INSTITUTO TECNOLGICO DE COSTA RICA

ESCUELA DE CIENCIAS DEL LENGUAJE

Aplicaciones de la ingeniera gentica en el rea mdica, en el siglo XXI.

ENSAYO DE BASE BIBLIOGRFICA

Elaborado por:
MARCIA DANIELA COCOZZA BARRANTES

2016004618

I SEMESTRE, 2016
ndice

Esquema:...........................................................................................................................3
Ensayo:..............................................................................................................................5
Referencias:.....................................................................................................................12

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TEMA: Ciencia y tecnologa para un mundo ms humano.
Tesis: Aplicaciones de la ingeniera gentica en el rea mdica, en el siglo XXI.

Esquema:

I. Introduccin:
A. Importancia de la ingeniera gentica.
1. Son compatibles las cargas genticas de especies
distintas? Puede el gen de una especie funcionar y manifestarse
en otra completamente distinta? Se puede aislar y manipular el
ADN? La respuesta a todas estas preguntas se resume en dos
palabras: Ingeniera Gentica. (Eldorado, 2009 p.8)
B. Presentacin de la tesis y definicin ingeniera gentica.
C. Subdivisiones:
1. Aplicaciones de la Ingeniera gentica.
2. Genoma humano.
3. Logros gracias a la ingeniera gentica.
4. Ventajas y desventajas.
II. Desarrollo:
A. Aplicaciones de la Ingeniera gentica.
1. La aplicacin de las tcnicas del ADN recombinante en la
medicina ofrece unas perspectivas impresionantes (Ramn-
Vidal, Salom, Ferrer, Vicente & Uruburu, S.F. p.49)
2. Sus aplicaciones en el rea de la medicina.
B. Genoma Humano.
1. Concepto de genoma (parfrasis) (Vidal, 2012 p. 393, 394)
2. Concepto del cdigo gentico (parfrasis) (Dzul, 2007 prr.
1,2,3)
3. La bsqueda en definir todo el cdigo gentico, toda la
informacin que compone a un humano (Lander, 2012
(documental))
4. Surgimiento del proyecto del genoma humano.
5. Concepto de genoma humano.
6. Cdigos genticos.
C. Logros gracias a la ingeniera gentica.
1. La edicin gentica de precisin abre la posibilidad de una
medicina personalizada, con tratamientos exclusivos para el ADN
de cada persona. (Lynas,2015 prr. 11)
2. Algunos grandes logros.
D. Ventajas y Desventajas.
1. Ventajas.
a. Definicin la diabetes (parfrasis) (Atlas de la Diabetes de
la FID. 6a edicin, 2013 p.22).
3
 2. "Ninguna investigacin relativa al genoma humano ni sus
aplicaciones, en particular en las esferas de la biologa, la gentica
y la medicina, podrn prevalecer sobre el respeto de los derechos
humanos, de las libertades fundamentales y de la dignidad humana
de los individuos o, si procede, de los grupos humanos"
(Declaracin Universal sobre el genoma humano, art.10).
3. Desventajas o Inconvenientes.
III. Conclusiones:
A. Recapitulacin de algunas ideas del desarrollo.
B. La ciencia se puede usar tanto para el bien como para el mal. Depende
de nosotros el uso que le demos. Sera una lstima que una ciencia tan
prometedora como esta fuera desperdiciada para fines inmorales o
puramente econmicos. Es el deber de los hombres de hoy tomar una
decisin fundamental: aprender del pasado histrico del mundo, o seguir
caminando a ciegas, con los ojos tapados y sin mirar atrs. (Vecchi,
2009)

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 Las leyes de la herencia son un fenmeno maravilloso que nos
exime de la responsabilidad de nuestras deficiencias.

- Doug Larson

Son compatibles las cargas genticas de especies distintas? Puede el gen de una
especie funcionar y manifestarse en otra completamente distinta? Se puede aislar y
manipular el ADN? La respuesta a todas estas preguntas se resume en dos palabras:
Ingeniera Gentica (Eldorado, 2009 p. 8). Todos los organismos contienen gran
cantidad de informacin que se ubica en el ADN, este se divide en genes. Los genes
controlan todos los aspectos de un ser vivo.

La ingeniera gentica, rama de la biotecnologa, estudia el ADN, los genes y la forma

de manipularlos con el propsito de cambiar las caractersticas de un organismo para
que sea mucho ms aprovechable para el hombre. Estas modificaciones se pueden
dar introduciendo genes de una especie en otra o eliminando algunos de estos en esa
especie, esto recibe el nombre de organismos transgnicos. Sus bases radican en
encontrar las unidades bsicas de la herencia y resolver sus problemas, como lo es la
multiplicacin descontrolada de ellas o la ausencia de alguna.

A continuacin, se expondr los siguientes temas relacionados con la ingeniera

gentica. Sus aplicaciones en la rama mdica, el genoma humano, logros gracias a la
ingeniera gentica, y ventajas y desventajas de esta.

Esta ingeniera tiene muchas aplicaciones en diferentes reas. Con respecto al mbito
mdico, se puede mencionar la terapia gnica, la obtencin de protenas de mamferos,
el borrado gentico, las vacunas recombinantes, y la creacin de organoides
cerebrales. La aplicacin de las tcnicas del ADN recombinante en la medicina ofrece
unas perspectivas impresionantes (Ramn-Vidal, Salom, Ferrer, Vicente & Uruburu,
S.F. p.49).

La terapia gnica se basa en la implementacin de un gene a las clulas que carecen

de esta, como resultado se dara la correccin de la alteracin gentica o enfermedad
adquirida. Se puede dividir en dos clases: la alteracin de clulas sexuales, con la
utilizacin de esta, se produce un cambio permanente en el organismo y en las futuras

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generaciones del mismo; la terapia somtica celular, tejidos son sometidos a la
trasplantacin de genes teraputicos, esta tcnica es utilizada para el tratamiento de
cnceres o enfermedades en la sangre.

El borrado gentico es el primer paso para hacer posible trasplantar rganos de

cerdos a humanos, dado a la utilizacin de la edicin genmica para inactivar retrovirus
pues podran infectar al receptor del trasplante. Un retrovirus es un genoma cuya
unidad hereditaria est codificada en ARN en vez de estarlo en ADN. Los intentos de
eliminar este virus han tenido pocos resultados, sin embargo, ha sido posible descartar
de forma eficaz la herencia de ste, con la invencin de la tcnica Clustered Regularly
Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR). Crispr est revolucionando los
laboratorios por su eficacia y simplicidad.

Las vacunas recombinantes se basan en la molcula del ADN y en las secuencias de

aminocidos con la cual el organismo contagioso produce la enfermedad. El primer
logro de este tipo fue con la hepatitis B. La tcnica se centra en el mejoramiento de las
ya existentes y, por lo tanto, hacerlas ms eficaces contra patgenos. La preparacin
de nuevas y ms rpidas inyecciones de estimulacin para los anticuerpos ha sido a
causa de los nuevos descubrimientos.

Los organoides cerebrales, tambin conocidos como mini cerebros, son piezas de
tejido de la piel las cuales han sido cultivadas en placas de Petri en laboratorios. Estas
masas, de un tamao muy pequeo, podrn ayudar a curar algunas enfermedades o
desordenes cerebrales devastadores del siglo XXI. La aplicacin de terapias en los
organoides cerebrales ayudar a los doctores a descubrir mejores tratamientos para los
pacientes.

Los organoides desarrollados en el 2015 son diferentes de los otros mini cerebros,
porque ellos tienen la mayora de las partes de la corteza cerebral, en otras palabras,
ellos son formados con el conjunto celular de casi un cerebro humano de cinco
semanas de gestacin. Si un laboratorio usara sus clulas, sera posible cultivar un
organoide en etapa de embrin con su material gentico, pero aun no es viable para
estas masas cerebrales el convertirse en el equivalente de un cerebro completamente
desarrollado.

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Nuevas tcnicas las cuales permitan editar el ADN de manera ms precisa y efectiva,
cuando son ms baratas y fciles de usar, implica que se utilice cada vez ms, por lo
tanto se espera que haya una explosin de actividad y de logros alrededor de la
ingeniera gentica del ao 2000 en adelante; como lo es CRISPR, la prctica de
borrado gentico para poder realizar trasplantes entre especies, como anteriormente
se haba hablado de sta.

El genoma (Vidal, 2012 p. 393, 394) se define como el conjunto de instrucciones

agrupadas las cuales forman los cromosomas situados en el ncleo de cada estructura
fundamental de un ser vivo, es decir, es el conjunto de genes que integran el patrimonio
de cada individuo y contienen las claves de la herencia. El proyecto pretende poder
conocer el ordenamiento de aminocidos completamente, para as lograr prevenir y
curar enfermedades hereditarias que provocan la muerte.

El cdigo gentico (Dzul, 2007 prr. 1,2,3) es la secuencia de nucletidos, codificados

en codones (triadas de nucletidos), la cual determina la secuencia de aminocidos en
la sntesis protenica. La secuencia del ADN puede utilizarse para predecir la del cido
Ribonucleico mensajero (ARNm), y el cdigo a su vez se puede utilizar para predecir la
secuencia de aminocidos. Se le conoce con el nombre de ARNm a la molcula
movible entre el ncleo y el citoplasma, actuando como mensajero de los datos
contenidos en el gen y la sntesis de una protena.

El proyecto genoma humano es: La bsqueda en definir todo el cdigo gentico, toda
la informacin que compone a un humano (Lander, 2012) (Documental, parte 1). En
otras palabras, consiste en concretar los tres mil millones de letras que conforman a un
ser humano, las cuales definen la forma del pelo, la hemoglobina y hasta los nervios de
cualquier parte del cuerpo. Estas letras se encuentran ubicadas en la secuencia de
nucletidos, entonces para saber dnde se encuentran, es necesario aprender a leer el
cdigo.

En 1985, se hizo la primera propuesta formal en el rea de la gentica del Homo

sapiens, para secuenciar los codones del material hereditario el cual nos conforma. El
programa dio inicio en el ao 1990, con la intencin de finalizar a inicios del siglo XXI.
El plan lleg a su finalizacin dos aos antes de lo previsto y con un menor costo, dado

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que en ese tiempo ya se haban desarrollado nuevas tecnologas para la secuenciacin
del material gentico.

Su objetivo primordial trataba sobre identificar y secuenciar 100,000 genes humanos.

Otro fin consista en determinar el orden de los 3 billones de bases qumicas, las cuales
en conjunto conforman el cdigo gentico, para as desarrollar de forma rpida,
tecnologas de lectura de secuencias y acumular la informacin en bases de datos con
sus respectivas herramientas. A mediano plazo, la meta consista en construir un mapa
completo con cromosomas distintos, de nuestro material gentico.

La edicin gentica de precisin abre la posibilidad de una medicina personalizada,

con tratamientos exclusivos para el ADN de cada persona (Lynas,2015 prr. 11). Dado
que este desempea una funcin en una amplia gama de enfermedades, las terapias
especializadas en cada persona, tienen posibilidades prcticamente ilimitadas. Con
microbios modificados genticamente, en sistemas contenidos, se podrn crear
medicinas especficas para contrarrestar esa afeccin en cada persona.

La terapia con la incorporacin de la secuencia de aminocidos se agrega a los

tratamientos de lucha contra el cncer. El ensayo, aun en sus primeras fases de
prctica, ha tenido grandes frutos, un paciente con mieloma mltiple lleva ms de tres
meses sin recaer; esto se debe a la creacin de la protena BCMA, la cual solo se
manifiesta en clulas plasmticas y linfocitos B, los cuales estn implicados con el
mieloma por lo tanto bloquearla es seguro, ya que no ocurre interferencia con el resto
de procesos.

El sistema de edicin gentica (CRISPR) ha manifestado su potencial mediante tres

experimentos; el primero fue disparar una reaccin en cadena la cual extendi un
gene modificado por toda una poblacin, este mecanismo se ve prometedor en la lucha
contra la malaria; el segundo es el logro de eliminar los 62 retrovirus del cerdo; el ltimo
y ms polmico experimento, ha sido la modificacin de la lnea germinal humana, de
modo que los genes modificados se transmitan a su linaje; el fin, sera erradicar las
enfermedades transmisibles raras, las cuales no tienen otra solucin.

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Hasta ahora las bacterias son incapaces de vivir sin algunos nutrientes, los cuales solo
son obtenidos de sus hospederos; investigadores han reescrito el ADN de uno de estos
microorganismos para as poder sobrevivir sin esos nutrientes. Esta tctica abre la
posibilidad de crear alimentos a partir de bacterias o la utilizacin de microbios para
limpiar una marea negra. Por ahora, este nuevo mtodo solo se utilizar en
microorganismos.

Una ventaja del progreso en esta ingeniera radica en la capacidad de crear nuevas
especies a partir de la mezcla de las preexistentes, como lo es el cultivo con genes de
animales para desarrollar insecticidas, productos con retraso en su proceso de
descomposicin o cultivos con ms resistencia a zonas estriles; estas tienen un gran
aporte para la humanidad ya que se supone van dirigidas a la erradicacin del hambre.

La diabetes (Atlas de la Diabetes de la FID. 6 a edicin, 2013 p.22) es un padecimiento

crnico el cual aparece cuando el pncreas deja de producir la hormona insulina o
cuando el cuerpo no puede hacer buen uso de sta. La hormona tiene la funcin de
regular la cantidad de glucosa o azcar en la sangre. Otro aporte gracias al estudio
gentico es que, en este siglo, cientficos pueden insertar ADN Homo sapiens en
estructuras bsicas bacterianas para obtener la hormona y emplearla en el tratamiento
de la afeccin crnica, en gran cantidad y a bajo precio debido su bajo costo de
produccin.

Ninguna investigacin relativa al genoma humano ni sus aplicaciones, en

particular en las esferas de la biologa, la gentica y la medicina, podrn

prevalecer sobre el respeto de los derechos humanos, de las libertades

fundamentales y de la dignidad humana de los individuos o, si procede, de los

grupos humanos (Declaracin Universal sobre el genoma humano, art.10).

El texto nos quiere dar a entender que, sin importar la relevancia de una investigacin y
sus aplicaciones, nunca se pondr en riesgo la vida de una persona, ya sea nacido o
en su forma de feto, visto que esta accin irrespeta todos los ideales por los cuales
nuestros antepasados lucharon, como lo son la igualdad, la dignidad, la libertad, y el

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ms importante, el respeto por la vida; sin estos valores, no sera relevante la muerte o
la existencia de las personas.

Como todo en esta vida, donde hay grandes hallazgos, tambin se encuentran
inconvenientes, peligros y estas suelen provenir del mal uso de las tcnicas. Los
riesgos para la salud procedentes de alimentos genticamente manipulados podran
ser: la produccin de sustancias txicas, cncer o invasor celular, patgenos ms
resistentes a los antibiticos, sustancias extraas causantes de alergias, adems de
preocupante posibilidad del rechazo.

La aplicacin reaccin en cadena a pesar de sus ventajas, ha dejado a cientficos

gravemente preocupados, porque esta tcnica sirve para emplearla en cualquier
especie, incluida la humana. Las clulas del ser humano tienen dos copias de cada
gen, y cada una tiene un cincuenta por ciento de pasarse a la descendencia, pero
ahora hay mtodos los cuales aumentan las posibilidades de ciertas de stas, incluso
una pequea ventaja puede bastar para que el gen se imponga, con el CRISPR, este
proceso no para nunca y se propaga eficazmente en pocas generaciones.

Basados en los conceptos desarrollados anteriormente, podemos llegar a las siguientes

conclusiones. Dependencia entre la ingeniera tecnolgica y la ciencia mdica, y el
intercambio de ideas en relacin con la prctica de alteracin de gentica.

En sntesis, la tecnologa y la medicina van de la mano una con la otra, evolucionando

as de manera paulatina. Esta relacin se da, en gran parte, debido a las aplicaciones
de la ingeniera gentica en el rea mdica en el siglo XXI, como lo es el proyecto
genoma humano. Gracias a este, fue posible avanzar en el conocimiento del cdigo
gentico y las maneras de aplicar estos descubrimientos en el hombre para tratar
enfermedades por medio de la terapia gnica y otras tcnicas similares. Estos
mtodos tienen la posibilidad de modificar organismos para contrarrestar afecciones.

Existe un debate moral relacionado con la prctica de la tecnologa para la modificacin

del ordenamiento de aminocidos. A pesar de sus grandes descubrimientos y ventajas,
el conocimiento se puede utilizar para fines anti ticos como lo es el anlisis prenatal
para decidir abortar si existe un gen defectuoso o seleccionar que caractersticas

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poseer un embrin despus de nacido. Por otra parte, se ha podido crear protenas
sintticas para controlar padecimientos crnicos y as darle una mejor calidad de vida al
paciente.

Para finalizar les dejar a continuacin unas cuantas palabras: La ciencia se puede
usar tanto para el bien como para el mal. Depende de nosotros el uso que le demos.
Sera una lstima que una ciencia tan prometedora como esta fuera desperdiciada para
fines inmorales o puramente econmicos. Es el deber de los hombres de hoy tomar
una decisin fundamental: aprender del pasado histrico del mundo, o seguir
caminando a ciegas, con los ojos tapados y sin mirar atrs (Vecchi, 2009).

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