Manual de

ENFERMEDADES TRANSMITIDAS
POR VECTORES

Mdulo
2 03 Avances en vacunacin
para dengue

Coordinador
Wilmer Villamil
Autor
Dr. Wilmer Villamil
Revisor
Dr. Jacobo Torres Yebes
 NOTA

La medicina es una ciencia sometida a un cambio constante. A medida que la investigacin y la experiencia
clnica amplan nuestros conocimientos, son necesarios cambios en los tratamientos y la farmacoterapia.
Los editores de esta obra han contrastado sus resultados con fuentes consideradas de confianza,
en un esfuerzo por proporcionar informacin completa y general, de acuerdo con los criterios aceptados
en el momento de la publicacin. Sin embargo, debido a la posibilidad de que existan errores humanos
o se produzcan cambios en las ciencias mdicas, ni los editores ni cualquier otra fuente implicada
en la preparacin o la publicacin de esta obra garantizan que la informacin contenida en la misma sea
exacta y completa en todos los aspectos, ni son responsables de los errores u omisiones ni de los resultados
derivados del empleo de dicha informacin. Por ello, se recomienda a los lectores que contrasten dicha
informacin con otras fuentes. Por ejemplo, y en particular, se aconseja revisar el prospecto informativo
que acompaa a cada medicamento que deseen administrar, para asegurarse de que la informacin
contenida en este libro es correcta y de que no se han producido modificaciones en la dosis recomendada
o en las contraindicaciones para la administracin. Esta recomendacin resulta de particular importancia
en relacin con frmacos nuevos o de uso poco frecuente. Los lectores tambin deben consultar
a su propio laboratorio para conocer los valores normales.

No est permitida la reproduccin total o parcial de este libro, su tratamiento informtico, la transmisin de ningn
otro formato o por cualquier medio, ya sea electrnico, mecnico, por fotocopia, por registro y otros medios, sin el
permiso previo de los titulares del copyright.

CTO EDITORIAL, S.L., 2016

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ISBN de la Obra completa: 978-84-16706-61-7

ndice
3.1. INTRODUCCIN 1

3.2. JUSTIFICACIN 1

3.3. SUSCEPTIBILIDAD A INFECCIN Y ENFERMEDAD POR DENGUE 2

3.4. PERFIL DE UNA VACUNA IDEAL EN DENGUE 2

3.5. VACUNAS DE DENGUE: EN FASE PRECLNICA 2

3.6. VACUNA CYD-TDV ESTUDIOS FASE III 2

3.7. FASE CLNICA DE LA VACUNA 4

3.8. EFICACIA VACUNA CYD-TDV EN LATINOAMRICA 4

3.9. IMPLICACIONES DE LOS RESULTADOS 4

3.10. RECOMENDACIONES DE LA OMS 5

BIBLIOGRAFA 6
Avances en vacunacin para
dengue
 Mdulo
2
03

Avances en vacunacin para dengue

Enfermedades transmitidas por vectores - Mdulo 2
3.1. Introduccin
Es importante resaltar que la vacuna, se encuentra con registro, en 4 Pases: Mxico- Brasil, Salvador,
Paraguay.

3.2. Justificacin
La distribucin del Dengue depende de la presencia del vector, y ste se encuentra en los pases
tropicales; es de anotar que el vector se est adaptando a los cambios de temperatura, y es as que se
han reportado casos en regiones donde la temperatura son extremas. No podemos olvidar otro vector
muy importante como lo es el Aedes albopictus, ste vector se diferencia del Aedes aegipty en que su
distribucin es ms amplia y lo podemos encontrar en continentes como Europa, donde han reporta-
do casos muy importantes como los brotes de Croacia.

Se calcula que 3.900.000 personas viven en zonas de riesgo, y de ese grupo, con una ocurrencia de 390
millones de personas al ao que se clasifican como asintomticas, y que no son reportadas al sistema
de vigilancia epidemiolgica. Lo anterior quiere decir que stas personas que tiene el virus en sangre
no presentan sntomas, por lo que no consultan a los centros hospitalarios, y se constituyen como los
responsables de la endo epidemia en muchas regiones de nuestro pas. Existe medio milln de sujetos,
a quienes se le ha diagnosticado segn la clasificacin de la nueva gua del Instituto Nacional de Salud
como DENGUE GRAVE, patologa por la cual cada minuto se hospitaliza un paciente, y la letalidad es
de 25.000 muertes anuales.

En Amrica Latina ocurren 13 millones de casos anuales de dengue; es de anotar que la verdadera
carga de la enfermedad se desconoce. Durante el brote de Colombia en el ao 2010 se presentaron
147.000 casos, se hospitaliz a la tercera parte de los pacientes, equivalente al 32%, (50.000 sujetos),
cifras de la que se deduce que el control vectorial no ha sido suficiente para combatir sta enfer-
medad.

Colombia est entre los 5 pases que ms reportan casos de dengue, y junto con Venezuela aportan
para Latinoamrica el 30 % de los casos de dengue grave. Dado lo importante de esta patologa y el
crecimiento de la enfermedad, se hace necesario aplicar una nueva estrategia como la vacunacin.
A travs de la historia se ha demostrado que las vacunas, tienen un gran impacto en la disminucin
de otras enfermedades infecciosas, tales como Sarampin, Influenza, Hepatitis B entre otras, con gran
impacto en la salud Pblica.

La vacuna contra el dengue se viene estudiando y desarrollando desde hace 70 aos, y hay
que resaltar que unos de los laboratorios pioneros ha sido Sanofi, que lleva ms de 20 aos de
estudio.

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 Enfermedades transmitidas por vectores - Mdulo 2

Estrategia Desarrolladores
3.3. Susceptibilidad Subunidad recombinante IPK/CIGB, vaxinnate, ICGBE, NHRI

a infeccin y enfermedad Vacuna DNA

VLP (partcula similar al virus)
Inovio, Kobe univ, CDC, NMRC
Cytos, ICGEB, kobe univ.
por dengue Vectores de virus ICGEB, Genphar/NMRCm YBCm
YTMB, Themis/Institut Pasteur
Existen factores Los factores genticos que predisponen a la in- Virus inactivo purificado NMRC; GSKRAIR/Fiocruz
feccin por dengue: Virus atenuados vivos Fiocruz, Chiang Mai U/Mahidol,
Inmunidad innata: es aquella que se produce en las primeras U/NSTDA/Bionet-Asia
4 a 6 horas de haber ocurrido la infeccin. Es producida por Heterologous NMRC, MNRC/WRAIR
los macrfagos y los monocitos. prime-boost
HLA: antgeno de histocompatibilidad. Tabla 3.1. Vacunas de dengue: en fase preclnica
Polimorfismo de citocinas: la primera citocina que se produ-
ce es la interleuquina 6, que es la responsable de la fiebre.
Otros DENV (VIRUS DEL DENGUE), pueden usar muchos re- Biolgico Desarrolladores
ceptores para ingresar a la clula. Existen 4 serotipos, nume- HBV-001 D1 Hawai Biotech
rados del DENV 1 a 4. TDENV-PIV, DPIV-002, F17, F19, Live WRAIR/GSK
Inmunidad homloga de larga duracin: cuando el paciente attenuated tetravalent dengue vaccine
se infecta por primera vez por un serotipo del virus del den- rDEN3-3Ddelta30, rDEN3/4delta30, NIAID
gue, los anticuerpos que se producen son homlogos. TetraVax-DV, TV003, Modified Live
Inmunidad heterloga de corta duracin: cuando el paciente Tetravalent Chimeric Dengue Vaccine
vuelve a ser infectado por otro serotipo diferente a su infec- D1ME WRAIR
cin primaria, los anticuerpos que se producen son heter- ChimeriVax, VDV-2/CYD-1, 3, 4, Sanofi
logos. Chimeric tetravalent dengue (serotype
1, 2, 3, 4)
Una Infeccin secundaria con serotipos heterologos, incre-
Dengue lyophilized vaccine Butantan Institute
menta el riesgo de dengue grave hasta 80 veces. Otros fac-
DENVax Inviragen, WRAIR
tores de riesgo son la raza, deficiencia de G6PD (glucosa 6
V180 Merck
fosfato deshidrogenasa), Diabetes Mellitus, edad y factores
TVDV WRAIR
epidemiolgicos.
Tabla 3.2. Vacunas de dengue: en fase clnica

3.4. Perfil de una vacuna

ideal en dengue 3.6. Vacuna CYD-TDV
estudios fase III
Fcil de administrar.
Bajo costo de implementacin. Es importante conocer la estructura molecular de la vacuna, la
Dosis nica. cual est representada en la Figura 3.1:
Protege contra los 4 serotipos DENV.
No debe incrementar riesgo de sntomas o gravedad. El Virus del dengue es inestable desde el punto de vista gentico,
Eficacia de larga duracin. en especial el serotipo 4. Para contrarrestar esta inestabilidad, se
Sin efectos adversos importantes(2). ha implementado la tcnica quimrica. Los virus quimricos se
definen como virus recombinantes que pueden contener par-
tes de dos genomas vricos estrechamente relacionados. As, por
ejemplo, un virus quimrico puede contener genes estructura-
3.5. Vacunas de dengue: les de un serotipo vrico y genes no estructurales de otro sero-

en fase preclnica
Vanse Tabla 3.1 y Tabla 3.2.
Vacuna en la fase ms avanzada, con aprobacin en va-
rios pases y con experimentacin clnica.
tipo del mismo virus. Por otra parte, un virus quimrico puede
contener parte del genoma de distintos miembros de la misma
familia de virus. En principio, los virus quimricos presentan las
caractersticas biolgicas de ambos virus parentales. Una de las
principales ventajas de este enfoque es que una sola dosis de
virus proporciona el repertorio completo de los antgenos que
se parecen mucho al virus patgeno/s, los cuales pueden inducir

2
 Avances en vacunacin para dengue 03

Figura 3.1. Estructura molecular de la vacuna CYD-TDV

Figura 3.2.

3
 Enfermedades transmitidas por vectores - Mdulo 2

una respuesta inmunitaria protectora contra mltiples virus pa- CYD14, Asia-Pacfico CYD15, Amrica Latina
tgenos del mismo o distintos serotipos que dicho virus patge- Reduccin de casos sintomticos
no, con buen perfil de seguridad, y se ha hecho un buen segui- 56,5% 60,8%
miento de los pacientes desde el punto de vista clnico. Se tom (95% Cl: 43,8-66,4) (95% Cl: 52,0-68,0)
el virus de la fiebre amarilla, que desde el punto de vista gentico Reduccin de casos severos
es bastante estable y su metodologa de desarrollo tiene las si- 80,0% 95,0%
guientes acotaciones: (95% Cl: 52,7-92,4) (95% Cl: 64,9-99,9)
Parte de una quimera del virus de la vacuna de fiebre amarilla Reduccin de hospitalizaciones
17D. 67,2% 80,3%
Las protenas de la envoltura (E) y membrana (prM) de DENV (95% Cl: 50,3-78,6) (95% Cl: 64,7-89,5)
1-4. La protena de envoltura, es sobre todo la que se va a Tabla 3.3. Resultados de eficacia. Datos de dos grandes
dirigir la produccin de anticuerpos. estudio de eficacia de fase III (CYD14 y CYD15)
ste virus quimrico no atraviesa la membrana hematoence-
flica por lo que no tiene los efectos colaterales de la fiebre Las dosis de la vacuna que se aplica son: 3 dosis: a los 0, 6 y
amarilla, en especial la vacuna Tetra quimrica liofilizada no 12 meses
tiene estos efectos colaterales.
Tiene presentaciones de mono dosis y multi dosis de 5 dosis En el estudio de fase clnica de la vacuna, realizado en Latinoa-
lo que favorece la distribucin del dispensador. Se encuentra mrica y Asia, se tomaron dos grupos de estudio:
que despus de aplicarse la primera dosis, se van a tener t- Nios de Latinoamrica, con una poblacin de 20.668 nios
tulos de virus vacunal, y se va a generar proteccin desde la entre las edades comprendidas de 9-16 aos de edad.
primera dosis. Una poblacin del Sureste asitico de 10.275 nios, en eda-
Es importante resaltar que el virus vacunal, no se reordena des comprendidas de 2- a 14 aos.
con otros flavivirus, y tampoco se elimina por la saliva ni por
la orina ni por las lgrimas. Se evalu el perfil de seguridad de la vacuna, encontrndose en
sus resultados primarios una eficacia comprobada, para el seroti-
po DEN 3 de 74% y DEN 4 del 77,7 % respectivamente. En las Hos-
pitalizaciones se present una eficacia del 80.3 %, notndose una
3.7. Fase clnica disminucin de hospitalizaciones de los pacientes vacunados. En

de la vacuna
Se establecieron 25 protocolos en 15 pases, con una poblacin
de pacientes de 41.000 sujetos, desarrollndose en sujetos que
vivan en zona endmica, lo cual es una manera de probar la efi-
cacia.
los pacientes que haban padecido dengue o sea los seropositi-
vos, la eficacia fue de un 8,.7 %, stos resultados se obtuvieron
realizando un seguimiento de 13-25 meses.
Los pases que mostraron mayor impacto frente a la vacuna-
cin, fueron Brasil, Honduras y Colombia con una eficacia de
77,5%, 71,1 % y 67.5 % respectivamente.

Es importante resaltar que 9 de los 10 pases, que ms reportan

casos de dengue son: Colombia, Mxico, Brasil, honduras, puerto
rico. Colombia y Honduras tienen alto ndice endmico, es im- 3.8. Eficacia vacuna
portante resaltar que los cuatros serotipos circulan en las regio-
nes de stos pases, contribuyendo a aumentar las cifras de la
CYD-TDV en Latinoamrica
enfermedad global.
Vase Figura 3.3.
En la fase activa los investigadores controlaron a los sujetos
haciendo vigilancia de los casos febriles y realizando controles
semanales, la eficacia se evalu en pacientes con dengue sin-
tomtico, confirmados virolgicamente independientemente de 3.9. Implicaciones
la severidad y el serotipo; posteriormente el seguimiento a largo
plazo para la enfermedad se hizo a nivel hospitalario, hacindose
de los resultados
la vigilancia de los casos febriles que requirieron hospitalizacin,
se contactaron cada 3 meses si haban presentado fiebre . Mayor impacto en servicios de salud (hospitalizaciones por
dengue virolgicamente confirmado).
La eficacia de los estudios de Asia y Latinoamrica en fase activa Heterogeneidad en la eficacia de la vacuna: como se demos-
(Tabla 3.3). tr en la variacin de la eficacia en los diferentes pases como

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 Avances en vacunacin para dengue
Figura 3.3. Eficacia Vacuna CYD-TDV en Latinoamrica
Brasil, Honduras y Colombia, es importante resaltar que sta
medida de vacunacin debe ir acompaada de la estrategia
EGI (Estrategia de Gestin Integrada), apoyndose en temas
como la educacin, y erradicacin del vector, para lograr un
impacto y efecto positivo, y es as como lo recomienda la OMS.
CYD-TDV est indicada para la prevencin
de la enfermedad causada por dengue
Indicacin y uso
por los serotipos 1, 2, 3 y 4 en individuos
de 9-45 aos en reas endmicas
Dosis CYD-TDV se administra en tres dosis
y administracin con intervalo de seis meses (0-6-12 meses)
por va subcutnea, despus
de reconstitucin con diluyente
Tabla 3.4. Indicacin solicitada
Figura 3.4. Estrategia global para la prevencin y control del dengue incluye la introduccin de la vacuna
03
3.10. Recomendaciones
de la OMS
Introduccin de la vacuna contra el dengue a nivel nacional
o sub nacional dnde el dengue sea altamente prevalente.
Control: Comunicacin, Vigilancia Manejo clnico, control
vectorial.
Evaluar el impacto y la relacin costo-efectividad a nivel
local.
Frmaco vigilancia, as como los estudios post introduccin
con el fin de monitorizar y evaluar las experiencias.
La estrategia Global para el control del dengue, le da un es-
pacio importante a la vacuna, pero es una medida que sola
no generara el impacto esperado para cumplir los objetivos
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 Enfermedades transmitidas por vectores - Mdulo 2

de reducir la mortalidad en un 50 % causada por el virus del

dengue. La implementacin de la vacuna es un hecho im-
portante que contribuir a lograr ste objetivo, y debe com-
plementarse con estudios de costos de la misma.

Bibliografa
1. Coller et al. Vaccine 29 (2011) 7219 7220.

2. Nature Reviews. Microbiology 2004 (2):789-798.

3. Villar et al. NEJM 2015.

4. Hadinegoro et al. NEJM 2015.