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CUARTO AO ASOCIACIN EDUCATIVA PITGORAS

INTRODUCCIN

La replicacin del DNA permite que en cada generacin celular se pueda distrib uir la carga gentica a las clulas hijas.
El ciclo celular incluye dos periodos: interfase, de intensa actividad metab lica y la divisin conocida como fase M.
CICLO CELULAR
OBJETIVOS Los ciclos vitales son un atributo importante de la vida. La descendencia de una especie a lo largo del tiempo es, en
un sentido muy real una secuencia de ciclos vitales. De modo semejante, las clulas estn sometidas a ciclos de
Al finalizar el tema, el alumno ser capaz de : crecimiento. Y replicacin cuando se dividen repetidam e nte. Un ciclo celular es el que va desde una mitosis a la
siguiente, es decir, el intervalo entre una generacin celular y la siguiente.
La divisin nuclear propiamente dicha slo abarca aproximadamente del 5 al 10% del ciclo celular, el resto del tiempo
M Comprender la replicacin del DNA. se emplea en la interfase o estado entre dos divisiones nucleares. Durante muchos aos se crey que la interfase era
M Conocer los intervalos del ciclo celular. un periodo de descanso, porque el ncleo pareca inactivo, sin embargo se descubri que la replicacin del ADN
ocurra durante el estado de interfase. Estudios posteriores revelaron que muchas otras protenas ycidos componentes
Una vez que se comprob que el ADN era el material here d i ta ri o y se descifr su estructura, lo que quedaba era esenciales para el crecimiento y divisin celular normales, eran sintetizados durante este periodo, aparentemente de
determinar como el ADN copiaba su informacin y como la misma se expresaba en el fenotipo. Matthew Meselson y reposo, de la interfase.
Franklin W. Stahl disearon el experimento para determinar el mtodo de la replicacin del ADN. La replicacin de ADN ocurre durante la fase denominada periodo S (periodo de sntesis). En los cultivos de clulas
de mamferos el periodo S dura aproximadamente 6 de las 16 a 24 horas que se necesitan para completar el ciclo. En
La replicacin del ADN, que ocurre una sola vez en cada generacin celular, necesita de muchos "ladrillos", enzimas, este period o , a m bas hebras del ADN tienen que replicarse, es decir, han de sintetizarse unas nuevas hebras
y una gran cantidad de energa en forma de ATP (recuerde que luego de la fase S del ciclo celular las clulas pasan a complementarias de modo que se producen dos molculas idnticas a partir del filamento original.
una fase G a fin de, entre otras cosas, recuperar energa para la siguiente fase de la divisin celular) La replicacin del El periodo S est precedido y seguido por los periodos G1 y G2 respectivamente (G significa gap= intervalo), durante
ADN en el ser humano a una velocidad de 50 nucletidos por segundo, en procariotas a 500/segundo. Los nucletidos las cuales no hay sntesis de ADN para la mayor de las clulas, G1 es un estado preparatorio importante para la
tienen que ser armados y estar disponibles en el ncleo conjuntamente con la energa para unirlos. re p l i ca cin del ADN. Durante la G1 se sintetiza el ARNt (cido Ribonucleico de transferencia), los ribosomas, el
La iniciacin de la replicacin siempre acontece en un cierto grupo de nucletidos, el origen de la replicacin, requiere ARNm(cido Ribonucleico mensajero) y diversas enzimas.
entre otras de las enzimas helicasas para romper los puentes hidrgeno y las topoisomerasas para aliviar la tensin Durante G2, se sintetizan las protenas del huso y aster que quedan preparados para separar los cromosomas durante
y de las protenas de unin a cadena simple para mantener separadas las cadenas abiertas. la mitosis, G1 generalmente dura ms que G2, aunque hay mucha variacin en los diferentes tipos de clulas. Las
Una vez que se abre la molcula, se forma una rea conocida como "burbuja de replicacin" en ella se encuentran las clulas embrionarias se dividen con mucha rapidez, porque no hay crecimiento celular entre las divisiones, sino slo
"horquillas de replicacin". Por accin de la ADN polimerasa los nuevos nucletidos entran en la horquilla y se enlazan subdivisin de la masa. La sntesis de ADN puede actuar cien veces ms rpidamente en las clulas embrionarias que
con el nucletido correspondiente de la cadena de origen (A con T, C con G) Los procariotas abren una sola burbuja de en los adultos y el perodo G1 esta muy reducido.
replicacin, mientras que los eucariotas mltiples. El ADN se replica en toda su longitud por confluencia de las "burbujas". A medida que el organismo se va desarrollando, el ciclo de la mayor parte de las clulas se va alargando, y muchas
Dado que las cadenas del ADN son antiparalelas, y que la replicacin procede solo en la direccin 5' to 3' en ambas de ellas permanecen en un estado de no proliferacin o quiescencia denominado G0, por ejemplo, las neuronas no
cadenas, numerosos experimentos mostraron que, una cadena formar una copia continua, mientras que en la otra se se multiplican y estn en un perodo G0 permanente
formarn una serie de fragmentos cortos conocidos como fragmentos de Okazaki. La cadena que se sintetiza de manera
continua se conoce como cadena adelantada y, la que se sintetiza en fragmentos, cadena atrasada.
Para que trabaje la ADN polimerasa es necesario la presencia, en el inicio de cada nuevo fragmento, de pequeas
unidades de ARN conocidas como cebadores, a posteriori, cuando la polimerasa toca el extremo 5' de un cebador, se
activan otras enzimas, que remueven los fragmentos de ARN, colocan nucletidos de ADN en su lugar y, una ADN ligasa
los une a la cadena en crecimiento.

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RECUERDA: E) Desenrrolla el DNA 19. La duplicacin del ADN y la d i syuncin de


Que la duplicacin del DNA solo ocurre una vez en cada ciclo celular. cromtidas ocurre en:
NO OLVIDES: 14. Coloque verdadero (V) o falso (F) en los siguientes 1. Profase
Que la interfase es el periodo de mayor duracin del ciclo celular. en unciados y elija la relacin correcta (sobre la 2. Interfase - periodo G2
PREGUNTAS PROPUESTAS replicacin): 3. Interfase - periodo S
( ) El primer paso es el desenrrollamiento del DNA 4. Anafase - mitosis
01. La duplicacin o replicacin del ADN se realiza en el E) Desenrrollamiento del DNA ( ) La s h e l i ca s a s s e p a ra n l a s ca d e n as A) 1 y 3 B) 3 y 4 C) 1 y 4
...................... de la clula. complementarias D) 2 y 1 E) 2 y 4
A) mitocondria 07. Qu enzima construye el RNA cebador (primer)? ( ) El RNA - primasa forma al RNA - cebador
B) cloroplasto A) Topoisomerasa ( ) Es semiconservativa 20. La interfase es importante porque:
C) ribosoma B) RNA - Primasa A) VVFF B) VFVF C) FVVF A) El ncleo es visible
D) ncleo C) DNA - Polimerasa D) FVVV E) VVVV B) Ocurre el crossing over
E) membrana celular D) RNA - Polimerasa C) Los centrolos forman el huso
E) DNA - Ligasa 15. Los procesos fundamentales que ocurren en el ciclo D) Se duplica el material gentico
02. La sntesis d e ADN presenta las siguientes
celular son: E) Las organelas se distribuyen
caractersticas, excepto: 08. La helicasa, es la enzima que durante la replicacin
A) Interfase - citocinesis
A) Realiza en las dos cadenas del ADN molde realiza:
B) Participan diversas enzi m a s y nucletidos A) Separacin de las cadenas complementarias B) Interfase - mitosis
energticos B) Formacin del RNA - cebador C) Interfase - meiosis
C) En la ca dena discontinua se forman los C) Formacin de los fragmentos de Okasaki D) Interfase - divisin
fragmentos de Okasaki D) Desenrrollamiento del DNA E) Interfase - cariocinesis
D) La sntesis de la nueva cadena es la direccin E) Sntesis continua
5'!3' 16. Durante la ............. de la in te rfa se se inicia la
E) Se realiza en solo una de las cadenas del ADN 09. La replicacin del DNA, es semiconservativa, esto es duplicacin de los centriolos
molde debido a(al):
A) G1 B) S C) Periodos
03. El grfico representa: A) Desenrrollamiento del DNA
D) G2 E) Fase M
B) Separacin de las cadenas
C) Cada molcula de DNA conserva la mitad de la
molcula original 17. Es el periodo o intervalo de mayor duracin donde
D) Una molcula hija de DNA es co mpletamente se duplican las cromatinas
nueva con respecto al otro de una hija
E) Ambas molculas de DNA hijos son totalmente A) G2 B) G1 C) S
diferentes D) Fase M E) G0

10. Durante la replicacin una de las cadenas toma el 18. Despus de la G2, la clula experimenta la:
nombre de cadena lder y sobre ella se realiza la:
A) Duplicacin del ADN A) Profase B) Anafase C) Interfase
A) Sntesis continua
B) Replicacin del ADN D) Telofase E) Metafase
B) Sntesis discontinua
C) Transcripcin C) Formacin del RNA cebador
D) Traduccin D) Formacin de los fragmentos de Okasaki EN CASA
E) Sntesis de protenas E) Transcripcin

04. Replicacin del DNA significa: 11. Los fragmentos de Okasaki son:
A) Hidrlisis del DNA A) Segmentos de DNA
B) Separacin de las cadenas del DNA B) Segmentos de RNA
C) Duplicacin del DNA C) RNA - cebadores
D) Forman RNA a partir de DNA 01. En qu fase del ciclo celular se duplica el DNA? B) Metafase - mitosis
D) DNA polimerasas
E) Formar ADN a partir de RNA A) Metafase C) Anafase II - meiosis
E) RNA polimerasas
B) Interfase D) Periodo S - interfase
05. La clula para dividirse, previamente duplica su C) Citocinesis E) Periodo Q2 - interfase
12. Mediante la replicacin, las clulas mantienen
DNA, proceso conocido como:
constante la cantidad de: D) Profase
A) Transcripcin
E) Mitosis 03. Con relacin a los cromosomas es incorrecto que:
B) Traduccin
C) Replicacin A) RNA B) DNA C) Organelas
D) Retrotrasncripcin D) Ncleos E) Citoplasma 02. El esquema corresponde a: A) Siempre presentan 2 cromtidas
E) Conjugacin B) Todos presentan centrmero
13. Durante la replicacin, la DNA polimerasa: C) Pueden tener formas y tamao diferentes
06. El primer evento en la replicacin del DNA, es: D) El nmero vara de acuerdo a la especie
A) Retiro de los cebadores (primers) A) Sintetiza la cadena lder E) Slo se les observa durante la divisin celular
B) La sntesis continua B) Sintetiza la cadena retrasada
C) La sntesis discontinua C) Forma los RNA - cebadores 04. La cromatina est conformada bsicamente por:
D) Construccin del RNA cebador A) ADN + histonas
D) Construye la cadena complementaria A) Profase 1 - meiosis

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B) ARN + protenas bsicas


C) ARN + histonas
D) ADN + protenas bsicas
E) Aminocidos

05. No corresponde a la interfase: I. Qu es la fase S?


A) Fase de mayor actividad metablica
B) Duplicacin del ADN II. Qu es un fragmento de Okasaki?
C) Duplicacin del centrosoma
D) Desintegracin del nuclolo III. Donde se realiza la replicacin del DNA?
E) Aumento del tamao celular

06. La duplicacin del AD N ocurre en el periodo


................ del ciclo ................
A) G0 - celular
B) S - celular
C) S - mitocondrial
D) G1 - centriolar
D) G2 - nuclear

07. Son caractersticas de la replicacin:


1. Semiconservativa
2. Discontinua
3. Se observan fragmentos de D N A durante la
sntesis continua
4. Participacin de los RNA - cebadores

A) Slo 1 B) 2 y 3 C) 1, 2 y 4
D) Slo 2 E) 3 y 4

08. La replicacin del DNA en una bacteria, se realiza


en el (la):
A) Citoplasma
B) Membrana
C) Ncleo
D) Mitocondria
E) Ribosoma

09. La DNA pol imerasa acta solamente en direccin


................ y sintetiza ..................
A) 5' ! 3'; una nueva cadena complementaria
B) 3' ! 5'; una nueva cadena complementaria
C) 5' ! 3'; el RNA - cebador
D) 3' ! 5'; el RNA - cebador
E) 3' ! 5'; los fragmentos de Okasaki

10. La replicaci n del DNA en una clula eucaritica


ocurre en el (la):
A) Ncleo
B) Nucleoplasma
C) Citoplasma
D) Mitocondria
E) Nuclolo

ACTIVIDADES

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INTRODUCCIN

La mitosis es una divisin celular asexual indirecta que permite distrib uir equitativamente la carga cromosmica a las
clulas hijas.

OBJETIVOS

Al finalizar el tema, el alumno ser capaz de :

M Comprender el significado de la mitosis (divisin de clulas somticas).


M Conocer las etapas de la mitosis.
M Diferenciar las etapas de la mitosis.

Es la divisin de la clula madre para formar dos clulas hijas idnticas a la progenitora y con el mismo nmero de 3. ANAFASE.- La clula se alarga y se estrecha en el centro inicindose la divisin del citoplasma o citocinesis. Esta
cromosomas. Puede durar de 1 a 2 horas y se realiza en las clulas somticas. etapa dura 15 minutos.
Hay excepciones, por ejemplo: en general las neuronas y fibras musculares ya no se reproducen, pues su ciclo se ha 4. TELOFASE .- Ha terminado la divisin del ncleo (cariocinesis) reapareciendo la carioteca y nuclolo. Termina la
detenido en el intervalo G0. divisin del citoplasma o citocinesis. En la clula animal por estrangulacin y en clula vegetal por la placa o
Al inicio de la mitosis los cromosomas se observan duplicados o dobles. Tiene dos cromtidas hermanas idnticas lmina media celulsica formada por medio del golgisoma.
por un centrmero. La mitosis asegura la distribucin precisa y equitativa de los cromosomas en cada clula hija, de modo que en
Durante la mitosis se separan las cromtidas hermanas para volverse a duplicar en la siguiente interfase. todo ser multicelular cada clula posee exactamente el mismo nmero de cromosomas que el resto. Esto
La cantidad de cromosomas vara segn la especie. Nuestras clulas tienen dos juegos idnticos de cromosomas,
garantiza, adems que la informacin gentica sea exactamente distribuida en cada clula de todo el organismo.
se llaman Diploides (2n= 46 cromosomas) Los vulos y los espermatozoides son clulas haploides (n= 23 cromosomas)
La clula humana posee 44 cromosomas autosmicos y 2 cromosomas sexuales o gonosomas (XX o XY)
RECUERDA:
El cariotipo evala cantidad, forma, tamao y tipo de cromosomas.
En otros organismos el nmero de cromosomas vara, por ejemplo: la mosca de la fruta (8), el sapo(22), la rata (42) el
Que la mitosis mantiene constante la carga cromosmica.
pato (80), el maz (20), el tomate(24)

ETAPAS DE LA MITOSIS ACTIVIDADES


La mitosis es un proceso continuo; pero se divide en 4 etapas:
1. PROFASE .- Se condensa la cromatina y se desintegra la carioteca o envoltura nuclear. Los cromosomas
duplicados se observan dispersos en el citoplasma.
Se forma y alarga el huso acromtico o mittico. En la clula animal por medio de los centriolos o steres (mitosis
astral) y en clula ve g etal por los casquetes polares(mitosis anastral). Esta etapa dura aproximadamente 30
minutos.
I. Ocurre mitosis en todas las clulas?
2. METAFASE .- Los cromosomas, perfectamente condensados tiene forma de X y se di s p o n en en el plano II. Qu sucede durante la anafase?
ecuatorial. Es una buena etapa para estudiar el cariotipo. Este periodo demora 3 minutos. III. Qu estructura forma el huso acromtico en clulas vegetales?
IV. Qu tipos de mitosis se conocen?

PREGUNTAS PROPUESTAS

01. Por mitosis se logra: 03. En lo que respecta a la divisin celular, las clulas
A) Variacin gentica por recombinacin animales se diferencian d e las clulas vegetales
B) Mantener constante la cantidad de ADN porque:
C) Duplicar la cantidad de cromosomas A) No forman lmina media
D) Reducir la masa gentica total B) No forman la placa ecuatorial
E) Siempre clulas diploides (2n) C) No sufren separacin de cromtidas
D) Todas sin excepcin sufren la meiosis
02. En la mitosis, l a desaparicin de la membrana E) Todas sin excepcin sufren la mitosis
nuclear ocurre durante la:
A) Metafase 04. La divisin celular vegetal a diferencia de la animal:
B) Telofase 1. No presenta aparato mittico (centrosomas)
C) Anafase 2. Es anastral
D) Interfase 3. Se forma fragmoplasto
E) Profase 4. Presenta casquetes polares

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5. Se produce constriccin o clivaje celular 3. Se desintegra el nuclolo. 17. La cariocinesis se inicia en .................. y culmina en
A) 2 y 4 B) 3; 4 y 5 C) 1; 2; 3 y 4 4. Cada cromosoma con dos cromtides unidas al ....................
D) 3 y 5 E) 2; 4 y 5 centrmero. A) metafase - anafase B) profase - anafase
A) 1; 2 y 3 B) 2; 3 y 4 C) 1; 3 y 4 C) profase - telofase D) interfase - anafase
05. Al final de la mitosis ocurre: D) 1 y 3 E) Todas E) metafase - telofase
A) Citocinesis
B) Cariocinesis 13. Durante ................ se observan los cromosomas en 18. En la clula animal, el huso mittico es formado a
C) Duplicacin de centriolos su mxima condensacin partir de centriolos, por eso:
D) Reaparece el nuclolo A) anafase B) metafase C) telofase A) Siempre hay un centrosoma
E) Ms de uno D) interfase E) profase B) No se forma el huso acromtico
C) Se forman dos clulas diploides
06. La formacin de la placa ecuatorial (disposicin de 14. El siguiente esquema de mitosis, representa: D) No hay formacin de microtbulos
los cromosomas en la lnea media de la clula): E) El proceso es astral
A) Profase B) Anafase C) Telofase
D) Metafase E) Periodo S 19. El grfico adjunto representa:

07. Sobre la mitosis no es correcto:


A) Fo rma de reproduccin en organismos
unicelulares
B) Divisin asexual de una clula
A) Profase B) Metafase C) Anafase
C) Reparto equitativo
D) Telofase E) Interfase
D) Divisin para formar gametos
E) Las clulas hijas con el mismo tipo de genoma
15. Marque verdadero (V) o falso (F) con respecto a la
de la clula madre
telofase de la mitosis
A) Interfase B) Profase C) Metafase
( ) La clula presenta cuatro centriolos
08. Observamos cromatinas duplicada en: D) Anafase E) Telofase
( ) Se observan cromosomas dobles
1. Fase G1 - Interfase
( ) La carioteca se forma de nuevo
2. Fase G2 - Interfase 20. Sobre la mitosis son correctas excepto:
( ) L o s cro m osomas se alinean en el p l a n o
3. Metafase - Mitosis A) Una clula madre da origen a dos clulas
ecuatorial
4. Anafase - Mitosis B) Se d a e n l a s cl u l a s s o m ti ca s
( ) El huso acromtico no es observable
5. Telofase - Mitosis fundamentalmente
A) VFVFV B) VVFVF C) VFFFV
A) 1; 2 y 3 B) 2; 3 y 5 C) 2; 3; 4 y 5 C) Se mantiene el nmero de cro mosomas
D) VVFFV E) FVFVF
D) 2; 3 y 4 E) 2 y 3 constante
D) Por cada ciclo celular una divisin
16. No sucede en la profase de la mitosis:
09. Fases en las que se podra diferenciar la mitosis de E) Duplica el nmero de cromosomas en las clulas
A) Condensacin de cromtidas
clulas animales y vegetales: hijas
B) Alargamiento del huso acromtico
1. Profase C) Desintegracin de la carioteca
2. Metafase D) Formacin de nuclolos
3. Anafase EN CASA
E) Separacin de centriolos
4. Telofase
A) 1 y 2 B) 2 y 4 C) 1 y 4
D) 2 y 3 E) Slo en telofase

10. Marque verdadero (V) o falso (F) con respecto a la


profase de la mitosis y elija la secuencia correcta: 01. En una clula de raz de maz, en metafase, pueden E) Slo se originan clulas diploides
( ) La clula presenta cuatro centriolos observarse 20 cromosomas esto significa que para
( ) Se observan cromosomas por condensacin de el maz: 03. La mitosis empieza con:
la cromatina
( ) La carioteca permanece hasta el final de la fase A) Un juego de cromosomas tiene 20 cromosomas A) Anafase B) Telofase C) Metafase
( ) Los cromosomas s e a l i n e a n e n el plano B) Sus gametos tendrn 20 cromosomas D) Profase E) Interfase
ecuatorial C) Su nmero haploide n = 20
( ) Se alarga el huso acromtico D) Su nmero diploide es 2n = 20 04. Antes de la anafase debe ocurrir:
E) Luego de dividirse, las clulas hijas tendrn 10 A) Metafase
A) VVFFV B) FVFVF C) VVFFF cromosomas cada una B) Telofase
D) VFVFV E) FVVFF C) Profase
02. U n a diferencia entre mitosis y meiosis, es q u e D) Interfase
11. Divisin celular que mantiene constante el nmero durante la primera: E) Mitosis
de cromosomas en las clulas, se denomina:
A) Los cromosomas constituyen las ttradas 05. Mediante la mitosis, la clula logra:
A) Mitosis B) Meiosis C) Amitosis B) Ocurre entrecruzamiento o crossing over
D) Anfimixis E) Cariocinesis C) Se mantiene constante el nmero de A) Reparto equitativo
12. De la profase seale lo correcto: cromosomas B) Divisin reduccional
1. Se desintegra la carioteca. D) Se forman clulas sexuales C) Reparto no equitativo
2. Se genera el huso acromtico.

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D) Maduracin de la clula 09. En la metafase, seale la alternativa correcta:


E) Formacin de clulas hijas diferentes 1. Los cromosomas se ordenan en la placa
ecuatorial.
06. No sucede en Mitosis de vegetales: 2. En cada centrmero se fi j a una fija del huso
A) Formacin de huso acromtico acromtico.
B) Citocinesis por estrangulacin 3. El huso mittico lo forman, centriolos ubicados en
C) Formacin de lmina media en telofase polos celulares.
D) Participacin de los casquetes polares 4. Los casquetes polares forman el huso mittico.
E) Cromosomas en el plano ecuatorial A) 1; 2 y 4 B) 1; 2 y 3 C) 1; 3 y 4 INTRODUCCIN
D) 2; 3 y 4 E) 1 y 2
07. Durante la .................... en la clula .................... se
Es una divisin asexual indirecta que ocurre solo en clulas germinales para reducir el nmero de cromosomas a la mitad
acomodan microtbulos en la parte central de la 10. En anafase, se describe:
clula para permitir la acu m u l acin de celulosa y 1. Los centrmeros se divid en en todos los y al mismo genera variab ilidad gentica deb ido al proceso de crossing - over.
constituir la ......................... cromosomas.
A) telofase - animal - placa ecuatorial 2. Las cromtides hermanas se segregan hacia los OBJETIVOS
B) telofase - vegetal - lmina media polos celulares.
C) metafase - vegetal - lmina media 3. Se inicia la citocinesis.
Al finalizar el tema, el alumno ser capaz de :
D) metafase - animal - lmina media 4. El huso acromtico se acorta.
E) telofase - vegetal - placa ecuatorial A) 1; 2 y 3 B) 1; 3 y 4 C) 2; 3 y 4
D) 2 y 4 E) 2 y 3
08. En la profase seale la alternativa correcta: M Comprender qu es la meiosis.
1. Los cromosomas s e acortan, muestran dos M Entender el significado gentico del crossing - Over.
cromtides. M Diferenciar la primera divisin meitica de la
2. Lo centriolos con steres mi g ran a los polos segunda divisin meitica.
celulares.
3. La carioteca se desintegra.
4. El nuclolo sintetiza a los centriolos.
Es un tipo de divisin que se realiza en clulas germinales de ciertos rganos como los testculos, ovarios, anteras
A) 1; 2 y 4 B) 1; 2 y 3 C) 1 y 3
D) 2; 3 y 4 E) 1 y 2 y pistillos de la flor, etc.
La finalidad es reducir el nmero de cromosomas y formar los gametos haploides (n), por ejem: espermatozoides y
vulos.
REFERENCIAS EN LA WEB.
Cada clula madre realiza dos divisiones sucesivas para finalmente originar cuatro clulas hijas con el nmero de
www.masuah.org/mitosis.htm cromosomas reducido a la mitad. Adems, las clulas formadas son diferentes genticamente. Esta variacin se debe
a que en la primera divisin hubo mezcla o entrecruzamiento de genes a travs de cromosomas homlogos por
medio de la recombinacin o Crossing over.

PRIMERA DIVISIN MEIOTICA

Es reduccional, consta de cuatro fases:

PROFASE I

Es la ms compleja y duradera, pues aqu se realiza la recombinacin gentica. Comprende los siguientes perodos:

a.- Leptoteno: Se observan cromosomas como delgados filamentos con tendencia a formar parejas. Aspectos de
Bouquet.

b.- Cigoteno: Los cromosomas homlogos se aparean (sinapsis).

c.- Paquiteno: Los cromosomas homlogos apareados forman las ttradas, comenzando el Crossing over.

d.- Diploteno: Los cromosomas se separan; pero quedan unidos en algunos puntos llamados quiasmas, lugares que
evidencian el lugar de la recombinacin gentica.

e.- Diacinesis: Periodo final en que se separan los cromosomas homlogos para continuar la meiosis. Desaparece
el nuclelo.

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METAFASE I.- L o s cromosomas homlogos se alinean en dos filas en el centro de la clula formando la placa
ecuatorial.

ANAFASE I.- Se separan los cromosomas homlogos y se dirigen a cada polo y comienza la citocinesis.

TELOFASE I.- Reaparece la carioteca y nuclolos y se culmina la citocinesis formndose dos clulas hijas haploides.
RECUERDA
Que el Crossing-over solo ocurre durante la profase I.
SEGUNDA DIVISIN MEITICA

Es una divisin meiotica ecuacional. Es ms corta que la primera, muy similar a una mitosis. Tiene cuatro fases:

PROFASE II: Se desintegra el ncleo y se condensan los cromosomas, se forma el huso acromtico.

METAFASE II: Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial

ANAFASE II: Se separan las cromtidas hermanas y se dirigen a cada polo.

TELOFASE II: Reaparecen los ncleos. Cada clula se divide y se forma un total de cuatro clulas hijas.

NO OLVIDES:
Que la meiosis reduce el nmero cromosmico a la mitad (Diploide 2n ! Haploide (n))

ACTIVIDADES

I. Qu es la meisis?
II. Qu son ttradas?
III. Qu es el crossing - over?

PREGUNTAS PROPUESTAS

01. Los periodos conocidos como leptoteno, paquiteno 02. El fenmeno llamado crossing over consiste en:
y diacinesis, corresponden a: A) Duplicacin del nmero de cromosomas
A) Profase I B) Metafase I C) Telofase I B) Reduccin del nmero de cromosomas
D) Anafase I E) Meiosis II C) Recombinacin o entrecruzamiento gentico
D) Duplicacin de centriolos

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E) La separacin de cromtidas D) Anafase II E) Metafase II 2. Los cromosomas homlogos se separa n o


03. Relacione: disocian.
1. Leptoteno .... ( ) Quiasmas 11. Es uno de los responsables de la evolucin de las 3. Cada cromosoma homlogo se dirige a un polo
2. Cigoteno.... ( ) Crossing over especies: diferente de la clula.
3. Paquiteno... ( ) Sinapsis A) Interfase 4. Las cromtides se dividen de su centrmero.
4. Diploteno ... ( ) Crommeros B) Crossing over A) 2; 3 y 4 B) 1 y 4 C) 1; 2 y 3
A) 4; 3; 2; 1 B) 1; 2; 3; 4 C) 1; 3; 4; 2 C) Mitosis D) 2 y 3 E) 1 y 3
D) 4; 3; 1; 2 E) 1; 4; 2; 1 D) Separacin de cromosomas
04. En los seres humanos, el nmero d e ttradas E) La posicin del centrmero 19. En la anafase II, se afirma:
formadas durante la mitosis es: 1. Cada cromosoma homlogo divide su
A) 13 B) 46 C) 92 12. La existencia de un cromosoma adicional en los centrmero.
D) 0 E) 4 gametos humanos, puede ser consecuencia de una 2. Las cromtides de cada homlogo se disocian.
05. En la divisin meitica I se separan ................ y en la mala separacin de cromosomas durante la .............. 3. Cada cromtide equidista de los centriolos.
meiosis II ................... de la ................ 4. Los centrmeros se deslizan en l as fibras del
A) los cro m o s omas homlogos - las cromtides A) anafase II - meiosis huso acromtico.
hermanas B) telofase II - meiosis A) 1; 2 y 4 B) 1; 2 y 3 C) 2; 3 y 4
B) los cromosomas homlogos - los cromosomas C) anafase - mitosis D) 2 y 4 E) Todo
bivalentes D) profase II - meiosis
C) las cromtides del cromosoma homlogo - las E) telofase II - mitosis 20. En la profase I: los cromosomas se condensan con
cromtides hermanas dos cromtides unidas al centrmero, los homlogos
D) las mitocondrias - los cloroplastos 13. Son consecuencias de la meiosis: se aparean e n ......................., forman parejas
E) los cromosomas univalentes - los cromosomas 1. Acelerar el proceso de la evolucin. llamadas ................ con cuatro cromtides, stas se
bivalentes 2. Lograr variacin en los individuos de una entrelazan en cruz o .................., para intercambio o
especie. .................. de material gentico
06. En la meiosis, la primera divisin meitica origina 3. Formar siempre clulas haploides. 1. crossing over 2. quiasma
................. clulas ................ a partir de una clula A) 1 y 2 B) Slo 1 C) 2 y 3 3. bivalentes 4. sinapsis
................ D) Slo 3 E) Slo 2 A) 1 - 2 - 4 - 3 B) 4 - 2 - 3 - 1
A) 2 - diploides - diploide C) 4 - 3- 2 - 1 D) 3 - 2 - 4 - 1
B) 4 - diploides - diploide 14. Los espermatozoides presentan un nmero de E) 1 - 2 - 3 - 4
C) 4 - haploides - diploide cromosomas .............. obtenido por ...................
D) 4 - haploides - haploide A) haploide (n) - crossing over
E) 2 - haploides - diploide B) diploide (2n) - meiosis EN CASA
C) diploide (n) - mitosis
07. Durante la profase I de la meiosis, no existe: D) haploide (n) - meiosis
A) Huso acromtico E) monoploide (n) - mitosis
B) Crossing over
C) Ttradas 15. Sucede en la meiosis:
D) Nmero diploide 1. La divisi n reduccional forma 2 clulas
E) Cromosomas homlogos haploides. 01. La recombinacin de material gentico en la meiosis se efecta en:
2. La divisin ecuacional forma 4 clulas haploides. A) La metafase I B) La interfase
08. La separacin de cromtidas hermanas durante la 3. Las clulas hijas reciben la mitad de ADN de la C) La anafase I D) La metafase II
meiosis ocurre en: clula madre.
E) La profase I
A) Profase I B) Anafase I C) Telofase I 4. La recombinacin gentica se da en la divisin
D) Anafase II E) Telofase II ecuacional.
A) 1 y 2 B) 1; 2 y 4 C) 2; 3 y 4 02. Las proposiciones son correctas, excepto:
09. Durante la anafase II los cromosomas con una sola D) 1; 2 y 3 E) Todo A) Al final de la meiosis los cromosomas del espermatozoide son haploides
cromtida: B) El vulo antes de ser fecundado tiene 2n de ADN
A) Son llevados a los polos 16. En la metafase I, de los cromosomas se afirma: C) La unin del vulo con el espermatozoide restablece el nmero haploide
B) Se condensan 1. Los homlogos se ubican uno frente al otro. D) Los espermatozoides son clulas flageladas
C) Se desenvuelven en cromatina 2. Los homlogos se ubican dispersos. E) El cigote tiene nmero diploide de cromosomas
D) Se localizan en el centro de la clula 3. Cada homlogo tiene dos cromtides.
E) Se localizan en los polos opuestos 4. Los homlogos tienen una cromtides. 03. En la etapa conocida como ............... hay una gran actividad metablica que permite el crecimiento celular.
A) 1 y 4 B) 1 y 3 C) 2 y 3
A) profase B) fase S C) G1
10. La fase de la meiosis representada en el esquema D) 2 y 4 E) Slo 4
D) mitosis E) G0
adjunto, recibe el nombre de:
17. Si a una ovogonia e n meiosis; le inyectamos una
enzima que b l oquea la formacin del huso 04. La citocinesis se presenta en la etapa:
acromtico, en qu se detiene la meiosis? A) Interfase B) Profase C) Metafase
A) Metafase I B) Anafase I C) Profase I D) Anafase E) Telofase
D) Interfase I E) Metafase II
05. La clula utiliza una gran cantidad de nucletidos para replicar DNA en la etapa conocida como:
18. En la anafase I, seale lo correcto: A) Fase S B) Profase C) Metafase
A) Metafase I B) Anafase I C) Telofase I 1. Las cromtides no se desprenden del D) Anafase E) Telofase
centrmero.

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06. Sealar la etapa de la meiosis cuya consecuencia es permitir la mayor variabilidad en la formacin gentica que CUARTO AO ASOCIACIN EDUCATIVA PITGORAS
contiene los gametos:
A) Leptoteno B) Cigoteno C) Paquiteno
D) Metafase I E) Telofase II

07. Se originan clulas haploides cuyos cromosomas son dobles al final de:
A) Anafase II
B) Telofase I
C) Telofase II
D) Telofase de mitosis
E) Interfase

08. La clula germinal femenina inicia durante la vida fetal el proceso de:
A) Ovocitognesis B) Ovognesis INTRODUCCIN
C) Partenognesis D) Gemacin
E) Ovomiognesis
La gentica es la ciencia que estudia la transmisin de la informacin b iolgica de los padres a los hijos por medio de
09. Formacin de gametos a partir de clula ............... que sufren cambios hasta convertirse en clulas ................. unidades hereditarias denominadas genes.
A) haploides - diploides
B) diploides - haploides OBJETIVOS
C) germinal - germinales
D) hija - hijas
Al finalizar el tema, el alumno ser capaz de :
E) somtica - somticas

10. Fase en la que los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial: M Comprender las leyes de la herencia (mecanismos)
A) Metafase II B) Profase II C) Anafase II M Resolver prob lemas de gentica b sica en relacin
D) Telofase II E) Profase I a la primera y segunda ley de Mendel.

PGINAS EN LA WEB:
La herencia o transmisin de caracteres hereditarios de los padres a los hijos por medio de los genes es motivo de
www.masuah.org/La_meiosis.htm
estudio de la Gentica.

Gen. Es un segmento funcional de ADN que se halla en un locus o lugar en los cromosomas.

Alelos. Son un par de genes que se ubican en un mismo locus en cromosomas homlogos y pueden o no estar en
contraste para una misma caracterstica.

Genotipo. Es la constitucin gentica de un individuo determinado por los genes alelos.

Fenotipo. Es la expresin del genotipo es decir los caracteres biolgicos del individuo. Por ejemplo, el color de los ojos,
de la piel de las flores, grupos de sangre, factor RH. etc.

Homocigote. Es un individuo cuyos alelos no estn en contraste para una misma caracterstica. Puede ser:
* Homocigote dominante AA, BB, CC, etc
* Homocigote recesivo aa, bb, cc, etc.

Heterocigote. Llamado tambin hbrido. Es un individuo cuyos alelos estan en contraste y por lo general se expresa el
dominante.
Ejemplo: Aa, Bb, Cc, etc.

Genoma. Es el pool de genes de una especie. Por ejemplo en el caso del cariotipo humano se estima unos 30 000
a 40 000 genes y como cada clula tiene 46 cromosomas se calcula que cada cromosoma tiene cerca de 900 genes.

LEYES DE LA HERENCIA

El monje austriaco Juan Gregorio Mendel en 1865 enunci los principios de la herencia luego de realizar cruzamientos
en arvejas tomando en cuenta el tamao del tallo, forma y tamao de la hojas, color de las flores, tamao de los frutos,
forma, tamao y color de las semillas que de acuerdo con Mendel estaban dadas por factores hereditarios que
posteriormente se llamaron genes.

LEY DE LA SEGREGACIN DE GENES

Es la primera ley de Mendel y afirma lo siguiente:

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CUARTO AO ASOCIACIN EDUCATIVA PITGORAS CUARTO AO ASOCIACIN EDUCATIVA PITGORAS

Si se cruza dos lneas puras que varan en una misma caracterstica en la F1 aparecer la variacin dominante en la
AA RR x aa rr
proporcin del 100 % mientras que al cruzar entre si a los hbridos de la F1, en la F2 se manifestar la variacin dominante
en la proporcin de 3 a 1.
Qu porcentaje de plantas tendrn las flores rojas y blancas respectivamente en la F2 si se cruza una planta homocigote
para l a s fl o res rojas con otra planta homocigote pero de flores blancas sabiendo que el color rojo es un carcter
dominante sobre el color blanco?
R = Flores rojas
r = Flores blancas
ar ar ar ar
RR x rr AR AaRr AaRr AaRr AaRr

AR AaRr AaRr AaRr AaRr

AR AaRr AaRr AaRr AaRr

AR AaRr AaRr AaRr AaRr

r r F1: 100% de tallo y flores rojas

R Rr Rr Aa Rr x Aa Rr
R Rr Rr

100% de flores rojas

Rr x Rr
AR Ar aR ar

AR AARR AARr AaRR AaRr

Ar AARr AArr AaRr Aarr

aR AaRR AaRr aaRR aaRr

R r ar AaRr Aarr aaRr aarr

R RR Rr

r Rr rr

25 % flores rojas, homocigote dominante (RR), 50 % flores rojas, heterocigote (Rr), por lo tanto el 75 % de la poblacin
tienen las flores rojas mientras que el 25% restante de la progenie son de flores blancas, homocigote recesivo (rr).

Cmo se podra demostrar lo ms rpidamente posible que un individuo de la F2 , de flores rojas es una lnea pura?

LEY DE LA INDEPENDENCIA DE LOS CARACTERES:


Es la segunda ley de Mendel y sostiene lo siguiente:
Si se cruza dos lnea s puras que varan en dos o ms caractersticas en su transmisin se comportaran como si
estuvieran aislados unos de otros de tal manera que en la F2 se manifestaran todas las formas posibles
Qu fenotipos se obtienen en la F2 al cruzar una planta homocigote dominante tanto para el tallo alto como para las
flores rojas con otra planta homocigote recesivo tanto para el tallo corto como para las flores blancas?

A = Tallo alto
a = Tallo corto
R = Flores rojas
R = Flores blancas

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CUARTO AO ASOCIACIN EDUCATIVA PITGORAS CUARTO AO ASOCIACIN EDUCATIVA PITGORAS

F2: 9: 3: 3: 1 12. Si dos descendientes provienen del cruce de Aa x


Aa, la probabilidad de que ambos te n g a n el
genotipo aa es:
A) 1/4 B) 1/16 C) 1/8
RECUERDA:
Que hay 2 leyes universales de la herencia. D) 1/2 E) 1/24

NO OLVIDES: 13. El grado de expresin de un gen est determinado


Que Mendel es el padre de la gentica y un gen es un fragmento de ADN. por:
A) El medio solamente
B) La herencia solamente
C) La herencia y el medio
PREGUNTAS PROPUESTAS D) El rbol gentico familiar
E) Todas
01. La Gentica es una ciencia auxi l iar de la Biologa formar .............. gametos diferentes
que estudia a: A) uno B) dos C) cuatro 14. Los genes son unidades localizadas en:
D) ocho E) diecisis A) Locus B) Cromosomas C) Ncleo
A) Los caracteres recesivos y dominantes D) Citoplasma E) Ninguno
B) Los genes 07. La probabilidad de que ocurra un suceso es:
C) La estructura del ADN 15. Un hbrido es:
A) La frecuencia esperada
D) La herencia biolgica y sus variaciones A) Un carcter dominante
B) La frecuencia observada
E) Los cromosomas
C) El porcentaje de casos en que ocurre el suceso B) Un carcter recesivo
D) Nmero de casos favorables C) Par e genes diferentes
02. Se constituye las diferentes alternativas por la que
E) Nmero de casos posibles D) A y B
se presenta un gen:
E) Ninguno
A) Locus 08. Para conseguir la proporcin fenotpica 3:1, qu tipo
B) Loci de cruce se debe realizar: 16. Una mutacin se forma de un cambio en:
C) Alelos A) Mm x MM B) Mn x mm C) Mm x Mm A) La temperatura
D) Homlogos D) MM x mm E) MM x MM B) La Composicin gentica
E) Heterocigotes C) El medio ambiente
09. Los genes que pos e e un individuo para un D) El cuerpo celular
03. El genotipo es la manifestacin externa del E) El citoplasma
determinado carcter se conoce como:
................... ms los factores ...................
A) Genotipo B) Fenotipo C) Dominancia
A) genotipo - internos 17. Al mencionar cabello largo se refiere:
D) Homocigoto E) Heterocigoto
B) cariotipo - internos A) Canotipo B) Fenotipo C) Genotipo
C) idiograma - internos D) Aneuploide E) Diploide
10. El carcter que se manifiesta en una condicin de
D) genotipo - ambientales
homocigoto se conoce como:
E) cariotipo - ambientales
A) Dominante B) Recesivo C) Homocigoto 18. Al cruzar individuos heteroci gotos para un
D) Doblemente recesivo E) Hbrido determinado carcter, determine el porcentaje de
04. Para que el alelo recesivo se pueda expresar en la individuos homocigotos en la descendencia:
herencia dominante es preciso que se encuentre en: A) 25% B) 75% C) 0%
11. Si en un cruce experimental solamente las 3/4 partes
A) Homocigosis D) 50% E) 100%
de la descendencia muestran el carcter dominante;
B) Heterocigosis
podemos decir que los padres:
C) Condominancia 19. Dos p ro g enitores normales tienen un hijo albino.
A) Ambos son dominantes puros
D) Diferente loci D e terminar la posibilidad que el hijo te n g a
B) Ambos son heterocigotos
E) Diferentes pares homlogos descendencia normal:
C) Uno es heterocigoto, otro es dominante puro
D) Uno es dominante puro y el otro es recesivo A) 50% B) 100% C) 25%
05. Indica si lo que expresan las siguientes frases es D) 75% E) 0%
E) Todos son recesivos
verdadero o falso:
( ) El fenotip o a l b i n o e s un carcter recesivo 20. La cantidad de gametos con variabiliad gentica,
respecto de la condicin normal. para un individuo tetrahbrido es:
( ) L o s d iferentes alelos de un gen proceden po r A) 8 B) 16 C) 4
mutaciones diferentes del gen. D) 32 E) 6
( ) El alelo ms extendido en una pob l a ci n se
denomina alelo s alvaje; las dems formas
allicas del gen, ms escasas, se denominan
alelos mutados EN CASA
A) VFV B) VVF C) FVV
D) VVV E) FFF

06. Si un individuo tiene el genotipo AaBbCc entonces

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CUARTO AO ASOCIACIN EDUCATIVA PITGORAS

01. La proporcin fenotpica 2: 2 en domina n ci a 06. El color azul de los ojos se debe a genes recesivos
completa corresponde a un cruce monohbrido de: y el pardo a dominantes, un hombre de ojos pardos
A) Aa . Aa B) AA . Aa C) Aa . aa cuyo padre tena los ojos azules, tiene descendencia
D) aa . aa E) AA . aa con una mujer de ojos pardos cuya madre tena ojos
azules. Del total de la descendencia, determine el
porcentaje de hijos heterocigotes
02. Cuando se cruzan cobayos negros hb ri d os la
A) 100% B) 75% C) 50%
fraccin de la progenie negra que resulta INTRODUCCIN
D) 25% E) 33%
homocigote, es:
A) 1/2 B) 1/3 C) 2/3 07. Si se cruzan dos hbridos para un solo carcter, la La gentica postmendeliana se encarg a de explicar los fundamentos y principios de la herencia intermedia y
D) 3/4 E) 1/4 relacin del genotipo en la descendencia ser: codominancia as como se expresa en los organismos, la herencia sangunea y la herencia ligada a los gonosomas o
A) 4: 0 B) 3: 1 C) 2: 2 cromosomas sexuales entre otros aspectos.
03. Del siguiente genotipo: AABBCcddEe; el nmero de D) 1: 2: 1 E) 9: 3: 3: 1
gametos diferentes que se formarn son: OBJETIVOS
A) Ocho B) Seis C) Cuatro 08. Si la proporcin fenotpica es de 3: 1 se deduce que
D) Dos E) Doce los progenitores son: Al finalizar el tema, el alumno ser capaz de :
A) La madre dominante homocigota
B) La madre recesiva homocigota
04. Determinar el nmero de genotipos diferentes que
C) Los padres son hbridos M Diferenciar la herencia intermedia de la codominancia.
se originaran a partir del cruce de dos individuos D) El padre es dominante homocigote M Entender cmo se expresan los alelos mltiples en la
con los genotipos siguientes: E) El padre es recesivo heterocigote herencia de sangre.
AaBBccDdEeFf . AaBbCCDdeeFf M Comprender la herencia ligada a los cromosomas X e
09. Sobre algunos caracteres mendelianos en el hombre Y.
A) 136 B) 540 C) 320 marque el recesivo:
D) 162 E) 108 A) Ojos negros
B) Cabellos negros H ER ENCIA INTERMEDIA.- L l a m a d a ta m b i n CODOMINANCIA
C) Labios anchos domina n ci a incompleta la cual aparece cuando los Ocurre cuando un par de alelos al interactuar, ambos se
05. Si al cruzar dos variedades de guisantes amarillos y
D) Capacidad de doblar la lengua individuos heterocigotes producen un nuevo fenotipo. expresan en la descendencia. Como ocurre por ejemplo
verdes obtenemos una descendencia formada por
E) Albinismo en el caso del grupo sanguneo AB.
207 individuos de la variedad amarilla y 197 de la
Si se cruza una planta homocigote dominante para las
variedad verde, a qu conclusin se llega? 10. Un organismo que tiene dos genes al e l o morfos flores rojas con otra planta homocigote recesivo para las HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUNEOS Y DEL
A) La variedad amarilla es homocigote dominante diferentes para un carcter recibe el nombre de: flores blancas qu porcenta j e de plantas de la F2 FACTOR RH
B) La variedad amarilla es heterocigota A) Lnea pura B) Homocigote
tendrn las flores rosadas?.
C) La variedad amarilla es pura dominante C) Hbrido D) Recesivo
L a h erencia de Los grupos sanguneos est
D) La variedad verde es homocigota dominante E) Dominante
RR X rr de te rm inado por el sistema ABO, descubierto por
E) La variedad verde es hbrida
Landsteiner, y controlado por alelos mltiples.

ACTIVIDADES
r r
R Rr Rr
R Rr Rr

F1:100 % heterocigotes de flores rosadas


I. Describe la biografa de Mendel, Gregor J. Rr X Rr
II. Explica los experimentos de Mendel con guisantes o arvejas.
PGINAS EN LA WEB
La herencia del factor RH se s u j e ta n a las leyes
www.masalto.com Mendelianas.
www.santillana.es/proyectos en red/gentica.htm R r
R RR Rr
r Rr rr

F2 : RR, 25 % homocigote dominante de flores rojas


Rr, 50 % heterocigotes de flores blancas
rr, 25 % homocigote recesivo de flores blancas
Si Juan es del grupo sanguneo A, heterocigo te y
Norma es del g rupo sanguneo O qu grupos
F2: 1: 2: 1 sanguneos tendrn sus hijos?.

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CUARTO AO ASOCIACIN EDUCATIVA PITGORAS CUARTO AO ASOCIACIN EDUCATIVA PITGORAS

Ao x oo DALTONISMO Es la incapacidad ca ra distinguir los A) Recesividad. B) Herencia intermedia. cromosmicos en el ser humano:
colores en especial el verde del rojo lo cu a l es C) Codominancia. D) Dominancia completa. A) La edad parental.
provocado por un gen recesivo ligado al cromosoma X. E) Alelos mltiples. B) El tipo de alimentacin.
C) El consumo de drogas.
07. Proporci n caracterstica para los fenotipos y D) La no disyuncin.
o o ge notipos de la F2 en la dominancia incompleta o
E) El tipo de etnia.
A Ao Ao herencia intermedia:
o oo oo A) 1 : 2 : 1 B) 3 : 1 C) 2 : 2
D) 9 : 3 : 3 : 1 E) 1 : 2 : 1 15. Qu es la eugenesia?
A) Es el periodo final de pacientes desahuciados.
F: 50% del grupo A, heterocigote
08. El primer hijo de Luis y Virginia es varn. Determine B) Es la verdadera gentica que p o s e en ciertos
50% del grupo o, homocigote recesivo
ICTIOSIS la probabilidad de que en un segundo nacimiento organismos extravagantes.
Si Johnny es RH +, heterocigote al igual que su hermano
Es una afeccin de la piel q u e s e manifiesta por la nazca una mujercita: C) La rep ro duccin de ciertos individuos con
Michael y Sh irley carece del factor RH Cul es la
formacin de escamas y cerdas. Est dado por un gen A) 25% B) 50% C) 100% caracteres deseables.
probabilidad de que su primer hijo sea RH (+)
holndrico ubicado en el segmento d i fe rencial del D) 75% E) 12,5% D) Un asesoramiento gentico.
Rr x rr
cromosoma Y. E) L a posibilidad de engendrar un hijo con algn
09. Si un hombre de grupo sanguneo A se casa con tipo de anomala cromosmica.
HIPERTRICOSIS
una mujer de grupo sanguneo B ambos
Es una formacin anormal de pelos en el pabelln
homocigotes, la probabilidad de tener un h i j o del
r r auricular. Tambi n est regido por un gen holndrico
que se halla en la regin diferencial del cromosoma Y. grupo sanguneo AB, es de:
R Rr Rr
A) 0% B) 75% C) 25%
r rr rr
RECUERDA: D) 50% E) 100%
F1: 50% de probabilidad de que su primer hijo sea Que el grupo O es el donante universal y el grupo AB es
RH(+), Rr el receptor universal. 10. Alex padece de hemofilia se casa con u n a m ujer
normal, pero portadora del gen de la hemofilia. Qu
HERENCIA LIGADA AL SEXO NO OLVIDES porcentaje de sus hijos sern hemoflicos?
Existen genes ligados a los cromosomas sexu a l e s y Que hay afecciones genticas tanto en el cromosoma X A) 50%
algunos d e ellos ocasionan enfermedades genticas e y.
B) 25%
como la hemofilia, daltonismo entre otras. C) 75%
D) 0%
HEMOFILIA Es la falta de coagulacin sangunea debido
E) 100%
a la falta del factor VIII lo cual es ocasionado por un gen
recesivo ligado al cromosoma X.
11. Las enfermedades ligadas al sexo son transferidas
a la siguiente generacin por medio ............... en los
gametos.
A) del cromosoma Y
B) del cromosoma X
C) de los cromosomas X e Y
D) de los cromosomas X y 9
PREGUNTAS PROPUESTAS E) de los cromosomas Y y 21

01. En cul de los siguientes no se encuentran genes B) Receptor universal. 12. El daltonismo se debe a un gen recesivo ligado al
recesivos? C) Rh+ sexo que impide distinguir los colores rojo y verde.
A) Hemofilia B) Daltonismo D) Rh- Una mujer es portadora porque:
C) Grupo AB D) Grupo O E) A o B A) Tiene el alelo en homocigosis recesiva.
E) Factor Rh B) Transmite el rasgo slo a sus hijas.
04. Una mujer A Rh+ se casa on un hombre O Rh-, qu C) Posee un genotipo heterocigtico.
02. De acuerdo a G. Mendel: posibilidad es incorrecta en un hijo? D) El genotipo en sus cromosomas es XX.
1. La Ley de segregacin se usa para reali za r el A) A Rh+ B) A Rh- C) O Rh+ E) Los alelos de sus cromosomas son AA.
cruce monohbrido. D) O Rh- E) AB Rh+
2. El cruce dihbrido se re a l i za segn la Ley de
05. Cuando ninguno de los alelos domina al otro y se 13. En la hemofilia las mujeres son portadoras porque el
distribucin independiente.
presenta un fenotipo intermedio, nos referimos a: gen defectuoso y su alelo estn en:
3. La codominancia se explica por la primera Ley
A) Codominancia. A) Codominancia.
de Mendel.
B) Segregacin independiente. B) Homocigosis dominante.
es(son) falso(s):
C) Dominancia completa.
A) Slo 1 B) Slo 2 C) Slo 3 C) Homocigosis recesiva.
D) Segregacin de caracteres.
D) 1 y 2 E) 1; 2 y 3 D) Heterocigosis.
E) Dominancia incompleta.
E) Cromosomas distintos.
03. El grupo sanguneo codominante es:
06. Cuando dos alelos se expresan totalmente, estamos
A) Donador universal. 14. Es el factor pri n ci p al que promueve desrdenes
ante un caso de:

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CUARTO AO ASOCIACIN EDUCATIVA PITGORAS CUARTO AO ASOCIACIN EDUCATIVA PITGORAS

16. Un matri m o n i o de grupo sanguneo A y B


heterocigotes, qu porcentaje de sus hijos sern EN CASA
probablemente de grupo sanguneo O?
A) 100% B) 75% C) 50%
D) 25% E) 0%

01. El gen de los ojos azu l e s e s t ligado al del pelo 06. Un mujer daltnica Rh+ se casa con un hombre sano
17. Un hombre del grupo sanguneo A se casa con una
rubio, siendo ambos rasgos recesivos. Qu con antecedente de daltonismo en la familia Rh+, si
muje r del grupo B, qu grupo no es posible
po rcentaje de los hijos de un varn heterocigote ambos son heterocigotes para el factor Rh, hallar el
encontrar en los hijos?
para ambos caracteres casado con una rubia de ojos porcentaje de hijos varones sanos Rh(-) que podran
A) Grupo A, heterocigtico.
azules tendrn el fenotipo de la madre? tener
B) Grupo B, heterocigtico.
A) 15% B) 25% C) 50% A) 1/16 B) 2/16 C) 4/16
C) Grupo O
D) 75% E) 100% D) 8/16 E) 3/16
D) Grupo AB
E) Grupo B homocigtico
02. El grupo sanguneo codominante es: 07. Si un daltnico se cruza con una norma l , qu
A) Donador universal probabilidad de F1 se pueden encontrar sanos?
18. El cruzamiento pelo rojo con pelo blanco del ganado
B) Receptor universal A) 1/2
de raza Shorthon, de una progenie de pelaje ruano,
C) Rh+ B) 1/4
q u resultados se esperaran de un cruce entre
D) Rh- C) 3/4
ruanos?
E) A o B D) 100%
A) Slo ganado ruano.
E) No hay daltonismo en humanos
B) Slo ganado rojo y de pelaje blanco.
03. Una mujer hemoflica se casa con un hombre sano
C) Slo descendencia de pelaje rojo.
con antecedente de homofilia en la famili a . Qu 08. Cul es la probabilidad de tener dos hijas en dos
D) Ganado de pelaje blanco, otros rojos y tambin
probabilidad existe de que tengan un hijo sano? embarazos?
ruanos.
A) 2/4 B) 1/2 C) 1/8 A) 1/2 B) 1/3 C) 1/4
E) El pelaje rojo con manchas blancas.
D) 3/4 E) 0 D) 1/8 E) 1/16

19. Un alelo recesivo ligado al sexo produce daltonismo.


04. Si una mujer daltnica Rh+ con un hombre sano con 09. Es una herencia holndrica:
Una mujer normal cuyo padre fue daltnico se cas
antecedente de daltonismo e n l a familia Rh +, si A) Hemofilia B) Daltonismo
con un hombre daltnico. Determine el fenotipo de la
ambos son heterocigotes para el factor Rh, hallar el C) Ictiosis D) Miopia
posible descendencia
porcentaje de hijos varones sanos Rh(-) que podran E) Grupo O
A) Slo mujeres daltnicas
tener
B) La mitad daltnicas, la mitad normales
A) 1/16 B) 2/16 C) 4/16 10. Slo se expresa en varones:
C) Slo hombres daltnicos
D) 8/16 E) 3/16 A) Daltonismo
D) Todos daltnicos
B) Grupo AB
E) Slo mujeres portadoras
05. Una mujer hemoflica se casa con un hombre sano C) Hipertricosis
con antecedente de hemofilia en l a familia. Qu D) Calvicie
20. La deficiencia de los factores de coagulacin VIII y IX
probabilidad existe de que tengan un hijo sano? E) Miopa
origina .................. que es una enfermedad ..............
A) 2/4 B) 1/2 C) 1/8
ligada al cromosoma X
D) 3/4 E) 0
A) daltonismo - dominante
B) hemofilia - dominante
C) daltonismo - recesivo
ACTIVIDADES
D) hemofilia - recesivo
E) hipertricosis - recesivo

I. Qu diferencia hay entre dominancia incompleta y codominancia?


II. Cul es el grupo sanguneo ms escaso en el mundo?

PGINAS EN LA WEB

www.billikem.com.ar
www.santillana.es/proyectos en la red/ genetica.htm

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CUARTO AO ASOCIACIN EDUCATIVA PITGORAS

protena. Su evidencia era fuerte pero no totalmente concluyente, para esa poca el "candidato principal" para ser el
material hereditario eran las protenas.

La ltima palabra en la cuestin de determinar cual era el material hereditario vino de los trabajos de Max Delbruck y
Salvador Luria en los 40. Los bacterifagos son un tipo de virus que atacan a las bacterias, Delbruck y Luria trabajaron
con virus que atacan a la bacteria del intestino humano Escherichia coli. Los bacterifagos consisten en ADN con una
cubierta de protenas. Los bacterifagos infectan una clula inyectndole su ADN. Este ADN viral "desaparece" mientras
INTRODUCCIN toma control de la maquinaria de la bacteria que comienza a fabricar nuevos virus. Luego de 25 minutos de haber sido
inyectada la clula hospedadora estalla, liberando cientos de nuevos bacterifagos. Como los fagos tienen solo ADN
La gentica molecular nace al descub rir que el DNA es el material gentico y que su estructura recuerda a una escalera y protenas, eran la herramienta ideal para resolver la naturaleza del material hereditario.
de caracol. Adems se expresa a travs de procesos de transcripcin y traduccin.
Recientemente las investigaciones genticas estn centradas en producir un mapa gentico y conocer la secuencia del
genoma humano.

OBJETIVOS

Al finalizar el tema, el alumno ser capaz de :

M Conocer a los personajes que investigaron acerca del DNA.


M Comprender que los genes son fragmentos de DNA.
M Entender la importancia del genoma humano.

Si bien el periodo entre principios de siglo y la Segunda Guerra Mundial (1900 a 1940) ha sido considerado la edad de
oro de la gentica, los cientficos an no haban determinado que, en el ADN y no en las protenas, se encontraba el
material hereditario. Sin embargo en esa poca se realizaron muchos descubrimientos genticos y se estableci la
relacin entre gentica y evolucin.El ADN fue aislado por Friedrich Miescher en 1869 de esperma de salmn y de pus
En 1952 Alfred D. Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos destinados a dilucidar si el ADN o las
de heridas abiertas. Dado que la encontr solamente en los ncleos, Miescher denomin a este compuesto nuclena.
protenas eran el material hereditario. Ma rca n d o e l ADN y las protenas con istopos radioactivos el experimento
A posteriori se lo cambi a cido nucleico y por ltimo a cido desoxirribonucleico (ADN)
demostrara cual de ellos entraba en la bacteria. Ese sera el material hereditario ( factor transformador de Griffith). Dado
Robert Feulgen, en 1914, describi un mtodo para reve l a r por tincin el ADN, basado en el colorante fucsina. Se
que el ADN contiene fsforo (P) pero no azufre (S), ellos marcaron el ADN con Fsforo-32 radioactivo. Por otra parte, las
encontr, utilizando este mtodo, la presencia de ADN en el ncleo de todas las clulas eucariotas, especficamente en
protenas no contienen P pero si S, y por lo tanto se marcaron con Azufre-35. Hershey y Chase encontraron que el S-35
los cromosomas.
queda fuera de la clula mientras que el P-32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el soporte fsico
de la herencia.Si bien el periodo entre pri n ci p i o s de siglo y la Segunda Guerra Mundial (1900 a 1940) ha sido
Durante los aos 20, el bioqumico P.A. Levene analiz los componentes del ADN. Encontr que contena cuatro bases
considerado la edad de oro de la g e n tica, los cientficos an no haban determinado que, en el ADN y no en las
nitrogenadas: citosina, timina, adenina, y guanina; el azcar desoxirribosa; y un grupo fosfato.
protenas, se encontraba el material hereditario. Sin embargo en esa poca se realizaron muchos descubrimientos
l concluy:
genticos y se estableci la relacin entre gentica y evolucin.El ADN fue aislado por Friedrich Miescher en 1869 de
esperma de salmn y de pus de heridas abiertas. Dado que la encontr solamente en los ncleos, Miescher denomin
1. Que la unidad bsica (nucletido) estaba compuesta de una base pegada a un azcar y que el fosfato tambin
a este compuesto nuclena.
estaba pegado al azcar y,
A posteriori se lo cambi a cido nucleico y por ltimo a cido desoxirribonucleico (ADN)
2. Lamentablemente tambin concluy errneamente que las bases estaban en ca n tidades iguales y, que un
tetranucletido era la unidad repetitiva de la molcula. Robert Feulgen, en 1914, describi un mtodo para revelar por tincin el ADN, basado en el colorante fucsina. Se
Sin embargo queda su idea de la estructura del nucletido el cual es realmente la unidad fundamental (monmero) encontr, utilizando este mtodo, la presencia de ADN en el ncleo de todas las clulas eucariotas, especficamente en
del cido nucleico (polmero) los cromosomas.

Existen cuatro nucletidos que integran el ADN: uno con citosina (C), uno con guanina (G), uno con adenina (A), y uno Durante los aos 20, el bioqumico P.A. Levene analiz los componentes del ADN. Encontr que contena cuatro bases
con timina (T), y se muestran aqu en su forma "activa", como trinucletidos, antes de entrar en la molcula de ADN, nitrogenadas: citosina, timina, adenina, y guanina; el azcar desoxirribosa; y un grupo fosfato.
recuerde que el nucletido tiene un solo fosfato. l concluy:
A comienzo "del ao 1900", el estudio de la gentica comienza a dar frutos: la relacin entre el trabajo de Mendel y el
1. Que la unidad bsica (nucletido) estaba compuesta de una base pegada a un azcar y que el fosfato tambin
de los bilogos celulares result en la teora cromosmica de la herencia; Garrod propuso la relacin entre los "errores
estaba pegado al azcar y,
innatos del metabolismo" y los genes. La pregunta qued planteada: qu es un gen? .
2. Lamentablemente tambin concluy e rr n eamente que las bases estaban en cantidades iguales y, que un
La repuesta la trajo el estudio d e u n a enfermedad infecciosa mortal la neumona. Durante los aos 20 (192... por
tetranucletido era la unidad repetitiva de la molcula.
supuesto) Frederick Griffith estudi las diferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus peumoniae que produca
Sin embargo queda su idea de la estructura del nucletido el cual es realmente la unidad fundamental (monmero)
la enfermedad y otra que no la causaba. La cepa que causaba la enfermedad estaba rodeada de una cpsula ( tambin
del cido nucleico (polmero)
se la conoce como cepa S, del ingles smooth, o sea lisa, que es el aspecto de la colonia en las placas de Petri). La otra
cepa ( la R , de rugosa, que es el aspecto de la colonia en la placa de Petri) no tiene cpsula y tampoco causa neumona.
Existen cuatro nucletidos que integran el ADN: uno con citosina (C), uno con guanina (G), uno con adenina (A), y uno
F0rederick Griffith (1928) fue capaz de inducir la transformacin de una cepa no patognica Streptococcus pneumoniae
con timina (T), y se muestran aqu en su forma "activa", como trinucletidos, antes de entrar en la molcula de ADN,
EN PATOGNICA. Griffith postul la existencia de un factor de transformacin como responsable de este fenmeno.
recuerde que el nucletido tiene un solo fosfato.
Otros experimentos mostraron que la segunda postulacin era la correcta.
A comienzo "del ao 1900", el estudio de la gentica comienza a dar frutos: la relacin entre el trabajo de Mendel y el
de los bilogos celulares result en la teora cromosmica de la herencia; Garrod propuso la relacin entre los "errores
En l o s a os 40 (19..), Oswald Avery, Colin MacLeod, y Maclyn McCarty revisaron el experimento de Griffi th y
innatos del metabolismo" y los genes. La pregunta qued planteada: qu es un gen? .
concluyeron que el factor de transformacin era el ADN. Oswald Avery demostr que el factor de transformacin era el
La repuesta la trajo el estudio de una enfermedad infecciosa mortal la neumona. Durante l o s aos 20 (192... por
ADN repitiendo el trabajo de Griffith con el agregado de una enzima que destrua el ADN. Cuando Avery agregaba esta
supuesto) Frederick Griffith estudi las diferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus peumoniae que produca
enzima, no observaba la transformacin obtenida por Griffith. l concluy que el material hereditario era ADN y no una
la enfermedad y otra que no la causaba. La cepa que causaba la enfermedad estaba rodeada de una cpsula ( tambin

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se la conoce como cepa S, del ingles smooth, o sea lisa, que es el aspecto de la colonia en las placas de Petri). La otra
cepa ( la R , de rugosa, que es el aspecto de la colonia en la placa de Petri) no tiene cpsula y tampoco causa neumona.
F0rederick Griffith (1928) fue capaz de inducir la transformacin de una cepa no patognica Streptococcus pneumoniae
EN PATOGNICA. Griffith postul la existencia de un factor de transformacin como responsable de este fenmeno.
Otros experimentos mostraron que la segunda postulacin era la correcta.

En los aos 40 (19..), Oswald Avery, Colin Ma c Le od, y Maclyn McCarty revisaron el experimento de Griffith y
concluyeron que el factor de transformacin era el ADN. Oswald Avery demostr que el factor de transformacin era el
ADN repitiendo el trabajo de Griffith con el agregado de una enzima que destrua el ADN. Cuando Avery agregaba esta
enzima, no observaba la transformacin obtenida por Griffith. l concluy que el material hereditario era ADN y no una
protena. Su evidencia era fuerte pero no totalmente concluyente, para esa poca el "candidato principal" para ser el
material hereditario eran las protenas.

La ltima palabra en la cuestin de determinar cual era el material hereditario vino de los trabajos de Max Delbruck y
Salvador Luria en los 40. Los bacterifagos son un tipo de virus que atacan a las bacterias, Delbruck y Luria trabajaron
con virus que atacan a la bacteria del intestino humano Escherichia coli. Los bacterifagos consisten en ADN con una
cubierta de protenas. Los bacterifagos infectan una clula inyectndole su ADN. Este ADN viral "desaparece" mientras
toma control de la maquinaria de la bacteria que comienza a fabricar nuevos virus. Luego de 25 minutos de haber sido
inyectada la clula hospedadora estalla, liberando cientos de nuevos bacterifagos. Como los fagos tienen solo ADN
y protenas, eran la herramienta ideal para resolver la naturaleza del material hereditario.

En 1952 Alfred D. Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos destinados a dilucidar si el ADN o las
proten a s e ra n e l material hereditario. Marcando el ADN y las protenas con istopos radioactivos el experimento
demostrara cual de ellos entraba en la bacteria. Ese sera el material hereditario ( factor transformador de Griffith). Dado
que el ADN contiene fsforo (P) pero no azufre (S), ellos marcaron el ADN con Fsforo-32 radioactivo. Por otra parte, las
protenas no contienen P pero si S, y por lo tanto se marcaron con Azufre-35. Hershey y Chase encontraron que el S-35
queda fuera de la clula mientras que el P-32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el soporte fsico
de la herencia.

LA ESTRUCTURA DEL ADN


Erwin Chargaff analiz las bases nitrogenadas del ADN en diferentes formas de vida, concluyendo que, la cantidad de
purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas (contrariamente a lo propuesto por
Levene), la proporcin era igual en todas las clulas de los individuos de una especie dada, pero variaba de una especie
a otra.
Los experimentos de Hershey-Chase probaron que el ADN era el material gentico pero, no como el ADN conformaba
los genes. El ADN deba transferir informacin de la clula de origen a la clula hija. Deba tambin contener informacin

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para replicarse a s mismo, ser qumicamente estable y tener pocos cambios. Sin embargo deba ser capaz de cambios un intento para poder ubicar, analizar, controlar, regular o anular alguna anomala en el futuro.
mutacionales. Sin mutaciones no existira el proceso evolutivo.
Muchos cientficos se interesaron en descifrar la estructura del ADN, entre ellos, Francis Crick, James Watson, Rosalind Lo ms reciente sobre estas labores cientficas, lo presentamos de manera sucinta:
Franklin, y Maurice Wilkins.
* 1991: Se reporta alrededor de los primeros 2000 genes identificados
Watson y Crick integraron todos los datos disponibles en un intento de desarrollar un modelo de la estructura del ADN. * 1994: Presentan una nueva cantidad de genes ubicados, la cantidad asciende a 5131 genes.
Franklin tom fotomicrografas de difraccin de rayos Xde cristales de ADN, que fueron la pieza clave del rompecabezas. * 1996: Se publica en la revista cientfica (SCIENCE), los 16000 genes hasta esa fecha conocida.
Los datos que se conocan por ese tiempo eran: En marzo de 1 9 9 6 , l a D ra. CRISTINA ESCAJADILLO (peruana), integrante del PROYECTO GENOMA HUMANO,
present unos avances al respescto en la Reunin Cientfi ca Anual, organizada por la Facultad de Ciencias
1) Que el ADN era una molcula grande tambin muy larga y delgada. Biolgicas de la U.N.M.S.M. en dicha reunin indic que para el ao 2005, aproximadamente se habrn ubicado
2) Los datos de las bases proporcionados por Chargaff (A=T y C=G; purinas/pirimidinas=k para una misma especie) alrededor de 100 000 genes humanos (esperados)
3) Los datos de la difraccin de los rayos-x de Franklin y Wilkins (King's College de Londres) * 2000: Muestran el proyecto del Genoma Humano casi al 100%, investigacin que culminara el ao 2005, pero se
4) Los trabajos de Linus Pauling sobre protenas (forma de hlice mantenida por puentes hidrgeno), quin sugiri para adelant porque se empez a trabajar en este proyecto a nivel mundial. Tambin i n d i caron que existe
el ADN una estructura semejante. aproximadamente de 30 000 a 35 000 genes humanos.
* 2001: El ser humano presenta entre 26 383 y 39 114 genes.
El ADN es una doble hlice, con las bases dirigidas hacia el centro, perpendiculares al eje de la molcula (como los Las personas comparten en el 99,99% del genoma. De hecho, las variaciones genticas representan slo 0,01%
peldaos de una escalera caracol) y las unidades azcar-fosfato a lo largo de los lados de la hlice (como las barandas
de una escalera caracol) Las hebras que la conforman son complementarias (deduccin realizada por Watson y Crick Slo el 3% de los genes portan las instrucciones para sintetizar protenas.
a partir de los datos de Chargaff, A se aparea con T y C con G, el apareamiento se mantiene debido a la accin de los
puentes hidrogeno entre ambas bases) Tome nota que una purina con doble anillo siempre se aparea con una pirimidina Este proyecto tiene muchas metas, pero pueden considerarse tres de gran importancia:
con un solo anillo en su molcula.
Las purinas son la Adenina (A) y la Guanina (G). Durante este curso hablamos del Adenosin trifosfato (ATP), pero en ese * Producir un mapa gentico.
caso el azcar era la ribosa, mientras que en el ADN se encuentra la desoxirribosa. * Generar un mapa fsico.
Las pirimidinas son la Citosina (C) y la Timina (T). * Realizar una secuencia del genoma humano.
Las bases son complementarias, con A en un lado de la molcula nicamente encontramos T del otro lado, lo mismo ACTIVIDADES
ocurre con G y C. Si conocemos la secuencia de bases de una de las hebras, conocemos su complementaria.

I. Qu entiende por genoma humano?


II. Cuntos genes existen en cada clula humana?
III. Cul cree que es la importancia del conocimiento del genoma humano?

PREGUNTAS PROPUESTAS

01. Los nucletidos consecutivos se unen mediante: E) Ncleo


A) Tres puentes de hidrgeno
B) Dos puentes de hidrgeno 05. Cul de las siguie n te s secuencias expresa la
C) Enlaces fosfodister relacin correcta?
D) Atraccin electrosttica A) RNA ! caractersticas ! gen ! protena.
E) Cuatro puentes de hidrgeno B) Protena ! DNA ! RNA ! caracterstica.
C) Caracterstica ! RNA ! DNA ! protena.
02. No corresponde al DNA: D) DNA ! RNA ! protena ! caracterstica.
A) Tiene ribosa E) DNA ! protena ! RNA ! caracterstica
B) Es de cadena simple
C) Posee adenina y guanina 06. Para formar un nucletido:
D) Son molculas de aminocidos A) Se condensan 3 molculas de agua
E) Est presente en todos los seres B) Se consumen 3 molculas de agua
C) Se liberan 2 molculas de agua
03. Seale una semejanza entre el DNA y el RNA : D) Se consumen 2 molculas de agua
Note que mientras una hebra va de 3' a 5' la otra lo hace de 5' a 3' (antiparalelas) A) El tipo de cadena E) Se libera 1 molcula de agua
B) El fosfato
C) El tipo de pentosa 07. Segn el grfico de un virus bacterifago, responder
EL PROYECTO GENOMA HUMANO D) Se encuentran en ribosomas sta y las siguientes preguntas:
E) Se localizan en el nucleolo
Es un importantsimo conjunto de investigaciones que vienen realizando hace ms de 10 aos, un centenar de cientficos
de diferentes disciplinas como: BIOLOGA, QUMICA, FSICA, BIOQUMICA, EVOLUCIN, MEDICINA, etc; los trabajos 04. El DNA s e encuentra en todas las estructuras
son financiados por organismos pblicos y diversas entidades muy reconocidas. siguientes, excepto en :
A) Cloroplastos B) Mitocondrias
La finalidad es determinar el nmero de genes presentes en los cromosomas humanos (genoma) ste gran trabajo es C) Cromatina D) Centrosoma

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D) Fsforo E) Calcio

16. Que molcula no participa en la replicacin?


A) Topoisomerasas
B) Helicasas
C) RNA - primasas
D) DNA polimerasas
E) Aminocidos
el nmero 2 corresponde a : INTRODUCCIN
A) ADN B) ARN
C) ADN o ARN D) ADN y ARN Un gen se expresa al formar una protena por medio de los procesos de transcripcin y traduccin. La traduccin requiere
E) Protena fibrosa del cdigo gentico; el cual es universal es decir es utilizado por todos los seres vivos.

08. La estructura conocida como virin est formada por:


A) 1 y 2 B) 2 y 3 C) 3 y 4 OBJETIVOS
D) 1; 2 y 3 E) 1; 2; 3; 4 y 5
Al finalizar el tema, el alumno ser capaz de :
09. En el ADN, es falso que:
A) Tienen doble cadena de polinucletidos
B) Tienen como fu ncin almacenamiento de M Comprender el cdigo gentico.
informacin gentica M Entender la transcripcin.
C) Se encuentra en el ncleo, mitocondri a s y M Conocer el rol de los RNA en el proceso de l a
cloroplastos traduccin.
D) La guanina y citosina se unen por enlaces de 3
puentes de hidrgeno
E) La adenina y el uracilo se unen por enlaces de 2
puentes de hidrgeno EXPRESIN DE LOS GENES

10. Cul de las siguientes uniones d e b ases


Un gen (fragmento de ADN) se expresa formando una protena o enzima por medio de los siguientes procesos:
nitrogenadas no se halla en el ADN?
A) U - A B) T - A C) G - C
D) A - T E) C - G TRANSCRIPCIN

11. La molcula en donde reside la informa cin El DNA no interviene directamente en la transformacin de la protena especfica, sino que se encarga de la sntesis del
gentica es el ................... caracterizado por la RNA, proceso que se lleva a cabo tomando como molde una de las cadenas de una porcin del DNA. El RNA es una
presencia de: molcula de una sola cadena de nucletidos, donde la timina es reemplazada por el uracilo, y la desoxirribosa por la
A) NADP - enlace glucosdico ribosa.
B) ATP - adenina
C) ADN - timina TRADUCCIN
D) ARN - una cadena de aminocidos
E) ncleo - ARN
Es bsicamente una funcin ribosomal, pues comienza en el ncleo pero se realiza en los ribosomas. Es consecuencia
12. Es un nuclotido, pero no un cido nucleico: de las funciones del ncleo.
A) ARN de transferencia B) ADP
C) ADN D) ARN mensajero Exiten varias clases de RNA: el mensajero (RNAm), el de transferencia (RNAt) y el ribosomal (RNAr), formando este
E) ARN ribosmico ltimo parte de los ribosomas.

13. Cul de las siguientes uniones d e b ases


La funcin fundamental del RNA es la traduccin. Al producirse la sntesis de RNAm, el mensaje gentico que contiene
nitrogenadas se encuentra en el ADN?
A) C - U B) A - T C) U - A es llevado al citoplasma donde ste se une a los ribosomas (RNAr), lugar de la sntesis de protenas o traduccin.
D) C - T E) G - A Cada 3 nucletidos de RNAm constituye un codn, es decir una unidad de codificacin para un aminocido determinado,
de tal manera que al llegar a los ribosomas, los aminocidos que previamente se han unido a su respectivo RNAt (que
14. No corresponde al ADN: lleva el anticodn) son unidos con enlaces peptdicos en la secuencia que determina el men s a j e g entico. Cada
A) Tiene nucletidos unidos por la base timina con
aminocido tiene por lo menos un RNAt especfico. Es tambin frecuente observar que la traduccin de una molcula
adenina
RNAm es realizada simultneamente por varios ribosomas (hasta 8), llamndose a estas estructuras polirribosomas o
B) Tiene cadena doble de nucletidos
C) La unin de la cito s i na con la guanina es polisomas.
mediante puente de hidrgeno
D) Libera gran cantidad de energa cuando pierde EL CDIGO GENTICO
su grupo fosfato
E) Presenta en su molcula desoxirribosa y timina Es la correspondencia del triplete o codn del Rnam y el aminocido que codifica. A medida que los codones son ledos
el resultado se expresa en una secuencia de aminocidos, que corresponde a la estructura primaria de una protena,
15. No se presenta en la estructura molecular del DNA: la que posteriormente induce a formar las estructuras secundaria, terciaria y cuaternaria. Evidentemente que al controlar
A) Carbono B) Nitrgeno C) Oxgeno la sntesis de protenas, el ncleo (o especficamente el DNA) controla todos los procesos metablicos y reguladores de

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la clula y la formacin de estructuras, ya que las enzimas son protenas, as como los transportadores de la membrana DNA : T C G A T A, se obtendr : D) Ribosa, uracilo, monocatenario
y la mayor parte de las estructuras celulares. A) T C G A T A B) A G C T A T E) Se localiza en los cromosomas
C) U C G A U A D) A G C U A U
E) U A U C G A

09. Los codones AUA - CGA tendrn los siguientes


anticodones :
A) UAU - GCA B) UAU - GCU C) AUA - CGA
D) TUT - CGT E) TAT - GCT
SEGUNDA BASE
10. Supongamos el tetrapptido esquematizado formado
U C A G por cuatro aminocidos distintos :

P U FENILALANINA SERINA TIROSINA CISTENA U T


FENILALANINA SERINA TIROSINA CISTENA C
R E
LEUCINA SERINA STOP STOP A
I LEUCINA SERINA STOP TRIPTOFANO G R
( )
En el RNA haba 4 codones distintos
M C ( )
Algunos anticodones eran iguales
C LEUCINA PROLINA HISTIDINA ARGININA U
E E ( )
El cdigo en el RNAm contiene 12 nucletidos
LEUCINA PROLINA HISTIDINA ARGININA C
( )
Los RNAt presentan tripletos iguales
R LEUCINA PROLINA GLUTAMINA ARGININA A R ( )
Si i n tercambiamos los aminocidos A y B de
LEUCINA PROLINA GLUTAMINA ARGININA G
A A lugar, el tetrapptido es alterado
A ISOLEUCINA TREONINA ASPARGINA SERINA U A) VFVFF B) VVFVV C) FVFVV
ISOLEUCINA TREONINA ASPARGINA SERINA C D) VVVFF E) VFVFV
B B
ISOLEUCINA TREONINA LISINA ARGININA A
A METIONINA TREONINA LISINA ARGININA G A 11. Sin tomar en cuen ta l o s tripletos INICIO y
TRMINO p ara sintetizar una protena de 51
S S
G VALINA ALANINA c. ASPRTICO GLICINA U aminocidos se requiere:
E VALINA ALANINA c. ASPRTICO GLICINA C E A) 153 anticodones
VALINA ALANINA c. GLUTMICO GLICINA A B) 153 codones
VALINA ALANINA c. GLUTMICO GLICINA G C) 153 nucletidos
D) 17 codones
NO OLVIDES: E) 17 nucletidos
Que la transcripcin ocurre en el ncleo y la traduccin en los ribosomas.
12. La sntesis de DNA y RNA se logra en:
A) Nucleolo B) Nucleoplasma
C) Cromosomas D) Citosol
PREGUNTAS PROPUESTAS E) Ribosomas

01. Tanto el DNA como el RNA tienen en comn: C) 2 y 3 D) A y B indistintamente 13. Entres las bases complementarias A y T hallamos:
A) El tipo de cadena E) B y C indistintamente A) 3 puentes de hidrgeno
B) El tipo de pentosa B) 2 puentes de hidrgeno
C) Las bases pricas 05. Un codn est constituido por: C) Enlace fosfodister
D) Que se hallan en ribosomas A) 3 nucletidos de RNA de transferencia D) Atraccin electrosttica
E) Se localizan en los lisosomas B) 3 nucletidos de RNA ribosmico E) Enlace covalente
C) 3 nucletidos de RNA y DNA
02. Segn el enunciado de Erwin Chargaff. Marque la
D) 3 nucletidos de RNA mensajero 14. Tanto el DNA como el RNA:
proposicin correcta:
E) 3 nucletidos de DNA y RNA A) Tienen una cadena
A) A+T=C+G B) A=T=C=G C) A/T=C/G
D) A+G=C+T E) A = T, C = G B) El tipo de pentosa igual
06. En la transcripcin: C) Tienen bases pricas
A) Se sintetizan protenas estructurales D) Se hallan en ribosomas
03. Coloque el nombre segn corresponda, en el
B) Se utiliza nicamente la DNA polimerasa E) Se localizan en los lisosomas
esquema siguiente del nucletido :
C) Se da gracias a la unin codn- anticodn
D) Se sintetiza RNA a partir de RNA mensajero 15. En la transcripcin:
E) Se forma RNAm a partir de una hebra de DNA A) Se sintetizan protenas estructurales
B) Se utiliza nicamente la ADN polimerasa
07. La formacin d e las protenas en los ribosomas C) Se da gracias a la unin codn - anticodn
1. ................................................................... interpretando el mensaje en clave toma el nombre D) Se sintetiza ARN a partir de ARN mensajero
2. ................................................................... de: E) Se forma ARN a partir de una hebra de ADN
3. ................................................................... A) Translocacin B) Transcripcin
C) TransferenciA D) Traduccin 16. Es caracterstico del RNA :
04. Del esquema anterior, el nucletido est formado A) Forma a los genes
E) Transformacin
por: B) Dos tiras de polinucletidos
A) 1 y 2 B) 1 y 3 C) Tiras complementarias siempre
08. Al actuar la enzima transcriptas a en la cadena de

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17. Diferencias entre DNA y RNA : E) RNAm-RNAr 09. Cul de las siguientes alternativas no representa un
1. Enlace fosfoster codn:
2. Base prica adenina 07. Al actuar la RNA polimerasa en: A) C - G - A B) U - U - U C) A - U - A
3. El fosfato ATC - G - T - A D) A - A - U E) A - T - A
4. Base pirimdica citosina se obtiene:
A) 1 y 2 B) 2 y 3 C) 2 y 4 A) A - T - C - G - T - A 10. Un anticodn .......... est representado por, excepto:
D) 1; 2 y 3 E) 1; 2; 3 y 4 B) T - A - G - C - A - T A) AUA B) AGC C) CCG
C) U - A - C - G - A - U D) UUA E) AUT
18. Se tiene un polipptido recin sintetizado de 200 D) U - T - C - A - T - A
aminocidos, el nmerode nucletidos que presenta E) U - A - G - C - A - U
el RNAm que lo codific ser de por lo menos :
A) 301 B) 303 C) 906 08. La traduccin se realiza a nivel de:
D) 600 E) 606 A) Ribosoma B) Mitocondria C) Lisosoma
19. Antes de formarse la protena debe ocurrir lo D) Cloroplasto E) Centriolo
siguiente :
A) Unin de ARNt, al ribosoma
B) Unin de aminocidos al ARNm ACTIVIDADES
C) Unin del ARNt al ARNm
D) Unin del ARNm al ribosoma
E) Formacin de enlaces peptdicos

20. Por accin de la enzima transcriptasa inversa en el


HIV se obtuvo TCGATA. L a molcula gentica del
virus es : I. Qu es la transcripcin?
A) TCGATA B) AGCTAT C) UACGA II. Qu es la traduccin?
D) UCGAUA E) AGCUAU III. Qu es el cdigo gentico?
IV. Qu es un codn?

PGINAS EN LA WEB:
EN CASA
www.santillana.es/ proyectos en la red/secunda.htm

01. No corresponde al RNA: E) La formacin de DNA - polimerasa


A) Tiene ribosa 04. Un anticodn est formado por :
B) Es de cadena simple A) 3 aminocidos del polipptido
C) Posee adenina y guanina B) Un codn de RNAm
D) Es bicatenario C) 3 codones de RNAt
E) Est presente en todos los seres D) 3 nucletidos de RNAt
E) 1 nucletido de DNA y RNA
02. El esquema corresponde a ..................... y el tripleto
UAU se denomina .................... 05. Seale el nombre del proceso correspondiente :

A) ADN - cdigo
B) ARNm - exn
C) ARNr - codn
D) ARNt - anticodn
E) ADN - cistrn 06. La molcula plegada a modo de trbol trifoliado
es ...... y lo que se cataboliza ms rpido en citosol
03. Qu es la transcripcin?
es ........
A) La sntesis de protenas
A) DNA -RNAm
B) El uso de DNA para formar DNA
B) RNAt-RNAm
C) La formacin de RNA a partir de DNA
C) RNAt-RNAr
D) La unin de codn - anticodn
D) RNAm-DNA

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CUARTO AO ASOCIACIN EDUCATIVA PITGORAS

Ms conocida como: Sndrome de Down o Sndrome de Cri Du Chat


Mongolismo. (Deleccin de un segmento del cromosoma 5)

Su pre s e n cia se debe al incremento de un Tambin conocido como: "Enfermedad del maullido" o
cromosoma, en la pareja homloga 21 (trisoma 21) Cri Du Chat (maullido del gato)

Es la anomala autosmica ms frecuente. b. Por cambio en la localizacin de fragmentos:


INTRODUCCIN
b. Aneuploidas Sexuales: * Inversiones: Es presencia, en forma invertida, de un
Las mutaciones son camb ios que ocurren en el DNA de los seres vivos en forma espontnea o pueden ser provocadas Se da en los cromosomas sexuales y los casos con fragmento del cromosoma.
por accin de agentes mutagnicos y se expresa en el fenotipo. mayor grado de incidencia son:
* Translocaciones: Cambio de ubicacin, en otro
OBJETIVOS Sndrome de Turner cromosoma, de un fragmento.
(MONOSOMA (45, XO))
RECUERDA:
Al finalizar el tema, el alumno ser capaz de :
Sndrome de Klinefelter Las mutaciones son cambios a nivel del DNA
(TRISOMA XXY (47, XXY))
M Comprender qu es una mutacin. NO OLVIDES:
M Conocer los tipos de mutaciones. Sndrome del Sper Hombre La aneuploida ms frecuente es el sndrome de Down
(TRISOMA XYY (47, XYY))

I. DEFINICIN B. Mutaciones Cromosmicas: Sndrome de la Sper Hembra


Son cambios en alguna unidad hereditaria de todo Estas mutaciones se dan en los cromosomas que (TRISOMA XXX (47, XXX))
ser vivo, es decir, alteraciones fsicas o qumicas del pueden ser en la e s tru ctura o en el nmero de
material gentico y ocurren ocasionalmente sin cromosomas y como consecuenci a producen 2. En la estructura de los cromosomas:
causa aparente o por accin de mutgenos. Adems sndromes cromosmicos.
son el origen de las variaciones hereditarias. a. Por prdida o adicin de fragmentos:
SNDROME: Conjunto de signos y sntomas clnicos que
prese n ta un individuo, causados por mutaciones A Delecciones: Prd i da de un fragmento de
II. AGENTES MUTAGNICOS (Mutgenos) cromosmicas durante la divisin celular especialmente cromosoma. Con frecuencia, letales.
Son agentes fs i cos o qumicos que producen por MEIOSIS, aunque tambin por MITOSIS.
mutaciones y son: A Duplicaciones: Presencia repetida de un fragmento
1. En el nmero de cromosomas: de la dotacin cromosmica (sobre el cromosoma
BIOLGICOS: virus, bacterias, hongos, otros. original o sobre otro)
Aneuploida: Es la falta o exce s o de uno de los
FSICOS: ra yo s X, rayos gamma (), rayos cromosomas propios de la especie, como resultado De gran importancia evolutiva, ya que, por mutacin
ultravioleta, o tras radiaciones electromagnticas y generalmente de una divisin meitica anormal, en posterior, permiten la diversificacin del ma te rial
radiacin ionizante. la cual estn comprometidos los cro mosomas hereditario.
homlogos o las cromtides hermanas que no se
QUMICOS: mostaza nitrogenada, formaldehdo, etc. separan durante la anafase, a es to s e le conoce
como no disyuncin.
III. TIPOS DE MUTACIONES
Las aneuploidas, se dan tanto en los cromosomas PREGUNTAS PROPUESTAS
Las mutaciones son puntuales y cromosmicas. somticos co mo en los cromosomas sexuales y
generalmente es letal pero, en aquellos casos que 01. La alteracin en la secuencia de nucletidos de una 04. Las aneuploidas son:
A. Mutaciones Puntuales: no p roduce inviabilidad del feto, origina graves molcula de ADN, se puede denominar: A) Cambios del ARN en la mitocondria
Se produce en el ADN a nivel de los genes, cuando anomalas. A) Duplicacin B) Aberraciones cromosmicas
en la formacin de una nueva cadena de ADN, se B) Transcripcin C) Alteraciones del metabolismo
coloca una base de ms o menos, ocasionando que Haremos mencin de los casos de anomalas C) Retrotranscripcin D) Avitaminosis
todos los codones se lean inapropiadamente. lamentablemente ms frecuentes: D) Mutacin E) Deficiencias nutricionales
Tambin haycasos de mutaciones puntuales en que E) Traduccin
se sustituye una base por otra, pudiendo dar lugar a a. Aneuploidas Somticas: 05. La aneuploida cromosmica ms frecuente en el
la altera cin de un aminocido del polipptido a Se da en los cromosomas somticos y los casos con 02. La unidad gentica capaz de mutar es el gen y se recin nacido es:
formarse. mayor grado de incidencia son: encuentra conformado por: A) Trisoma 13 B) Trisoma 18 C) Trisoma 21
Ejemplo: anemia falciforme, que resulta de la A) ADN B) ARNm C) ARNt D) Deleccin 5 E) Monosoma 21
sustitucin de una base adenina (A) por el uracilo Sndrome de Patau D) ARNr E) Protena
(U) en el gen co rre s pondiente a la sntesis de (TRISOMA 13 (47, XX o 47, XY)) 06. Seale la alternativa incorrecta:
hemoglobina (Hb - A). Debido a esto se produce un 03. Las mutaciones pueden ser causadas por: A) Trisoma 21 ! sndrome de Down
cambio del aminocido denominado cido glutmico Sndrome de Edwards A) Virus B) Trisoma 13 ! sndrome de Patau
por la valina, l a cual origina una hemoglobina (TRISOMA 18 (47, XX O 47, XY)) B) Bacterias C) Trisoma 18 ! sndrome de Edwards
defectuosa den o m inada hemoglobina S(Hb-S) y C) Agentes qumicos D) Trisoma 23 ! sndrome de Turner
g lbulos rojos que optan una forma de hoz. Fue Sndrome de Down D) Radiaciones E) Monosoma 21 ! sndrome de Turner
descubierta entre 1928 - 1935 por Linus Pauling. (TRISOMA 21 (47, XX o 47, XY) E) Todas las anteriores
07. El sndrome del: Maullido del gato e s p roducido

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por: D) Sndrome de Edwards 17. La trisoma originada en el cromosoma del par 18,
A) Transposicin del cromosoma 13 E) Sndrome de Klinefelter constituye el Sndrome de:
B) Deleccin del cromosoma 5 A) Edwards B) Klinefelter C) Down
C) Supresin del cromosoma 9 D) Turner E) Super macho
D) Deleccin del cromosoma 8
E) Supresin del cromosoma 8 18. El Sndrome del Super hombre:
A) 47, XYY B) 47, XYX C) 47, XXX
08. El cariotipo del sndrome de Klinefelter es: D) 47, XXY E) 47, YXX
A) 45, XO B) 47, XXY C) 47, XXX
D) 47, XYY E) 47, XX 19. Talla elevada, acn yagresividad son caractersticas
del Sndrome de:
09. El sndrome de Turner es caracterstico en: A) 47, XXX B) 47, XXY C) 47, XYY
A) Slo varones D) 47, X E) 45, X
B) Varones y mujeres
C) Mujeres multparas y varones 20. Un individuo afectado simul t neamente por el
D) Slo mujeres Sndrome de Down y el Sndrome de Klinefelter
E) Hermafroditas tendr el siguiente nmero de cromosomas:
A) 45 + XXY B) 45 + XYY C) 45 + XXX
10. Es caracterstico del sndrome de Klinefelter: D) 44 + XXXY E) 45 + XYX
A) Presente slo en varones
B) Poseen cromatina sexual
C) Cariotipo 47, XXY
D) Presentan azoospermia EN CASA
E) T. A.

11. Variabilidad gentica est dada por:


A) Seleccin natural
B) Desviacin gentica 01. Durante la espermatognesis, la primera divisin 06. Una mujer Turner posee:
C) Mutacin meitica origina a: A) Un corpsculo de Barr
D) El hombre A) Espermtides B) 2 corpsculos de Barr
E) La mujer B) Espermatocito primario C) Ningn corpsculo de Barr
C) Espermatozoides D) 3 corpsculos de Barr
12. Uno de ellos no es un probable agente mutgeno: D) Esparmatocitos secundarios E) 4 corpsculos de Barr
A) Rayos X E) Espermatogonia
B) Rayos gamma () 07. Un varn Klinefelter tiene exceso de:
C) Formol 02. Los cromosomas se ubican constituyendo la placa A) Cromosoma X B) Cromosoma Y
D) Rayos ultravioleta ecuatorial durante: C) Enzimas D) Agua
E) Rayos de un foco de luz A) Anafase B) Telofase C) Interfase E) Espermatozoides
D) Metafase E) Profase
13. Cuando los codones se leen inapropiadamente con 08. El duplo Y es llamado Sndrome de(l):
una cadena de ADN es: 03. Cuntos cromosomas contiene un gameto A) Turner B) Down C) Klinefelter
A) Mutacin cromosmica femenino? D) Super macho E) Patau
B) Mutacin puntual A) 44 autosmicos + XX
C) Mutacin B) 23 autosmicos + X 09. Un agente mutagnico en las clulas altera el:
D) Aneuploida C) 22 autosmicos + XX A) DNA B) RNA C) DNA y RNA
E) N.A. D) 22 autosmicos + X o Y D) Azcar E) Agua
E) 22 autosmicos + X
14. Aneuploida se da tanto en los cromosomas .............. 10. Si una protena altera la secuencia de aminocidos
como en la 04. La separacin de cromtides hermanas durante la se debe a un cambio a nivel del:
A) aneuploda - somtico meiosis ocurre en: A) Codn stop B) Codn start
B) mutacin - del hombre A) Profase I B) Anafase I C) Telofase I C) Codn cebador D ) C o d n
C) mutacin - de la mujer D) Anafase II E) Telofase II especfico
D) anomala - somtico E) ATP
E) mutacin - somtico 05. Durante qu fase el ciclo celular s e duplica el
ADN?
15. El tipo de variacin cromosmica para el Sndrome A) Metafase B) Interfase C) Citocinesis
de Turner se manifiesta: D) Profase E) Mitosis
A) 44X B) 45XX C) 45XY
D) 45XXX E) 45YYY

16. No se manifiesta en mujeres:


A) Sndrome de Turner
B) Monosoma (45, XO)
C) Sndrome de Down

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ACTIVIDADES

I. Defina: 01. Mantiene constante o equilibrado el pH : 08. El RNA circular desnudo se denomina:
- Mutacin A) Enzimas o biocatalizadores
- Aneuploidia B) Iones o electrlitos A) Virus B) Virin C) Viroide
- Sndrome C) Tampones o buffer D) Prin E) Interfern
II. Describa a un varn con Sndrome de Turner D) Almidones o azcares
E) Glcidos o carbohidratos 09. Seale de la siguiente lista quines representan a
PGINAS EN LA WEB: los seres vivos ms antiguos:
02. Dos nucletidos consecutivos en una tira se unen A) Cianobacterias
www.santillana.es/proyectos en red/ citogentica. htm mediante: B) Gram (-)
A) 3 puentes de hidrgeno C) Arqueobacterias
B) 2 puentes de hidrgeno D) Priones
C) Enlace fosfodister E) Gram (+)
D) Atraccin electrosttica
E) Enlace convalente 10. Los e spermatozoides presentan un nmero de
cromosomas .............. obtenido por .................
03. Precursor de pigmentos b i l iares, vitamina D y principalmente.
hormonas sexuales :
A) Colesterol A) haploide (n) - crossing over
B) Ergosterol B) diploide (2n) - meiosis
C) Coprosterol C) triploide (3n) - mitosis
D) Lecitina D) haploide (n) - meiosis
E) Esfingomielina E) monoploide (n) - meiosis

04. La definicin ms aceptada para el trmino 11. Son organismos que carecen de carioteca y
SNDROME es : nuclolo:
A) La falta parcial o total de cromosomas. A) Bacilos
B) Los signos presentados por un trismico 21. B) Cocos
C) La no disyuncin de los cromosomas. C) Espiroquetas
D) Los signos ysntomas propios de enfermedades. D) Vibriones
E) Los sntomas presentados por un incremento de E) Todos
cromosomas
12. U n organismo con un carcter genotpico
05. En las clulas eucarioticas, el DNA : heterocigote presentar; excepto :
A) Es una doble hlice cclica desnuda A) Alelos iguales
B) Se encuentra asociado a protenas histonas B) Una lnea hbrida
C) No se encuentra asociado a protenas. C) Alelos diferentes
D) Es una cadena nica y lineal. D) Una lnea pura
E) Tiene como funcin la transcripcin y la E) A y D
traduccin.
13. El Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) es un
06. Son caractersticas del model o estructural retrovirus, y tiene :
tridimensional del DNA : A) Slo nucleocpside
1. Las bases nitrogenadas estn en el interior de la B) DNA
hlice C) RNA
2. Existe especifici d a d e n la unin de las bases D) Glicoprotena 20
nitrogenadas de una cadena a la otra cadena E) Transcriptasa reversa
3. Permite explicar el proceso de replicacin
14. Estn clasificados en el reino Monera y viven como
A) Slo 1 B) Slo 2 C) 1 y 2 parsitos intracelulares:
D) 1 y 3 E) 1; 2 y 3 A) Virus
B) Protozoarios
07. No es caracterstica del DNA : C) Cocos
A) Forma a los genes D) Bacilos
B) Dos tiras de polinucletidos E) Rickettsias
C) Tiras complementarias antiparalelas
D) Base nitrogenada uracilo 15. La unin de .......... a travs de enla ces dbiles,
E) Se localiza en los cromosomas forman ..........

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CUARTO AO ASOCIACIN EDUCATIVA PITGORAS

A) molculas - macromolculas 24. La mutacin es:


B) macromolculas - molculas A) Un cambio espontneo slo en e l DNA de
C) macromolculas - agregados supramoleculares humanos.
D) micromolculas - molculas B) U n a a lteracin gentica e n e l R N A
E) micromolculas - asociaciones supramoleculares exclusivamente.
C) Una anomala a nivel de los cromosomas
16. Si el padre es de grupo A heterocigoto y la madre principalmente.
de grupo AB, no ser posible el siguiente genotipo: D) Un cambio espontneo en el material gentico
A) IAIA B) IAIB C) IAi de un determinado organismo debido a factores
D) IBi E) ii fsicos o qumicos.
E) Es sinnimo de especiacin o formacin de
17. Si se cruza un gato negro de lnea pura con una gata nuevas especies.
h e terocigota, cul e s e l p o rce n ta j e d e
descendientes con el mismo genotipo del padre? 25. Son enfermedades hereditarias, excepto :
A) 25% B) 75% C) 85% A) Daltonismo
D) 50% E) 35% B) Sndrome de Down
C) Hemofilia
18. Una caracterstica comn entre bacterias y D) Cncer
eucariotas es que ambas presentan: E) Candidiasis
A) Carioteca
B) Mesosomas 26. Son caracteres fenotpicos en un org a n ismo;
C) Ribosomas excepto:
D) Lisosomas A) Forma de las semillas.
E) Mitocondrias B) Color de los ptalos en la flor.
C) Posicin axial o terminal de las hojas.
19. Marque la relacin incorrecta : D) Tamao del tallo en una planta.
A) Linfotrpico - VIH E) El hibridismo en la descendencia.
B) Dermotrpico - Varicela
C) Neurotrpico - Rabia 27. Si una mujer portadora de la hemofilia se casa con
D) Bacterifago - Bacterias un hombre normal; qu porcentaje de todos sus
E) Viscerotrpico - Dengue hijos varones se espera que sean hemoflicos?
A) 25% B) 50% C) 75%
20. La teora celular postula que: Los seres vivos estn D) 12,5% E) 100%
formados por clulas y stas se originan a partir de
las existentes, corresponde A: 28. En una clula vegetal hallaremos:
A) Dutrochet - Harvey 1. DNA circular libre
B) Hooke - Malpighi 2. Histonas
C) Watson - Crick 3. Mesosomas
D) Schleidem - Schwann 4. Plasmodesmos
E) Janssen - Brown A) 1 y 2 B) 2 y 3 C) 3 y 4
D) 2 y 4 E) 1 y 3
21. La protena (glucoprotena) infecciosa de bajo peso
molecular que produce el kuru, se denomina: 29. Es la biomolcula orgnica ms abun d a nte en la
A) Virus B) Virin C) Viroides materia viva:
D) Prin E) Interfern A) Agua B) Glcidos C) Lpidos
D) Protenas E) cidos nucleicos
22. Qumicamente, la membrana plasmtica procariota
es de naturaleza: 30. Un agente mutagnico de ori g e n biolgico es;
A) Fosfolipdica excepto:
B) Cromoproteica A) Virus B) Bacteria C) Hongo
C) Lipoproteica D) Rayos X E) Rickettsias
D) Glucolipdica
E) Glucoproteica

23. No es u n componente de la pared celular


bacteriana:
A) Lignina
B) Suberina
C) Glucgeno
D) Celulosa
E) Pptidoglucano

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