1. Un alquino se oxida con permanganato de potasio?

Bajo condiciones moderadas, el permanganato de potasio oxida los alquenos a dioles. Con los
alquinos lleva a cabo una reaccin semejante, formndose una dicetona.

Si se deja que se caliente demasiado la mezcla de reaccin en un medio bsico, la dicetona

sufre una ruptura oxidativa y se forman las sales de cidos carboxlicos, que se pueden
convertir en cidos libres por la adicin de cidos diluidos.

En general, cuando un alquino se trata con permanganato concentrado en medio

bsico y en caliente, se rompe el triple enlace y se forman los iones carboxilatos
correspondientes. Al acidificar estos aniones se reprotonan para dar los cidos
correspondientes.

Los alquinos terminales se rompen para dar un cido carboxlico y CO 2.

Revisa rosma la pagina 394 del wade . capitulo 9 de alquinos.

 2. Si una molcula posee tantos grupos carbonlicos (aldehdos y cetonas) como
carboxlicos, puede utilizarse una fenilhidrazina para identificarlos?

No, ya que este sustancia slo permite identificar alcanos, cetonas o

alcoholes, por lo que no se sabra con certeza el grupo funcional fundamental del
compuesto.

3. Si una sustancia dio positiva en la prueba de 2,4-dinitrofenilhidrazina, pero se tiene

duda si se trata de un aldehdo o una cetona, de qu manera resolvera usted la
incgnita?

Se le adicionara permanganato de potasio; si es un aldehdo, la sustancia

reaccionar, y si es una cetona, no lo har

Al momento de reaccionar con la 2,4- dinitrofenilhidracina produce una coloracin

amarillo-anaranjada y puede confundirse con una cetona o aldehdo; sin embargo, puede
distinguirse entre ambos mediante la reaccin del permanganato de potasio.

4. Por qu no debe utilizarse agua o disolventes prticos al trabajar con

sodio metlico?

Porque como el sodio es un alcalino, al entrar en contacto con agua

desprende hidrgeno y forma un hidrxido; este hidrgeno, en cantidades
suficientes, puede reaccionar violentamente con el oxgeno del aire, liberando
energa en forma de calor.

El Na metalico (metal alcalino) es una sustancia q al contacto con el

agua es explosivo.
La explosin del sodio con el agua es debida a la generacin de hidrgeno en la
misma y con el consecuente calor formado por la reaccin exotrmica se
pueden producir explosiones del hidrgeno generado. Por lo tanto se debe
tener mucho cuidado, trabajar con precaucin y con los elementos necesarios
para protegerse de sus reacciones qumicas.

El metal de Na debe manipularse siempre cuidadosamente y

almacenarse en atmsfera inerte, generalmente de argn evitando el contacto
con el agua y otras sustancias con las que el sodio reacciona como el oxgeno.
 5. Oxidacin de alcoholes

La oxidacin de un alcohol implica la prdida de uno o ms

hidrgeno (hidrgenos a) del carbono que tiene el grupo -OH. El tipo de
producto que se genera depende del nmero de estos hidrgenos a que
tiene el alcohol, es decir, si es primario secundario o terciario.

Un alcohol primario contiene dos hidrogenos a, de modo que puede

perder uno de ellos para dar un aldehdo,

ambos, para formar un cido carboxlico.

(En condiciones apropiadas, veremos que el propio aldehdo puede oxidarse

a cido carboxlico.)

Un alcohol secundario puede perder su nico hidrgeno a para

transformarse en una cetona.

6. Diferencias entre un aldehdo y una cetona?

 Para los aldehidos, el carbono carbonilo siempre es un carbono terminal y se
encuentra enlazado a un hidrgeno, mientras que en las cetonas nunca ser un
carbono terminal ya que debe estar enlazado a otros dos tomos de carbono

El primer miembro de la familia qumica de los aldehdos es el metanal o

formaldehdo (aldehdo frmico), mientras que el primer miembro de la familia de
las cetonas es la propanona o acetona (dimetil acetona).
Las cetonas son menos rectivas q los aldehdos.

Producto de formacin de una amida