CAPITITULO 1

1. Puede definirse como el estudio de las sustancias que interactan con los sistemas
vivos a travs de procesos bioqumicos.
o Farmacologa
2. Se define como la ciencias de las sustancias suministradas para prevenir diagnosticar y
tratar enfermedades.
o Farmacologa medica
3. Rama de la farmacologa relacionada a los defectos indeseables de las sustancias
qumicas sobre los seres vivos.
o Toxicologa
4. Ciencia que se encarga de la preparacin de los frmacos:
o Materia medica
5. Cuando una molcula acta como activador se le d3nomina
o Agonista
6. Cuando una molcula acta como inhibidor se le denomina
o Antagonista
7. Cuando los frmacos pueden sintetizarse dentro del cuerpo se le denominan
o Hormonas
8. Como se le denominan a las sustancias que no sintetiza el cuerpo
o Xenobioticos
9. Sustancias que tienen efectos casi dainos para el cuerpo:
o Venenos
10. Se definen como venenos de origen biolgico
o Toxinas
11. El peso molecular de los frmacos esta entre
o 100 Y 1000
12. Cules son los tres tipos de enlaces en los que los frmacos interactan con los
receptores.
o Covalente, hidrfobo, electrosttico.
13. Enlace muy fuerte e irreversible en condiciones biolgicas.
o Covalente
14. Enlace cuya frecuencias es mayor que el covalente en cuanto a las interacciones
frmaco-receptor.
o Electrosttico
15. Enlaces cuya funcin es ser liposolubles y casi siempre se presentan de mare muy
dbil.
o Hidrfobos
16. Se denomina as a la forma en la que un compuesto es complementaria a la del sitio
receptor de la misma forma que una llave es complementaria de una cerradura:
o Fenmeno de queralidad (Estereoisomerismo)
17. Se le dice as a la interaccin del frmaco sobre el cuerpo:
o Farmacodinmica
18. Se le denomina as a la forma en la que cuerpo acta sobre el frmaco
o Farmacocinticas.
19. Tipo de frmaco que compite con otras molculas e impiden su unin con dicho
receptor.
20. Principios farmacodinmicos :
21. Atropina: (Antagonista):
22. Acetilcolina: (agonista):
o Antagonistas farmacolgicos
23. Efecto que ocurre en ausencia de un agonista
o Actividad constitutiva
24. son frmacos que se unen y activan un dado receptor, pero que tienen slo una
eficacia parcial en
el receptor con respecto a un agonista completo.
o Agonistas parciales
25. Frmacos que se unen y activan dados receptores de manera completa:
o Agonista completo
26. No se observa cambio alguno en la actividad y pareciera que el frmaco carece de
efecto:
o Antagonismo neutral.
27. Se le denominan as a la atraccin del frmaco por la Ri
o Antagonismo inverso
28. Para funcionar como receptor, una molcula endgena debe ser en primer lugar
selectiva al elegir los ligandos (molculas de frmacos) y segundo cambiar su
funcin.
o Receptores
29. La unin de un frmaco a una molcula no reguladora que no produce ningn cambio
en cuanto a la funcin del sistema biolgico.
o Sitio de unin inerte.
30. Qumico inactivo que se absorbe con facilidad y que luego se convierte en el compuesto
activo mediante procesos biolgicos dentro del cuerpo
o Pro frmaco
31. Los medios de penetracin de los frmacos a travs de los diferentes mecanismos.
o Difusin acuosa: ocurre a favor del gradiente de concentracin.
o Difusin lipdica: a travs de la membrana lipdica
Alcalino:
Acido:
o Transportadores especiales: a travs de protenas de alto peso molecular
o Endocitosis y exocitosis:

CAPITULO 2

1. Son los encargados de determinar en gran medida las relaciones cuantitativas entre
las dosis o la concentracin del frmaco y de los efectos farmacolgicos.
a. Los Receptores
2. Frmacos que se unen a los receptores pero no activan la generacin de un seal
a. Antagonistas farmacolgicos
3. Los receptores farmacolgicos mejores caracterizados son:
a. Las protenas reguladoras
4. Otra clase de protenas bien identificada como receptor farmacolgico son
a. Las enzimas
5. Entre otras tenemos
a. Protenas trasportadoras
b. Protenas estructurarles
6. Como se le denomina al proceso general de transduccin que vincula la ocupacin de
los receptores por el frmaco y la respuesta farmacolgica se conoce como
a. Acoplamiento
7. Los antagonistas de receptores se unen a estos pero no los activan, su accin primaria
es reducir los efectos de los agonistas,
8. Los antagonistas competitivos inhiben cada vez ms la respuesta agonista; las
concentraciones elevadas de antagonista impiden la respuesta por completo
9. Los antagonistas no competitivos son diferentes porque una vez el receptor se une a
un frmaco, estos ya no pueden superar el efecto inhibidor sin importar su
concentracin.
10. Algunos frmacos actan de manera no competitiva pero sus acciones son a menudo
reversibles, porque actan al unirse a un sitio diferente: (alostrico)
a. Moduladores alostricos negativos
11. En cuanto a los frmacos que actan de manera no competitiva unindose a un sitio
alostrico no inhibe la activacin sino al contrario la potencian.
a. Moduladores alostricos positivos
12. Menciones dos tipos de agonistas:
a. Parciales
b. Totales
13. Se le denominan agonistas parciales porque producen un menor respuesta en cuanto
a la ocupacin completa.
14. Se le denomina agonista total debido a que producen una mayor respuesta en cuanto
a la ocupacin completa.
15. Otros tipos de antagonismo farmacolgico:
a. Antagonismo qumico
b. Antagonismo fisiolgico

16. Mencione 5 mecanismos de sealizacin transmembranal:

a. Un ligando liposoluble cruza la membrana y actual como receptor intracelular
b. Una protena receptora transmembranal que est sometida a la funcin
alostrica
c. Un receptor transmembranal
d. Un conducto inico transmembranal
e. Una protena transmembranal
17. Mencione algunas ligando capaces de atravesar la membrana plasmtica ya que son
muy liposolubles y actan como receptores intracelulares:
a. Esteroides (cortico esteroides, mineral corticoides, esteroides sexuales y
vitamina D)
b. Hormona tiroidea
18. Receptor activados: todos los receptores que no estn activados
19. Dosis efectiva media: dosis en que solo el 50% de los individuos presenta efecto
cuntico efectivo.
20. Dosis toxica media: dosis mnima para requerir efectos secundarios en animales
21. Dosis letal media: va a producir la muerte
 22. ndice teraputico: medida del frmaco requerida para obtener el efecto deseado y la
dosis que produce un efecto indeseado.
23. Intervalo teraputico: dosis toxica mnima con dosis mnima teraputica ayuda a
escoger la dosis teraputica.
24. A qu se deben principalmente las respuestas idiosincrsicas.
Diferencias genticas en el metabolismo del compuesto o a mecanismos inmunitarios,
incluidas las reacciones alrgicas.
25. Caracterstica que presenta un individuo a un frmaco cuando la intensidad de su efecto
disminuye o aumenta en comparacin a otros.
HIPORREACTIVO O HIPERREACTIVO
26. Cuando a capacidad de respuesta que decrece con rapidez despus de suministrar un
frmaco se dice que es una respuesta
TAQUIFILAXIA.
27. Este mecanismo contribuye a gran medida a la variabilidad en la respuesta a los
antagonistas farmacolgicas.
VARIACION DE LA CONCENTRACION DE UN LIGANDO ENDOGENO PARA EL
RECEPTOR.
28. Pueden desempear una funcin importante al alterar el nmero y funcin de
receptores especficos. FACTORES GENETICOS.
29. En el desarrollo farmacolgico y en la medicina clnica por s selectividad se separa por
efectos mediante dos categoras.
EFECTOS BENEFICIOSOS
EFECTOS TOXICOS.

CAPITULO 3

1. Cul es el objetivo del tratamiento con un frmaco?

Obtener el efecto beneficioso deseado con reacciones adversas mnimas.
2. Cules son los procesos farmacocinticas que determinan cun rpido y por cuanto
tiempo aparece el frmaco en el rgano en el que ocurre el efecto farmacolgico?
Absorcin, distribucin y eliminacin
3. Cules son las tres caractersticas del frmaco que el medico debe tomar en cuenta
para la respuesta farmacolgica?
Dosis, concentracin farmacolgica y efectos.
4. Quines determinan el ajuste de la dosis en pacientes individuales?
Procesos patolgicos
Procesos fisiolgicos
5. Cul de los siguientes no es un parmetro de la farmacocintica?
Eliminacin
 Semivida
Volumen de distribucin
6. Es la medida de la capacidad del cuerpo para eliminar el frmaco?
Eliminacin
7. Es la medida del espacio aparente en el cuerpo disponible para contener el
frmaco?
Volumen de distribucin
8. Cules son los factores que relaciona el volumen de distribucin?
Cantidad de frmaco en el cuerpo con su concentracin en la sangre y plasma
9. Qu es la eliminacin de un Frmaco?
Es el factor que predice la velocidad de depuracin con respecto a la
concentracin del compuesto
10. Cul es la subdivisin para la eliminacin de un Frmaco?
Eliminacin limitada por la capacidad
Eliminacin dependiente del flujo
11. Se denomina as al tiempo necesario para reducir a la mitad la cantidad del frmaco
en el cuerpo durante la eliminacin o administracin constante:
Semivida
12. Indica el tiempo necesario para alcanzar el 50% del estado estable despus de un
cambio en la velocidad de administracin:
Semivida

13. Se define como la fraccin de frmaco son cambios que llegan a la circulacin
sistmica despus de la administracin
Biodisponibilidad

14. Cules son las dos razones por la cuales un frmaco se administra por va oral, la
disponibilidad es menor de 100%?
Absorcin incompleta a travs de la pared intestinal
Eliminacin de primer paso por el hgado
15. Tres ejemplos de vas de administracin y su biodisponibilidad.

Va de administracin Biodisponibilidad
Intravenosa 100 (por definicin)
Intramuscular 75 a 100
Subcutnea 75 a 100

16. Que significa ER

ndice de extraccin
17. Cul es el porcentaje de la biodisponibilidad oral de la morfina?
Cercana un 33%
18. De qu depende la tasa de absorcin?
Del sitio de administracin y la formulacin del frmaco.
19. Influyen en la efectividad clnica de un frmaco?
 La tasa de absorcin y la magnitud del suministro
20. Puede afectar en gran medida la magnitud de la disponibilidad porque determina el
ndice de la extraccin?
La eliminacin
21. Razones por las que en medicina se usan distintas vas de administracin?
Por conveniencia (oral), para maximizar la concentracin en el sitio de accin
y minimizarla en otros puntos (Tpica), para prolongar la duracin de la
absorcin farmacolgica (Trasdrmica) o para evitar el efecto de primer paso
(Sublingual o rectal).
22. Se requieren cuatro semividas para que las concentraciones caigan de un efecto de 80% a
uno de 20%. (V)
23. Es un fenmeno farmacocintico que explica el retraso del frmaco de unos cuantos
minutos. Retraso por la distribucin
24. Tipos de efectos farmacolgicos
a. Efectos inmediatos
b. Efectos tardos
c. Efectos acumulativos

25. Son efectos farmacolgicos que tienen accin acumulativa y menos efectos reversibles
rpidos. Efectos acumulativos

26. Un rgimen de administracin racional se basa en la presuposicin de que existe una

concentracin ideal que produce el efecto teraputico deseado. (V)

27. Es el trmino farmacocintico ms importante a considerar cuando se define un rgimen de

administracin farmacolgica racional en estado de equilibrio. Eliminacin

28. La velocidad de administracin no debe ser igual a la velocidad de eliminacin (F)

29. Cules son las tres variables farmacocinticas principales?

Absorcin, eliminacin y volumen de distribucin

30. Cules son las dos variables farmacodinmicas a considerar?

El efecto mximo obtenible en el tejido blanco
Sensibilidad del tejido al frmaco

31. La cantidad del frmaco que ingresa al cuerpo depende de:

La absorbancia, velocidad y magnitud de la transferencia del sitio administracin
a la sangre

32. Mencione tres estrategias para la concentracin ideal:

Elegir la concentracin ideal, TC
Calcular el volumen de distribucin (V) y eliminacin (CL) con base en
valores poblacionales estndar
 Administrar una dosis de impregnacin o mantenimiento calculada a partir
de TC, V y CL
Medir la respuesta del paciente y la concentracin farmacolgica
Revisar el V o CL con base en la concentracin medida
Repetir los pasos 3 a 5 con ajuste en la dosis prevista para alcanzar la TC

33. Es un indicador cuantitativo til de la funcin renal: la creatinina

34. Refleja un equilibrio entre la unin con los tejidos, que reduce la concentracin plasmtica y
aumenta el volumen aparente: volumen de distribucin

35. Cul es un factor que puede aumentar el volumen de distribucin de frmacos: la

acumulacin anormal de lquidos

36. Ejemplo de un frmaco que aumente el volumen de distribucin cuando existe una
acumulacin anormal de lquidos: la gentamicina

37. Ayuda a evitar los aumentos infructuosos de la dosis, con el riesgo implcito de toxicidad:
identificacin del efecto mximo

38. La sensibilidad de los rganos a la concentracin farmacolgica se refleja en: la

concentracin necesaria para producir el 50% del efecto mximo

Responda con una V si considera que es verdadero y con una F si considera que es falso:

La eliminacin es el factor ms importante para determinar las concentraciones

farmacolgicas________V____

los tres factores que influyen en la eliminacin son la Dosis, el Flujo sanguneo orgnico y la
Funcin intrnseca del hgado o los riones________V____

Los factores que afectan la unin protica son: Concentracin de albmina, concentracin de
glucoprotena cida , Limitacin de la capacidad de unin a protenas, Unin a
eritrocitos..________V_____

Los frmacos como difenilhidantoinato, salicilatos y disopiramida, tienen un bajo porcentaje de

unin con la albmina plasmtica_________F____

La unin de frmacos con protenas plasmticas no est limitada por

saturabilidad.._________F____
La concentracin del frmaco libre no depende de la velocidad de administracin y
eliminacin_________F____

Los antecedentes de administracin, son importante para obtener el valor mximo de la

medicin de la concentracin de un frmaco..________V_____

la absorcin casi siempre ocurre a las dos horas siguientes de la administracin de la

dosis________v_____

La absorcin no vara segn de el consumo de alimentos, la postura y la

actividad.._________F____

Es importante no extraer sangre hasta que se complete la absorcin, unas dos horas despus
de una dosis oral.._______V____

Con la digoxina, las muestras deben tomarse al menos 2 horas despus de la ltima
dosis..________F____

En el litio las muestras casi siempre deben tomarse 24 horas despus de la ltima
dosis..________v____

Aunque los aminoglucsidos se distribuyen con bastante rapidez, pero an es prudente esperar
una hora despus de la dosis para tomar una
muestra...________V___

La eliminacin no se calcula con base en la velocidad de administracin y la concentracin

promedio en estado de equilibrio
________F____

CAPITULO 4

1. Son sustancias que se absorben a travs de los pulmones o la piel, ms a menudo, se

ingieren en forma no intencional como compuestos presentes en alimentos y bebidas o en
forma deliberada como frmacos con fines teraputicos o recreativos.
Xenobiticos
2. Es una va de eliminacin que tiene una funcin central para terminar la actividad biolgica
de algunos frmacos, sobre todo de aquellos con volmenes moleculares pequeos o que
tienen caractersticas polares, como los grupos funcionales ionizados en el pH fisiolgico.
Excrecin Renal
3. Son molculas con actividad farmacolgica que tienden a ser lipoflicas y permanecen no
ionizadas o slo se ionizan en forma parcial en el pH fisiolgico; se absorben con facilidad a
partir del filtrado glomerular de la nefrona
Molculas Orgnicas
4. Es un proceso alternativo que conduce al a terminacin o alteracin de la actividad
biolgica?
Metabolismo
5. Qu productos tienen menor actividad farmacodinmica que el compuesto original, incluso
pueden ser inactivos?
Productos Metablicos
6. Los productos metablicos No tienen menos actividad farmacodinmica que el compuesto
original.
F V
7. Ocurren en algn punto entre la absorcin del frmaco a la circulacin general y o en su
eliminacin renal.
Biotransformaciones metablicas
8. Reaccin de la biotransformacin metablica de los frmacos en donde casi siempre
convierten al frmaco original en un metabolito ms polar.
Reacciones de fase I
9. La caracterstica de este tipo de biotransformacin presenta reacciones de conjugacin o
sintticas ante los frmacos.
Reaccin de fase II
10. Es el principal rgano del metabolismo farmacolgico.
El hgado.
11. Cul es el principal rgano del metabolismo farmacolgico?
El Hgado
12. A qu se le llama efecto de primer paso?
A cuando despus de la administracin oral los frmacos se absorben intactos en
el intestino delgado y se transportan por el sistema portal hasta el hgado, donde se
someten a metabolismo extenso.
13. Ejemplo de medicamento metabolizado por efecto gstrico:
Penicilina

14. Ejemplo de medicamento metabolizado por efecto de enzimas digestivas:

Insulina
15. Ejemplo de medicamento metabolizado por efecto de enzimas en la pared intestinal:
Catecolaminas simpaticomimticas
16. Qu son microsomas?
Son vesculas que conservan parte de las caractersticas morfolgicas y
funcionales de las membranas.
17. Cules son las enzimas importantes que contienen los microsomas?
Oxidasas de funcin mixta o monooxigenasas
18. Qu requieren las oxidaciones microsmicas de frmacos?
P450, reductasa de P450, NADPH y oxgeno molecular.
19. Qu son las enzimas P450?
Son catalizadores muy lentos cuyas reacciones de biotransformacin
farmacolgica son lentas.
20. Estos son los porcientos de marcadores funcionales importes del contenido heptico de
P45O, excepto :
1%
20%
30%
55%
21. El CYP3A4 Sola cataliza el metabolismo de los frmacos de prescripcin que se
metabolizan en el hgado, cual es el porcentaje?
50%
22. Mtodo por el cual se identifica la participacin de enzimas P45O individuales en el
metabolismo de un frmaco?
In vitro
23. Cul es el mediador que induce a la enzima CYP2E1?
Etanol
24. Mencione los inhibidores del Paracetamol, antipirina, cafeina, clomipramina, fenacetina,
tacrina, tamoxifeno, teofilina, warfarina?
Galanfina, furafilina, fluvoxamina
25. Mencione los inductores de Diazepam, S-mefenitoina, naproxeno, nirvanol, omeprazol,
propranolol?
Barbituricos, rifampicina

26. Qu es la induccin enzimtica?

Es la administracin repetida, algunos de los frmacos con diferencias qumicas
que son sustrato para P450 inducen la expresin de P450 al intensificar la velocidad
de su sntesis o disminuir el ritmo.
27. Cunto porcentaje debe catalizar el CYP3A4 en el metabolismo de los frmacos?
50%
28. Requiere una mayor transcripcin y traduccin, junto con incremento en la sntesis de
hem, y su cofactor prosttico?
P450.
29. Enzimas que participan en el metabolismo de frmacos y xenobiticos y en el de
leucotrienos y prostaglandinas:
Las transferasas citoslicas
30. Qu molcula utiliza la Acetil-CoA como cofactor endgeno?
N-Acetiltransferasas citoslicas
31. En qu parte del metabolismo se originan los sustratos endgenos?
En la dieta
32. Factor que tiene funcin crucial en la regulacin de las conjugaciones farmacolgicas.
La nutricin
33. Es un analgsico antipirtico bastante seguro en dosis teraputicas (1.2 g/da en adultos).
Paracetamol
34. Consecuencia farmacolgica de una ingesta excesiva de paracetamol.
Las vas de glucuronidacin y sulfatacin se saturan.
35. Cul es el tercer polimorfismo gentico relativamente bien caracterizado?
CYO2C9
36. Cules son las dos variantes bien caracterizadas de la enzima CYP2C9?
Alelo CYP2C9*2 y el alelo CYP2C9*3
37. CYP2A6 es responsable de oxidar la nicotina
Verdadero
38. La incidencia de esta enfermedad es menor debido a la baja actividad de CYP2A6
Cncer pulmonar
39. Gnero humano que presenta concentraciones ms elevadas de la CYP2A6
Femenino
40. Enzima que oxida la trimetilamina, adems es la causante del sndrome oler de pescado
Monooxigenasa de flavina
41. Con qu otro nombre se le conoce a la enzima monooxigenas de flavina
Enzima de ziegler
42. Enzima que se metaboliza solo a la mitad de la velocidad en personas con deficiencia
gentica de pseudocolinedterasa
Succinilcolina
43. Se define como la presencia de un alelo variante de un gen con una frecuencia >1% de la
poblacin.
Polimorfismo gentico
44. Qu porcentaje del metabolismo farmacolgico aportan las isoenzimas hepticas:
75% 45% 70% 90%
45. Es el tipo de polimorfismo gentico en el que se ve afectada la oxidacin de debrisoquina
Oxidacin de debrisoquina-espartena
46. Es el tipo de polimorfismo gentico farmacolgico que es catalizado por CYP2C19
(4)-hidroxilacin aromtica
47. Es una isoenzima que produce el metabolismo de varios frmacos relevantes en la clnica.
CYP2C19
48. Que sustratos endgenos requieren algunos frmacos para desactivarse?
GSH, cido glucurnico o sulfato.
49. Mencione 3 enfermedades que influyen mucho en el metabolismo de algunos frmacos:
Hepatitis alcohlica, cirrosis alcohlica, hemocromatosis, hepatitis crnica activa,
cirrosis biliar y hepatitis aguda, viral o farmacolgica {pueden ser 3 de cualquiera de estas}
50. Enzimas hepticas metablicas que modifican mucho la eliminacin farmacolgica cuando
estn alteradas?
Oxidasas microsmicas.
51. Afectan el metabolismo farmacolgico por la desactivacin de enzimas p450 y aumento de
su degradacin
Mediadores inflamatorios, citosinas y xido ntrico.
52. Tipo de enfermedad que limita el flujo sanguneo al hgado, por lo que puede alterar la
disposicin de los compuestos cuyo metabolismo est limitado por el flujo
Enfermedades cardiacas.
53. Ejemplifique un factor ambiental o diettico contribuyen a las variaciones individuales en el
metabolismo farmacolgico?
El jugo de toronja inhibe el metabolismo por CYP3A.
Los trabajadores industriales que se encuentren expuestos ante ciertos
pesticidas metabolizan ciertos frmacos con ms rapidez que las personas no
expuestas.
Las personas que fuman metabolizan algunos frmacos con mayor rapidez que
los no fumadores por induccin enzimtica.
Alimentos asados al carbn y verduras crucferas inducen enzimas CYP1A.
54. En comparacin con los jvenes adultos, en que paciente hay mayor susceptibilidad a la
actividad farmacolgica?
En pacientes muy jvenes y muy viejos.
55. Explique con sus propias palabras cual es la funcin de la pruebas farmacogenticas?
Proporcionan la informacin sobre el genotipo con lo cual se puede mejorar
por mucho la seguridad y el tratamiento clnico eficaz mediante el ajuste de
dosis o el uso de un frmaco alternativo con el fin de evitar las reacciones
adversas a drogas (ADR).