1869, el sistema de pesos equivalentes comenz a dejarse
de usar, ya que en la tabla peridica se ordenaban los elementos segn su peso
atmico, y se agrupaban segn sus caractersticas.

PRINCIPIO DE EQUIVALENCIA

El principio de equivalencia es el principio fsico de la relatividad general y de


varias otras teoras mtricas de la gravedad. El principio afirma que: un
sistema inmerso en un campo gravitatorio es puntualmente indistinguible de
un sistema de referencia no inercial acelerado.1 As fijado un determinado
acontecimiento instantneo de naturaleza puntual (un evento o suceso) en el
seno de un campo gravitatorio puede ser descrito por un observador acelerado
situado en ese punto, como movindose libremente. Es decir, existe cierto
observador acelerado que no tiene forma de distinguir si las partculas se
mueven o no dentro de un campo gravitatorio.

Por ejemplo: si caemos tras una piedra desde un acantilado, la veremos


descender con velocidad constante, exactamente igual que si no existiera el
campo gravitatorio que nos hace caer. Lo mismo les ocurre a los astronautas
en torno a su nave, donde les parece que todo flota como si no cayera hacia la
Tierra siguiendo su rbita.

Este principio fue utilizado por Albert Einstein para intuir que la trayectoria de
las partculas en cada libre en el seno de un campo gravitatorio depende
nicamente de la estructura mtrica de su entorno inmediato o, lo que es igual,
del comportamiento de los metros y los relojes patrones en torno suyo.

Formalmente suelen presentarse tres tipos de principio de equivalencia para


formular las leyes del movimiento de los cuerpos:

Dbil o Principio de Equivalencia de Galileo.

Principio de Equivalencia de Einstein.

Principio de Equivalencia Fuerte.

Solucin emprica:

Son aquellas soluciones en donde para determinar la concentracin no se


aplican clculos matemticos sino que la relacin soluto-solvente se determina
desde un punto de vista personal de acuerdo a un criterio propio, por lo tanto
en este tipo de solucin no hay precisin ni exactitud en la determinacin de la
concentracin.Existen 4 tipos de soluciones empricas que son:
DILUIDAS: Es aquella solucin donde la cantidad de soluto es pequea
comparada con el solvente.
CONCENTRADAS: Es aquella donde la cantidad de soluto es relativamente
considerable con respecto a la cantidad de solvente.
SATURADA: Es aquella donde la cantidad de soluto que ha diluido, es la
mxima cantidad de solvente a cierta presin ytemperatura por lo tanto,
cualquier cantidad que se aada de soluto no se disolver.
SOBRESATURADA: Es aquella solucin donde sea ha aadido una cantidad
superior al soluto de saturacin y por tanta este exceso de soluto al no
disolverse precipita.

Solucin valorada:

Son aquellas soluciones donde la concentracin es determinada aplicando


clculos y procedimientos matemticos donde un gradosuficiente de precisin
y exactitud en la determinacin de la concentracin.

MORALIDAD Y MOLALIDAD

Molaridad

En qumica, la concentracin molar (tambin llamada molaridad), es una


medida de la concentracin de un soluto en una disolucin, o de alguna
especie molecular, inica, o atmica que se encuentra en un volumen dado
expresado en moles por litro. Al ser el volumen dependiente de la temperatura,
el problema se resuelve normalmente introduciendo coeficientes o factores de
correccin de la temperatura, o utilizando medidas de concentracin
independiente de la temperatura tales como la molalidad.

La concentracin molar o molaridad representada por la letra M, se define


como la cantidad de soluto por unidad de volumen de disolucin, o por unidad
de volumen disponible de las especies:

M = \frac{n}{V} = \frac{m}{PM}\frac{1}{V}

Aqu, n es la cantidad de soluto en moles,1 m es la masa de soluto en gramos,


PM es el peso de un mol de molculas en g/mol y V el volumen en litros

Ejemplos
La mayor parte de las protenas estn presentes en las bacterias como E. coli
en unas 60 copias o menos. El volumen de una bacteria es 10- 15 L, lo que nos
da una concentracin c = N/(NA. V)}} = 10- 7 M = 100 nM. (Aqu, nM es
"nanomolar", es decir, 10- 9 moles por litro).

Consideremos la preparacin de 100 ml de una solucin 2 M de NaCl en agua.


Dado que la masa molar del NaCl es 58 g/mol, la masa total necesaria es
2*(58 g)*(100 mL)/(1000 mL) = 11,6 g, disueltos en ~80 ml de agua, y
posteriormente aadiendo agua hasta que el volumen alcance 100 mL.

Por el contrario, consideremos 11,6 g de NaCl disueltos en 100 mL de agua.


La densidad del agua es de alrededor de 1 g/mL, lo que significa que la
concentracin final de [NaCl]] podra ser (expresada en %) de (11,6 g)/(11,6 g
+ 100 g) = 10,4 %. La densidad de esta disolucin es 1,07 g/mL, y su volumen
ser (11,6 g + 100 g)/(1,07 g/mL) = 104,3 mL. La concentracin molar del
NaCl en la solucin ser entonces de (11,6 g)/(58 g/mol)/(104,3 mL)*1000 =
1,92 M.

El agua tiene una masa de aproximadamente 1 kilogramo (1000 gramos) por


litro bajo las circunstancias normales, con una masa molecular de 18,0153.
As, la concentracin de agua en el agua pura es 55.5 molar. De la misma
manera, la concentracin de hidrgeno en hidrgeno slido es 88 gramos por
litro / masa molecular 2,016 = 43.7 molar, y la concentracin de tetrxido de
osmio en el tetrxido de osmio es 5.1 kilogramos por litro / masa molecular
254,23 = 20,1 molar.

Porcentaje masa-masa, volumen-volumen y masa-volumen.

Porcentaje masa-masa (% m/m)

Se define como la masa de soluto (sustancia que se disuelve) por cada 100
unidades de masa de la solucin:

\% \mbox{masa} = \frac{\mbox{masa de soluto(g)}}{\mbox{masa de


disolucin(g)}} \cdot 100

Por ejemplo, si se disuelven 10 g de azcar en 40 g de agua, el porcentaje en


masa ser: [10/(40+10)] x 100 = 20% o, para distinguirlo de otros porcentajes,
20% m/m (en ingls, %w/w)
Porcentaje volumen-volumen (% V/V)

Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la


disolucin. Se suele usar para mezclas lquidas o gaseosas, en las que el
volumen es un parmetro importante a tener en cuenta. Es decir, el porcentaje
que representa el soluto en el volumen total de la disolucin. Suele expresarse
simplificadamente como % v/v.

\ % \mbox{ volumen} = \frac{\mbox{volumen de soluto}(mL)}


{\mbox{volumen de disolucin}(mL)}\cdot 100

Por ejemplo, si se tiene una disolucin del 20% en volumen (20% v/v) de
alcohol en agua quiere decir que hay 20 mL de alcohol por cada 100 mL de
disolucin.

La graduacin alcohlica de las bebidas se expresa precisamente as: un vino


de 12 grados (12) tiene un 12% (v/v) de alcohol.

Porcentaje en masa-volumen (% m/V)

Se pueden usar tambin las mismas unidades que para medir la densidad
aunque no conviene combinar ambos conceptos. La densidad de la mezcla es
la masa de la disolucin dividida por el volumen de sta, mientras que la
concentracin en dichas unidades es la masa de soluto dividida por el volumen
de la disolucin por 100. Se suelen usar gramos por mililitro (g/mL) y a veces
se expresa como % m/V.

\ % \mbox{ m/V} = \frac{\mbox{masa de soluto}(g)}{\mbox{volumen de


disolucin}(mL)}\cdot 100

Clculos con porcentajes masa-masa y volumen-volumen

Para clculos con los porcentajes masa-masa y volumen-volumen debemos


manejar dos conceptos:

1. La suma de la masa del soluto ms la masa del disolvente es igual a la


masa de la disolucin
Disolucin = soluto + disolvente

2. Se usa la regla de tres para calcular diferentes proporciones.

Molaridad

La molaridad (M), o concentracin molar, es la cantidad de sustancia (n) de


soluto por cada litro de disolucin. Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de
soluto en 1000 mL de disolucin, se tiene una concentracin de ese soluto de
0,5 M (0,5 molar). Para preparar una disolucin de esta concentracin
habitualmente se disuelve primero el soluto en un volumen menor, por
ejemplo 300 mL, y se traslada esa disolucin a un matraz aforado, para
despus enrasarlo con ms disolvente hasta los 1000 mL.

M =\frac{\mbox{cantidad de sustancia (n)}}{\mbox{volumen de disolucin


(L)}}

Es el mtodo ms comn de expresar la concentracin en qumica, sobre todo


cuando se trabaja con reacciones qumicas y relaciones estequiomtricas. Sin
embargo, este proceso tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la
temperatura.

Se representa tambin como: M = n / V, en donde "n" es la cantidad de


sustancia (n=gr soluto/masa molar) y "V" es el volumen de la disolucin
expresado en litros.

Molalidad

La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto que contiene un kilogramo


de disolvente. Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no se
emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede
hacer en un vaso de precipitados y pesando con una balanza analtica, previo
peso del vaso vaco para poderle restar el correspondiente valor.

La principal ventaja de este mtodo de medida respecto a la molaridad es que


como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin,
cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la
molalidad no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura
y la presin, y puede medirse con mayor precisin.
Es menos empleada que la molaridad pero igual de importante

La Normalidad:

La Normalidad (N) o Concentracin Normal de una disolucin es el nmero de Equivalentes


Qumicos (EQ) o equivalentes-gramo de soluto por litro de disolucin:

n EQ (equivalentes-gramo)
Normalidad (N) =
Litros de disolucin
.

Clculo del n de Equivalentes Qumicos (EQ):

EQ de un cido = Peso molecular / n de H+ EQ de H2SO4 = 98 / 2 = 49 gramos

EQ de una base = Peso molecular / n de OH- EQ de NaOH = 40 / 1 = 40


gramos

EQ de una sal = Peso molecular / carga del catin o anin EQ de Na2CO3 = 106
/ 2 = 53 gramos

La Normalidad (N) por lo tanto mide la concentracin de una disolucin de manera similar a la
Molaridad (M). De hecho N = M cuando en los casos anteriores el n de H+ , OH- o la carga de
los iones es igual a 1.

Ejemplos de Normalidad:
Ejemplo 1: Calcular la normalidad y la molaridad de 50 gramos de Na2CO3 en 100 ml de
disolucin:

o Normalidad (N):

1. Peso molecular del Na2CO3 = 106

2. Equivalente del Na2CO3 = peso molecular / n de carga del catin de la sal


= 106 / 2 = 53

3. n de Equivalentes en 50 g de Na2CO3 = 50 / 53 = 0,94

4. N = n de Equivalentes / litros de disolucin = 0,94 / 0,1 = 9,4 N

o Molaridad (M):
1. Moles de soluto = masa soluto / peso molecular = 50 / 106 = 0,47 moles

2. M = moles soluto / litros disolucin = 0,47 / 0,1 = 4,7 M (M = N/2 en este


caso)

Teora cido-base de Brnsted-Lowry

El agua puede actuar como cido o como base: una molcula H 2O acta como
base y gana un protn H+ y se convierte en H3O+; la otra molcula H2O acta
como cido y pierde un protn H+ para convetirse en OH-.

En qumica, la teora de Brnsted-Lowry es una teora cido-base, propuesta


independientemente por el dans Johannes Nicolaus Brnsted y el britnico
Thomas Martin Lowry en 1923.[1] [2]

Segn esta teora, los cidos son sustancias capaces de donar un protn (H+),
mientras que las bases son capaces de aceptarlos.

Propiedades de los cidos y las bases[editar]


cido + base base conjugada + cido conjugado.
La base conjugada es el ion o molcula que queda despus de que el cido ha
perdido un protn, y el cido conjugado es la especie formada de la base al
aceptar el protn. La reaccin puede proceder en cualquier direccin hacia la
derecha o la izquierda, segn el equilibrio qumico. En cada caso, el cido
dona un protn a la base y el cido conjugado lo hace a la base conjugada.

El agua es anftera y puede actuar como un cido o como base. En la reaccin


entre el cido actico, CH3CO2H, y el agua, H2O, el agua acta como una base.

CH3COOH + H2O CH3COO + H3O+


El ion acetato, CH3CO2-, es la base conjugada del cido actico. El ion
hidronio, H3O+, es el cido conjugado de el agua.
El agua tambin puede actuar como un cido frente a especies bsicas. Un
ejemplo es el amoniaco:

H2O + NH3 OH- + NH4+


El agua, cido, se convierte en el ion hidrxido, su base conjugada. El
amoniaco se convierte en amonio, su cido conjugado.

Se considera que los cidos fuertes se disocian completamente. Por otro lado,
los cidos dbiles se disocian de forma parcial. La constante de disociacin
cida, Ka, mide el grado de disociacin.

La definicin de BrnstedLowry es ms amplia que la de Arrhenius, lo cual


le permite clasificar ms sustancias: compuestos orgnicos del tipo
carboxlico, aminas, y compuestos inorgnicos, como son cidos inorgnicos,
sales cidas, etc.

Una base de Lewis, que se define como un donante de par de electrones,


puede actuar como una base de Bronsted-Lowry ya que el par de electrones
pueden ser donados a un protn. Esto significa que el concepto de Brnsted-
Lowry no se limita a las soluciones acuosas. Cualquier donante disolvente S
puede actuar como un aceptor de protones.

AH + S: A + SH+
Los disolventes tpicos donantes utilizados en la qumica cido-base, tales
como dimetilsulfxido o amoniaco lquido tienen un tomo de oxgeno o
nitrgeno con un par solitario de electrones que se pueden utilizar para formar
un enlace con un protn.

Neutralizacin

Se llama neutralizacin a la reaccin que se produce entre disoluciones acidas


y bsicas. Todas estas reacciones dan como producto una sal y agua.
La ecuacin general que representa este tipo de reaccin es:

Los anticidos contrarrestan la acidez estomacal, a travs de una reaccin de


neutralizacin.

Los anticidos contrarrestan la acidez estomacal, a travs de una reaccin de


neutralizacin.

Por ejemplo, la reaccin de neutralizacin que se produce entre el cido


ntrico (HNO3) y el hidrxido de potasio (KOH) es:
Como se puede observar en la reaccin, la sal se forma entre el anin () del
cido y el catin (K+).

Otra reaccin de neutralizacin es la que se produce entre el cido sulfrico y


el hidrxido de sodio.

Como se puede observar en la reaccin, la sal se forma entre el anin () del


cido con 2 cationes (Na+) de la base, ms 2 molculas de agua.

La variacin de entalpia (H) en las reacciones de neutralizacin entre cidos


fuertes y bases fuertes, es siempre la misma.

La titulacin es un procedimiento utilizado en qumica con el fin de determinar la


molaridad de un cido o una base . Una reaccin qumica se establece entre un
volumen conocido de una solucin de concentracin desconocida y un volumen
conocido de una solucin con una concentracin conocida . La acidez relativa
( basicidad ) de una solucin acuosa se puede determinar utilizando el cido relativa
(base ) equivalentes .

Un equivalente cido es igual a un mol de H + o iones H3O + . Del mismo modo , un


equivalente base es igual a un mol de iones OH- . Tenga en cuenta que algunos
cidos y bases son poliprticos , lo que significa que cada mol del cido o base es
capaz de liberar ms de un cido o base equivalente.

Cuando la solucin de concentracin conocida y la solucin de concentracin


desconocida se hacen reaccionar al punto en el que el nmero de equivalentes de
cido es igual al nmero de equivalentes de base ( o viceversa ) , se alcanza el punto
de equivalencia.

El punto equivalencia un cido fuerte o una base fuerte se producir a pH 7 . Para


cidos y bases dbiles , el punto de equivalencia no necesita producirse a pH 7 .
Habr varios puntos de equivalencia para cidos y bases poliproticos.

Cmo estimar el punto de equivalencia?

Hay dos mtodos comunes de estimar el punto de equivalencia :

Usando un medidor de pH

Para este mtodo , se hace un grfico del pH de la solucin como una funcin del
volumen de valorante aadido.

Utilice un indicador
Este mtodo se basa en la observacin de un cambio de color en la solucin . .

Debido a que se usan bajas concentraciones , los indicadores no alteran


apreciablemente el punto de equivalencia de una titulacin . El punto en el que el
indicador cambia de color se llama el punto final. Para que una titulacin se realice
correctamente , la diferencia de volumen entre el punto final y el punto de
equivalencia es pequea .

A veces la diferencia de volumen (error ) es ignorada,en otros casos se puede aplicar


un factor de correccin.

El volumen aadido para alcanzar el punto final puede ser calculado utilizando la
siguiente frmula:
VANA = VBNB
donde V es el volumen , N es la normalidad , A es cido , y B es la base

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