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a) Definicin
b) Fundamento
V Z
u= =
E f
d) Tipos
HORIZONTAL VERTICAL
Se lleva a cabo con gel de Empleada de forma exclusiva
agarosa para cidos nucleicos. con gel de poliacrilamida
Para el corrimiento el buffer Se utiliza para protenas o
debe cubrir el gel. cidos nucleicos de pequeo
Al momento de cargar las tamao.
muestras en los pocillos, se El gel debe estar contenido
puede optar por hacerlo en entre dos placas rectangulares
seco. de vidrio donde la corriente
Una vez cargada la muestra, se elctrica se genera gracias al
corre por unos minutos a bajo buffer en el que se encuentra
voltaje hasta que la muestra embebido el gel y llena las
entre en el gel y entonces se cubetas o compartimientos del
cubre del todo con el buffer de nodo y el ctodo. 3
corrimiento.3
f) Aplicaciones
Determinar los tamaos moleculares de los cidos nucleicos, analizar los
fragmentos cortados con enzimas de restriccin comparar los tamaos de
distintos tipos de DNA, aislar y recuperar fragmentos de DNA purificados
para clonaciones moleculares, y analizar productos de PCR, entre otros.
Proceso previo a las tcnicas de hibridacin, como el Southern blot (DNA) o
el Northern blot (RNA).
Identificacin de fracciones proteicas o protenas particulares por tamao,
como es el caso de la electroforesis de globulinas, o protenas sricas.
Crucial en tcnicas como la secuenciacin. 3
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1) Gonzlez J. Tcnicas y Mtodos de laboratorio Clnico.3 a ed.
Barcelona: Elsiever Espaa;2010.
2) Lehninger AL, Cox MM. Principios de bioqumica. 5 ed.Barcelona:
Omega; 2009.
3) Lpez D, Sandoval A. Electroforesis. En: De Len J,director. Biologa
molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud.
1st ed. Mxico: McGraw-Hill Interamericana Editores;2013.p 110-19.